泰安市新泰市二中2019-2020學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題含解析

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精山東省泰安市新泰市二中2019-2020學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題含解析高一年級期末綜合測試題二一、單選題1。在蛙的繁殖季節(jié)里，若一只雌蛙產(chǎn)卵1000粒,雄蛙產(chǎn)生精子100萬個,從理論上推算,雌蛙卵巢中的初級、次級卵母細(xì)胞和雄蛙精巢中的初級、次級精母細(xì)胞數(shù)分別依次為(

)A.1000粒,2000粒和25萬,50萬B。1000粒,2000粒和50萬,50萬C。2000粒，1000粒和25萬，25萬D。1000粒，1000粒和25萬,50萬【答案】D【解析】【分析】【詳解】根據(jù)題意可知,一個卵原細(xì)胞通過減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個卵細(xì)胞,因此1000粒卵細(xì)胞需要1000個初級卵母細(xì)胞或1000個次級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂獲得；一個精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生4個精子，因此100萬個精子是25萬個初級精母細(xì)胞、50萬個次級精母細(xì)胞減數(shù)分裂而來的，故選D.【點睛】2.與無性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有較強的適應(yīng)性，下列說法錯誤的是（）A。更容易產(chǎn)生新的基因型B.后代繼承了雙親的遺傳物質(zhì)C。減數(shù)分裂過程中，DNA復(fù)制更容易發(fā)生差錯D.減數(shù)分裂過程中，由于基因重組產(chǎn)生了不同類型的配子【答案】C【解析】【分析】【詳解】A、無性生殖產(chǎn)生的后代的基因型與親代相同,有性生殖過程中會發(fā)生基因重組,因此有性生殖更容易產(chǎn)生新的基因型,A正確；B、有性生殖后代繼承了雙親的遺傳物質(zhì)，B正確；C、減數(shù)分裂過程中，DNA復(fù)制不容易發(fā)生差錯，有性生殖后代具有較強適應(yīng)性的原因是減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因重組，導(dǎo)致后代具有多樣性，C錯誤；D、減數(shù)分裂過程中，由于基因重組產(chǎn)生了不同類型的配子，D正確。故選C【點睛】3.人類遺傳病中的原發(fā)性高血壓、苯丙酮尿癥、先天愚型、抗維生素D佝僂病分別屬于（）①染色體遺傳病②多基因遺傳?、鄢Ｈ旧w單基因遺傳?、苄匀旧w單基因遺傳病A.①②③④ B.③④①② C。②④①③ D。②③①④【答案】D【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化病)、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂?。?；(2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病;（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻吭l(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病,即②；苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳?。ǔＨ旧w隱性遺傳?。储郏幌忍煊扌?21三體綜合征）屬于染色體異常遺傳病,即①；抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,即④。故選D.4.A種植物細(xì)胞和B種植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)如下圖所示（僅顯示細(xì)胞核）,將A、B兩種植物細(xì)胞去掉細(xì)胞壁后，誘導(dǎo)二者的原生質(zhì)體融合，形成單核的雜種細(xì)胞，若經(jīng)過組織培養(yǎng)后得到了雜種植株，則該雜種植株是(）A.二倍體；基因型是DdYyRr B。四倍體；基因型是DDddYyRrC.四倍體；基因型是DdYyRr D.六倍體；基因型是DdYyRr【答案】C【解析】【分析】1、根據(jù)基因型來判斷,在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個染色體組。2、植物體細(xì)胞雜交過程中將來自兩個不同植物的體細(xì)胞融合成一個雜種細(xì)胞，則雜種細(xì)胞中含有2個親本的遺傳物質(zhì)?！驹斀狻績蓚€含兩個染色體組的細(xì)胞融合成的雜種細(xì)胞含四個染色體組，這個雜種細(xì)胞發(fā)育成的個體是四倍體，基因型是DdYyRr。C正確。故選C.【點睛】5。實施基因工程第一步的一種方法是把所需的基因從供體細(xì)胞內(nèi)分離出來，這要利用限制性內(nèi)切酶.從大腸桿菌中提取的一種限制性內(nèi)切酶EcorI，能識別DNA分子中的GAATTC序列，切點在G與A之間.這是應(yīng)用了酶的(）A.高效性 B。專一性 C。多樣性 D。催化活性受外界條件影響【答案】B【解析】【分析】酶的特性有：高效性、專一性．限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，形成黏性末端和平末端兩種．【詳解】據(jù)題意可知，一種限制性內(nèi)切酶能識別DNA子中的GAATTC這種特性的順序,并且切點在G和A之間，即一種酶只能催化一種化學(xué)反應(yīng)或一類相似的反應(yīng)，這說明了酶具有專一性。

