誤差數(shù)據(jù)處理

誤差和分析數(shù)據(jù)處理一、選擇題定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差越小越好B.等于零C,略大于允許誤差D.在允許誤差范圍之內(nèi)用KIO4比色法測定樣品的錳含量，其方法誤差為2%。若用稱量誤差為±0.002g的天平稱取MnSO4,配制每毫升含0.2mgMnSO4的標準溶液，應(yīng)選用何種體積的容量瓶？D.500mlA.50mlB.100mlC.250mlD.500ml下列敘述中正確的是B.相對平均偏差能衡量測定結(jié)果的分散程度D,平均值與標準值比較要用F檢驗A.分析結(jié)果落在|iB.相對平均偏差能衡量測定結(jié)果的分散程度D,平均值與標準值比較要用F檢驗有限量實驗數(shù)據(jù)是按t分布進行統(tǒng)計處理有人分析鋼中Cr的含量，同時帶一含Cr1.24%的標樣進行對照試驗，得到下列結(jié)果：標樣1.21%；試樣為1.47%、1.42%、1.43%。已知允許誤差為±0.03%。這批數(shù)據(jù)的情況是均在允許誤差范圍之內(nèi)B.第一個試樣結(jié)果超過允許的正誤差C.均不在允許誤差范圍之內(nèi)D.第二個試樣結(jié)果超過允許的負誤差某食品含水分為52.42%，甲分析結(jié)果為52.40%、52.43%、52.46%，乙分析結(jié)果為52.40%、52.39%、52.38%。對甲、乙二人分析結(jié)果的正確評價是精密度高；乙的準確度高，精密度低；乙的準確度低，精密度都高精密度都低精密度低精密度高；乙的準確度高，精密度低；乙的準確度低，精密度都高精密度都低精密度低精密度高甲的準確度高，二人的準確度、二人的準確度、6.7.8.9.下面數(shù)值中，有效數(shù)字為4位的是A.CaO%=25.30B.pH=11.30若試樣的分析結(jié)果精密度很好，但準確度不好A.試樣不均勻C.使用未校正過的容量器皿下面論述中正確的是A.精密度高，準確度一定高C.6.7.8.9.下面數(shù)值中，有效數(shù)字為4位的是A.CaO%=25.30B.pH=11.30若試樣的分析結(jié)果精密度很好，但準確度不好A.試樣不均勻C.使用未校正過的容量器皿下面論述中正確的是A.精密度高，準確度一定高C.精密度高，系統(tǒng)誤差一定小下面論述錯誤的是A.方法誤差屬于系統(tǒng)誤差C.系統(tǒng)誤差具有單向性，B.D.C.n=3.141可能的原因是使用的試劑含有影響測定的雜質(zhì)有過失操作D,1000B.準確度高，一定要求精密度高D.精密度表示分析結(jié)果間相互接近的程度B.系統(tǒng)誤差包括操作誤差D,系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布10.11.12.根據(jù)分析天平的稱量誤差（土0.0002g）和測量的相對誤差，下列敘述正確的是A.試樣重量應(yīng)N0.02gB.試樣重量應(yīng)N0.2gC.試樣重量應(yīng)＜0.2gD.試樣重量應(yīng)N2.0g欲將測定結(jié)果的平均值與標準值之間進行比較，看有無顯著性差異，應(yīng)當用A.t檢驗B.F檢驗C.Q檢驗D.G檢驗標定某標準溶液的濃度（mol/L），三次平行測定的結(jié)果為0.1023、0.1024及0.1027。如果第四次的結(jié)果不為Q檢驗所棄去，則其最高值（n=4時，Q0.90=0.76）不能NA.0.1028有兩組分析數(shù)據(jù)A.t檢驗B.0.1032C.0.1040要比較它們的精密度有無顯著性差異B.F檢驗C.Q檢驗則應(yīng)用D.u檢驗D.0.1042常規(guī)質(zhì)量控制的方法是D.以上方法都是作空白試驗B.使用校正值C.回收試驗D.以上方法都是下述情況，使分析結(jié)果產(chǎn)生負誤差的是用HCl標準溶液滴定堿時，滴定管內(nèi)壁掛水珠用于標定溶液的基準物質(zhì)吸濕測定H2C2O.