2022-2023學(xué)年人教版新教材選擇性必修二 第二章第一節(jié) 共價(jià)鍵(第2課時(shí)) 作業(yè)_第1頁
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第一節(jié)共價(jià)鍵第2課時(shí)鍵參數(shù)——鍵能、鍵長(zhǎng)與鍵角一、單選題1.關(guān)于鍵長(zhǎng)、鍵能和鍵角,下列說法錯(cuò)誤的是A.鍵角是描述分子立體結(jié)構(gòu)的重要參數(shù) B.鍵長(zhǎng)是形成共價(jià)鍵的兩原子間的核間距C.鍵能越大,鍵長(zhǎng)越長(zhǎng),共價(jià)化合物越穩(wěn)定 D.鍵角的大小與鍵長(zhǎng)、鍵能的大小無關(guān)2.下列有關(guān)共價(jià)鍵的鍵參數(shù)的說法不正確的是A.、、分子中的鍵角依次增大B.HF、、分子中的鍵長(zhǎng)依次增長(zhǎng)C.、、分子中的鍵能依次減小D.分子中共價(jià)鍵的鍵能越大,分子的熔、沸點(diǎn)越高3.下列說法中正確的是A.分子中共價(jià)鍵鍵能越高,鍵長(zhǎng)越長(zhǎng),則分子越穩(wěn)定B.元素周期表中的ⅡA族和ⅦA族元素的原子間不能形成共價(jià)鍵C.水分子可表示為H—O—H,分子中鍵角為180°D.N—N、N===N、N≡N鍵能之比為1.00:2.17:4.90,說明N2分子中π鍵鍵能>σ鍵鍵能4.關(guān)于鍵長(zhǎng)、鍵能和鍵角,下列說法不正確的是A.鍵角是描述分子立體結(jié)構(gòu)的重要參數(shù)B.鍵長(zhǎng)的大小與成鍵原子的半徑和成鍵數(shù)目有關(guān)C.鍵長(zhǎng)越長(zhǎng),鍵能越大,共價(jià)鍵越穩(wěn)定D.鍵角的大小與鍵能的大小無關(guān)5.鍵長(zhǎng)、鍵角和鍵能是描述共價(jià)鍵的三個(gè)重要參數(shù),下列敘述正確的是A.鍵角是描述分子空間結(jié)構(gòu)的重要參數(shù)B.因?yàn)殒I的鍵能小于鍵的鍵能,所以、與反應(yīng)的能力逐漸減弱C.水分子可表示為,分子中的鍵角為180°D.鍵的鍵能為,即完全分解成和時(shí),消耗的能量為6.下列關(guān)于鍵長(zhǎng)、鍵能和鍵角的說法中不正確的是()A.鍵角是描述分子立體結(jié)構(gòu)的重要參數(shù)B.鍵長(zhǎng)的大小與成鍵原子的半徑和成鍵數(shù)目有關(guān)C.C=C鍵的鍵能等于C—C鍵鍵能的2倍D.因?yàn)镺—H鍵的鍵能小于H—F鍵的鍵能,所以O(shè)2、F2與H2反應(yīng)的能力逐漸增強(qiáng)7.下列有關(guān)共價(jià)鍵和鍵參數(shù)的說法不正確的是A.一個(gè)丙烯(C3H6)分子中含有8個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵B.碳碳雙鍵比碳碳單鍵鍵能更大,故碳碳雙鍵更穩(wěn)定C.C-H鍵比Si-H鍵鍵長(zhǎng)更短,故CH4比SiH4更穩(wěn)定D.由于孤電子對(duì)的存在,H2O分子的鍵角小于109°28′8.下列有關(guān)化學(xué)鍵的比較一定錯(cuò)誤的是A.鍵能: B.鍵長(zhǎng):C.分子中的鍵角: D.碳原子間形成的共價(jià)鍵鍵能:σ鍵>π鍵9.下列有關(guān)甲烷的說法不正確的是A.甲烷分子中四個(gè)碳?xì)滏I鍵長(zhǎng)相等B.甲烷分子中四個(gè)碳?xì)滏I鍵角相等C.甲烷分子中四個(gè)碳?xì)滏I鍵能相等D.由于甲烷分子三個(gè)鍵參數(shù)都分別相等,所以甲烷的空間構(gòu)型是平面正方形結(jié)構(gòu)10.健能、鍵長(zhǎng)是衡量化學(xué)鍵穩(wěn)定性的重要鍵參數(shù),下列說法正確的是A.C=O鍵的鍵長(zhǎng)比C-O鍵短,C=O鍵的鍵能比C-O鍵小B.C-O鍵的鍵長(zhǎng)比Si-O鍵短,干冰的熔沸點(diǎn)比二氧化硅高C.H-Cl鍵的鍵能比H一Br鍵大,HCl的熱穩(wěn)定性比HBr高D.C=C雙鍵的鍵能比C-C單鍵大,碳碳雙鍵的化學(xué)性質(zhì)比碳碳單鍵穩(wěn)定二、填空題11.