(48)-8.1-胺類藥物分析藥物分析（上）

PharmaceuticalAnalysis

PharmaceuticalAnalysis胺類藥物分析

胺類藥物分析

芳胺類藥物苯乙胺類藥物芳胺類藥物分析

芳胺類藥物是氨基直接取代在芳環(huán)上的藥物。PharmaceuticalAnalysis對(duì)氨基苯甲酸酯類酰胺類芳胺類藥物

一、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（一）對(duì)氨基苯甲酸酯類對(duì)氨基苯甲酸酯類母核結(jié)構(gòu)芳胺類藥物

1.代表性藥物苯佐卡因鹽酸普魯卡因鹽酸丁卡因芳胺類藥物

酯鍵,易水解脂烴胺芳伯氨基Cl－反應(yīng)鹽酸普魯卡因芳胺類藥物

2.理化特性具有芳伯氨基，發(fā)生重氮化或重氮化-偶合反應(yīng)01具有脂烴胺側(cè)鏈，顯堿性,能與生物堿沉淀試劑發(fā)生反應(yīng)。02具有酯的結(jié)構(gòu)，容易水解。03具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，有紫外吸收04芳胺類藥物

（二）酰胺類酰胺類母核結(jié)構(gòu)芳胺類藥物

1.代表藥物對(duì)乙酰氨基酚鹽酸利多卡因醋氨苯砜鹽酸布比卡因芳胺類藥物

2.理化特性具有酰胺結(jié)構(gòu)，水解后顯芳伯氨基特性。酚羥基特性:具有酚羥基或水解后能產(chǎn)生酚羥基(對(duì)乙酰氨基酚)，可與FeCl3作用呈色。水解產(chǎn)物易酯化:對(duì)乙酰氨基酚和醋氨苯砜水解后產(chǎn)生醋酸，可在硫酸介質(zhì)中與乙醇反應(yīng)，生成醋酸乙酯的香味芳胺類藥物

弱堿性利多卡因、布比卡因脂烴胺側(cè)鏈中具有叔氨N原子，顯弱堿性，能與酸成鹽，且能與生物堿沉淀試劑或重金屬離子反應(yīng)。與重金屬發(fā)生沉淀反應(yīng)吸收光譜特性

UVIR芳胺類藥物

二、鑒別（一）重氮化偶合反應(yīng)芳香第一胺類稀鹽酸亞硝酸鈉堿性β—萘酚試液橙黃色到猩紅色↓

分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物，在酸性條件下亞硝酸鈉生成重氮鹽，與堿性β—萘酚試液偶合生成有色染料。鑒別

鹽酸普魯卡因鑒別

潛在芳伯氨基對(duì)乙酰氨基酚和醋氨苯砜加酸加熱水解后可顯重氮化-偶合反應(yīng)。鑒別

（二）FeCl3反應(yīng)（酚羥基）藍(lán)紫色

對(duì)乙酰氨基酚

鑒別

（三）與重金屬離子反應(yīng)芳酰胺-烴胺氮原子與金屬離子絡(luò)合顯色1.與Cu2+、Co2+離子反應(yīng)鑒別

鑒別

2.羥肟酸鐵鹽反應(yīng)鹽酸普魯卡因胺鑒別羥肟酸配位化合物羥肟酸鐵取本品0.1g，加水5ml，加三氯化鐵試液與濃過(guò)氧化氫溶液各1滴，緩緩加熱至沸，溶液顯紫紅色，隨即變?yōu)榘底厣磷睾谏！?015版《中國(guó)藥典》鑒別

（四）水解產(chǎn)物反應(yīng)

對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物分子中有些具有酯鍵結(jié)構(gòu)，在堿性條件下可水解，利用其水解產(chǎn)物的特性或與某些試劑的反應(yīng)可進(jìn)行鑒別。鑒別

苯佐卡因的鑒別取苯佐卡因約0.1g，加氫氧化鈉試液5ml，煮沸，即有乙醇生成，加碘試液，加熱，即生成黃