-2H2O摩爾質(zhì)量時，H2C2O.-2H2O失去部分結(jié)晶水用減量法稱取試樣，在試樣倒出前使用了一只磨損的砝碼某學(xué)生測定0.1000mol/LHCl溶液的濃度為0.0998mol/L，其相對誤差為A,—0.2%B.0.2%C.-0.0002%D.0.0002%要判斷兩組數(shù)據(jù)間是否存在系統(tǒng)誤差，首先必須確定這兩組數(shù)據(jù)的精密度有無顯著差異，此時需用A.F檢驗B.Q檢驗C.t檢驗D.Grubbs檢驗下列有關(guān)偶然誤差的論述中不正確的是A.具有隨機性B.數(shù)值大小、正負出現(xiàn)機會均等具有單向性D.在分析中無法避免由一些不確定因素造成的對可疑數(shù)據(jù)進行取舍，應(yīng)當采用A.F檢驗B.t檢驗C.。檢驗D.G檢驗E.u檢驗滴定管的讀數(shù)誤差為±0.01ml，如果滴定時用去標準溶液為20.00ml，其相對誤差為A.0.05%B.0.5%C.0.1%D.0.01%E.0.02%根據(jù)有效數(shù)字計算規(guī)則，（213.64+4.4+0.3244）的有效數(shù)字位數(shù)是A.1位B.2位C.3位D.4位E.5位準確度的高低用（）衡量。A.標準偏差B.誤差C.平均偏差D.t值E.F值準確度的常用表示法是A.極差B.平均偏差C.標準差D.變異系數(shù)E.相對誤差用某方法測定一樣品中鋁的含量（mg/L），測量值為10.48，10.38，10.46，10.43，10.40，則平均偏差A(yù).0.032B.0C.-0.033D.以上均不對下列數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（）。A.[H+]=0.0030mol/LB.Mn%=1.4032C.pH=10.53D.[OH-]=3.750x10-4mol/L精密度的常用表示法是C.回收率D.標準差E以上都不是A.絕對誤差C.回收率D.標準差E以上都不是A.平行測定試驗B.回收率試驗C.方法對照試驗D.空白試驗有效數(shù)字的位數(shù)表達了該數(shù)A.絕對誤差的大小B.相對誤差的大小C.精密度的高低D.標準差的大小下列誤差中，屬于隨機誤差的是A.砝碼腐蝕B.容量瓶與移液管不配套C.分光光度法中的讀數(shù)誤差D.試劑中含有少量組分下列誤差屬于系統(tǒng)誤差的是A.樣品在稱量過程中吸濕B.等當點不在指示劑變色范圍內(nèi)C.試劑中含有被測組分D.A、B、C均屬系統(tǒng)誤差減少偶然誤差對測定結(jié)果的影響的方法是A.計算時多保留一位有效數(shù)字B.對測定結(jié)果進行及檢驗C.做空白試驗對照D.多次重復(fù)測定取平均值誤差與偏差，用以描述分析結(jié)果的準確度和精密度，下述說法哪個是正確的

A.精密度高，準確度肯定高，分析結(jié)果可靠B,精密度低，準確度高，分析結(jié)果可靠C.精密度高，準確度肯定低，分析結(jié)果不可靠D.精密度低，準確度低，分析結(jié)果肯定不可靠稱取5.0克樣品，處理成溶液后，測得其中含砷0.10艇則此樣品的砷含量為A.20^g/gB.20ng/gC.0.02%D.0.1ppm有人測定食品的灰份、作平行試驗，每次取樣均為3.5克，分析結(jié)果如下，正確分析結(jié)果的報告應(yīng)是A.0.042%B.0.04158%C.0.04%D.0.415%已知某天平的靈敏度為2.5格/mg，這架天平應(yīng)是A.萬分之二點五分析天平B.萬分之一分析天平C.萬分之四分析天平D.千分之四分析天平下列數(shù)字修約到三位有效數(shù)字，哪個修改不正確A.0.1055-0.105B.0.1051-0.105C.0.1049-0.105D.0.1056-0.106下列數(shù)字修約到三位有效數(shù)字、哪個數(shù)字修約不正確A.0.545498-0.545B.0.5455-0.545C.0.05439-0.0544D.0.54551-0.5460.526+8.20+0.008+0.1050=8.8390，根據(jù)有效數(shù)字修約規(guī)則、計算結(jié)果應(yīng)保留幾位有效數(shù)字A.