故選B。6.下列各項中，錯誤的是（）A。一種氨基酸只能被一種tRNA運載B。一種tRNA只能運載一種氨基酸C.一種氨基酸可以由多種密碼子決定D。信使RNA上堿基順序決定氨基酸順序【答案】A【解析】【分析】1、關(guān)于tRNA，考生可以從以下幾方面把握：(1）結(jié)構(gòu):單鏈，存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，含有氫鍵;（2）種類：61種(3種終止密碼子沒有對應(yīng)的tRNA）；（3）特點：專一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸,但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來轉(zhuǎn)運；(4）作用:識別密碼子并轉(zhuǎn)運相應(yīng)的氨基酸.2、有關(guān)密碼子，考生可從以下幾方面把握：（1)概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基；（2）種類:64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；（3）特點：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性,即自然界所有生物共用一套遺傳密碼。【詳解】A、一種氨基酸可能被多種tRNA運載，A錯誤；B、tRNA具有專一性，一種tRNA只能運載一種氨基酸，B正確；C、一種密碼子只能決定一種氨基酸，而一種氨基酸可以由多種密碼子決定,C正確;D、翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，因此信使RNA上堿基順序決定氨基酸順序，D正確.故選A.7.在人體內(nèi)，下列哪一種細(xì)胞產(chǎn)生的基因突變最容易傳遞給下一代？（）A.骨骼肌細(xì)胞 B。精原細(xì)胞C。皮膚的表皮細(xì)胞 D.造血干細(xì)胞【答案】B【解析】【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。（1）基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生替換、增添和缺失,從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。（2）原因：外因：①物理因素、②化學(xué)因素、③生物因素。內(nèi)因：DNA復(fù)制時偶爾發(fā)生錯誤，DNA的堿基組成發(fā)生改變等.(3)特點：①普遍性；②隨機性、不定向性;③突變率很低；④多數(shù)有害；（4)基因突變對后代的影響：①若發(fā)生在生殖細(xì)胞中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；②若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不遺傳，但有些植物可通過無性繁殖遺傳?！驹斀狻緼、骨髓肌細(xì)胞是高度分化的體細(xì)胞,其產(chǎn)生的基因突變一般不遺傳給后代，A錯誤;B、精原細(xì)胞能進行減數(shù)分裂，產(chǎn)生配子，所以其產(chǎn)生的基因突變最容易傳遞給下一代,B正確；C、皮膚的表皮細(xì)胞是高度分化的體細(xì)胞，其產(chǎn)生的基因突變一般不遺傳給后代，C錯誤；D、造血干細(xì)胞能進行有絲分裂，分裂分化形成血細(xì)胞，但其產(chǎn)生的基因突變一般不遺傳給后代，D錯誤.故選B。8。下列各組中屬于相對性狀的是（）A。兔的長毛和短毛 B.玉米的黃粒與圓粒C.棉纖維的長和粗 D.馬的白毛和鼠的褐毛【答案】A【解析】【分析】

【詳解】A、同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀．兔的長毛和短毛，是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，是相對性狀，A正確；BC、米的黃粒和圓粒、棉纖維的長和粗，都是兩種性狀,不是相對性狀，B。C錯誤；D、馬的白毛和鼠的褐毛,是兩個物種的性狀，不是相對性狀．D錯誤。故選A。9.如圖所示為DNA分子復(fù)制的片段，圖中a、b、c、d表示各條脫氧核苷酸鏈.一般地說，下列各項中正確的是A。a和c的堿基序列互補，b和c的堿基序列相同B。a鏈中（A＋C）/(G＋T)的比值與d鏈中同項比值相同C。a鏈中（A＋T)/(G＋C）的比值與b鏈中同項比值相同D。a鏈中（G＋T)/（A＋C)的比值與c鏈中同項比值不同【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：DNA復(fù)制的特點是半保留復(fù)制,b鏈?zhǔn)且詀鏈為模板合成的，a鏈和b鏈合成一個子代DNA分子,a鏈中A+T/C+G的比值=b鏈中A+T/C+G的比值?！驹斀狻緼、從圖可知ad是互補的兩條模板鏈，b是以a根據(jù)堿基互補配對形成的子鏈,c是以d根據(jù)堿基互補配對形成的子鏈，配對堿基之和在一條鏈、互補鏈和整個DNA分子中相等，ac、bd兩條鏈中堿基排列順序相同，A錯誤；B、由于ab是互補的兩條鏈，所以a中A+C/G+T的比值與b鏈中同項比值互為倒數(shù),B錯誤;C、b鏈?zhǔn)且詀鏈為模板合成的,a鏈和b鏈合成一個子代DNA分子,a鏈中A+T=b鏈中A+T，a鏈中G+C=b鏈中G+C，所以a鏈中A+T/G+C的比值與b鏈中同項比值相同，C正確；D、a鏈、c鏈都與d鏈互補,a鏈=c鏈故a鏈中（G＋T）/(A＋C）的比值與c鏈中同項比值相同，D錯誤.故選C.【點睛】10.據(jù)調(diào)查，某小學(xué)的小學(xué)生中，基因型的比例為XBXB（42。32％)、XBXb(7.36％)、XbXb（0.32%)、XBY(46%）、XbY（4%)，則在該地區(qū)XB和Xb的基因頻率分別為A.6%、8%B.8%、92%C。78%、92％D.92％、8％【答案】D【解析】【分析】基因庫指一個種群中全部個體所含有的全部基因。在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因的比例叫做基因頻率.【詳解】某小學(xué)的小學(xué)生中，基因型的比例為XBXB(42.32%）、XBXb(7.36%)、XbXb（0.32％）、

