人教版生物必修二伴性遺傳課件

第三節(jié)伴性遺傳有兩個(gè)駝峰的駱駝黃5紅8128紅綠色盲檢查圖你的色覺正常嗎？

男性患者女性患者一.伴性遺傳的概念及類型概念：基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳二.伴X隱性遺傳

英國化學(xué)家道爾頓XBBbYXb色盲基因b隱性基因正?；駼顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關(guān)基因表示一）.

紅綠色盲癥的遺傳分析（分析課本：Ｐ３４，資料分析）色覺有關(guān)基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表現(xiàn)型正常正常色盲正常色盲人類中男女婚配方式5.女正常與男正常：XBXB

×XBY1.女正常與男色盲：XBXB

×XbY2.女?dāng)y帶與男正常：XBXb×XBY3.女?dāng)y帶與男色盲：XBXb×XbY4.女色盲與男正常：XbXb×XBY6.女色盲與男色盲：XbXb

×XbY√親代配子子代女性正常男性色盲X

YbXXBb女性攜帶者男性正常1：1XXBBY

yyXbbXXBXYB×X

XBBXYB女性攜帶者

×正常男性親代XXXBbX

YB配子BX

bXBY子代XXBbX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1bBXBYXBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性患者×

XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1

：1女性色盲×Xb

Xb

男性正常二）伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

1.患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲XbYXBXbXbY

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

XbXb

XbYXbY其它伴性遺傳血友病

血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色體上。三.伴X顯性遺傳

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

XDDdYXd隱性基因正常基因d顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關(guān)基因表示致病基因D抗維生素D佝僂病有關(guān)基因型XDYXdYDDddDdDd1.女性患者純合子X男性患者2.女性正常X男性正常3.女性患者雜合子X男性患者4.女性正常X男性患者5.女性患者純合子X男性正常6.女性患者雜合子X男性正?？咕S生素D遺傳病的婚配方式親代配子子代基因型子代表現(xiàn)型女性正常X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比1：1

二）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)3、父患女必患、子患母必患；1、女患多于男患；

2、大多具有世代連續(xù)性（代代有患者）；四.伴Y遺傳

外耳道多毛癥遺傳特點(diǎn)：致病基因位于Y染色體上，患者全部是男性，“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”。五.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

例1.一對(duì)夫婦，妻子是血友病患者，丈夫正常。假如你是醫(yī)生，你將給他們?cè)鯓拥慕ㄗh才能讓他們生一個(gè)正常的孩子？

XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1配子♀蘆花

ZBW♂非蘆花

ZbZbP×F1♂蘆花♀非蘆花ZBZbZbW

某養(yǎng)雞場(chǎng)需要一批雌性雛雞，場(chǎng)主希望單就毛色就能判別雛雞的性別。現(xiàn)有下列材料：蘆花母雞、非蘆花母雞、非蘆花公雞、蘆花公雞。你建議場(chǎng)主應(yīng)選擇哪組雞培育雛雞，用遺傳圖解表示培育過程。2.鳥類,家禽類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式來決定的，雌性的性染色體ZW，雄性的性染色體為ZZ。雞蘆花和非蘆花性狀就是由位于Z染色體上的一對(duì)等位基因決定的，蘆花是顯性性狀，由B決定，非蘆花是隱形性狀，由b基因決定。一.紅綠色盲癥的遺傳分析

1.遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制

2.特點(diǎn):

患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二.抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析

1.遺傳性質(zhì)：

X染色體上的顯性基因(D)控制

2.特點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患；三.伴Y染色體遺傳病

四.伴性遺傳在實(shí)踐中的作用小結(jié)：1、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→141/40III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