二位B.三位C.一位D.四位3.24X2.963：1.00=9.6001根據(jù)有效數(shù)字修約規(guī)則，計算結(jié)果應(yīng)修約為D.10A.9.6B.9.60C.9.600控制分析準確度可采用什么控制圖D.10A.標準差B.回收率C.均值一減差值D.臨界值Rc值萬分之一天平的稱量誤差是A.0.1mgB.1mgC.1^gD.0.2mg干燥恒重量藥品時，要求在天平上前后兩次稱重之差為A.W2mgB.W0.5mgC.W0.2mgD.W0.1mg在分析化學(xué)測定中，反映系統(tǒng)誤差大小的是A.精密度B.準確度C.置信度D.靈敏度E.標準偏差在分析過程中，所加試劑中含有少量被測組分，所帶來的誤差應(yīng)屬于A.系統(tǒng)誤差B.隨機誤差C.過失誤差D.操作誤差E.絕對誤差在使用紫外分光光度計時，由于電源電壓不穩(wěn)定，數(shù)字顯示波動較大，其產(chǎn)生的誤差屬于A.系統(tǒng)誤差B.過失誤差C.偶然誤差D.相對誤差E.絕對誤差對某試樣進行三次平行測定，得CaO平均含量為30.6%，真實含量為30.3%，則30.6%—30.3%=0.3%為A.相對誤差B.相對偏差C.絕對誤差D.系統(tǒng)誤差E.絕對偏差對同一樣品進行了五次平行測定，所得結(jié)果的標準偏差S=0.025，這一標準偏差大小說明的是A.測定結(jié)果的準確度B.五次測定值的精確度C.測定結(jié)果的誤差大小D.測定結(jié)果的置信度以上都不是用毗啶吸收液采集空氣中的二氯乙烷，采樣效率只能達到70%左右，由此帶來的誤差屬于A.系統(tǒng)誤差B.隨機誤差C.操作誤差D.絕對誤差E.過失誤差對同一樣品多個平行樣測定結(jié)果非常接近，說明A.準確度好B.精密度好C.結(jié)果準確可靠D.不存在系統(tǒng)誤差E.不存在過失誤差比色分析中、兩比色杯不匹配帶來的誤差為A.系統(tǒng)誤差B.偶然誤差C.過失誤差D.以上均不是51.設(shè)分析胡蘿卜素時，樣品在2.0克，制成10.0ml溶液，取此液50|il點樣層析后，測得樣相當于0.20吒標準，則此樣品中含胡蘿卜素為A.10^g/gB.20|ig/gC.10ng/gD.20ng/g52.稱取CuSO4-5H2O0.250克溶于20ml水中，移入1000ml容量瓶內(nèi)，用水稀至刻度，搖勻。精確吸取該液5.0mlA.10^g/gB.20|ig/gC.10ng/gD.20ng/g分子量CuSO4-5H2O=250原子量Cu=64A.12.5^g/mlB.3.2^g/mlC.6.4^g/mlD.7.6^g/ml已知尿鉛標準貯備液的濃度為1.0mg/cm3若吸取此液1.0ml于100ml容量瓶中、加水至刻度，搖勻，則此鉛標準液的濃度應(yīng)為：（A）A.10mg/LB.10|ig/LC.1|ig/mlD.0.01%分析天平或其他須保干的儀器中，經(jīng)常用的CoCl2變色硅膠，變成何色時，必須烘后再用：（C）A.蘭色B.綠色C.粉紅色D.黃綠色下列誤差中不屬于系統(tǒng)誤差的是A.方法誤差B.儀器誤差C.試劑誤差D.讀數(shù)誤差E.操作誤差使用分析天平時，加減砝碼或取放物體都應(yīng)把天平關(guān)上，這是為了A.稱量快速B.減少瑪瑙刀口的磨損C.防止天平盤的擺動減少天平梁的彎曲E.防止指針的跳動以下關(guān)于誤差的說法中，不正確的是（）。隨機誤差數(shù)值的大小，正負出現(xiàn)的機會均等系統(tǒng)誤差是由于分析過程中某些較確定的因素造成的隨機誤差可以通過適當增加平行測定次數(shù)而得到減小系統(tǒng)誤差一般可以采用校正的方法而得到校正以下關(guān)于精密度與準確度的說法中，不正確的是精密度反映的是測量的隨機誤差準確度一般用偏差來衡量精密度好的測量結(jié)果準確度不一定高只有消除了系統(tǒng)誤差之后，精密度高才可能有好的準確度定量分析中，系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因之一是由于A.