犬貓的傳染病

犬貓的傳染病第1頁/共268頁幼犬在出生后，可經由母乳獲得母源抗體以對抗病毒的侵襲，但是隨著日齡的增加，母乳中的抗體也逐漸減少，由于幼犬體內的免疫系統(tǒng)還未發(fā)育健全，幼犬便處于“危險期”，非常容易感染疾病。第2頁/共268頁細菌性疾病可以抗生素予以治療，但病毒性疾病就沒有特效藥可用了，只能依靠動物體內的免疫系統(tǒng)，產生抗體對抗之。為預防病毒的侵襲，寵物需要定期接種疫苗以產生抗體，而疫苗是否能有效保護幼犬則與疫苗接種的時機及疫苗的品質有著密切的關系。第3頁/共268頁雖然幼犬體內的母源抗體會抵消疫苗的作用，但因個體差異，部份幼犬在6周齡時，體內的母源抗體已降到低于保護力價水平，此時，它們極易受到病毒的侵襲，這時便需要注射疫苗以保護之。第4頁/共268頁有些幼犬則因體內母源抗體濃度足以干擾疫苗產生作用，此時疫苗中的抗原會被體內的母源抗體所中和，疫苗便無法發(fā)揮其功用，但當母源抗體消失后，則同樣極易受到病毒的侵襲，因此疫苗接種的時機是非常重要。寵物的預防注射，一般在6-8周齡時進行第一次免疫注射。第5頁/共268頁二、影響犬免疫接種效果的因素

１．體質健壯或飼養(yǎng)管理條件好的犬，接種后會產生堅強的免疫力；反之，體質弱，有慢性疾病的犬，接種后不僅產生的免疫力差，有時還可能引起明顯的接種反應。２．對于處于潛伏期的犬不能進行預防注射，否則會引起所要預防的疾病爆發(fā)。如必須注射，最好先注射抗血清，等21天后再注射疫苗。３．對懷孕犬接種時，由于驅趕、捕捉等應激刺激，或者由于疫苗接種反應可引起流產，甚至影響胎兒的發(fā)育。４．泌乳期的犬，接種疫苗后，也可因接種而影響泌乳量。接種疫苗同時，必須創(chuàng)造條件改善飼養(yǎng)管理。第6頁/共268頁三、如何進行犬的免疫接種

１、耐過某種傳染病或經過接種的母犬所產幼犬，一般在8~9周齡體內有母源抗體存在，對預防接種后免疫力的產生有一定影響，對幼犬進行免疫這一定要考慮在內。２、發(fā)生傳染病時，對發(fā)病地區(qū)未發(fā)病犬，最好注射抗血清，或同時注射免疫血清和疫（菌）苗。３、犬疫（菌）苗的接種，必須按生產廠家所附說明書或瓶簽上注明的方法使用。４、一次使用后剩余的疫（菌）苗必須廢棄，但決不可隨便丟棄，盛過弱毒苗的瓶或容器，必須高溫或無害化處理。５、凍干制劑用稀釋液稀釋后，必須用完，否則會迅速變質。６、疫苗均有不同的有效期，超過有效期的疫（菌）苗不能再用。

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８、應用時，不同地區(qū)，根據當地疫病發(fā)生的情況選擇應用。某免疫程序應根據當地疫病發(fā)生情況不同自己制定。９、一般程序要求，仔犬從離乳之日起，以2周間隔，連續(xù)注苗3次，每次肌肉注射一個免疫劑量，以后每隔6個月以2周間隔注苗2次；成犬以2周間隔每年注射2次；母犬在發(fā)情前1~2周加強免疫一次。如果當地犬瘟熱和犬細小病毒病較嚴重時，建議幼犬首免用二聯苗。為了加強免疫力，間隔2周最好再接種1次。目前我國使用的多數為國產疫苗，如犬六聯苗（狂犬病、犬瘟熱、犬細小病毒性腸炎、犬傳染性肝炎、犬流感、犬冠狀病毒性腸炎），犬五聯苗（犬瘟熱、犬細小病毒性腸炎、犬傳染性肝炎、狂犬病、犬副流感）等。其價格比國外苗便宜、適中。第8頁/共268頁【疫苗免疫程序】幼犬：進口六聯苗（犬瘟熱、犬細小病毒病、犬傳染性肝炎、犬腺病毒Ⅱ感染、犬副流感病毒病、犬鉤端螺旋體?。?周齡開始首免3次第一次注射六聯第二次注射六聯第三次注射六聯+狂犬苗（3月齡）間隔3周。以后每年加強免疫一次六聯+狂犬苗。幼貓：進口三聯苗（貓瘟、貓傳染性鼻氣管炎、貓杯狀病毒感染）9周齡開始首免2次第一次注射三聯第二次注射三聯+狂犬苗（3月齡）間隔3周。以后每年加強免疫一次三聯+狂犬苗。第9頁/共268頁四、使用犬疫苗的注意事項１、國產犬疫苗在臨使用前，每個免疫劑量用2毫升注射用水稀釋，充分振蕩，使其完全溶解，肌肉注射。２、使用疫苗前，注射器具應為無菌，疫苗稀釋后應立即使用。３、注苗期間應避免應激刺激，避免運輸、飼養(yǎng)條件聚變，防止犬受寒感冒，并嚴格防止與病犬相接觸。４、注苗時萬一發(fā)生過敏反應，可皮下注射0.1%鹽酸腎上腺素0.1~0.5毫升，地塞米松2~6毫克進行搶救。５、運輸和保存疫苗應在0℃以下，并避免日光照射及其他有害物質接觸。第10頁/共268頁第二節(jié)犬貓病毒性疾病一、犬瘟熱（Caninedistemper）

犬瘟熱是由犬瘟熱病毒(CDV)引起的一種急性、高度接觸性、致死性傳染病。臨床特征為病犬早期表現雙相熱型、急性卡他性鼻炎，隨后以支氣管炎、卡他性肺炎、胃腸炎和神經癥狀為特征。后期少數病例出現鼻部和足墊的高度角質化。本病多發(fā)生于3～6月齡幼犬，青年犬也有感染。

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本病流行于全世界，多發(fā)于冬春季節(jié)（10月—翌年4月）。病毒的感染途徑，主要是與病犬直接接觸，通過飛沫經呼吸道和口腔感染（消化道）。此外，病犬的鼻汁、眼屎及尿中也含有大量病毒，其污染的食物、用具及周圍環(huán)境也是重要的間接傳染源。圈養(yǎng)犬一旦發(fā)生犬瘟熱，無論采取什么防治措施，都不能避免同舍犬感染。第12頁/共268頁[癥狀]

本病的潛伏期為3～6天。病初為病毒感染期，表現為體溫升高39.5～41.0℃，食欲不振，精神輕度沉郁，眼、鼻流出水樣分泌物，打噴嚏，一過性腹瀉，之后有2～3天的無癥狀期。此時可見白細胞減少。在以后2～14天內再次出現體溫升高和臨床癥狀時，則為繼發(fā)細菌感染期。此期病犬癥狀加重，發(fā)熱持續(xù)數周，多呈弛張熱型。表現為精神沉郁，食欲廢絕，消瘦，脫水，可視粘膜發(fā)鉗，兩側性結膜炎或角膜炎，流粘液性或膿性眼屎。此外還有下述的各系統(tǒng)癥狀。冬季的病犬呼吸系統(tǒng)癥狀較為嚴重。

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1、呼吸系統(tǒng)癥狀，鼻鏡干燥，打噴嚏，流粘性或膿性鼻汁，咳嗽，呼吸急促，肺部聽診呼吸音粗厲，有濕性羅音或捻發(fā)音。咳嗽是由咽喉炎、扁桃體炎或支氣管肺炎所引起的，初期為干咳，以后發(fā)展為濕性痛咳，肺部、胸膜點狀出血。

2、消化系統(tǒng)癥狀，主要表現為食欲不振，嘔吐，腹部因腸卡他而有壓痛，便秘或腹瀉，糞便混有粘液，有時為惡臭或暗紅色血便。

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4、皮膚癥狀，有少部分病例于疾病末期，在下腹部或股內側散在米粒大至黃豆大的水皰性、膿皰性皮疹。病犬足枕角質層增生（稱硬蹠癥）。

5、神經癥狀，主要由病毒侵入大腦并增殖而產生的非化膿性腦炎所致。多突然發(fā)生。初期表現敏感或口唇、耳、眼瞼抽搐，隨后出現興奮、癲癇、轉圈運動、突進等陣發(fā)癥狀。最初發(fā)作時間短（數秒至數分鐘），一天內發(fā)作數次，以后發(fā)作時間逐漸延長。有的則為頭頸、四肢、軀干肌群的抽搐，或運動失調、后軀麻痹。出現神經癥狀的多預后不良，少數病犬恢復后仍有后遺癥。第15頁/共268頁

[治療]

１、本病的特異療法：大劑量使用高免血清，以2毫升/千克體重的劑量皮下注射，1次/日，3天為一療程；２、抗病毒制劑：病毒唑1~2毫克/千克體重，靜脈注射，1次/日，7天為一療程。但只是在病毒感染初期尚未侵入細胞內以前，有一定效果；當出現明顯臨床癥狀時，則無效。

