化學(xué)檢驗高級工復(fù)習(xí)題

化學(xué)檢驗高級工復(fù)習(xí)題補充1、用酸度計以濃度直讀法測試液的pH，先用與試液pH相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液〔C 。A.調(diào)零B.消退干擾離子 C.定位 D.減免遲滯效應(yīng)2、因吸入少量氯氣、溴蒸氣而中毒者，可用〔A 〕漱口。A.碳酸氫鈉溶液 B.碳酸鈉溶液C.硫酸銅溶液 D.醋酸溶液3、以下哪種意外燒傷可先用大量的水沖洗，再用約0.3mol/LHAc溶液洗，最終用水沖洗〔B 。A.酸蝕傷 B.堿蝕傷 C.燙傷 D.以上三項均可如此處理4、以下中毒急救方法錯誤的選項是〔B。呼吸系統(tǒng)急性中毒性，應(yīng)使中毒者離開現(xiàn)場，使其呼吸穎空氣或做抗休處理H2S中毒馬上進展洗胃，使之嘔吐C.誤食了重金屬鹽溶液馬上洗胃，使之嘔吐D.皮膚.眼.鼻受毒物侵害時馬上用大量自來水沖洗5、化學(xué)吸附的吸附力是〔 A 。A.化學(xué)鍵力B.范德華力C.庫侖力6、以下瓷皿中用于灼燒沉淀和高溫處理試樣的是〔B 。A.蒸發(fā)皿B.坩鍋C.研缽D.布氏漏斗7、中和2g某樹脂需要氫氧化鉀0.205毫克則其酸值〔C。A.0.205 B.0.105 C.0.102 D.0.1038、洗滌被染色的吸取池，比色管，吸量管等一般使用〔C。A.肥皂B.鉻酸洗液C.鹽酸-乙醇洗液D.合成洗滌劑9、滴定分析中，假設(shè)試劑含少量待測組分，可用于消退誤差的方法是〔B 。A.儀器校正B.空白試驗C.比照分析D.無適合方法10、以下表達中哪一個不正確(C )。A.GB表示中華人民共和國強制性國家標(biāo)準(zhǔn)B.GB/T表示中華人民共和國推舉性國家標(biāo)準(zhǔn)C.HG表示推舉性化學(xué)工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D.GB/Z表示化指導(dǎo)性技術(shù)文件11、在國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號與編號GB/T18883-2023中，GB/T是指〔B 。A.強制性國家標(biāo)準(zhǔn)B.推舉性國家標(biāo)準(zhǔn)C.推舉性化工部標(biāo)準(zhǔn)D.強制性化工部標(biāo)準(zhǔn)12、將以下數(shù)值修約成3位有效數(shù)字，其中〔C 〕是錯誤的。A.6.5350→6.54 B.6.5342→6.53 C.6.545→6.55 D.6.5252→6.5313、10℃時，滴定用去26.00mL0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，該溫度下1升0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的補正值為+1.5mL，則20℃時該溶液的體積為〔B 〕mL。A.26 B.26.04 C.27.5 D.24.514、用25mL移液管移取溶液的準(zhǔn)確體積應(yīng)當(dāng)是〔B〕mL。A.25.0 B.25.00 C.25 D.25.00015、對同一鹽酸溶液進展標(biāo)定，甲的相對平均偏差為0.1%、乙為0.4%、丙為0.8%，對其試驗結(jié)果的評論是錯誤的選項是〔B。A.甲的周密度最高B.甲的準(zhǔn)確度最高C.丙的周密度最低D.丙的準(zhǔn)確度最低16、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是〔B。A.隨機產(chǎn)生B.具有單向性C.呈正態(tài)分布D.難以測定17、國際標(biāo)準(zhǔn)化組織的代號是〔B 。A.SOS B.ISO C.IEC D.WTO18、制備好的試樣應(yīng)貯存于( A )中，并貼上標(biāo)簽。A.廣口瓶B.燒杯C.稱量瓶D.枯燥器190.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH時的pH突躍范圍是9.7-4.0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍是〔C 。A.9.7-4.3 B.8.7-4.3 C.8.7-5.3 D.10.7-3.320、當(dāng)?shù)味ü芗僭O(shè)有油污時可用〔B〕洗滌后，依次用自來水沖洗、蒸餾水洗滌三遍備用。A.去污粉B.鉻酸洗液C.強堿溶液D.以上都不對21、反響A〔氣〕＋2B〔氣〕→2C〔氣〕＋2D〔固〕＋QV正反響加快，平衡向右移動，可以實行的措施是〔C。A.使用催化劑B.上升溫度C.增大A的濃度D.增大容器的體積22、有關(guān)用電操作正確的選項是〔D。A.人體直接觸及電器設(shè)備帶電體B.用濕手接觸電源C.使用正超過電器設(shè)備額定電壓的電源供電D.電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線23、滴定管的體積校正：2520.01mL20.01g251mL的水0.99617g，則此滴定管此處的體積校正值為：(C)A.＋0.04mL B.－0.04mL C.＋0.08mL D.－0.08mL24、有關(guān)汞的處理錯誤的選項是〔D。汞鹽廢液先調(diào)整pH8～10參加過量Na