個人操作過失B.儀器電壓不穩(wěn)C.試劑不純D.測定環(huán)境溫度波動下列誤差中不屬于系統(tǒng)誤差的是A.方法誤差B.儀器誤差C.試劑誤差讀數(shù)誤差E.操作誤差增加平行測定次數(shù)取平均值可減少（）誤差A(yù).系統(tǒng)B.隨機C.過失D.操作定量分析中，系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因之一是由于A.個人操作過失B.儀器電壓不穩(wěn)C.試劑不純D.測定環(huán)境溫度波動下列幾種情況，不引起系統(tǒng)誤差的是A.天平的兩臂不等長B.樣品在稱量過程中吸濕C.分光光度計的波長不準確D.pH測定中基準物不純滴定分析中，因滴定管刻度未校準而帶來的分析誤差為A.系統(tǒng)誤差B.隨機誤差C.過失誤差D.方法誤差分析中，因儀器示值不準帶來的分析誤差屬于A.系統(tǒng)誤差B.隨機誤差C.過失誤差D.操作誤差分析方法和分析測量系統(tǒng)的準確度取決于A.系統(tǒng)誤差大小B.隨機誤差大小C,過失誤差大小D.系統(tǒng)誤差和隨機誤差大小對于同一樣品多個平行測定結(jié)果非常接近，說明A.準確度好B.精密度好C.結(jié)果準確可靠D.不存在系統(tǒng)誤差數(shù)據(jù)3.50X102為A.三位有效數(shù)字B.四位有效數(shù)字C.二位有效數(shù)字D.五位有效數(shù)字分析方法檢出限高低取決于A.方法的靈敏度B.空白測定值C.樣品含量高低D.標準曲線的線性范圍檢驗兩組測量值的平均值是否有顯著性差異，應(yīng)用A.T檢驗B.t檢驗C.F檢驗D.F檢驗和t檢驗對于3?10次測量值中可疑數(shù)據(jù)的取舍，應(yīng)選擇A.Q檢驗B.Grubbs檢驗C.隨意取舍D.全部保留用毗啶吸收液采集空氣中的二氯乙烷，采樣效率只能達到70%左右，由此帶來的誤差屬于A.系統(tǒng)誤差B.隨機誤差C.操作誤差D.方法誤差天平未校準，稱樣誤差為+0.001g，由此而對分析結(jié)果產(chǎn)生A.正的系統(tǒng)誤差B.負的系統(tǒng)誤差C.隨機誤差D.過失誤差二、填空題分度值為0.1mg的分析天平，欲稱取0.2000g試樣，要求稱量的相對誤差＜0.2%，則稱量的絕對誤差是mg。減少偶然誤差最常用的方法。精密度控制圖和準確度控制圖的控制線分別和。判定兩組數(shù)據(jù)之間是否存在系統(tǒng)誤差，首先必須確定兩組數(shù)據(jù)白有無顯著差異，若沒有顯著性差異，才進而用檢驗檢查平均值之間有無顯著性差異。試劑中含有微量干擾物質(zhì)，會給分析結(jié)果帶誤差，測定時可通來消除干擾物質(zhì)的影響。用某方法測定一樣品中鋁的含量（mg/L），測量值為10.48、10.38、10.46、10.43、10.40，則測量結(jié)果的平均值亍=，平均偏差d=。通過曲線的繪制可確定檢測上限，結(jié)合檢測下限可確。用電位法測得10ml某試液的濃度為5.37g/L，于此溶液中加入0.5ml10.0g/L的標準溶液后，測得的濃度為5.84g/L，此方法的回收率是%。某同學(xué)用Na2C2O4標定KMnO4溶液濃度時，滴定5次所得KMnO4溶液的濃度分別為0.009987mol/L、0.009991mol/L、0.009993mol/L、0.009998mol/L和0.009975mol/L，按統(tǒng)計學(xué)方法處理時，平均值應(yīng)為mol/L。（n=5，Q095=0.64）能衡量測定結(jié)果的分散程度的偏差是。11.六次測得水中Cl含量的平均值為35.2|!g/ml,S=0.7|!g/ml,則置信度為90%時平均值的置信區(qū)間呻|ig/m。（已知f=5,p=0.90,t0i=2.02）少量實驗數(shù)據(jù)的平均值的置信區(qū)間是。