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文檔簡介
肺動脈高壓的診斷和治療演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有96頁\編輯于星期四優(yōu)選肺動脈高壓的診斷和治療現(xiàn)在是2頁\一共有96頁\編輯于星期四肺動脈高壓的概念
在海平面狀態(tài)下,靜息時肺動脈收縮壓超過30mmHg,或肺動脈平均壓超過20mmHg,或活動時肺動脈平均壓大于30mmHg即可診斷為肺動脈高壓?,F(xiàn)在是3頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是4頁\一共有96頁\編輯于星期四
WHO關(guān)于肺循環(huán)高壓診斷的最新分類-2003
1.
肺動脈高壓
1.1特發(fā)性肺動脈高壓
1.2家族性肺動脈高壓
1.3相關(guān)因素所致
(a)
膠原性血管病-BMPRII
(b)
分流性先天性心內(nèi)畸形
(c)
門靜脈高壓
(d)
HIV感染
(e)
藥物/毒性物質(zhì):(1)食欲抑制劑;(2)BMPRII;
(f)
其他:I型糖原過多癥,Gaucher’s病,甲狀腺疾病,遺傳性出血性毛細(xì)血管擴張癥(HHT),血紅蛋白病1.4新生兒持續(xù)肺動脈高壓1.5因肺靜脈和/或毛細(xì)血管病變所導(dǎo)致的肺動脈高壓
(a)肺靜脈閉塞病
(b)
肺毛細(xì)血管瘤2.
肺靜脈高壓
2.1主要累及左房或左室的心臟疾病
2.2二尖瓣或主動脈瓣疾病
現(xiàn)在是5頁\一共有96頁\編輯于星期四3與呼吸系統(tǒng)疾病或缺氧相關(guān)的肺動脈高壓
3.1慢性阻塞性肺疾病
3.2間質(zhì)性肺疾病
3.3睡眠呼吸障礙
3.4肺泡低通氣綜合征
3.5慢性高原病
3.6新生兒肺病
3.7肺泡-毛細(xì)血管發(fā)育不良
4慢性血栓和/或栓塞性肺動脈高壓
4.1血栓栓塞近端/遠(yuǎn)端肺動脈
4.2遠(yuǎn)端肺動脈梗阻
(a)
肺栓塞(血栓,腫瘤,蟲卵和/或寄生蟲,外源性物質(zhì))
(b)
原位血栓形成
5混合性肺動脈高壓
5.1類肉瘤樣病
5.2組織細(xì)胞增多癥
5.3纖維素性縱隔炎
5.4淋巴結(jié)增大/腫瘤
5.5淋巴管瘤病現(xiàn)在是6頁\一共有96頁\編輯于星期四
肺動脈高壓的嚴(yán)重程度分級現(xiàn)在是7頁\一共有96頁\編輯于星期四Ⅰ級:有肺動脈高壓,體力活動不受限制。日常活動不會引起呼吸困難、乏力、胸痛或頭昏等。
Ⅱ級:有肺動脈高壓,體力活動輕度受限。休息時沒有癥狀,日常活動能引起呼吸困難、乏力、胸痛或頭昏等?,F(xiàn)在是8頁\一共有96頁\編輯于星期四Ⅲ級:有肺動脈高壓,體力活動明顯受限。休息時沒有癥狀,低于日常活動的運動量就能引起呼吸困難、乏力、胸痛或頭昏。Ⅳ級:有肺動脈高壓,不能進行任何體力活動。
有右心衰體征,休息時有呼吸困難和/或乏力,輕微活動即可引起明顯的上述癥狀?,F(xiàn)在是9頁\一共有96頁\編輯于星期四
肺動脈高壓的流行病學(xué)及危險因素現(xiàn)在是10頁\一共有96頁\編輯于星期四特發(fā)性肺動脈高壓的流行病學(xué)人群中的發(fā)病率為1-2/1000000;兒童期兩性發(fā)病率無明顯差別;青春期后男女發(fā)病率之比為1:1.7;20-40歲為特發(fā)性肺動脈高壓發(fā)病高峰期;特發(fā)性肺動脈高壓的發(fā)病無人種差別?,F(xiàn)在是11頁\一共有96頁\編輯于星期四繼發(fā)性肺動脈高壓的流行病學(xué)繼發(fā)性肺動脈高壓相對較為常見,但因漏診、誤診難以獲得可靠的流行病學(xué)資料;國外大于50歲的人群中肺動脈高壓導(dǎo)致的肺心病為第三位最為常見的心臟疾?。