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３、對癥及支持療法：病程長、有脫水癥狀的犬，大量補給葡萄糖和電解質混合液，并加入大劑量維生素B1和維生素C。此外，還可對癥選用強心劑、利尿劑、收斂藥、止吐藥、止咳祛痰藥等。

４、控制繼發(fā)感染：大量使用磺胺嘧啶鈉60mg/kg靜脈注射，或磺胺二甲氧嘧啶60mg/kg口服，每天1次。同時使用廣譜抗生素，氨芐青霉素10～20mg/kg靜脈注射，紅霉素5～10mg/kg靜脈注射，每天間隔12小時投藥2次，可維持血中有效濃度。病初投與抗生素時，并用地塞米松20mg/kg肌肉注射，每天1次，具有消炎和解熱作用。

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5、對出現腦神經癥狀的犬，投與撲癲酮250～1000mg/天，分3次口服?；虬捕?00～200mg/次，肌肉注射，對緩解癥狀有一定效果，但徹底恢復困難。

6、中藥療法：早期高熱不退，在應用其他藥物同時，可應用清開靈注射劑或口服中藥：板蘭根20克、雙花、連翹、黃芪、茯芩各10克，麥冬、大黃、黃芩、冬花各8克，白術、半夏、甘草各7克，石膏40克，水煎內服，每日一劑，連用5~6劑；后期食欲廢絕，可用補中益氣湯加味：黃芪、白術、陳皮、升麻、柴胡、黨參、當歸、甘草各10~15克，有血便加槐花10克、焦地榆8克；糞便腥臭加黃連、大黃、黃柏各8克；有結膜炎加知母6克，水煎服，1日1劑。第18頁/共268頁

二、犬細小病毒病（CanineParvovirusInfection,CP）

犬細小病毒病是由犬細小病毒（CPV）引起的一種急性、高度接觸性傳染病。臨床上以出血性腸炎或非化膿性心肌炎為特征，多發(fā)于3～6月齡幼犬。

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感染犬是本病的主要傳染源。病毒隨糞便、尿液、嘔吐物及唾液排出體外，感染途徑主要是由于病犬和健康犬直接接觸或經污染的飼料和飲水通過消化道感染。康復犬的糞便可能長期帶毒。無癥狀的帶毒犬也是重要的傳染源。有證據表明人、蒼蠅和蟑螂等可成為cpv的機械攜帶者。斷乳前后的幼犬對本病最易感，且以同窩暴發(fā)為突出特征。犬群密度大時，常呈地方性流行。

第20頁/共268頁[癥狀]

腸炎型潛伏期7～14天。多見于3～4月齡幼犬。表現為出血性腹瀉、嘔吐、沉郁、白細胞明顯減少。劇烈的腹瀉呈噴射狀，病初呈黃色或灰黃色，混有大量粘液和粘膜，隨后糞便呈番茄汁樣，有特殊的腥臭味。并發(fā)細菌感染時，體溫升高，迅速脫水，眼窩凹陷，皮膚彈性減退。病犬因水、電解質嚴重失調和酸中毒，常于1～3天內死亡。發(fā)病率和死亡率分別為20～10％和10～50％。心肌炎型多見于4～6周齡仔犬。常突然發(fā)病，除有輕度腹瀉間或嘔吐外，可視粘膜蒼白，病犬迅速衰弱，呼吸困難，聽診心臟有心內雜音，常因急性心力衰竭而突然死亡。致死率為60～100％。第21頁/共268頁

腸炎型：自然死亡犬極度脫水、消瘦，腹部卷縮，眼球下陷，可視粘膜蒼白。肛門周圍附有血樣稀便或從肛門流出血便。有的病犬從口、鼻流出乳白色水樣粘液。血液粘稠呈暗紫色。小腸以空腸和回腸病變最為嚴重，內含醬油色惡臭分泌物，腸壁增厚，粘膜下水腫?？梢娢刚衬こ鲅?、小腸下段，特別是空腸和回腸的粘膜嚴重脫落、出血，呈暗紅色，腸內容物中混有大量血液，腸系膜淋巴結腫大為暗紅色。組織學檢查，可見小腸粘膜上皮壞死和脫落，絨毛萎縮，隱窩萎陷或擴張、數目減少，腸上皮細胞內有核內包涵體。結腸腸系膜淋巴結腫脹、充血。第22頁/共268頁[治療]本病尚無特效療法，主要根據病情采取對癥和支持療法。１、早期應用犬細小病毒單克隆抗體按2毫升/千克體重皮下注射，每療程2~3次，是提高治愈率的關鍵。早期可應用國產六聯免疫血清治療并根據病情對癥治療。２、腸炎型多死于脫水所致的休克和急性胃腸炎，故治療應以輸液療法糾正脫水為主。心肌炎型多來不及治療而死亡。腸炎型所致的脫水，首選林格氏液或乳酸林格氏液與5％葡萄糖，以1:1～2的比例進行輸液。嘔吐犬，鉀離子丟失得多，應注意補鉀；腹瀉犬，碳酸氫根離子丟失的多，初期可用乳酸林格氏液，持續(xù)腹瀉應補碳酸氫鈉，以糾正酸堿平衡失調。第23頁/共268頁

３、病程長的犬，輸液中加入維生素C2500～3500mg；口服復合維生素B，每次2片，每天3次。長期補液時，應注意補充少量鎂離子和磷酸根離子，有助于維持心肌的正常功能。４、對嘔吐或腸蠕動亢進的犬，用胃復安10毫克肌肉注射，也可用654-2肌肉注射。嚴重嘔吐時，可用阿托品5毫克肌肉注射。繼發(fā)感染或腸毒素所致體溫升高時，應用抗生素和地塞米松注射。５、血便嚴重時，止血敏或止血環(huán)酸肌肉或靜脈注射，必要時可以輸全血。為保護心臟，可用復方氯化鈉50~500毫升，10%葡萄溏注射液40~100毫升，維生素C1~2克，三磷酸腺苷二鈉0.5~3毫升，輔酶A50~300單位，復方丹參注射液0.5~2毫升，緩慢靜注，2次/日。第24頁/共268頁

６、出現腸麻痹時可用溫水中加活性炭制成懸液進行高壓灌腸，或灌服小兒口服補液鹽，以徹底清除腸內容物。同時可配合應用中藥內服，如“葛根芩連湯加味”（葛根、黃芩、黃連、白頭翁、山藥、地榆、甘草）；白頭翁湯加味（白頭翁、黃連、黃柏、雙花、白芍、枳殼、茵陳、甘草）。７、病初，也可用康復犬血清或全血進行血清療法，具有一定效果。此外，丙種球蛋白、地塞米松、氫化可的松以及左旋咪唑等有一定的非特異性增強免疫功能作用。８、恢復期病犬應加強護理，給予易消化的流質食物，少食多餐。給予充足的飲水，可飲用ORS補液鹽溶液（配方：氯化鉀1.5g、碳酸氫鈉2.5g、食鹽3.5g、葡萄糖20g，加溫開水至1000mＬ）。第25頁/共268頁三、犬傳染性肝炎（InfectiousCanineHepatitis，ICH）

犬傳染肝炎是由犬腺病毒1型（CA-I）引起的急性、高度接觸性、敗血性傳染病。臨診上以馬鞍型高熱、肝臟受損、角膜混濁等為主要特征。

第26頁/共268頁本病發(fā)生于全世界，不分季節(jié)、性別和品種。雖然各種年齡的犬都有發(fā)生，但以幼犬發(fā)病為最為多見，其死亡率也最高。犬和狐貍都是自然宿主，在自然條件下，病毒由口腔和咽上皮侵入附近的扁桃體，由淋巴液和血液擴散至全身。病犬及帶毒犬是本病的傳染來源。病初，病犬的血液中就含有病毒，以后見于所有的分泌物和排泄物中，并能排出體外污染周圍環(huán)境。痊愈后雖可使機體終生免疫，但在數月至數年內腎臟仍持續(xù)帶毒，因此尿中長期排毒，成為最常見的傳染源。本病與犬瘟熱不同，一般不能通過呼吸道感染，主要通過消化道感染，也可經胎盤感染。也有人認為，外部寄生蟲的媒介傳染也有可能。自然感染病例，多突然死亡或呈極輕微癥狀，易誤認為犬瘟熱。第27頁/共268頁

[癥狀]

根據臨床癥狀和經過可分為四種病型。

特急性型，多見于初生仔犬至1歲內的幼犬。病犬突然出現嚴重腹痛和體溫明顯升高，有時嘔血或血性腹瀉。發(fā)病后12～24小時內死亡。臨床病理呈重癥肝炎變化。

重癥型，此型病犬可出現本病的典型癥狀，多能耐過而康復。病初，精神輕度沉郁，流水樣鼻汁，羞明流淚，體溫升高40℃以上，持續(xù)1—6天。一般出現“馬鞍”型體溫曲線，開始體溫升高，持續(xù)1天，然后降至接近常溫，持續(xù)1天，接著第二次體溫升高。隨后出現腹痛（大多數病例表現為劍狀軟骨部位的腹痛）、食欲不振、口渴、腹瀉、嘔吐，齒齦和口腔出血或點狀出血，扁桃體和全身淋巴結腫大，也有步態(tài)踉蹌、過敏等神經癥狀。黃疸較輕。第28頁/共268頁