測得某組分的百分含量為20.39、20.41、20.43，計算得標準偏差S=0.02%,則平均值的標準偏差的計算式為，結(jié)果為%。質(zhì)量控制圖分為和兩種。系統(tǒng)誤差是，引起系統(tǒng)誤差的原因有，在分光光度法中，讀取吸光度值時，最后一位估計不準屬于誤差。隨機誤差是，它產(chǎn)生的原因有，稱量時被測試樣是吸濕的，屬于誤差。偶然誤差是，引起偶然誤差的原因有，試劑中含有少量被測組分，屬于誤差。通常將測定誤差分為和誤差，用一支10ml移液管，移取五份蒸餾水，再用分析天平秤量，得到五個稍有不同的質(zhì)量，屬于誤差。準確度的表示方法有，精密的表示方法。由誤差得到的數(shù)據(jù)應(yīng)剔除，判斷可疑數(shù)據(jù)的取舍方法，天平零點稍有變動，屬于誤差。準確度是反映的綜合指標，它決定分析結(jié)果的；精密度用以描述，它反映了的大小。在衛(wèi)生檢驗中，有時用和表示不同情況下分析結(jié)果的精密度，前者表示，后者表示。.說明下列誤差屬于什么誤差（a）試劑中含有少量被測物質(zhì)；（b）滴定管讀數(shù)錯誤。說明下列誤差屬于什么誤差（a）容量瓶與移液管不配套；（b）滴定的等當點不在指示劑變色范圍內(nèi)。當各種溶液試驗所得數(shù)據(jù)的總標準差小于各種溶液濃度值的時，則分析方法的精密度可以接受。進行標準分析質(zhì)量控制時，必須選擇合適的批數(shù)（m）和重復(fù)測定次數(shù)（〃），一般的說，m=,n=為最合透。分析質(zhì)量控制應(yīng)貫穿在從開始，直為止的全過程。一般規(guī)定，若某一分析方法的回收率在之間，則實驗結(jié)果的準確度可以接受。系統(tǒng)誤差對分析結(jié)果的影響比較固定，其誤差和總是重復(fù)出現(xiàn)。隨機誤差又稱，證明其存在的最容易的方法。在衛(wèi)生檢驗中，用和表示不同情況下分析結(jié)果的精密度。精密度是表示保證準確度的條件，但是，也只有消除之后，精密度高的分析結(jié)果才能獲得高準確度。測定回收率時，加入標準物質(zhì)的量與被測物質(zhì)濃度水為宜，若待測物濃度較高，加標后的總濃度不宜超過方法線性范圍的%。在定量分析中的誤差，根據(jù)其性質(zhì)和來源可分和兩類。前TOC\o"1-5"\h\z一類誤差的特點是，后一類誤差的特點是。其消除方法是。隨機誤差的特點是，其消除方法是。在定量分析中，分析結(jié)果的準確度是指，常用表示；精密度是指，常用表示。分析工作中，通常以的置信度作為檢驗標準。pH=4.20的有效數(shù)字位數(shù)是位。誤差也稱可定誤差，是由于分析過程中某些比較確定的因素造成的，對分析結(jié)果的影響比較固定；誤差也稱不定誤差，它是由不確定因素引起的，但進行多次測量可發(fā)現(xiàn)此種誤差的出現(xiàn)服從統(tǒng)計學(xué)的。pH=12.30為位有效數(shù)字，0.015%為位有效數(shù)字，2.364X3.1X0.06計算結(jié)果應(yīng)取位有效數(shù)字。某人分析一個試樣中含Mg2+為0.1014、0.1012、0.1019和0.1016mol/L，用Grubbs法判斷，G—計算為，置信度為90%時，表得G表為1.48，故G計算G表，則0.1019TOC\o"1-5"\h\z應(yīng)。式0.5362+0.0014+0.25，按有效數(shù)字計算規(guī)律進行計算，結(jié)果應(yīng)為。系統(tǒng)誤差可分為、和。檢驗和評價分析方法準確度的三種方法為、和。減小隨機誤差的方法為。消除系統(tǒng)誤差的方法為。標準曲線的繪制應(yīng)采用。評價分析方法好壞的主要指標為和。隨機誤差分布特性為，呈現(xiàn)分布曲線。平均值的置信區(qū)間計算應(yīng)包括測量數(shù)據(jù)的和,其表達式為。t檢驗中，檢驗測量值的平均值與標準值是否存在顯著性差異，計算公式為;當檢驗兩組測量值的平均值是否存在顯著性差異時，計算公式為。