江蘇省蘇州市吳江區(qū)汾湖中學2023年生物高一下期末復習檢測試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．一個完整的生態(tài)系統(tǒng)的結構應包括（）A．全部的食物鏈和食物網B．生產者、消費者、分解者和食物網C．非生物的物質和能量、生產者、消費者、分解者D．生態(tài)系統(tǒng)的成分、食物鏈和食物網2．一個色盲女子與一個正常男子結婚，生下一個染色體為XXY色覺正常的兒子。則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？若父親色盲，母親正常，生下一個性染色體為XXY的色盲兒子，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？（）A．精子、卵子B．精子、不確定C．卵子、精子D．卵子、不確定3．假設基因A是視網膜正常所必需的，基因B是視神經正常所必需的，現(xiàn)有基因型為AaBb的雙親生了一個正常的男性，該正常男性與一個視覺障礙的女性(基因型為aabb)結婚，后代子女中患病的概率是(兩對基因位于兩對常染色體上）A．3/4 B．3/9 C．5/9 D．7/164．正常情況下，在人的初級卵母細胞經減數(shù)分裂形成卵的過程中，一個細胞中含有的X染色體條數(shù)最多為（）A．1 B．2 C．3 D．45．已知某動物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型個體能生存，其余類型的胚胎均不能發(fā)育，該種群中Aabb：AAbb=2：1，雌雄個體比例為1:1。則該種群自由交配產生的子代中能穩(wěn)定遺傳的個體比例為A．3/8B．1/2C．4/9D．5/96．在某雙鏈DNA分子的所有堿基中，鳥嘌呤的分子數(shù)占22%，則胸腺嘧啶的分子數(shù)占（）A．11% B．22% C．28% D．44%7．關于減數(shù)分裂的描述，下面哪一種是正確的（）A．第一次分裂，著絲點分裂，同源染色體不配對B．第一次分裂，著絲點不分裂，同源染色體配對C．第二次分裂，著絲點分裂，同源染色體配對D．第二次分裂，著絲點不分裂，同源染色體配對8．（10分）為證實葉綠體有放氧功能，可利用含有水綿與好氧細菌的臨時裝片進行實驗，裝片需要給予一定的條件，這些條件是A．光照、有空氣、臨時裝片中無NaHCO3稀溶液B．光照、無空氣、臨時裝片中有NaHCO3稀溶液C．黑暗、有空氣、臨時裝片中無NaHCO3稀溶液D．黑暗、無空氣、臨時裝片中有NaHCO3稀溶液二、非選擇題9．（10分）某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因為A，隱性基因為a），他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳?。@性基因為B，隱性基因為b），她有一個年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請回答下列相關問題：（1）甲病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（2）乙病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（3）醫(yī)師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________（填“不帶有”或“帶有”）對方家庭的致病基因。（4）丈夫的基因型是________________，妻子的基因型是________________。（5）該夫婦再生一個男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。（6）先天性愚型患者可能是由染色體組成為________的卵細胞或________的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來的。（7）通過對上述問題的分析，為了達到優(yōu)生的目的，應該采取的措施有：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________。10．（14分）現(xiàn)有兩純種小麥，一純種小麥性狀是高稈（D）、抗銹?。═）；另一純種小麥的性狀是矮稈（d）、易染銹病（t）（兩對基因獨立遺傳）。育種專家提出了如圖所示育種方法以獲得小麥新品種，請據(jù)圖分析回答：（1）與正常植株相比，單倍體植株長得弱小，而且高度不育，但是，利用單倍體植株培育新品種卻能明顯__________________。（2）圖中（三）過程采用的方法稱為_____________；圖中（四）過程最常用的化學藥劑是______________，該物質作用于正在分裂的細胞，引起細胞內染色體數(shù)目加倍的原因是________________。（3）圖中標號④基因組成分別為_________。用這種方法培育得到的植株中，符合人們要求的矮稈抗銹病植株所占的比例為_________。11．（14分）下面是某雄性動物（2n=4)在生殖和發(fā)育過程中的有關圖示。圖1是減數(shù)分裂過程簡圖，圖2、圖3是一同學畫的不同時期細胞分裂圖像和細胞染色體數(shù)目的變化曲線，請據(jù)圖回答：（1）圖1中的②過程產生的細胞叫___________，圖2中的___細胞處在該過程中。圖3中從④到⑤的生理過程利用了細胞膜的____________。（2）圖2中乙細胞時期處于圖3中____________(填編號)階段，其分裂產生的子細胞可能為圖1中_______________。（3）圖3中，曲線①②階段形成的原因是______________________________________；曲線②③階段形成的原因是_____________________________；曲線________階段(填編號)的細胞內不存在同源染色體。（4）根據(jù)遺傳學原理分析，生物個體發(fā)育過程是___________________________的結果；在發(fā)育過程中，該動物細胞中染色體數(shù)最多時有___條。（5）有人發(fā)現(xiàn)圖2甲圖有錯誤。請指出錯誤之處是_______________________________。12．根據(jù)下圖回答問題（1）圖中A表示_________，D表示______。（2）該化合物是由________個氨基酸分子失去_________水分子而形成的，這種反應叫做_____________。（3）圖中表示R基的字母是___________，表示肽鍵的字母是_____________。（4）圖中有______個肽鍵，有_______個氨基和______個羧基。該化合物由______種氨基酸組成?；衔锼獬砂被岬倪^程中需要________個水分子。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】試題分析：生態(tài)系統(tǒng)結構包括營養(yǎng)結構和成分，營養(yǎng)結構指食物鏈和食物網，成分有非生物和能量、生產者、消費者和分解者。所以D選項正確。A、B、C選項錯誤?？键c：考查生態(tài)系統(tǒng)的結構。點評：生態(tài)系統(tǒng)結構包括營養(yǎng)結構和成分，營養(yǎng)結構指食物鏈和食物網，成分有非生物和能量、生產者、消費者和分解者。2、B【解析】

