人教版高中生物必修二 伴性遺傳 基因和染色體的關(guān)系課件教學(xué)

第3節(jié)伴性遺傳

[任務(wù)驅(qū)動(dòng)]1．基于對(duì)伴性遺傳的認(rèn)識(shí)，運(yùn)用演繹推理等科學(xué)思維，對(duì)位于性染色體上的顯性和隱性基因的遺傳特點(diǎn)進(jìn)行分析，對(duì)常見(jiàn)的由一對(duì)等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對(duì)后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測(cè)。2．關(guān)注伴性遺傳理論和相關(guān)技術(shù)在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用，并對(duì)其應(yīng)用的影響作出科學(xué)的判斷。預(yù)習(xí)區(qū)·自主讀教材探究區(qū)·互動(dòng)破疑難總結(jié)區(qū)·夯實(shí)關(guān)鍵點(diǎn)固雙基·當(dāng)堂達(dá)標(biāo)課后鞏固提升單元質(zhì)量檢測(cè)(二)(含第2章)一、伴性遺傳性染色體性別二、人類(lèi)紅綠色盲1．致病基因：位于

染色體上的

性基因。2．人類(lèi)正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表型X隱女性男性基因型XbXb表型正常正常(攜帶者)正常XBXBXBXbXBYXbY色盲色盲3.人類(lèi)紅綠色盲遺傳的婚配方式(1)種類(lèi)：

種。(2)主要類(lèi)型①女性攜帶者與男性正常6XBXB

XBY女性攜帶者男性色盲

②女性色盲與男性正常XbY男性色盲

③女性攜帶者與男性色盲XBXbXBY女性色盲男性色盲4．遺傳特點(diǎn)(1)男性患者

女性患者。(2)往往有

現(xiàn)象。(3)女性患者的

一定患病。多于隔代交叉遺傳父親和兒子三、抗維生素D佝僂病1．致病基因：位于

上的

性基因。2．抗維生素D佝僂病的基因型和表型X染色體顯性別女性男性基因型XDXDXDXd表型患者正常患者正常XdXdXDYXdY患者3.遺傳特點(diǎn)(1)女性患者

男性患者。(2)具有

。(3)男性患者的

一定患病。多于世代連續(xù)性母親和女兒四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用1．雞的性別決定(1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是

的，表示為

。(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是

的，表示為

。2．根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性，圖示如下異型ZW同型ZZZB

WZb[預(yù)習(xí)診斷]1．性染色體上的基因遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)()2．伴X顯性遺傳病女患者比男患者多()3．性染色體只存在于生殖細(xì)胞中()4．性別都是由性染色體決定的(

)5．色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫(

)6．Y染色體上的遺傳病只傳男不傳女()√√×××√(1)根據(jù)哪兩個(gè)家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳病？提示：Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，但他們生有患病的孩子；Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，但生有患病的孩子，即“無(wú)中生有為隱性”。(2)因繪圖時(shí)有誤，請(qǐng)分析圖中的Ⅲ-4的父母的表型是否正確？為什么？提示：其父親的表型錯(cuò)誤。因?yàn)棰?4的基因型是XbXb，兩條Xb中總有一條來(lái)自其父親，即其父親的基因型是XbY，為紅綠色盲患者。(3)Ⅲ-4將來(lái)結(jié)婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？提示：是。因?yàn)棰?4的基因型是XbXb，其中一條Xb一定能傳給其兒子，即其兒子的基因型一定是XbY，所以一定是色盲患者。2．如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖思考：(1)患者中女性和男性的比率是否相同？提示：不同，女性多于男性。(2)與伴X隱性遺傳相比，在世代連續(xù)性方面有何不同？提示：伴X隱性遺傳往往隔代遺傳，但伴X顯性遺傳往往代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。(3)男患者的母親及女兒以及正常女性的父親及兒子表型如何？提示：男患者的母親和女兒一定是患者；正常女性的父親和兒子一定正常。3．下面為人類(lèi)外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，該病為伴Y遺傳病，請(qǐng)據(jù)圖思考下列問(wèn)題：(1)為什么患者只能是男性？提示：因?yàn)橹虏』蛭挥赮染色體上，女性無(wú)Y染色體。(2)某男性的兒子病逝，如何鑒定其孫子是否與其有血緣關(guān)系？提示：可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因。1．表格法比較XY型與ZW型性別決定的兩種類(lèi)型類(lèi)型項(xiàng)目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體XYZZ雄配子X(jué)、Y兩種，比例為1∶1一種，含Z雌性個(gè)體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為1∶1注：(1)無(wú)性別分化的生物，無(wú)性染色體之說(shuō)。(2)性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否受精及食物營(yíng)養(yǎng)等，而有些生物(如龜、鱷等)其性別與環(huán)境溫度有關(guān)。2．XY型的三種遺傳類(lèi)型的比較類(lèi)型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段的基因X染色體非同源區(qū)段上的隱性基因X染色體非同源區(qū)段上的顯性基因特點(diǎn)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性①母病子必病，女病父必?。桓赣H正常，女兒一定正常。②隔代交叉遺傳。③男性患者多于女性①父病女必病，子病母必??；母親正常，兒子一定正常。②連續(xù)遺傳，女性患者多于男性1．下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C．伴性遺傳也遵循孟德?tīng)栠z傳定律D．表現(xiàn)上具有性別差異解析：性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無(wú)關(guān)。答案：A2．已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺(jué)都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來(lái)源是(

