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文檔簡介
診斷學止血與凝血第1頁/共87頁止血與凝血簡要機理1.血管壁:血管收縮、血流減慢2.血小板:粘附、聚集、釋放、促凝、收縮、血小板栓(白色栓子)3.凝血系統:內源和外源激活.(紅色栓子)4.纖溶激活:血塊自溶,血管修復第2頁/共87頁第一節(jié)血管壁檢測第3頁/共87頁1.血管壁的完整性血管內皮細胞之間及內皮下膠原(Vitc)2.血管內皮下層良好的彈力纖維---保持血管壁的柔韌性健全的神經纖維---維持血管壁的舒縮性帶負電荷的膠原纖維---啟動凝血過程3.血管內皮細胞產生vWF、纖維結合蛋白、組織因子、內皮素第4頁/共87頁正常血管壁抗血栓形成能力血管內皮細胞合成前列環(huán)素(PGI2)擴張血管、抑制plt功能纖溶酶原激活物(PA)
激活纖溶酶、清除小凝塊血栓調節(jié)素(thrombomodulinTM)
參與蛋白C系統的抗凝作用肝素或類肝素物質具有多種抗凝活性第5頁/共87頁創(chuàng)傷、炎癥中毒、缺氧管壁抗凝作用病理性血栓形成第6頁/共87頁一、篩檢試驗出血時間束臂試驗二、診斷試驗血管性血友病因子抗原測定血管性血友病因子活性測定6-酮-前列腺素F1α測定血漿凝血酶調節(jié)蛋白抗原測定第7頁/共87頁
一、出血時間(bleedingtime,BT)[原理]
測定毛細血管被刺破后至自然止血所需時間。主要反映血管壁和血小板相互作用。篩檢試驗第8頁/共87頁[方法]
用標準彈簧針或刀片刺破皮膚2--3mm深,觀察出血自然停止的時間。[參考值]
BT測定器法6.9±2.1min>9min為延長第9頁/共87頁[意義]
1.
BT延長
血小板數量明顯:<50109/L,如原發(fā)性和繼發(fā)性血小板減少紫癜。(ITP)
血小板功能異常:如血小板無力癥或藥物影響(如阿斯匹林、潘生?。﹪乐厝狈ρ獫{某些凝血因子:vWD、DIC
血管壁異常:遺傳性毛細血管擴張癥(HHT)第10頁/共87頁[意義]2.BT縮短臨床意義不大。①
某些嚴重高凝狀態(tài)或血栓性疾病②心梗、腦梗、DIC高凝期第11頁/共87頁二、毛細血管抵抗力試驗(capillaryresistanceTest,CRT)又稱毛細血管脆性試驗或束臂試驗
毛細血管壁完整性內皮結構與功能血小板質與量異常脆性通透性壓力易出血[原理]篩檢試驗第12頁/共87頁
[方法]血壓計袖帶上臂加壓8min
在前臂直徑5cm圓圈內計數出血點(收縮壓+舒張壓)÷2第13頁/共87頁
[參考值]
男性0-5個女性0-10個
[意義]
本實驗觀察血管壁、血小板的綜合止血作用
1.異常提示:毛細血管脆性、通透性
2.常見于:①血管壁結構與功能異常
(HHT、過敏性紫癜)②血小板質(GT)與量(ITP)異常③血管性血友病(vWD)④其他:高血壓、糖尿病等第14頁/共87頁三、血管性血友病因子抗原測定(vWF:Ag)
原理:在含vWF抗體的瓊脂凝膠板中加入一定量的含vWF抗原的受檢血漿,在電場作用下,泳動一定時間,出現抗原-抗體反應物,通過計算得出vWF:Ag的含量。也可以用Elisa法。診斷試驗第15頁/共87頁【參考值】Laurell免疫火箭電泳法:94.1%±32.5%。
Elisa法:70%-150%【臨床意義】血管內皮細胞的促凝指標之一。①減低:見于vWD,是診斷vWD及其分型的指標之一。②增高:見于血栓性疾病及血栓性前狀態(tài),如心肌梗塞、心絞痛、腦血管病變、糖尿病等。
vWF↓——vWD
★第16頁/共87頁第二節(jié)血小板檢測
血小板以其數量和功能參與初期止血過程。數量方面:血小板計數、血小板平均容積、血小板分布寬度。功能方面:粘附、聚集、釋放、促凝、血塊收縮。第17頁/共87頁
