安徽基本藥物和補充藥品

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安徽省基本藥物和補充藥品招標(biāo)平臺生產(chǎn)企業(yè)操作說明

生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品注冊操作

手冊

安徽省醫(yī)藥集中購買服務(wù)中心

2023年6月9日

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安徽省醫(yī)藥集中購買服務(wù)中心生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品注冊操作手冊

目錄

第一章綜述3其次章登錄、修改密碼及退出42.1登陸方式42.2登錄42.3修改密碼42.4退出登錄狀態(tài)5第三章企業(yè)信息維護(hù)63.1國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)63.2國外生產(chǎn)企業(yè)7第四章產(chǎn)品信息維護(hù)94.1增加本企業(yè)商品94.2維護(hù)本企業(yè)的產(chǎn)品信息11第五章企業(yè)提問155.1查詢問題155.2添加問題165.3刪除問題16

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第一章綜述

本說明手冊為生產(chǎn)企業(yè)注冊操作手冊，僅對生產(chǎn)企業(yè)在平臺操作的相關(guān)功能進(jìn)行說明。

所有產(chǎn)品的注冊必需由該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)自己完成，國外進(jìn)口藥品由其國內(nèi)總代理代為完成企業(yè)信息和產(chǎn)品信息的維護(hù)，國內(nèi)總代理同時注冊國外生產(chǎn)企業(yè)和國內(nèi)配送企業(yè)兩個賬號。

《安徽省醫(yī)藥集中購買平臺網(wǎng)站》網(wǎng)址：.。

已注冊過的生產(chǎn)企業(yè)憑原注冊號、密碼登錄“平臺〞重新進(jìn)行企業(yè)及產(chǎn)品信息維護(hù)操作，并在規(guī)定時間內(nèi)遞交紙質(zhì)注冊材料到購買中心以供審核（已注冊過企業(yè)不能重新分派注冊號，所以請各企業(yè)務(wù)必保管好自己的賬號和密碼）；

新注冊生產(chǎn)企業(yè)憑按要求裝訂好的紙質(zhì)注冊材料到購買中心，經(jīng)初審合格后領(lǐng)取注冊號、密碼，憑領(lǐng)取的注冊號、密碼登錄平臺，修改初始密碼，再在平臺上錄入企業(yè)及產(chǎn)品注冊信息等待審核。

如企業(yè)忘掉登錄密碼的，可在遞交紙質(zhì)注冊材料時，單獨書面申明“密碼已遺失，希望重新領(lǐng)取密碼〞，購買中心工作人員可在注冊材料初審合格、核對授權(quán)代表身份證無誤的狀況下，對該企業(yè)的登錄密碼進(jìn)行重置，并現(xiàn)場打印密碼領(lǐng)取單由企業(yè)授權(quán)代表簽字領(lǐng)取密碼。

企業(yè)根據(jù)領(lǐng)取的用戶名和密碼在網(wǎng)上登錄到安徽省基本藥物和補充藥品招標(biāo)平臺后，填寫自己企業(yè)的企業(yè)信息和信息，填寫完成后（確保無誤），點擊提交按鈕提交給中心人員審核。注意：在企業(yè)信息和產(chǎn)品信息審核的過程中，請各企業(yè)相關(guān)人員定時查看企業(yè)信息和產(chǎn)品信息審核狀態(tài)，如發(fā)現(xiàn)審核未通過，請及時修改以確保順利進(jìn)入下一步。如不在規(guī)定時間內(nèi)按規(guī)定流程操作，一切后果企業(yè)自負(fù)。

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其次章登錄、修改密碼及退出

2.1登陸方式

開啟安徽省醫(yī)藥集中購買平臺網(wǎng)站首頁（http://.），在首頁右上方可以看到招標(biāo)平臺登錄提醒，或者點擊漂泊圖片，或者直接輸入網(wǎng)址：

（圖2.1）（圖2.2）點擊藥品招標(biāo)系統(tǒng)，跳轉(zhuǎn)到登錄界面，如下圖：

2.2登錄

開啟安徽省基本藥物和補充藥品招標(biāo)平臺首頁，在首頁登錄信息輸入框中輸入用戶名、密碼用戶、驗證碼，點擊登錄，進(jìn)入平臺：

（圖2.3）

2.3修改密碼

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為保證平臺及信息安全，密碼設(shè)置采用多位混合設(shè)置（數(shù)字、字母均可，不區(qū)分大小寫）。修改密碼時首先點擊“修改密碼〞按鈕，進(jìn)入密碼輸入對話框，如圖2.2。