)A．外祖父→母親→弟弟B．外祖母→母親→弟弟C．祖父→父親→弟弟D．祖母→父親→弟弟解析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型為XbY，其致病基因只能來(lái)自母親，而母親的致病基因只能來(lái)自外祖母，即相關(guān)基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY)。答案：B3．如圖是人類(lèi)紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是(

)A．1號(hào)個(gè)體的父親一定是色盲患者B．6號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自3號(hào)和1號(hào)個(gè)體C．1號(hào)和4號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為3/4D．3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2解析：紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，分析系譜圖可知，5號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，則1號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，其色盲基因可能來(lái)自她的父親或母親，因此，1號(hào)個(gè)體的父親不一定是色盲患者，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中6號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自3號(hào)和4號(hào)個(gè)體，而4號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自1號(hào)個(gè)體，B項(xiàng)正確；圖中1號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體的基因型均為XBXb，基因型相同的概率為1，C項(xiàng)錯(cuò)誤；3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2×1/2＝1/4，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B(1)說(shuō)出甲、乙兩種遺傳病的類(lèi)型，并說(shuō)出判斷依據(jù)。提示：因?yàn)榛技撞〉蘑?和Ⅰ2生了不患甲病的兒子Ⅱ6和患兩種疾病的女兒Ⅱ4，所以甲病為顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。若乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的父親Ⅰ2應(yīng)該是乙病患者，這與題目條件不符，所以可排除乙病是伴X染色體隱性遺傳病的可能，結(jié)合題意可判斷甲病為伴X染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。

(2)若Ⅲ8是女孩，則基因型只有2種嗎？為什么？提示：就甲病而言，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1就是雜合子，所以Ⅱ4的基因型有兩種(純合子或雜合子)。如果Ⅲ8是女孩，當(dāng)Ⅱ4為純合子時(shí)，Ⅲ8有2種基因型；當(dāng)Ⅱ4為雜合子時(shí)，Ⅲ8有4種基因型。(3)Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是多少？分析推斷過(guò)程。提示：2/3。因?yàn)棰?不攜帶致病基因，所以Ⅲ10只能從Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因，概率為2/3×1/2＝1/3，則不含致病基因的概率為1－1/3＝2/3。“三步法”快速突破遺傳系譜題幾種特殊情況的判斷原則(1)若代代連續(xù)遺傳，則該病的遺傳方式很可能為顯性遺傳。(2)若男女患者各占1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。(3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，此時(shí)又可分為兩種情況：①若系譜圖中男性患者明顯多于女性患者，則該病可能是伴X染色體隱性遺傳病。②若系譜圖中女性患者明顯多于男性患者，則該病可能是伴X染色體顯性遺傳病。1．分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖(如圖)，下列相關(guān)敘述正確的是(

