新版GSP崗位職責(zé)

文件編號： YHYY-QD-2015版本狀態(tài)：2015年版受控狀態(tài)：重慶××醫(yī)藥有限公司藥品經(jīng)營質(zhì)量管理職責(zé)2015年月日批準(zhǔn)2015年月日執(zhí)行重慶××醫(yī)藥有限公司發(fā)布

質(zhì)量管理職責(zé)書目序號文件名稱文件編碼1質(zhì)量管理部職責(zé)YHYY-QD-001-20152藥品選購 部職責(zé)YHYY-QD-002-20153藥品倉儲運輸部職責(zé)YHYY-QD-003-20154藥品銷售部職責(zé)YHYY-QD-004-20155財務(wù)管理部職責(zé)YHYY-QD-005-20156綜合管理辦公室職責(zé)YHYY-QD-006-20157總經(jīng)理崗位職責(zé)YHYY-QD-007-20158質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)YHYY-QD-008-20159業(yè)務(wù)副總經(jīng)理崗位職責(zé)YHYY-QD-009-201510質(zhì)量管理部長崗位職責(zé)YHYY-QD-010-201511藥品選購 部長崗位職責(zé)YHYY-QD-011-201512倉儲運輸部長崗位職責(zé)YHYY-QD-012-201513藥品銷售部長崗位職責(zé)YHYY-QD-013-201514財務(wù)管理部長崗位職責(zé)YHYY-QD-014-201515綜合管理辦公室主任崗位職責(zé)YHYY-QD-015-201516藥品質(zhì)量管理員崗位職責(zé)YHYY-QD-016-201517生物制品質(zhì)量專管員崗位職責(zé)YHYY-QD-017-201518蛋白同化制劑、肽類激素養(yǎng)量專管員崗位職責(zé)YHYY-QD-018-201519藥品選購 員崗位職責(zé)YHYY-QD-019-201520藥品收貨員崗位職責(zé)YHYY-QD-020-201521藥品驗收員崗位職責(zé)YHYY-QD-021-201522藥品儲存〔保管〕員崗位職責(zé)YHYY-QD-022-201523藥品養(yǎng)護員崗位職責(zé)YHYY-QD-023-201524藥品銷售員崗位職責(zé)YHYY-QD-024-201525藥品出庫復(fù)核員崗位職責(zé)YHYY-QD-025-201526藥品運輸〔配送〕員崗位職責(zé)YHYY-QD-026-201527綜合管理員崗位職責(zé)YHYY-QD-027-201528財務(wù)管理員崗位職責(zé)YHYY-QD-028-201529計算機系統(tǒng)管理員崗位職責(zé)YHYY-QD-029-201530中藥材及中藥飲片驗收員崗位職責(zé)YHYY-QD-030-201531中藥材及中藥飲片養(yǎng)護員崗位職責(zé)YHYY-QD-031-2015

重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：質(zhì)量管理部職責(zé)編號：YHYY-QD-001-2015起草部門：質(zhì)量管理部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部質(zhì)量管理部職責(zé)職責(zé)概述負責(zé)依據(jù)本公司質(zhì)量方針及目標(biāo)，組織建立和運行公司質(zhì)量管理體系，并進展經(jīng)營管理效勞過程中各項流程的改良、實施和限制，保證藥品和效勞質(zhì)量。2.工作職責(zé)內(nèi)容2.1負責(zé)督促本公司相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)〔2012年版〕》及其附錄；2.2負責(zé)組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)視文件的執(zhí)行；2.3負責(zé)對供貨單位及銷售人員和購進藥品的合法性、購貨單位及選購 人員的合法性資格進展審核，并依據(jù)審核內(nèi)容的變更進展動態(tài)管理；2.4負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；2.5負責(zé)藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)視藥品選購 、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；2.6負責(zé)不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)視；2.7負責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；第1頁／共2頁2.8負責(zé)假劣藥品的報告；2.9負責(zé)藥品質(zhì)量查詢工作；2.10負責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量限制功能；2.11負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理根底數(shù)據(jù)的建立及更新；2.12負責(zé)組織參及倉儲運輸部門相關(guān)設(shè)施設(shè)備驗證和校準(zhǔn)工作；2.13負責(zé)對含特殊藥品復(fù)方制劑藥品按公司文件規(guī)定執(zhí)行，專人負責(zé)監(jiān)視管理，并負責(zé)在來貨隨貨同行單上和銷售憑證回執(zhí)上簽字及日期。2.14負責(zé)按公司有關(guān)規(guī)定實行報告制度，應(yīng)向所在地區(qū)縣食品藥品監(jiān)視管理部門報告含特殊藥品復(fù)方制劑藥品的經(jīng)營有關(guān)狀況，報告內(nèi)容包括公司所經(jīng)營含特殊藥品復(fù)方制劑藥品的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家，供貨單位及其銷售人員，購貨單位及其選購 人員等。2.15負責(zé)按有關(guān)規(guī)定指定一名質(zhì)量管理人員專人負責(zé)含特殊藥品復(fù)方制劑藥品經(jīng)營的監(jiān)視管理，并組織每半年對公司含特殊藥品復(fù)方制劑購銷人員進展一次審計，切實加強含特殊藥品復(fù)方制劑選購 和銷售行為的日常監(jiān)控管理工作。2.16負責(zé)對本公司授權(quán)的特地購銷人員及特地質(zhì)量管理部人員相關(guān)狀況如有變更，自變更之日起5個工作日內(nèi)重新報告工作。2.17負責(zé)藥品召回的管理工作；2.18負責(zé)藥品不良反響的報告；2.19負責(zé)組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估；2.20負責(zé)組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和效勞質(zhì)量的考察和評價工作；第2頁／共2頁2.21負責(zé)組織對被托付運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保證明力的審查工作；2.22負責(zé)幫助本公司相關(guān)部門開展質(zhì)量管理教化和培訓(xùn)工作；2.23擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部履行的職責(zé)。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：藥品選購 部職責(zé)編號：YHYY-QD-002-2015起草部門：藥品選購 部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部藥品選購 部職責(zé)1.職責(zé)概述負責(zé)編制本公司藥品選購 準(zhǔn)備，從有合法資格的供貨單位選購 合法的藥品，確保藥品質(zhì)量、數(shù)量滿意經(jīng)營的須要。2.工作職責(zé)內(nèi)容2.1負責(zé)從有合法資格的供貨單位選購 合法的藥品，做好年、季、月度藥品選購 準(zhǔn)備，并具體實施；2.2負責(zé)嚴格按藥品選購 規(guī)程，收集核實供貨單位合法資格、購進藥品合法性證明文件和供貨單位銷售人員的合法資格文件，并及供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議；2.3對涉及的首營企業(yè)、首營品種，負責(zé)填報首營企業(yè)和首營品種的相關(guān)申請表格，報質(zhì)管科門和質(zhì)量負責(zé)人審核審批，必要時應(yīng)當(dāng)幫助質(zhì)量管理部門組織實地考察，對供貨單位質(zhì)量管理體系進展評價；2.4負責(zé)向財務(wù)科門供應(yīng)藥品選購 資金需求及付款準(zhǔn)備；2.5負責(zé)對所選購 藥品索取合法票據(jù)，并做好藥品選購 記錄，發(fā)票和記錄按有關(guān)規(guī)定保存；第1頁／共2頁2.6負責(zé)對所選購 藥品的質(zhì)量查詢、問題商榷和購進退貨等處理工作；2.7負責(zé)分析銷售和庫存，優(yōu)化經(jīng)營品種和庫存構(gòu)造；2.8負責(zé)組織定期對藥品選購 的整體狀況進展綜合質(zhì)量評審，幫助質(zhì)管科門建立藥品質(zhì)量評審、供貨單位、首營企業(yè)和首營品種等質(zhì)量檔案，并進展動態(tài)跟蹤管理；2.9負責(zé)藥品管理的法律法規(guī)及行政規(guī)章和公司質(zhì)量管理體系文件在本部門的貫徹執(zhí)行；2.10負責(zé)本部門員工業(yè)績考評；2.11擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由藥品選購 部履行的職責(zé)。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：藥品倉儲運輸部職責(zé)編號：YHYY-QD-003-2015起草部門：倉儲運輸部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部藥品倉儲運輸部職責(zé)1.職責(zé)概述負責(zé)擔(dān)當(dāng)本公司藥品的收貨、入庫、儲存、養(yǎng)護、出庫和藥品運輸配送管理工作，保證在庫藥品儲存數(shù)量精確、質(zhì)量穩(wěn)定和運輸藥品平安、剛好、精確、經(jīng)濟和質(zhì)量完好。2.工作職責(zé)內(nèi)容2.1負責(zé)按GSP要求，嚴格執(zhí)行藥品收貨、儲存、養(yǎng)護、出庫復(fù)檢、運輸?shù)认嚓P(guān)管理制度；2.2負責(zé)按藥品收貨操作規(guī)程，對選購 準(zhǔn)備范圍內(nèi)的到貨進展收貨、電子掃描和完善交接手續(xù)；2.3負責(zé)嚴格按藥品包裝標(biāo)示的溫度要求或《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求進展藥品儲存；2.4負責(zé)嚴格按藥品特性分庫〔區(qū)〕、分類、分批號和整零分開碼放藥品，做到五距標(biāo)準(zhǔn)，并按藥品質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理；2.5負責(zé)組織對庫存藥品進展定期盤點，做到賬、貨相符；第1頁／共3頁2.6負責(zé)對庫房溫濕度進展有效監(jiān)測和調(diào)控，保證庫房溫濕度條件符合藥品儲存要求；2.7接受避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防震等措施，保證藥品的儲存平安和質(zhì)量穩(wěn)定；2.8負責(zé)對可能存在質(zhì)量有問題的藥品，暫停發(fā)貨，并立刻通知質(zhì)量管理部門處理；2.9負責(zé)出庫藥品的發(fā)貨、揀選、復(fù)核和電子監(jiān)管藥品掃碼的數(shù)據(jù)上傳工作；2.10負責(zé)對庫存藥品的有效期進展自動跟蹤和限制，對近效期藥品進展預(yù)警，對超過有效期藥品作出自動鎖定等措施管理；2.11負責(zé)組織對倉儲相關(guān)設(shè)施設(shè)備進展定期驗證和校準(zhǔn)，以及運用〔運行〕維護、保養(yǎng)、記錄等管理工作，確保所用設(shè)施設(shè)備運行良好；2.12加強庫房場地、設(shè)施、設(shè)備的建立及管理，努力提高倉儲實力，適應(yīng)企業(yè)經(jīng)營規(guī)模和質(zhì)量限制的須要；2.13負責(zé)遵照質(zhì)量管理制度要求，嚴格執(zhí)行藥品運輸操作規(guī)程，并接受有效措施，保證運輸過程中的藥品質(zhì)量和平安；2.14負責(zé)依據(jù)本公司藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)特點和藥品運輸任務(wù)要求，結(jié)合藥品包裝、質(zhì)量特性，以及車況、道路、天氣等因素，并以平安、剛好、精確、經(jīng)濟為原那么，選擇適宜的運輸工具、運輸方式和運輸路途，合理調(diào)配運力，以滿意企業(yè)經(jīng)營業(yè)務(wù)工作的須要；2.15對有溫度限制要求的藥品，在運輸過程中應(yīng)接受保溫或冷藏溫度數(shù)據(jù)監(jiān)測，并有應(yīng)急預(yù)案等措施，防止對藥品質(zhì)量造成影響；第2頁／共3頁2.16負責(zé)對托付運輸藥品的承運方運輸藥品質(zhì)量保障實力的審計、相關(guān)資料的索取以及運輸協(xié)議的簽訂和監(jiān)視管理工作；2.17負責(zé)加強對本部門全體員工的質(zhì)量及平安意識教化，負責(zé)對重大質(zhì)量及平安問題改良措施在本部門的落實；2.18負責(zé)擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由倉儲運輸部履行的職責(zé)。