Ⅰ.已知?dú)浞肿拥男纬蛇^程示意圖如圖所示,請(qǐng)據(jù)圖回答問題。(1)H—H鍵的鍵長(zhǎng)為___________,①~⑤中,體系能量由高到低的順序是___________。(2)下列說法中正確的是___________(填字母)。A.氫分子中含有一個(gè)π鍵B.由①到④,電子在核間出現(xiàn)的概率增大C.由④到⑤,必須消耗外界的能量D.氫分子中含有一個(gè)極性共價(jià)鍵Ⅱ.幾種常見化學(xué)鍵的鍵能如下表所示?;瘜W(xué)鍵Si—OH—OO==OSi—SiSi—C鍵能/kJ·mol-1452462.8497.3226X請(qǐng)回答下列問題:(1)試比較Si—C鍵與Si—Si鍵的鍵能大?。篨_______(填“>”“<”或“=”)226kJ·mol-1。(2)H2被認(rèn)為是21世紀(jì)人類最理想的燃料,而又有科學(xué)家提出硅是“21世紀(jì)的能源”“未來的石油”等觀點(diǎn)。結(jié)合Ⅰ中圖像,試計(jì)算每千克H2燃燒(生成水蒸氣)放出的熱量約為___________;每摩爾硅完全燃燒放出的熱量約為________(已知1molSi中含有2molSi—Si鍵,1molSiO2中含有4molSi—O鍵)。12.(1)CH、CH3、CH都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體,它們的電子式分別是________、________、________;其中CH中四個(gè)原子是共平面的,三個(gè)鍵角相等,則鍵角應(yīng)是________。(2)疊氮化合物在化學(xué)工業(yè)上有重要應(yīng)用。N叫做疊氮離子,請(qǐng)寫出3種由三個(gè)原子構(gòu)成的含有與N的電子數(shù)相同的粒子的化學(xué)式______、______、______。(3)N≡N鍵的鍵能為946kJ/mol,N—N鍵的鍵能為193kJ/mol,說明N2中的________鍵比________鍵穩(wěn)定(填“σ”或“π”)(4)CaC2中C與O互為等電子體,O的電子式可表示為________________;1molO中含有的π鍵數(shù)目為________。(5)PH3在常溫下是一種無色、劇毒、易自燃的氣體,分子結(jié)構(gòu)和NH3相似。在常溫下1體積的水能溶解0.26體積的PH3,PH3和鹵化氫(HX)作用生成相應(yīng)的化合物PH4X,PH4X在水溶液中完全水解(PH結(jié)構(gòu)類似于CH4)。PH3的分子結(jié)構(gòu)的形狀是________;在PH中P-H鍵之間的夾角是_____。13.新型鈣鈦礦太陽能電池是近幾年來的研究熱點(diǎn),具備更加清潔、便于應(yīng)用、制造成本低和效率高等顯著優(yōu)點(diǎn),其中一種鈣鈦礦太陽能電池材料的晶胞如圖。回答下列問題:(1)鉛或鉛鹽的焰色反應(yīng)為綠色,下列有關(guān)原理分析的敘述正確的是_________(填字母)。a.電子從基態(tài)躍遷到較高的激發(fā)態(tài)b.電子從較高的激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)c.焰色反應(yīng)的光譜屬于吸收光譜d.焰色反應(yīng)的光譜屬于發(fā)射光譜(2)碳原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式(電子排布圖)為_________?;鶓B(tài)Pb原子核外電子排布,最后占據(jù)能級(jí)的電子云輪廓圖形狀為___________。(3)CH3NH3+中含有化學(xué)鍵的類型有________(填字母序號(hào)),N原子的雜化形式為______,與CH3NH3+互為等電子體的分子為_________a.極性鍵b.非極性鍵c.配位鍵d.離子鍵e.σ鍵f.π鍵(4)NH4+中H—N—H的鍵角比NH3中H-N-H的鍵角大的原因是__________;NH3和水分子與銅離子形成的化合物中陽離子呈軸向狹長(zhǎng)的八面體結(jié)構(gòu)(如右圖),該化合物加熱時(shí)首先失去水,請(qǐng)從原子結(jié)構(gòu)角度加以分析:__________。