有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)和分類烴

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)和分類烴第1頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定抓住4個(gè)高考重點(diǎn)突破2個(gè)高考難點(diǎn)規(guī)避1個(gè)高考易錯(cuò)點(diǎn)揭秘3個(gè)高考考向1.常見(jiàn)烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)2.同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目判斷第1講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)和分類烴本講概要1.有機(jī)化合物的的分類方法2.常見(jiàn)有機(jī)物的命名3.同分異構(gòu)體同系物4.常見(jiàn)的烴1.有機(jī)物分類與常見(jiàn)官能團(tuán)識(shí)別2.有機(jī)物的命名及結(jié)構(gòu)確定3.常見(jiàn)烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)動(dòng)畫(huà)展臺(tái)動(dòng)畫(huà)1.甲烷的分子結(jié)構(gòu)2.二氯甲烷的分子結(jié)構(gòu)3.己烷的同分異構(gòu)體4.四個(gè)碳原子相互結(jié)合的幾種方式5乙烯生成聚乙烯的反應(yīng)歷程第2頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五1.抓住重點(diǎn)一、有機(jī)化合物的分類方法1．按碳的骨架分類第3頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五1.抓住重點(diǎn)第4頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五按官能團(tuán)分類(1)相關(guān)概念烴的衍生物：烴分子里的_______被其他_____________所代替而衍生出來(lái)的一系列新的有機(jī)化合物。官能團(tuán)：決定化合物性質(zhì)的_____________。(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)2．氫原子原子或原子團(tuán)原子或原子團(tuán)1.抓住重點(diǎn)第5頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五具有相同官能團(tuán)的物質(zhì)是否一定屬于同一類有機(jī)物？提示

具有同一官能團(tuán)的物質(zhì)不一定是同一類有機(jī)物。如：(1)CH3—OH、C6H5—OH雖都含有—OH官能團(tuán)，但二者屬不同類型的有機(jī)物。(2)含有醛基的有機(jī)物，有的屬于醛類，有的屬于酯類，有的屬于糖類等。1.抓住重點(diǎn)第6頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五1.抓住重點(diǎn)二、常見(jiàn)有機(jī)物的命名1．烷烴的命名(1)習(xí)慣命名法

碳原子數(shù)十個(gè)及以下十個(gè)以上相同時(shí)依次用___、___、____、____、戊己、庚、___壬、癸表示用漢文數(shù)字表示用“__”、“__”、“__”等來(lái)區(qū)別如：CH4CH3CH2CH3CH3(CH2)10CH3

甲烷丙烷十二烷

CH3(CH2)3CH3CH3CH(CH3)CH2CH3C(CH3)4

正戊烷異戊烷新戊烷甲乙丙丁辛新異正第7頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五(2）系統(tǒng)命名法選主鏈稱某烷編號(hào)位定支鏈取代基寫(xiě)在前標(biāo)位置短線連不同基簡(jiǎn)到繁相同基合并算另外，常用甲、乙、丙、丁……表示______________，用一、二、三、四……表示____________的數(shù)目，用1、2、3、4……表示________所在的碳原子位次。如命名為：___________________

命名為：________________________主鏈碳原子數(shù)相同取代基取代基2,5-二甲基-3-乙基己烷2,2-二甲基丙烷1.抓住重點(diǎn)第8頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五烯烴和炔烴的命名(1)選主鏈、定某烯(炔)：將含有雙鍵或叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“_____”或“_____”。(2)近雙(叁)鍵，定號(hào)位：從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(3)標(biāo)雙(叁)鍵，合并算：用___________標(biāo)明雙鍵或叁鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示_____或_____的個(gè)數(shù)。2．某烯某炔阿拉伯?dāng)?shù)字雙鍵三鍵1.抓住重點(diǎn)“兩點(diǎn)注意”——1.烴的衍生物命名需注意的問(wèn)題2.對(duì)同分異構(gòu)體理解的易錯(cuò)點(diǎn)請(qǐng)閱讀創(chuàng)新設(shè)計(jì)名師助學(xué)