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：藥品銷售部職責(zé)編號：YHYY-QD-004-2015起草部門：藥品銷售部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部藥品銷售部職責(zé)1.職責(zé)概述負責(zé)藥品的合法銷售和效勞工作，保證藥品銷售流向真實、合法，為購貨單位供應(yīng)滿意的效勞。2.工作職責(zé)內(nèi)容2.1負責(zé)嚴格對購貨單位法定資格證明文件、選購 員及提貨員合法身份材料進展收集和核實，確保將藥品銷售給具有合法資格的購貨單位，做到藥品銷售流向真實、合法；2.2銷售藥品應(yīng)照實開具合法票據(jù)，做到票、賬、貨、款相同，并做好藥品銷售記錄，票據(jù)和記錄按有關(guān)規(guī)定保存；2.3嚴格執(zhí)行藥品銷售管理制度，嚴禁銷售假劣藥品和質(zhì)量不合格藥品；2.4踴躍收集市場信息，剛好將顧客需求和藥品缺貨狀況向選購 部門反響；2.5銷售特殊管理的藥品，以及國家有關(guān)部門管理要求的藥品，應(yīng)嚴格遵照國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行；2.6重視購貨單位對藥品質(zhì)量的詢問和投訴，剛好做好記錄和將狀況向質(zhì)量管理第1頁／共2頁部門反響，并幫助查清緣由和妥當(dāng)處理，同時建立相應(yīng)檔案，以便查詢和跟蹤；2.7常常組織上門探望購貨客戶單位，了解藥品運用狀況，征求用戶看法和了解用戶要求，不斷提高藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量和效勞質(zhì)量；2.8幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行藥品召回義務(wù)，遵照召回準(zhǔn)備的要求剛好傳達、反響藥品召回信息，限制和收回存在平安隱患的藥品，并建立藥品召回記錄；2.9遵照國家有關(guān)規(guī)定，負責(zé)擔(dān)當(dāng)收集本企業(yè)售出藥品的不良反響監(jiān)測和報告工作；2.10負責(zé)擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由藥品銷售部履行的職責(zé)。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：財務(wù)管理部職責(zé)編號：YHYY-QD-005-2015起草部門：財務(wù)部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部財務(wù)管理部職責(zé)1.職責(zé)概述組織本公司財務(wù)核算、財務(wù)監(jiān)視和財務(wù)管理等活動，處理財務(wù)關(guān)系，為本公司業(yè)務(wù)經(jīng)營及開展供應(yīng)有效的資金和資本支持。2.工作職責(zé)內(nèi)容2.1負責(zé)公司財務(wù)資金管理：2.1.1擬定籌資準(zhǔn)備，確定籌資渠道，辦理籌資手續(xù)；2.1.2管理銀行開戶賬戶；2.1.3管理現(xiàn)金和有價證券及票據(jù)；2.1.4分析資金周轉(zhuǎn)狀況；2.1.5參及擬定經(jīng)濟〔經(jīng)營〕準(zhǔn)備，審核投資工程資金運用；2.1.6管理公司各項特殊保險。2.2負責(zé)公司財務(wù)限制及管理：2.2.1執(zhí)行國家各項會計法規(guī)，制定財務(wù)規(guī)章制度及內(nèi)部管限制度并組織實施；第1頁／共3頁2.2.2制定本錢、費用開支標(biāo)準(zhǔn)并實施動態(tài)監(jiān)控；2.2.3制定核算程序和細那么；2.2.4審核各項本錢費用支出。2.3負責(zé)公司財務(wù)準(zhǔn)備及分析管理：2.3.1編制財務(wù)預(yù)料及利潤支配方案；2.3.2分析及考核預(yù)算執(zhí)行狀況；2.3.3分析財務(wù)狀況；2.3.4供應(yīng)決策所需財務(wù)資料及財務(wù)決策方案。2.4負責(zé)公司財務(wù)會計核算管理：2.4.1負責(zé)資金核算管理；2.4.2負責(zé)本錢核算管理；2.4.3負責(zé)收入及往來款項核算管理；2.4.4負責(zé)存貨〔庫存〕核算管理。2.5負責(zé)公司固定資產(chǎn)核算及管理。2.6負責(zé)公司財務(wù)總賬核算管理。2.7負責(zé)公司財務(wù)電算化管理。2.8負責(zé)公司財務(wù)決算及報告管理：2.8.1負責(zé)編制財務(wù)內(nèi)外部報表及財務(wù)狀況說明書；2.8.2負責(zé)編制財務(wù)專題報告。2.9負責(zé)公司財務(wù)審計工作，協(xié)作綜合管理部門的內(nèi)部審計。第2頁／共3頁2.10負責(zé)辦理公司工商登記、變更和年檢等工作。2.11負責(zé)公司稅務(wù)管理工作：2.11.1負責(zé)來貨發(fā)票審核記賬和發(fā)票領(lǐng)購、運用管理；2.11.2辦理稅務(wù)登記和年檢工作：2.11.3核算各項稅金；2.11.4辦理納稅申報和解繳；2.11.5指導(dǎo)、執(zhí)行稅務(wù)法規(guī)。2.12負責(zé)公司綜合統(tǒng)計工作管理：2.12.1收集統(tǒng)計數(shù)據(jù)；2.12.2建立統(tǒng)計臺賬；2.12.3編制并報送統(tǒng)計報表；2.12.4供應(yīng)統(tǒng)計報告。2.13負責(zé)公司財務(wù)檔案管理：2.13.1整理和裝訂各種會計憑證、賬簿及報表；2.13.2歸檔及保管會計憑證、賬簿、報表，并按規(guī)定年限保存?zhèn)洳椤?.14負責(zé)擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由財務(wù)管理部履行的職責(zé)。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：綜合管理辦公室職責(zé)編號：YHYY-QD-006-2015起草部門：綜合管理辦公室起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部綜合管理辦公室職責(zé)1.職責(zé)概述負責(zé)擔(dān)當(dāng)本公司的行政辦公、人力資源、平安環(huán)保、總務(wù)后勤和計算機系統(tǒng)及網(wǎng)絡(luò)平安等管理，以及企業(yè)各項規(guī)章制度執(zhí)行狀況、目標(biāo)任務(wù)完成狀況的監(jiān)視、檢查和考核。2.工作職責(zé)內(nèi)容2.1組織召開各類辦公會議，并有會議記錄；2.2負責(zé)公司各類文件材料的擬草、收發(fā)，以及對各部門擬稿文件的審核、批準(zhǔn)和發(fā)放等管理，并對各類文件、材料、圖片及音像資料等進展分類整理，立卷歸檔、保管和運用；2.3組織相關(guān)部門對各項規(guī)章制度的執(zhí)行狀況和目標(biāo)任務(wù)完成狀況進展監(jiān)視、檢查和考核；2.4依據(jù)各部門的人力資源需求準(zhǔn)備，負責(zé)各類人才的聘請、測試、錄用和辦理相關(guān)手續(xù)等工作；第1頁／共2頁2.5負責(zé)制定本公司各崗位員工的薪酬政策及績效考核制度；2.6負責(zé)嚴格遵照GSP相關(guān)規(guī)定聘請配置企業(yè)各崗位人員，確保相關(guān)崗位人員配置條件合規(guī)；2.7負責(zé)本公司員工培訓(xùn)準(zhǔn)備的制定和組織實施；2.8負責(zé)組織對員工的定期安康體檢，并建立人事、培訓(xùn)和安康檔案；2.9負責(zé)本公司全體員工考勤、績效考核獎懲和工資總額預(yù)算及限制；2.10負責(zé)辦理員工的各類社會保障和保險；2.11負責(zé)對公司人事檔案的整理、保管和運用；2.12負責(zé)制定公司平安環(huán)保工作制度和各部門、崗位職責(zé)及工作規(guī)程，并對執(zhí)行狀況進展監(jiān)視、檢查和考核；2.13負責(zé)各類辦公和經(jīng)營用設(shè)施設(shè)備等物資的準(zhǔn)備、選購 、保管和配發(fā)，并負責(zé)安裝、調(diào)試和修理保養(yǎng)等配套性效勞管理工作；2.14負責(zé)計算機系統(tǒng)硬件和軟件的安裝、調(diào)測及網(wǎng)絡(luò)維護；2.15負責(zé)計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)備份；2.16負責(zé)計算機系統(tǒng)程序的運行及維護管理；2.17負責(zé)培訓(xùn)、指導(dǎo)相關(guān)崗位人員運用計算機系統(tǒng)；2.18負責(zé)計算機系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)以及數(shù)據(jù)的平安管理；2.19保證計算機系統(tǒng)日志的完整性；2.20負責(zé)建立計算機系統(tǒng)硬件和軟件管理檔案；2.21負責(zé)擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由綜合管理辦公室履行的職責(zé)。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：總經(jīng)理崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-007-2015起草部門：綜合管理辦公室起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部總經(jīng)理崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：總經(jīng)理1.2所屬部門：經(jīng)理室1.3直屬上級：董事長2.任職資格2.1學(xué)歷要求：高校專科以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱。2.2經(jīng)驗要求：本行業(yè)5年以上經(jīng)營管理經(jīng)驗。2.3學(xué)問技能要求：2.3.1熟悉有關(guān)藥品管理法律法規(guī)及GSP學(xué)問；2.3.2具有較強的戰(zhàn)略眼光及商業(yè)判定力，能夠動察行業(yè)開展趨勢；2.3.3具有精彩的企業(yè)管理實力；2.3.4具有較強的領(lǐng)導(dǎo)實力、判定及決策實力；2.3.5具有良好的協(xié)調(diào)溝通實力、準(zhǔn)備及督導(dǎo)執(zhí)行實力和創(chuàng)新實力。