學(xué)姐基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)鷗

《細(xì)胞膜及表面》一．基本概念：細(xì)胞膜（cellmembrane：是包圍在細(xì)胞質(zhì)外周的一層界膜，又稱(chēng)質(zhì)膜（smamembrane圍繞各種細(xì)胞器的膜，稱(chēng)為細(xì)胞內(nèi)3.生物膜 質(zhì)膜 細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞外被（糖萼：真核細(xì)胞表面富含糖類(lèi)的周緣區(qū)稱(chēng)為細(xì)胞外被或糖萼質(zhì)膜的內(nèi)外兩層的組分和功能有明顯的差異，稱(chēng)為膜的不對(duì)稱(chēng)性proteinprotein二．知識(shí)框架：（一）生物膜的化學(xué)組成膜脂類(lèi)：共同特征膜蛋白：表面膜膜糖——存在于質(zhì)膜外側(cè)表面：①糖蛋白：以低聚糖或多聚糖鏈的形式共價(jià)結(jié)合于膜蛋白形成糖蛋②糖脂：以低聚糖鏈的形式共價(jià)結(jié)合于膜脂形（二）生物膜的特征——流動(dòng)性&不對(duì)稱(chēng)性流動(dòng)性動(dòng)⑥旋轉(zhuǎn)異構(gòu)影響膜流動(dòng)性的因素：膽固醇（-）脂肪酸鏈飽和度（-）脂肪酸鏈鏈長(zhǎng)（-）卵磷脂/鞘磷脂（-）溫度PH 離子強(qiáng)度等不對(duì)稱(chēng)性&方向性膜脂的不對(duì)稱(chēng)膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)復(fù)合糖的不對(duì)稱(chēng)（三）生物膜的分子結(jié)構(gòu)型型成三．零散知識(shí)點(diǎn)：四．簡(jiǎn)答題：生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征與基本生理特征是什么？基本磷脂雙分子層，上面有蛋白質(zhì)，外側(cè)部分蛋白質(zhì)上有糖類(lèi)（也叫糖蛋白）磷脂雙分子層：細(xì)胞的主體架構(gòu)，將細(xì)胞內(nèi)外分開(kāi)，維持獨(dú)立性蛋白質(zhì)：一部分作為通道用于運(yùn)送離子（K,Na等，另一部分作為支撐用（與磷脂一起構(gòu)糖蛋白：用于細(xì)胞識(shí)別，常用于免疫過(guò)程中吞噬細(xì)胞識(shí)別物基本生理特征：流動(dòng)性&簡(jiǎn)述液態(tài)鑲嵌模型：1）內(nèi)容：各種物質(zhì)特別是生物大分子在各種生物結(jié)構(gòu)中的特殊有序排列，是各種生命現(xiàn)象得以實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)。70年代初期，singer和nicholson液態(tài)鑲嵌模型（fluidmosaicmodel。這一假想模型的基本內(nèi)容是：膜的共同結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是以液態(tài)的脂質(zhì)雙分子層為基架，其中鑲嵌著具有不同分子結(jié)構(gòu)、因而也具有不同生理功能的蛋白質(zhì)，后者主要以а-螺旋或球形蛋白質(zhì)的形式存在。五．總結(jié)：《細(xì)胞膜與物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)》一、基本概念：protein：為膜蛋白。包括兩類(lèi)主要的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，即：載體蛋白（carrierprotein）和通道蛋白protei（carriertransport：protein：胞吞作用（endocytosis：（phagoytosi：細(xì)胞吞入的物質(zhì)為液體或極小的顆粒物質(zhì)，這種內(nèi)吞作用稱(chēng)為謝物等通過(guò)載體蛋白順濃度梯度或電化學(xué)梯度降低方向的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程稱(chēng)為易化擴(kuò)散。特點(diǎn)：具有特異性、飽和現(xiàn)象、順濃度梯度、不消耗載體蛋白介導(dǎo)的主動(dòng)：載體蛋白介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度、由濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，這種方式需要消耗能量。二、知識(shí)框架：（一）穿膜特點(diǎn)：不帶電荷極性分子，小分子比大分子容易穿膜：CO2>乙醇>尿素>甘油>葡萄糖穿膜的方式：是否耗能特舉子：O2、CO2擴(kuò)②高度選擇性Na、K、Ca③門(mén)控性道通道介導(dǎo)的不耗能④的離子瞬間、大量通突觸信號(hào)③GABA觸信號(hào)易化擴(kuò)散高度特異性飽和性載體導(dǎo)的運(yùn)協(xié)同Na+跨膜梯度驅(qū)動(dòng)。