恢復期病犬常見單側間質性角膜炎和角膜水腫，甚至呈藍白色的角膜翳，有人稱之為“肝炎性藍眼病”，在1～2天內可迅速出現白色混濁。持續(xù)2～8天后逐漸恢復。也有由于角膜損傷造成犬永久視力障礙的。病犬重癥期持續(xù)4～7天后。多很快治愈。

輕癥型基本無特定的臨床癥狀，可見輕度至中度食欲不振，精神沉郁，水樣鼻汁及流淚，體溫39℃。有的病犬狂躁不安，邊叫邊跑，可持續(xù)2～3天。

不顯（無癥狀）型無臨床癥狀，但血清中有特異抗體。

血液學變化主要是白細胞減少(常在2500以下)

，血液凝固時間和凝血酶原時間延長，尿常規(guī)檢查呈膽紅素尿及蛋白尿。

第29頁/共268頁[治療]無特效藥物。此病毒對肝臟的損害作用在發(fā)病1周后減退，因此，主要采取對癥治療和加強飼養(yǎng)管理。１、病初大量注射抗犬傳染性肝炎病毒的高效價血清，可有效地緩解臨床癥狀。但對特急性型病例無效。選用犬傳染性肝炎抗血清，以2毫升/千克體重的劑量皮下注射，1次/日，連用3日。２、補液保肝可用50%葡萄糖溶液20~50毫升，復方氯化鈉溶液50~100毫升，維生素C500毫克，三磷酸腺苷二鈉100毫克，維生素B1300毫克，靜脈輸注，并口服肝泰樂片，連用3~5天。３、對貧血嚴重的犬，可輸全血，間隔48小時以17毫升/千克體重的量，連續(xù)輸血3次。為防止繼發(fā)感染，投與廣譜抗生素，以靜脈滴注為宜。

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４、對過敏性角膜炎，可使用阿托品消除疼痛，防止日光照射。出現角膜混濁，一般認為是對病原的變態(tài)反應，多可自然恢復。若病變發(fā)展使前眼房出血時，用3～5％碘制劑（碘化鉀、碘化鈉）、水楊酸制劑和鈣制劑以3:3:1的比例混合靜脈注射，每天1次，每次5～10ml，3～7天為1個療程?；蚣∪庾⑸渌畻钏徕c，并用抗生素點眼液。注意防止紫外線刺激，不能使用糖皮質激素。５、對于表現肝炎癥狀的犬，可按急性肝炎進行治療。６、中藥可試用柴胡6克、大黃6克、黃芩4克、虎杖4克、郁金3克、烏梅4克、白芍4克、丹參4克、赤芍6克、枳殼3克、制半夏3克，水煎口服，1次/日，連用3天或內服茵陳蒿湯。

第31頁/共268頁四、犬冠狀病毒?。–anineCoronavirusDisease，CCD）

本病是由犬冠狀病毒引起的以輕重不一的胃腸炎為臨床特征的一種傳染病，臨床上呈致死性的水樣腹瀉或無臨床癥狀。

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主要通過消化到感染，本病毒即可單獨感染，也可與犬細小病毒混合感染造成犬的腹瀉，還可與糞星狀病毒、輪狀病毒混合感染。感染犬是本病的傳染源，經糞便排毒。人工感染的犬，排毒時間接近兩周，病毒在糞便中可存活6～9天或更長。發(fā)病率與犬群密度成正比，不同品種、年齡、性別的犬都有易感性。本病多發(fā)生于冬季。第33頁/共268頁

[癥狀]

潛伏期一般為1～3天，本病傳播迅速．數日內可蔓延全群。幼犬受害嚴重，突然發(fā)病、精神消沉、食欲廢絕、嘔吐、排出惡臭稀軟而帶粘液的糞便。嘔吐?？沙掷m(xù)數天，直至出現腹瀉前才有所緩解。以后糞便由糊狀、半糊狀至水樣，呈橙色或綠色，內含粘液和數量不等的血液。迅速脫水，體重減輕。多數病犬的體溫不高，于7～10天可以恢復。但幼犬出現淡黃色或淡紅色腹瀉糞便時，則24～36小時死亡。本病的發(fā)病率高，但致死率常隨日齡增長而降低，成年犬幾乎不引起死亡。

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[防治]

主要采取綜合性防治措施。盡早采取對癥療法，無特異性治療方法。乳酸林格氏液和氨芐青霉素10～20mg/kg體重靜脈滴注，同時投與腸粘膜保護劑?？咕?，防止繼發(fā)感染，可用青霉素或先鋒霉素加入5%葡萄糖溶液中，緩慢靜脈滴注，1~2次/日。糾正水和電解質紊亂，可用復方氯化鈉100~300毫升，10%葡萄糖50~200毫升，維生素C5~10毫升，維生素K34~8毫克，三磷酸腺苷二鈉10~20毫克，輔酶A10~20單位，654-2注射液0.3~1毫升，靜脈滴注，2次/日。國內解放軍軍需大學已研制出冠狀病毒滅活苗，按仔犬6~8周齡起，以2~3周的間隔連續(xù)免疫3次，每次肌肉注射一個劑量，可獲一年免疫力。第35頁/共268頁五、犬副流感（CanineParainfluenza）

本病是副流感病毒（CPIV）引起的，以急性呼吸道炎癥為主的病毒性傳染病。多見于幼犬。

臨床表現發(fā)熱、流涕和咳嗽。病理變化以卡他性鼻炎和支氣管炎為特征。近年來研究認為，副流感病毒也可引起急性腦脊髓炎和腦內積水，臨床表現后軀麻痹和運動失調等癥狀。

第36頁/共268頁CPIV可感染玩賞犬、實驗犬和軍、警犬，在軍犬中常發(fā)生呼吸道病，在實驗犬產生犬瘟熱樣癥狀。成年犬和幼齡犬均可發(fā)生，但幼齡犬病情較重。

急性期病犬是最主要的傳染來源。自然感染途徑主要是呼吸道。犬通過飛沫吸入感染。仔犬、體弱及處于應激狀態(tài)的犬易感，病程1至數周不等，死亡率為60%。本病無季節(jié)性，但冬、春季多發(fā)。第37頁/共268頁

[癥狀]

本病以發(fā)熱、病初流大量漿液或粘液性鼻汁、部分病犬陣發(fā)性咳嗽、扁桃體紅腫為特征。有時可引起后軀麻痹、運動失調、痙攣、急性腦脊髓炎和腦室積水癥狀?；旌细腥救陌Y狀加重。常見成窩幼犬發(fā)病。單純感染一般能夠自愈。

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[治療]

本病治療無特效藥物。主要是防止繼發(fā)感染和對癥治療。常合并使用氯霉素10~30毫克/千克體重，氨茶堿10毫克/千克體重，地塞米松0.5~2.0毫克/千克體重肌肉注射，同時投與維生素C2000~4000毫克/次，效果較好。

第39頁/共268頁六、犬皰疹病毒感染(CanineHerpesvirusInfection)

本病是由犬皰疹病毒（CaHV-I）引起的，是以全身性出血和局灶性壞死為特征的急性致死性傳染病。主要發(fā)生于2～3周齡的仔犬。新生幼犬多呈致死性感染；大于21日齡的犬主要表現上呼吸道癥狀；同時可造成母犬不育、流產、死亡以及公犬的陰莖炎和包皮炎。第40頁/共268頁

CHV只能感染犬，小于14日齡幼犬的體溫偏低，恰好處于CHV的最適增殖溫度，因此，易感性最高，常可造成致死性感染。CHV主要通過唾液、鼻汁、尿液向外排毒，傳播途徑為呼吸道、消化道和生殖道。仔犬可通過胎盤以及分娩過程中與帶毒母犬的陰道接觸或生后由母犬含毒的飛沫而遭受傳染。此外，仔犬間也能互相傳播。1周齡以內的仔犬感染后致死率可達80％。第41頁/共268頁

[癥狀]自然感染通常發(fā)生于生后5～14天，人工接種病毒后6～9天死亡。1周齡以下的仔犬潛伏期為3～8天。病程多為4～7天。有的仔犬取急性經過，外觀健康活潑，1～2天內突然死亡。１、仔犬病初腹瀉，糞便呈黃綠色或綠色，有時惡臭。嘔吐，流涎，精神遲鈍，食欲不振，有的流漿液性鼻汁、呼吸困難以及肺炎等呼吸系統(tǒng)癥狀。表現鼻炎癥狀，漿液性鼻漏，鼻粘膜表面廣泛性斑點狀出血。皮膚病變以紅色丘疹為特征，主要見于腹股溝、母犬的陰門和陰道以及公犬的包皮和口腔。耐過仔犬常遺留中樞神經癥狀，如共濟失調，向一側圓周運動，角弓反張，四肢呈蛙泳狀、失明等。

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2、大于21日齡的犬主要表現流鼻涕、打噴嚏、干咳等上呼吸道癥狀大約持續(xù)14天，癥狀較輕。如發(fā)生混合感染，則可引起致死性肺炎。

