微生物學(xué)病毒

第一節(jié)病毒形態(tài)與結(jié)構(gòu)MorphologyandStructureofVirus微生物學(xué)病毒第1頁病毒（Virus）病毒是超顯微、無細胞結(jié)構(gòu)、只含一個核酸(或DNA或RNA)、只能在活細胞內(nèi)存活寄生物。

病毒在活細胞外以病毒粒子形式存在，不能進行代謝和繁殖，不含有生命特征，但一旦進入宿主細胞就含有生命特征微生物學(xué)病毒第2頁2，病毒基本特征：（1）沒有細胞結(jié)構(gòu)（2）只含DNA或RNA一個核酸（3）不以二分裂法繁殖，只能在特定寄主細胞內(nèi)以核酸復(fù)制方式增殖（4）沒有核糖體，不含與能量代謝相關(guān)酶，在活體外沒有生命特征。微生物學(xué)病毒第3頁病毒與其它微生物區(qū)分微生物 DNA 無生命培養(yǎng) 二分裂 核糖體 抗生素 干擾素種類 &RNA 基上生長 敏感性 敏感性細菌 + + + + + -支原體 + + + + + -立克次氏體 + - + + + -衣原體 + - + + + +病毒 DNAorRNA - - - - +微生物學(xué)病毒第4頁病毒大小非常微小，以nm表示。較大痘病毒直徑約為300nm，較小口蹄疫病毒顆粒直徑為10~22nm。

動物病毒腺病毒（Adenovirus）70~90nm骨髓灰質(zhì)炎病毒（Poliovirus）27~30nm植物病毒南瓜花葉病毒（Squashmosaicvirus）22nm噬菌體大腸桿菌噬菌體fd（Coliphagefd）700x5nm大腸桿菌噬菌體T2,T4,T6（ColiphageT2,T4,T6）頭部90x60nm尾部100x20nm大腸桿菌噬菌體M13（ColiphageM13）長600~800nm微生物學(xué)病毒第5頁微生物學(xué)病毒第6頁

病毒普通呈球形或桿形，也有呈卵圓形、磚形、絲狀和蝌蚪狀動物病毒多呈球形、卵圓形或磚形。如腺病毒為球狀，痘病毒為磚形植物病毒多呈桿形或絲狀，少數(shù)為球狀。如煙草花葉病毒為絲狀，苜?；ㄈ~病毒為桿狀，花椰菜花葉病毒為球狀細菌病毒即噬菌體多為蝌蚪狀，也有為球狀和絲狀，如大腸桿菌偶數(shù)T噬菌體系列為蝌蚪狀，大腸桿菌噬菌體fd為絲狀，фX174為球形病毒形態(tài)微生物學(xué)病毒第7頁幾個病毒形態(tài)和大小微生物學(xué)病毒第8頁病毒粒子（Virion）是指一個結(jié)構(gòu)和功效完整病毒顆粒。簡稱毒粒。

病毒結(jié)構(gòu)組成：核酸（nuclearacid)蛋白質(zhì)殼體(proteincoast)囊膜(envelope)病毒粒子結(jié)構(gòu)微生物學(xué)病毒第9頁病毒結(jié)構(gòu)示意圖微生物學(xué)病毒第10頁病毒模式圖微生物學(xué)病毒第11頁病毒核酸

位于病毒粒子中心，組成了其關(guān)鍵或基因組（Genome）。一個病毒只有一個類型核酸，或RNA或DNA?？赡軉喂桑部赡茈p股。

大病毒含有1904個堿基對，小僅含5個基因。

作用：病毒核酸儲存有病毒遺傳信息，控制著病毒遺傳變異、增殖和對宿主感染性。

無蛋白質(zhì)殼體病毒核酸仍含有感染性，且感染范圍更廣，但感染力較弱。微生物學(xué)病毒第12頁病毒蛋白質(zhì)殼體

是指圍繞病毒核酸并與之緊密相連蛋白質(zhì)外殼，由許多殼粒（Capsomere）組成殼粒是指在電子顯微鏡下能夠認辯組成殼體亞單位，由一個或多個多肽分子組成功效：主要是組成病毒粒子外殼，保護病毒核酸；決定病毒感染特異性，與易感染細胞表面存在受體有特異親和力；還含有抗原性，能刺激機體產(chǎn)生對應(yīng)抗體。