Na+ATP輸：Na+-H+載體主動(dòng)Na2K②Ca2+-低濃度Ca③H+-細(xì)胞內(nèi)pH（二）膜泡胞吞作用（endocytosis吞噬作用吞飲作用受體介導(dǎo)的胞吞作概用是細(xì)胞特異取細(xì)胞外蛋白或?qū)Υ嬖诩?xì)胞過(guò)形泡胞吐作用（exocytosis（exocytosis質(zhì)膜的循環(huán)和質(zhì)膜的運(yùn)動(dòng)三、零散知識(shí)點(diǎn)：（clathrin被降解。內(nèi)體膜上含有H+泵，不斷將胞漿中H+泵入內(nèi)體，因此，內(nèi)體腔呈酸性，酸性環(huán)境利于LDL顆粒與LDL受體分離。四、簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)述細(xì)胞質(zhì)膜的主要功能（有時(shí)候還會(huì)讓簡(jiǎn)述基本結(jié)構(gòu)，見(jiàn)上一章：以細(xì)胞特異攝取膽固醇為例，闡明受體介導(dǎo)的胞吞作用與膜表面LDL受體結(jié)合LDL顆粒時(shí)，質(zhì)膜內(nèi)陷形成衣被小窩→LDL顆粒與LDL受體（存在于被小泡→無(wú)被小泡與內(nèi)體融合成新的內(nèi)體（pH酸性）→LDL與受體分離→①LDL受體返回到質(zhì)膜再利用；②LDL與初級(jí)溶酶體融合，LDL被溶酶體中各種水解酶分解成游比較主動(dòng) 的特點(diǎn)及其生物學(xué)意義主主特點(diǎn)：需要載體蛋白，需要能量，不需濃度差。逆電化學(xué)梯度 ——它可以使細(xì)胞可以選擇性地吸收對(duì)自身有利的離 —說(shuō)明Na＋—K＋泵的工作原理及其生物學(xué)意義。定義：Na+-K+泵又稱(chēng)Na+-K+ATP酶，驅(qū)動(dòng)Na+和K+的對(duì)向，主動(dòng)地逆電化學(xué)梯度把Na+泵出細(xì)胞外，把K+攝入細(xì)胞內(nèi)。工作原理：胞內(nèi)Na+結(jié)合到Na泵胞質(zhì)面的Na+結(jié)合位點(diǎn)→ATP水解，泵磷酸→Na+-K+ATP酶構(gòu)象發(fā)生變化→Na+釋放至細(xì)胞外，同時(shí)胞外K+Na+-K+ATP酶外側(cè)的K+結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合→泵去磷酸化→Na+-K+ATP酶構(gòu)象發(fā)生變化→K+釋放至細(xì)胞內(nèi)，ATP3個(gè)Na+，泵進(jìn)2個(gè)比較胞飲作用和吞噬作用的異同。概念兩者不同點(diǎn)：①胞吞泡的大小不同：胞飲泡較小而吞噬泡較相同點(diǎn)：①主動(dòng)，需ATP提供能量；②均要通過(guò)膜的內(nèi)部并形成胞吞泡，胞吞泡的形成均有蛋白質(zhì)的參與；③物質(zhì)包裹在雙層膜的囊泡中，過(guò)程中涉及膜融合的斷裂的循環(huán)過(guò)程；④均是細(xì)胞完成大分子物 的方四、總結(jié)：《細(xì)胞表面及特化》一、基本概念：緊密連接（tightjunction：是一種封閉連接，多見(jiàn)于體內(nèi)管腔及腺體上皮細(xì)胞靠腔面的junction：橋粒(desmoome)：相鄰細(xì)胞內(nèi)的中間絲通過(guò)橋粒相互作用，將相鄰細(xì)胞連成一體，增強(qiáng)細(xì)胞抵抗外界壓力與張力的機(jī)械強(qiáng)度的連接。半橋粒：上皮細(xì)胞與基膜間形成的特殊連接，因結(jié)構(gòu)為橋粒的一半而得名膠原(collagen)：膠原是胞外基質(zhì)最基本成分，也是動(dòng)物體內(nèi)含量最豐富的蛋白質(zhì)。其基本二、知識(shí)框架：（一）細(xì)胞間的連接特封閉連接→緊密連接②相鄰細(xì)胞間的粘合分與肌動(dòng)蛋維相連的錨定黏著子為E-③質(zhì)膜內(nèi)側(cè)有多種附著④連接的細(xì)胞骨架成分連接方式：微絲—鈣黏白黏著維持細(xì)胞運(yùn)動(dòng)張力以及影響細(xì)胞生長(zhǎng)信號(hào)與中間絲橋度相連的錨定連連接的細(xì)胞內(nèi)骨架成分將上皮細(xì)胞鉚接在基接半橋間（連接方式：中間聯(lián)蛋白——層粘連蛋（二）細(xì)胞外基質(zhì)（ECM：ECM的成分及組裝形式由所產(chǎn)生的細(xì)胞決定，并與組織的功能相適應(yīng)。ECM影響細(xì)胞類(lèi)型膠原聚非膠原糖蛋（纖粘連蛋白概–血漿FN素–細(xì)胞FN：多在于ECM及細(xì)條α3股螺旋（HA）與蛋白1~100條氨富Ala及Lys殘基的每條FN有5－7合成與裝在基體中的Ser殘基在基體GAG鏈。