江蘇省南通市西亭高級中學2022-2023學年生物高一第二學期期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．右下圖是3個圓關(guān)系圖，其中甲為大圓，乙和丙分別為大圓之內(nèi)的小圓。符合這種關(guān)系的是A．AB．BC．CD．D2．如圖為DNA、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系示意圖，有關(guān)說法正確的是()A．①過程與DNA復制的共同點，都是以DNA單鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下進行B．②過程中需要多種tRNA，不同tRNA所轉(zhuǎn)運的氨基酸一定不同C．DNA上某個基因發(fā)生了基因突變，一定會導致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變D．人的白化病是通過蛋白質(zhì)間接表現(xiàn)，囊性纖維病是通過蛋白質(zhì)直接表現(xiàn)3．人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示。人群中，有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導致的。例如，苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累會阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下。下列分析不正確的是A．缺乏酶①可導致病人既“白（白化病）”又“癡”B．缺乏酶⑤可導致病人只“白”不“癡”C．缺乏酶⑥時，嬰兒使用過的尿布會留有黑色污跡（尿黑酸）D．上述實例可以證明遺傳物質(zhì)通過控制酶的合成，從而控制新陳代謝和性狀4．圖是果蠅一條染色體上的基因，下列有關(guān)該圖的說法，正確的是A．控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B．該染色體上的基因彼此間不遵循自由組合定律C．該染色體上的基因在后代的毎個細胞中都能表達D．控制白眼和朱紅跟的基因在遺傳時遵循基因的分離定律5．格里菲思（F.Griffith）用肺炎雙球菌在小鼠身上進行了著名的轉(zhuǎn)化實驗，此實驗結(jié)果（）A．證明了DNA是遺傳物質(zhì) B．證明了RNA是遺傳物質(zhì)C．證明了蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì) D．沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)6．下列性狀中，屬于相對性狀的是A．人的身高與體重B．狗的長毛與卷毛C．豌豆的耐旱與水稻的不耐旱D．果蠅的紅眼與白眼二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為某家系單基因遺傳?。ɑ蛴肁、a表示）的系譜圖，據(jù)圖回答：（1）此病的遺傳方式為_____。（2）Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為_____。（3）若Ⅲ1與一個該病女性攜帶者婚配，則他們生一個正常孩子的概率是_____。（4）如果Ⅲ1患有紅綠色盲（基因為b），其雙親色覺正常，則Ⅱ2的基因型為_____，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個孩子，兩病兼患的概率是_____。（5）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是（____）①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④8．（10分）下圖所示的是人類鐮刀型細胞貧血癥的病原圖解。請據(jù)圖回答：（1）該病的根本原因是：DNA發(fā)生了③_________________。此病十分少見，說明該變異的特點是__________________；該變異類型屬于___________________（選填“可遺傳變異”或“不可遺傳變異”）。（2）④的堿基排列順序是___________。（3）該病的直接原因是：紅細胞中___________蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導致其運輸氧氣的功能降低。9．（10分）家貓中有很多對性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無尾（由一對等位基因A、a控制）、眼睛的黃色與藍色（由另一對等位基因B、b控制）。在上述兩對性狀中，其中某一對性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育?，F(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如表所示。請分析回答下列問題：無尾黃眼無尾藍眼有尾黃眼有尾藍眼♂2/122/121/121/12♀4/1202/120（1）家貓的上述兩對性狀中，不能完成胚胎發(fā)育的性狀是_____________，基因型是_____（只考慮這一對性狀）。（2）控制有尾與無尾性狀的基因位于______染色體上，控制眼色的基因位于____染色體上，判斷的依據(jù)是______________________________________________。（3）家貓中控制尾形的基因與控制眼色的基因在遺傳時遵循___________________定律；親本中母本的基因型是______________，父親的基因型是________________。10．（10分）如圖是生產(chǎn)實踐中的幾種育種方法的示意圖，請據(jù)圖分析回答下列問題：（1）①目的是__________________。圖中①→②→③所示的育種方法是_____________，其優(yōu)點是__________________;過程②常用的方法是________________________。（2）最不易獲得的新品種是______________(填序號)。（3）⑦過程的常用試劑是____________，該試劑可抑制__________的形成，最終使細胞中染色體的數(shù)目加倍。（4）若親本基因型為AaBb，為了獲得隱性純合子，最簡便的育種方法是__________，該育種方法的育種原理是__________。11．（15分）某單子葉植物的非糯性(B)對糯性(b)為顯性，抗病(R)對不抗病(r)為顯性，花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性，三對等位基因位于三對同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍色，糯性花粉遇碘液呈棕色?，F(xiàn)提供以下4種純合親本：（1）若采用花粉形狀鑒定法驗證基因的分離定律，可選擇親本甲與親本__________雜交。（2）若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律，雜交時選擇的親本是___________。將雜交所得F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色，置于顯微鏡下觀察，統(tǒng)計花粉粒的數(shù)目，預期花粉粒的類型及比例為__________________。（3）利用提供的親本進行雜交，F(xiàn)2能出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植物的親本組合有_____________，其中F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形植物比例最高的親本組合是__________，在該組合產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形的植株中，能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例是________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】物種豐富度不屬于種群特征，A錯誤；突觸包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜，B錯誤；細胞外液存在于細胞外，包括血漿、組織液和淋巴，C正確；生態(tài)系統(tǒng)的功能包括物質(zhì)循環(huán)、能量流動和信息傳遞，D錯誤。故本題的答案為C。2、D【解析】