助記助學(xué)烯烴、炔烴的命名是以烷烴的命名為基礎(chǔ)，強(qiáng)調(diào)官能團(tuán)。要點(diǎn)強(qiáng)調(diào)第9頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五(1)習(xí)慣命名法如稱為_(kāi)_____，稱為_(kāi)______，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：_______、________、___________。(2)系統(tǒng)命名法如對(duì)二甲苯進(jìn)行命名，可將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為_(kāi)_號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做___________，間二甲苯叫做1,3-二甲苯，對(duì)二甲苯叫做1,4-二甲苯。3．苯的同系物的命名1.抓住重點(diǎn)甲苯乙苯對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯11,2-二甲苯第10頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五有機(jī)物命名時(shí)常用到的四種字的含義分別是什么？

提示

(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)(2)二、三、四……指官能團(tuán)個(gè)數(shù)(3)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置(4)甲、乙、丙、丁……指碳原子數(shù)三、同分異構(gòu)體同系物1．碳原子的成鍵特點(diǎn)成鍵數(shù)目成鍵種類連接方式→每個(gè)碳原子與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵

→單鍵、雙鍵或三鍵→碳鏈或碳環(huán)

1.抓住重點(diǎn)第11頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五2.同分異構(gòu)體（1）同分異構(gòu)體_______相同_______不同分子式結(jié)構(gòu)（2）同分異構(gòu)體的常見(jiàn)類型3.同系物同系物______相似組成上相差一個(gè)或若干個(gè)____原子團(tuán)結(jié)構(gòu)CH21.抓住重點(diǎn)第12頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五四、常見(jiàn)的烴(一)脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．脂肪烴(1)烷烴是分子中碳原子之間以___鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合的烴，其通式為_(kāi)______________；(2)烯烴是分子里含有一個(gè)_________鍵的不飽和鏈烴，分子通式為_(kāi)______________；(3)炔烴是分子里含有一個(gè)________鍵的不飽和鏈烴，分子通式為_(kāi)______________。CnH2n－2(n≥2)

碳碳三CnH2n(n≥2)碳碳雙CnH2n＋2(n≥1)單1.抓住重點(diǎn)第13頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五1．代表物的組成和結(jié)構(gòu)1.抓住重點(diǎn)第14頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五3.物理性質(zhì)(1)沸點(diǎn)及狀態(tài)：隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸____。常溫下1～4個(gè)碳原子的烴為氣態(tài)，隨碳原子的增多，逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)。(2)相對(duì)密度：隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸_____，密度均比水的____。(3)在水中的溶解性：均___溶于水。(4)烴的同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越___。升高增大小難低1.抓住重點(diǎn)第15頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五化學(xué)性質(zhì)(1)烷烴的化學(xué)性質(zhì)①取代反應(yīng)4．(2)烯烴的化學(xué)性質(zhì)①與酸性KMnO4溶液的反應(yīng)能使酸性KMnO4溶液____，發(fā)生_____反應(yīng)。褪色氧化1.抓住重點(diǎn)第16頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五1.抓住重點(diǎn)第17頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五1.抓住重點(diǎn)第18頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五(二)苯和芳香烴1．苯的結(jié)構(gòu)2．苯的物理性質(zhì)