3.職責(zé)概述第1頁／共2頁在董事會的領(lǐng)導(dǎo)和授權(quán)下，全面負責(zé)準(zhǔn)備、組織、領(lǐng)導(dǎo)和限制本公司日常行政和業(yè)務(wù)經(jīng)營的運作活動，組織實施董事會決議，確保公司經(jīng)營戰(zhàn)略目標(biāo)的實現(xiàn)，并對公司經(jīng)營藥品的質(zhì)量和質(zhì)量管理體系的建立和運行全面負責(zé)。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1組織并監(jiān)視本公司實施《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》等藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，確保公司實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按標(biāo)準(zhǔn)要求經(jīng)營藥品。4.2主持參及制定企業(yè)質(zhì)量方針、目標(biāo)和質(zhì)量工作開展規(guī)劃；4.3負責(zé)本公司質(zhì)量管理機構(gòu)的設(shè)置，確定各部門質(zhì)量管理職能，保證其獨立、客觀地行使質(zhì)量管理職權(quán)，供應(yīng)并保證其必要的質(zhì)量活動經(jīng)費；4.4主持參及質(zhì)量管理體系的建立和內(nèi)部評審工作，對不合格項接受有效持續(xù)的改良措施；4.5探究和確定本公司質(zhì)量管理工作的重大問題，參及確定質(zhì)量獎懲措施；4.6審批和組織實施本公司經(jīng)營投資方案；4.7審批和組織實施本公司年度經(jīng)營準(zhǔn)備和開展規(guī)劃。4.8擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由總經(jīng)理履行的職責(zé)。第2頁/共2頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-008-2015起草部門：質(zhì)量管理部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：質(zhì)量管理部長1.2所屬部門：質(zhì)量管理部1.3直屬上級：質(zhì)量副總經(jīng)理2.任職資格2.1學(xué)歷要求：中專以上學(xué)歷，執(zhí)業(yè)藥師資格。2.2專業(yè)要求：藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。2.3經(jīng)驗要求：3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。2.4學(xué)問技能要求：2.4.1熟悉藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)，精確駕馭國家有關(guān)藥品法律法規(guī)和GSP管理的要求；2.4.2能獨立解決本公司藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題；2.4.3了解國內(nèi)外質(zhì)量管理及風(fēng)險限制的新方法和有關(guān)新技術(shù)、新學(xué)問；2.4.4具有較強的藥品質(zhì)量管理實力、溝通協(xié)調(diào)實力和分析判定實力；2.4.5具有較強的視察力和應(yīng)變實力；2.4.6具有較強的責(zé)隨意識，能堅持原那么，秉公辦事。第1頁／共3頁3.職責(zé)概述執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和規(guī)章，起草本公司各項質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、督促執(zhí)行，接受有效措施確保本公司所經(jīng)營藥品的質(zhì)量穩(wěn)定和質(zhì)量管理體系有效運行。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1組織督促本公司相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)和GSP的實施；4.2負責(zé)組織制訂本公司質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行；4.3負責(zé)組織對供貨單位和購貨單位的合法性進展審核，對購進藥品的合法性及供貨單位銷售人員、購貨單位選購 人員的合法資格，以及首營企業(yè)、首營品種的審核，必要時組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和效勞質(zhì)量的考察和評價，并負責(zé)建立供貨、購貨客戶檔案；4.4組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估，對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行狀況進展檢查和考核；4.5負責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)視選購 、驗收、儲運、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；4.6負責(zé)不合格藥品的確認審核，對不合格藥品報損、銷毀等的處理過程實施監(jiān)視管理，并定期對不合格藥品狀況進展匯總分析和上報；4.7負責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理和報告；4.8負責(zé)質(zhì)量信息收集和管理，保證信息的傳遞通暢、精確、剛好；4.9負責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量限制功能和操作權(quán)限的審核，以及質(zhì)量管理根底數(shù)據(jù)的建立和更新；4.10負責(zé)計算機系統(tǒng)質(zhì)量管理根底數(shù)據(jù)的審核、確認生效及鎖定；第2頁／共3頁4.11負責(zé)指導(dǎo)監(jiān)視各相關(guān)崗位人員嚴格按規(guī)定流程和要求操作計算機系統(tǒng)；4.12負責(zé)經(jīng)營業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請的審核和指導(dǎo)處理計算機系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問題；4.13負責(zé)指導(dǎo)和組織本公司倉儲運輸部門對相關(guān)設(shè)施設(shè)備共同實施驗證和校準(zhǔn)；4.14負責(zé)組織建立建全藥品質(zhì)量檔案，標(biāo)準(zhǔn)本公司質(zhì)量記錄和憑證的管理；4.15負責(zé)本公司假劣藥品的報告和藥品召回管理工作；4.16負責(zé)本公司所經(jīng)營藥品發(fā)生不良反響狀況的收集和報告；4.17負責(zé)組織參及對托付運輸?shù)某羞\方，運輸條件和質(zhì)量保障實力的審查；4.18負責(zé)幫助相關(guān)部門開展質(zhì)量管理的教化和培訓(xùn)；4.19負責(zé)本部門日常工作支配，任務(wù)支配和人員的造就、考核和激勵等管理。4.20擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部長履行的職責(zé)。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：業(yè)務(wù)副總經(jīng)理崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-009-2015起草部門：綜合管理辦公室起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部業(yè)務(wù)副總經(jīng)理崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：業(yè)務(wù)副總經(jīng)理1.2所屬部門：經(jīng)理室1.3直屬上級：總經(jīng)理2.任職資格2.1學(xué)歷要求：高校專科以上學(xué)歷，藥學(xué)或經(jīng)管類專業(yè)。2.2經(jīng)驗要求；3年以上藥品經(jīng)營管理或企業(yè)管理工作經(jīng)驗。2.3學(xué)問技能要求：2.3.1熟悉藥品經(jīng)營管理，能精確把握國家有關(guān)藥品法律法規(guī)和GSP管理的相關(guān)要求；2.3.2具有較強的經(jīng)營判定和行業(yè)開展趨勢洞察力；2.3.3善經(jīng)營會管理，具有較強的組織領(lǐng)導(dǎo)和決策實力；2.3.4具有較強的準(zhǔn)備性和組織管理及溝通協(xié)調(diào)實力；2.3.5有高度的責(zé)任感和事業(yè)心，能堅持原那么，秉公辦事，執(zhí)行和督導(dǎo)力強。第1頁／共2頁3.職責(zé)概述承受總經(jīng)理托付，全面負責(zé)本公司的藥品經(jīng)營管理工作，負責(zé)準(zhǔn)備、組織、領(lǐng)導(dǎo)和限制本公司日常經(jīng)營業(yè)務(wù)活動的運作，執(zhí)行公司決議，確保公司經(jīng)營戰(zhàn)略目標(biāo)的實現(xiàn)，并在經(jīng)營業(yè)務(wù)活動中，謹慎貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和GSP管理的相關(guān)要求。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1負責(zé)組織實施本公司年度經(jīng)營準(zhǔn)備和開展規(guī)劃；4.2負責(zé)組織執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和行政規(guī)章，踴躍推動本公司質(zhì)量方針、目標(biāo)和質(zhì)量管理工作的正常運行；4.3負責(zé)依據(jù)本公司年度經(jīng)營準(zhǔn)備，組織制定相應(yīng)的激勵機制和績效考核方法；4.4負責(zé)依據(jù)本公司經(jīng)營開展目標(biāo)，指導(dǎo)、督促分管部門制定有效的經(jīng)營策略和實施方法，并組織監(jiān)視、檢查和考核；4.5負責(zé)督促、檢查本公司各項質(zhì)量管理體系文件在所分管部門的執(zhí)行，以及協(xié)作開展質(zhì)量管理目標(biāo)責(zé)任制考核；4.6負責(zé)加強分管部門員工質(zhì)量意識教化，增加質(zhì)量責(zé)隨意識；4.7負責(zé)組織探究和解決經(jīng)營中的重大問題和質(zhì)量問題，并不斷改良和完善工作；4.8擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由業(yè)務(wù)副總經(jīng)理履行的職責(zé)。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：質(zhì)量管理部長崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-010-2015起草部門：質(zhì)量管理部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部質(zhì)量管理部長崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：質(zhì)量管理部長1.2所屬部門：質(zhì)量管理部1.3直屬上級：質(zhì)量副總經(jīng)理2.任職資格2.1學(xué)歷要求：中專以上學(xué)歷，執(zhí)業(yè)藥師資格。2.2專業(yè)要求：藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。