大學(xué)專業(yè)試卷天然產(chǎn)物提取與分離技術(shù)試卷B及答案

.?.?號學(xué):名姓.?級班業(yè)專：系院:天然產(chǎn)物提取分離技術(shù)課程考試試卷B線’:適用專業(yè)：考試日期：:試卷所需時間：120分鐘閉卷試卷總分：100分:注：請同學(xué)們把試題答案都寫在答題紙上，在試卷上答題無效！:一、不定項選擇題（1?10為單項選擇，11?14為雙項選擇，每小題1.5分，共21分）I:1在柱分離某三花皂昔時，使用混合溶劑氯仿-甲醇-水-甲酸=40:20:5:0.2作洗I:脫劑，其中氯仿屬于（）。；A底劑B拖尾抑制劑C極性調(diào)節(jié)劑D溶劑:2適合作為重結(jié)晶的溶劑是一定體積的該溶劑在沸騰情況下可使lg產(chǎn)物全部溶訂'解，并在冷卻后能析出較多晶體，那么該溶劑應(yīng)取（）為宣。iA1?2mLB1?4mLC1?5mLD1?3mLTOC\o"1-5"\h\z:3硅膠柱色譜分離黃酮類化合物，下列洗脫劑洗脫能力最強的是（）。:A氯仿B氯仿-甲醇（9:1）C氯仿-甲醇（5:1）D氯仿-甲醇（2:1）i4青錢柳中三站化合物在10%硫酸試液中的顯色現(xiàn)象是（）。:A綠色B鮮紅色C紫紅色D橙黃色Ii5在應(yīng)用膜技術(shù)進行分離時，唯一能實現(xiàn)結(jié)晶的一種膜分離過程是（）。IiA納濾B電滲析C反滲透D膜蒸餡:6葡聚糖凝膠網(wǎng)眼的大小是影響其分離效果的決定因素，在SephadexG-25型葡聚ITOC\o"1-5"\h\z裝'糖凝膠中數(shù)字25表示lg該凝膠樹脂的吸水量為（）。A25mLB2.5mLC250mLD0.25mL:7下列柱層析分離過程中一般使用水溶液上柱的是（）。I:A硅膠柱層析B液液分配柱層析C聚酰胺柱層析D所以柱色譜都可以:8半仿生提取法劣于仿生提取法主要表現(xiàn)在（）。:A體現(xiàn)中醫(yī)藥基本理論的整體觀、系統(tǒng)觀。B模擬人體胃腸道的酸堿性環(huán)境；C利用了酶解的優(yōu)勢D高溫煎煮I:9以凝膠柱層析分離活性成分時，最先流出的成分是（）。A大分子量物質(zhì)B小分子量物質(zhì)C大極性物質(zhì)D小極性物質(zhì)TOC\o"1-5"\h\z10在聚酰胺色譜上對黃酮類化合物洗脫能力最弱的溶劑是（）。A95%乙醇B丙酮C水D甲酰胺11應(yīng)用分子蒸餡技術(shù)進行分離時，最先被冷凝面捕獲而成為餡分的是（）。A中等分子量的分子B輕分子C重分子D分子平均自由程最大的分子12可使用水提醇沉法提取的天然成分為（）。A蛋白質(zhì)B三站皂貳C果膠D生物堿13下列天然成分中常作為具有生物活性天然產(chǎn)物研究領(lǐng)域是（）。A核酸B生物堿C皂貳D蛋白質(zhì)14分離原理具有氫鍵吸附作用的色譜為（）。A離子交換色譜B大孔樹脂色譜C硅膠色譜D聚酰胺色譜二、填空（每空1分，共42分）1傳統(tǒng)提取法有—、、等。傳統(tǒng)的分離方法有、、等。2溶劑提取的效果除主要取決于合適的溶劑和提取方法外，其他因素也會不同程度地影響提取效果，如原料的粉碎度范圍選擇目，提取溫度范圍選擇°C,加熱時間的范圍常選擇為宜。3液一液萃取的系統(tǒng)分析法一般常用的部位分離法有三部位法，如（小極性）、（中極性）、（大極性）和四部位法，如（小極性）、—（中小極性）、（中大極性）、（大極性）。4色譜法根據(jù)相系統(tǒng)的特征和形式可分為、、、；根據(jù)流動相的形式可分為、;根據(jù)分離的原理不同分為、、、和。5請列舉四種膜分離技術(shù)的類型、、、。6請列舉三種沉淀劑沉淀、、。7根據(jù)大孔樹脂極性大小一般可分為、和三種。8離子交換樹脂按離子交換性質(zhì)可將其分成和兩大類。9分子印跡聚合物的制備過程可分為三步，即、、°三、判斷題（每小題1分，共10分）1對極性大孔吸附樹脂，洗脫劑極性越小，洗脫能力越強。（）2凝膠色譜法分離所用葡聚糖凝膠的交聯(lián)度越小，越有利于分離分子量大的物質(zhì)。（）3下列常用溶劑按照極性從大到小的順序排列的是：丙酮＞甲醇〉乙醇〉氯仿。（）4某組分在進行硅膠薄層層析時，若要減小組分的Rf值，需增大展開劑的極性。（）TOC\o"1-5"\h\z5超臨界流體是一種以非液體也非氣體的單一相狀態(tài)存在的液體。（）6超臨界流體與被提取成分的化學(xué)性質(zhì)越相似，溶解能力越強。（）7理想的結(jié)晶溶劑應(yīng)使所含雜質(zhì)在該溶劑中的溶解度對溫度依賴性強。