FN不自發(fā)組裝細(xì)胞表面的FNFN可將細(xì)胞連接到ECM上；FN上的RGD三、零散知識(shí)：自身免疫缺陷病——天皰瘡患者自身抗體結(jié)合橋粒跨膜黏附性蛋白質(zhì)，破壞橋粒結(jié)膠原在RER上合成，在形成三股螺旋前需要進(jìn)行羥基化修飾。VC是羥化反應(yīng)酶的必四、簡(jiǎn)答題：ECM的生物學(xué)作用：（anoikisgrowth五、小結(jié)：《細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)》一、基本概念：communication：transduction：（receptor：配體（ligand受體所接受的外界信號(hào)統(tǒng)稱(chēng)為配體，包括激素、神經(jīng)遞質(zhì)、化學(xué)介messenger）。（dmessenger：分子，稱(chēng)為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的第二信使。目前公認(rèn)的第二信使有MP、M、三磷酸肌醇P3（DGC2protein：protein二、知識(shí)框架：（一）受體的類(lèi)存在子離通本身既有信號(hào)膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)無(wú)肌肉等可陽(yáng)離子~陰神經(jīng)遞質(zhì)受體結(jié)合G蛋白偶聯(lián)胞外結(jié)構(gòu)域（氨基末號(hào)分子并與之與G蛋白耦聯(lián)真核多種神經(jīng)遞質(zhì)、肽類(lèi)激素和趨化結(jié)合后激活偶聯(lián)的G酶單次②接受配體后發(fā)生二聚化而真核多肽或蛋白類(lèi)激（、干擾素、多種生長(zhǎng)因等①本身具有②與非受體酪氨酸激酶細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)受體的受本質(zhì)是激素激活的基因調(diào)控素分子&甲狀腺激素結(jié)合于特定DNA序相鄰的轉(zhuǎn)錄水（二）膜表面受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 蛋白耦聯(lián)型受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)通路：參與成分信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程特共同成分靶第二使徑腺苷酸環(huán)(AC（水解（以刺激性的舉例①是一個(gè)受Rs結(jié)合→Rs-GGs結(jié)合位點(diǎn)→激素-Gs結(jié)合→Gs的α-AC-cAMP-KA①刺激型釋放GDP并結(jié)合GT（Mg2+存在時(shí)→Gs活化，出α亞基→α亞基AC結(jié)合→催化細(xì)胞生成cAMP酶的級(jí)聯(lián)放②不同細(xì)胞蛋白偶聯(lián)受（第二信使）→激活一系列靶酶（對(duì)cAMP體(Rs)抑制白激酶A等引起生理效應(yīng)→α亞號(hào)途徑的反G蛋白偶聯(lián)受體應(yīng)速度不三磷酸 二?；?胞外信號(hào)被膜受體接受兩個(gè)胞內(nèi)信兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即IP3—Ca2和DG—PKC徑制型G磷脂酶配體與G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合→受體GTP→Gs活化，結(jié)合PLC催化（①I(mǎi)P3（三磷酸?。┌麅?nèi)二磷酸磷脂酰肌醇Ca2+濃度升高→與Ca2+結(jié)合（PIP2）酶偶聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)通路酪氨酸激酶受體激活的Ras信號(hào)通路fKK→進(jìn)入細(xì)胞核→使調(diào)控蛋白（轉(zhuǎn)錄因子）磷酸化修鈽→調(diào)節(jié)表2；GRF絲氨酸/蘇氨酸（Ser/Thr）蛋白激酶（稱(chēng)MAPKKK。AK-STAT信號(hào)通路：配體（Cytokine）與受體結(jié)合導(dǎo)致受體二聚化→二聚化受體激活A(yù)K-STAT信號(hào)通路：配體（Cytokine）與受體結(jié)合導(dǎo)致受體二聚化→二聚化受體激活節(jié)表達(dá)。（三）胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)：從復(fù)合物上解離下來(lái)，從而使受體出DNA結(jié)合位點(diǎn)而被激活。乙酰膽堿→血管內(nèi)皮→胞內(nèi)Ca2+濃度升高→一氧化氮合酶→NO→平滑肌細(xì)胞→與胞質(zhì)鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶結(jié)合→cGMP合成增多→血管平滑肌細(xì)胞的Ca2+離子濃度下降→平滑三、零散知識(shí)點(diǎn)：漿內(nèi)特異受體/核內(nèi)特異受體）結(jié)合形成激素-DNA分子的特定序列，調(diào)節(jié)某些的轉(zhuǎn)錄活動(dòng)。