S后再參加FeSO

生成HgS、FeS共沉淀再作回收處理2 4灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上，干后清掃C.試驗臺上的汞可承受適當(dāng)措施收集在有水的燒杯D.20%FeCl2

水溶液，干后清掃25、技術(shù)內(nèi)容一樣，編號方法完全相對應(yīng)，此種承受國際標(biāo)準(zhǔn)的程度屬( B )。A.等效承受B.等同承受C.非等效承受D.引用26、IUPAC是指以下哪個組織〔A 。A.國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會B.國際標(biāo)準(zhǔn)組織C.學(xué)化工協(xié)會D.國家標(biāo)準(zhǔn)局27、能用水撲滅的火災(zāi)種類是〔C 。A.石油 B.鈉鉀等金屬 C.木材 D.煤氣28比較兩組測定結(jié)果的周密〔B 乙組：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22%A.甲、乙兩組一樣 B.甲組比乙組高 C.乙組比甲組高 D.無法判別29、對某試樣進展比照測定，獲得其中硫的平均含量為3.25%，則其中某個測定值與此平均值之差為該測定的〔D 。A.確定誤差B.相對誤差C.相對偏差D.確定偏差30、在EDTA配位滴定中，以下有關(guān)掩蔽劑的表達哪些是錯誤的〔C 。A.配位掩蔽劑必需可溶且無色 B.氧化復(fù)原掩蔽劑必需轉(zhuǎn)變干擾離子的價態(tài)C.掩蔽劑的用量越多越好D.掩蔽劑最好是無毒的31、假設(shè)弱酸HA的Ka=1.0×10-5，則其0.10mol/L溶液的pH為〔 B 。A.2.00 B.3.00 C.4.00 D.5.0032、在滴定分析法測定中消滅的以下狀況〔D 〕屬于系統(tǒng)誤差。A.試樣未經(jīng)充分混勻B.滴定管的讀數(shù)讀錯C.滴定時有液滴濺出D.砝碼未經(jīng)校正330.1000mol/LKIO3

溶液，以下量器中最適宜的量器是( A )。容量瓶B.量筒C.刻度燒杯D.酸式滴定管34、高錳酸鉀法應(yīng)在強酸性溶液中進展，所用強酸是A。A.HSO2 4