晃覈貏e是農(nóng)村肺心病的發(fā)病率可能更高?,F(xiàn)在是12頁\一共有96頁\編輯于星期四特發(fā)性肺動脈高壓的危險因素藥物和毒物已明確有致病作用阿米雷司芬氟拉明(氟苯丙胺)右芬氟拉明(右旋苯丙胺)毒性菜籽油(toxicrapeseedoil)高度可疑有致病作用安他命(Amphetamine,AMP)L-色氨酸(L-Tryptophan)可疑有致病作用Meta-amphetamine可卡因化療藥物不太可能有致病作用抗抑郁藥口服避孕藥治療劑量的雌激素吸煙有統(tǒng)計學(xué)意義的相關(guān)因素明確的相關(guān)因素性別可能的有關(guān)因素妊娠高血壓不太可能的相關(guān)因素肥胖疾病已明確的疾病HIV感染非常有可能的疾病門靜脈高壓和/或肝病膠原性血管病先天性體-肺分流性心臟疾病可能的疾病甲狀腺疾病現(xiàn)在是13頁\一共有96頁\編輯于星期四肺動脈高壓的病因60%家族性特發(fā)性肺動脈高壓患者存在BMPRⅡ
基因突變;散發(fā)特發(fā)性肺動脈高壓25%存在BMPRⅡ基因突變;HHT繼發(fā)的肺動脈高壓中發(fā)現(xiàn)存在ALK1、Endoglin或BMPRⅡ基因突變。HIV感染繼發(fā)的肺動脈高壓及減肥藥引起的肺動脈高壓中也發(fā)現(xiàn)存在BMPRⅡ基因突變?,F(xiàn)在是14頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是15頁\一共有96頁\編輯于星期四肺動脈高壓常見的臨床表現(xiàn)
癥狀體征
活動后氣促頸靜脈怒張乏力右室搏動增強暈厥心音肺動脈瓣成分增強(P2)心絞痛右心出現(xiàn)第三心音(S3)咯血三尖瓣關(guān)閉不全性雜音雷諾氏現(xiàn)象肝大外周水腫現(xiàn)在是16頁\一共有96頁\編輯于星期四肺動脈高壓的診斷病史體格檢查實驗室檢查現(xiàn)在是17頁\一共有96頁\編輯于星期四病史一般情況主訴現(xiàn)病史既往史個人史婚育史家族史現(xiàn)在是18頁\一共有96頁\編輯于星期四一般情況年齡性別職業(yè)民族及居住地現(xiàn)在是19頁\一共有96頁\編輯于星期四主訴氣短暈厥咯血乏力胸痛現(xiàn)在是20頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)病史發(fā)病時間主要癥狀及持續(xù)時間伴隨癥狀診療經(jīng)過現(xiàn)在是21頁\一共有96頁\編輯于星期四既往史肺部疾病史心臟病史結(jié)締組織病史傳染病史血液病史甲狀腺疾病史血栓栓塞疾病史現(xiàn)在是22頁\一共有96頁\編輯于星期四個人史吸毒同性戀不潔性交史有毒油類接觸史避孕藥接觸史減肥藥接觸史睡眠現(xiàn)在是23頁\一共有96頁\編輯于星期四婚育史
對女性患者應(yīng)詢問有無習(xí)慣性流產(chǎn)史。現(xiàn)在是24頁\一共有96頁\編輯于星期四家族史直系親屬有無類似病史;男性患者應(yīng)詢問其母親、姐妹有無習(xí)慣性流產(chǎn)史;有無家族性靜脈血栓栓塞史;有無遺傳性毛細(xì)血管擴張癥家族史?,F(xiàn)在是25頁\一共有96頁\編輯于星期四體格檢查血壓和脈博皮膚、淋巴結(jié)甲狀腺心肺查體腹部檢查四肢、關(guān)節(jié)檢查現(xiàn)在是26頁\一共有96頁\編輯于星期四實驗室檢查心電圖胸部X線檢查高分辨率胸部CT檢查超聲心動圖右心導(dǎo)管檢查肺通氣灌注掃描動脈血氣檢查多導(dǎo)睡眠監(jiān)測肺功能測定其它檢查現(xiàn)在是27頁\一共有96頁\編輯于星期四
心電圖右前胸導(dǎo)聯(lián)R波抬高電軸右偏右心室肥厚表現(xiàn)現(xiàn)在是28頁\一共有96頁\編輯于星期四