組成殼體殼?；旧嫌袃煞N對稱排列：一個為二十面體，即殼粒沿著三根相互垂直軸形形成對稱體，殼體即為二十面體。另一個為螺旋狀體，殼粒和核酸呈螺旋對稱形排列成直桿形,伸長纖維狀，彎曲桿狀微生物學(xué)病毒第13頁病毒殼體對稱性微生物學(xué)病毒第14頁煙草花葉病毒結(jié)構(gòu)示意圖微生物學(xué)病毒第15頁病毒二十面體結(jié)構(gòu)微生物學(xué)病毒第16頁病毒囊膜

囊膜也稱封套或包膜（Envelope）是指包被在病毒核殼體外一層包膜，含有脂類、蛋白質(zhì)和糖類囊膜為雙脂層膜，與之相連是病毒特異性蛋白囊膜表面含有突起物，稱為刺突（Spike），也稱為包膜子粒（Peplomer）囊膜對脂溶劑敏感

有囊膜病毒易于吸附于寄主細胞表面，破壞宿主細胞表面受體，易于侵入細胞。包膜作用：維系毒粒結(jié)構(gòu)，保護病毒核殼。尤其是病毒包膜糖蛋白，是開啟病毒感染所必需。微生物學(xué)病毒第17頁病毒結(jié)構(gòu)示意圖微生物學(xué)病毒第18頁病毒包涵體

包涵體（Inclusionbody）是指宿主細胞被病毒感染后存在于細胞內(nèi)形成一個光學(xué)顯微鏡下可見小體。是由完整病毒顆粒或還未裝配病毒亞單位聚集而成小體。也有宿主細胞對病毒侵染反應(yīng)產(chǎn)物包涵體多為圓形、卵圓形或不定形蛋白質(zhì)。不一樣病毒在細胞中包涵體形狀、數(shù)量、大小、位置各異。或在細胞質(zhì)中，或在細胞核中，或在二者內(nèi)都有包涵體殼從宿主細胞中移出，接種至其它細胞仍可引發(fā)感染。特殊名稱：天花病毒包涵體稱為顧氏小體（Guarnier），狂犬病毒包涵體稱為內(nèi)基氏體（Negri），煙草花葉病毒包涵體稱為X體

微生物學(xué)病毒第19頁病毒包涵體圖微生物學(xué)病毒第20頁第二節(jié)

病毒分類

ClassificationofVirus微生物學(xué)病毒第21頁分類實用性分類——寄主型分類動物性病毒植物性病毒細菌病毒病毒理化特征分類科（viridae）亞科（virrinae）屬（virus）以病毒核酸分類類型：DNA或RNA股數(shù):單股或雙股病毒粒子有沒有囊膜

微生物學(xué)病毒第22頁伴隨電鏡技術(shù)發(fā)展以及分離、提純病毒新方法應(yīng)用，逐步轉(zhuǎn)向病毒本身結(jié)構(gòu)特征、化學(xué)組成研究、使病毒分類朝著自然系統(tǒng)方向發(fā)展。病毒分類依據(jù)有：

①

基因組性質(zhì)與結(jié)構(gòu)；

②

衣殼對稱性；

③

有沒有包膜；④

病毒粒子大小、形狀；⑤

對理化原因敏感性；

⑥

病毒脂類、碳水化合物、結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白特征；

⑦

抗原性；

⑧

生物學(xué)特征（繁殖方式、宿主范圍、傳輸路徑和致病性）。微生物學(xué)病毒第23頁國際病毒分類委員會(InternationalCommitteeonTaxonomyofViruses，簡稱ICTV)在