顏色狀態(tài)氣味密度水溶性熔、沸點(diǎn)毒性無(wú)色液體特殊氣味比水小不溶于水低有毒1.抓住重點(diǎn)第19頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五苯的化學(xué)性質(zhì)苯分子的特殊結(jié)構(gòu)決定了苯兼有烷烴和烯烴的化學(xué)性質(zhì)，即易取代，能加成，難氧化。(1)取代反應(yīng)3.1.抓住重點(diǎn)第20頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五4．苯的同系物的性質(zhì)對(duì)于苯的同系物，苯環(huán)使烴基變得活潑，能夠被酸性KMnO4溶液氧化，烴基使苯環(huán)上的某些氫變活潑，易于發(fā)生取代反應(yīng)。CH3COOHH+/KMnO4(1)1.抓住重點(diǎn)第21頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五1.抓住重點(diǎn)第22頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五考點(diǎn)1常見(jiàn)烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)2.突破考點(diǎn)乙烷乙烯乙炔結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3—CH3CH2===CH2HC≡CH結(jié)構(gòu)特點(diǎn)物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)化學(xué)活動(dòng)性取代反應(yīng)1．乙烷、乙烯、乙炔的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的比較含碳碳三鍵；不飽和鏈烴；直線形分子，鍵角180°含碳碳雙鍵；不飽和鏈烴；平面形分子，鍵角120°全部單鍵；飽和鏈烴；四面體結(jié)構(gòu)無(wú)色氣體，難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑，密度比水小鹵代活潑活潑穩(wěn)定第23頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五化學(xué)性質(zhì)加成反應(yīng)能與H2、X2、HX、H2O、HCN等發(fā)生加成反應(yīng)氧化反應(yīng)燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮，帶黑煙燃燒火焰很明亮，帶濃黑煙加聚反應(yīng)鑒別①結(jié)構(gòu)：②通式：______________。③性質(zhì)：_________________________________。2.突破考點(diǎn)能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色能發(fā)生能發(fā)生不能發(fā)生能使酸性KMnO4溶液褪色能使酸性KMnO4溶液褪色不與酸性KMnO4溶液反應(yīng)2.苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)易取代，難加成(苯環(huán))，易氧化(側(cè)鏈)CnH2n－6(n≥6)分子中含有1個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈只能是飽和鏈烴基的烴。第24頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五【典例1】(2013·北京西城模擬)A～H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)鏈烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)，其相對(duì)分子質(zhì)量在65～75之間，1molA完全燃燒消耗7mol氧氣，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________，名稱是________；(2)在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是________________________；(3)G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體。由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是________________________；(4)①的反應(yīng)類型是____________；③的反應(yīng)類型是_____；2.突破考點(diǎn)審題【審題視角】鏈烴A的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)特征；有機(jī)物之間轉(zhuǎn)換的條件，有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。第25頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五(5)鏈烴B是A的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子可共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷，寫(xiě)出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________________________________________________________________________________________；(6)C也是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________________________。解析2.突破考點(diǎn)第26頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五2.突破考點(diǎn)第27頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五典例12.突破考點(diǎn)第28頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五典例1+2H2O2.突破考點(diǎn)第29頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五典例12.突破考點(diǎn)第30頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五——重要的有機(jī)反應(yīng)類型與主要有機(jī)物間的關(guān)系【能力對(duì)接】基本類型有機(jī)物類別取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴、苯酚等酯化反應(yīng)醇、羧酸、糖類等水解反應(yīng)鹵代烴、酯、二塘、多糖、蛋白質(zhì)等硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等磺化反應(yīng)苯和苯的同系物等加成反應(yīng)烯烴、炔烴、苯的同系物、醛等消去反應(yīng)鹵代烴、醇等2.突破考點(diǎn)第31頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五基本類型有機(jī)物類別氧化反應(yīng)燃燒絕大多數(shù)有機(jī)物酸性KMnO4溶液烯烴、炔烴、苯的同系物直接（或催化）氧化酚、醇、醛、葡萄糖等還原反應(yīng)醛、葡萄糖等聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)烯烴、二烯烴等縮聚反應(yīng)苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸；氨基酸等與濃硝酸的顏色反應(yīng)蛋白質(zhì)（含苯環(huán)的）與FeCl3溶液顯色反應(yīng)苯酚等2.突破考點(diǎn)第32頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五【應(yīng)用1】(2012·上海徐匯區(qū)模擬)石油裂化可得到有機(jī)物(CH3)2C===C(CH3)2(以下用A表示)。(1)A的系統(tǒng)命名為_(kāi)_______；A在通常狀況下呈________(填“氣”、“液”、或“固”)態(tài)。(2)A與Br2的加成產(chǎn)物B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴C，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________________；B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。(3)C與一定量Br2反應(yīng)可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產(chǎn)物只有F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________。(4)C的一種同分異構(gòu)體H與酸性KMnO4溶液生成己二酸，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______；C的同分異構(gòu)體中不可能有________(選填字母)。a．芳香烴b．炔烴c．環(huán)烯烴d．二烯烴2.突破考點(diǎn)解析第33頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五2.突破考點(diǎn)第34頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五應(yīng)用12.突破考點(diǎn)第35頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五應(yīng)用12.突破考點(diǎn)第36頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五考點(diǎn)2同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目判斷2.突破考點(diǎn)1．書(shū)寫(xiě)步驟2．書(shū)寫(xiě)規(guī)律(1)書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)，首先判斷該有機(jī)物是否有類別異構(gòu)。(3)碳鏈異構(gòu)體按“主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊”的規(guī)律書(shū)寫(xiě)。(2)就每一類物質(zhì)，先寫(xiě)出碳鏈異構(gòu)體，再寫(xiě)出官能團(tuán)的位置異構(gòu)體。(4)檢查是否有書(shū)寫(xiě)重復(fù)或書(shū)寫(xiě)遺漏，根據(jù)“碳四價(jià)”原理檢查是否有書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤。(1)烷烴：烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書(shū)寫(xiě)時(shí)應(yīng)注意要全而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物，一般書(shū)寫(xiě)的順序：碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)。(3)芳香族化合物：取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)3種。第37頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五(1)—C3H7_：2種，(2)—C4H9：4種，(3)—C5H11：8種。3．常見(jiàn)的幾種烴基的異構(gòu)體數(shù)目5．有機(jī)物的立體異構(gòu)(1)順?lè)串悩?gòu)