1、基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程控制蛋白質(zhì)的合成進而控制生物的性狀，基因可以通過控制酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物的性狀，也可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；圖中①是轉(zhuǎn)錄過程，②翻譯過程。

2、基因既可以通過酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物的性狀，也可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。【詳解】A、①是轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄和復制都是以DNA鏈為模板，復制在DNA聚合酶的作用下進行，轉(zhuǎn)錄在RNA聚合酶的作用下進行，A錯誤；

B、tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子進行堿基互補配對，多種密碼子可以編碼同一個氨基酸，因此多種tRNA可以轉(zhuǎn)運同一種氨基酸，B錯誤；

C、由于密碼子具有簡并性，基因突變會導致轉(zhuǎn)錄形成的密碼子發(fā)生改變，但是翻譯形成的肽鏈的氨基酸序列不一定發(fā)生改變，因此蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不一定改變，C錯誤；

D、白化病患者由于基因突變導致酪氨酸酶不能合成，進而不能形成黑色素，導致白化病，體現(xiàn)基因通過控制酶的合成來控制代謝間接控制生物性狀，囊性纖維病的病例是基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀的例子，D正確。

故選D。3、C【解析】

分析題圖：圖示為人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑圖解，其中酶①可將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸，而酶⑥能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸；酶⑤可將酪氨酸轉(zhuǎn)化為尿黑酸,但酶③和酶④可將其分解為二氧化碳和水；酶⑤可將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素。由此可見，基因通過控制酶的合成來控制新陳代謝，進而控制生物的性狀。缺乏酶①時，不能合成黑色素，使人患白化病，同時苯丙酮酸在腦中積累會阻礙腦的發(fā)育，A正確；缺乏酶⑤時，人體不能合成黑色素，但不會導致苯丙酮酸過多積累，因此可導致病人只“白”不“癡”，B正確；缺乏酶③時，嬰兒使用過的尿布會留有黑色污跡(尿黑酸)，C錯誤；上述實例可以證明遺傳物質(zhì)通過控制酶的合成,從而控制新陳代謝和性狀，D正確。4、B【解析】

1、由題圖可以知道，一條染色體上含有許多個基因，基因在染色體上，呈線性排列；等位基因是位于一對同源染色體的同一位置上，控制相對性狀的基因，叫等位基因。2、基因分離定律的實質(zhì)：位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代。3、基因自由組合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、由題圖可以知道，控制朱紅眼與深紅眼的基因位于同一條染色體上，不是等位基因，A錯誤；B、位于同一條染色體上的基因，不能自由組合，所以彼此間不遵循自由組合定律，B正確；C、基因與基因、基因與基因產(chǎn)物，基因與環(huán)境相互作用，精細地調(diào)控生物的性狀，因此該染色體上的基因在后代中不一定都能表達，C錯誤；D、由題圖可以知道,控制朱紅眼與白眼的基因位于同一條染色體上，不遵循分離定律，D錯誤。5、D【解析】