年公布病毒分類和命名第七次匯報中病毒分類系統(tǒng)設(shè)置了3個病毒目、66個病毒科（包含2個類病毒科）、9個病毒亞科和244個病毒屬（包含32個暫定屬和7個類病毒屬）。

國際病毒分類系統(tǒng)采取目、科、屬、種分類單元，不過亞病毒感染因子采取任意分類。

微生物學(xué)病毒第24頁病毒分類圖1微生物學(xué)病毒第25頁病毒分類圖2微生物學(xué)病毒第26頁第三節(jié)

噬菌體

Bacteriophage微生物學(xué)病毒第27頁不一樣噬菌體形態(tài)結(jié)構(gòu)在電子顯微鏡下觀察噬菌體有三種基本形態(tài)：蝌蚪形、微球形和絲狀

微生物學(xué)病毒第28頁大腸桿菌T偶數(shù)噬菌體經(jīng)典圖微生物學(xué)病毒第29頁T4噬菌體示意圖與電鏡照片微生物學(xué)病毒第30頁噬菌體分類

烈性噬菌體（Virulentphage）

凡侵入寄主細胞后進行復(fù)制繁殖并造成細胞裂解噬菌體即為烈性噬菌體。溫和性噬菌體（Temperatephage）凡侵入細胞后與宿主細胞同時復(fù)制，并隨宿主細胞生長繁殖而傳代下去，在普通情況下不引發(fā)宿主細胞裂解噬菌體，稱為溫和性噬菌體。微生物學(xué)病毒第31頁噬菌體增殖周期

吸附（Absorption）侵入（Penetration）復(fù)制（Replication）裝配（Assembly）裂解（Lysis）微生物學(xué)病毒第32頁噬菌體吸附(Absorption)

吸附是噬菌體侵染宿主細胞第一步吸附過程決定于：1）細胞表面受體結(jié)構(gòu)；2）噬菌體吸附器官吸附過程為噬菌體吸附器官與敏感細菌細胞表面敏感接收點相互特異性互補不可逆接合一個細菌細胞表面可被各種和多個噬菌體吸附感染。據(jù)測定，一個細菌細胞表面可被250~360個噬菌體吸附到達飽和量吸附受環(huán)境因子溫度、pH、陽離子濃度等微生物學(xué)病毒第33頁噬菌體吸附與侵染圖微生物學(xué)病毒第34頁噬菌體侵染(Penetration)

侵染即注入核酸噬菌體以其尾部固著于敏感細菌細胞表面后，將尾絲展開固著于細胞，尾部酶水解細胞壁肽聚糖，使細胞壁產(chǎn)生一個小孔，然后尾鞘收縮，將頭部核酸經(jīng)過中空尾髓壓入細胞內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼則留在細胞外。此過程可在幾十秒內(nèi)完成通常一個細菌可受到幾個噬菌體侵染，但細菌細胞普通只允許一個噬菌體進入細胞。往往先進入噬菌體可排斥或抑制后進入者。即使進入了，也不能增殖而消亡尾鞘并不是侵染必備條件，無尾鞘者也可有效侵染，但有尾鞘者可提升侵染效率

。微生物學(xué)病毒第35頁噬菌體復(fù)制(Replication)包含噬菌體DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成DNA復(fù)制：噬菌體進入細胞后馬上以噬菌體DNA為模板，利用細菌原有RNA合成酶合成早期mRNA，由早期mRNA翻譯成早期蛋白質(zhì)。這些早期蛋白質(zhì)是病毒復(fù)制所需酶及抑制細胞代謝調(diào)整蛋白在這些酶催化下，以親代DNA為模板，半保留復(fù)制出子代DNA在DNA開始復(fù)制后轉(zhuǎn)錄mRNA為晚期mRNA，再由晚期mRNA翻譯成晚期蛋白質(zhì)即噬菌體外殼結(jié)構(gòu)蛋白，如頭部蛋白質(zhì)、尾部蛋白質(zhì)此時為潛伏期，在細胞內(nèi)還觀察不到噬菌體粒子潛伏期（Latentperiod）是指噬菌體棲于宿主細胞至宿主細胞裂解，釋放噬菌體最短時間微生物學(xué)病毒第36頁噬菌體裝配(Assembly)裝配是將分別合成噬菌體核酸、蛋白質(zhì)裝配成一個成熟、有侵染力噬菌體粒子過程。大腸桿菌噬菌體DNA、頭部蛋白質(zhì)亞單位、尾鞘、尾髓、基板、尾絲等合成后，收縮聚集，被頭部外殼蛋白包圍，形成二十面體噬菌體頭部。尾部也同時裝配，并與頭部連接。

