關(guān)于試用協(xié)議書3篇

關(guān)于試用協(xié)議書3篇協(xié)議

甲方：

乙方：XX醫(yī)院科室

為了使先進的醫(yī)療設(shè)施設(shè)備更好地造福患者，甲、乙現(xiàn)就某某醫(yī)療設(shè)施設(shè)備之使用達成如下商定：

一、甲方供應(yīng)給乙方某某設(shè)施（設(shè)備等）套（臺），其規(guī)格型號為：，產(chǎn)品配置為：。甲方確保其所供應(yīng)的設(shè)施（設(shè)備等）及配套設(shè)施、試劑等符合國家質(zhì)量標準，依法擁有醫(yī)療相關(guān)器械注冊許可證，并擁有完整的學問產(chǎn)權(quán)。

二、甲方負責對該設(shè)施（設(shè)備等）安裝、調(diào)試及正常使用以及修理、維護，并擔當相關(guān)費用。

三、甲方負責對乙方工作人員進展操作培訓，直至乙方人員完全能夠使用該設(shè)施（設(shè)備等）為止。

四、甲方以優(yōu)待價向乙方供應(yīng)相關(guān)試劑或其他相關(guān)維持本設(shè)施（設(shè)備等）正常運作的相關(guān)消耗品。

五、乙方在甲方的指導下對該設(shè)施（設(shè)備等）進展日常使用，包括供應(yīng)與該設(shè)施（設(shè)備等）相匹配的場所，配備相應(yīng)人員進展操作。該設(shè)施（設(shè)備等）因產(chǎn)品自身缺陷、安裝調(diào)試之失誤或火災、水患等因素造成的損壞之后果，乙方不擔當責任。

六、試用期內(nèi)，乙方使用該設(shè)施（設(shè)備等）的收入，歸乙方全部。雙方均明確認為該收入系為維持該設(shè)施（設(shè)備等）日常運作之所需，并非乙方盈利所得。

七、因使用該設(shè)施（設(shè)備等）所造成的.醫(yī)療糾紛由甲方負責，乙方負責協(xié)調(diào)。

八、甲方因違反上述第一條之商定而造成的糾紛概由甲方負責，甲方賠償乙方的損失，并同時擔當違約責任，支付給乙方違約金萬元。因本條前述緣由，乙方有權(quán)隨時終止本協(xié)議。

九、本設(shè)施（設(shè)備等）試用期為xx年，自起至止。期滿后該設(shè)施（設(shè)備等）歸由乙方全部，或雙方協(xié)商打算該設(shè)施（設(shè)備等）之全部權(quán)歸屬。

十、因本協(xié)議而產(chǎn)生的糾紛，由乙方所在地法院管轄。

甲方：

乙方：XX醫(yī)院科室

年月日

試用協(xié)議書篇2

_________有限公司（以下簡稱甲方）與_________（先生/女士，以下簡稱乙方）雙方經(jīng)友好協(xié)商，本著自愿和公平的原則，全都達成以下條款：

一、試用期限：自_________年_________月_________日起至_________年_________月_________日止。

二、工作崗位：在_________擔當_________工作。

三、工作時間：每日八小時，甲方因生產(chǎn)需要加班，應(yīng)按國家的有關(guān)規(guī)定支付加班工資。

四、勞動酬勞：依照按勞取酬的原則，乙方月收入不低于人民幣_________元，該收入由_________等構(gòu)成。

五、勞動紀律：試用期間乙方遵守國家的法律法規(guī)，遵守甲方的各項規(guī)章制度及員工守則。乙方如違反企業(yè)的規(guī)章制度，甲方可以依據(jù)情節(jié)輕重賜予必要的處分。

六、合同解除：乙方在本合同履行期間可在不說明任何緣由的狀況下辭職，甲方無異議；但乙方辭職必需提前5天通知甲方，否則應(yīng)擔當違約責任。試用期間甲方如發(fā)覺乙方不符合錄用條件或不相宜甲方工作等狀況的，可以隨時終止試用，解除本合同，并不因此擔當違約責任。

甲方（蓋章）：_________乙方（簽字）：_________

代表（簽字）：_________

_________年____月____日_________年____月____日

試用協(xié)議書篇3

甲方：成都市兒童醫(yī)院

乙方：成都恒波醫(yī)療器械有限公司

甲乙雙方經(jīng)自愿、嚴肅、友好協(xié)商，本著“相互信任、互利互惠”的原則，為解決醫(yī)院目前設(shè)備欠缺的問題,就微波多功能治療機型號：HB-W-D壹臺（附件壹套）試用達成以下協(xié)議：

一、雙方責任

（一）甲方責任：

1、甲方必需負責保證乙方所供應(yīng)設(shè)備的妥當保管，不得人為損壞，不得遺失，否則照價賠償。

2、若發(fā)覺設(shè)備存在質(zhì)量問題或技術(shù)指標達不到使用標準時，甲方有權(quán)終止執(zhí)行使用協(xié)議，另而選擇其它產(chǎn)品。

（二）乙方責任：

1、乙方供應(yīng)醫(yī)療設(shè)備給甲方試用前，需先經(jīng)過甲方設(shè)備治理部門的同意，不得私自投放給臨床科室試用。

2、乙方供應(yīng)醫(yī)療設(shè)備給甲方試用前，必需無條件向甲方供應(yīng)《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、授權(quán)書等相關(guān)文件證明。

3、設(shè)備試用期間，乙方要負責培訓、指導甲方臨床醫(yī)務(wù)人員根據(jù)正規(guī)的操作程序使用設(shè)備。

4、若因產(chǎn)品質(zhì)量問題而引發(fā)的一切醫(yī)療事故和糾紛，由乙方擔當其相應(yīng)的法律責任和經(jīng)濟賠償。

二、該協(xié)議由甲乙雙方同意以上條款簽字后執(zhí)行。試用期滿后，甲方需購置乙