1.粘附功能(adhesionfunction)
指血小板具有粘附于血管內皮下膠原及其他異物表面的能力
需要物質GPIb-ⅨvWF
III型膠原纖維結合蛋白(Fn)血小板功能第18頁/共87頁
指活化后的血小板與血小板之間相互連接的特性參加因素GPIIb/IIIa纖維蛋白原鈣離子聚集誘導劑:
ADP、腎上腺素、TXA2、花生四烯酸2.聚集功能(aggregationfunction)IIbIIb第19頁/共87頁粘附與聚集的結果血小板大量聚集、粘附于血管破損處形成白色血栓暫時止血第20頁/共87頁3.釋放功能:(releasereaction)
指血小板在誘導劑的作用下,將胞漿內特殊顆粒中的內含物釋放出血小板的反應-顆?!?/p>
致密顆?!?/p>
溶酶體與血小板粘附、聚集、炎癥反應、創(chuàng)傷修復動脈粥樣硬化等作用有關第21頁/共87頁4.血塊收縮功能血凝塊血小板血栓收縮蛋白纖維蛋白網收縮血清被擠出血塊縮小加固第22頁/共87頁PF3提供凝血因子催化表面
5.血小板促凝活性
第23頁/共87頁血小板止血功能(小結)①維持血管壁的完整性,毛細血管的通透性②粘附、聚集在血管破損處,形成白色血栓③釋放活性物質,促進血小板聚集,增強血管收縮④促進凝血過程⑤血塊收縮,形成穩(wěn)固血栓第24頁/共87頁篩檢試驗血小板計數血塊收縮試驗診斷試驗血小板相關免疫球蛋白測定血小板黏附試驗血小板聚集試驗血小板P-選擇素測定血小板促凝活性測定血漿血栓烷B2測定第25頁/共87頁血凝塊血小板血栓收縮蛋白纖維蛋白網收縮血清被擠出血塊縮小加固[原理]血塊退縮試驗(clotretractiontest,CRT)篩檢試驗第26頁/共87頁[方法]
全血標本注入試管中,靜置,觀察析出的血清占原有全血量的百分比
表示血塊退縮的程度第27頁/共87頁[參考值]2h開始退縮
18h-24h完全退縮
退縮完全:
析出的血清全血量40-50%第28頁/共87頁[意義]1.主要用于血小板功能測定的初篩試驗2.退縮不良見于:
a)血小板功能異?;蛄浚ㄓ绕?lt;50109/L)
b)纖維蛋白原嚴重減少
第29頁/共87頁一、血小板相關免疫球蛋白測定(PAIg)【參考值】PAIgG為0~78.8ng/107血小板;PAIgM為0~7.0ng/107血小板;PAIgA為0~2.Ong/107血小板。【臨床意義】ITP(90%PAIgG陽性,聯合100%)1.PAIg增高見于:ITP、同種免疫性血小板減少性紫癜、輸血后紫癜、藥物免疫性血小板減少性紫癜、惡性淋巴瘤、慢性活動性肝炎等2.觀察病情經治療后,ITP患者的PAIg水平下降;復發(fā)后則又可升高。診斷試驗第30頁/共87頁【臨床意義】1.PAdT增高見于血栓前狀態(tài)和血栓性疾病,如心肌梗塞、心絞痛、腦血管病變、糖尿病、DVT、妊高征、腎小球腎炎、肺栓塞、口服避孕藥等。二、血小板粘附試驗(PAdT)
【參考值】62.5%±8.6%診斷試驗第31頁/共87頁2.PAdT減低見于vWD、巨大血小板綜合征、血小板無力癥、尿毒癥、肝硬化、異常蛋白血癥、骨髓增生異常綜合征(MDS)、急性白血病、服用抗血小板藥物等。第32頁/共87頁三、血小板聚集試驗(PAgT)1.PAgT增高反映血小板聚集功能增強,見于血栓前狀態(tài)和血栓性疾病,如心肌梗塞、心絞痛、糖尿病、腦血管病變、妊高征、DVT。
2.PAgT減低反映血小板聚集功能減低,見于血小板無力癥、尿毒癥、肝硬化、骨髓增生性疾病、ITP等。診斷試驗第33頁/共87頁第三節(jié)凝血因子檢測
血液由流動狀態(tài)變?yōu)槟z狀態(tài)稱血液凝固。是由一系列凝血因子參加的、復雜的酶促反應和分子聚合過程。第34頁/共87頁分為三個階段,兩個途徑