本題考查的是證明DNA是遺傳物質(zhì)的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗有關(guān)內(nèi)容。【詳解】格里菲思肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗，表明加熱殺死的S型細菌中，必然含有“轉(zhuǎn)化因子”，這種轉(zhuǎn)化因子將無毒的R型活細菌轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細菌。因此只能證明含有轉(zhuǎn)化因子，還不能說明DNA就是轉(zhuǎn)化因子，D符合題意。故選D。6、D【解析】同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀，人的身高與體重是兩種性狀，不是相對性狀，A錯誤；狗的長毛與卷毛是兩種性狀，不是相對性狀，B錯誤；豌豆與水稻是兩種生物，因此豌豆的耐旱與水稻的不耐旱不是相對性狀，C錯誤；果蠅的紅眼與白眼是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，是相對性狀，D正確?！军c睛】本題考查生物的性狀與相對性狀，解答本題關(guān)鍵能識記相對性狀的概念，能扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”對各選項作出正確的判斷。二、綜合題：本大題共4小題7、常染色體隱性2/35/6AaXBXb1/16C【解析】

II1和II2婚配生下來III3為患病個體，故為隱性遺傳病，由于II1為正常個體，故不可能是伴性遺傳病，故該病屬于常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）II1（正常父親）和II2（正常母親）婚配生下來III3為患病個體，故為常染色體隱性遺傳??；（2）II1和II2個體的基因型均為Aa，故III2的基因型為1/3AA和2/3Aa,II3和II4個體的基因型分別為Aa和aa，故III5個體基因型肯定為Aa，故Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為2/3×1=2/3；（3）若Ⅲ1（1/3AA,2/3Aa）與一個該病女性攜帶者（Aa）婚配，則生一個患病孩子的概率=2/3×1/4=1/6，故生一個正常孩子的概率=1-1/6=5/6；（4）如果Ⅲ1患有紅綠色盲（基因為b），其雙親色覺正常，則Ⅱ2的基因型為AaXBXb，Ⅱ1的基因型為AaXBY，則生一個兩病均患的概率=1/4×1/4=1/16；（5）研究該遺傳病的發(fā)病率時，是在人群中隨機抽樣調(diào)查，并進行計算，而研究遺傳方式及其遺傳方式時則在患者家系中調(diào)查研究，故選C項?！军c睛】解答遺傳系譜圖問題，需熟練地、準確地判斷遺傳病的遺傳方式，并能快速推斷出相應個體的基因型及概率，在進行兩種遺傳病概率計算時，需要分開進行，然后再使用乘法定律得出最終結(jié)果。8、基因突變低頻性可遺傳變異GUA血紅【解析】