3、母犬的生殖道感染以陰道粘膜彌漫性小泡狀病變?yōu)樘卣?。妊娠母犬可造成流產和死胎。公犬可見陰莖和包皮病變，分泌物增多。第43頁/共268頁病理剖檢，可見肝、腎、肺、腎上腺、小腸等有點狀出血，并散在針尖至票粒大的灰白色壞死灶。腎臟被膜下以出血點和壞死灶為中心形成球狀出血斑，腎臟斷面的皮質與髓質交界處形成楔形出血灶，這是本病的特征肉眼變化。此外，脾臟腫大，肺嚴重水腫，支氣管斷端流出含氣泡的血樣漿液。第44頁/共268頁

[防治]

一般發(fā)病的仔犬很難治愈，可進行補液，使用廣譜抗生素，以防止繼發(fā)感染，試用抗病毒類藥物。當發(fā)現有病犬時立即隔離。病犬應放入保溫箱中，保溫箱的溫度以35℃、50％濕度為宜。同時，皮下或腹腔注射康復母犬的血清或犬γ－球蛋白制劑2mＬ，可減少死亡。對妊娠母犬接種疫苗，通過母體產生的抗體保護仔犬是防治本病的有效方法。但犬皰疹病毒的抗原性較弱，至今尚未研制出有效的弱毒疫苗。有試驗證明，多次接種加佐劑的滅活疫苗，能產生一定水平的抗體。用氯制劑稀釋30倍用為消毒劑，可有效地殺滅成熟病毒。第45頁/共268頁七、呼腸孤病毒感染（ReovirusInfections）

本病是由呼腸孤病毒引起的，以幼犬感冒、肺炎等輕度呼吸系統(tǒng)癥狀為主的人畜共患直接接觸性傳染病。臨床表現發(fā)熱、咳嗽和上呼吸道炎癥。多數情況下癥狀輕微，采取合理的對癥治療措施，病犬可以康復。

第46頁/共268頁本病發(fā)生具有一定的季節(jié)性，冬春季發(fā)病率和死亡率較高。不同年份的發(fā)病率也有差異，純種犬比雜種犬易感性高。犬呼腸病毒已從多種脊椎動物體內分離到，包括人、猩猩、猴、豬、牛、綿羊、馬、犬、貓、貂、袋鼠和禽類。感染動物的糞、尿、鼻分泌物中含有病毒，可污染周圍環(huán)境，通過消化道、呼吸道等途徑造成健康動物的感染。用犬呼腸病毒人工感染犬體內分離到病毒，表明犬可長期向外排毒，應予以注意。第47頁/共268頁

[癥狀]成年犬多為隱性感染。幼犬感染后，表現為發(fā)熱、咳嗽、流漿液性鼻汁、流涎等癥狀。感染犬病初可見持續(xù)性咳嗽，24小時后表現粘液性鼻漏，膿性結膜炎、喉氣管炎和肺炎，隨后50%病犬表現腹瀉癥狀。實驗感染時，發(fā)生間質性肺炎，抗體效價上升。

[治療]主要采取對癥療法。第48頁/共268頁八、犬輪狀病毒感染（CanineRotavirusInfection）

本病是由輪狀病毒（CRV）引起的，是一種臨床上以幼犬腹瀉為主要癥狀的急性腸道傳染病。

第49頁/共268頁輪狀病毒有一定的交互感染作用，可以從人或犬傳給另一種動物，只要病毒在人或一種動物中持續(xù)存在，就有可能造成本病在自然界中長期傳播。患病的人、畜及隱性感染的帶毒者，都是重要的傳染源。病毒存在于腸道，隨糞便排出體外，經消化道傳染給犬。本病多發(fā)生于冬季，幼犬表現嚴重的臨床癥狀。衛(wèi)生條件不良或腺病毒等合并感染，可使病情加劇，死亡率增高。第50頁/共268頁

[癥狀]成年犬一般為隱性感染。1周齡以內的仔犬常突然發(fā)生腹瀉，糞便呈黃綠色或綠色及褐色、惡臭，或呈無色水樣。嚴重者糞便帶有粘液和血液。因脫水和酸堿平衡失調，病犬心跳加快，皮溫和體溫降低。脫水嚴重者，常因衰竭而死亡。從腹瀉死亡仔犬中分離的輪狀病毒，人工經口接種易感仔犬，可于接種后20～24小時出現中度腹瀉，采集第12～154小時之間的糞便能分離出病毒。還有一些臨床無癥狀的健康犬糞便中，也可分離出輪狀病毒。輪狀病毒感染主要局限于小腸，特別是下2／3處的空腸和回腸部。小腸絨毛萎縮，柱狀上皮細胞腫脹、壞死、脫落。

第51頁/共268頁[治療]

１、腹瀉犬的水和電解質大量喪失，小腸營養(yǎng)吸收障礙，因此，重癥犬必須輸液。根據皮膚彈性和眼球下陷情況以及測定紅細胞容積和血清總蛋白量來確定脫水的程度。２、發(fā)現病犬，應立即隔離對癥施治。３、如病犬可以口服，讓病犬自由飲用葡萄糖氨基酸液或葡萄糖甘氨酸溶液（葡萄糖43.2克、氯化鈉9.2克、甘氨酸6.6克、檸檬酸0.52克、檸檬酸鉀0.13克、無水磷酸鉀4.35克，溶于2000毫升水中）。４、嘔吐嚴重者可靜脈注射5%葡萄糖溶液和乳酸林格氏液，比例為2：1較好，并給予止吐劑。５、防止發(fā)生繼發(fā)性細菌感染，可試投服抗生素及應用免疫增強劑。第52頁/共268頁九、狂犬病(Rabies)

狂犬病是由狂犬病病毒引起的人畜共患的急性、接觸性、自然疫源性傳染病。臨床上主要表現為極度興奮、意識障礙和麻痹癥狀。

第53頁/共268頁

狂犬病是人類最古老的疾病之一。人及所有溫血動物，包括鳥類皆能感染，尤以犬最易感染。很多病犬是通過野生肉食動物及隱性帶毒的吸血蝙蝠咬傷而感染。也偶然可見經損傷的皮膚黏膜、呼吸道、消化道和經胎盤感染垂直傳播病例，本病一般呈鏈鎖性發(fā)生，偶爾見地方性流行。一般夏季比秋、冬季多發(fā)。第54頁/共268頁[癥狀]感染狂犬病病毒的患犬，潛伏期一般為2～8周，長的可達一年或數年?！翱炙　边@一名稱對患犬并不確切，病犬很少對水表示恐懼，相反，遇水時可能撲向水源，飲欲亢進，甚至游泳過河。即使“啞型”狂犬病犬或麻痹型狂犬病犬，雖然吞咽困難，但也極少恐水。根據臨床癥狀發(fā)展的不同，可分為前驅期、興奮期和麻痹期。前驅期，發(fā)病初期，患犬行為異常，往往有逃跑或躲避趨勢，喜在暗處，甚至失蹤數日后才回來。此期間體溫無明顯變化。興奮期，病犬反射興奮性明顯增高。光線刺激、突然的聲響、撫摸等都可使之狂躁不安?？裨臧l(fā)作時，病犬到處奔走，遠達40～60km，沿途隨時都有可能撲咬人及家畜。病犬行為兇猛，間或神志清楚，重新認識主人。拒食或出現貪婪性狂食現象，也常發(fā)生嘔吐。第55頁/共268頁

麻痹期，經過興奮期，病情進入末期即麻痹期。主要表現喉頭和咬肌麻痹，大量流涎、吞咽困難，下頜下垂，不久后軀麻痹，不能站立，昏睡，最后因呼吸中樞麻痹或衰竭而死亡。此期大約為2～4天。也有狂暴期很短或僅見輕微表現即轉入麻痹期。

第56頁/共268頁[防治]狂犬病病犬無治療意義。因對人、畜危害大，所以一經發(fā)現，一律捕殺并無害銷毀，同時做好環(huán)境消毒?？袢〉念A防主要是接種狂犬病疫苗。目前常用的狂犬病疫苗有進口和國產疫苗。3月齡以上的犬可以接種，每年1次。加強檢疫，引進未接種疫苗的犬應隔離觀察幾個月。如被可疑病犬咬傷，傷口應立即徹底消毒。用肥皂水清洗，5%碘酊消毒，迅速免疫接種。若有條件可結合免疫血清治療。從多年臨床效果來看，未見接種疫苗的犬患過狂犬病。因此，接種疫苗是預防犬的狂犬病，保護人類健康的有效手段。第57頁/共268頁

人若被可疑動物咬傷時，應迅速用清水及20%肥皂水反復沖洗傷口至少20min，或用肥皂水擦洗，然后涂擦2～5%碘酊，并于被咬傷24小時內接種狂犬病疫苗，如有條件，同時注射狂犬病高免血清更好，此舉可明顯降低發(fā)病率。人用狂犬病疫苗我國目前使用原代倉鼠腎細胞培養(yǎng)苗，常規(guī)采用5針法，即0、3、7、14、30d各肌注2ml。近年來改用連續(xù)10針法（0～9d各1針），7針法（0、3、6、9、12、15、21d各1針）或變5針法（0、3、6、9、12d各1針），在免疫后血清中和抗體高峰均可提前至30d時出現，而常規(guī)5針法要在免疫后90d才出現血清中和抗體高峰。經常接觸犬、貓及野生動物，具有較大感染危險的獸醫(yī)工作人員和其它人員，應定期進行預防注射。第58頁/共268頁