胞膜，只能與膜表面受體結(jié)合，經(jīng)信號(hào)轉(zhuǎn)換機(jī)制，通過(guò)胞內(nèi)信使（如cAMP）或激活膜kinases，RPTKs：次。在Mg2+或Mn2+ATP生成cAMPAPKA環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶：當(dāng)細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使cAMP之后,過(guò)多的cAMP可以在環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶的作用下被降解,生成5’-AMP，該酶起終止信號(hào)的作用。節(jié)區(qū)域，序列為T(mén)GACGTCA。的cAMP大量增加導(dǎo)致腹瀉。四、簡(jiǎn)答題：細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用：何謂信號(hào)傳遞中的分子開(kāi)關(guān)蛋白？概念：具有可逆磷酸化控制的蛋白激酶稱(chēng)為分子開(kāi)關(guān)蛋白比較和闡述 信號(hào)通路與磷脂酰肌醇信號(hào)通路的異同點(diǎn)（見(jiàn)知識(shí)框架簡(jiǎn)述G蛋白的結(jié)構(gòu)及在細(xì)胞信息傳遞中的調(diào)節(jié)作用。①G蛋白特點(diǎn)分為刺激性G蛋白（Gs）&抑制性G蛋白（Gi）②作用：①G蛋白在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中起著分子開(kāi)關(guān)的作用，當(dāng)αGDP結(jié)合時(shí)處于關(guān)閉狀態(tài)，與GTP結(jié)合時(shí)處于開(kāi)啟狀態(tài)，α亞基具有GTP酶活性，能催化所結(jié)合的ATP水解，同時(shí)恢復(fù)無(wú)活性的三聚體狀態(tài)。簡(jiǎn)述肌醇酯信號(hào)通路。（見(jiàn)知識(shí)框架簡(jiǎn)要說(shuō)明G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路有何特點(diǎn)。（見(jiàn)知識(shí)框架概述受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號(hào)通路的組成、特點(diǎn)及其主要功能。（見(jiàn)知識(shí)框架請(qǐng)總結(jié)細(xì)胞信號(hào)傳遞的主要特點(diǎn)并舉例說(shuō)明。五、總結(jié)：《細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)》一、基本概念：內(nèi)膜系統(tǒng)（endomembranesystem：真核細(xì)胞中細(xì)胞被分隔成細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)sequence號(hào)肽中凡是有帶正電的氨基酸始終位于胞質(zhì)面，帶負(fù)電荷的氨基酸位于ER腔。融合，這一轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程稱(chēng)為囊泡。二、知識(shí)框架：（一）內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 基體、溶酶體的比較：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)①由數(shù)個(gè)扁平囊泡堆積④分為三個(gè)區(qū)種酶疊（由分子伴④蛋白質(zhì)的輸①參與脂類(lèi)的成磷脂所的3種酶都定位在SER膜的胞質(zhì)②解③糖原的合成④與調(diào)節(jié)Ca濃度（肌質(zhì)①是細(xì)胞內(nèi)大分子加工②對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工修③參與蛋白質(zhì)的分選與（TGN區(qū)是關(guān)鍵樞紐，甘露糖-6-磷酸為標(biāo)⑤參與細(xì)胞內(nèi)膜的轉(zhuǎn)化（二）粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成蛋白質(zhì)的信號(hào)假說(shuō)：信號(hào)假說(shuō)——認(rèn)為蛋白質(zhì) 