定量分析用的標準曲線應(yīng)該用法求得直線方程，其中截距，為斜率。分析工作質(zhì)量評價常用的有效方法為①;@；@。實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制的實驗內(nèi)容包括:①;@；③:④。對于測量值中的可疑值，用Q檢驗決定取舍時，計算公式為;用Grubbs檢驗，公式為。比較兩組測量值精密度好壞時，應(yīng)采用檢驗；計算公式。三、名詞解釋標準偏差相對標準偏差分布曲線置信度（P）顯著性水準（）自由度（f）檢出限回收率平均值的置信區(qū)間準確度精密度標準曲線的線性范圍系統(tǒng)誤差隨機誤差有效數(shù)字標準物質(zhì)質(zhì)量控制圖法定計量單位測定上限測定下限四、是非題儀器分析的靈敏度比化學(xué)分析高，準確度也比化學(xué)分析好。分析結(jié)果的準確度由系統(tǒng)誤差決定，而與隨機誤差無關(guān)。對某項測定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測量的。在定量分析中精密度高，準確度不一定高。某測定的精密度越好，則測定結(jié)果的準確度越高。分析結(jié)果的準確度是反映系統(tǒng)誤差和隨機誤差大小的綜合指標。欲配制500ml0.1mol/LNa2S2O3溶液，約需稱取12.5gNaS2O3-5H2O(摩爾質(zhì)量為248.0g/mol)。pH=2.15,lgXa=-9.33兩者的有效數(shù)字都是三位。作空白試驗，回收試驗，使用校正值都是常規(guī)質(zhì)量控制的方法。兩組數(shù)據(jù)的平均偏差相同，它們的標準偏差不一定相同。分析質(zhì)量控制用的標準物質(zhì)是純物質(zhì)?；瘜W(xué)分析法又稱經(jīng)典分析方法。欲對兩組測定結(jié)果進行比較，看有無顯著性差異，應(yīng)當先用F檢驗，后用t檢驗。分析結(jié)果落在|i±2b范圍內(nèi)的概率為99.7%。當可疑數(shù)據(jù)不止一個時，最好采用Q-檢驗法?？傮w平均值就是真值。某一分析方法的精密度好，那么它的準確度一定高。分析結(jié)果的數(shù)據(jù)不僅能表示被測組分的含量，而且能反映出測量的準確程度。在衛(wèi)生分析中可以通過采取多次測定取平均值的方法，來減小隨機誤差。實驗數(shù)據(jù)應(yīng)是由有效數(shù)字構(gòu)成的，它只有最后一位是可疑的。儀器未經(jīng)校準，由此產(chǎn)生的誤差叫做隨機誤差。試劑濃度低，其中的雜質(zhì)對測定結(jié)果帶來的誤差叫做系統(tǒng)誤差。測定結(jié)果的準確度取決于測量過程中的系統(tǒng)誤差的大小。測定結(jié)果的精密度反映了分析方法或測量系統(tǒng)的隨機誤差大小。測定樣品時，取多個平行樣，然后計算平均值及其置信區(qū)間，這樣可以減少系統(tǒng)誤差對測定結(jié)果的影響。一組平行樣測定結(jié)果中發(fā)現(xiàn)離群數(shù)據(jù)應(yīng)棄取，從而使測定結(jié)果更加準確可靠。方法的檢出限是指采用該方法可以定量檢測待測物質(zhì)的最小濃度或最小量。物質(zhì)的量濃度與克分子濃度的含義相同。我國的法定計量單位與國際單位制的單位相同。某物質(zhì)的摩爾質(zhì)量在數(shù)值上等于該物質(zhì)的分子量。物質(zhì)的量是用來表示各種化學(xué)元素、原子、分子、原子團多少的物理量。五、簡答題有人分析鋼中Cr的含量，同時帶一含Cr1.24%的標樣進行對照試驗，得到下列結(jié)果：標樣1.21%；試樣為1.47%、1.42%、1.43%。已知允許誤差為±0.03%，問這批數(shù)據(jù)是否符合要求？簡述實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制的基礎(chǔ)實驗內(nèi)容包括哪些？