)A．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3C．Ⅲ10肯定有一個(gè)致病基因是由Ⅰ1傳來(lái)的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4解析：由Ⅱ5和Ⅱ6無(wú)病，生了一個(gè)患病的女兒Ⅲ10，可推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤。假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，由于Ⅲ7患病，可知Ⅱ3與Ⅱ4均為雜合子Aa，則Ⅲ8的基因型為1/3AA、2/3Aa，由于Ⅰ2患病，則Ⅱ5的基因型為Aa，故Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3，B項(xiàng)正確。Ⅲ10的致病基因的傳遞路線為Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10，C項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率＝2/3×2/3×1/4＝1/9，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B2．如圖是患甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，且已知Ⅱ4無(wú)致病基因。下列有關(guān)分析正確的是(

)A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳C．Ⅰ1與Ⅲ1的基因型相同D．如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為7/16解析：Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，卻生了患乙病的Ⅲ4，且Ⅱ4無(wú)致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)閎)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。甲病連續(xù)遺傳，且Ⅱ2患病，Ⅰ1不患甲病，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳)，A項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)系譜圖可知Ⅰ1與Ⅲ1的基因型均為aaXBXb，C項(xiàng)正確。Ⅲ2與Ⅲ3的基因型分別是AaXBY和AaXBX－，對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，他們的孩子正常的概率為1/4；對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，Ⅲ3的基因型為XBXb的概率為1/2，所以他們的孩子患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C常染色體與性染色體上的基因自由組合題的解法解題時(shí)要將兩種病分開(kāi)來(lái)分析，每對(duì)性狀按照分離定律分析，然后利用加法原理或乘法原理同時(shí)分析兩對(duì)相對(duì)性狀，如甲病的后代發(fā)病率為a，正常為b；乙病的后代發(fā)病率為c，正常為d，那么后代中兩種病都患的概率為a×c，都正常的概率為b×d，患甲病不患乙病的概率為a×d，患乙病不患甲病的概率為b×c。計(jì)算的過(guò)程中要根據(jù)題意并注意性別

(1)若在常染色體上，基因型種類(lèi)有哪些？提示：有AA、Aa、aa三種。(2)若在X染色體的非同源區(qū)段，基因型種類(lèi)有哪些？提示：有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY五種。(3)若在X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，基因型有多少種？提示：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa七種。1．有關(guān)X、Y染色體的區(qū)段分析XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對(duì)異型性染色體——X、Y構(gòu)成了一對(duì)特殊的同源染色體，X染色體和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，如圖中的B、D段，但也有一部分是同源的，如圖中的A、C段。通常伴性遺傳是指控制性狀的基因只位于X染色體或Y染色體的非同源區(qū)段上。當(dāng)控制相對(duì)性狀的等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上時(shí)，可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA或XaYa。2．判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上(1)方法：隱性雌性×純合顯性雄性。(2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。1．已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上一對(duì)等位基因控制，且突變型都表現(xiàn)隱性性狀，如圖所示。下列分析正確的是(

)`A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體解析：A項(xiàng)中親本基因型是XBXB和XbYb，可見(jiàn)后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體；B項(xiàng)中親本基因型是XAXA和XaY，可見(jiàn)后代應(yīng)全為紅眼個(gè)體；C項(xiàng)中親本基因型是XBYB和XbXb，可見(jiàn)后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體，不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體；D項(xiàng)中親本基因型是XAY和XaXa，可見(jiàn)后代雌性全表現(xiàn)為紅眼，雄性全表現(xiàn)為白眼。答案：C2．如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)段，在該區(qū)段上基因成對(duì)存在；Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)段，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因。在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的________(填序號(hào))區(qū)段，R和r基因位于圖甲中的________(填序號(hào))區(qū)段。(2)在減數(shù)分裂時(shí)，圖甲中的X和Y之間有交叉互換現(xiàn)象的是________(填序號(hào))區(qū)段。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為_(kāi)_______和________。(4)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因，請(qǐng)寫(xiě)出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因B和b在性染色體上的位置情況。①可能的基因型：_____________________________________________。②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：_______________________________________________。③預(yù)測(cè)結(jié)果：若后代中雌性個(gè)體全為剛毛，雄性個(gè)體全為截毛，則說(shuō)明_________________________________________________________________；若后代中雌性個(gè)體全為截毛，雄性個(gè)體全為剛毛，則說(shuō)明_________________________________________________________________。解析：(1)從乙圖可以看出，B和b基因分別存在于X和Y染色體上，因此位于圖甲中的Ⅰ區(qū)段；R和r只存在于X染色體上，因此位于圖甲中的Ⅱ區(qū)段。(2)減數(shù)分裂的前期，性染色體的同源區(qū)段Ⅰ可發(fā)生交叉互換現(xiàn)象。(3)眼色基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳，因此紅眼雄果蠅的基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型有兩種，為XRXR或XRXr。(4)含有B和b兩種基因的剛毛雄果蠅基因型有兩種，即XBYb、XbYB。要確定B和b在性染色體上的位置情況，可以讓該果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交，然后通過(guò)觀察后代的表型來(lái)確定。若后代中雌性個(gè)體全為剛毛，雄性個(gè)體全為截毛，則親本雄果蠅的基因型為XBYb；若后代中雌性個(gè)體全為截毛，雄性個(gè)體全為剛毛，則親本雄果蠅的基因型為XbYB。答案：(1)Ⅰ