色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示），正常女性的基因型為XBX-，色盲女性的基因型為XbXb，正常男子的基因型為XBY，色盲男子的基因型為XbY?！驹斀狻咳粢粋€色盲女子與一個正常男子結婚，即XbXb×XBY，其XXY色覺正常的兒子的基因型為XBX-Y，則兒子的XB和Y都來自父親，所以是父親產生的精子中發(fā)生染色體數(shù)目的變異；若父親色盲，母親正常，即XbY×XBX-，XXY的色盲兒子的基因型為XbXbY，兒子的Y染色體來自父親，母親的染色體上可能帶有b基因，所以Xb基因可能來自父親，也可能來自母親，因此不能確定此染色體畸變發(fā)生在哪一個親本產生的配子中，故選B?！军c睛】解答本題的關鍵是了解色盲的遺傳方式和染色體變異的相關知識點，能夠根據(jù)親本和子代的染色體組成，并利用減數(shù)分裂的過程分析染色體數(shù)目異常的原因。3、C【解析】

只有當同時存在兩個顯性基因(A和B)共同存在時，才表現(xiàn)為視覺正常，所以其基因型和性狀的關系如下：基因型ABAbbAaBaabb表現(xiàn)型視覺正常視覺障礙視覺障礙視覺障礙所以基因型為AaBb的雙親生了一個正常男性的基因型的概率為：1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb?！驹斀狻空Ｄ凶雍鸵曈X障礙女子aabb結婚，有以下幾種組合方式：

①1/9AABB×aabb→1/9AaBb（視覺正常）；

②2/9AaBB×aabb→2/9×（1/2AaBb視覺正常＋1/2aaBb）；

③2/9AABb×aabb→2/9×（1/2AaBb視覺正常＋1/2Aabb）；

④4/9AaBb×aabb→4/9×（1/4AaBb視覺正常＋1/4Aabb＋1/4aaBb＋1/4aabb）；所以后代視覺正常的概率是4/9，后代視覺不正常的概率是5/9，故答案為C?！军c睛】解決本題的關鍵點在于，先依據(jù)自由組合定律，寫出9種常見的基因型，再抓住題中信息“假設基因A是視網膜正常所必需的，基因B是視神經正常所必需的”，依次寫出基因型對應的表現(xiàn)型，根據(jù)遺傳定律計算概率即可。4、B【解析】人的初級卵母細胞進行減數(shù)分裂時，一個初級卵母細胞中含有的X染色體數(shù)目為2條，次級卵母細胞或極體中含有X染色體數(shù)目為1條或2條，卵細胞中為1條，因此含有的X染色體條數(shù)最多為2條，故B正確?！究键c定位】本題考查減數(shù)分裂的有關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。5、B【解析】

