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文檔簡介
植物基因工程動物基因工程基因工程藥物基因治療抗蟲轉基因植物抗病轉基因植物抗逆轉基因植物改良植物品質提高動物生長速度改善畜產(chǎn)品質量生產(chǎn)藥物做器官移植本節(jié)知識結構:1.3基因工程的應用典型例子一:黃金大米事件是一種轉基因大米,由美國先正達公司研發(fā)。其不同于普通大米的主要功能是含有胡蘿卜素,胡蘿卜素在人體內(nèi)會轉化為維生素A,從而可以通過食用金大米來預防維生素A缺乏癥。因為這種米外觀為黃色,就被形象地稱為“黃金大米”。質疑者認為黃金大米可能會嚴重威脅到環(huán)境和糧食安全,它也并不能解決造成維生素A缺乏癥的根本原因——貧困和缺乏多樣化的飲食。2、抗病轉基因植物優(yōu)點:常見的抗病基因克服了許多栽培作物由于自身缺乏抗病毒基因,難以培育抗病毒新品種的缺陷,為培育抗病毒新品種開辟了新的途徑。病毒外殼蛋白基因病毒的復制酶基因幾丁質酶基因抗毒素合成基因抗病毒抗真菌3、其他抗逆轉基因植物優(yōu)點:常見的抗逆性基因提高植物對環(huán)境的適應能力,從而提高農(nóng)作物的產(chǎn)量。調節(jié)細胞滲透壓的基因(抗鹽堿和干旱)耐寒基因抗除草劑基因等轉基因抗凍番茄血液內(nèi)的抗凍蛋白來降低體液的冰點,減少冰晶的生長速度,以防止因凍結而致死,因此抗凍蛋白引起了有轉基因熒光煙草4、改良植物的品質優(yōu)點:提高農(nóng)產(chǎn)品的營養(yǎng)價值和花卉的觀賞價值轉基因矮牽牛熒光魚熒光小雞培育玩賞動物動物物乳腺生物反應器是基于轉基因技術平臺,使外源基因導入動物基因組中并定位表達于動物乳腺,利用動物乳腺天然、高效合成并分泌蛋白的能力,在動物的乳汁中生產(chǎn)一些具有重要價值產(chǎn)品的轉基因動物的總稱報道,英國第四頻道將在一個富有爭議的電視秀中揭開一個轉基因動物農(nóng)場中的驚人內(nèi)幕,這個電視秀將披露許多通過轉基因技術、克隆技術和細胞更改技術飼養(yǎng)出來的古怪動物。其中包括長著人類心臟的綿羊、會吐蜘蛛絲的山羊、在夜晚身體會發(fā)光的豬、以及尺寸是普通奶牛三倍大的“施瓦辛格”奶牛
2、改善畜產(chǎn)品質量還可用于培育具有抗病、高產(chǎn)仔率、高產(chǎn)奶率、高質量皮毛動物如將腸乳糖酶基因導入牛的基因組,使轉基因牛分泌含乳糖少的乳汁Leonard乳糖不耐癥3、生產(chǎn)藥物用基因工程技術培育轉基因動物,當其進入泌乳期后,可以通過分泌的乳汁來生產(chǎn)各種藥物(稱為乳腺生物反應器)能生產(chǎn)藥物的牛乳汁中分泌人凝血因子IX的轉基因山羊2009年9月28日消息,韓國轉基因克隆豬“Ispig”19日誕生,它被移植了兩種能去除免疫排斥反應的基因,屬世界首例。目前這頭豬正在健康成長。(CFP)韓國農(nóng)村振興廳26日宣布,一項將從轉基因克隆小豬基諾(Xeno)的后代身上摘取的心臟和腎臟移植于猴子的實驗首次獲得成功。在以往的動物實驗中,移植了豬器官的狒狒大多會在1小時內(nèi)死去。這便是在跨物種器官移植過程中所遇到的最棘手的問題———“超急性排斥反應”。隨著基因技術的發(fā)展,解決排斥反應的最根本辦法就是將豬體內(nèi)導致“超急性排斥反應”的α-GAL基因用某種辦法“敲除”掉。2009年9月19日,韓國國立畜產(chǎn)科學院培育出轉基因克隆豬“Ispig”,它被移植了兩種能去除免疫排斥反應的基因,因而成為世界首例。而用于此次器官移植手術中的克隆小豬于今年4月3日出生,它同樣沒有α-GALl基因。
上月31日,建國大學尹益鎮(zhèn)教授的研究小組在保留猴子心臟的情況下,將韓國國立畜產(chǎn)科學院提供的迷你小豬的心臟連接到腹腔里邊的血管。同時,摘除另一只猴子的一只腎,在其原有部位移植小豬的腎。接受小豬的心臟和腎臟的猴子分別存活了25天和26天。研究小組說,只要存活6天以上,即可認為防止了超急性免疫排斥反應。
繼這次成功防止超急性排斥反應階段之后,研究小組的下一個目標設定為,去除后續(xù)免疫排斥反應的異種動物器官移植。在現(xiàn)有階段,如果移植異種動物器官,將會出現(xiàn)以急性、細胞性、慢性為序的免疫排斥反應。三、基因工程藥物異軍突起藥品生產(chǎn)方法優(yōu)點和缺點實例從生物體的組織、細胞或血液中提取受原料限制,產(chǎn)量低,價格昂貴抗體、人胰島素等基因工程生產(chǎn)高效率、高質量、低成本胰島素、干擾素、乙肝疫苗等兩種藥品生產(chǎn)方法的比較:利用基因工程方法培育“工程菌”,可以高效率地生產(chǎn)各種高質量、低成本的藥品單基因隱性遺傳?。喊谆∪狈野彼崦杆?、基因治療曙光初照基因治療——是把健康的外源基因導入有基因缺陷的病人體內(nèi),使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能,達到治療疾病的目的從病人體內(nèi)獲得某種細胞成功重組基因的細胞方法:①體外基因治療體外培養(yǎng)并轉基因篩選重新輸入患者體內(nèi)②體內(nèi)基因治療正?;蚧颊呓M織細胞修飾的病毒作載體美國的4歲小女孩基因治療時的靶細胞為什么不選造血干細胞?
造血干細胞作為靶細胞的缺點:①骨髓造血干細胞比例僅占骨髓細胞的0
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