現(xiàn)在是29頁\一共有96頁\編輯于星期四胸部X線檢查
對診斷肺動脈高壓的價值不如心電圖;可以發(fā)現(xiàn)原發(fā)性肺部疾病;右肺葉間動脈直徑超過16mm或心胸比大于0.44對肺動脈高壓的診斷特異性較高,但敏感性較低?,F(xiàn)在是30頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是31頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是32頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是33頁\一共有96頁\編輯于星期四高分辨率胸部CT檢查
可排除胸部X線檢查和肺功能檢查未發(fā)現(xiàn)的間質(zhì)性肺疾病和纖維素縱隔炎引起的肺動脈高壓。現(xiàn)在是34頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是35頁\一共有96頁\編輯于星期四多普勒超聲心動圖多普勒超聲心動圖是篩選肺動脈高壓最重要的無創(chuàng)檢查;可以排除其它心臟疾病;多普勒超聲心動圖擬診肺動脈高壓的特征性征象是三尖瓣返流,當(dāng)三尖瓣返流速度≥2.5米/秒時高度懷疑肺動脈高壓;右室擴張、肥厚是肺動脈高壓的晚期表現(xiàn)。注意:多普勒超聲心動圖不能直接確診肺動脈高壓?,F(xiàn)在是36頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是37頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是38頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是39頁\一共有96頁\編輯于星期四右心導(dǎo)管檢查(1)
右心導(dǎo)管檢查(right-heartcatheterization)是經(jīng)外周靜脈穿刺、插管,使導(dǎo)管前端經(jīng)右心房、右心室達肺動脈,觀察并測量上述部位的壓力、血氧含量及血流動力學(xué)改變檢查手段?,F(xiàn)在是40頁\一共有96頁\編輯于星期四右心導(dǎo)管檢查(2)右心導(dǎo)管檢查是診斷肺動脈高壓的金標(biāo)準(zhǔn);右心導(dǎo)管檢查對難以發(fā)現(xiàn)的分流、先天性心臟病和肺動脈遠(yuǎn)端狹窄均可作出明確的診斷?,F(xiàn)在是41頁\一共有96頁\編輯于星期四右心導(dǎo)管檢查的禁忌征
急性感染性疾病如:感染性心內(nèi)膜炎,急性心肌炎;洋地黃中毒;風(fēng)濕活動期;急性心肌梗死;心衰,嚴(yán)重的心律失常。
現(xiàn)在是42頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是43頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是44頁\一共有96頁\編輯于星期四肺通氣灌注掃描
鑒別特發(fā)性肺動脈高壓和慢性血栓栓塞性肺動脈病的有效檢查手段;特發(fā)性肺動脈高壓肺通氣灌注掃描結(jié)果多為正?;騼H出現(xiàn)亞段部位的輕微異常;如果出現(xiàn)一個或更多個段部位或大的灌注缺損是血栓栓塞的敏感標(biāo)識?,F(xiàn)在是45頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是46頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是47頁\一共有96頁\編輯于星期四動脈血氣檢查可排除缺氧和酸血癥引起的肺動脈高壓;對所有患者均應(yīng)檢測運動后和夜間的動脈血氧分壓?,F(xiàn)在是48頁\一共有96頁\編輯于星期四多導(dǎo)睡眠監(jiān)測
