蘇教版-選修五-專題4 烴的衍生物-第三單元 醛 羧酸【市一等獎(jiǎng)】

《羧酸的性質(zhì)和應(yīng)用》同步練習(xí)1．下列物質(zhì)中，不屬于羧酸類有機(jī)物的是（）。A．乙二酸 B．苯甲酸 C．硬脂酸 D．石炭酸2．莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料，鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是（）。A．兩種酸都能與溴水反應(yīng)B．兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C．鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D．等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量不相同3．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是關(guān)于它的性質(zhì)描述正確的是（）。①能發(fā)生加成反應(yīng)②能溶解于NaOH溶液中，1mol該物質(zhì)消耗NaOH3mol③能水解生成兩種酸④不能使溴水褪色⑤能發(fā)生酯化反應(yīng)⑥有酸性A．①②③ B．②③⑤C．僅⑥ D．①②③④⑤⑥4．今有化合物（1）寫出丙中含有的含氧官能團(tuán)的名稱：________、______。（2）判斷上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體？__________________________________________________________________________________________________________________________________。（3）鑒別乙的方法：（指明所選試劑及主要現(xiàn)象）___________________________________________________________________________________________________________________________________。（4）按酸性由強(qiáng)到弱排列甲、乙、丙的順序________。5．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：（1）當(dāng)和________________反應(yīng)時(shí)，可轉(zhuǎn)化為（2）當(dāng)和________________反應(yīng)時(shí)，可轉(zhuǎn)化為（3）當(dāng)和________________反應(yīng)時(shí)，可轉(zhuǎn)化為6．將—CH3、—OH、—COOH、四種原子團(tuán)兩兩結(jié)合，所得化合物水溶液呈酸性的共有（）。A．3種 B．4種 C．5種 D．6種7．巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?，F(xiàn)有下列說法，試根據(jù)巴豆酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，判斷在一定條件下，能與巴豆酸反應(yīng)的物質(zhì)是（）。①氯化氫②溴水③純堿溶液④2-丁醇⑤酸性KMnO4溶液A．②④⑤ B．①③④ C．①②③④ D．①②③④⑤8．膽固醇是人體必須的生物活性物質(zhì)，分子式為C27H46O，一種膽固醇酯是液晶材料，分子式為C34H50O2，生成這種膽固醇酯的羧酸是（）。A．C6H13COOH B．C6H5COOHC．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH9．下列關(guān)于幾種常見羧酸及其衍生物的說法中錯(cuò)誤的是（）。A．苯甲酸可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，且苯甲酸斷裂C—O鍵B．實(shí)驗(yàn)室中用乙酸鈉和堿石灰共熱的方法制取甲烷，乙酸鈉斷裂C—C鍵，發(fā)生取代反應(yīng)C．乙酸分子之間不能發(fā)生反應(yīng)D．乙酸與NH3反應(yīng)可以得到乙酸銨或乙酰胺10．下列對(duì)酯化反應(yīng)的說法正確的是（）。C．反應(yīng)HBr＋C2H5OHeq\o(,\s\up16(△))C2H5Br＋H2O屬于酯化反應(yīng)D．多元羧酸和多元醇可以通過酯化反應(yīng)的方式生成高分子化合物11．由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：（1）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A．____________________，B．____________________，C．____________________，D．____________________。（2）B＋DE化學(xué)方程式____________________________________________________________________。12．風(fēng)靡美國的蘋果醋，其主要成分為2-羥基丁二酸。蘋果酸毒性極低，對(duì)動(dòng)物的記憶獲得、鞏固和再現(xiàn)均有明顯的改善作用，并能夠促進(jìn)正常生物的空間辨別、學(xué)習(xí)能力。蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC—CHOH—CH2—COOH?；卮鹣铝袉栴}：（1）蘋果酸與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為（請(qǐng)注明反應(yīng)條件）：____________________________________________________________________。下面是利用1,3-丁二烯合成蘋果酸的一種方法：（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。寫出由C到D的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________________________________________________，反應(yīng)類型為________________________。參考答案1．解析要確定有機(jī)物是否為羧酸，關(guān)鍵看有機(jī)物中是否含有羧基。石炭酸即苯酚，屬于酚類。答案D2．解析本題考查烴的衍生物的性質(zhì)。從兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以看出，莽草酸中含羧基、醇羥基和碳碳雙鍵，鞣酸中含有羧基、酚羥基。由各官能團(tuán)性質(zhì)可知A正確。應(yīng)特別注意鞣酸分子中并不存在典型的碳碳雙鍵，因環(huán)狀結(jié)構(gòu)是苯環(huán)。答案A3．解析所給結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，含有—COOH有酸性，可與NaOH溶液作用，含有酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，生成CH3COOH和兩種酸、故1mol該物質(zhì)消耗NaOH3mol，不含“”及“”等不與溴水反應(yīng)。答案D4．解析甲、丙中含有羥基，乙中含有羧基，因此可用NaHCO3鑒別乙。酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋呼人幔痉樱敬肌４鸢福?）醛基羥基（2）甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體（3）與NaHCO3反應(yīng)有氣泡生成的是乙（4）乙＞甲＞丙5．解析本題考查了不同羥基的酸性（活潑性）問題。由于酸性—COOH＞H2CO3＞＞HCOeq\o\al(－,3)，所以①中應(yīng)加入NaHCO3，只與—COOH反應(yīng)；②中加入NaOH或Na2CO3，與酚羥基和—COOH反應(yīng)；③中加入Na，與三種都反應(yīng)。答案（1）NaHCO3（2）NaOH或Na2CO3（3）Na6．解析四種原子團(tuán)兩兩組合所得物質(zhì)顯酸性的有：答案B7．解析該有機(jī)物含有雙鍵和羧基官能團(tuán)。根據(jù)其結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)即可判斷。答案D8．解析膽固醇的分子式中只有一個(gè)氧原子，應(yīng)是一元醇，而題給膽固醇酯只有2個(gè)氧原子，應(yīng)為一元酯，據(jù)此可寫出該酯化反應(yīng)的通式（用M表示羧酸）：C27H46O＋MC34H50O2＋H2O，再由原子守恒定律可求得該酸的分子式為C7H6O2，故本題答案為B。答案B9．解析苯甲酸分子中含有羧基，因此可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)中反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COONa＋NaOHeq\o(,\s\up16(CaO),\s\do10(△))Na2CO3＋CH4↑，乙酸鈉斷裂C—C鍵，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；乙酸分子間脫水可得乙酸酐，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸與NH3反應(yīng)得到乙酸銨，乙酸銨（CH3COONH4）脫水可得到乙酰胺（CH3CONH2），D項(xiàng)正確。答案C10．解析取代反應(yīng)有多種表現(xiàn)形式，酯化反應(yīng)就是其中之一，A正確；B項(xiàng)反應(yīng)物雖然只有一種，但該反應(yīng)卻相當(dāng)于羧基中的羥基被烷氧基取代，應(yīng)屬于取代反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)但不屬于酯化反應(yīng)，因?yàn)槠洚a(chǎn)物都不屬于酯類物質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；多元羧酸和多元醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子酯類化合物實(shí)質(zhì)上就是