（圖2.4）

進(jìn)入密碼修改頁之后，輸入舊密碼、新密碼，并再次輸入新密碼進(jìn)行核對，核對無誤后點擊“確認(rèn)〞按鈕進(jìn)行提交新密碼，至此，密碼修改成功。

（圖2.5）

2.4退出登錄狀態(tài)

注銷意為安全退出平臺，點擊頁面右上角“

〞按鈕即可，如下圖：

（圖2.6）

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第三章企業(yè)信息維護(hù)

3.1國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)

點擊“企業(yè)信息〞功能模塊下的“企業(yè)信息〞按鈕，查看修改本企業(yè)相關(guān)信息，界面如下：

（圖3.1）

注意：所有帶紅色*號項為必需填寫項，未填寫完成的不能提交。

維護(hù)“GMP信息〞（僅針對國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)）：點擊“GMP信息〞按鈕，在彈出界面中維護(hù)及填報本企業(yè)GMP信息（有多個GMP證書的應(yīng)分別填寫）：

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（圖3.2）

填寫完成后，點擊“保存〞按鈕，保存填寫的GMP信息。

3.2國外生產(chǎn)企業(yè)

國外生產(chǎn)企業(yè)國內(nèi)一級代理的企業(yè)信息需要填寫經(jīng)營企業(yè)的GSP信息及經(jīng)營許可證信息，其他內(nèi)容和國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)一樣，如下圖：

（圖3.3）

必填項必需全部填寫，未填寫完成的點擊“提交〞，彈出窗口提醒有必填項未填寫。

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（圖3.4）

點擊“提交〞按鈕前需要細(xì)心檢查填寫是否有誤，提交后除“企業(yè)聯(lián)系人〞信息外，其他填寫的注冊信息均不能再修改。

（圖3.5）

點擊“提交〞按鈕后，經(jīng)辦機構(gòu)將對企業(yè)填報的注冊信息進(jìn)行審核，企業(yè)應(yīng)隨時關(guān)注平臺上企業(yè)及產(chǎn)品信息審核狀況。假使審核不通過，請企業(yè)依照不通過的原因認(rèn)真修改，以便順利進(jìn)行下一步。

企業(yè)信息填寫完成后，可以點擊“保存〞按鈕保存企業(yè)填寫的個人信息，也可以點擊“提交〞按鈕，提交企業(yè)信息。點擊“提交〞按鈕前請細(xì)心檢查填報是否有誤，提交后除“企業(yè)聯(lián)系人〞的信息外，其他注冊信息均不能再修改。

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第四章產(chǎn)品信息維護(hù)

4.1增加本企業(yè)商品

新注冊的生產(chǎn)企業(yè)登錄后，需在此欄目添加本企業(yè)的產(chǎn)品信息（原已注冊過的生產(chǎn)企業(yè)可先進(jìn)入

，查看本企業(yè)原來注冊過的產(chǎn)品信息并進(jìn)

行進(jìn)一步產(chǎn)品信息維護(hù)工作），具體操作如下：

首先點擊產(chǎn)品信息功能模塊下的“新增產(chǎn)品〞頁面，進(jìn)入“增加本企業(yè)商品〞頁面，如下圖：

（圖4.1）在此頁面選擇企業(yè)需要投報的產(chǎn)品信息，然后點擊添加，將藥品基礎(chǔ)庫中的藥品添加到本企業(yè)產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫中：具體操作如下

首先在或、查詢輸入框中輸入要添加的本企業(yè)〞按鈕，在藥品基礎(chǔ)庫中探尋出本企業(yè)〞按鈕，進(jìn)入企業(yè)產(chǎn)品申報頁面，如9

產(chǎn)品基本信息，然后點擊“

相關(guān)的產(chǎn)品，在該藥品信息行點擊“

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下圖：

（圖4.2）

輸入產(chǎn)品包裝數(shù)量，選擇存〞按鈕即可。

和，藥品本位碼，點擊“保

然后進(jìn)入本企業(yè)產(chǎn)品頁面，對本企業(yè)的產(chǎn)品進(jìn)行維護(hù)

和查看，具體操作請看下面“本企業(yè)的產(chǎn)品信息〞

注意：同一品規(guī)的產(chǎn)品不同包裝系數(shù)，只允許投報一個。

如確定本企業(yè)的產(chǎn)品在規(guī)定的招標(biāo)目錄通用名范圍及劑型內(nèi)，但在增加本企業(yè)商品界面探尋不到對應(yīng)規(guī)格的，企業(yè)可向購買中心遞交產(chǎn)品說明書和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，提出規(guī)格增補申請，購買中心將根據(jù)企業(yè)遞交的材料進(jìn)行處理，在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中增加相應(yīng)的規(guī)格，以便企業(yè)添加、維護(hù)本企業(yè)產(chǎn)品信息。