端的信號(hào)肽，指導(dǎo)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成peptde：particle，SRP：——識(shí)別信號(hào)肽并結(jié)合RER上的SRP③SRP受體（SPRreceptor：又稱(chēng)停泊蛋白，是膜整合蛋白，存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜——與SRP④核糖體結(jié)合蛋白（ribophorin)：也是膜整合蛋——與核糖體大亞基結(jié)合，加強(qiáng)核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合的穩(wěn)定（signalpeptidase)：位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜內(nèi)表過(guò)程：信過(guò)程：信（三）兩種糖基化修飾的比較：N-連接的糖基化O-連接的糖基化部糖基化方式結(jié)合的氨基酸殘基天冬酰胺殘基的最終長(zhǎng)度第一個(gè)殘基作（四）以磷脂酰膽堿的合成為例闡明脂類(lèi)的組裝過(guò)程（五）基復(fù)合體的極性分布和功能區(qū)隔①順面基網(wǎng)絡(luò)（cisGolginetwork，CGN即形成面、順面，靠近細(xì)胞中心或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，是基體的區(qū)域，主要篩選由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)新合成的蛋白質(zhì)和脂類(lèi)，將其大部分Golgi③基體的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)（transGolginetwork，TGN，即成熟面、，是（六）基對(duì)蛋白質(zhì)的分選——蛋白質(zhì)的分選信號(hào)假說(shuō)：②細(xì)胞器上具特定的信號(hào)識(shí)別裝置（分選受體 （七）細(xì)胞內(nèi)的膜泡COPI小COPII小向方內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→基②基體不同區(qū)隔5質(zhì)可以被基體順三、零散知識(shí)點(diǎn)： 順面膜囊的標(biāo)志性反應(yīng)：嗜鋨反溶酶體類(lèi)型：自噬性溶酶體、異噬性溶酶體、殘余小體（包括脂褐質(zhì)、含鐵小體 四、簡(jiǎn)答題敘述溶酶體水解酶的分選及內(nèi)體性溶酶體的形成過(guò)程。①內(nèi)體性溶酶體的（M6P，M6P簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)分選信號(hào)假說(shuō)。（見(jiàn)知識(shí)框架溶酶體的結(jié)構(gòu)和主要功能是什么（見(jiàn)知識(shí)框架比較糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能。（見(jiàn)知識(shí)框架細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成部位及其去向如何？部位：細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的，并都是起始于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中“游離”核糖體。但是要完成蛋白質(zhì)的合成還需要ER的參與。去向RER上完成合成的：分泌蛋白；膜的整合膜蛋白；內(nèi)膜系統(tǒng)各種細(xì)胞器內(nèi)的可溶性蛋白（需要隔基質(zhì)中“游離”核糖體上完成合成的：細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的駐留蛋白、質(zhì)膜外周蛋白糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成哪幾類(lèi)蛋白質(zhì)？它們?cè)趦?nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的生物學(xué)意義又是什么？簡(jiǎn)述信號(hào)肽假說(shuō)。（見(jiàn)知識(shí)框架結(jié)合基體的結(jié)構(gòu)特征，談?wù)勊窃鯓有惺蛊渖砉δ艿?）結(jié)構(gòu)特征基復(fù)合體由成摞的囊泡堆積而成，5～8層囊泡構(gòu)成了基復(fù)合體的主體結(jié)構(gòu)。形成面或順面；在遠(yuǎn)核的一側(cè)，囊泡呈凹面，稱(chēng)為成熟面或。從順面到，囊2)基復(fù)合體在內(nèi)膜系統(tǒng)中處于中介地位,它在對(duì)細(xì)胞內(nèi)質(zhì)的修飾和改造中具有蛋白質(zhì)糖基化的基本類(lèi)型、特征及生物學(xué)意義是什么？