由題意可知aa個體致死，因此，在利用棋盤法或基因頻率計算過程中，注意舍去aa個體?！驹斀狻緼abb：AAbb=2：1，雌雄個體比例為1:1，則2Aabb→1Ab1ab，AAbb→Ab，故雌雄配子中基因型比例均為2Ab：1ab故能穩(wěn)定遺傳的為AAbb，所占比例為1/2，故選B項?！军c睛】自由交配即隨機交配，計算的通法即“棋盤法”，同時，也可采用基因頻率的算法，具體采用何種方法，因人而異。6、C【解析】試題分析：在某DNA分子的所有堿基中，鳥嘌呤的分子數(shù)占22%，根據(jù)堿基互補配對原則，非互補配對的堿基之和占整個堿基的一半，因此胸腺嘧啶的分子數(shù)占50%-22%=28%，綜上所述，C正確。點睛：堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值為1；（4）不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同．該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性；（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他堿基同理。7、B【解析】減數(shù)分裂第一次分裂同源染色體聯(lián)會形成四分體、分離，非同源染色體自由組合，染色體數(shù)目減半，減數(shù)第二次分裂染色體著絲點分裂姐妹染色單體分離形成染色體，平分子細胞，所以B選項正確。8、B【解析】

葉綠體進行光合作用產生氧氣的條件：光照，二氧化碳下(3)。“無空氣”避免空氣中氧氣的干擾【詳解】葉綠體進行光合作用產生氧氣的條件：光照，二氧化碳（由NaHCO3稀溶液提供），故C、D項錯誤；“無空氣”可避免空氣中氧氣的干擾，A錯誤，B正確；答案選B.二、非選擇題9、常隱X隱不帶有AAXBY或AaXBYAAXBXb1/2023＋X23＋Y禁止近親結婚進行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產前診斷【解析】

分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；11號和12號均正常，但他們有個患乙病的兒子（13號），說明乙病是隱性遺傳病，且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因，即丈夫無乙病致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）由11號和12號均正常，但他們有個患乙病的兒子（13號），說明乙病是隱性遺傳病，且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。（3）醫(yī)師通過咨詢得知該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方不帶有對方家庭的致病基因。

（4）根據(jù)丈夫正常，故其基因型為AAXBY或AaXBY，妻子不帶丈夫家族致病基因，故其基因型為AAXBXb。

（5）通過二人基因型AAXBY或AaXBY、AAXBXb可知，該夫婦的孩子不可能患甲病，二人所生男孩的基因型為1/2XBY（正常）、1/2XbY（患乙?。?。（6）21三體綜合征患者比正常人多了一條染色體，其染色體組成為45+XX或45+XY，可能是由染色體組成為23+X的卵細胞或23+Y的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。（7）優(yōu)生措施：

①禁止近親結婚（最簡單有效的方法）原因：近親結婚的情況下，雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機會大增，使所生子女患隱性遺傳病的機會大增；

②遺傳咨詢（主要手段）：診斷→分析判斷→推算風險率→提出對策、方法、建議；

③提倡“適齡生育”；④產前診斷（重要措施）：在胎兒出生前，用專門的檢測手段（如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查等）對孕婦進行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病?！军c睛】解題關鍵：

（1）熟悉各種遺傳方式的遺傳特點；

（2）在系譜圖中迅速找到標志性的遺傳特點；

（3）情況不能確定時，要在可能性大小上仔細揣摩；

（4）有時還要注意利用假設來反推，從而得到正確結論。10、（1）縮短育種年限（2）花藥離體培養(yǎng)秋水仙素抑制紡錘體的形成（3）ddTT1/4【解析】該題考查的是單倍體育種相關知識。（1）單倍體植株是通過花藥離體培養(yǎng)得到的，然后用秋水仙素處理就能得到可育的正常植株，所以單倍體育種能明顯縮短育種年限。（2）圖中（三）是用配子直接培育陳單倍體的花藥離體培養(yǎng)法，圖中的四是染色體數(shù)目加倍的，常用的化學藥劑是秋水仙素，它能作用于正在分裂的細胞，抑制紡錘體的形成，從而形成染色體數(shù)目加倍的細胞。（3）DdTt能產生DT、Dt、dT和dt四種配子，分析可知①是DT，②應是dT，圖中標號④是由dT染色體數(shù)目加倍形成的，所以基因型為ddTT。因為所產生的4種配子的比例為1：1：1：1，所以子代中每種性狀都占1/4，符合人們要求的也是占1/4。點睛：單倍體育種和多倍體育種的比較單倍體育種多倍體育種原理染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍減少，然后再加倍從而獲得純種染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍增加方式花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再用秋水仙素處理幼苗秋水仙素處理正在萌發(fā)的種子或幼苗優(yōu)點明顯縮短育種年限器官大，營養(yǎng)成分含量高，產量增加缺點技術復雜，需要與雜交育種配合適用于植物，動物難以開展。多倍體植物生長周期延長，結實率降低11、次級精母細胞丙流動性5精原細胞同源染色體分離后細胞一分為二著絲點分裂，姐妹染色單體分離②③④遺傳信息的執(zhí)行情況不同8細胞質不均等分裂，沒有