(內源性、外源性)第一階段:凝血酶原激活物形成(內源性、外源性)第二階段:凝血酶形成(共同途徑)第三階段:纖維蛋白形成第35頁/共87頁目前公認的凝血因子共14個,按羅馬字命名的有12個,尚有高分子量激肽原(HMWK),激肽釋放酶原(PK)大多數由肝臟產生,其中II、VII
、IX、X合成依賴于Vitk,稱Vitk依賴因子正常情況下,所有因子都處于無活性狀態(tài)第36頁/共87頁
IIaCa2+
VIII---------------VIIIaIIIPlt------------------PF3Ca2+
IIaXaV——————————————VaCa2+正常凝血過程(瀑布學說)PF3
磷脂
凝血酶原(II)凝血酶(IIa)
纖維蛋白原(I)可溶性纖維蛋白穩(wěn)固性纖維蛋白
[內源性途徑]膠原等帶負電荷表面PKaPKXII——————XIIaHMWK[外源性途徑]組織損傷釋放組織因子(III)XIXIaIIaIXIXaVIIaVIIXIIIXIIIa參加因子:所需時間:X
Xa(凝血旁路)VIII、IX、XI、XIIV、X、II、IIII、VIICa2+、PF3、磷脂3~8min第37頁/共87頁Ⅰ纖Ⅱ凝Ⅲ活素Ⅳ鈣Ⅴ易Ⅹ斯特ⅧⅨⅪ甲乙丙Ⅻ接觸ⅦXIII
穩(wěn)定ⅪⅫ進酒(Ⅸ)吧(Ⅷ)(內源)失(Ⅹ)吾(Ⅴ)而(Ⅱ)亦(Ⅰ)(共同)ⅢⅦ(外源)第38頁/共87頁篩檢試驗活化部分凝血活酶時間(APTT)凝血時間(CT)血漿凝血酶原(PT)診斷試驗血漿纖維蛋白原定量血漿因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ促凝活性測定血漿因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ促凝活性測定血漿因子ⅩⅢ定性試驗可溶性纖維蛋白單體復合物測定第39頁/共87頁[原理]
XII因子活化劑
Ca2+、磷脂(替代PF3)血漿
[參考值]
手工法
31-43秒
>正常對照10s以上者延長
一、活化部分凝血活酶時間(activatedpartialthromboplastintime,APTT)篩檢試驗第40頁/共87頁
延長:
1.主要檢測內源性途徑的凝血因子缺陷(如Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ/血友病甲、乙、丙)
2.其次檢測第二、三階段因子,如凝血酶原、纖維蛋白原
3.嚴重肝病、DIC4.循環(huán)中抗凝物質增多
5.普通肝素應用的首選監(jiān)測指標(60-100%)縮短:血栓性疾病和血栓前狀態(tài)
[意義]第41頁/共87頁二、凝血時間(clottingtime,CT)[原理]
觀察血液自離體后,到玻璃試管中凝固所需時間血液從血管中抽出與帶負電荷表面接觸內源性凝血途徑啟動纖維蛋白形成(血液凝固)XIIXIIa
[參考值]
4-12min(試管法)篩檢試驗第42頁/共87頁[意義]
內源性途徑因子測定的初篩試驗延長:
1.因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ嚴重減少,如血友病
2.凝血酶原嚴重減少,如嚴重肝病,阻塞性黃疸
3.纖維蛋白原嚴重減少,如DIC、纖溶亢進
4、應用肝素、口服抗凝藥物等縮短:
高凝狀態(tài)(hypercoagulationstate)如血栓性疾病第43頁/共87頁
三、血漿凝血酶原時間測定
(Prothrombintime,PT)[原理]
組織因子(兔腦、胎盤、肺組織浸液)Ca2+
血漿[參考值]
手工法:11-13s超過正常對照3s以上為異常凝血酶原時間比值PTR1.0±0.05
國際正?;戎?/p>