（見(jiàn)知識(shí)框架溶酶體是怎么發(fā)生的？它有哪些基本功能？（見(jiàn)知識(shí)框架與簡(jiǎn)答題第一題 說(shuō)明細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的各種細(xì)胞器在結(jié)構(gòu)與功能上的聯(lián)系。（親，這道題太綜合了，自己總結(jié)下吧五、小結(jié)：《線(xiàn)粒一、基本概念：2：翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)與共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)：游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)必須等蛋白質(zhì)完全合成并釋放到胞質(zhì)溶膠后才能被轉(zhuǎn)運(yùn),所以將這種轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱(chēng)為翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)。膜結(jié)合核糖體上合成的蛋白質(zhì),在它們進(jìn)行翻譯的同時(shí)就開(kāi)始了轉(zhuǎn)運(yùn),主要是通過(guò)定位3：序列：指人mtDNA：16569bp，共37個(gè)gene，稱(chēng)為序列5:Wallace突變: 指ND4發(fā)生突變使ND4的第340位精氨酸被組氨酸取代，突變后使NADH脫氫酶活性降低，使最易受線(xiàn)粒體產(chǎn)能影響的前部視神經(jīng)無(wú)髓纖二、PPT后的思考題：（一 的形態(tài)結(jié)構(gòu)及線(xiàn)粒體內(nèi)外膜的比較：亞微結(jié)構(gòu)：“兩層膜、三個(gè)腔、環(huán)狀DNA在結(jié)特外①通透性大：孔蛋白形成親水通道（允許 分子通過(guò)②蛋白質(zhì)：脂類(lèi)③特征酶：?jiǎn)伟费趸竷?nèi)①通透性低，借跨膜蛋白②形成嵴，含氧化磷酸化復(fù)合酶體③蛋白質(zhì)：脂類(lèi)④特征酶：細(xì)胞色素氧化外室（膜間腔外膜與內(nèi)膜之間的腔特征酶：腺苷內(nèi)為線(xiàn)粒體基特征酶：蘋(píng)果酸脫氫酶基線(xiàn)粒體內(nèi)膜表面的線(xiàn)粒體ATP合（二）氧化磷酸化復(fù)合酶體系：兩條呼吸鏈、 合成兩條呼吸鏈：包括復(fù)合物Ｉ、II、III、IV（其中Ｉ、IIIIVH+泵）以及輔酶Q和cytc。

cyt輔酶 復(fù)合物Ⅲ復(fù)合物 ATP合成酶：（復(fù)合物Ｖ、基粒、F0F1顆粒）——轉(zhuǎn)子：（α和β亞基交替排列，形成一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)定子（三）細(xì)胞氧化的基本過(guò)程三：乙酰CoA→2CO（四）氧化磷酸化機(jī)制：化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)、結(jié)合變化機(jī)制、旋轉(zhuǎn)催化模：間隙的質(zhì)子濃度高于基質(zhì)，在內(nèi)膜的兩側(cè)形成pH梯度（△pH）及電位梯度（Ψ），兩者共同構(gòu)成電化學(xué)梯度，即質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)（P。質(zhì)子沿電化學(xué)梯度穿過(guò)內(nèi)膜上的②Boyer結(jié)T、O），與核苷酸的親和力不同。H+通過(guò)F0時(shí)，引起c亞基構(gòu)成的環(huán)旋轉(zhuǎn)，從而帶動(dòng)γ亞基旋轉(zhuǎn)，由于γ亞基的端O）ADP和PiATP并釋放。③旋轉(zhuǎn)催化模型——ATP合酶三種構(gòu)象（L、T、O）的交替改變：松散(loose)構(gòu)象，活性部位松散的結(jié)合ADP和Pi；開(kāi)放(open)構(gòu)象，形成的ATP從活性部位釋放。（五）mtDNA的結(jié)構(gòu)及特點(diǎn)——人mtDNA：16569bp37個(gè)（序列，Anderson等②除D環(huán)區(qū)外，排列緊湊，不含內(nèi)含（六）線(xiàn)粒體的增殖&遺傳方式通過(guò)遺傳瓶頸（七）mtDNA突變類(lèi)堿基突變：包括錯(cuò)義突變(氨基酸替換突變)、蛋白合成突變(tRNA突變)；拷貝數(shù)異常網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)思考題：簡(jiǎn)述線(xiàn)粒體的結(jié)構(gòu)和功能定位？簡(jiǎn)述線(xiàn)粒體的半自主性。線(xiàn)粒體內(nèi)含有環(huán)狀的DNAmtDNA能進(jìn)行，但仍受核組的控制。