2023年中山大學中山眼科中心306西醫(yī)綜合之生物化學考研強化五套

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目錄

2023年中山大學中山眼科中心306西醫(yī)綜合之生物化學考研強化五套模擬題（一）(2)

2023年中山大學中山眼科中心306西醫(yī)綜合之生物化學考研強化五套模擬題（二）(8)

2023年中山大學中山眼科中心306西醫(yī)綜合之生物化學考研強化五套模擬題（三）(14)

2023年中山大學中山眼科中心306西醫(yī)綜合之生物化學考研強化五套模擬題（四）(19)

2023年中山大學中山眼科中心306西醫(yī)綜合之生物化學考研強化五套模擬題（五）(25)

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第2頁，共30頁2023年中山大學中山眼科中心306西醫(yī)綜合之生物化學考研強化五套模擬題（一）說明：根據(jù)本校該考試科目歷年考研命題規(guī)律，結合出題側重點和難度，精心整理編寫?？佳袕娀瘷z測使用。共五套強化模擬題，均含有詳細答案解析，考研強化復習必備精品資料。

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一、名詞解釋

1．DNA變性

【答案】DNA變性是指DNA雙鏈解鏈，分離成兩條單鏈的現(xiàn)象，不破壞一級結構，而生物功能發(fā)生降低或消失。

2．抗毒素。

【答案】抗毒素是一類對毒素具有中和作用的特異性抗體。能中和相應外毒素的毒性作用，機體經產生外毒素而致病的病原菌感染后即能產生抗毒素。外毒素經甲醛處理后，可喪失毒性而保持免疫原性成為類毒素，應用類毒素進行免疫預防接種，使機體產生相應的抗毒素可以預防疾病。

3．鐮刀形細胞貧血病（sickle-cellanemia）。

【答案】病人的血紅蛋白分子與正常人血紅蛋白分子的主要差異在P鏈上第6位氨基酸殘基，正常人為谷氨酸，病人則為繳氨酸。纈氨酸側鏈與谷氨酸側鏈的性質和在蛋白質分子結構形成中的作用完全不同，所以導致病人的血紅蛋白結構異常，紅細胞呈鐮刀狀，當紅細胞脫氧時，這種鐮刀狀細胞明顯增加。

4．氨基酸（aminoacids）。

【答案】氨基酸是蛋白質的基本結構單位。組成蛋白質的常見氨基酸有20種，除脯氨酸及其衍生物外，其余氨基酸都是含有氨基的羧酸，

即羧酸中碳原子上的一個氫原子被氨基取代而生成的化合物。

5．酸中毒。

【答案】人體在某些特殊的情況下（如:饑餓或糖代謝障礙），三羧酸循環(huán)不能正常進行，機體所需的能量只能由脂肪酸分解來供給，這樣就產生了大量的酮體，當酸性的酮體進入血液后，就引起了血液的pH過分下降，從而造成酸中毒。

6．酶的非競爭性抑制。

【答案】酶的非競爭性抑制是指非競爭性抑制劑與酶活性中心以外的基團結合，形成和復合物，從而不能進一步形成E和P,因此使酶反應速率降低的可逆作用不能通過増加底物的方法解除。

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第3頁，共30頁7．葡萄糖-丙氨酸循環(huán)。

【答案】葡萄糖-丙氨酸循環(huán)是一種氨的轉運過程。在肌肉中，由酵解產生的丙酮酸在轉氨酶的作用下，接受其他氨基酸的氨基形成丙氨酸，丙氨酸是中性無毒物質，通過血液到達肝臟，在谷丙轉氨酶的作用下，將氮基移交or酮戊二酸生成丙酮酸和谷氨酸。谷氨酸在谷氨酸脫氫酶的作用下脫去氨基，氮進入尿素合成途徑，丙酮酸在肝細胞中異生為葡萄糖再運回至肌肉氧化供能。