最終裝配完成，成為新子代噬菌體微生物學(xué)病毒第37頁噬菌體各元件裝配微生物學(xué)病毒第38頁噬菌體裂解(Lysis)

成熟噬菌體粒子大多借宿主細胞裂解而得到釋放。

細菌細胞裂解可造成原渾濁培養(yǎng)液變清，固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌斑。也有絲狀噬菌體fd成熟后不裂解細菌細胞，而是從宿主細胞中鉆出來，細菌細胞仍可生長。

大腸桿菌T偶數(shù)噬菌體從吸附到粒子成熟釋放需15~30min時間。微生物學(xué)病毒第39頁噬菌體侵染、復(fù)制和釋放微生物學(xué)病毒第40頁1.Attachment(adsorption)oftheviriontoasusceptiblehostcell.2.

Penetration

(injection)ofthevirionoritsnucleicacidintothecell.3.

Earlystepsinreplication

duringwhichthehostcellbiosyntheticmachineryisalteredasapreludetovirusnucleicacidsynthesis.Virus-specificenzymesaretypicallymade.4.Replication

ofthevirusnucleicacid.5.

Synthesisofproteinsusedasstructuralsubunitsoftheviruscoat.6.Assembly

ofstructuralsubunits(andmembranecomponentsinenvelopedviruses)andpackagingofnucleicacidintonewvirusparticles.7.Release

ofmaturevirionsfromthecell微生物學(xué)病毒第41頁細菌溶源性

溶源性（Lysogeny）是溫和噬菌體侵入宿主細胞后沒有成熟噬菌體產(chǎn)生,這一現(xiàn)象稱為溶源性

。溫和性噬菌體侵入到宿主細菌細胞后，其DNA可整合到宿主細胞染色體上，并與宿主細胞染色體DNA同時復(fù)制，但不合成自己蛋白質(zhì)殼體，宿主細胞不裂解而能繼續(xù)生長繁殖,亦有少數(shù)是而是附著在細胞膜某一位點上以質(zhì)粒形式存在(如P1)。

整合在宿主細胞上或以質(zhì)粒形式存在溫和性噬菌體基因稱為原噬菌體（Prophage)。含有原噬菌體宿主細胞稱為溶源性細胞（Lysogeniccell）。微生物學(xué)病毒第42頁溫和噬菌體遺傳學(xué)特征

溫和性噬菌體基因能整合到宿主細胞染色體DNA中，有一個與細菌染色體相附著位點，并在其某種基因產(chǎn)物（酶）作用下，二者在此發(fā)生特異性重組。溫和噬菌體能編碼合成一個阻遏體蛋白基因，它可阻止噬菌體全部相關(guān)增殖基因表示，使其不能進入營養(yǎng)狀態(tài)。另外有一些基因調(diào)整、控制阻遏體合成，以維持穩(wěn)定溶源狀態(tài)。溶源細胞自發(fā)性裂解：當(dāng)阻遏體水平降低到不足以維持溶源狀態(tài)，原噬菌體可離開宿主細胞染色體而進入增殖周期，并引發(fā)宿主細胞裂解現(xiàn)象。自發(fā)性裂解頻率在10-2~10-5。微生物學(xué)病毒第43頁溶源性細胞特征1