2.3經(jīng)驗要求：3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。2.4學(xué)問技能要求：2.4.1熟悉藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)，精確駕馭國家有關(guān)藥品法律法規(guī)和GSP管理的要求；2.4.2能獨立解決本公司藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題；2.4.3了解國內(nèi)外質(zhì)量管理及風(fēng)險限制的新方法和有關(guān)新技術(shù)、新學(xué)問；2.4.4具有較強的藥品質(zhì)量管理實力、溝通協(xié)調(diào)實力和分析判定實力；2.4.5具有較強的視察力和應(yīng)變實力；第1頁／共3頁2.4.6具有較強的責(zé)隨意識，能堅持原那么，秉公辦事。3.職責(zé)概述執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和規(guī)章，起草本公司各項質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、督促執(zhí)行，接受有效措施確保本公司所經(jīng)營藥品的質(zhì)量穩(wěn)定和質(zhì)量管理體系有效運行。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1組織督促本公司相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)和GSP的實施；4.2負責(zé)組織制訂本公司質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行；4.3負責(zé)組織對供貨單位和購貨單位的合法性進展審核，對購進藥品的合法性及供貨單位銷售人員、購貨單位選購 人員的合法資格，以及首營企業(yè)、首營品種的審核，必要時組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和效勞質(zhì)量的考察和評價，并負責(zé)建立供貨、購貨客戶檔案；4.4組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估，對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行狀況進展檢查和考核；4.5負責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)視選購 、驗收、儲運、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；4.6負責(zé)不合格藥品的確認審核，對不合格藥品報損、銷毀等的處理過程實施監(jiān)視管理，并定期對不合格藥品狀況進展匯總分析和上報；4.7負責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理和報告；第2頁／共3頁4.8負責(zé)質(zhì)量信息收集和管理，保證信息的傳遞通暢、精確、剛好；4.9負責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量限制功能和操作權(quán)限的審核，以及質(zhì)量管理根底數(shù)據(jù)的建立和更新；4.10負責(zé)計算機系統(tǒng)質(zhì)量管理根底數(shù)據(jù)的審核、確認生效及鎖定；4.11負責(zé)指導(dǎo)監(jiān)視各相關(guān)崗位人員嚴格按規(guī)定流程和要求操作計算機系統(tǒng)；4.12負責(zé)經(jīng)營業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請的審核和指導(dǎo)處理計算機系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問題；4.13負責(zé)指導(dǎo)和組織本公司倉儲運輸部門對相關(guān)設(shè)施設(shè)備共同實施驗證和校準(zhǔn)；4.14負責(zé)組織建立建全藥品質(zhì)量檔案，標(biāo)準(zhǔn)本公司質(zhì)量記錄和憑證的管理；4.15負責(zé)本公司假劣藥品的報告和藥品召回管理工作；4.16負責(zé)本公司所經(jīng)營藥品發(fā)生不良反響狀況的收集和報告；4.17負責(zé)組織參及對托付運輸?shù)某羞\方，運輸條件和質(zhì)量保障實力的審查；4.18負責(zé)幫助相關(guān)部門開展質(zhì)量管理的教化和培訓(xùn)；4.19負責(zé)本部門日常工作支配，任務(wù)支配和人員的造就、考核和激勵等管理。4.20擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部長履行的職責(zé)。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：藥品選購 部長崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-011-2015起草部門：藥品選購 部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部藥品選購 部長崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：藥品選購 部長1.2所屬部門：藥品選購 部1.3直屬上級：分管副總經(jīng)理2.任職資格2.1學(xué)歷要求：中專以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2專業(yè)要求：藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。2.3經(jīng)驗要求：3年以上藥品選購 管理工作經(jīng)驗。2.4學(xué)問技能要求：2.4.1熟悉藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)和藥品學(xué)問以及藥品選購 流程；2.4.2駕馭國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和GSP管理相關(guān)要求；2.4.3了解本公司所需選購 藥品的市場供應(yīng)狀況；2.4.4具有優(yōu)秀的商務(wù)談判實力；2.4.5具有較強的市場分析、預(yù)料實力；第1頁／共3頁2.4.6具有良好的溝通協(xié)調(diào)實力和判定決策實力；3.職責(zé)概述遵守國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和GSP管理的要求，嚴格執(zhí)行公司質(zhì)量管理制度以及藥品選購 流程，負責(zé)藥品選購 環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，確保從有合法資格供貨單位購入合法的藥品。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1領(lǐng)導(dǎo)本部門遵照公司《藥品質(zhì)量管理制度》和《藥品選購 流程》編制藥品選購 準(zhǔn)備，并組織實施；4.2監(jiān)視藥品選購 準(zhǔn)備執(zhí)行狀況，對本公司選購 藥品的質(zhì)量負有全面責(zé)任；4.3駕馭選購 過程的質(zhì)量動態(tài)，發(fā)覺質(zhì)量問題剛好及質(zhì)量管理部門聯(lián)系；4.4協(xié)作質(zhì)量管理部門開展本部門質(zhì)量考核工作，負責(zé)對重大質(zhì)量問題的整改措施在本部門的執(zhí)行；4.5督促藥品選購 人員遵照藥品選購 流程，嚴格謹慎審查和核實供貨單位以及銷售人員的合法資格，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，確保所購入藥品的合法性，并按規(guī)定索取合法票據(jù)和建立選購 記錄，發(fā)票和記錄按有關(guān)規(guī)定保存；4.6對首營企業(yè)、首營品種的初審申報擔(dān)當(dāng)干脆責(zé)任，負責(zé)按規(guī)定向供貨單位索取合法、有效的資質(zhì)證明文件，必要時組織進展實地考察，并對供貨單位質(zhì)量管理體系進展評價；4.7踴躍協(xié)作業(yè)務(wù)局部析銷售狀況，合理調(diào)整庫存，優(yōu)化品種構(gòu)造；4.8了解供貨單位的生產(chǎn)狀況、經(jīng)營狀況和藥品質(zhì)量狀況，剛好反響相關(guān)信息，為質(zhì)量管理部門開展質(zhì)量限制供應(yīng)依據(jù)；第2頁／共3頁4.9負責(zé)組織定期對藥品選購 的整體狀況進展綜合質(zhì)量評審，建立藥品質(zhì)量評審和供貨單位質(zhì)量檔案；4.10指導(dǎo)監(jiān)視本部門員工開展業(yè)務(wù)，幫助其不斷提高業(yè)務(wù)技能；4.11負責(zé)監(jiān)視、檢查和考核本部門執(zhí)行崗位職責(zé)及行為標(biāo)準(zhǔn)的狀況；4.12擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由藥品選購 經(jīng)理履行的職責(zé)。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：倉儲運輸部長崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-012-2015起草部門：倉儲運輸部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部倉儲運輸部長崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：倉儲運輸部長1.2所屬部門：倉儲運輸部1.3直屬上級：分管副總經(jīng)理2.任職資格2.1學(xué)歷要求：中高以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2經(jīng)驗要求：3年以上倉儲運輸管理經(jīng)驗。2.3學(xué)問技能要求：2.3.1熟悉藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)和藥品學(xué)問以及倉儲運輸管理學(xué)問。2.3.2駕馭國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和GSP管理的相關(guān)要求。2.3.3能夠?qū)ぷ鬟M展合理準(zhǔn)備，并且對準(zhǔn)備具有較強的限制實力。2.3.4能夠及工作中的相關(guān)人員和其他相關(guān)部門以及協(xié)作單位進展良好的溝通，協(xié)調(diào)實力較強。2.3.5具有較強的應(yīng)變實力，能夠獨立妥當(dāng)處理倉儲運輸管理工作中的各種突發(fā)第1頁／共3頁事務(wù)以及應(yīng)對事故的應(yīng)變實力。3.職責(zé)概述遵守本公司質(zhì)量管理制度，負責(zé)藥品在儲存、運輸環(huán)節(jié)的質(zhì)量及平安管理，確保藥品在儲存、運輸過程中的質(zhì)量穩(wěn)定和平安牢靠。