XBY（46%)、XbY（4％),設(shè)總?cè)藬?shù)為100人,則XBXB占42.32％×100=42。32人，XBXb有7。36%×100=7。36人,XbXb有0.32％×100=0。32人,XBY有46％×100=46人,XbY有4％×100=4人。則在該地區(qū)XB的基因頻率為：（42。32×2+7.36+46）÷（50×2+50）=92%,Xb的基因頻率為1—92％=8%.綜上所述,ABC不符合題意，D符合題意。故選D。11.卷舌（A）對不卷舌（a）為顯性，某三口之家中,母親及其獨生女兒不能卷舌,則該女孩的母親和父親的遺傳因子組成分別為()A。aa和AA B。AA和aa C。aa和Aa D。Aa和aa【答案】C【解析】【分析】基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性;生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代【詳解】人類能卷舌相對于不能卷舌為顯性性狀（用A、a表示）．一家三口人,母親及女兒是不能卷舌的,則他們的基因型均為aa，父親能卷舌,因此其基因型為Aa．故選C．【點睛】12.果蠅的長翅（V）對殘翅（v）為顯性。但是，即使是純合的長翅品系的幼蟲在35℃溫度條件下培養(yǎng)(正常培養(yǎng)溫度為25℃），長成的成體果蠅也是殘翅的。這種現(xiàn)象稱為“表型模擬”。現(xiàn)有一只殘翅果蠅，要判斷它是屬于純合殘翅(vv）,還是“表型模擬”，則應(yīng)選用的配種方案和培養(yǎng)溫度條件分別是（）A。該殘翅果蠅與異性殘翅果蠅、35℃B.該殘翅果蠅與異性長翅果蠅、35℃C.該殘翅果蠅與異性殘翅果蠅、25℃D。該殘翅果蠅與異性長翅果蠅、25℃【答案】C【解析】【分析】題意分析，果蠅的長翅（殘翅）性狀既受基因控制，也受環(huán)境的影響，在25℃條件下，長翅果蠅的基因型是VV、Vv，殘翅果蠅的基因型是vv,在35℃條件下發(fā)育，VV、Vv、vv都表現(xiàn)為殘翅，其中基因型為VV、Vv發(fā)育成殘翅屬于表型模擬?！驹斀狻咳绻摴壥潜硇湍M現(xiàn)象,該果蠅的基因型是VV或Vv，讓該果蠅與異性殘翅果蠅(vv)雜交，子代的基因型是VV或Vv和vv，在25℃條件下培養(yǎng)，表現(xiàn)型是長翅或長翅和殘翅；如果該果蠅是屬于純合殘翅,基因型為vv，與異性殘翅果蠅（vv）雜交,子代的基因型是vv，在25℃條件下培養(yǎng)，都表現(xiàn)為殘翅。即C正確.故選C.【點睛】13。給你一粒黃色玉米，請你從下列方案中選取一個既可判斷其基因型又可保持其遺傳特性的可能方案A。觀察該黃粒玉米，化驗分析其化學(xué)成分B.讓其與白色玉米雜交,觀察果穗上玉米粒色C。讓其進行自花傳粉，觀察果穗上玉米粒色D.進行同株異花傳粉，觀察果穗上玉米粒色【答案】D【解析】【分析】鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法;（2）鑒別一棵植物是否為純合子,可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度,常用自交法；（5）檢驗雜種F1的基因型采用測交法?！驹斀狻啃誀钣苫驔Q定,因此化驗分析其化學(xué)成分不能判斷其基因型，A錯誤;讓其與白色玉米雜交可判斷其基因型，但不能保持其遺傳特性，B錯誤;玉米是單性花,不能進行自花傳粉，C錯誤；要判斷其基因型可采用測交法和自交法，但要保持其遺傳特性，應(yīng)采用自交法，即進行同株異花傳粉，觀察果穗上玉米粒色，D正確.【點睛】本題考查基因分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實質(zhì)，學(xué)會在不同情況下用不同的方法（自交法、測交法、雜交法等）進行判斷,本題需扣住題干中兩個要求“既可判斷其基因型又可保持其遺傳特性"進行判斷。14。雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和窄葉兩種類型,寬葉（B)對窄葉（b）呈顯性，等位基因位于X染色體上，Y染色體上無此基因。已知窄葉基因b會使花粉致死。如果雜合體寬葉雌株(XBXb)同窄葉雄株（XbY)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是（)A。1／2為寬葉雄株，1／2為窄葉雄株B.1／2為寬葉雌株，1／2為窄葉雌株C.1／2為寬葉雄株，1／2為寬葉雌株D。寬葉雄株、寬葉雌株、窄葉雄株、窄葉雌株各1／4【答案】A【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知:（1)寬葉(B）對狹葉（b）是顯性，等位基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳。(2）窄葉基因b會使花粉致死，后代沒有雌性?！驹斀狻侩s合體寬葉雌株（XBXb）與窄葉雄株（XbY）雜交，雌配子為XB、Xb，由于窄葉基因b會使花粉致死,所以雄配子只有Y一種，則后代基因型為XBY、XbY，所以后代全部為雄株，一半是寬葉,一半是窄葉.故選A。15。下列下列說法正確的是（）A。先天性疾病一定是遺傳病B。苯丙酮尿癥、性腺發(fā)育不良是染色體異常遺傳病C.多基因遺傳病有明顯的家族聚集現(xiàn)象D.預(yù)防遺傳病疾病最簡單有效的方法是適齡生育【答案】C【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指）、常染色體隱性遺傳病(如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起,如青少年型糖尿??；特點是①易受環(huán)境因素的影響；②在群體中發(fā)率較高；③常表現(xiàn)為家族聚集；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）.