約有10%-20%的睡眠呼吸綜合征患者合并肺動脈高壓?,F(xiàn)在是49頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是50頁\一共有96頁\編輯于星期四肺功能測定可以識別氣道梗阻性和限制性肺疾??;除非合并缺氧,否則只有非常嚴(yán)重的肺功能障礙才能導(dǎo)致肺動脈高壓。現(xiàn)在是51頁\一共有96頁\編輯于星期四其它檢查全血細(xì)胞計數(shù)甲狀腺功能部分凝血酶原時間肝功能自身免疫性抗體HIV抗體等現(xiàn)在是52頁\一共有96頁\編輯于星期四
肺動脈高壓的診斷流程現(xiàn)在是53頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是54頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是55頁\一共有96頁\編輯于星期四肺動脈高壓的治療基礎(chǔ)疾病和誘發(fā)因素的治療一般內(nèi)科治療血管擴張劑介入治療肺移植或心肺聯(lián)合移植基因治療現(xiàn)在是56頁\一共有96頁\編輯于星期四基礎(chǔ)疾病和誘發(fā)因素的治療詳細(xì)詢問病史調(diào)查有無危險因素對繼發(fā)性肺動脈高壓應(yīng)明確原發(fā)病并給予及時有效地治療現(xiàn)在是57頁\一共有96頁\編輯于星期四一般內(nèi)科治療抗凝治療利尿劑和低鹽飲食吸氧正性肌力藥物預(yù)防和治療感染心理治療現(xiàn)在是58頁\一共有96頁\編輯于星期四抗凝治療特發(fā)性肺動脈高壓患者應(yīng)常規(guī)服用抗凝劑華法林;
抗凝治療是血栓栓塞性肺動脈高壓的絕對適應(yīng)癥;其它類型肺動脈高壓的抗凝治療應(yīng)與特發(fā)性肺動脈高壓相似,但目前還未有大型臨床試驗證實;華法林治療一般應(yīng)使INR的目標(biāo)值達到1.5~2.0。現(xiàn)在是59頁\一共有96頁\編輯于星期四利尿劑和低鹽飲食對肺動脈高壓合并右室功能不全的患者,應(yīng)給予低鹽飲食;合理使用利尿劑以減輕心臟的前負(fù)荷。應(yīng)避免利尿過度造成心輸出量降低。
現(xiàn)在是60頁\一共有96頁\編輯于星期四吸氧缺氧可引起肺血管收縮,及時發(fā)現(xiàn)并糾正缺氧對治療缺氧性肺動脈高壓十分重要;低流量吸氧可以延長缺氧性肺動脈高壓患者的生存時間;對右向左分流先心病合并的肺動脈高壓,氧療是否有益尚存在較多的爭議?,F(xiàn)在是61頁\一共有96頁\編輯于星期四正性肌力藥物研究表明短期口服地高辛能改善肺動脈高壓患者的右室功能衰竭和血流動力學(xué)紊亂;短期靜脈注射正性肌力藥物也可能有一定療效;長期療效尚不清楚?,F(xiàn)在是62頁\一共有96頁\編輯于星期四預(yù)防和治療感染肺動脈高壓特別是原有嚴(yán)重心肺基礎(chǔ)疾患時,一旦發(fā)生感染可造成嚴(yán)重的后果,甚至危及生命;應(yīng)常規(guī)預(yù)防感染;對已發(fā)生的感染應(yīng)積極治療?,F(xiàn)在是63頁\一共有96頁\編輯于星期四生活干預(yù)和心理治療