溶源細胞誘發(fā)裂解：

溶源細胞可受各種理化因子如射線、化學(xué)誘變劑影響而誘發(fā)裂解，釋放出噬菌體粒子溶源細胞免疫性：阻遏體蛋白除阻遏原噬菌體基因組外，也一樣能阻遏進入溶源細菌其它同型噬菌體基因組，使其不能在該細胞內(nèi)復(fù)制。所以溶源細菌對同型噬菌體展現(xiàn)一個特異免疫現(xiàn)象。如含有λ原噬菌體溶源性細胞對于λ噬菌體毒性突變株有免疫性，即毒性突變株對非溶源性宿主細胞有毒性，而對溶源性宿主細胞（含λ噬菌體DNA）卻無毒性。

微生物學(xué)病毒第44頁溶源性細胞特征2

溶源性細菌復(fù)愈：

溶源性細菌細胞有時可在無理化因子影響條件下既不發(fā)生自發(fā)裂解，也不發(fā)生誘發(fā)裂解而消失其含有原噬菌體，成為非溶源性細胞，稱為溶源細胞復(fù)愈或非溶源化。這種菌株為復(fù)愈菌株（Curingstrain）。溶源性轉(zhuǎn)換（Lysogenicconversion）：

溶源性細菌除了含有產(chǎn)生噬菌體能力和對相關(guān)噬菌體免疫性外，有時還伴有其它性狀改變。這種其它性狀改變稱為溶源性轉(zhuǎn)換。許多細菌性狀受溶源性影響。比如白喉棒狀桿菌產(chǎn)生白喉毒素是因為原噬菌體帶有毒素蛋白結(jié)構(gòu)基因；肉毒梭菌毒素、金黃色葡萄球菌一些溶血素、激酶產(chǎn)生都與溶源性相關(guān)；沙門氏菌、痢疾桿菌等抗原結(jié)構(gòu)和血清型也與溶源性相關(guān)。現(xiàn)在知道越來越多菌類各種性狀都受到溶源性影響。這種現(xiàn)象很象腫瘤病毒能使正常細胞轉(zhuǎn)化為腫瘤細胞轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。

微生物學(xué)病毒第45頁噬菌體毒性感染和溶源性過程微生物學(xué)病毒第46頁噬菌體一步生長曲線

噬菌體一步生長曲線利用烈性噬菌體生活周期測定噬菌體侵染和成熟病毒體釋放時間間隔，用于預(yù)計每個被侵染細胞釋放出來新噬菌體粒子數(shù)量生長曲線，稱為一步生長曲線（One-stepgrowthcurve）。功效：可反應(yīng)每種噬菌體3個主要特征參數(shù)：潛伏期、裂解期和裂解量（Burstsize）。病毒效價（titre）：單位體積(ml)病毒懸液感染單位(IU)數(shù)目(IU/ml)。表示待測樣品中所含病毒數(shù)量。

感染單位(IU)：能夠引發(fā)宿主或宿主細胞一定特異性反應(yīng)病毒最小劑量。微生物學(xué)病毒第47頁噬菌體一步生長曲線分期噬菌體一步生長曲線可分為：

隱晦期（Eclipsephase）：噬菌體侵染細菌細胞后，細胞內(nèi)只出現(xiàn)噬菌體核酸和蛋白質(zhì)尚無噬菌體釋放階段。潛伏期（Latentperiod）：是指噬菌體吸附至宿主細胞開始到細胞釋放新噬菌體止一段時間。

上升期（Riseperiod）：指噬菌斑突然上升時期，即細菌細胞正被大量裂解。裂解量即是每個感染細菌所釋放新噬菌體平均數(shù)量。接著，噬菌斑數(shù)到達大致恒定，曲線平穩(wěn)。這個時期即使存在一些未感染細菌