【詳解】A、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病.先天性疾病不一定都是遺傳病,如病毒感染或服藥不當(dāng)引起的疾病，A錯誤；B、苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳?。ǔＨ旧w隱性遺傳?。?B錯誤;C、多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響,C正確；D、由于近親結(jié)婚會導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病率大大增加，所以禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法，D錯誤。故選C。16.某雙鏈DNA分子共含有46％的堿基胞嘧啶和鳥嘌呤,其中一條鏈中腺嘌呤與胞嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的28％和22%，那么由它轉(zhuǎn)錄的RNA中腺嘌呤和胞嘧啶分別占堿基總數(shù)的:(）A.22％、28％ B.23％、27％ C.26%、24% D。54％、6％【答案】C【解析】【分析】堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等,A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；(3）DNA分子一條鏈中（A+G）與(T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值等于1；(4）雙鏈DNA分子中,A=(A1+A2）÷2，其他堿基同理?！驹斀狻侩p鏈DNA分子共含有46％的胞嘧啶和鳥嘌呤，所以每一條鏈中C+G=46％,一條鏈中腺嘌呤與胞嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的28%和22％，則該鏈中G=24%，T=26％，轉(zhuǎn)錄的RNA中A與模板鏈中T相等，為26%，轉(zhuǎn)錄的RNA中C與DNA模板鏈中G相等，為24%。故選C。17。武夷山自然保護區(qū)以山貌雄偉和生物多樣性而聞名于世，為世界罕見的動物基因庫,其中白鷴由80年代初的幾百只增加到現(xiàn)在的一萬多只，該保護區(qū)白鷴數(shù)量上升一定會導(dǎo)致(）A。種群基因庫增大 B.基因突變頻率提高C.種群基因頻率定向改變 D?；虍a(chǎn)生定向突變【答案】A【解析】【分析】1、種群基因庫是指種群中所有個體的全部基因；2、影響種群基因頻率變化的因素由突變，自然選擇，遷入和遷出,遺傳漂變等；3、生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變?！驹斀狻緼、由種群基因庫的概念可知，基因庫大小與種群數(shù)量有關(guān)，種群數(shù)量增加，種群基因庫增大,A正確；B、提高基因突變頻率的因素是輻射、紫外光等物理因素、化學(xué)因素和生物因素，在自然保護區(qū)、人工飼養(yǎng)等條件不可能提高基因突變的頻率，B錯誤；C、該保護區(qū)白鷴數(shù)量上升但該種群基因頻率不一定發(fā)生定向改變,C錯誤；D、基因突變是不定向的，D錯誤。故選A.18.某人染色體組成為44+XYY,該病人可能是由于親代產(chǎn)生配子時下列哪種細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向同一極所致（）A.次級精母細(xì)胞 B。次級卵母細(xì)胞C.初級精母細(xì)胞 D.初級卵母細(xì)胞【答案】A【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合,所以次級精母細(xì)胞中染色體組成為22+X或22+Y(后期染色體組成為44+XX或44+YY）;減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體,所以精子中染色體組成為22+X或22+Y?！驹斀狻磕阜剑╔X）只能提供X染色體，父方（XY）可以提供X或Y染色體。某人染色體組成為44+XYY時,必定是父方多提供了一條Y染色體。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，所以初級精母細(xì)胞中X和Y分開；減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開，所以次級精母細(xì)胞中X和X或Y和Y分開，若Y和Y沒有分開,則會形成22+YY的精子,受精后形成染色體組成為44+XYY的個體。故選A。19。在XY型性別決定的生物中，雌性個體細(xì)胞中染色體組成可用2N＝2(A＋X）表示.下列解釋中，不正確的是（）。A.N表示該種生物一套大小形狀不同的染色體數(shù)目B。A表示該種生物一套常染色體的數(shù)目C.X表示該種生物一套性染色體的數(shù)目D。X表示一種性染色體【答案】A【解析】【分析】【詳解】A、XY是一對同源染色體，但是形態(tài)、大小不同，N表示該種生物一套大小形狀不同的染色體數(shù)目-1，A錯誤;BCD、A代表一套常染色體的數(shù)目，X表示該種生物一套性染色體的數(shù)目,X是XY染色體其中的一條，BCD正確。故選A【點睛】20。已知病毒的核酸有雙鏈DNA．單鏈DNA、雙鏈RNA、單鏈RNA四種類型.現(xiàn)發(fā)現(xiàn)了一種新病毒，要確定其核酸屬于上述那一種類型，應(yīng)該（)A。分析堿基類型，確定堿基比率B.分析堿基類型，分析核糖類型C。