十、貓泛白細胞減少癥（FelinePanleucopenia）

貓泛白細胞減少癥又稱貓傳染性腸炎、貓瘟熱或貓細小病毒病，是貓的一種急性、高度接觸性、致死性傳染病。臨床以高熱、嘔吐、腹瀉、脫水、白細胞顯著減少和出血性腸炎為特征。

第59頁/共268頁本病流行特點為冬末至春季多發(fā)，尤以3月份發(fā)病率最高。1歲以內的幼貓多發(fā)，隨年齡增長發(fā)病率降低，因飼養(yǎng)條件急劇改變、長途運輸或來源不同的貓混雜飼養(yǎng)等不良因素影響，可能導致急性爆發(fā)性流行。易感動物主要為貓及貓科動物，非貓科的浣熊、貂和雪貂及環(huán)尾雛等也可感染。各種年齡的貓都可感染發(fā)病，但主要發(fā)生于1歲以內的小貓，尤其2～5月齡的幼貓最易感，其發(fā)病率占總發(fā)病率的83.5%，死亡率為50%～60%，最高可達90%。成年貓感染常無臨床癥狀。病貓和帶毒貓為傳染源，病貓在約1周的病毒血癥期間，排泄物及分泌物中均含有病毒，耐過傳染后仍可隨糞、尿排毒達1年之久。感染途徑為呼吸道或消化道。在疾病的急性階段，吸血昆蟲叮咬也能傳播病毒。本病可經通胎盤感染。

第60頁/共268頁

[癥狀]潛伏期2～9d，平均4d天。根據臨診表現可分為最急性型、急性型、亞急性型和隱性等四個類型。最急性型，無任何前驅臨床癥狀而突然死亡，死后僅見尸體有脫水變化，容易誤認為中毒。急性型于發(fā)病24小時內死亡，癥狀多不明顯。亞急性型表現該病的典型癥狀，病程持續(xù)數日至1周，病貓突然發(fā)生40℃左右高熱，并于1d后下降，數天后，體溫再次升高，達40℃以上。伴隨第二次體溫升高，出現精神沉郁，厭食，嘔吐，腹瀉，排帶血稀糞，迅速出現脫水癥狀，眼、鼻流出膿性分泌物。在體溫初次升高前不久，出現短時間白細胞增多。第二次發(fā)熱后，白細胞顯著減少，可從正常值15000～20000/mm3降至8000/mm3以下，甚至降至1050～2000/mm3。一般減少到5000以下為重癥，2000以下多數預后不良。第61頁/共268頁[防治]

無特異治療方法。預防本病最有效的措施是免疫接種。國外有組織滅活苗、細胞培養(yǎng)滅活菌、弱毒苗、單克隆疫苗及貓瘟熱、鼻氣管炎和貓杯狀病毒三聯凍干弱毒苗。國內亦有有3種疫苗可供選擇，即甲醛滅活的組織苗、滅活的細胞苗和弱毒苗。離乳仔貓以2～3周的間隔，連續(xù)注苗2～3次，每次肌肉注射1ml；成年貓初次免疫需注射2次，以后免疫每年注射1次。免疫期至少6個月。弱毒苗用于6周齡以上的仔貓，以3～4周的間隔，連續(xù)注射3次，每次肌肉注射1個免疫劑量；初次免疫的成年貓需注射2次，以后每年加強免疫注射1次即可，免疫期為1年。該苗不能用于種貓和懷孕母貓。三聯弱毒凍干苗用于預防貓的三種傳染病。第62頁/共268頁十一、貓杯狀病毒感染（FelineCalicivirusInfections）

本病是由貓杯狀病毒引起的一種多發(fā)性口腔和呼吸道傳染病，以口腔、鼻腔出現水泡和潰瘍以及鼻炎、漿液性和粘液性鼻漏，雙相發(fā)熱，結膜炎癥狀為特征。本病是貓的多發(fā)病，發(fā)病率較高，但死亡率較低。第63頁/共268頁自然感染主要發(fā)生于貓和獵豹。1歲以內貓最易感，臨床病例常發(fā)生于8～12周齡的貓，致死率可達30%。1歲以上貓常呈溫和型和隱性感染。病貓和帶毒貓為本病傳染源，急性期病貓可隨分泌物及排泄物排毒，康復貓亦可長期帶毒、排毒。易感貓通過接觸病貓、含毒飛沫和被污染的物品經呼吸道和消化道感染。

第64頁/共268頁

[癥狀]

潛伏期1～3d。癥狀的嚴重程度隨毒株毒力不同而異，或呈無癥狀感染，或表現典型上呼吸道感染癥狀，也可發(fā)生致死性肺炎。典型病例，感染常局限于上呼吸道，臨床可見呼吸道炎癥、結膜炎，嚴重者可因肺水腫和間質性肺炎而引起呼吸困難?；钾埦癫徽?，打噴嚏，有陣發(fā)性咳嗽，發(fā)熱，口、鼻及眼分泌物增多，常見有漿液性、粘性或膿性鼻漏并有時流涎。有的毒株只引起發(fā)熱和肌肉疼痛而無呼吸道癥狀。病程一般7～10d。

第65頁/共268頁

[防治]無特異性療法，主要是對癥治療和用廣譜抗生素防止繼發(fā)感染。在國外，已廣泛應用弱毒苗、滅活苗及聯合疫苗進行預防。弱毒苗滴鼻或肌肉注射，免疫期可達6個月以上，但肌肉注射更為安全。聯合疫苗有貓瘟熱、鼻氣管炎和貓杯狀病毒三聯弱毒凍干苗等。第66頁/共268頁十二、貓病毒性鼻氣管炎（felineherpesvims）

貓傳染性鼻氣管炎是由貓皰疹病毒-1型（felineherpesvimsFHV-1）引起貓的一種急性、高度接觸性上呼吸道疾病，主要侵害仔貓，發(fā)病率可達100%，死亡率約50%。第67頁/共268頁［臨床癥狀］

本病潛伏期約2-6天，仔貓較成年貓易感且癥狀嚴重。病初患貓體溫升高，上呼吸道感染癥狀明顯，表現為突然發(fā)作，嗜中性白細胞減少，陣發(fā)性噴嚏和咳嗽，羞明、流淚、結膜炎，鼻腔分泌物增多，食欲減退，體重下降，精神沉郁。鼻液和淚液初期透明，后變?yōu)檎衬撔?。急性病例癥狀通常持續(xù)10-14天，成年貓死亡率較低，但約半數患病仔貓可發(fā)生死亡，合并細菌感染時死亡率更高。帶毒母貓所產新生仔貓可罹病，體衰、嗜睡、腹式呼吸或無癥狀死亡。耐過病貓，7天后癥狀逐漸緩和并痊愈。部分病貓則轉為慢性，表現持續(xù)咳嗽，呼吸困難和鼻竇炎癥狀。第68頁/共268頁［治療］

目前尚缺乏特效藥。5-碘脫氫尿嘧啶核苷可用以治療FHV-1

感染引起的潰瘍性角膜炎。對于病貓，應用廣譜抗生素可有效地防止細菌繼發(fā)感染，防止后遺癥的發(fā)生。對癥療法也十分重要，口腔損害和病程長的病貓，可口服或肌注維生素A。結膜炎可每天多次用10%磺醋酰鈉、1%氯霉素或)0.5%新霉素眼膏涂搽，但不宜使用含皮質類固醇的眼膏。鼻炎可用麻黃素1ml、氫化可的松2ml、青霉素80萬單位的混合液滴鼻，每日4-6次。患貓需早期隔離，隔離舍保持恒溫，如有脫水，可口服或皮下注射等滲葡萄糖鹽水，每日50-100ml，分2次投給，為增進食欲，可給予少量香味食物，如魚、肝、瘦肉等，有利于患貓康復。第69頁/共268頁第三節(jié)犬貓的細菌性疾病一、沙門氏菌?。⊿almonellosis）

沙門氏菌病又名副傷寒，是由沙門氏菌屬細菌引起的人畜共患病。犬、貓多正常帶菌，健康犬的糞便檢出率為10％左右，犬、貓副傷寒的病原主要為鼠傷寒沙門氏菌，主要侵害幼齡犬、貓，病的特征為敗血癥與腸炎。幼齡動物可引起迅速脫水而衰竭死亡。第70頁/共268頁病犬和病畜的乳、肉、蛋等是本病的主要傳染源。犬食用被沙門氏菌污染的飼料或水而引起發(fā)病。本病主要通過消化道、呼吸道傳染，而同窩新生仔犬、貓的感染源則多是帶菌母犬、貓。幼犬、貓易感性最高，多呈急性暴發(fā)；成犬、貓在應激因素作用下也感染，但多呈隱性帶菌，少數也會發(fā)病。本病無明顯的季節(jié)性，但與衛(wèi)生條件低下、陰雨潮濕、環(huán)境污穢、饑餓和長途運輸等因素密切相關。犬群密度大、犬的體質差、投與抗生素擾亂腸道的正常菌群、投與免疫抑制劑以及手術等應激刺激，也可誘發(fā)本病。第71頁/共268頁[癥狀]妊娠母犬感染后有流產或死胎，出生的仔犬體弱、消瘦。本病基本上是仔幼犬、貓的一種急性敗血性疾病?；疾∽杏兹?、貓多呈菌血癥和毒血癥（內毒素），出現精神極度沉郁，食欲減低乃至廢絕，體溫升高到40-41℃