，因為細菌懸液稀釋倍數(shù)很高，使得新釋放噬菌體不能吸附未感染細菌。

微生物學(xué)病毒第48頁噬菌體一步生長曲線繪制將高濃度敏感菌培養(yǎng)物與適量對應(yīng)噬菌體懸液相混，使得一個病毒體與10~100個細菌細胞相混合，這么百分比系數(shù)可降低幾個噬菌體同時侵染單個細菌細胞機率。經(jīng)過短時間培養(yǎng)使噬菌體吸附在細菌上，再用抗病毒血清或離心或稀釋除去未吸附噬菌體。接著，用新鮮培養(yǎng)液把經(jīng)過上述處理細菌懸液高倍稀釋，以免發(fā)生第二次吸附和感染。培養(yǎng)后，定時取樣，將含有噬菌體樣品與敏感細菌培養(yǎng)物混合培養(yǎng)，計算每個樣品在培養(yǎng)基平板表面產(chǎn)生噬菌斑數(shù)目。以培養(yǎng)時間為橫坐標(biāo)，噬菌斑數(shù)為縱坐標(biāo)，能夠繪出一步生長曲線。

微生物學(xué)病毒第49頁one-stepgrowthcurve微生物學(xué)病毒第50頁噬菌體生長一步曲線圖噬菌體T2一步生長曲線A.表示一群噬菌體作用于一群細菌細胞結(jié)果；

B.表示單個噬菌體在一個細菌細胞內(nèi)增殖情況

微生物學(xué)病毒第51頁其它噬菌體

噬藍細菌體是侵染藍細菌噬菌體形狀有桿形或多面體顆?；蚨嘟求w顆粒雙鏈DNA侵染過程相同于噬菌體，但生活周期比噬菌體長，約6~8小時增殖時間受環(huán)境因子影響，如光照可增加裂解量

噬真菌體即真菌病毒大多數(shù)真菌病毒噬雙鏈RNA，也有報道為單鏈RNA和DNA病毒真菌病毒粒子大多為六面形或球形在老齡菌絲中易發(fā)覺病毒粒子，幼齡中少見真菌病毒依靠菌絲聯(lián)結(jié)相互傳遞或有帶病毒孢子傳布微生物學(xué)病毒第52頁第四節(jié)

植物病毒

微生物學(xué)病毒第53頁植物病毒1植物病毒大多為單鏈病毒。有些病毒也具囊膜。毒粒子有桿形、線狀或近球形等。

植物病毒種類繁多，絕大多數(shù)種子植物都能發(fā)生病毒病。植物受病毒侵染后可有3種癥狀；混合侵染噬可有混合型各種性狀：引發(fā)花葉、黃化和紅化植株矮化，叢簇，畸形形成枯斑，壞死微生物學(xué)病毒第54頁植物病毒2病毒侵染植物后，還出現(xiàn)內(nèi)部細胞或組織不正常表現(xiàn)。最突出是感染病毒植株細胞內(nèi)形成包涵體，這是是確診病毒存在證據(jù)。細胞包涵體有兩類：一類是普通為不規(guī)則形、六角形、紡錘形、針形和線形結(jié)晶形包涵體，另一類是普通呈圓球形或橢圓形非結(jié)晶形包涵體(又稱X-小體)。前者通常由病毒粒子堆疊而成，而后者往往由病毒粒子和寄主細胞成份混合而成。包涵體在細胞內(nèi)分布因病毒而異，在原生質(zhì)體、細胞核、葉綠體，甚至在空胞內(nèi)都能夠見到有包涵體存在。

傳輸方式植物病毒以昆蟲為媒介傳輸。半翅目刺吸式口器昆蟲如蚜蟲、葉蟬和飛虱等都是主要傳輸者植物病毒只有在侵入宿主細胞后才脫去蛋白質(zhì)衣殼或還有囊膜，這一過程稱為脫殼（EncoatingorUncoating）微生物學(xué)病毒第55頁第五節(jié)