分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成，分析堿基類型D.分析蛋白質(zhì)氨基酸組成，分析核糖類型【答案】A【解析】【分析】（1）DNA分子中特有的堿基是T，不含有堿基U,RNA分子中含U不含T.（2）雙鏈的DNA分子中堿基數(shù)量的關(guān)系：A=T，G=C,雙鏈RNA中堿基的關(guān)系是A=U,G=C?！驹斀狻緼、分析堿基種類可判斷核酸是DNA還是RNA，然后確定堿基比率，確定是單鏈結(jié)構(gòu)還是雙鏈結(jié)構(gòu)，A正確;B、分析堿基種類和核糖的種類，只能判斷核酸是DNA還是RNA，不能判斷是單鏈結(jié)構(gòu)還是雙鏈結(jié)構(gòu)，B錯誤；C、分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成無法判斷是DNA還是RNA，分析堿基類型只能判斷是DNA還是RNA，不能判斷是單鏈還是雙鏈，C錯誤;D、分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成無法判斷是DNA還是RNA，分析核糖類型只能判斷是DNA還是RNA，不能判斷是單鏈還是雙鏈，D錯誤。故選A?！军c睛】本題的知識點是DNA和RNA在組成成分上的差異，堿基互補配對原則,主要考查學(xué)生對DNA和RNA的結(jié)構(gòu)的理解和運用能力。二、多選題21.下列與多倍體形成無關(guān)的是（）A。染色體結(jié)構(gòu)的變異 B。紡錘體的形成受到抑制C.個別染色體增加 D。非同源染色體自由組合【答案】ACD【解析】【分析】多倍體形成的主要原因是由于體細(xì)胞在正常有絲分裂過程中，染色體已經(jīng)復(fù)制,但由于受到某些外界環(huán)境因素（溫度、濕度驟變等)的影響,使得細(xì)胞中紡錘體的形成受阻，染色體不能分配到子細(xì)胞中去，于是形成染色體加倍的細(xì)胞，在此細(xì)胞基礎(chǔ)上繼續(xù)進行正常的有絲分裂,即可形成加倍的組織或個體.【詳解】A、多倍體形成是染色體數(shù)目的變異,與染色體結(jié)構(gòu)的變異無關(guān)，A正確；B、多倍體的形成可以采用秋水仙素或低溫處理，原理是抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，因此紡錘體的形成受到抑制與多倍體的形成有關(guān)，B錯誤；C、多倍體形成是染色體組成倍的增加，染色體個別增加與多倍體形成無關(guān),C正確；D、多倍體形成的原理是染色體數(shù)目的變異,與非同源染色體自由組合無關(guān)，D正確。故選ACD.22.根據(jù)如圖實驗：若再讓F1黑斑蛇之間自交，在F2中有黑斑蛇和黃斑蛇兩種表現(xiàn)型同時出現(xiàn)，根據(jù)上述雜交實驗，下列結(jié)論中正確的是(）A.F1黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型與F1黑斑蛇的基因型相同C。所有黑斑蛇的親代中至少有一方是黑斑蛇D。黃斑是隱性性狀【答案】ACD【解析】【分析】分析圖文：讓F1黑斑蛇之間自交,在F2中有黑斑蛇和黃斑蛇兩種表現(xiàn)型同時出現(xiàn),這說明黑斑相對于黃斑是顯性性狀（用A、a表示），則F1黑斑蛇的基因型為Aa，親本中黑斑蛇的基因型也為Aa，黃斑蛇的基因型均為aa?！驹斀狻緼、由以上分析可知，F(xiàn)1黑斑蛇與親代黑斑蛇的基因型相同，均為Aa,A正確；B、F2黑斑蛇的基因型為AA或Aa，而F1黑斑蛇的基因型是Aa，兩者的基因型不一定相同，B錯誤;C、黑斑蛇的基因型為A_,可見其親代中至少有一方是黑斑蛇，C正確；D、由以上分析可知，黃斑是隱性性狀,D正確。故選ACD。23。下圖為一個遺傳病的系譜圖，3號和4號為異卵雙胞胎，對該病的分析正確的是（)A。該遺傳病屬常染色體隱性遺傳病B.1號和2號都是雜合子C。3號和4號基因型相同D。如果2號是色盲患者，則3號和4號也患色盲【答案】ABD【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：1號和2號均正常,但他們有一個患病的女兒（5號)，即“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性"，說明該病為常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示).【詳解】A、根據(jù)分析可知，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、5號患病基因型是aa,1號和2號的基因型是Aa,都是雜合子,B正確；C、3號和4號為異卵雙胞胎，兩者之間的基因型不一定相同，C錯誤；D、色盲是伴X隱性遺傳病，女患者的兒子必患病，即3號和4號也患色盲,D正確。故選ABD。24.減數(shù)分裂和受精作用會導(dǎo)致生物從不同水平上發(fā)生遺傳物質(zhì)的重新組合。在下列敘述中，與有性生殖產(chǎn)生的子代多樣性有關(guān)的是（）A.聯(lián)會的同源染色體發(fā)生局部的交叉互換B.精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞時DNA復(fù)制C.形成配子時，非同源染色體在配子中自由組合D。受精作用過程中，雌、雄配子隨機結(jié)合【答案】ACD【解析】【分析】受精作用:1、概念：精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過程叫受精作用。2、過程：精子的頭部進入卵細(xì)胞。尾部留在外面。緊接著，在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進入。