(2)對(duì)映異構(gòu)2.突破考點(diǎn)4．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法：例如丁基有四種異構(gòu)體，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構(gòu)體。(2)替代法：例如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構(gòu)體，四氯苯也有三種同分異構(gòu)體(將H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一種。(3)等效氫法：等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：同一碳原子上的氫等效；同一碳原子上的甲基氫原子等效；位于對(duì)稱位置的碳原子上的氫原子等效。第38頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五【典例2】鄰甲基苯甲酸（）有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，且分子結(jié)構(gòu)中有甲基和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有(

)。A．3種B．4種C．5種D．6種

C2.突破考點(diǎn)COOHCH3解析

符合條件的同分異構(gòu)體包括(包括間位和對(duì)位)3種，以及乙酸苯酯、苯甲酸甲酯各一種。OOCHCH3審題解析顯/隱【審題視角】將羧基和甲基變形或組合成含酯基和甲基的結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)相連。第39頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五對(duì)同分異構(gòu)體的考查，題目類型多變。常見(jiàn)題型有：①限定范圍書(shū)寫(xiě)或補(bǔ)寫(xiě)同分異構(gòu)體。解題時(shí)要看清所限范圍，分析已知的幾個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)比聯(lián)想找出規(guī)律后再補(bǔ)寫(xiě)，同時(shí)注意碳的四價(jià)原則和對(duì)官能團(tuán)存在位置的要求。②判斷是否是同分異構(gòu)體。做此類題時(shí)要先看分子式是否相同，再看結(jié)構(gòu)是否不同。對(duì)結(jié)構(gòu)不同的要從兩個(gè)方面來(lái)考慮：一是原子或原子團(tuán)的連接順序；二是原子或原子團(tuán)的空間位置。③判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目。其分析方法是分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，確定不同位置的氫原子種數(shù)，再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體數(shù)目；或者依據(jù)烴基的同分異構(gòu)體數(shù)目進(jìn)行判斷?！之悩?gòu)體的常見(jiàn)題型及解法【能力對(duì)接】2.突破考點(diǎn)第40頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五【應(yīng)用2】蒽與苯炔反應(yīng)生成化合物A：如果兩個(gè)甲基分別取代A中環(huán)上的兩個(gè)氫，可得到的同分異構(gòu)體有(