昆蟲病毒微生物學(xué)病毒第56頁昆蟲病毒病特點普遍特點是在被感染動物細胞中形成多角形包涵體動物病毒包涵體成份為蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)在許多有機溶劑中不被溶解，并對蛋白質(zhì)酶含有抗性，但可溶于碳酸鈉、氫氧化鈉、氨水溶液中包涵體在自然環(huán)境中穩(wěn)定，可保持活性多年。但對高溫敏感，對陽光和紫外線缺乏抵抗力。普通消毒劑也可使其失活微生物學(xué)病毒第57頁昆蟲病毒分類1

核型多角體病毒（Nuclearpolyhedrosisvirus,NPV）病毒粒子桿狀，包裹于呈多面體包涵體中，位于宿主細胞核內(nèi)。如蠶多角體病毒即是經(jīng)典。在鱗翅目、膜翅目和雙翅目昆蟲中出現(xiàn)質(zhì)型多角體病毒（Cytoplasmicpolyhedrosisvirus,CPV）病毒粒子普通球狀，直徑約為60，含雙鏈。病毒多數(shù)粒子在位于細胞質(zhì)包涵體中。主要在昆蟲腸道中增殖。昆蟲感染后不取食，饑餓而萎縮?？捎觅|(zhì)型多角體病毒防治松毛蟲微生物學(xué)病毒第58頁昆蟲病毒分類2

顆粒體病毒（Granulosisvirus,GV）包涵體呈圓形、橢圓形顆粒狀。病毒顆粒桿狀，含雙鏈。包涵體內(nèi)只含一個病毒顆粒。偶有2個。主要感染鱗翅目昆蟲真皮、脂肪組織及血細胞等昆蟲吞食后停頓進食，血液變成乳白色而死亡無包涵體病毒病毒粒子球狀，不形成包涵體。宿主范圍廣泛，除存在于昆蟲綱外，蜘蛛綱，甲殼綱等都有存在。用無包涵體病毒防治柑桔紅蜘蛛有效微生物學(xué)病毒第59頁第六節(jié)

動物和人類共患病毒微生物學(xué)病毒第60頁脊椎動物病毒

脊椎動物病毒可引發(fā)許多人類疾病如流行性感冒、肝炎、皰疹、流行性乙型腦炎、狂犬病、艾滋病、非經(jīng)典肺炎（由SARS病毒引發(fā)）等。在已發(fā)覺動物病毒中約有1/4病毒含有致腫瘤作用，最少有5類病毒（乳頭瘤病毒、反轉(zhuǎn)錄病毒、皰疹病毒、肝DNA病毒和黃病毒）與癌癥發(fā)病相關(guān)。動物病毒侵入寄主細胞后可引發(fā)4種結(jié)果見后頁圖。畜、禽等動物病毒病也極其普遍，如豬瘟、牛瘟、口蹄疫、雞瘟、雞新城疫和勞氏肉瘤等，許多還是人獸共患病，且危害嚴重。

微生物學(xué)病毒第61頁動物感染病毒后4種結(jié)果微生物學(xué)病毒第62頁動物病毒增殖過程

動物病毒大多呈球狀，含有單鏈或雙鏈DNA或RNA。有些是有包膜，有些無包膜（裸露），大小差異很大。動物病毒增殖過程與噬菌體相同，但在一些細節(jié)上有所不一樣。大多數(shù)動物病毒無吸附結(jié)構(gòu)，少數(shù)病毒如流感病毒在其包膜表面長有刺突，可吸附在宿主細胞表面粘蛋白受體上。病毒感染時，首先是病毒表面吸附蛋白與敏感宿主細胞表面特異受體結(jié)合，病毒核殼體或整個病毒粒子侵入細胞。此過程不象噬菌體感染原核生物時，殼體蛋白留在細胞外面。動物病毒基因組和殼體分離發(fā)生在細胞內(nèi)，稱脫殼（uncoating）。然后病毒基因組在細胞核或在細胞質(zhì)中，進行病毒大分子生物合成，包含病毒核酸復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，合成病毒結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白，最終裝配成子代病毒。若是無包膜病毒、裝配成熟核殼體就是子代病毒體。若是有包膜病毒，核殼體還要在細胞內(nèi)，或經(jīng)過與細胞膜相互作用取得包膜才能成熟為子代病毒體。微生物學(xué)病毒第63頁動物細胞吸收有包膜病毒粒子過程