精子的頭部進入卵細(xì)胞后不久，里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起。3、結(jié)果:（1）受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半的染色體來自精子（父親）,一半的染色體來自卵細(xì)胞（母親）。（2）細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞。4、意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。【詳解】A、聯(lián)會的同源染色體在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部的互換，屬于基因重組，A正確；B、精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞時DNA復(fù)制，遺傳物質(zhì)只加倍，不重組，B錯誤；C、在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，進入子細(xì)胞中,發(fā)生了遺傳物質(zhì)的重組，C正確；D、受精作用過程中，雌、雄配子的遺傳物質(zhì)相互融合，重新組合，形成新的基因型個體，D正確。故選ACD.25.假定某動物體細(xì)胞染色體數(shù)目2N=4,關(guān)于圖中②③④⑤⑥細(xì)胞所處時期的敘述,不正確的是(）A。圖中不含同源染色體的細(xì)胞為③⑤⑥B.②③④為減數(shù)分裂，分別為減數(shù)第一次分裂的前、中、后期C.④⑥分別為減數(shù)第一次分裂后期、減數(shù)第二次分裂后D。②為減數(shù)第一次分裂四分體時期,④⑤染色體數(shù)目暫時加倍【答案】ABD【解析】【分析】題圖分析，②細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會，表示減數(shù)第一分裂前期；③細(xì)胞中具有同源染色體,而且著絲點排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；④細(xì)胞中同源染色體分離，屬于減數(shù)第一次分裂后期;⑤細(xì)胞中具有同源染色體，而且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；⑥細(xì)胞中沒有同源染色體,而且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、由于減數(shù)第一次分裂同源染色體分離分別進入不同的細(xì)胞中,在減數(shù)第二次分裂細(xì)胞中沒有同源染色體，即圖中細(xì)胞⑥，A錯誤；B、②表示減數(shù)第一次分裂的前期，④表示減數(shù)第一次分裂后期，③細(xì)胞處于有絲分裂中期，而減數(shù)第一次分裂中期是同源染色體成對排列在赤道板上，B錯誤；C、④細(xì)胞中同源染色體分離,表示減數(shù)第一次分裂后期，⑥細(xì)胞表示減數(shù)第二次分裂后期，C正確；D、②同源染色體聯(lián)會形成四分體,⑤中著絲點分裂,染色體數(shù)目暫時加倍,而④中染色體數(shù)目不變，D錯誤.故選ABD?！军c睛】三、填空題26。下圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖(基因用B和b表示）.請根據(jù)圖回答：（1)若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是________，4號的基因型可能是________，9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是________。(2)若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是________，若9和10婚配，后代男性患病的幾率是________。（3）若9號患有貓叫綜合征，其根本原因是________?！敬鸢浮?1）.伴X染色體隱性遺傳（2).XBXB或XBXb（3）。1/8（4）.常染色體隱性遺傳(5).1/18(6).體細(xì)胞中5號染色體部分片段缺失【解析】【分析】本題需要根據(jù)親子代的表現(xiàn)型逐步推測各個個體的基因型。關(guān)鍵是在計算9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因幾率的過程中，首先推測出該個體基因型種類及比例，然后再計算出該概率.其它均為基礎(chǔ)題，比較簡單。【詳解】（1）6、7不患病,而11號患病，則該病為隱性遺傳??；又由于7號不帶致病基因,因此該病只能是伴X染色體隱性遺傳病。5號的致病基因來自于母親，因此1號的基因型為XBXb,則4號的基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb.3號不帶致病基因，則9號的基因型為3/4XBXB、1/4XBXb，因此9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是1/4×1/2=1/8。（2）由于該病為隱性遺傳病，而7號又帶致病基因，只能是常染色體隱性遺傳,則7號基因型為Bb,又由于5號為bb,則1號和2號均為Bb，4號的基因型可能是1/3BB或2/3Bb；題中給出3號不帶致病基因為BB,因此9號的基因型為2/3BB、1/3Bb，又因為11號為bb,所以6、7都為Bb，可知10的基因型為1/3BB或2/3Bb，因此9號和10號婚配，后代男性患病的幾率是1/3×2/3×1/4=1/18.（3)貓叫綜合征是人類的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。