關(guān)心肺動脈高壓患者的生活;重視肺動脈高壓患者的心理治療,必要時可請心理醫(yī)師協(xié)助?,F(xiàn)在是64頁\一共有96頁\編輯于星期四血管擴張劑鈣離子拮抗劑(CCB)前列環(huán)素類藥物內(nèi)皮素受體拮抗劑磷酸二酯酶抑制劑NO和精氨酸聯(lián)合治療現(xiàn)在是65頁\一共有96頁\編輯于星期四急性血管反應(yīng)試驗血管反應(yīng)性試驗是評估每一位PAH患者的重要內(nèi)容。對血管擴張劑反應(yīng)敏感的IPAH患者,長期應(yīng)用CCB,可以提高生存率。IPAH血管擴張劑急性血管反應(yīng)試驗的陽性標(biāo)準(zhǔn):肺動脈壓力至少下降10mmHg并降至等于或少于35mmHg,不伴有心臟輸出量下降(歐洲心臟病協(xié)會)。然此標(biāo)準(zhǔn)仍存在爭議?,F(xiàn)在是66頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是67頁\一共有96頁\編輯于星期四血管反應(yīng)試驗用藥選擇
大量證據(jù)表明靜脈依前列環(huán)素或吸入NO是血管擴張試驗中優(yōu)先選擇藥物。而靜脈用腺苷則在特定情況下或者上述兩者藥物缺乏時使用。只有在短效血管擴張劑急性測試中肺動脈壓力和肺血管阻力真正下降的病人,才可進一步選擇口服CCB進行測試?,F(xiàn)在是68頁\一共有96頁\編輯于星期四鈣離子拮抗劑(1)鈣離子拮抗劑是治療肺動脈高壓應(yīng)用時間最長的常規(guī)血管擴張劑;服用鈣離子拮抗劑后能改善患者的血流動力學(xué),延緩的病情的進展,延長壽命。應(yīng)注意僅有1/4的特發(fā)性肺動脈高壓患者對鈣離子拮抗劑治療有效。鈣離子拮抗劑有明顯的副作用?,F(xiàn)在是69頁\一共有96頁\編輯于星期四鈣離子拮抗劑(2)只有急性藥物試驗敏感時才能服用鈣離子拮抗劑;避免選擇使用有顯著負(fù)性肌力作用的藥物如維拉帕米;病情不穩(wěn)定的患者或者有嚴(yán)重右心衰竭的患者,不能用CCB治療時,則不宜進行血管擴張試驗。現(xiàn)在是70頁\一共有96頁\編輯于星期四前列環(huán)素類藥物(1)前列環(huán)素類藥物是目前治療特發(fā)性肺動脈高壓和重度肺動脈高壓里程碑式的藥物;前列環(huán)素藥物的作用位點是血管內(nèi)皮,是一種有效的、作用時間短的血管舒張劑,并能抑制血小板聚集;前列環(huán)素類藥物可分為靜脈用依前列醇、皮下注射用依前列醇、吸入性依洛前列環(huán)素和口服貝洛前列環(huán)素等?,F(xiàn)在是71頁\一共有96頁\編輯于星期四前列環(huán)素類藥物(2)長期應(yīng)用前列環(huán)素類藥物能增加肺動脈高壓患者的運動耐量,提高生命質(zhì)量,改善血流動力學(xué),延長生存時間。但此類藥物費用昂貴,需持續(xù)使用,有些藥物的應(yīng)用方法比較復(fù)雜,我國目前還沒有批準(zhǔn)進口?,F(xiàn)在是72頁\一共有96頁\編輯于星期四內(nèi)皮素受體拮抗劑(1)
內(nèi)皮素受體拮抗劑能明顯改善肺動脈高壓的血流動力學(xué),降低肺動脈壓力,增強運動耐量,延緩病情的進展。目前臨床上應(yīng)用的內(nèi)皮素受體拮抗劑有波司坦、Sitaxsentan兩種?,F(xiàn)在是73頁\一共有96頁\編輯于星期四現(xiàn)在是74頁\一共有96頁\編輯于星期四內(nèi)皮素受體拮抗劑(2)Sitaxsentan尤適用于治療結(jié)締組織病引起的肺動脈高壓和先天性體-肺分流引起的肺動脈高壓。第三代內(nèi)皮素受體拮抗劑Ambrisentan也已應(yīng)用于Ⅱ期臨床。應(yīng)用此類藥物時應(yīng)特別注意肝臟損害等副作用?,F(xiàn)在是75頁\一共有96頁\編輯于星期四磷酸二酯酶抑制劑
能夠舒張肺動脈,降低肺血管阻力,從而降低肺動脈平均壓;可增加或延長某些肺動脈高壓患兒對吸入性NO的敏感性;國內(nèi)外的研究已證實西地那非在肺動脈高壓的治療中效果良好,尤其適合于和其它藥物聯(lián)合應(yīng)用?,F(xiàn)在是76頁\一共有96頁\編輯于星期四NO和精氨酸