(5)與I-緊鄰的I-個(gè)數(shù)為__________。X射線衍射實(shí)驗(yàn)測(cè)得晶胞參數(shù):密度為ag·cm-3,則晶胞的邊長(zhǎng)為____________pm(該物質(zhì)的相對(duì)原子質(zhì)量為M,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。14.(物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))蘆筍中的天冬酰胺(結(jié)構(gòu)如圖)和微量元素硒、鉻、錳等,具有提高身體免疫力的功效。(1)天冬酰胺所含元素中_______(填元素名稱)元素基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)最多。(2)天冬酰胺中碳原子的雜化軌道類型有_______種。(3)H2S和H2Se的參數(shù)對(duì)比見下表。①H2Se的晶體類型為_________,含有的共價(jià)鍵類型為_________。②H2S的鍵角大于H2Se的原因可能為____________________。(4)已知鉬(Mo)位于第五周期VIB族,鉬、鉻、錳的部分電離能如下表所示A是____________(填元素符號(hào)),B的價(jià)電子排布式為___________。參考答案1.C【詳解】C、鍵長(zhǎng)越長(zhǎng),作用力越松,鍵能越小,化合物越不穩(wěn)定,故錯(cuò)。故選C。2.D【詳解】A.三者的鍵角分別為、120°、180°,依次增大,A項(xiàng)正確。B.因?yàn)镕、Cl、Br的原子半徑依次增大,故三者與H形成共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)依次增長(zhǎng),B項(xiàng)正確。C.O、S、Se的原子半徑依次增大,故三者與H形成共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)依次增長(zhǎng),鍵能依次減小,C項(xiàng)正確。D.分子的熔、沸點(diǎn)與分子間作用力有關(guān),與共價(jià)鍵的鍵能無關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選:D。3.D【解析】試題分析:A分子中鍵能越大,鍵長(zhǎng)越短,則分子越穩(wěn)定,鍵能越小鍵長(zhǎng)越長(zhǎng)則分子越不穩(wěn)定,故錯(cuò)誤,錯(cuò)誤;B金屬和非金屬化合可能形成離子鍵,也可能形成共價(jià)鍵,錯(cuò)誤;C水分子可表示為H—O—H,分子中鍵角為105°,錯(cuò)誤;考點(diǎn):考查元素周期表的應(yīng)用4.C【詳解】A.鍵長(zhǎng)和鍵角常被用來描述分子的空間構(gòu)型,鍵角是描述分子立體結(jié)構(gòu)的重要參數(shù),故A正確;B.形成共價(jià)鍵的兩原子半徑之和越小共用電子對(duì)數(shù)越多則共價(jià)鍵越牢固,鍵長(zhǎng)越短,故B正確;C.鍵能越大,鍵長(zhǎng)越短,共價(jià)化合物越穩(wěn)定,故C錯(cuò)誤;D.鍵角是分子內(nèi)同一原子形成的兩個(gè)化學(xué)鍵之間的夾角,與其分子結(jié)構(gòu)有關(guān),與鍵長(zhǎng)鍵能無關(guān),故D正確。答案選C。5.A【詳解】A.鍵角是描述分子空間結(jié)構(gòu)的重要參數(shù),A正確;B.鍵、鍵的鍵能依次增大,意味著形成這些鍵時(shí)放出的能量依次增大,化學(xué)鍵越來越穩(wěn)定,、與反應(yīng)的能力逐漸增強(qiáng),B錯(cuò)誤;C.水分子呈V形,鍵角為104.5°,C錯(cuò)誤;D.鍵的鍵能為,指的是斷開鍵形成氣態(tài)氫原子和氣態(tài)氧原子所需吸收的能量為,即中含鍵,斷開時(shí)需吸收的能量形成氣態(tài)氫原子和氣態(tài)氧原子,再進(jìn)一步形成和時(shí),還會(huì)釋放出一部分能量,D錯(cuò)誤;故選A。6.C【詳解】A.