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1加強對全體倉儲運輸人員的質(zhì)量及平安意識教化，督促其謹慎遵照本公司質(zhì)量管理制度開展工作，嚴格執(zhí)行藥品儲存、運輸操作流程及要求，并接受有效措施，保證藥品儲存、養(yǎng)護、出庫復(fù)核及運輸各環(huán)節(jié)中的藥品質(zhì)量及平安；4.2嚴格藥品批號、有效期、五距、色標(biāo)等管理，并按藥品包裝標(biāo)示的溫度和藥典規(guī)定要求，分庫〔區(qū)〕、分類、分批號、整零分開儲存藥品；4.3督促員工嚴格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)記的要求，標(biāo)準(zhǔn)搬運和堆碼存放藥品的操作；4.4協(xié)作質(zhì)量管理部門開展對本部門的質(zhì)量檢查和考核工作，負責(zé)對重大質(zhì)量問題改良措施在本部門的貫徹實施；4.5加強庫房內(nèi)外場地和設(shè)施設(shè)備的建立和管理，努力提高倉儲實力，確保適應(yīng)本公司經(jīng)營規(guī)模和質(zhì)量管理的須要；4.6合理調(diào)配運力，依據(jù)藥品特性標(biāo)準(zhǔn)操作行為，接受有效措施防止破損、污染、混淆等事故發(fā)生，做到平安、經(jīng)濟、快捷、剛好、精確地將藥品送達購貨單位；4.7對有溫度限制要求的藥品運輸，應(yīng)依據(jù)季節(jié)溫度變更和運程接受必要的保溫措施，確保藥品在運輸過程中質(zhì)量穩(wěn)定及平安；第2頁／共3頁4.8負責(zé)制定對運輸途中可能發(fā)生的設(shè)備故障，異樣天氣影響，交通擁堵等突發(fā)事務(wù)能夠接受相應(yīng)的應(yīng)對措施；4.9在質(zhì)量管理部門的指導(dǎo)下，組織開展對相關(guān)設(shè)施設(shè)備進展驗證和校準(zhǔn)；4.10承受質(zhì)量管理部門對藥品儲存和運輸過程中的質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和監(jiān)視；4.11定期督導(dǎo)檢查儲存運輸人員對GSP的執(zhí)行狀況，組織對倉庫內(nèi)外環(huán)境進展日常清理、清掃和設(shè)施設(shè)備運用〔運行〕維護、保養(yǎng)以及記錄的管理；4.12督導(dǎo)儲存管理人員對庫存藥品進展定期盤點，做到賬貨相符，并建立藥品入庫驗收、儲存養(yǎng)護、出庫復(fù)核、冷鏈運輸?shù)扔涗?，記錄按有關(guān)規(guī)定保存；4.13組織編制并落實倉庫的消防平安及衛(wèi)生管理規(guī)定，做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠和防盜、防火等平安防護工作；4.14負責(zé)組織對托付其他單位運輸?shù)某羞\方，運輸藥品的質(zhì)量保障實力進展審計和簽訂運輸協(xié)議，并監(jiān)視承運方嚴格履行托付運輸協(xié)議，防止因在途時間過長影響藥品質(zhì)量及平安；4.15應(yīng)接受有效的運輸平安管理措施，防止在運輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換等事故發(fā)生；4.16負責(zé)本部門人員的考核管理工作，提高員工的根本素養(yǎng)及業(yè)務(wù)技能和管理水平。4.17擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由倉儲運輸部長履行的職責(zé)。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：藥品銷售部長崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-013-2015起草部門：藥品銷售部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部藥品銷售部長崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：藥品銷售部長1.2所屬部門：藥品銷售部1.3直屬上級：分管副總經(jīng)理2.任職資格2.1學(xué)歷要求：中學(xué)以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2經(jīng)驗要求：2年以上藥品銷售管理經(jīng)驗。2.3學(xué)問技能要求：2.3.1熟悉藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)和藥品學(xué)問；2.3.2駕馭國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和GSP管理的相關(guān)要求；2.3.3了解和駕馭藥品市場銷售根本原理，擅長把握市場需求變更趨勢；2.3.4具有精彩的談判實力和語言表達實力；2.3.5具有很強的市場籌劃實力，市場敏感度高；2.3.6具有較強的組織、準(zhǔn)備、限制協(xié)調(diào)實力和人際交往實力。第1頁／共3頁3.職責(zé)概述遵守國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和GSP管理，執(zhí)行本企業(yè)《質(zhì)量管理制度》和《藥品銷售流程》等管理標(biāo)準(zhǔn)，負責(zé)將藥品銷給合法的購貨單位，保證藥品銷售流向真實、合法。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1負責(zé)督促藥品銷售人員嚴格審核購貨單位資質(zhì)證明文件、選購 人員及提貨人員的身份證明，以及規(guī)定的生產(chǎn)、經(jīng)營和運用范圍的合法性、有效性，確保將藥品銷售給合法購貨單位；4.2執(zhí)行本公司《質(zhì)量管理制度》嚴禁銷售假、劣藥品和質(zhì)量不合格藥品；4.3組織開展市場預(yù)料和銷售分析，剛好反響市場信息，供應(yīng)應(yīng)選購 部門參考；4.4組織開展登門探望購貨單位征求看法活動，收集、整理各種質(zhì)量信息，接受有效措施，不斷提高藥品質(zhì)量和效勞水平，滿意用戶需求；4.5加強銷售藥品的合法票據(jù)管理，做到票、賬、貨、款相同，保證藥品銷售流向真實、合法，并督促銷售人員剛好標(biāo)準(zhǔn)做好銷售記錄，發(fā)票和記錄按有關(guān)規(guī)定保存；4.6負責(zé)督促本部門人員嚴格執(zhí)行《藥品不良反響報告制度》，對公司所售藥品發(fā)生不良反響，應(yīng)剛好進展收集、登記和報告；4.7負責(zé)督促本部門人員建立健全購貨單位根本客戶信息和資質(zhì)證明文件等管理檔案；4.8負責(zé)加強本部門藥品銷售人員的醫(yī)藥職業(yè)道德教化，正確傳播和推銷藥品；4.9負責(zé)對本部門員工進展業(yè)務(wù)指導(dǎo)和管理，并對銷售業(yè)績進展績效考核；第2頁／共3頁4.10擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由藥品銷售經(jīng)理履行的職責(zé)。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：財務(wù)管理部長崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-014-2015起草部門：財務(wù)部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部財務(wù)管理部長崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：財務(wù)管理部長1.2所屬部門：財務(wù)科1.3直屬上級：總經(jīng)理2.任職資格2.1學(xué)歷要求：大專以上學(xué)歷，具有會計師資格。2.2專業(yè)要求：財務(wù)會計專業(yè)或金融專業(yè)。2.3經(jīng)驗要求：具有3年以上會計工作經(jīng)驗。2.4實力素養(yǎng)要求：2.4.1精通相關(guān)財稅法律法規(guī)；2.4.2熟悉會計學(xué)問，財務(wù)管理學(xué)問；2.4.3具有較強的本錢管理，風(fēng)險限制和財務(wù)分析實力；2.4.4具有良好的溝通協(xié)調(diào)實力；3.職責(zé)概述第1頁／共3頁幫助領(lǐng)導(dǎo)制定本公司的會計制度，監(jiān)視各項制度的執(zhí)行，匯總、編制會計報表，進展財務(wù)核算和財務(wù)分析，限制本錢費用和稅收解繳。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1制定財務(wù)規(guī)章制度及會計準(zhǔn)備：4.1.1幫助總經(jīng)理建立和完善會計核算制度及財務(wù)管理體系；4.1.2組織編制各項財務(wù)收支及資金準(zhǔn)備，落實準(zhǔn)備并檢查執(zhí)行狀況，定期對執(zhí)行狀況進展分析并上報總經(jīng)理。4.2財務(wù)預(yù)算及本錢限制管理：4.2.1組織有關(guān)人員編制財務(wù)預(yù)算并將其匯總、上報領(lǐng)導(dǎo)審批通過后執(zhí)行；4.2.2監(jiān)視各部門預(yù)算執(zhí)行狀況，審核各部門的費用開支，依據(jù)企業(yè)的經(jīng)營狀況，適時提出本錢限制方案，并監(jiān)視實施。4.3會計核算管理：4.3.1負責(zé)組織本公司的經(jīng)濟核算工作，組織編制和審核會計報表；4.3.2負責(zé)組織會計人員做好會計核算工作，正確、剛好、完整地記賬、算賬、報賬，剛好、精確地供應(yīng)會計核算資料。4.4財務(wù)分析管理：4.4.1定期或不定期組織財務(wù)分析，提交財務(wù)分析報告，為本公司購銷經(jīng)營業(yè)務(wù)決策供應(yīng)依據(jù)；4.4.2參及本公司重大財務(wù)問題的決策，提出看法或建議。4.5部門內(nèi)部管理：第2頁／共3頁4.5.1負責(zé)財務(wù)人員隊伍建立和選擇配備工作，并組織對部門員工進展財務(wù)學(xué)問培訓(xùn)；4.5.2指導(dǎo)、督促員工開展工作，并對其進展業(yè)績考核。4.6擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由財務(wù)管理部長履行的職責(zé)。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：綜合管理辦公室主任崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-015-2015起草部門：綜合管理辦公室起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部綜合管理辦公室主任崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：綜合管理辦公室主任1.2所屬部門：綜合管理辦公室1.3直屬上級：總經(jīng)理2.任職資格2.1學(xué)歷要求：中專以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2專業(yè)要求：行政管理、企業(yè)管理等相關(guān)專業(yè)。2.3經(jīng)驗要求：3年以上行政、人事或企業(yè)管理工作經(jīng)驗。2.4學(xué)問技能要求：2.4.1熟悉了解國家有關(guān)藥品、勞動人事、平安環(huán)保等法律、法規(guī)和GSP學(xué)問；2.4.2全面駕馭公司行政管理、人力資源管理、平安環(huán)保管理和計算機系統(tǒng)及網(wǎng)絡(luò)管理學(xué)問；2.4.3具有優(yōu)秀的外聯(lián)及公關(guān)實力；2.4.4具有較強的團隊感召實力和管理實力；第1頁／共3頁2.4.5具有良好的分析判定、人際溝通及組織協(xié)調(diào)管理實力；2.4.6具有較強的語言和文字表達實力。3.職責(zé)概述全面負責(zé)本公司行政事務(wù)、人力資源、平安環(huán)保、計算機系統(tǒng)及網(wǎng)絡(luò)等管理工作，保障公司行政事務(wù)和業(yè)務(wù)經(jīng)營正常運行。