INR1.0±0.1篩檢試驗第44頁/共87頁[意義]
外源性途徑的篩選試驗延長:
1.因子Ⅰ、Ⅱ、V、Ⅶ、X缺乏
2.嚴重纖維蛋白原降低(尤其<1g/L時)
3.Vitk缺乏癥、嚴重肝病
4.纖溶亢進(如DIC后期)
5.循環(huán)中抗凝物質增加,如SLE6.口服抗凝劑的首選監(jiān)測指標:INR2.0-2.5縮短:高凝狀態(tài),如DIC早期、心梗、深靜脈血栓形成
第45頁/共87頁四、血漿因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ促凝活性測定【參考值】FⅧ:C103%±25.7%;
FⅨ:C98.1%±30.4%;
FⅪ:C100%±18.4%;
FⅫ:C92.4%±20.7%。
【臨床意義】
1.增高血栓前狀態(tài)和血栓性疾病、DVT等診斷試驗第46頁/共87頁2.降低FⅧ:C減低:見于血友病A、vWD、DIC等;FⅨ:C減低:見于血友病B、肝臟疾病和維生素K缺乏、DIC等FⅪ:C減低:見于因子Ⅺ缺乏癥、肝臟疾病、DIC等;FⅫ:C減低:見于先天性因子Ⅻ缺乏癥、肝臟疾病、DIC等。第47頁/共87頁五、血漿因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ促凝活性測定【參考值】FⅡ:C97.7%±16.7%;
FⅤ:C102.4%±30.9%;
FⅦ:C103%±17.3%;
FⅩ:C103%±19%?!九R床意義】
1.增高血栓前狀態(tài)和血栓性疾病。
2.降低分別見于先天性Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ因子缺乏;獲得性見于肝臟疾病,維生素K缺乏,DIC等。診斷試驗第48頁/共87頁六、血漿纖維蛋白原定量[參考值]
Clauss法:2-4g/L<2g/L或>4g/L為異常[意義]
減少:
1.先天性纖維蛋白原缺乏癥
2.DIC(消耗過多)
3.嚴重肝病增高:
1.高凝狀態(tài):糖尿病血栓性疾病,急性炎癥手術創(chuàng)傷、惡性腫瘤等
2.生理性:部分正常老人,妊娠晚期診斷試驗第49頁/共87頁內源凝血系統試驗:CT、APTT外源凝血系統試驗:PTFⅧ:C減低:血友病AFⅨ:C減低:血友病BVitK依賴因子:Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ第50頁/共87頁第四節(jié)抗凝系統檢測第51頁/共87頁正??鼓到y(一)細胞抗凝機制單核-巨噬細胞吞噬清除凝血過程有關物質和產物第52頁/共87頁(二)體液抗凝機制
血液中存在多種抗凝物質及抗凝系統
1.抗凝血酶III(antithrombinIII,AT-III)
AT-III滅活IIa、IXa、Xa、Ⅺa、
XIIa、激肽釋放酶肝素第53頁/共87頁
2.組織因子途徑抑制物
(tissuefactorpathwayinhibitorTFPI)
ⅦaⅩaTFPI滅活Ⅶa、TF、Ⅹa
TF
Ⅶa第54頁/共87頁3.蛋白C系統蛋白C(ProteinC,PC)蛋白S(ProteinS,PS)血栓調節(jié)素(thrombomodulin,TM)活化蛋白C抑制物(activatedproteinCinhibitor,APCI)第55頁/共87頁血管內皮細胞蛋白C蛋白Ca
凝血酶血栓調節(jié)素APCI滅活Va、Ⅷa激活纖溶系統血管內皮細胞蛋白S蛋白C系統抗凝機制第56頁/共87頁4.其它①肝素輔因子-Ⅱ(HC-Ⅱ)抗凝譜同AT-Ⅲ活性僅AT-Ⅲ的1/3在肝素協同下作用可擴大1000倍②肝素(heparin)生理狀態(tài)下血液中含量甚微最重要的抗凝作用是增強AT-Ⅲ和HC-Ⅱ效應第57頁/共87頁病理性抗凝物質檢測