，虛弱，繼而表現腹痛和劇烈腹瀉，排出帶有粘膜的血樣稀糞，有惡臭味，嚴重脫水。有的甚至出現休克，或抽搐等神經癥狀。年齡稍大的幼齡病例，多表現胃腸炎病狀，精神萎頓，食欲下降，初期體溫升高到40℃以上，隨后出現腹瀉，糞便初呈稀薄水樣后轉為粘液狀，嚴重的糞內混有血跡，數天后嚴重脫水，可發(fā)生死亡。也有的出現呼吸困難等肺炎癥狀或抽搐等神經癥狀。成年病例呈慢性經過，表現頑固性腹瀉，逐漸消瘦，或有間歇發(fā)熱。

第72頁/共268頁（1）糞便細胞檢查取糞便樣品做白細胞數檢查，若見有白細胞或白細胞數增加，則表明為沙門氏菌性腸炎或其他細菌性腸炎，否則可能是病毒性腸炎。（2）血液細胞檢查取血液樣品做細胞數檢查，若血液中性粒細胞、淋巴細胞、血小板減少，且可在白細胞內見到沙門氏菌則表明為副傷寒。（3）涂片鏡檢取發(fā)熱期血液、肝、脾等病料或純培養(yǎng)物做涂（抹）片染色鏡檢，可見到革蘭氏染色陰性、無莢膜的直桿菌。（4）增菌培養(yǎng)取糞便、腸內容物或污染病料接種亮綠-胱氨酸-亞硒酸鈉肉湯（或亮綠-膽鹽-四磺酸鈉肉湯）培養(yǎng)基中，37培養(yǎng)24小時后，再接種在脫氧膽酸鈉-枸櫞酸瓊脂等選擇培養(yǎng)基上以獲得純培養(yǎng)。第73頁/共268頁（5）分離培養(yǎng)取肝、脾、淋巴結、心血等病料或增菌培養(yǎng)物接種SS瓊脂、亞硫酸鈉瓊脂（BSA37瓊脂）和麥糠凱瓊脂37培養(yǎng)24-48小時，在SS瓊脂上長成圓形、光滑、濕潤、灰白色菌落，在麥康凱瓊脂上呈無色小菌落。（6）生化試驗副傷寒沙門氏菌的生化特性為：能發(fā)酵葡萄糖、甘露醇、麥芽糖、衛(wèi)矛醇，不發(fā)酵乳糖、蔗糖，不利用尿素，不液化明膠，賴氨酸脫羧酶反應陽性，β-半乳糖苷酶反應陰性，酒石酸鹽反應陽性。（7）血清學檢查采取血液分離血清做凝集試驗和間接血凝試驗以診斷沙門氏菌感染，但本法對帶菌動物的特異性低。第74頁/共268頁

[治療]

１、投與抗生素，氯霉素2mg/kg體重，肌肉注射?；蛄蛩峥敲顾?3mg/kg體重肌肉注射，每天2次?；前芳谆愡蚧蚧前粪奏?.02～0.04g/kg體重，或甲氧芐氨嘧啶4～8mg/kg體重，分兩次口服，連用1周。２、也可將痢特靈以2～6mg/kg體重的量混于食物中，內服，連用1周。但因注意，沙門氏桿菌易產生抗藥性，如使用一種藥品無效時，及時更換另一種藥品。３、脫水嚴重時，林格氏液和5％葡萄糖以1:2的混合液靜脈滴注。也可加入地塞米松等激素類藥物。４、為清腸止酵和保護胃腸粘膜，可用0.1％高錳酸鉀液或活性炭與次硝酸鉍混合溶液進行深部灌腸。第75頁/共268頁二、大腸桿菌病

大腸桿菌病是人和溫血動物的常見病，廣泛存在于世界各地。病原為大腸埃希氏菌，病的特征為敗血癥與腹瀉，在犬、貓主要侵害仔幼犬，且往往與犬瘟熱、病毒性腸炎、貓泛白細胞減少癥等混合感染或繼發(fā)感染，從而增加死亡率。第76頁/共268頁

本病主要侵害仔幼犬和貓，成年犬和成年貓很少發(fā)生。在我國的南方地區(qū)的發(fā)病率與死亡率要比北方地區(qū)高。幾乎無明顯的季節(jié)性和品種上的差別，但與氣溫、衛(wèi)生條件密切相關。病犬與帶菌犬自糞便排菌，廣泛地污染了環(huán)境（犬舍、場地、用具和空氣）、飼料、飲水和墊料，從而通過消化道、呼吸道傳染，仔犬主要經污染的產房（室、窩）傳染發(fā)病，且多呈窩發(fā)。本病的發(fā)生、流行的另一個重要因素就是各種應激因素的干擾，這對仔幼犬、貓的致病作用更大。諸如潮濕、污穢、糞尿蓄積、衛(wèi)生狀況低下及飼養(yǎng)管理不善導致抗病力下降等都是誘發(fā)的重要因素。實踐表明，在產仔季節(jié)的新生仔發(fā)病多，新引進的仔幼犬、貓和初產仔最為嚴重。第77頁/共268頁［臨床癥狀］

新生仔潛伏期短的10多個小時，一般為1-2天。多突然發(fā)病死亡，有的出現體溫升高到40℃以上，精神萎靡，吮乳停止，排出黃白色混有氣泡的稀糞，有腥臭氣味，很快昏迷死亡。幼犬病例的潛伏期長短不一，約3-4天。主要表現為精神沉郁，厭食乃至廢絕，體溫升高到40-41℃

，出現嘔吐，隨后發(fā)生劇烈腹瀉，糞便初呈黃綠色、污灰色乃至混有氣泡，最后混有血液甚至呈水樣。有的病例發(fā)生抽搐、痙攣等神經癥狀。第78頁/共268頁［診斷］根據流行病學特點、臨床癥狀和剖檢特征只能做出初步診斷，類癥鑒別必須進行實驗室檢查，方能做出確診。常用的實驗室檢查方法如下。（1）病料采取與檢查程序采取未經任何治療的、急性或亞急性型瀕死或剛死不久病犬的腸內容物、肝、脾、血液等病料，病料采取應在無菌操作下進行。（2）涂片鏡檢取病料組織或培養(yǎng)物涂片，做革蘭氏染色后鏡檢，可見到陰性短小桿菌。（3）分離培養(yǎng)取病料接種麥康凱瓊脂、普通肉湯和普通瓊脂，37℃培養(yǎng)后可見到在麥康凱瓊脂呈紅色、在普通瓊脂上呈半透明露珠狀菌落和在普通肉湯呈均勻混濁；有些菌株在血液瓊脂上形成溶血圈。第79頁/共268頁（4）生化試驗常用微量生化管進行，本菌能發(fā)酵乳糖、葡萄糖，產酸產氣；不分解蔗糖，不液化明膠，不產生硫化氫，VP與MR陰性。（5）動物接種取培養(yǎng)24小時的純培養(yǎng)物接種小鼠、家兔，可發(fā)病死亡，并可做進一步的涂片鏡檢以判定分離菌株的致病性。（6）血清型定型取分離菌株菌液與大腸桿菌標準定型血清做玻片凝集試驗，以鑒定血清型。第80頁/共268頁［治療］

有效的治療辦法是光源分離菌株做藥敏試驗，選擇最敏感藥物進行治療。常用的治療方法有：

1、取異源（牛、羊）抗病血清200ml，加入新霉素50萬u、維生素b122000ug，維生素b130-40mg和青霉素50萬u制成合劑，仔幼犬病例皮下注射0.5-2ml，必要時間隔1周重復數次；

2、慶大霉素，皮下注射20mg，每日2次，連用3-5天。第81頁/共268頁三、巴氏桿菌病

本病在獸醫(yī)學上指由多種巴氏桿菌引起的一種哺乳動物和禽類的共患病的總稱。世界各地都存在，在犬、貓也有發(fā)生。第82頁/共268頁

犬、貓常是病原菌的帶菌者，小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠也是嗜肺性巴氏桿菌的健康帶菌者，一旦在各種應激因素的作用下，或者在感染其他病原時或抵抗力降低時，就會引發(fā)或混發(fā)或繼發(fā)疾病，并在群體中成為致病菌，引起病的流行，由此而表現出在犬、貓場（群）易發(fā)生、在散養(yǎng)犬、貓中不多見的特點。幼齡犬、貓多發(fā)。病犬帶菌犬、貓從分泌物、排泄物排菌污染環(huán)境、飼料、飲水等。病菌可以通過呼吸道和消化道感染，也可由于爭斗損傷、咬傷而由傷口傳染。人感染往往是由犬、貓咬傷、抓傷經傷口發(fā)生的，也可通過親嘴傳染。第83頁/共268頁［臨床癥狀］