鍵角是分子中兩個(gè)共價(jià)鍵之間的夾角,是描述分子立體結(jié)構(gòu)的重要參數(shù),故A正確;B.一般共用電子對(duì)數(shù)越多、原子半徑越小,鍵長(zhǎng)越短,即鍵長(zhǎng)的大小與成鍵原子的半徑和成鍵數(shù)目有關(guān),故B正確;C.碳碳雙鍵中有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,碳碳單鍵為σ鍵,σ鍵和π鍵的鍵能不同,所以C=C鍵的鍵能不是C—C鍵鍵能的2倍,故C錯(cuò)誤;D.O—H鍵的鍵能小于H—F鍵的鍵能,所以H原子更容易和F原子結(jié)合,所以O(shè)2、F2與H2反應(yīng)的能力逐漸增強(qiáng),故D正確;故答案為C。7.B【詳解】A、丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3,成鍵原子之間只能形成一個(gè)σ鍵,因此丙烯中含有8個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,故A說法正確;B、碳碳雙鍵中有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,π鍵不穩(wěn)定,容易斷裂,故B說法錯(cuò)誤;C、C的半徑小于Si,因此C-H鍵長(zhǎng)比Si-H鍵長(zhǎng)短,因此CH4比SiH4穩(wěn)定,故C說法正確;D、中心原子O含有孤電子對(duì)數(shù)為(6-2)/2=2,孤電子對(duì)之間的斥力>孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力>成鍵電子對(duì)之間的斥力,因此H2O分子中鍵角小于109°28′,故D說法正確。8.C【詳解】A.C、N原子間形成的共價(jià)鍵,鍵能最大,鍵能最小,A項(xiàng)正確;B.雙原子分子中,成鍵原子半徑越大,鍵長(zhǎng)越長(zhǎng),B項(xiàng)正確;C.分子呈V形,鍵角小于180°,分子呈直線形,鍵角是180°,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.、分子中碳原子間形成的σ鍵比π鍵的穩(wěn)定性強(qiáng),σ鍵的鍵能大于π鍵的鍵能,D項(xiàng)正確;故本題選C。9.D【詳解】甲烷是正四面體,分子中四個(gè)碳?xì)滏I鍵長(zhǎng)相等,故A正確;甲烷是正四面體,分子中四個(gè)碳?xì)滏I鍵角相等,故B正確;甲烷是正四面體,分子中四個(gè)碳?xì)滏I鍵能相等,故C正確;甲烷的空間構(gòu)型是正四面體,故D錯(cuò)誤。10.C【詳解】A.C=O鍵的鍵長(zhǎng)比C-O鍵短,則C=O鍵的鍵能比C-O鍵大,A錯(cuò)誤;B.干冰是分子晶體,二氧化硅是原子晶體,分子間作用力比共價(jià)鍵弱得多,干冰的熔沸點(diǎn)比二氧化硅低很多,B錯(cuò)誤;C.鍵能越大,分子越穩(wěn)定,H-Cl鍵的鍵能比H一Br鍵大,則HCl的熱穩(wěn)定性比HBr高,C正確;D.C=C雙鍵的鍵能比C-C單鍵大,但是碳碳雙鍵中有一個(gè)是鍵、另一個(gè)是π鍵,其中π鍵不牢固、容易斷,故碳碳雙鍵的化學(xué)性質(zhì)比碳碳單鍵活潑,D錯(cuò)誤;答案選C。11.74pm①⑤②③④BC>120475kJ858.7kJ【詳解】Ⅰ.(1)可以直接從題中讀出有關(guān)數(shù)據(jù),H—H鍵的鍵長(zhǎng)為74pm;體系能量由高到低的順序是①⑤②③④。故答案為:74pm;①⑤②③④;(2)氫分子中含有一個(gè)σ鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;核間距逐漸減小時(shí),兩個(gè)氫原子的原子軌道會(huì)相互重疊,導(dǎo)致電子在核間出現(xiàn)的概率增大,B項(xiàng)正確;④已經(jīng)達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),當(dāng)改變構(gòu)成氫分子的兩個(gè)氫原子的核間距時(shí),必須消耗外界的能量,C項(xiàng)正確;氫分子中含有一個(gè)非極性共價(jià)鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤,故答案為:BC;Ⅱ.