病毒核殼體與包膜分離過程b.從宿主細胞質(zhì)膜芽出時取得包膜微生物學(xué)病毒第64頁人類取得性免疫缺點病毒）

（艾滋病即取得性免疫缺點綜合癥acquiredimmunedeficiencysyndrome,AIDS）病毒即人類免疫缺點病毒（humanimmunodificencyvirus,HIV），1981年1月首先在美國發(fā)覺

微生物學(xué)病毒第65頁HIV相關(guān)特征及傳布

HIV病毒呈球形，直徑100～120nm。病毒關(guān)鍵內(nèi)含有RNA和酶（逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶、蛋白酶）。病毒殼體由兩種蛋白組成，關(guān)鍵蛋白（P24）和核殼蛋白(P17)。病毒殼體外包圍著包膜，包膜系雙層脂質(zhì)蛋白膜，其中嵌有g(shù)p41和gp120兩種糖蛋白分別組成刺突和跨膜蛋白。當(dāng)HIV病毒進入寄主細胞后，其逆轉(zhuǎn)錄酶利用病毒RNA作為模板，逆轉(zhuǎn)錄對應(yīng)DNA分子。然后DNA轉(zhuǎn)移到細胞核，并整合到染色體上，以此作為病毒復(fù)制基地。HIV病毒寄主細胞通常是T淋巴細胞，這種白細胞在調(diào)整免疫系統(tǒng)上起主要作用，一旦受到HIV病毒侵染和破壞，就會引發(fā)人體免疫功效喪失。HIV病毒主要經(jīng)過血液和分泌物（精液、乳汁等），并經(jīng)粘膜表面和皮膚破損處進入體內(nèi)。傳輸方式包含性生活、輸血和使用血制品?；及滩∧赣H也可經(jīng)過胎盤或乳汁傳給胎兒。

微生物學(xué)病毒第66頁AIDS病HIV感染微生物學(xué)病毒第67頁SARS病毒結(jié)構(gòu)微生物學(xué)病毒第68頁SARS病毒顆粒模細胞中SARS病毒微生物學(xué)病毒第69頁禽流感病毒微生物學(xué)病毒第70頁第七節(jié)

亞病毒

Subviruses微生物學(xué)病毒第71頁亞病毒亞病毒

是指一類比病毒更為簡單、僅具某種核酸而不含有蛋白質(zhì)，或僅含有蛋白質(zhì)而不含有核酸、能夠侵染動植物微小病原體亞病毒包含類病毒、擬病毒和朊病毒微生物學(xué)病毒第72頁病毒類群病毒（Viruses）

真病毒（Euviruses）亞病毒（Subviruese）

類病毒（Viroids）擬病毒（Virusoids）朊病毒（VirionorPrion）微生物學(xué)病毒第73頁

名

稱組成成份

分子量獨立感染性

類病毒

RNA

約105Da+

擬病毒

RNA

約105Da—

朊病毒

蛋白質(zhì)

約104Da

+亞病毒類群主要異同微生物學(xué)病毒第74頁類病毒1

類病毒是一類分子量為1.0x105Da、能感染一些植物致病單鏈閉合環(huán)狀裸露RNA分子類病毒含有自我復(fù)制能力，分子內(nèi)堿基廣泛配對，形成雙鏈與小環(huán)相同二級結(jié)構(gòu)?；蚪M較小，僅1x106Da，為病毒分子量1/10。長度在240~380個核苷酸之間。如馬鈴薯紡錘塊莖類病毒（PSTV）為359個核苷酸組成共價閉合環(huán)狀RNA分子，長約50A~70nm已報道類病毒有十幾個。共同點是在二級結(jié)構(gòu)分子中心處有一段保守區(qū)

微生物學(xué)病毒第75頁類病毒2馬鈴薯紡錘塊莖類病毒結(jié)構(gòu)模型圖2