已知測定Mn的標準偏差5=0.12，測得Mn%=9.56。設(shè)該結(jié)果分別由2次、4次、9次所得出。計算在置信度為95%時的平均值的置信區(qū)間。上述結(jié)果說明什么問題？(已知：t0.05(1)=12.71，t0.05(3)=3.18,‘0.05(3)=3.18，‘0.05(8)=2.31)質(zhì)量控制圖的縱、橫坐標各是什么？精密度控制圖和準確度控制圖的中心線和控制線各是什么？常用的精密度控圖有哪些？回收率測定的目的是什么？它是如何進行的？寫出計算公式。試述質(zhì)量控制圖的基本組成及其使用方法。試述準確度和精確度的意義及其關(guān)系。用純鄰苯二甲酸氫鉀基準物標準NaOH溶液，發(fā)生下列情況，試說明產(chǎn)生何種誤差，對測定結(jié)果濃度是偏高還是偏低或不受影響。在滴定終了時，讀數(shù)過早，沒有稍等管壁溶液流下；滴定管初讀數(shù)實際上是2.10ml，讀記為1.90ml。實驗室內(nèi)部分析質(zhì)量控制包括哪兩部分？用純鄰苯二甲酸氫鉀基準物質(zhì)稱定NaOH溶液，發(fā)生下列情況，試說明產(chǎn)生何種誤差，對稱定結(jié)果，濃度是偏高還是偏低，或不受影響。滴定管未讀數(shù)實際上為22.00ml，誤記為23.50ml；鄰苯二甲酸基準物質(zhì)中含有惰性雜質(zhì)。用純鄰苯二甲酸氫鉀基準物質(zhì)稱定NaOH溶液，發(fā)生下列情況，試說明產(chǎn)生何種誤差，對稱定結(jié)果，濃度是偏高還是偏低，或不受影響。鄰苯二甲酸氫鉀的重量記為0.6234克，實際上是0.6324克；NaOH溶液吸收了CO2氣體；基準物質(zhì)中含有惰性雜質(zhì)。試述衛(wèi)生檢驗中系統(tǒng)誤差的來源、分類、特性及減小和克服的方法。評價測定方法的準確度可以采用哪幾種方法？試說明具體做法。質(zhì)量評價常用的方法有幾種？各適用于何種質(zhì)量評價？隨機誤差的來源、分類、特性及減小此類誤差的方法。評價分析方法好壞的重要指標有哪些？什么是法定計算單位？衛(wèi)生檢驗中表示濃度的法定計算單位是什么？如何繪制質(zhì)量控制圖？質(zhì)量控制圖在常規(guī)分析中的作用是什么？提高工作曲線法的精密度的途徑是什么？標準偏差與隨機誤差有何不同？標準偏差有何重要作用？隨機誤差和系統(tǒng)誤差最本質(zhì)的區(qū)別是什么？處理系統(tǒng)誤差和隨機誤差的方法有什么不同？如何運用質(zhì)量控制圖對實驗室內(nèi)某常規(guī)分析工作進行質(zhì)量控制？試說明為什么質(zhì)量控制圖可以檢測與評價分析工作的質(zhì)量？我國法定計量單位中，表示時間和質(zhì)量的國家選定的非國際單位制單位有哪些？國際單位制的基本單位有哪幾個？寫出量的名稱、單位名稱和符號。我國的法定計量單位如何構(gòu)成？它與國際單位有何區(qū)別？表示物質(zhì)和溶液濃度的哪些單位應(yīng)當淘汰，已不允許用？生物材料樣品檢驗的意義是什么？試舉出三種常用的人體生物材料樣品加以說明。用加標回收率評價分析方法的準確度，說明具體做法和如何判斷準確度的好壞？分析飲用酒類樣品中甲醇含量，最好選用哪種儀器分析的方法？并說明選擇的依據(jù)是什么？六、計算題對某樣品含C量進行了9次測定，測定結(jié)果的平均值為59.15,標準偏差S=0.065。求置信度為90%時，平均結(jié)果的置信區(qū)間為多少？當測定值在59.10至59.20之間的概率又為多少？(已知，0.10(8)=1.86,‘0.05(8)=2.31)欲使在置信度為95%時平均值的置信區(qū)間不超過土S，問至少應(yīng)平行測定幾次？(f=4,‘0.05⑷=2.78；