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1組織制定本公司行政管理、人力資源管理、平安管理和計算機系統(tǒng)及網(wǎng)絡(luò)管理等相關(guān)管理制度；4.2負責(zé)對各項制度執(zhí)行狀況進展監(jiān)視、檢查和考核，并適時對各項制度進展修訂和完善；4.3組織起草本公司各階段的工作準(zhǔn)備、工作總結(jié)、事跡匯報和其他對內(nèi)對外各種材料及公文；4.4負責(zé)本公司各類會議、活動等的總體規(guī)劃、運作支配和管理；4.5依據(jù)本公司總體經(jīng)營規(guī)劃及實際狀況，擬訂本公司人力資源準(zhǔn)備，并組織實施；4.6負責(zé)組織本公司用工聘請、員工培訓(xùn)、薪酬制定、績效考評等工作，確保人力資源的合理配置和運用；4.7負責(zé)編制本公司辦公及經(jīng)營用設(shè)施設(shè)備的物資選購 準(zhǔn)備及預(yù)算，并加強物資設(shè)備的選購 、保管、配發(fā)及運用修理的管理，合理限制經(jīng)費開支；4.8指導(dǎo)和監(jiān)視本公司平安、環(huán)保、衛(wèi)生及后勤保障等各項工作；第2頁／共3頁4.9負責(zé)督導(dǎo)系統(tǒng)管理員對計算機系統(tǒng)硬件和軟件的安裝、測試及網(wǎng)絡(luò)維護工作；4.10負責(zé)督導(dǎo)系統(tǒng)管理員對計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫管理和數(shù)據(jù)備份工作；4.11負責(zé)督導(dǎo)系統(tǒng)管理員培訓(xùn)、指導(dǎo)相關(guān)崗位人員正確運用計算機系統(tǒng)；4.12負責(zé)督導(dǎo)系統(tǒng)管理員對計算機系統(tǒng)程序的運行及維護管理工作；4.13負責(zé)督促系統(tǒng)管理員對計算機系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)以及數(shù)據(jù)的平安管理工作。4.14負責(zé)督導(dǎo)系統(tǒng)管理員保證計算機系統(tǒng)日志的完整性；4.15負責(zé)督導(dǎo)系統(tǒng)管理員建立計算機系統(tǒng)硬件和軟件管理檔案工作。4.16負責(zé)監(jiān)視、檢查本部門的各項工作及準(zhǔn)備的執(zhí)行狀況；4.17負責(zé)組織本公司員工教化培訓(xùn)、考核和員工安康體檢，以及建立健全相關(guān)檔案等管理工作；4.18擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由綜合管理辦公室主任履行的職責(zé)。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：藥品質(zhì)量管理員崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-016-2015起草部門：質(zhì)量管理部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部藥品質(zhì)量管理員崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：質(zhì)量管理員1.2所屬部門：質(zhì)量管理部1.3直屬上級：質(zhì)量管理部長2.任職資格2.1學(xué)歷要求：藥學(xué)中專或相關(guān)專業(yè)高校?？埔陨蠈W(xué)歷或藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2專業(yè)要求：藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。2.3專業(yè)學(xué)問要求：熟悉國家有關(guān)藥品的法律、法規(guī)和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》，具備藥品管理和藥學(xué)學(xué)問等。2.4經(jīng)驗要求：從事藥品質(zhì)量管理工作1年以上。2.5實力素養(yǎng)要求：2.5.1具有良好的分析和解決問題的實力；2.5.2具有良好的溝通及應(yīng)變實力；第1頁／共3頁2.5.3能獨立對藥品質(zhì)量狀況做出判定，并進展處理或提出處理建議；2.5.4能堅持原那么，秉公辦事；2.5.5擅長學(xué)習(xí)，工作克盡職守；2.5.6身體安康，視力在0.9以上〔含矯正視力〕，無辨色障礙。3.職責(zé)概述負責(zé)擔(dān)當(dāng)對本公司質(zhì)量管理體系的運行狀況和藥品購、銷、調(diào)、存等各環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量工作進展指導(dǎo)、監(jiān)視和檢查，做好質(zhì)量限制工作，不斷改良工作方法，促進企業(yè)質(zhì)量管理工作標(biāo)準(zhǔn)有序。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1負責(zé)本公司質(zhì)量管理體系文件在相關(guān)部門的檢查、指導(dǎo)和督促執(zhí)行工作；4.2幫助質(zhì)量管理部長組織對供貨單位〔首營企業(yè)、首營品種〕和購貨單位的資格、資質(zhì)證明文件等進展合法性、有效性審核；4.3負責(zé)藥品質(zhì)量信息的收集和管理，以及藥品質(zhì)量檔案的建立工作；4.4負責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)視藥品選購 、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量限制和管理工作；4.5負責(zé)不合格藥品的確認和報損前的審核，并對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)視管理工作；4.6負責(zé)對含特殊藥品復(fù)方制劑藥品按公司文件規(guī)定執(zhí)行，專人負責(zé)監(jiān)視管理，并負責(zé)在來貨隨貨同行單上和銷售憑證回執(zhí)上簽字及日期。4.7負責(zé)按公司有關(guān)規(guī)定實行報告制度，應(yīng)向所在地區(qū)縣食品藥品監(jiān)視管理部門第2頁／共3頁報告含特殊藥品的經(jīng)營有關(guān)狀況，報告內(nèi)容包括公司所經(jīng)營含特殊藥品復(fù)方制劑藥品的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家，供貨單位及其銷售人員，購貨單位及其選購 人員等。4.8負責(zé)藥品質(zhì)量查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告和建檔工作；4.9負責(zé)指導(dǎo)設(shè)定本公司計算機系統(tǒng)質(zhì)量限制功能和操作權(quán)限的審核，以及質(zhì)量管理根底數(shù)據(jù)的審核、確認生效和鎖定，并定期進展跟蹤檢查；4.10負責(zé)監(jiān)視各相關(guān)崗位人員嚴格按規(guī)定流程及要求操作計算機系統(tǒng)；4.11負責(zé)經(jīng)營業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請的審核，符合規(guī)定要求的方可按流程修改，并處理系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問題；4.12負責(zé)組織、參及和指導(dǎo)倉儲運輸部門相關(guān)設(shè)施設(shè)備的驗證和校準(zhǔn)工作；4.13負責(zé)組織和幫助相關(guān)部門的藥品召回管理工作；4.14負責(zé)藥品不良反響信息的收集處理及報告工作；4.15幫助并參及對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系的審核和效勞質(zhì)量的考評工作；4.16幫助質(zhì)量管理部長組織對本企業(yè)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估工作；4.17幫助做好質(zhì)量管理教化和培訓(xùn)工作；4.18擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由藥品質(zhì)量管理員履行的崗位職責(zé)。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：生物制品質(zhì)量專管員崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-017-2015起草部門：質(zhì)量管理部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部生物制品質(zhì)量專管員崗位職位1.崗位說明1.1崗位名稱：生物制品質(zhì)量專管員1.2所屬部門：質(zhì)量管理部1.3直屬上級：質(zhì)量管理部長2.任職資格2.1學(xué)歷要求：本科以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2專業(yè)要求：醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物制藥、生物工程等相關(guān)專業(yè)。2.3經(jīng)驗要求：1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。2.4專業(yè)學(xué)問要求：熟悉國家有關(guān)藥品的法律、法規(guī)和GSP標(biāo)準(zhǔn)，具備藥品〔生物制品〕專業(yè)學(xué)問、質(zhì)量管理學(xué)問等。2.5安康要求：身體安康，視力在0.9以上〔含矯正視力〕，無辨色障礙。2.6實力素養(yǎng)要求：2.6.1具有良好的分析解決問題的實力；2.6.2熟悉本公司生物制品經(jīng)營過程中的質(zhì)量和GSP標(biāo)準(zhǔn)管理；2.6.3對生物制品的質(zhì)量要求有必需的判定實力和風(fēng)險管控實力；第1頁／共3頁2.6.4具有良好的溝通及應(yīng)變實力；2.6.5具有較強的責(zé)任心，能堅持原那么，秉公辦事；2.6.6擅長學(xué)習(xí)，工作克盡職守；3.職責(zé)概述嚴格遵照本公司制定的生物制品質(zhì)量管理制度文件相關(guān)規(guī)定，謹慎做好生物制品經(jīng)營各環(huán)節(jié)的質(zhì)量專管限制工作，促進本公司生物制品質(zhì)量管理工作的標(biāo)準(zhǔn)化，確保生物制品經(jīng)營全過程質(zhì)量風(fēng)險可控和用藥平安有效。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1負責(zé)本公司生物制品選購 、銷售、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫、運輸?shù)热^程的質(zhì)量平安專管工作；4.2負責(zé)貫徹執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)〔2012年版〕》及其附錄《生物制品管理方法》、《生物制品批簽發(fā)管理方法》等法規(guī)內(nèi)容，督促并指導(dǎo)本公司相關(guān)崗位人員對生物制品質(zhì)量管理制度文件的嚴格執(zhí)行；4.3負責(zé)對計算機商務(wù)系統(tǒng)生物制品質(zhì)量管理根底信息的建立和完善，并對生物制品質(zhì)量實行有效監(jiān)控；4.4負責(zé)收集生物制品質(zhì)量信息，并精確、剛好的傳遞和反響，以及對收集的各種生物制品質(zhì)量信息進展分析、匯總和處理；4.5負責(zé)生物制品質(zhì)量的詢問、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；4.6負責(zé)對異樣生物制品在計算機系統(tǒng)中進展停售鎖定，并進展相應(yīng)的質(zhì)量分析和判定，同時剛好報告質(zhì)量管理部門處理。4.7負責(zé)對生物制品的不良反響信息進展收集、監(jiān)測和報告。第2頁／共3頁4.8擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由生物制品質(zhì)量專管員履行的崗位職責(zé)。