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文檔簡介
........第章
基突及他異★第節(jié)
基突和因組一生變的型
不可遺傳的變異(僅環(huán)境化引起)可遺傳的變異(遺物的變化引起)基因突變基因重組染色體變異二可傳變()因變、概:子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,叫做基因突變。、原:理素X線、紫外線、r射等;化因素:亞硝酸鹽,堿基類似物;生因素:病毒、細菌等。、特:、遍性b、隨機性(基因突變可以生在生物個體發(fā)育何期;基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)的不同DNA分子或同一分子不同部上);c、低頻性d、數(shù)有害性e、不定向性注體細胞的突變不能直接傳給后代,生殖細胞的則可能、意:它是新基因產(chǎn)生的途徑是生物變異的根本來源;是生物進化的原始材料。()因組1、概念:是指在生物體進行有生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。2、類型:、同源染色體上的等位基因自由組合b、四分體時期非姐妹染色單體交叉互換第節(jié)染色體異一染體構(gòu)異實:叫綜合征號染體分失類:失重復倒位易位看并理解
二染體目變、類
個染體加減:實例:三體合征(多1條21號染色體)以色組形成增或少實例:三倍體無子西瓜三染體(1)概念:倍生配中所具有的全部染色體組成一個染色體組。(2)點①一個染色體組無同染體形態(tài)和功能各相;②一個染色體組攜帶著控制生物生長全部傳信息。(3)色組的斷①染體組數(shù)細中態(tài)同的色有條則幾染體例1:以下各圖中,各有幾個染體組?答案:2514②染體組數(shù)基型控同一狀基個例2:以下基因型,所代表的生染色體組數(shù)分別是多(1)Aa______(2_______(3)AAa_______(4)AaaBbb_______(5)AAAaBBbb_______(6______答案:23341③單體二體多體由配發(fā)育的個體單倍。有受卵育成的個體,體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體,如含兩個染色體組就叫二體三個染色體組就三體此類推體胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多體四染體異育上應
、多體種方:用秋水素理萌發(fā)的種子或幼苗。(原理抑紡體形,導染色體不分從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)加)原:色變實:倍體無子西瓜的培育;優(yōu)點培育出的植物器大產(chǎn)量高營豐富但結(jié)實率低,成熟遲。、單體種方:粉藥離培原:色變實:桿抗病水稻的培育例:在水稻中桿D)對矮桿d)顯性抗(R)不抗病r)是顯性現(xiàn)純合矮桿不抗病水稻ddrr和合桿抗病水稻DDRR個品種要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR,該怎么做?優(yōu)點后都純子明縮育年,但技較復雜。附育方小誘變育種
雜交育種
多倍體育種
單倍體育種用秋水仙素處理用射線、激光、化學
花藥(粉)離體方法
雜交
萌發(fā)的種子或幼藥品等處理生
培養(yǎng)苗原理
基因突變
基因重組
染色體變異
染色體變異
器官較大,營養(yǎng)
后代都是純合加速育種進程,大幅
方法簡便,但要較物質(zhì)含量高,但
子,明顯縮短優(yōu)缺點
度地改良某些性狀,
長年限選擇才可獲結(jié)實率低,成熟
育種年限,但但有利變異個體少。
得純合子。遲。
技術較復雜。第節(jié)人遺病一人遺病先性病別
遺傳病:由遺物改引起的疾病。(可以生來就有,也可以后天發(fā)生)先天性疾病:生就的疾病。(一定是遺傳?。┒?、人遺病生原:類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改而引起的人類疾病三人遺病型()基遺病、概:一對位基因控制的遺傳病。、原:類遺傳病是由遺傳物的改變而引起的類疾病、特:家族傳、發(fā)病高我國約有20%--25%)、類:顯性遺傳病伴顯:抗維生素D佝僂病常顯:多指、并指、軟骨發(fā)育不全隱性遺傳病伴隱:色盲、血友病常隱:先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥()基遺病1、概念:多等位基因控制的類遺傳病。2、常見類型:腭裂、無腦兒、發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。()色異遺病簡染體)1、概念:染色體異常引起的遺病(數(shù)目常結(jié)構(gòu)常2、類型:常染色體遺傳病結(jié)異常:貓叫綜合征數(shù)目異常:21三綜合征(先智力障礙)性染色體遺傳病:性腺發(fā)育不全綜合征XO型患者缺少一條染色)四遺病監(jiān)和防、產(chǎn)診:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率
、遺咨:一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展五實:查群的傳注意項:1、調(diào)查遺傳方式
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