【點睛】本題考查了基因分離定律的應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力;能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力。27.實驗室內(nèi)有如下材料：從某生物體細(xì)胞內(nèi)提取的一個DNA分子，具有放射性同位素3H標(biāo)記的4種脫氧核苷酸。要在實驗室內(nèi)合成新的DNA分子:(1)除以上物質(zhì)外，還必須有________和________，才能合成第二代DNA分子.（2）在第二代的每個DNA分子中，有________條含3H的鏈。（3）在第二代的DNA分子中，含有3H鏈的堿基序列________（填“相同”或“不同”)。(4)在第五代的全部DNA分子中，有________條不含3H的鏈?！敬鸢浮?1)。酶(2).ATP（3).1條(4).不同(5）.兩條【解析】【分析】DNA分子復(fù)制是以DNA分子的兩條鏈為模板合成子代DNA的過程，DNA分子復(fù)制的發(fā)生的條件是模板、原理、酶、ATP和適宜的溫度和PH等條件，DNA分子復(fù)制的特點是半保留復(fù)制?！驹斀狻浚?）由題意知,具有放射性同位素3H標(biāo)記的4種脫氧核苷酸為DNA分子復(fù)制提供原料，從某生物體細(xì)胞內(nèi)提取的一個DNA分子提供了DNA復(fù)制的模板，除此之外還需要酶的催化和ATP提供能量，及適宜的溫度和PH條件才能合成第二代的DNA分子。（2）由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，因此在第二代的每個DNA分子中都有1條含3H的子鏈。（3）在第二代的DNA分子中，含有3H兩條鏈的堿基序列互補。(4）不論復(fù)制多少代,子代DNA分子中只有2個DNA分子各含有一條不含3H的脫氧核苷酸鏈。【點睛】對于DNA分子復(fù)制的條件和復(fù)制特點的記憶及應(yīng)用是解題的關(guān)鍵.28.下圖為對某一家族中甲、乙兩種遺傳病調(diào)查后得到的系譜圖。Ⅰ4的家庭中沒有乙病史.試回答（以A與A.B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因):(1）甲病的遺傳屬于______________染色體_________性遺傳；乙病最可能屬于_________染色體_________性遺傳。（2）Ⅰ3有關(guān)乙病的基因型為_______________________。(3）若Ⅲ2與Ⅲ3婚配，其后代(U）患病的可能性為_____________；U為同時患兩種病女孩的可能性為_____________；若U已有一個兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為________________?！敬鸢浮?1).常(2）.隱（3）.X（4）.隱（5）。XBXb(6）。7/32(7）。0（8)。9/16【解析】【分析】1。人類遺傳病的遺傳方式:根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無"指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病,兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。2。分析遺傳系譜圖可知，II1和II2表現(xiàn)正常,后代女兒III1患甲病，但是其父親正常，甲病為常染色體隱性遺傳；I3和I4表現(xiàn)正常，后代II5患乙病，則乙病為隱性遺傳,又因為Ⅰ4的家庭中沒有乙病史,所以乙病是伴X染色體隱性遺傳?！驹斀狻浚?）圖中II1和II2為正常,所生Ⅲ1為患甲病女兒，故甲病為常染色體隱性遺傳病。因Ⅰ4的家庭中沒有乙病史,故II5致病基因來自于Ⅰ3,乙病最可能為伴X隱性遺傳病.（2）II5致病基因來自于Ⅰ3，Ⅰ3表現(xiàn)為正常，故為乙病的攜帶者,基因型為XBXb.(3）Ⅲ2關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，關(guān)于乙病的基因型為XBY；Ⅲ3關(guān)于甲病的基因型為Aa，II4關(guān)于乙病的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,則Ⅲ3關(guān)于乙病的基因型為1/4XBXB、1/4XBXb.Ⅲ2與Ⅲ3婚配，后代關(guān)于甲?。?/3Aa×Aa→2/3（AA∶2Aa∶aa)，患甲病概率為2/3×1/4=1/6，正常概率為5/6;關(guān)于乙?。篨BY×1/4XBXb→1/4(XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY),患乙病概率為1/4×1/4=1/16，正常概率為15/16；故后代正常概率為5/6×15/16=75/96，則患病概率=1—75/96=7/32。U若為女孩，不可能患乙病，同時患兩種病的可能性為0。若U已有一個兩病兼發(fā)的哥哥，則其父母基因型分別為AaXBY、AaXBXb，則U正常的概率為3/4×3/4=9/16?！军c睛】本題考查遺傳病的遺傳方式及相關(guān)概率計算,意在考查考生從圖中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對相關(guān)生物學(xué)問題進行解釋、推理,做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。29。已知蝸牛殼上有條紋與無條紋的性狀是由一對等位基因A和a控制的。研究人員調(diào)查了某地區(qū)的1000只蝸牛,對存活的個體數(shù)和被鳥捕食后剩下的蝸?？諝?shù)進行了統(tǒng)計，結(jié)果如下表所示,請分析回答：