(1)NO的合成減少是肺動脈高壓的重要發(fā)病機制;NO具有強大舒張肺血管的作用,有助于維持血管正常的功能和結(jié)構(gòu);NO生成減少是導(dǎo)致新生兒肺動脈高壓的重要因素;NO具有調(diào)節(jié)成人肺血管緊張性和結(jié)構(gòu)的作用;NO具有抗血小板活性、抗炎、抗氧化等作用?,F(xiàn)在是77頁\一共有96頁\編輯于星期四NO和精氨酸
(2)吸入性NO治療肺動脈高壓的有效性已得到證實。L-精氨酸是NO合酶合成NO的底物,所以補充L-精氨酸能增加NO的合成?,F(xiàn)在是78頁\一共有96頁\編輯于星期四聯(lián)合治療
由于各類藥物的作用機制不同,聯(lián)合應(yīng)用可以增強療效;可以減少單一藥物的使用劑量,降低藥物的副作用?,F(xiàn)在是79頁\一共有96頁\編輯于星期四介入治療
房間隔造瘺可治療重度肺動脈高壓;通過造瘺形成右向左分流通道,降低肺動脈壓,增加左心輸出量,改善組織灌注;適用于經(jīng)充分的內(nèi)科治療仍然反復(fù)發(fā)生暈厥和/或右室功能衰竭的患者;靜息狀態(tài)下動脈血氧飽和度80%,紅細(xì)胞壓積35%,確保術(shù)后能維持足夠的系統(tǒng)血氧運輸。排除標(biāo)準(zhǔn):超聲心動圖或右心導(dǎo)管證實存在解剖上的房間交通;右房壓20mmHg;治療費用低,效果明顯,適合在發(fā)展中國家開展?,F(xiàn)在是80頁\一共有96頁\編輯于星期四肺移植或心肺聯(lián)合移植(1)現(xiàn)在是81頁\一共有96頁\編輯于星期四肺移植或心肺聯(lián)合移植(2)
特發(fā)性肺動脈高壓病情病情加重并危及生命時可考慮肺移植或心肺聯(lián)合移植。重度肺動脈高壓(肺動脈收縮壓>70mmHg)經(jīng)充分的內(nèi)科治療仍反復(fù)發(fā)生暈厥或右心衰竭,如靜息狀態(tài)下動脈血氧飽合度>80%,紅細(xì)胞壓積>35%時可考慮肺移植或心肺聯(lián)合移植。超聲心動圖或右心導(dǎo)管證實存在解剖上的房室交通或右房壓>20mmHg時不宜進行肺移植或心肺聯(lián)合移植?,F(xiàn)在是82頁\一共有96頁\編輯于星期四肺移植或心肺聯(lián)合移植(3)肺移植后隨肺動脈壓力下降右室功能明顯改善。根據(jù)1997年美國器官移植登記中心的統(tǒng)計資料,接受肺移植的特發(fā)性肺動脈高壓患者1年生存率為73%,3年生存率為55%,5年生存率為45%。迄今未發(fā)現(xiàn)有關(guān)肺動脈高壓接受肺移植后復(fù)發(fā)的報道。現(xiàn)在是83頁\一共有96頁\編輯于星期四肺移植或心肺聯(lián)合移植(4)現(xiàn)在是84頁\一共有96頁\編輯于星期四肺移植或心肺聯(lián)合移植(5)現(xiàn)在是85頁\一共有96頁\編輯于星期四肺移植或心肺聯(lián)合移植(6)現(xiàn)在是86頁\一共有96頁\編輯于星期四肺移植或心肺聯(lián)合移植(7)現(xiàn)在是87頁\一共有96頁\編輯于星期四基因治療BMPR-Ⅱ基因突變是導(dǎo)致特發(fā)性肺動脈高壓的重要病因?;蛑委煶蔀橹委熖匕l(fā)性肺動脈高壓最有前途的治療方法。現(xiàn)在是88頁\一共有96頁\編輯于星期四肺動脈高壓的治療流程
現(xiàn)在是89頁\一共有96頁\編輯于星期四
幾種特殊類型肺動脈高壓的治療新生兒持續(xù)性肺動脈高壓妊娠合并肺動脈高壓艾滋病合并肺動脈高壓現(xiàn)
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