Ⅱ

(2)Ⅰ

(3)XRY

XRXR、XRXr

(4)①XBYb或XbYB②讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表型情況③B和b分別位于X和Y染色體上B和b分別位于Y和X染色體上[強(qiáng)化生命觀念]1．基因位于性染色體上的遺傳，總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2．紅綠色盲、抗維生素D佝僂病分別是伴X隱性遺傳病和伴X顯性遺傳病。3．伴X隱性遺傳病的女患者的父親和兒子一定是患者，有一方為正常則一定不是伴X隱性遺傳病。4．伴X顯性遺傳病的男患者的母親和女兒一定是患者，如果有一方正常則一定不是伴X顯性遺傳病。5．性別決定方式主要有XY型和ZW型兩種。[提升思維表達(dá)]根據(jù)教材P34～38的內(nèi)容回答P34“問(wèn)題探討”：1．紅綠色盲與抗維生素D佝僂病在遺傳表現(xiàn)上總是與性別相聯(lián)系的原因。提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。2．說(shuō)出這兩種病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)為什么不同？提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同，紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性，而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。1．正常情況下子女性染色體的來(lái)源應(yīng)該是(

)A．兒子的X染色體來(lái)自父親B．兒子的Y染色體來(lái)自父親C．女兒的X染色體均來(lái)自父親D．女兒的X染色體均來(lái)自母親解析：兒子的X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親；女兒有兩條X染色體，其中一條X染色體來(lái)自父親，另一條X染色體來(lái)自母親。答案：B2．人類(lèi)表現(xiàn)伴性遺傳的根本原因在于(

)A．性染色體上存在很多基因B．性染色體沒(méi)有同源染色體C．相關(guān)基因通常只存在于一條性染色體上D．X與Y染色體有些基因不同解析：伴性遺傳之所以表現(xiàn)出總與性別相關(guān)聯(lián)，其根本原因是相關(guān)基因通常只存在于一條性染色體上，另一條性染色體上沒(méi)有其等位基因。答案：C3．下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是(

)A．性染色體只存在于生殖細(xì)胞中B．生物的性別均由性染色體決定C．性染色體上的基因不一定控制性別D．X染色體只存在于卵細(xì)胞中，Y染色體只存在于精子中解析：性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；性別決定不僅與性染色體有關(guān)，也可能與環(huán)境有關(guān)，B錯(cuò)誤；性染色體上的基因不一定控制性別，如色盲基因不控制性別，C正確；X染色體存在于精子和卵細(xì)胞中，Y染色體只存在于精子中，D錯(cuò)誤。答案：C4．如圖是一色盲家族的系譜圖，7號(hào)的色盲基因來(lái)自(

)A．1

B．2C．3 D．4解析：色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，致病基因用b表示，7號(hào)為色盲患者，其基因型為XbY，他的色盲基因Xb來(lái)自5號(hào)，則5號(hào)的基因型為XBXb；由于2號(hào)正常(XBY)，因此5號(hào)的色盲基因Xb只能來(lái)自1號(hào)，即7號(hào)的色盲基因來(lái)自1號(hào)。答案：A5．如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病一定不是(