HNO3

HClD.HClO435、單位符號的字母要求(C )。A.用小寫體B.用大寫體C.一般用小寫體，假設(shè)單位名稱來源于人名，則其符號的第一個字母用大寫體D.依據(jù)需要選用用小寫體或大寫體36、一般分析試驗和科學(xué)爭論中適用〔B 。A.優(yōu)級純試劑B.分析純試劑C.化學(xué)純試劑 D.試驗試劑37某反響反響物反響掉7/所需時間恰是它反響掉3/4所需時間的1.5倍則該反響的級數(shù)〔B 。A.零級反響B(tài).一級反響 C.二級反響D.三級反響38、計量器具的檢定標(biāo)識為黃色說明( B )。A.合格，可使用 B.檢測功能合格，其他功能失效C.不合格應(yīng)停用 D.沒有特別意義39、25℃時AgBr在純水中的溶解度為7.1×10-7mol·L-1，則該溫度下的Ko 值為〔D〕spA.8.8×10-18 B.5.6×10-18rBgA

C.351-7 D.5.041-13,ps40、莫爾法測定Cl-的含量，要求介質(zhì)的pH在6.5～10.0范圍，假設(shè)酸度過高，則〔D 。A.AgCl沉淀下完全B.AgCl沉淀易膠溶C.AgCl沉淀吸附Cl-增加D.Ag2CrO4沉淀不易形成41、因氫離子的存在，使配位體參與主反響力量降低的現(xiàn)象稱為〔 C 。A.同離子效應(yīng)B.鹽效應(yīng)C.酸效應(yīng)D.共存離子效應(yīng)42〔C 是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。A.升華碘B.KIO