有條紋（顯性)

無條紋（隱性）

合計

存活個體數(shù)

178

211

389

空殼數(shù)

332

279

611

合計

510

490

1000

(1）在這1000只蝸牛中，aa的基因型頻率為；如果Aa的基因型頻率為42％,則a基因的基因頻率為.(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)推斷，殼上（有條紋、無條紋）的蝸牛更易被鳥捕食。經(jīng)多個世代后,該種群中a基因的基因頻率將會(增大、減?。?，這種基因頻率的改變是通過實現(xiàn)的?！敬鸢浮浚?)49％70％(2）有條紋增大自然選擇【解析】【分析】本題考查現(xiàn)代生物進化理論，考查對種群的基因頻率和基因型頻率的關(guān)系、基因頻率與生物進化關(guān)系的理解.明確基因頻率和基因型頻率的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵?！驹斀狻浚?)在1000只蝸牛中，隱性的無條紋個體為490個，aa的基因型頻率為490/1000×100％=49％；如果Aa的基因型頻率為42％，則a基因的基因頻率為49%+42％/2=70％。（2)據(jù)表可知，蝸?？諝ぶ写蟛糠譃橛袟l紋類型，說明殼上有條紋的蝸牛更易被鳥捕食.經(jīng)多個世代后，由于自然選擇作用，該種群中A基因逐漸被淘汰，基因頻率將下降,a基因的基因頻率將會