圖中①代表轉(zhuǎn)錄過程，②代表翻譯過程。根據(jù)mRNA中密碼子的堿基序列，可判斷DNA中轉(zhuǎn)錄的模板鏈，進而判斷④中的密碼子?！驹斀狻浚?）據(jù)圖可知，人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是DNA復制過程中發(fā)生了堿基的替換，導致③基因突變的發(fā)生。該病十分少見，說明基因突變的低頻性；該變異導致遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，屬于可遺傳變異。（2）圖中谷氨酸的密碼子第一個堿基為G，根據(jù)堿基互補配對原則，可以判斷DNA的上面一條單鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，因此④的堿基排列順序是GUA。（3）人類鐮刀型細胞貧血癥的直接原因是基因突變導致的紅細胞中的血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而導致其運輸氧氣的功能降低?！军c睛】判斷是否是可遺傳變異，依據(jù)是遺傳物質(zhì)是否發(fā)生變化，而不是看該性狀是否能夠遺傳給后代。如人類鐮刀型細胞貧血癥，若患者的造血干細胞發(fā)生基因突變，則該性狀不會遺傳給后代，但仍屬于可遺傳變異。9、無尾AA常XF1雌貓中無藍眼，雄貓中出現(xiàn)藍眼基因的自由組合AaXBXbAaXBY【解析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：雜交所得F1的表現(xiàn)型中，雌貓和雄貓中無尾：有尾都是2：1，沒有性別之分，說明控制尾巴的基因位于常染色體上。而雌貓中只有黃眼，雄貓中卻有黃眼也有藍眼，有性別之分，說明控制眼色的基因位于X染色體上。又一對性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育，而無尾：有尾=2：1，說明顯性純合子致死。明確知識點，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，分析圖表，結(jié)合問題的具體提示綜合作答?！驹斀狻浚?）由于雌貓和雄貓中無尾：有尾=2：1，說明顯性純合子致死，因此不能完成胚胎發(fā)育的性狀是無尾，基因型是AA。（2）雜交所得F1的表現(xiàn)型中，雌貓和雄貓中無尾：有尾都是2：1，沒有性別之分，說明控制尾巴的基因位于常染色體上。而雌貓中只有黃眼，雄貓中卻有黃眼也有藍眼，有性別之分，說明控制眼色的基因位于X染色體上。（3）家貓中控制尾形的基因與控制眼色的基因分別位于兩對同源染色體上，所以在遺傳時遵循基因的自由組合定律。根據(jù)子代無尾：有尾=2：1，可推知親本控制尾巴的基因型是Aa和Aa；根據(jù)子代雌貓中只有黃眼，雄貓中黃眼：藍眼=1：1，可推知親本控制眼色的基因型是XBY和XBXb，因此親本的基因型是AaXBY和AaXBXb。【點睛】本題考查了基因的分離定律以及?；虻淖杂山M合定律在伴性遺傳中的應用，意在考查學生分析表格的能力、判斷遺傳方式的能力、從題中獲取有效信息的能力以及數(shù)據(jù)處理能力。10、將控制優(yōu)良性狀的基因集中到F1個體上單倍體育種明顯縮短育種年限花藥離體培養(yǎng)5.6秋水仙素紡錘體雜交育種基因重組【解析】

分析題圖：雌雄親本通過①過程雜交得F1，F(xiàn)1通過④過程自交得F2，之后再連續(xù)自交選擇穩(wěn)定品種并推廣，該育種方法為雜交育種，原理為基因重組；從F1獲取花粉進行②過程的花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株，再經(jīng)③過程的秋水仙素（或低溫）處理，得到與F1染色體數(shù)相同的植株，進而選擇得到人類所需的新品，這種育種方法為單倍體育種，原理為染色體數(shù)目變異；物種P的DNA經(jīng)⑤過程的射線處理發(fā)生突變得到物種P1，選擇具有新基因的種子或幼苗，從得到新品種的育種方法為誘變育種，原理是基因突變；直接對種子或幼苗經(jīng)⑦過程的秋水仙素（或低溫）處理，得到染色體加倍的種子或幼苗，從而選擇得到新品種的方法為多倍體育種?！驹斀狻浚?）①→④所示方向的育種方法為雜交育種，就是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法．該育種方式的原理是基因重組。其中雜交①目的是將控制優(yōu)良性狀的基因集中到F1個體上。圖中①→②→③所示的育種方法是單倍體育種，其優(yōu)點是明顯縮短育種年限；過程②常用的方法是花藥離體培養(yǎng)。（2）由于突變具有低頻性和不定向性，所以圖中幾種育種方法中最不易獲得的新品種是誘變育種⑤⑥。（3）根據(jù)前面的分析可知，⑦過程的常用試劑是秋水仙素，該試劑的作用原理是抑制細胞有絲分裂前期紡錘體的形成，從而使細胞中染色體數(shù)目加倍。（4）若親本基因型為AaBb，為了獲得隱性純合子（aabb），最簡便的育種方法是自交選擇隱性純合子即可，即雜交育種，該育種方法的育種原理是基因重組?！军c睛】熟悉