（）8薄層層析時,如兩種成分同一展開劑中的Rf值相同則可認(rèn)為是同種物質(zhì)。（）9電滲析和離子交換色譜中離子交換膜都是起離子交換的作用。（）10硅膠在吸附柱色譜和液液分配柱色譜中都是起吸附劑的作用。（）四、簡答題（1?2小題每題6分，3?5小題每題5分，共27分）1分別簡述煎煮法和浸漬法的應(yīng)用范圍及其特點？2超臨界流體萃取的優(yōu)缺點？3為了提高柱色譜的分離效率，如何綜合考慮吸附劑、被分離成分、洗脫劑極性三者之間的關(guān)系？4簡述超聲波提取的基本原理？5在分離親水性成分時，硅膠與活性炭之間有什么異同點？（從兩者之間的極性差異、被吸附成分極性、上樣、洗脫等方面加以闡述）《天然產(chǎn)物提取分離技術(shù)》試卷B答案一、不定項選擇題（每題1.5分，共21分）1、A2、B3、D4、C5、D6、B7、C8、D9、A10、C11、BD12、AC13、BC14、BD二、填空（每空1分，共39分）1、溶劑提取法、升華法、水蒸氣蒸餡法、分子蒸餡法任意三種，液一液萃取法、結(jié)晶法、沉淀分離法、界面力分離法、色譜分離法中任意三種。2、20?60目、60-100°C>1?3h。3、石油醍（小極性）、氯仿（中極性）、正丁醇（大極性）；苯（小極性）、氯仿（中小極性）、乙酸乙醋（中大極性）、水飽和正丁醇（大極性）。4、紙層析、薄層層析、柱層析；液相層析、氣相層析；吸附層析、分配層析、凝膠層析、離子交換層析、親和層析。5、微濾、納濾、超濾、滲析、氣體分離、反滲透、滲透蒸發(fā)、電滲析、膜萃取、親和膜分離、膜反應(yīng)、膜蒸餡、液膜、控制釋放中的任意四種。6、金屬離子沉淀法、酸類沉淀法、非離子型聚合物沉淀法、等電點沉淀法、均相沉淀法、變性沉淀法中任意四種。7、弱極性、中等極性、強極性。8、陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂。9印跡、聚合、去除印跡分子三、判斷題（每小題1分，共5分）1、x2、寸3、x4、x5、x6、寸7、x8、x9、xio.x四、簡答題（1~2小題每題6分，3~5小題每題5分，共27分）1、煎煮法適用于有效成分能溶于水，對濕、熱均穩(wěn)定且不易揮發(fā)的原料，但煎出液中雜質(zhì)較多，易霉變腐敗，含淀粉類，黏液質(zhì)等成分的原料，煎煮后溶液黏度大，不易過濾，一些不耐熱及揮發(fā)性成分在煎煮過程中易被破壞或揮發(fā)損失。浸漬法適應(yīng)于黏性的、無組織結(jié)構(gòu)的、新鮮及易于膨脹的原料的浸漬，尤其適用于有效成分遇熱易揮發(fā)或易破壞的原料，但操作時間長，浸出溶劑用量大，往往浸出效率差，不易完全浸出；若以水作溶劑夏季易霉變；浸漬法也不適用于有效成分含量低的原料。2、優(yōu)點a萃取和分離合二為一；b萃取效率高，過程易于控制；c萃取溫度低；d萃取流體可循環(huán)使用，防止了提取過程對人體和對環(huán)境的污染；e可改變SFC的極性。缺點a樣品量受限，回收率受樣品中基體的影響；b要萃取極性物質(zhì)需加入極性溶劑以及需在高壓下操作，設(shè)備投資較高等；c萃取釜無法連續(xù)操作，造成裝置的時空產(chǎn)率低。3、超聲波對媒質(zhì)主要產(chǎn)生獨特的機械振動作用和空化作用。當(dāng)超聲波振動時產(chǎn)生并傳遞強大的能量，引起媒質(zhì)質(zhì)點以大的速度和加速度進入振動狀態(tài)，使媒質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，促使有效成分進入溶劑中；同時在液體中還會產(chǎn)生空化作用，即在有相當(dāng)大的在破壞應(yīng)力的作用下，液體內(nèi)形成空化泡的現(xiàn)象。空化泡在瞬間迅速漲大并破裂，破裂時把吸收的聲能在極短的時間的極小的空間內(nèi)釋放出來，形成高溫和高壓的環(huán)境，同時伴隨有強度和沖擊波和微聲流，從而破壞細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)，使其在瞬間破裂，植物細(xì)胞內(nèi)的有效成分得以釋放，直接進入溶劑并充分緩和，從而提高效率。4、色譜法是利用混合物各組分在兩相（固定相和流動相）之間的不均勻分配進行分離的一種方法。各個組分對兩相不同的親和力和分配的不均勻性是在兩相中產(chǎn)生不均勻分配的先決條件。由于混合物中各組分對兩相親和力的差異，它們穿過固定相的流動速度（或在固定相中的滯留時間）就有不同，從而得到分離。5、硅膠作為極性吸附劑對極性物質(zhì)具有較強的親和能力，且隨著被分離成分極性的增加吸附逐漸增強