8．密碼子的偏愛性（codonbias）。

【答案】密碼子的偏愛性是指不同生物體對編碼同一種氨基酸的不同密碼子（同義密碼子）的使用頻率不同，即對不同密碼子的偏愛性不同。

二、問答題

9．如果丙氨酸的甲基碳被標記，那么通過糖異生作用，葡萄糖的哪個碳原子將被標記？

【答案】葡萄糖的C1和C6位將被標記。

10．從一種植物葉中得到了粗細胞提取液，每毫升含蛋白質32mg，在提取條件下，

.提取液的催化反應速率為取50ml提取液，用硫酸銨鹽析分析，將飽和度

的沉淀物，

再溶于10ml水中，此溶液的蛋白質濃度為50mg/ml,從中取出

測定其反應速度為

計算：

（1）提取過程中，酶的回收百分率；

（2）酶的提純倍數(shù)。

【答案】酶的提純常包括兩方面的工作，一是把酶制劑從很大體積縮到較小體積；二是把制劑中大量的雜質蛋白和其他大分子分離出去。本題采用的是鹽析法。為了判斷分離提純的優(yōu)劣，一般用兩個指標來衡量：一是總活力的回收，二是比活力提高的倍數(shù)。

粗提取液：蛋白質濃度=32mg/ml，50ml提取液含總蛋白質=50X32=1600mg。蛋白質的活力單位數(shù)

=，現(xiàn)取

_

則所含蛋白質

則比活力：二活力單位數(shù)/

蛋白質14/32U/mg總活力提純液：蛋白質濃度=50mg/ml,10ml提純液內含總蛋白質=50X10=500mg。蛋白質的活力單位數(shù)=0.65pmol/min,現(xiàn)取10叫，

則所含蛋白質則比活力2=活力單位數(shù)/蛋白質

=65/50U/mg

所以酶的回收百分率=總活力2/總活力產[（65/50）×500]/[（14/32）×1600]=93%。酶的提純倍數(shù)=比活力2/比活力產（65/50）/（14/32）=3（倍）。

11．什么是拓撲異構酶？它們怎樣參與DNA的復制過程？

【答案】（1）拓撲異構酶（topoisomerase）是指通過切斷DNA的一條或兩條鏈中的磷酸二酯鍵，然后重新纏繞和封口來改變DNA連環(huán)數(shù)的酶。

（2）生物體內DNA分子通常處于超螺旋狀態(tài)，而DNA的許多生物功能需要解開雙鏈才能

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第4頁，共30頁進行。拓撲異構酶就是催化DNA的拓撲連環(huán)數(shù)發(fā)生變化的酶，它可分為拓撲異構酶和拓撲異構酶型酶可使雙鏈DNA分子中的一條鏈發(fā)生斷裂和再連接，反應不需要提供能量，它們主要集中在活性轉錄區(qū)，同轉錄有關。型酶能使DNA兩條鏈同時發(fā)生斷裂和再連接，當它引入負超螺旋時需要由ATP提供能量。它們主要分布在染色質骨架蛋白和核基質部位，同復制有關。拓撲異構酶可減少負超螺旋；拓撲異構酶可引入負超螺旋，它們協(xié)同作用控制著DNA的拓撲結構。拓撲異構酶在重組、修復和DNA的其他轉變方面起著重要的作用。

12．試述使用酶作催化劑的優(yōu)缺點。

【答案】（1）優(yōu)點：

①專一性高，副反應很少，后處理容易。

②催化效率高，酶用量少。

③反應條件溫和，可以在近中性的水溶液中進行反應，不需要高溫、高壓。

④酶的催化活性可以進行人工控制

（2）缺點：

①酶易失活，酶反應的溫度、

離子強度等要很好控制。②酶不易得到，價格昂貴。

③酶不易保存。

13．原則上說來腎上腺素的生理效應可以通過將cAMP加入到靶細胞來模擬。但實際上，cAMP加入到完整的靶細胞后，僅僅能誘發(fā)很小的生理效應。然而當加入cAMP的衍生物雙丁酰cAMP時，其生理效應十分明顯，為什么？

【答案】cAMP是一種高度極性的小分子，很難通過細胞膜，進入細胞內發(fā)揮作用。而它的衍生物雙丁酰cAMP由于引入了疏水的烷基使得它能夠輕易的通過細胞膜進入細胞內發(fā)揮第二信使的作用。

14．凝膠過濾和SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳這兩種分離蛋白質的方法均建筑在分子大小的基礎上，而且兩種方法均采用交聯(lián)的多聚物作為支持介質，為什么在凝膠過濾時，相對分子質量小的蛋白質有較長的保留時間，而在SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳時，它又“跑”得最快？

【答案】凝膠過濾常用的是葡聚糖凝膠（Sephadex），這凝膠顆粒的交聯(lián)介質排阻相對分子質量較大的蛋白質，僅允許相對分子質量較小的蛋白質進入顆粒內部，所以相對分子質量較大的蛋白質只能在凝膠顆粒之間的空隙中通過。這意味著它通過柱