C.KCrO

D.KBrO43、在間接碘法測定中，以下操作正確的選項是〔B 。

3 2 2 7 3A.邊滴定邊快速搖動B.參加過量KI，并在室溫順避開陽光直射的條件下滴定C.70-80℃恒溫條件下滴定D.滴定一開頭就參加淀粉指示劑44、對氧化復(fù)原反響速度沒有什么影響的是〔C 。A.反響溫度 B.反響物的濃度C.反響物的兩電對電位之差D.催化劑45、以下試劑中不屬于易制毒化學(xué)品的是〔B 。A.濃硫酸 B.無水乙醇 C.濃鹽酸 D.高錳酸鉀46、在生產(chǎn)單位中，為檢驗分析人員之間是否存在系統(tǒng)誤差，常用以下哪種方法進展校正〔C 。A.空白試驗B.校準(zhǔn)儀器 C.比照試驗 D.增加平行測定次數(shù)47、描述催化劑特征不正確的選項是〔 B。A.催化劑不能實現(xiàn)熱力學(xué)上不行能進展的反響B(tài).催化劑在反響前后，其化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)皆不變C.催化劑不能轉(zhuǎn)變平衡常數(shù)D.催化劑只能縮短反響到達的平衡時間，而不能轉(zhuǎn)變平衡狀態(tài)48、以下純物質(zhì)兩相平衡有關(guān)的描述，不正確的選項是〔B 。A.沸點將隨壓力增加而上升B. 熔點將隨壓力增加而上升C.蒸氣壓將隨溫度上升而加大 D.升華溫度將隨壓力增大而上升49、配制好的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存于〔B 〕中。A.棕色橡皮塞B.白色橡皮塞C.白色磨口塞D.500.1000mol/LNaOH20.00mL0.1000mol/LHAc溶液，到達化學(xué)計量點時，其溶液的pH〔B。A.pH<7 B.pH>7 C.pH=7 D.不確定51、進展滴定操作時，正確的方法是〔D 。A.眼睛看著滴定管中液面下降的位置B.眼睛注視滴定管流速C.眼睛注視滴定管是否漏液D.眼睛注視被滴定溶液顏色的變化52、氣相色譜的主要部件包括〔B 。A.載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測器B.載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器C.載氣系統(tǒng)、原子扮裝置、色譜柱、檢測器D.載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測器53、用氣相色譜法進展定量分析時，要求每個組分都出峰的定量方法是〔D。A.外標(biāo)法 B.內(nèi)標(biāo)法 C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D.歸一化法54、原子吸取分光光度計工作時須用多種氣體，以下哪種氣體不是AAS室使用的氣體〔 C。A.空氣B.乙炔氣 C.氮氣D.氧氣55、庫侖分析法測定的依據(jù)是〔B。A.能斯特公式 B.法拉第電解定律C.尤考維奇方程式D.朗伯-比耳定律56、關(guān)閉原子吸取光譜儀的先后挨次是〔 C 。A.關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃氣開關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體 B.關(guān)閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃氣開關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉排風(fēng)裝置 C.關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃氣開關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體、關(guān)閉排風(fēng)裝置 D.關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃氣開關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體、關(guān)閉排風(fēng)裝置57、氧瓶燃燒法測有機物中硫含量時，所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是〔A 。A.高氯酸鋇 B.硝酸鋇 C.硝酸銀 D.稀硫酸58、有H2和N2的混合氣體50mL，加空氣燃燒后，體積削減15mL，則H2在混合氣體中的體積百分含量為〔B 。A.30% B.20% C.10% D.45%59、0.0234×4.303×71.07÷127.5的計算結(jié)果是〔D 。A.0.0561259 B.0.056 C.0.05613 D.0.056160、酯基的定量分析方法是(A)。A.皂化法 B.氧化法 C.中和法 D.沉淀法61、在測定旋光度時，當(dāng)旋光儀的三分視場消滅( C )時，才可讀數(shù)。A.中間暗兩邊亮 B.中間亮兩邊暗 C.亮度全都 D.模糊62、紫外光譜分析中所用比色皿是〔 B 。A.玻璃材料的 B.石英材料的C.螢石材料的 D.陶瓷材料的63、氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是〔 A 。載氣的作用是攜帶樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分別和分析。載氣的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反響，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分別和分析載氣的作用是溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分別和分析載氣的作用是吸附樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分別和分析64、玻璃膜電極能測定溶液pH是由于〔A 。在肯定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關(guān)系玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關(guān)系在肯定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液中氫離子濃度成直線關(guān)系在25℃時，玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關(guān)系65、原子吸取光譜中單色器位于〔 B 。A.空心陰極燈之后 B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心陰極燈之前66、向AgCl的飽和溶液中參加濃氨水，沉淀的溶解度將〔B 。A.不變 B.增大 C.減小 D.無影響67、兩種互不相溶的液體混合后，各組分的蒸氣壓與其在純態(tài)時的飽和蒸氣壓相比〔B 。A.增大 B.無轉(zhuǎn)變 C.減小 D.不能確定68、氣相色譜定量分析時，當(dāng)樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個組分時，可選用〔D 。A.歸一化法 B.標(biāo)準(zhǔn)曲線法 C.比較法 D.內(nèi)標(biāo)法69、在肯定條件下，電極電位恒定的電極稱為〔B 。A.指示電極 B.參比電極 C.膜電極 D.惰性電極70、在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是〔D 。A.保存時間 B.相對保存值C.半峰寬D.峰面積71、原子吸取方法測定中，通過轉(zhuǎn)變狹縫寬度，可消退以下哪種干擾〔C 。A.分子吸取B.背景吸取C.光譜干擾D.基體干擾72、對某試樣進展平行三次測定，得CaO平均含量為30.60%，而真實含量為30.30%，則30.60%－30.30%=0.30%為〔 BA.相對誤差B.確定誤差C.相對偏差D.確定偏差73、可見-紫外分光度法的適合檢測波長范圍是〔C 。A.400-760nm B.200-400nm C.200-760nm D.200-1000nm74、以下物質(zhì)能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是〔D 。A.優(yōu)質(zhì)純的NaOHB.100℃枯燥過的CaO C.光譜純的CoO D.99.99%純鋅2 375、既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4