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4.2維護(hù)本企業(yè)的產(chǎn)品信息

本條本企業(yè)產(chǎn)品增加完成后，可在“和進(jìn)一步維護(hù)產(chǎn)品詳細(xì)信息：

〞界面查看

（圖4.3）

點擊頁面左側(cè)““〞按鈕，在某條具體產(chǎn)品性點擊

〞按鈕，即進(jìn)入該產(chǎn)品詳細(xì)注冊信息維護(hù)界面：

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（圖4.4）

國外生產(chǎn)企業(yè)國內(nèi)代理維護(hù)產(chǎn)品信息的操作與國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)基本一致，但應(yīng)在維護(hù)產(chǎn)品信息時輸入所代理的國外生產(chǎn)企業(yè)名稱，如下圖所示：

（圖4.5）

在上面紅色箭頭指向的文本框里輸入進(jìn)口藥品生產(chǎn)企業(yè)全稱，其他操作和國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)一樣。

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將該產(chǎn)品相關(guān)信息輸入完整后，點擊“保存〞按

鈕，將該產(chǎn)品信息保存在企業(yè)產(chǎn)品信息庫中，而并未提交審核，可繼續(xù)進(jìn)行后期

更改。假使確保產(chǎn)品信息已填寫完整，可點擊“提交〞按鈕，把產(chǎn)品信息提交給審核人員進(jìn)行審核。在產(chǎn)品審核期間，企業(yè)應(yīng)隨時登錄網(wǎng)上系統(tǒng)進(jìn)行查看產(chǎn)品的審核狀態(tài)，以便對審核部通過的產(chǎn)品及時維護(hù)和更改。

注冊界面所有帶有紅色*號部分表示為避嫌填寫或選擇項均需填報，否則不能提交，提交后產(chǎn)品信息將不能再修改。

在“

通用名、規(guī)格等信息，點擊“

〞界面，可以輸入需查看或信息修改的產(chǎn)品

〞按鈕進(jìn)行查詢，在需要進(jìn)行信息修

改的產(chǎn)品選項后點擊“查看商品信息〞按鈕，進(jìn)行相關(guān)信息的查看修改（已審核通過的產(chǎn)品信息不能再修改）。

點擊未提交選項可以查看企業(yè)未提交的產(chǎn)品信息，點擊“未審核〞選項查看還沒有審核的本企業(yè)產(chǎn)品信息，點擊“審核未通過〞選項查看企業(yè)審核未通過的產(chǎn)品，點擊全部查看全部信息。具體如下圖：

（圖4.6）

點擊“查看商品信息〞

流水號

或者在全部中點擊操作中的

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（圖4.7）

，可以查看此條產(chǎn)品的具體信息。

（圖4.8）

注意：在整個招標(biāo)期間，希望企業(yè)常登錄系統(tǒng)查看自己的資質(zhì)信息和產(chǎn)品信息，并對企業(yè)的資質(zhì)信息和本企業(yè)產(chǎn)品信息進(jìn)行維護(hù)。

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第五章企業(yè)提問

企業(yè)對網(wǎng)上操作和招標(biāo)相關(guān)的政策如有疑問，可在“企業(yè)提問〞欄目提問點擊企業(yè)提問模塊下的“企業(yè)咨詢列表〞

（圖5.1）

彈出咨詢列表界面，可以查詢、新增和刪除問題。

（圖5.2）

5.1查詢問題

輸入咨詢標(biāo)題或者默認(rèn)查詢條件為空，點擊“查詢，〞彈出所有符合條件的企業(yè)咨詢列表。

（圖5.3）

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點擊查看回復(fù)下的查看中心答疑，彈出“問題反饋〞界面，可以查看有關(guān)問題的回復(fù)。

（圖5.4）

5.2添加問題

如有新的問題需要提問，點擊“添加問題〞彈出“新增企業(yè)咨詢〞窗口，問題標(biāo)題和問題內(nèi)容都是必填項；

（圖5.5）

5.3刪除問題

選中所要刪除的問題，點擊“刪除〞，彈出確認(rèn)要刪除的提醒窗口，點擊確定，刪除成功

注：企業(yè)可以在安徽省醫(yī)藥集中購買平臺網(wǎng)站（.）查看最新的公告通知信息。

―完―

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