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：蛋白同化制劑、肽類激素養(yǎng)量專管員崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-018-2015起草部門：質(zhì)量管理部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部蛋白同化制劑、肽類激素養(yǎng)量專管員崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：蛋白同化制劑、肽類激素養(yǎng)量專管員1.2所屬部門：質(zhì)量管理部1.3直屬上級：質(zhì)量管理部長2.任職資格2.1學(xué)歷要求：大專以上學(xué)歷或藥師，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2專業(yè)要求：預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。2.3經(jīng)驗要求：1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。2.4安康要求：身體安康，視力在0.9以上〔含矯正視力〕，無辨色障礙。2.5業(yè)務(wù)要求：熟悉國家有關(guān)藥品的法律、法規(guī)和GSP標(biāo)準(zhǔn)，具備藥品蛋肽類學(xué)問，質(zhì)量管理學(xué)問等。2.6實力素養(yǎng)要求：2.6.1具有良好的分析和解決問題的實力；2.6.2熟悉本公司蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營過程中的質(zhì)量管理；第1頁／共3頁2.6.3對蛋白同化制劑、肽類激素的質(zhì)量要求有必需的判定實力和風(fēng)險管控實力；2.6.4具有良好的溝通及應(yīng)變實力；2.6.5具有較強的責(zé)任心，能堅持原那么、秉公辦事；2.6.6擅長學(xué)習(xí)，工作克盡職守。3.職責(zé)概述嚴格遵照本公司制定的蛋白同化制劑、肽素激素的質(zhì)量管理制度文件相關(guān)規(guī)定，謹慎做好蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營各環(huán)節(jié)的質(zhì)量專管限制工作，促進本公司蛋白同化制劑、肽類激素養(yǎng)量管理工作標(biāo)準(zhǔn)化，確保蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營全過程質(zhì)量風(fēng)險可控和用藥平安監(jiān)管，防止流弊發(fā)生。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1負責(zé)貫徹執(zhí)行《反興奮劑條例》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)〔2012年版〕》及其附錄等相關(guān)法規(guī)和行政規(guī)章，督促并指導(dǎo)本公司相關(guān)崗位人員對蛋白同化制劑、肽素激素養(yǎng)量管理制度文件的嚴格執(zhí)行；4.2負責(zé)本公司蛋白同化制劑、肽素激素選購 、銷售、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫、運輸全過程的質(zhì)量平安專管工作；4.3負責(zé)對計算機商務(wù)系統(tǒng)蛋白同化制劑、肽素激素養(yǎng)量管理根底信息的建立和完善，并對蛋白同化制劑、肽素激素養(yǎng)量實行有效監(jiān)控；4.4負責(zé)收集蛋白同化制劑、肽素激素養(yǎng)量信息，并精確剛好的傳遞和反響，以及對收集的各種蛋白同化制劑、肽素激素養(yǎng)量信息進展分析、匯總和處理；4.5負責(zé)蛋白同化制劑、肽素激素養(yǎng)量的詢問、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查處理及報告。第2頁／共3頁4.6負責(zé)對有異樣的蛋白同化制劑、肽素激素在計算機系統(tǒng)中作出停售鎖定，并剛好報告質(zhì)量管理部門處理；4.7負責(zé)對蛋白同化制劑、肽素激素的不良反響信息進展收集、監(jiān)測和報告。4.8擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由蛋白同化制劑、肽類激素養(yǎng)量專管員履行的崗位職責(zé)。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：藥品選購 員崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-019-2015起草部門：藥品選購 部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部藥品選購 員崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：藥品選購 員1.2所屬部門：藥品選購 部1.3直屬上級：藥品選購 經(jīng)理2.任職資格2.1學(xué)歷要求：中專以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2專業(yè)要求：藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。2.3業(yè)務(wù)學(xué)問要求：熟悉藥品選購 流程和選購 相關(guān)質(zhì)量管理體系。2.4經(jīng)驗要求：1年以上藥品選購 工作經(jīng)驗。2.5實力素養(yǎng)要求：2.5.1具有較強的商務(wù)談判實力；2.5.2具有良好的溝通協(xié)調(diào)實力；2.5.3具有較強的本錢限制意識；2.5.4具有較強的法律、法規(guī)和質(zhì)量意識。第1頁／共3頁3.職責(zé)概述負責(zé)依據(jù)市場需求和公司經(jīng)營策略編制選購 準(zhǔn)備，并遵照公司規(guī)定的藥品選購 流程從合法的供貨單位選購 質(zhì)量合格的藥品，以滿意本公司藥品經(jīng)營須要。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1幫助選購 經(jīng)理進展市場調(diào)查，分析行情及價格變動狀況，不斷開發(fā)更符合本公司要求的合法供貨單位；4.2負責(zé)從經(jīng)審核合格的供貨單位選購 合法和質(zhì)量合格的藥品，不及非經(jīng)審核的單位發(fā)生業(yè)務(wù)往來；4.3了解和把握市場供需變更狀況，接受必要的選購 技巧，不斷降低選購 本錢；4.4負責(zé)嚴格按規(guī)定對供貨單位資質(zhì)證明文件的合法性、有效性進展審查，并負責(zé)填寫首營企業(yè)或首營品種相關(guān)申請表格，報質(zhì)量管理部審核，并幫助組織實地考察和對供貨單位質(zhì)量體系進展評價，最終由質(zhì)量負責(zé)人批準(zhǔn)前方可選購 ；4.5負責(zé)依據(jù)市場需求和公司經(jīng)營策略編制選購 準(zhǔn)備，按選購 流程執(zhí)行藥品選購 任務(wù)，包括質(zhì)量、詢價、比價、采樣、選購 合同的談判和及供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書等；4.6選購 藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并及財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)，同時做好藥品選購 記錄，選購 記錄和發(fā)票按規(guī)定保存；4.7負責(zé)定期分析購銷狀況，合理調(diào)整庫存品種、數(shù)量，優(yōu)化庫存和品種構(gòu)造；4.8負責(zé)及本公司相關(guān)部門和供貨單位進展有效溝通，剛好處理和解決各類有關(guān)購進中的問題，以及購進藥品的退換貨工作；第2頁／共3頁4.9定期參及對本公司選購 藥品的整體狀況進展綜合質(zhì)量評審，建立藥品質(zhì)量評審和供貨單位質(zhì)量檔案，并進展動態(tài)跟蹤管理工作；4.10擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由藥品選購 員履行的崗位職責(zé)。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：藥品收貨員崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-020-2015起草部門：倉儲運輸部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部藥品收貨員崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：藥品收貨員1.2所屬部門：倉儲運輸部1.3直屬上級：倉儲運輸部長2.任職資格2.1學(xué)歷要求：中學(xué)以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2經(jīng)驗要求：1年以上同崗位工作經(jīng)驗。2.3實力素養(yǎng)要求：具有較強的微小環(huán)節(jié)把控實力和良好的溝通協(xié)調(diào)實力，工作細致謹慎，責(zé)任心強。3.職責(zé)概述負責(zé)擔(dān)當(dāng)對本公司選購 準(zhǔn)備范圍的來貨和銷后退回藥品進展檢查、核對和收貨工作。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1負責(zé)藥品到庫后按選購 記錄信息簽收藥品；第1頁／共2頁4.2參照隨貨同時行單〔票〕核對實物，確保實貨信息及隨貨同行相同；4.3嚴格遵照收貨流程進展收貨，檢查外箱狀況，清點到貨數(shù)量，并做好記錄；4.4對不符合收貨要求的藥品進展拒收，有疑問藥品報質(zhì)量管理員；4.5指導(dǎo)搬運員對到貨藥品逐批標(biāo)準(zhǔn)堆碼；4.6對已收貨的藥品遵照性質(zhì)及儲存條件存放相應(yīng)待驗區(qū)域，并通知驗收；4.7對銷后退回藥品核實來源及手續(xù)，并嚴格按退貨信息收貨；4.8負責(zé)收貨記錄的建立和收貨記錄及原始憑證的保存；4.9擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由藥品收貨員履行的崗位職責(zé)。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：藥品驗收員崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-021-2015起草部門：質(zhì)量管理部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部藥品驗收員崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：藥品驗收員1.2所屬部門：質(zhì)量管理部1.3直屬上級：質(zhì)量管理部長2.任職資格2.1學(xué)歷要求：藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2經(jīng)驗要求：1年以上同崗位工作經(jīng)驗。2.3實力素養(yǎng)要求：具有較強的微小環(huán)節(jié)把控實力和良好的溝通協(xié)調(diào)實力，工作細致謹慎，責(zé)任心強，身體安康，視力在0.9以上〔含矯正視力〕，無辨色障礙。3.職責(zé)概述負責(zé)擔(dān)當(dāng)對本公司選購 準(zhǔn)備范圍的來貨藥品和銷后退回藥品進展逐批檢查驗收工作，確保入庫藥品質(zhì)量。4.崗位職責(zé)內(nèi)容第1頁／共2頁4.1負責(zé)依據(jù)待驗信息到對應(yīng)待驗區(qū)驗收藥品；4.2負責(zé)嚴格遵照驗收流程進展逐批開箱抽樣驗收檢查；4.3負責(zé)檢查藥品內(nèi)外包裝及藥品外觀質(zhì)量，并做好記錄；4.4負責(zé)按批次檢查藥品的檢驗報告書以及相關(guān)證明文件；4.5負責(zé)對實施電子監(jiān)管的藥品進展掃碼及數(shù)據(jù)上傳工作；4.6負責(zé)對質(zhì)量可疑的藥品剛好報告質(zhì)量管理員，對確認為不合格的應(yīng)進展限制管理，并做好記錄，報選購 部門和質(zhì)管科門處理；4.7負責(zé)對整件抽檢后復(fù)原被抽檢藥品，并在整件外箱的正上方粘貼抽檢標(biāo)簽；4.8對驗收合格的藥品，及倉儲〔保管〕員辦理入庫交接手續(xù)，并在驗收入庫憑證上雙方簽名確認；4.9負責(zé)質(zhì)量驗收記錄的建立〔錄入計算機系統(tǒng)〕和按規(guī)定保存；4.10負責(zé)保持待驗區(qū)域的干凈有序；4.11擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由藥品驗收員履行的崗位職責(zé)。