1、篩檢試驗
血漿凝血酶時間及其甲苯胺藍糾正試驗甲苯胺藍糾正試驗或血漿游離肝素時間
APTT交叉試驗
2、診斷試驗
狼瘡抗凝物質測定
抗心磷脂抗體測定生理性抗凝因子檢測
血漿抗凝血酶活性測定血漿蛋白C活性測定血漿游離蛋白S抗原和總蛋白S抗原測定血漿凝血酶-抗凝血酶復合物測定第58頁/共87頁一、血漿凝血酶時間(thrombintime,TT)[原理]
標準凝血酶
血漿
[參考值]
16-18s
超過正常對照3s為延長篩檢試驗第59頁/共87頁[意義]
主要檢測凝血過程第三階段
1.纖維蛋白原質與量異常,如低(無)纖維蛋白原血癥和異常纖維蛋白原血癥
2.FDP增多,如纖溶亢進
3.循環(huán)中抗凝物質增多,如AT-Ⅲ、肝素樣物質
4.異常球蛋白增多,如多發(fā)性骨髓瘤第60頁/共87頁一、血漿抗凝血酶(AT)活性測定【參考值】108.5%±5.3%【臨床意義】1.增高見于血友病、白血病、再障等急性出血期、口服抗凝藥物治療過程中。
2.減低見于先天性和獲得性AT缺乏癥,后者見于血栓前狀態(tài)、血栓性疾病、DIC和肝臟疾病等。生理性抗凝因子檢測第61頁/共87頁第五節(jié)纖溶活性檢測第62頁/共87頁纖維蛋白溶解系
(fibrinolysis,纖溶系統)
主要作用:分解纖維蛋白(原),清除血管內由于纖維蛋白沉積引起的阻塞,保持血流通暢最重要的生理性抗凝系統XIIaPK纖溶酶原纖溶酶u-PAt-PA++第63頁/共87頁纖維蛋白原纖維蛋白單體穩(wěn)固纖維蛋白
纖溶酶纖溶酶纖溶酶
Bβ1-42Bβ15-42
D二聚體、多聚體A、B、C、HA、B、C、HX、Y、D、EX’、Y’、D’、E’X’、Y’、D’、E’
被降解的纖維蛋白(原)產物統稱為FDP第64頁/共87頁篩檢試驗優(yōu)球蛋白溶解時間D-二聚體定性試驗血漿纖維蛋白(原)降解產物定性試驗(FDPs)診斷試驗血漿組織型纖溶酶原激活劑測定(t-PA)血漿纖溶酶原活性測定血漿纖溶酶原激活抑制物-1活性測定血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗血漿纖溶酶-抗纖溶酶復合物測定D-二聚體定量測定血清FDPs定量測定第65頁/共87頁一、優(yōu)球蛋白溶解時間(ELT)
【參考值】
加鈣法:(129.8士41.1)mim;加酶法:(157.0士59.1)min。
【臨床意義】1.纖維蛋白凝塊在70min內完全溶解,表明纖溶活性增強,見于原發(fā)性和繼發(fā)性纖溶亢進,后者見于手術、創(chuàng)傷、休克、羊水栓塞、急性白血病、晚期肝硬化和DIC等。
2.纖維蛋白凝塊超過120min還不溶解,表明纖溶活性減低,見于血栓前狀態(tài)、血栓性疾病和應用抗纖溶藥等。篩檢試驗第66頁/共87頁二、血漿D-二聚體定性試驗(D-D)
DD是纖溶酶作用于交聯纖維蛋白的特異分子標記物為繼發(fā)性纖溶特有的代謝產物。
【參考值】膠乳凝集法陰性
【臨床意義】
1.繼發(fā)性纖溶癥(如DIC)為陽性或增高;
2.原發(fā)性纖溶癥為陰性或不升高,此是兩者鑒
別的重要指標。
D-D陰性是排除深靜脈血栓和肺血栓栓塞的重要試驗篩檢試驗第67頁/共87頁三、血漿纖維蛋白(原)降解產物定性試驗(FDPs)
【參考值】膠乳凝集法陰性;ELISA法:小于5mg/L。
【臨床意義】
增高見于原發(fā)纖溶癥、DIC、惡性腫瘤、急性早幼粒細胞白血病、肺梗塞、DVT、肝腎疾病、排斥反應、溶栓治療等。篩檢試驗第68頁/共87頁一、血漿組織型纖溶酶原激活劑測定(t-PA)【參考值】0.3~0.6活化單位/ml
【臨床意義】
1.增高表明纖溶活性亢進,見于原發(fā)性纖溶癥、繼發(fā)性纖溶癥如DIC等。