)A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病解析：如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅰ1的女兒Ⅱ3、Ⅱ5都應(yīng)該為患者，但Ⅱ5不患病，說(shuō)明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，C項(xiàng)符合題意。答案：C6．已知果蠅中長(zhǎng)翅與殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；直毛和分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類(lèi)型和比例如表所示，請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題：表型長(zhǎng)翅、直毛殘翅、直毛長(zhǎng)翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅3/81/83/81/8雌果蠅3/41/400(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于________染色體上；________翅為顯性性狀。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為_(kāi)_______、________。(3)具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，上述兩對(duì)相對(duì)性狀中子代表型不一致的是________，一般情況下，如果子代表型一致，可說(shuō)明控制該相對(duì)性狀的等位基因位于________染色體上。解析：(1)從題表中看出長(zhǎng)翅、殘翅這對(duì)相對(duì)性狀與性別無(wú)關(guān)，相關(guān)基因應(yīng)位于常染色體上，長(zhǎng)翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對(duì)與性別相關(guān)聯(lián)的相對(duì)性狀，相關(guān)基因應(yīng)位于X染色體上，并且直毛為顯性性狀。(2)根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測(cè)出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。(3)性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；常染色體上的基因控制的性狀與性別無(wú)關(guān)，故正交、反交的結(jié)果一致。答案：(1)X

長(zhǎng)

(2)AaXBXb

AaXBY(3)直毛和分叉毛常第4章基因的表達(dá)第2節(jié)

基因表達(dá)與性狀的關(guān)系

1.舉例說(shuō)明基因控制生物體性狀的兩種方式。2.描述基因選擇性表達(dá)與細(xì)胞分化的關(guān)系。3.闡述表觀遺傳現(xiàn)象。1.生命觀念：認(rèn)知遺傳信息傳遞的規(guī)律。2.科學(xué)思維：掌握中心法則模式圖及變式，培養(yǎng)建模學(xué)習(xí)的能力。課標(biāo)要求素養(yǎng)要求內(nèi)容索引一、基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系二、基因的選擇性表達(dá)與細(xì)胞分化和表觀遺傳隨堂演練知識(shí)落實(shí)01一、基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系JIYINBIAODACHANWUYUXINGZHUANGDEGUANXI基礎(chǔ)梳理

·夯實(shí)教材基礎(chǔ)基因控制性狀的途徑1.間接途徑(1)途徑：基因——→

的合成——→細(xì)胞

——→生物體的性狀。(2)舉例①豌豆的圓粒與皺粒圓粒豌豆：

含量高→成熟時(shí)吸水脹大；皺粒豌豆：編碼淀粉分支酶的基因被插入的DNA序列打亂→

異常，活性大大降低→淀粉合成受阻，含量降低→成熟時(shí)失水皺縮。②人

的形成：控制

的基因異?！荒芎铣?/p>

→酪氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

→表現(xiàn)出白化癥狀?？刂泼缚刂拼x控制淀粉淀粉分支酶白化病酪氨酸酶酪氨酸酶黑色素2.直接途徑(1)途徑：基因——→

的結(jié)構(gòu)——→生物體的性狀。(2)舉例

：編碼CFTR蛋白(一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)的基因缺失了

→CFTR蛋白在第508位缺少

→CFTR蛋白

異?！夤苤叙ひ涸龆啵芮皇茏?，細(xì)菌在肺部大量繁殖，最終使肺功能?chē)?yán)重受損。控制控制蛋白質(zhì)囊性纖維化3個(gè)堿基苯丙氨酸結(jié)構(gòu)與功能(1)基因只能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀(

)(2)基因型相同的個(gè)體，其表型一定相同(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯(cuò)×A.過(guò)程①、②合稱(chēng)基因表達(dá)B.基因控制生物的性狀有間接控制和直接控制兩種方式，直接控制是通過(guò)控制酶的合成實(shí)現(xiàn)的C.密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上D.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)具有多樣性的根本原因是DNA上的遺傳信息千變?nèi)f化E.①過(guò)程是轉(zhuǎn)錄，它以DNA的兩條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成mRNAF.②過(guò)程中只需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成如圖表示基因與性狀之間的關(guān)系示意圖，下列相關(guān)說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是________。學(xué)以致用

·鏈接典例拓展BEF02二、基因的選擇性表達(dá)與細(xì)胞分化和表觀遺傳JIYINDEXUANZEXINGBIAODAYUXIBAOFENHUAHEBIAOGUANYICHUAN基礎(chǔ)梳理

·夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.基因類(lèi)型(1)在所有細(xì)胞中都表達(dá)的基因：指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所_____的，如

、

。(2)只在某類(lèi)細(xì)胞中

表達(dá)的基因，如

、

。2.細(xì)胞分化的本質(zhì)：

。3.表觀遺傳生物體基因的

保持不變，但

和

發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。必需核糖體蛋白基因ATP合成酶基因特異性卵清蛋白基因胰島素基因基因的選擇性表達(dá)堿基序列基因表達(dá)表型4.基因與性狀間的對(duì)應(yīng)關(guān)系(1)基因決定生物性狀①

——→一種性狀②

——→多種性狀(如基因間相互作用)③

——→一種性狀(如人的身高)控制控制控制一個(gè)基因一個(gè)基因多個(gè)基因(2)生物體的性狀還受

的影響。(3)基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、

之間借助復(fù)雜的相互作用，形成一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的

。環(huán)境條件基因與環(huán)境性狀(1)在一個(gè)細(xì)胞中所含的基因都一定表達(dá)(

)(2)基因的選擇性表達(dá)與基因表達(dá)的調(diào)控有關(guān)(

)(3)表觀遺傳現(xiàn)象比較少見(jiàn)，不能普遍存在于生物體整個(gè)生命活動(dòng)過(guò)程中(

)(4)基因與性狀的關(guān)系是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系(

)(5)生物體的一種性狀有時(shí)受多個(gè)基因的影響(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯(cuò)√××√深化探究

·解決問(wèn)題疑難牽?；ǖ念伾饕怯苫ㄇ嗨貨Q定的，如圖為花青素的合成與顏色變化途徑示意圖：1.圖中反映了基因控制生物體性狀的哪條途徑？除此之外，另一條途徑是什么？提示圖中反映的途徑是基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀；另一條途徑是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。2.牽?；ǖ念伾侵挥梢粚?duì)基因控制的嗎？提示不是。牽?；ǖ念伾啥鄬?duì)基因共同控制。3.牽牛花的顏色還與細(xì)胞中的pH有關(guān)，這說(shuō)明什么？提示生物體的性狀也受環(huán)境影響。4.牽牛花的葉肉細(xì)胞中是否也含有基因①②③？也能全部表達(dá)嗎？提示牽?；ǖ娜~肉細(xì)胞中也含有基因①②③，但是由于細(xì)胞分化，基因進(jìn)行選擇性表達(dá)，這3個(gè)基因不一定能夠表達(dá)。學(xué)習(xí)小結(jié)03隨堂演練知識(shí)落實(shí)SUITANGYANLIANZHISHILUOSHI1.如圖為脈孢霉體內(nèi)精氨酸的合成途徑示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是A.精氨酸的合成只受一對(duì)基因的控制B.基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程C.若基因②不表達(dá)，則基因③和④也不表達(dá)D.四個(gè)基因位于同一條染色體上123456√解析基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境存在著復(fù)雜的相互作用，共同調(diào)控著生物體的性狀，B錯(cuò)誤；基因控制性狀，但是基因的改變不一定引起性狀的改變，C錯(cuò)誤；機(jī)體患囊性纖維化是編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基，從而導(dǎo)致CFTR蛋白缺少一個(gè)苯丙氨酸，D錯(cuò)誤。2.(2019·鄭州一模)下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是A.中心法則總結(jié)了遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的基因(DNA)、RNA和蛋白質(zhì)間的傳遞規(guī)律B.基因與基因之間是獨(dú)立的，不會(huì)相互作用C.基因控制性狀，基因改變則性狀也一定隨之改變D.編碼CFTR蛋白的基因增加了3個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致CFTR蛋白缺少一個(gè)苯丙氨酸而患囊性纖維化√123456解析白化病、豌豆粒形的性狀控制機(jī)理都是基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，A正確、B錯(cuò)誤；由于密碼子的簡(jiǎn)并，基因中堿基排列順序發(fā)生改變不一定導(dǎo)致生物體性狀的改變，C正確；生物體的性狀是基因與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，D正確。3.下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)和性狀關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是A.基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制