一般多與犬瘟熱、貓泛白細胞減少癥等疾病混合發(fā)生或繼發(fā)，幼犬病例癥狀明顯，成犬單獨發(fā)病的不多。主要表現體溫升高到40℃以上，精神沉郁，食欲減退或拒食，渴欲猛增，呼吸迫促乃至困難，流出紅色鼻液，咳嗽，氣喘或張口呼吸。眼結膜充血潮紅，有多量分泌物。有的出現腹瀉。有的病犬在后期出現似犬瘟熱的神經病狀，如痙攣、抽搐、后肢麻痹等。急性病例在3-5天后死亡。第84頁/共268頁［診斷］根據臨床癥狀、剖檢變化不能做出診斷，必須進行實驗室檢查才可確診。（1）病料采取與實驗室檢查程序生前采取發(fā)熱期血液、鼻腔和咽喉分泌物，死后采取心血、胸腔滲出物和氣管、肺、肝、脾、淋巴結等病料，以及血清。（2）涂片鏡檢取心血、分泌物、滲出物和肺、肝、脾、淋巴結等病料做涂（觸）片，用瑞氏、美藍染色液染色后鏡檢，可見兩極濃染的菌；革蘭氏染色呈陰性菌；墨汁染色，菌體為紅色，莢膜呈在菌體周圍的亮圈，背景為黑色特征。（3）分離培養(yǎng)取病料接種血液瓊脂，37℃培養(yǎng)，可根據菌落形態(tài)和在45度折光下觀察到的熒光性等特征做出判定。必要時，也可對純分離菌株進行生化特性檢查。最后進行血清定型。第85頁/共268頁（4）動物接種取肺、肝、滲出物等病料制成勻漿懸液或分離培養(yǎng)物皮下或腹腔接種小鼠、家免，在72小時內發(fā)病死亡。也可在剖檢后取病料做涂片鏡檢，進一步鑒定。（5）血清學檢查常用的是平板凝集法，血清凝集價在1：40以上判為陽性。瓊脂擴散法可檢出感染動物，一般在感染后10-17天即可檢出抗體，血清抗體可持續(xù)數月以上。第86頁/共268頁［治療］

廣譜抗生索和磺胺類藥物都有一定的療效。常用的藥物有：四環(huán)素，每日每千克體重50-110mg，分2-3次口服，連服4-5日；阿米卡星5-10mg/kg體重，每天2次，肌肉注射；磺胺二甲基嘧啶，每日每千克體重150-300mg，分3次口服，連服3-5天。［預防措施］重點在于加強飼養(yǎng)管理，衛(wèi)生防疫和減少應激因素、提高抗病力等綜合性措施。目前，尚無有效的疫苗用于免疫預防。此外，在常發(fā)地區(qū)（場、群）可用土霉素等加入飼料內喂用1周，進行間斷性地藥物預防，如能與其他抗生素或磺胺類藥物交替使用則更妥。第87頁/共268頁四、布氏桿菌?。˙rucellosis）

本病是由布氏桿菌感染引起的人畜共患病。犬多為隱性感染。病原菌主要通過破損的皮膚、粘膜侵入機體，經呼吸道、消化道或生殖系統(tǒng)感染而引起菌血癥。

第88頁/共268頁[癥狀]以不發(fā)熱、體表淋巴結輕度腫大為特征。公犬可能發(fā)生單側或雙側睪丸炎，睪丸萎縮、附睪炎、前列腺炎以及淋巴結炎。妊娠母犬于妊娠40～50天發(fā)生流產，陰道排出綠褐色惡露，病犬常發(fā)生多發(fā)性關節(jié)炎、腱鞘炎，并導致跛行。偶有發(fā)生角膜炎、眼前房出血、葡萄膜炎等。

[診斷]根據流行病學和臨床癥狀可初步做出診斷，細菌學和血清學檢查方可確診。

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[治療]１、加強犬的檢疫，尤其是疫區(qū)，發(fā)現病犬即行隔離和撲殺，被污染的犬舍、產房要用10%石灰乳或5%熱火堿徹底消毒，對流產的胎兒、胎衣、羊水等要妥善消毒深埋；２、治愈犬不能留做種用，為了防止感染人和其它犬，應予以淘汰。確有治療價值的犬，應該在隔離條件下，早期采用四環(huán)素、氯霉素、壯觀霉素治療?？煽诜让顾?5毫克/千克體重，配合肌注鏈霉素10毫克/千克體重，14天為一療程，同時配合磺胺類藥和同時給予維生素C、維生素B效果更好，療效肯定。３、做好犬布氏桿菌病防制同時，應加強人布氏桿菌病的檢疫、防疫工作。第90頁/共268頁[預防]目前尚未研究出有效的疫苗，因此加強檢疫，發(fā)現病犬即行隔離或撲殺。被污染的犬舍和環(huán)境，用10％石灰乳或燒堿液等消毒。本病可感染人，要注意公共衛(wèi)生。

[公共衛(wèi)生]布氏桿菌病是人畜共患的慢性傳染病，其傳染源主要是患病動物。犬呈隱性傳染，通過食入、接觸，吸入三種傳染途徑感染于人。病人體溫升高呈波浪熱，惡寒戰(zhàn)栗，全身不適，關節(jié)炎、神經痛，肝脾腫大，睪丸炎，孕婦可能流產。有些病人短期發(fā)作后恢復健康，有些病人反復發(fā)作，持續(xù)多年不愈。人的布氏桿菌病的預防和撲滅，有賴于動物布氏桿菌病的預防和撲滅。因此，養(yǎng)犬家庭成員都應定期進行預防注射，可使用M104弱毒菌苗臂部劃痕接種，病人用抗生素和磺胺類藥物治療。附：念珠菌病念珠菌諾卡氏菌1諾卡氏菌2第91頁/共268頁五、結核病(Tuberculosis)

結核病是由結核分枝桿菌引起的人、畜及野生動物共患的一種慢性傳染病。以多種組織器官形成肉芽腫和干酪樣鈣化結節(jié)為特征。犬多為胸部型。

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[病原及流行病學]結核分枝桿菌有人型、牛型及禽型3種，均可感染犬。其中犬感染人型的為65％、牛型的為32％、禽型的少見。本菌對外界環(huán)境的抵抗力較強，不耐熱，60℃30分鐘即可死亡。對鏈霉素、異煙肼、地氨基水楊酸等藥物敏感。犬主要經呼吸道和消化道感染，經外傷感染的極少。室內犬最常見是由舔吃病人的痰或吸入含有細菌空氣而感染的。犬還可能因接觸開放性結核病牛、病貓而導致感染。而結核病犬還可以在一定條件下感染人。不同品種犬中，短吻犬易感性高。病變在胸部的犬，以肺部結核結節(jié)、干酪樣壞死和形成空洞為特征。臨床多呈慢性經過，少數可急性發(fā)病?；冀Y核病的人、牛、貓等是犬結核病的傳染源。診斷為結核病的犬要注意飼養(yǎng)管理和公共衛(wèi)生。第93頁/共268頁[癥狀]潛伏期長短不一，十幾天、數月以至數年。病犬常午后低熱、嗜眠、無力、食欲減退，進行性消瘦，被毛失去光澤。肺結核病犬則表現慢性干咳或不同程度的喀血，同時發(fā)生日趨嚴重的呼吸困難。病變范圍大的胸部叩診呈濁音，聽診有支氣管肺泡呼吸音和濕性羅音。如發(fā)生肺空洞，可聽到拍水音，且呼出的氣體惡臭。消化器官型的可見腹水及腸系膜淋巴結腫大，子宮結核時，腹圍擴大，從子宮中可以采得混有血絲的微黃色屑粒狀滲出物。皮膚結核主要表現為邊緣不整齊，基底部由無感覺的肉芽組織構成的潰瘍，多發(fā)生于喉頭部和頸部。在犬結核中還曾見到杵狀趾的現象，尤以足端的骨骼兩側對稱性增大為特征。

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[病理解剖]以組織器官形成結核結節(jié)或潰瘍?yōu)樘卣?。結核結節(jié)呈灰色或黃白色，大小有針頭至雞蛋大，界限清楚而堅實。新鮮的結節(jié)，四周有紅暈，陳舊的多鈣化，四周有白色結締組織。肝臟上的結核病灶帶黃色。中心凹陷。邊緣呈暈狀出血。肺肘的結核結節(jié)呈干酪樣灰黃色或與灰紅色互相交錯，形成斑紋狀。干酪區(qū)變?yōu)槟摌踊蜮}化，有的壞死組織溶解排出后，形成空洞。

[診斷]生前診斷較難，對原因不明的漸進性消瘦、咳嗽、頑固性下痢、體表淋巴結腫大等，可疑似本病，確診需進行細菌學診斷，變態(tài)反應診斷或血清學試驗。第95頁/共268頁[治療]主要是促使病灶愈合、消除癥狀和防止復發(fā)。發(fā)現開放性結核病犬，應立即淘汰。如是少數名貴犬或貴重的軍犬、警犬可以在隔離條件下進行治療，用異煙肼4~8毫克/千克體重口服，3次/日，利福平10~20毫升/千克體重，分2~3次/日，口服，鏈霉素10毫克/千克體重肌肉注射，每天2次/日，服藥期9個月，此外，采取對癥療法，給予復合維生素B片、肌苷片、肝泰樂等保肝保腎藥，加強飼養(yǎng)管理，減少劇烈運動。同時對污染場地、工具等物體進行徹底消毒，嚴禁結核病人飼喂和管理犬。