)。A．10種B．12種C．15種D．18種

解析

通過(guò)觀察，首先標(biāo)出A分子中有3種不同類型的氫原子，兩個(gè)甲基分別取代兩個(gè)氫原子后在環(huán)上的位置是(①，①)、(①，②)、(①，③)、(②，②)、(②，③)、(③，③)，都在①號(hào)位上有1種同分異構(gòu)體，在(①，②)上有2種同分異構(gòu)體，在(①，③)上也有2種同分異構(gòu)體，都在②號(hào)位上有3種同分異構(gòu)體，(②，③)上有4種同分異構(gòu)體，都在③號(hào)位上有3種同分異構(gòu)體，因此共有15種同分異構(gòu)體。

C2.突破考點(diǎn)解析第41頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五考點(diǎn)3有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定2.突破考點(diǎn)(3)核磁共振氫譜不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)：等于吸收峰的個(gè)數(shù)。每種個(gè)數(shù)：與吸收峰的面積成正比(1)質(zhì)譜圖質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值)最大值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。(2)紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。由核磁共振氫譜可以獲得有機(jī)物中等效氫的種類和個(gè)數(shù)。第42頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五2.突破考點(diǎn)第43頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五【典例3】(2012·濟(jì)南模擬)電爐加熱時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。(1)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向，所選裝置各導(dǎo)管的正確連接順序是_______________________________________________。(2)C裝置中濃硫酸的作用是_____________________________。(3)D裝置中MnO2的作用是______________________________。(4)燃燒管中CuO的作用是______________________________。2.突破考點(diǎn)使有機(jī)物充分氧化生成CO2和H2O催化劑，加快O2的生成干燥O2g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a)答案第44頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五(5)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準(zhǔn)確稱取0.92g樣品，經(jīng)充分反應(yīng)后，A管質(zhì)量增加1.76g，B管質(zhì)量增加1.08g，則該樣品的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)________。(6)用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖一所示的質(zhì)譜圖，則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_______。(7)能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確定A的分子式________(填“能”或“不能”)，若能，則A的分子式是________(若不能，則此空不填)。(8)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖二所示，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。2.突破考點(diǎn)解析CH3CH2OHC2H6O能46C2H6O【審題視角】樣品的質(zhì)量，A管、B管增加的質(zhì)量；質(zhì)譜儀測(cè)定的相對(duì)分子質(zhì)量；核磁共振氫譜圖反映的氫原子的種類及個(gè)數(shù)比。審題顯/隱第45頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五求求m(樣品）求m(O)典例32.突破考點(diǎn)第46頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五——研究有機(jī)化合物的基本步驟【能力對(duì)接】分離提純?cè)囟糠治鰷y(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量波譜分析純凈物確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式2.突破考點(diǎn)第47頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五【應(yīng)用3】1mol某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(

)。2.突破考點(diǎn)B解析第48頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五考向集訓(xùn)名師揭秘Hold住考向考向1有機(jī)物的分類與常見(jiàn)官能團(tuán)的識(shí)別5年9考考向2有機(jī)物的命名及結(jié)構(gòu)確定5年7考考向3常見(jiàn)烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)5年10考3.揭秘考向名師揭秘本部分內(nèi)容是有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)，難度不大，但基本在所有的有機(jī)試題中都有所滲透，特別是有關(guān)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷的考查更為常見(jiàn)，2014年高考中要關(guān)注新物質(zhì)、新材料及醫(yī)藥合成為背景的有機(jī)綜合題對(duì)本部分的考查。第49頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五(2012·江蘇單科，11)普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是(雙選)(

)。

考向1

有機(jī)物分類與常見(jiàn)官能團(tuán)識(shí)別BC解析A．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)3.揭秘考向第50頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五解析

A項(xiàng)，該物質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)中不含有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；B項(xiàng)，該物質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、羥基能使酸性KMnO4溶液褪色；C項(xiàng)，該分子中的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，羥基、羧基、酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，羥基所在碳的鄰位碳上含有H原子能發(fā)生消去反應(yīng)；D項(xiàng)，1mol該物質(zhì)含有1mol羧基和1mol酯基，最多可與2molNaOH反應(yīng)?？枷?3.揭秘考向第51頁(yè)，共55頁(yè)，2023年，2月20日，星期五

考向2

有機(jī)物的命名及結(jié)構(gòu)確定(2012·浙江理綜，11)下列說(shuō)法正確的是(