(1)Si—Si鍵的鍵長(zhǎng)比Si—C鍵的鍵長(zhǎng)長(zhǎng),Si—Si鍵的鍵能比Si—C鍵的鍵能小,故答案為:>;(2)由題圖可知H—H鍵的鍵能為436kJ·mol-1,每千克H2燃燒(生成水蒸氣)放出的熱量約為×(462.8kJ·mol-1×2-436kJ·mol-1-497.3kJ·mol-1×)=120475kJ;每摩爾硅完全燃燒放出的熱量約為452kJ·mol-1×4mol-497.3kJ·mol-1×1mol-226kJ·mol-1×2mol=858.7kJ,故答案為:120475kJ;858.7kJ;12.120°CO2N2OBeF2πσ2NA三角錐形109.5°【解析】本題主要考查分子結(jié)構(gòu)。(1)CH、CH3、CH都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體,它們的電子式分別是、、;其中CH中四個(gè)原子是共平面的,三個(gè)鍵角相等,則鍵角應(yīng)是120°。(2)N含有22個(gè)電子,3種由三個(gè)原子構(gòu)成的含有與N的電子數(shù)相同的粒子的化學(xué)式為CO2、N2O、BeF2。(3)N≡N鍵的鍵能為946kJ/mol,N—N鍵的鍵能為193kJ/mol,946>193×3=579,說明N2中的π鍵比σ鍵穩(wěn)定。(4)CaC2中C與O互為等電子體,O的電子式與C相似,可表示為;1molO中含有的π鍵數(shù)目為2NA。(5)PH3的分子結(jié)構(gòu)和NH3相似,形狀是三角錐形;在PH中P-H鍵之間的夾角是109.5°。13.bd啞鈴形acesp3雜化C2H6或BH3NH3NH4+中的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氨原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子與成鍵電子之間的排斥力強(qiáng)于成鍵電子與成鍵電子之間的排斥力,導(dǎo)致NH4+中H-N-H的鍵角比NH3中大由于O原子半徑小,電負(fù)性大,提供孤對(duì)電子能力比N原子弱,故水分子形成的配位鍵弱于氨分子83M【解析】(1)鉛或鉛鹽的焰色反應(yīng)為綠色,是因?yàn)榻饘偌捌潲}在火焰上灼燒時(shí),原子中的電子吸收了能量,從能量較低的軌道躍遷到能量較高的軌道,但處于能量較高的軌道上的電子是不穩(wěn)定的,很快躍遷回能量較低的軌道,這時(shí)就將多余的能量以光的形式釋放出來,呈現(xiàn)特殊的顏色,其光譜屬于發(fā)射光譜,故選bd。(2)根據(jù)核外電子排布規(guī)律可知碳原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式(電子排布圖)為?;鶓B(tài)Pb原子核外電子排布,最后占據(jù)能級(jí)的電子為6p能級(jí),因此電子云輪廓圖形狀為啞鈴形。(3)同種非金屬元素之間存在非極性鍵,不同非金屬元素之間存在極性鍵,含有孤電子對(duì)和含有空軌道的原子之間存在配位鍵,共價(jià)單鍵為σ鍵,共價(jià)雙鍵含有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,所以CH3NH3+中碳氮原子之間,碳?xì)湓又g及氮?dú)湓又g存在極性鍵和σ鍵,氮?dú)渲g含有配位鍵,故選ace,N連接4個(gè)單鍵,雜化形式為sp3,CH3NH3+為18電子微粒,與CH3NH3+互為等電子體的分子為C2H6或BH3NH3。(4)NH4+中的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氨原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子與成鍵電子之間的排斥力強(qiáng)于成鍵電子與成鍵電子之間的排斥力,

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