[預防]要采取綜合性防疫措施，定期檢疫，發(fā)現病犬及時隔離。對開放性結核病犬應立即撲殺。對污染場地要徹底消毒。注意公共衛(wèi)生，防止傳染給人。第96頁/共268頁[公共衛(wèi)生]

結核病是人類一種常見病、多發(fā)病。結核菌能侵害人的肺、胸膜、腹膜、腸、骨、腎、關節(jié)及皮膚等多種臟器和組織，而以肺結核為最多見。癥狀為疲乏、消瘦、食欲不振、微熱、盜汗、咳嗽及咯血等。病變的性質、經過和轉歸固然同病菌的致病力有關。但更重要的是取決于機體的免疫狀態(tài)。病菌致病力小，機體免疫力強，病變趨向增殖性和纖維組織增生；反之，則趨向滲出性，且易發(fā)干酪樣壞死，以至形成空洞。人結核病主要由人型結核菌所引起，牛型和禽型結核菌也可使人致病。主要由呼吸道和消化道傳染。因此，結核病人不能飼喂犬，有病期間不能玩耍犬，以防互相傳染，擴大傳播。傳染。第97頁/共268頁六、彎曲菌?。–ampylobacteriosis）

彎曲菌病是由空腸彎曲菌引起的一種以腹瀉為主要癥狀的人畜共患病。我國從腹瀉嬰兒中的分離率達13％左右，且季節(jié)發(fā)病率較高，自然界除牛以外，犬、貓、豬、羊、雞、火雞、鴿以及其他很多野鳥的腸內容物都可分離到此菌。

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[病原及流行病學]空腸彎曲菌為螺菌科彎曲菌屬中的一個種。空腸彎曲菌的致病性較弱，幼犬的帶菌率很高。腹瀉犬和排便正常犬都可分離到此菌，一般試驗感染犬僅在盲腸和結腸出現局部淺在性輕度炎癥。本病的傳播途徑主要是直接接觸，也可通過污染的食物和水傳播。本菌的致病性主要通過侵入腸粘膜和血液，也有人認為與產生的腸毒素有關。據日本的調查，腹瀉犬的本菌帶菌率為53.8％，無臨床癥狀犬的帶菌率為8％。本菌對犬的致病性是原發(fā)還是繼發(fā)，尚無定論，但有繼發(fā)于細小病毒病、沙門氏菌感染等。本病多見于4月齡以下的幼犬。第99頁/共268頁[癥狀]患犬腹瀉輕重不等，幼犬主要表現嘔吐、腹瀉、糞便呈水樣。重癥可見粘液血便，體溫升高，精神不振，食欲減退或腹痛。病程持續(xù)1～2周。治療及時，很少死亡。并發(fā)感染及血樣腹瀉時，死亡增高。有些犬感染后表現為慢性腹瀉。

[診斷]必須進行細菌學檢查，方可確診。

[治療]本菌對慶大霉素、紅霉素、氯霉素敏感，對青霉素、頭孢菌素耐藥。慶大霉素2.2mg/kg體重、紅霉素10mg/kg體重、氯霉素50mg/kg體重，每天2次，連用5～7天，結合支持療法即可治愈。

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[預防]對本病主要采用綜合性防疫措施進行預防，加強檢疫、消毒。發(fā)現患病動物及時隔離，并緊急消毒，防止疫情擴大。彎曲菌的抵抗力較弱，加熱、消毒藥和pH3.0值以下均可致死。氯制劑可迅速殺死本菌。犬用食具用自來水沖洗即可達殺菌的作用。

[公共衛(wèi)生]

人主要通過被污染的食物、飲水經消化道感染或通過接觸患病動物而感染，臨床出現急性腸炎，食物中毒，敗血癥，心內膜炎，關節(jié)炎，血拴性靜脈炎，不育，流產，乳房炎癥狀。應注意飲食衛(wèi)生，教育兒童不要玩弄犬、貓與家禽等，發(fā)現疾病時要及時治療。第101頁/共268頁七、血巴爾通氏體病(Haemobartonellosis)

本病是由血巴爾通氏體寄生于紅細胞表面而引起的溶血性貧血的疾病。

[病原及流行病學]病原菌為立克次氏體的犬巴爾通氏體。該菌體直徑為0.2～0.6μm,以球形、桿形或環(huán)形附著在紅細胞表面，部分菌體伸到紅細胞內部，使紅細胞形成深溝狀壓痕，紅細胞受到損傷后，受破壞而發(fā)生溶血。本病的自然傳播形式尚不清楚，血紅扇頭蜱為本菌的傳播媒介。此外，咬傷、吸血昆蟲和節(jié)肢動物也可能傳播本病。

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[癥狀]本病單獨感染，多呈隱性經過，當脾摘除、血小板減少、巴貝斯蟲病、犬埃利希氏病以及與細菌或病毒混合感染時，則可出現明顯的臨床癥狀。病犬精神沉郁，粘膜蒼白、黃染，腹部疼痛，脾腫大。有的可致死。

[診斷]有貧血癥狀的犬應考慮到本病。疑似病犬，可做血液涂片，姬姆薩染色后，檢查紅細胞表面有無寄生的點狀或鏈狀的犬血巴爾通氏體。

[治療]投與土霉素20mg/kg體重口服，每天3次，連用20天，可驅除犬巴爾通氏體。新砷凡納明靜脈注射也有效。對重度貧血犬，要進行輸血，輸血量以10～20mＬ/kg體重為宜。

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八、鉤端螺旋體?。↙eptospirosis）

鉤端螺旋體病是由致性鉤端螺旋體引起的一種重要的自然疫源性傳染病。犬鉤體病表現傳染出血性黃疸和傷寒兩種病型。

[病原及流行病學]犬鉤體病主要由犬鉤端螺旋體或出血性黃疸鉤端螺旋體所致。鉤體是一種纖細的螺旋狀微生物，菌體的一端或兩端彎曲呈鉤狀，長6-30μm，寬0.1～0.2μm。螺旋細密而規(guī)則，螺寬0.2～0.3μm，螺距0.3～0.5μm。鉤體對酸、堿、熱、干燥和直射日光均較敏感。但在低溫下（-70°C）毒力可保持數年。潮濕是其存活的必要條件，在含水的泥土中可存活6個月，這在本病的傳播上具有重要意義。常用消毒劑對其有良好的消毒效果。鉤體呈世界性分布，尤其是氣候溫暖，雨量較多的熱帶、亞熱帶地區(qū)的江蘇河兩岸、湖泊、沼澤、池塘和水田更為常見。第104頁/共268頁

出血性黃疸鉤體主要經鼠類傳播，也可由其它帶菌動物或病畜（特加別是豬、水牛、牛、鴨等）傳播；犬鉤體的傳染源主要是發(fā)病及帶菌的犬、狐、狼等。犬主要由于食入被鼠類或其它帶菌動物排泄物（特別是尿）污染的食物而感染，或經皮膚創(chuàng)傷和粘膜感染。此外，通過交配或吸血昆蟲叮咬也可傳播本病。出血性黃疸型鉤體病通常為散發(fā)，主要侵害幼犬。傷寒型鉤體病有時呈瘟疫式流行，有時為散發(fā)，多發(fā)生于公犬、幼犬及老齡犬。本病流行有明顯季節(jié)性，每年7～10月為流行高峰期，其它月份僅呈散發(fā)。

第105頁/共268頁[癥狀]

出血性黃疸型，潛伏期限10～20天。病初體溫升高達40℃左右，但常于發(fā)病的第2天降至常溫或常溫以下。精神沉郁，食欲減退或廢絕，肌肉震顫并疼痛，肝區(qū)和腎區(qū)觸診有痛感,眼結膜及口腔粘膜充血。隨后,出現嘔吐,腹瀉,脫水和微循環(huán)障礙.病犬呼吸迫促,心律不齊,飲欲增加。并呈現出血性素質。病犬于發(fā)病的第4天左右出現黃疸，多以眼結膜和口腔粘膜最先黃染。可能因腎功能障礙出現少尿或無尿,尿液粘稠呈豆油色,在空氣中久放后變成微綠色。傷寒型，病初高熱，寒戰(zhàn)，部分表現稽留熱型。精神沉郁，食欲廢絕，飲欲增加。常出現嘔吐，腹瀉，脫水，糞便間或有血液，有時便秘。肌肉僵硬疼痛，四肢無力，常呈坐勢而不愿動。約15%的病犬可出現黃疸，粘膜稍黃染。口腔惡臭，有時出現潰瘍。有腎炎癥狀。（舌壞死）第106頁/共268頁

[病理剖檢]

出血性黃疸型除黃疸外，尚可見脾、肝腫大及腎臟炎性變化，漿膜下、粘膜和多種組織器官出血，有的病例可發(fā)生潰瘍性或出血性胃腸炎。傷寒型，剖檢通?？梢娢改c炎變化。胃、十二指腸、大腸和直腸粘膜腫脹、高度潮紅，常全呈黑紅色，雜有出血；小腸中后段和盲腸變化較輕。