的物質(zhì)為〔A 。A.HCO·2HO B.NaCO C.HCl D.HSO2 2 4 2 2 2 4 2 476-下說法哪種正確〔D。 A.透過光強度相等 B.吸光度相等C.吸光系數(shù)相等 D.以上說法都不對77、在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時間長短的保存參數(shù)是〔 D 。A.保存時間B.保存體積C.相對保存值D.調(diào)整保存時間78、反響2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+進展的方向為〔B 〔φoCu2+/Cu＝0.337V，φoFe3+/Fe2+＝0.77V〕A.向左B.向右C.已達平衡D.無法推斷79、不能評價氣相色譜檢測器的性能好壞的指標(biāo)有〔D 。A.基線噪聲與漂移B.靈敏度與檢測限C.檢測器的線性范圍D.檢測器體積的大小80、有機化工產(chǎn)品中微量羰基化合物的測定，羰基化合物是以〔A〕表示的。A.乙醛B.苯乙酮C.丙酮D.乙醇81、測定水質(zhì)總堿度時，V1表示以酚酞為指示劑滴定至終點消耗的鹽酸體積，V2表示以甲基橙為指示劑滴定至終點所消耗的鹽酸體積，假設(shè)V1=0，V2＞0，說明水中〔D 。僅有氫氧化物B.既有碳酸鹽又有氫氧化物C.僅有碳酸鹽D.只有碳酸氫鹽82、在氣固色譜中各組分在吸附劑上分別開的原理是〔D 。 A.各組分的溶解度不一樣各組分電負性不一樣 C.各組分顆粒大小不一樣D.各組分的吸附力量不一樣83、烯基化合物測定時，常用過量的氯化碘溶液和不飽和化合物分子中的雙鍵進展定量的加成反響，反響完全后，參加碘化鉀溶液，與剩余的氯化碘作用析出碘，以淀粉作指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，同時做空白。這是利用〔D 〕的原理。A.酸堿滴定法B.沉淀滴定法C.電位滴定法D.返滴定法84、在原子吸取分光光度法中，可消退物理干擾的定量方法〔B 。A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法B.標(biāo)準(zhǔn)參加法C.內(nèi)標(biāo)法D.直接比較法85、在分光光度法中，應(yīng)用光的吸取定律進展定量分析，應(yīng)承受的入射光為〔B 。A.白光B.單色光C.可見光D.復(fù)合光86、空心陰極燈的操作參數(shù)是〔D。A.陰極材料的純度B.陽極材料的純度 C.正負電極之間的電壓D.燈電流87以下物質(zhì)中不能用亞硫酸氫鈉法測定其含量的是(C )A.丙酮B.甲醛 C.環(huán)己酮 D.乙醛88、高級分析工是屬國家職業(yè)資格等級〔B 。A.四級 B.三級 C.二級D.一級89、以下氣相色譜操作條件中，正確的選項是〔B 。載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近使最難分別的物質(zhì)在能很好分別的前提下，盡可能承受較低的柱溫實際選擇載氣流速時，一般低于最正確流速檢測室溫度應(yīng)低于柱溫，而汽化溫度愈高愈好90、H2PO4–的共軛堿是〔A 。 A.HPO42– B.PO43– C.H3PO491、滴定分析的相對誤差一般要求小于0.1%，滴定時耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)掌握在〔C 。A.10mL以下 B.10~15mL C.20~30mL D.50mL以上92恒電流庫侖裝置中發(fā)生系統(tǒng)的作用是供給一個數(shù)值的恒電流產(chǎn)生滴定劑并準(zhǔn)確記錄電解時間，它是由一個工作電極和〔B 〕組成。A.指示電極B.關(guān)心電極C.參比電極D.復(fù)合電極93、氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分別系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)外，其另外一個主要系統(tǒng)(B )。A.恒溫系統(tǒng)B.檢測系統(tǒng) C.記錄系統(tǒng)D.樣品制備系統(tǒng)94、以下關(guān)于離子選擇性電極描述錯誤的選項是〔C 。