f=5,‘0.05(5)=2.57；f=6,‘0.05(6)=2.45；f=7,，0.05(7)=2.37)某人測定礦石中Fe%為：11.53、11.51、11.55。用Q值檢驗法作第四次分析時，不被舍棄的最高和最低值是多少？(置信度為90%；n=4,Q0.90=0.76)已知鐵礦石樣的Fe%=54.46%。某人測定4次得平均值為54.26%。標準偏差5=0.05%。問置信度95%時，分析結(jié)果是否存在系統(tǒng)誤差。(t0.05(3)=3.18)某學(xué)生標定HCl溶液濃度，得下列數(shù)據(jù)：0.1011,0.1010,0.1012,0.1016mol/L，請用G檢驗法檢查是否有可疑值應(yīng)舍去？并計算置信度為95%時平均值的置信區(qū)間。(已知G0.05⑷=1.46,t0.05⑵=4.30)應(yīng)用有效數(shù)字的運算規(guī)則計算下列各題。341.6-51.342+0.724=1073X5.091000=0.12+2.576+0.008+0.034=(4)6.542=675.4+12.07—436.796+6.7845=13.64X3.3X1.451=25.64+0.0121+1.05782=2.00X0.010—1.0X10-3+0.010X0.10=213.64+4.4—0.3244=(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)0.0782x(20.00-14.39)x162.206+31.4182x1000X213.64+0.3244—4.4=8.1X0.324X2.12X102/0.00615=13.64+3.3+1.451—2.45=21.14X3.10X5.10/0.001120=0.3150gH2C2O4?2H2O配成50ml溶液的物質(zhì)的量濃度(原子量H：1O：16C：12)1.5800gKMnO4配成250ml溶液的物質(zhì)的量濃度(原子量O：16K：39Mn：55)欲配制0.01000ml/LK2Cr2O7標準溶液250ml，問應(yīng)稱取K2Cr2O7多少克？(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(原子量O：16K：39Cr：52)某學(xué)生測得一樣品中氯的百分含量如下：21.64%,21.62%,21.66%,21.53%(正確的含量應(yīng)為21.42%。)試計算該學(xué)生測定結(jié)果的平均絕對誤差、相對平均編差、標準偏差和變異系數(shù)。學(xué)生A分析已知含量為1.76%H2O的稱樣中的水份。平行三次分析結(jié)果為含1.73%、1.70%和1.75%H2O。學(xué)生B分析已知含量為7.49%H2O的標樣中的水份，平行三次測定結(jié)果為含7.41%、7.44%和7.46%H2O。分別計算學(xué)生A與學(xué)生B分析結(jié)果的平均絕對偏差和平均相對偏差；學(xué)生A和學(xué)生B分析結(jié)果的平均絕對誤差和平均相對誤差。用Karl法與色譜法測定同一冰醋酸樣品中的微量水分，試用統(tǒng)計檢驗評價色譜法能否用于微量水分含量的測定。(95%置信度)Karl法:0.7620.7460.7380.7380.7530.747%色譜法：0.7480.7330.7480.7510.7470.751%已知：G0.95(6)=1.82，^0.95(5,5)=5.05，^0.95(5,4)=6.26，^0.95(4,5)=5.19‘0.05(4)=2.78，‘0.05(5)=2.57，‘0.05(6)=2.45‘0.05(10)=2.23，‘0.05(11)=2.20，‘0.05(12)=2.18某溶液中銅離子濃度測定六次的數(shù)據(jù)為58.2、61.0、56.6、61.5、53.8、56.9|ig/g，計算平均值，標準偏差和相對標準偏差以及結(jié)果的置信區(qū)間（a=0.05）用凍干人尿（痕量金屬）標準物質(zhì)（GBW09103）評價尿硒的AAS測定方法的準確度，該標準物質(zhì)中硒含量的保證值為0.44±0.06mg/L，用AAS法測定結(jié)果為X=0.394mg/L，S=0.004mg/L（n=6），試通過檢驗并做出評價。用同一方法測定同一尿樣中5-ALA含量，測定結(jié)果為：A法X]=