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：藥品儲存〔保管〕員崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-022-2015起草部門：倉儲運輸部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部儲存〔保管〕員崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：藥品儲存〔保管〕員1.2所屬部門：倉儲運輸部1.3直屬上級：倉儲運輸部長2.任職資格2.1學(xué)歷要求：中學(xué)以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2經(jīng)驗要求：1年以上同崗位工作經(jīng)驗。2.3實力素養(yǎng)要求：具有較強的微小環(huán)節(jié)把控實力和良好的溝通協(xié)調(diào)實力，工作細致謹慎，責(zé)任心強。3.職責(zé)概述負責(zé)擔(dān)當(dāng)本公司藥品的入庫、儲存、出庫和發(fā)貨揀選等環(huán)節(jié)工作，確保儲存藥品數(shù)量精確、質(zhì)量穩(wěn)定、平安完好和出入庫剛好。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1負責(zé)依據(jù)藥品驗收入庫憑證，剛好按流程辦理藥品入庫交接手續(xù)；第1頁／共2頁4.2負責(zé)遵照藥品的理化性質(zhì)〔能〕和包裝標(biāo)識貯存條件分類、分庫〔區(qū)〕儲存藥品，對因儲存不當(dāng)發(fā)生質(zhì)量平安問題負責(zé)；4.3遵照平安、便利、節(jié)約的原那么，分批、整齊、堅實堆垛存放整件藥品；本著先區(qū)、后架〔柜〕、再分層〔格〕位的原那么存放零散藥品；并實行整零分開集中存放，色標(biāo)管理，做到五距標(biāo)準(zhǔn)，倉容利用合理；4.4負責(zé)做好藥品儲存管理工作，對庫存藥品設(shè)立儲存貨位卡或編碼，按批次正確記載藥品進、出、存動態(tài)，保證賬貨相符，堅持日記日清，季度盤存工作，并剛好分析反響藥品庫存構(gòu)造及適銷狀況信息；4.5負責(zé)做好庫存藥品剛好、精確出庫發(fā)貨工作，嚴格遵照出庫票據(jù)的品種信息和批號等揀選發(fā)貨，并在計算機系統(tǒng)中作啟程貨確認；4.6負責(zé)在養(yǎng)護員的指導(dǎo)下做好庫房溫濕度的監(jiān)測、調(diào)控和相關(guān)設(shè)施設(shè)備的運用〔運行〕及維護記錄；4.7發(fā)覺質(zhì)量問題藥品，應(yīng)暫停發(fā)貨，并剛好通知倉儲部門負責(zé)人和質(zhì)量管理人員進展停售和復(fù)查確認，對確認為不合格的，按不合格藥品相關(guān)管理制度和操作規(guī)程進展處理；4.8負責(zé)定期、定時做好在庫儲存藥品和相關(guān)設(shè)施設(shè)備的清潔衛(wèi)生和整理清掃工作，保證藥品碼放整齊有序，清潔衛(wèi)生，合理標(biāo)準(zhǔn)；4.9擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由藥品儲存〔保管〕員履行的崗位職責(zé)。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：藥品養(yǎng)護員崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-023-2015起草部門：倉儲運輸部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部藥品養(yǎng)護員崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：藥品養(yǎng)護員1.2所屬部門：倉儲運輸部1.3直屬上級：倉儲運輸部長2.任職資格2.1學(xué)歷要求：中專以上學(xué)歷或藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2專業(yè)要求：藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。2.3經(jīng)驗要求：1年以上藥品養(yǎng)護工作經(jīng)驗。2.4實力素養(yǎng)要求：2.4.1熟悉藥品質(zhì)量管理根底學(xué)問，對藥品養(yǎng)護過程中發(fā)覺的問題能剛好做出正確的判定和處理；2.4.2身體安康，視力在0.9以上〔含矯正視力〕，無辨色障礙；3.職責(zé)概述負責(zé)擔(dān)當(dāng)本公司在庫藥品質(zhì)量檢查養(yǎng)護和溫濕度監(jiān)測調(diào)控及設(shè)施設(shè)備的使第1頁／共2頁用〔運行〕、維護等記錄，并接受有效方法保證在庫藥品質(zhì)量穩(wěn)定和平安儲存。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1負責(zé)依據(jù)庫房條件、外部環(huán)境和藥品質(zhì)量特性等對庫存藥品進展養(yǎng)護；4.2負責(zé)指導(dǎo)和督促儲存〔保管〕員對藥品進展合理儲存及作業(yè)；4.3負責(zé)檢查并改善儲存條件、防護措施和衛(wèi)生環(huán)境；4.4負責(zé)對庫房溫濕度進展有效監(jiān)測和調(diào)控；4.5負責(zé)遵照養(yǎng)護準(zhǔn)備及操作流程對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進展養(yǎng)護檢查，并建立養(yǎng)護記錄；4.6負責(zé)對儲存條件有特殊要求或者有效期較短〔12個月以內(nèi)〕的品種進展重點養(yǎng)護檢查；4.7負責(zé)對發(fā)覺有問題的藥品，剛好報告?zhèn)}儲部門負責(zé)人在計算機系統(tǒng)中作出停售鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部門處理；4.8負責(zé)對中藥材和中藥飲片按其特性接受有效方法進展養(yǎng)護并記錄，所接受的養(yǎng)護方法不得對藥品造成污染；4.9負責(zé)對養(yǎng)護檢查記錄進展定期匯總和分析，形成養(yǎng)護信息，并建立藥品養(yǎng)護檔案；4.10擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由藥品養(yǎng)護員履行的崗位職責(zé)。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：藥品銷售員崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-024-2015起草部門：藥品銷售部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部藥品銷售員崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：藥品銷售員1.2所屬部門：藥品銷售部1.3直屬上級：藥品銷售部經(jīng)理2.任職資格2.1學(xué)歷要求：中學(xué)以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2經(jīng)驗要求：1年以上藥品銷售工作經(jīng)驗。2.3實力素養(yǎng)要求：2.3.1具有較強的溝通協(xié)調(diào)實力；2.3.2具有較強的法律、法規(guī)和質(zhì)量意識；2.3.3具有良好的職業(yè)道德和較強的責(zé)任心。3.職責(zé)概述負責(zé)確保將本公司藥品銷售給合法的購貨單位，并按時完成銷售指標(biāo)和回款任務(wù)。第1頁／共2頁4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1嚴格遵照國家相關(guān)法律、法規(guī)和本公司制度規(guī)定，嚴禁銷售假劣藥品和質(zhì)量不合格藥品；4.2負責(zé)嚴格審核購貨單位的法定資格和信譽，將藥品銷售給合法的購貨單位，保證藥品銷售流向真實、合法、防止藥品流向非法單位；4.3負責(zé)嚴格審核購貨單位的生產(chǎn)、經(jīng)營范圍或醫(yī)療機構(gòu)診療范圍，并遵照相應(yīng)的范圍銷售藥品；4.4負責(zé)對購貨單位的資質(zhì)證明文件、選購 人員和提貨人員的身份證明進展收集和核實，并建立銷售客戶檔案；4.5負責(zé)在銷售藥品時照實開具合法票據(jù)，通過計算機系統(tǒng)建立藥品銷售記錄，并做到票、賬、貨、款相同，藥品銷售記錄和票據(jù)按規(guī)定保存；4.6銷售特殊管理藥品以及國家有特地管理要求的藥品，應(yīng)嚴格遵照國家和公司有關(guān)規(guī)定和制度執(zhí)行；4.7負責(zé)所銷藥品的開票、提貨、配送和交接，以及完善各環(huán)節(jié)手續(xù)等工作；4.8負責(zé)加強及客戶溝通，定期探望征求看法，做好售后效勞工作，踴躍協(xié)作質(zhì)管人員處理客戶質(zhì)量查詢、投訴或事故，不斷改良和提高效勞質(zhì)量；4.9負責(zé)幫助質(zhì)量管理部門做好藥品不良反響信息的收集、反響和上報工作；4.10負責(zé)核對、清收購貨單位賬務(wù)和欠款，做到賬務(wù)精確、依據(jù)充分和回款剛好，并對所銷欠款擔(dān)當(dāng)賠償責(zé)任；4.11擔(dān)當(dāng)其他應(yīng)當(dāng)由藥品銷售員履行的崗位職責(zé)。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限公司文件文件名稱：藥品出庫復(fù)核員崗位職責(zé)編號：YHYY-QD-025-2015起草部門：倉儲運輸部起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：2015年版變更記載：新版GSP及附錄”其次次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質(zhì)量管理部□藥品選購 部□藥品銷售部□倉儲運輸部□綜合管理辦公室□財務(wù)部藥品出庫復(fù)核員崗位職責(zé)1.崗位說明1.1崗位名稱：藥品出庫復(fù)核員1.2所屬部門：倉儲運輸部1.3直屬上級：倉儲運輸部長2.任職資格2.1學(xué)歷要求：中學(xué)以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2經(jīng)驗要求：1年以上同崗位工作經(jīng)驗。2.3實力素養(yǎng)要求：2.3.1具有較強的微小環(huán)節(jié)把控實力；2.3.2工作細致謹慎，責(zé)任心強。3.職責(zé)概述負責(zé)擔(dān)當(dāng)本公司藥品出庫復(fù)核、掃碼和交接等工作，確保出庫藥品品名、規(guī)格、廠牌、批號和數(shù)量精確，質(zhì)量合格。第1頁／共2頁4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1負責(zé)藥品出庫時按復(fù)核操作流程參照銷售記錄進展復(fù)核，并在計算機系統(tǒng)中建立藥品出庫復(fù)核記錄，記錄按《藥品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定保存；4.2特殊管理的藥品出庫時遵照國家有關(guān)規(guī)定進展復(fù)核出庫，并完備相關(guān)手續(xù)；4.3負責(zé)嚴格核查出庫票據(jù)是否加蓋