mtDNA是由核DNA編碼、在細(xì)《細(xì)胞一、基本概念：50種不同的蛋白質(zhì)（nucleoporin）構(gòu)成，稱(chēng)為核孔復(fù)合體（nuclearporeNLS：,NES核孔：真核細(xì)胞的核膜上分布的許多由內(nèi)外兩層核膜融合形成的小孔lamina：非組蛋白:指染色質(zhì)上能識(shí)別特異性DNA序列的蛋白質(zhì)，又稱(chēng)序列特異性DNA結(jié)合（nuclosom：body：的常染色質(zhì)，胚胎發(fā)育第16天，其中一條X失活，轉(zhuǎn)化成異固縮化的異染organizerNOR)(rDNA)，位于有隨體(人類(lèi)、、、、號(hào))的次縊痕處。rDNA：包括5.8S、18S、28SrRNA及間隔順序，高度串聯(lián)重復(fù)，彼此以非轉(zhuǎn)二、知識(shí)框架：（一）細(xì)胞核特2(6~50（二）核膜

外核膜outernuclearmembrane：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的一部分，胞質(zhì)面附有核糖體。核膜的組成（雙層膜結(jié)構(gòu)

核周隙（perinuclearspace：與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔相核孔復(fù)合核膜的功能：①區(qū)域化作用②控制細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的物質(zhì)③合成生物大分子④在細(xì)胞中參與的定位與分（三）核纖層：（四）染色質(zhì)與化學(xué)組成：histone：H2Ahistone：H1(組蛋白只在S期合成)能與特異DNA序列相識(shí)別(氫鍵、離子鍵)協(xié)助啟動(dòng)DNA少量RNA：如端粒RNA亞微結(jié)構(gòu)：①核小體（nucleosome組成：200bp的DNA+一個(gè)組蛋白（由H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成八特點(diǎn)：DNA分子以左手螺旋纏繞于顆粒表面，兩端被H1鎖合；相鄰顆粒間為一段60bp的連接線(xiàn)DNA染色質(zhì)包裝的多級(jí)螺旋模型：染色質(zhì)（間期②異染色質(zhì)：間期細(xì)胞核中結(jié)構(gòu)緊密、呈凝集狀態(tài)，堿性很深的團(tuán)塊狀結(jié)構(gòu)：①的結(jié)構(gòu)著絲粒-動(dòng)粒復(fù)合體：動(dòng)粒結(jié)構(gòu)域：位于著絲粒外表面，包括三層板狀結(jié)構(gòu)和纖維端粒：末端的特化部位，由高度重復(fù)短串聯(lián)序列組成的末 DNA+結(jié)構(gòu)蛋白組核仁組織區(qū)（NOR）：是rRNA所在區(qū)域，在間期起高速表達(dá)締合核仁的功能②的分類(lèi)：著絲粒，亞著絲粒，近端著絲粒，端著絲粒③ 關(guān)鍵序列（功能元件：源序列、著絲粒序列、端粒序④核型與帶型（五）核仁：概述：①位置：見(jiàn)于間期細(xì)胞核內(nèi)，在前期，末期重②形態(tài)：海綿狀球體，無(wú)外界膜包圍，多1-2個(gè)，也可有3-5個(gè)③功能：轉(zhuǎn)錄rRNA&組裝核糖核仁的化學(xué)組成和亞微結(jié)構(gòu)：核仁周期：核仁的功能：rRNA的合成、加工成rDNA轉(zhuǎn)錄→前體rRNA→5.8S、18S、28S③核糖體的組裝：《細(xì)胞一、基本概念：微管相關(guān)蛋白(microtubleassociatedprotein，MAP)：一類(lèi)結(jié)合于微管上GTP/GDP/ATP/ADPcap：①GTPcap:體內(nèi)裝配時(shí)，當(dāng)GTP-tubulin聚合速度＞GTP水解速M(fèi)T(+)端不斷增加GTP-tubulin時(shí)形成MT延長(zhǎng)。②GDPcap：在MT(+)端形成時(shí)，微管變得不穩(wěn)定，趨于解聚。ABP：或肌動(dòng)蛋維結(jié)合的、能改變其特性的蛋白質(zhì)。二、PPT后的思考題：（一）MT組成和形態(tài)結(jié) 、特性及在細(xì)胞中的存在形式微管在細(xì)胞中的存在形式：微管的極性（P127：①聚合有方向性：αβ-αβ-αβ-……-（二）影響微管、微絲聚合與解聚的因素：微管：微絲：（三）微管、微絲、中間纖維的主要功能：（注意細(xì)胞骨架構(gòu)成的細(xì)胞亞結(jié)構(gòu)及作用功微微中間纖支持功①維持細(xì)胞形②細(xì)胞器的定位與位actin-ABP骨架②對(duì)細(xì)胞核的固定②賦予質(zhì)膜機(jī)械強(qiáng)（應(yīng)力或張力纖維作用（核基質(zhì)(核骨架)-核纖層-胞質(zhì)胞外基系。