2.減低表明纖溶活性減弱,見于血栓前狀態(tài)和血栓性疾病,如動脈血栓形成等。診斷試驗第69頁/共87頁二、血漿纖溶酶原活性測定(PLG)參考值:75%-140%臨床意義:PLG:A增高:表示纖溶活性減低,見于血栓前狀態(tài)及血栓性疾病。PLG:A減低:表示纖溶活性增高,見于原發(fā)性纖溶、繼發(fā)性纖溶及先天性PLG缺乏癥。診斷試驗第70頁/共87頁三、血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗[原理]
纖溶過程中FDP↑魚精蛋白十游離纖維蛋白單體凝集[參考值]
正常人陰性(plasmaprotamineparacoagulation
testPPPT,3P試驗)診斷試驗第71頁/共87頁[意義]陽性:
1.提示血中FDP(X片段,有FM)增多,見于DIC早、中期。
2.溶栓治療后
3.假陽性:大出血(創(chuàng)傷、手術、咯血、嘔血),惡性腫瘤、人工流產等陰性:
1.正常人
2.原發(fā)性纖溶
3.DIC晚期(小的FDP片段DE,無FM)鑒別原發(fā)性纖溶癥和繼發(fā)性纖溶癥(DIC)的試驗之一第72頁/共87頁四、血漿D-二聚體定量試驗(D-D)【參考值】ELISA法0~0.256mg/L。【臨床意義】同血漿D-二聚體定性試驗。診斷試驗第73頁/共87頁第六節(jié)血液流變學監(jiān)測(自學)全血黏度測定臨床意義:增高:見于冠心病、心梗、糖尿病等血栓性疾病。降低:見于貧血、重度纖維蛋白原缺乏癥等血漿黏度測定臨床意義:增高:見于血漿球蛋白和血脂增高的疾病,如多發(fā)性骨髓瘤、糖尿病等。第74頁/共87頁第七節(jié)檢測項目的選擇和應用第75頁/共87頁一、篩檢試驗的選擇與應用(一)一期止血缺陷篩檢試驗的選擇與應用:一期止血缺陷是指血管壁和血小板缺陷所致出血病。選用PLT和BT做為篩檢試驗。(二)二期止血缺陷篩檢試驗的選擇與應用:二期止血缺陷是指凝血因子缺陷或病理性抗凝物質存在所致的出血病。(三)纖溶亢進篩檢試驗的選擇與應用:纖溶亢進性出血指纖維蛋白原和某些凝血因子被纖溶酶降解所引起的出血。第76頁/共87頁一期止血缺陷篩檢試驗的選擇與應用BTPLT結果判斷疾病NN血管壁通透性、脆性增加所致的血管性紫癜過敏及單純性紫癜延長減少血小板數量減少原發(fā)和繼發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)延長增多血小板數量增多原發(fā)和反應性血小板增多癥延長正常血小板功能異?;蚰蜃訃乐厝狈ρ“鍩o力癥、vWDⅠ↓第77頁/共87頁二期止血缺陷篩檢試驗的選擇與應用APTTPT結果判斷疾病NN正常人因子XIII缺陷癥延長正常內源性凝血途徑缺陷Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷癥(血友?。┱Q娱L外源性凝血途徑缺陷Ⅶ缺陷癥延長延長共同凝血途徑缺陷Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷癥第78頁/共87頁纖溶亢進篩檢試驗的選擇與應用FDPsD-D結果判斷疾病NN纖溶活性正常,臨床癥狀可能與纖溶癥無關+-原發(fā)性纖溶手術、肝病-+繼發(fā)性纖溶DIC++繼發(fā)性纖溶DIC和溶栓治療后第79頁/共87頁
血管異常血小板異常凝血異常纖溶異常
ⅠⅡⅢBT++一一一CFT++一一一PC一+一一一CRT一+一一+CT一一+++APTT一一+++PT一一一++TT一一一一+D-D+三P
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