A.是一種電化學(xué)傳感器B.由敏感膜和其他關(guān)心局部組成C.在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移 D.敏感膜是關(guān)鍵部件，打算了選擇性95、庫侖分析法是通過〔 C 〕來進展定量分析的A.稱量電解析出物的質(zhì)量B.準(zhǔn)確測定電解池中某種了子消耗的量C.準(zhǔn)確測量電解過程中所消耗的電量D.準(zhǔn)確測定電解液濃度的變化96、火焰原子化法中，試樣的進樣量一般在〔B 〕為宜。A.1-2mL/min B.3-6mL/min C.7-10mL/min D.9-12mL/min97、NH4+的Ka=1×10-9.26，則0.10mol/LNH3水溶液的pH為〔B。A.9.26 B.11.13 C.4.74 D.2.8798、氣相色譜分析中，用于定性分析的參數(shù)是〔A 。A.保存值 B.峰面積C.分別度 D.半峰寬99、含CO與N2的樣氣10毫升，在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下參加過量氧氣使CO完全燃燒后，氣體體積削減了2mL，問樣氣中有CO多少mL?〔 B 。A.2mL B.4mL C.6mL D.8mL100B兩份不同濃度的有色物質(zhì)溶液A溶液用1.00cmB溶液用2.00cm吸取池，在同一波長下測得的吸光度的值相等，則它們的濃度關(guān)系為〔D 。A.A是B的1/2 B.A等于B C.B是A的4倍 D.B是A的1/2101、以下關(guān)于容量瓶說法中錯誤的選項是〔 B 。A.不宜在容量瓶中長期存放溶液B.把小燒杯中的洗液轉(zhuǎn)移至容量瓶時，每次用水50mLC.定容時的溶液溫度應(yīng)當(dāng)與室溫一樣D.不能在容量瓶中直接溶解基準(zhǔn)物102、以下玻璃器皿中〔C 〕主要用于在烘箱中枯燥基準(zhǔn)物。A.枯燥器 B.高形稱量瓶 C.低形稱量瓶 D.燒杯103、物質(zhì)的量濃度是指〔D 。A.單位質(zhì)量的溶液中所含物質(zhì)的量 B.單位體積的溶液中所含物質(zhì)的量C.單位體積的溶液中所含物質(zhì)的質(zhì)量 D.單位體積的溶液中所含物質(zhì)的物質(zhì)的量104、可用下述那種方法削減滴定過程中的試劑誤差〔B 。A.比照試驗 B.空白試驗 C.儀器校準(zhǔn) D.多測幾次105、毛細管法測熔點時，毛細管中樣品的最上層面應(yīng)靠在測量溫度計水銀球〔C。A.無肯定要求 B.上部 C.中部 D.下部106、液相色譜中通用型檢測器是〔B 。A.紫外吸取檢測器B.示差折光檢測器C.熱導(dǎo)池檢測器D.氫焰檢測器107、以下方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法〔 D 。A.峰面積測量 B.峰高測量C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法D.相對保存值測量08、在自動電位滴定法測HAc的試驗中，自動電位滴定儀中掌握滴定速度的機械裝置是〔D 。A.攪拌器 B.滴定管活塞 C.pH計 D.電磁閥109、原子吸取分析對光源進展調(diào)制，主要是為了消退〔 B 。A.光源透射光的干擾 B.原子化器火焰的干擾C.背景干擾D.物理干擾110、碘量法使用的NaS2O3溶液，常用〔D 〕作基準(zhǔn)物標(biāo)定。A.Na2CO3 B.Na2C2O4 C.KMnO4 D.K2Cr2O711、使用紫外可見分光光度計分析樣品時覺察測試結(jié)果不正常，經(jīng)初步推斷為波長不準(zhǔn)確，應(yīng)C 。A.重測試樣品 B.對吸取池進展配對校正C.用鐠釹濾光片調(diào)校D.儀器疲乏、關(guān)機后再測定112、灰化分解法適用于分解〔C 。A.礦物質(zhì) B.硅酸鹽 C.有機物 D.鋼鐵113、在氣相色譜分析流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與〔A〕相適宜。A.檢測器 B.汽化室 C.轉(zhuǎn)子流量計 D.記錄儀11、三人對同一樣品的分析，承受同樣的