維核膜穩(wěn)定及重運(yùn)動(dòng)功與的運(yùn)②反向平行收縮微束：參與胞質(zhì)物質(zhì)交換/MT是胞內(nèi)物質(zhì)的細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)軸突中起作用②中間纖維連接功構(gòu)成細(xì)胞間的置（粘合帶&粘著斑其①信號(hào)傳②desmin是肌肉Z的重要結(jié)構(gòu)組分于維持肌肉細(xì)胞收縮裝置起重要用③參與傳遞細(xì)胞機(jī)械的或分子的息④參與細(xì)胞分（四）MF的組成及形態(tài)結(jié)構(gòu)：主要成分——肌動(dòng)蛋白（actin：?jiǎn)♀彔?，極為保守，具ATPase活性，又G(globular)-actinMF的結(jié)構(gòu)及特性：F-actin繞成α-螺旋的實(shí)心纖維，直徑7nm。MF亦具極性（五）微絲結(jié)合蛋白將微絲組織成的三種主要形式（P133Parallelbundle：MF同向平行排列，主要形成微絨毛與偽足Contractilebundle：MF反向平行排列，可形成應(yīng)力纖維和有絲收縮環(huán)Gel-likenetwork：MF相互交錯(cuò)排列，構(gòu)成細(xì)胞膜下的細(xì)胞皮層(cellcortex)（六）中間纖維類(lèi)型、結(jié)構(gòu)、組裝及特點(diǎn)中間纖維的類(lèi)型②結(jié)蛋白質(zhì)細(xì)胞和細(xì)胞，起支撐作用④波形纖維蛋白(vimentin)：存在于間充質(zhì)細(xì)胞及中胚層來(lái)源的細(xì)胞⑥核纖層蛋白(lamin)：分為三類(lèi)，存在于各種類(lèi)型細(xì)胞中，對(duì)細(xì)胞核膜的構(gòu)建起作用IF蛋白的分子結(jié)還分為A、B兩個(gè)亞區(qū)，再被3個(gè)間隔區(qū)分隔開(kāi)。▲N端、C端：非螺旋化的球形頭部，可變區(qū)IF的組裝裝配特點(diǎn)：裝配特點(diǎn)：（七）胞質(zhì)骨架三種組分的比較：（八）細(xì)胞骨架與醫(yī)學(xué)微管與細(xì)胞病理：①阿爾茨海默?。夯颊吣X神經(jīng)元中發(fā)現(xiàn)大量微管，且腦脊液中Tau蛋白增高。機(jī)制：微管蛋白與微管相關(guān)蛋白以高磷酸化形式結(jié)合，形成穩(wěn)定的Tau蛋白，Tau蛋白參與形成神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的神經(jīng)纖維纏結(jié)（neurofibrillary ， 的減少是腫瘤細(xì)胞的一個(gè)重要特征③纖毛不動(dòng)綜合癥：由纖毛結(jié)構(gòu)缺陷(主要是動(dòng)力蛋白臂缺陷或缺失)引起的具有多種異常的常隱性遺傳性疾病。纖毛結(jié)構(gòu)的異常可以引起呼吸道纖毛麻痹，纖毛傳輸功能，同時(shí)的因鞭毛失去運(yùn)動(dòng)功能而導(dǎo)致不育(性不動(dòng)癥)。 的細(xì)胞內(nèi)，微管明顯增多，并且與有很強(qiáng)的親和力中間纖維與醫(yī)學(xué)：①與腫瘤IF的分布具有嚴(yán)格的細(xì)胞特異性，已應(yīng)用于腫瘤臨床鑒別診斷②與某些性畸③單純性大泡性表皮松解癥(EBS)一種遺傳性皮膚病，由于角蛋白14(CK14)突變，患者表達(dá)有缺陷的角蛋白，導(dǎo)致患者表皮基底細(xì)胞中的角蛋白絲網(wǎng)破壞，從而使皮膚易受機(jī)械損傷。天皰瘡(pemphigus)：患者自身有橋粒蛋白抗體，可破壞橋粒結(jié)構(gòu)，上皮細(xì)胞失去粘著而一、基本概念：胞周期的完成情況，控制細(xì)胞周期的進(jìn)度，確保組和分離的時(shí)空獨(dú)Cyc-Cdk復(fù)合物：催化靶蛋白(如H1、H3、NHP、lamin、細(xì)胞骨架蛋白等)的磷酸CKI：通過(guò)與CDK結(jié)合來(lái)抑制Cyclin-Cdk復(fù)合物的裝配或其活性，而將細(xì)胞在不二、知識(shí)框架：（一）根據(jù)細(xì)胞的增殖特性把細(xì)胞分為三類(lèi)增殖細(xì)胞（周期性細(xì)胞：能夠增殖，不斷進(jìn)入周期完成永不增殖細(xì)胞（終末分化細(xì)胞：始終停留在G1期，失去增殖能力直到衰老（二）細(xì)胞周期的四個(gè)檢驗(yàn)點(diǎn)(check★G1晚期的RR點(diǎn)是G1期細(xì)胞能夠順利進(jìn)入S期的關(guān)鍵，R點(diǎn)受許多因素的影響。其中，生長(zhǎng)因子的存在是細(xì)胞越過(guò)R點(diǎn)的必要條件。機(jī)制：生長(zhǎng)因子信號(hào)途徑?！顳NA損傷檢驗(yàn)點(diǎn)：DNA損傷檢查點(diǎn)可以在DNA受損時(shí)的啟動(dòng)或終止，為DNA修復(fù)贏得時(shí)間。機(jī)制：P53依賴(lài)途徑和非P53依賴(lài)途徑（P53：多功能轉(zhuǎn)錄因子，可以激活Cdk抑制因子P21的表達(dá)