2020年藥學專業(yè)醫(yī)學三基（醫(yī)師類）考試試題附參考答案和解析【近5年高頻考點】

第第10頁，共12頁2020年藥學專業(yè)醫(yī)學三基（醫(yī)師類）考試試題附參考答案和解析【近5年高頻考點】本套試卷有100分單位： 姓名： 分數(shù)：下載提示：本試卷完全由本知識店鋪用5天時間將近年來試卷整理成題庫而成，請個人尊重勞動成果和版權(quán)，非網(wǎng)絡(luò)搬運,請購買后編輯使用。更多精彩內(nèi)容請點贊、關(guān)注、轉(zhuǎn)發(fā)本店鋪！?。∪鐚Ρ驹嚲眍}目有疑問，可在本頁面留言，店主會及時解答一、判斷題:本類題共10220糖皮質(zhì)激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。( 。四環(huán)素類引起的二重感染是由于抑制了敏感的細菌，破壞了細菌間的共生平狀態(tài)所致。( 。影響藥物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸堿性、溫度、重金屬離子和物自身的理化性質(zhì)。( 。氧化一還原當量是指接受或給出一個電子所相當?shù)难趸瘎┗蜻€原劑的量 ,亦物質(zhì)分子質(zhì)量除以滴定反應中得失電子數(shù)。( 。非離子型表面活性劑作增溶劑最合適的HLB值為58。( 。正品天麻的主要鑒別特征是："鸚哥嘴"、"肚臍眼"、"起鏡面"。( 。對于兩性化合物，在等電點的pH時溶解度最小。( 。維生素K3與維生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本類藥物可引起正血紅蛋白血癥而致溶血性貧血。( 。系統(tǒng)預試法是根據(jù)需要有重點地檢查某一類成分。( ?？股氐男r測定方法可分為生物學法和物理化學法兩大類。 ( 。二、名詞解釋題:本類題共4小題，每小題6分，共24分。氧瓶燃燒法( 。靈敏度法(雜質(zhì)檢查)( 。藥物化學結(jié)構(gòu)修飾( 。熒光( 。三、X型題（多項選擇題）:本類題共14小題，每小題4分，共56分。不合理用藥的表現(xiàn)形式有( A．有適應證但未得到治療B．選用的藥物不對癥C．劑量過小或療程不足D．未使用昂貴的藥品E．沒有實行聯(lián)合用藥溶劑提取常用的提取方法有( A．煎煮法B．回流提取法C．浸漬法DE．滲漉法藥品標簽中的有效期格式是( 。A．有效期至××××年××月B．有效期至××××年××月××日C．不可以用數(shù)字和其他符號表示為"有效期至××××．××"D．用數(shù)字和其他符號表示為"有效期至××××年××月××日E．用數(shù)字和其他符號表示為"有效期至××××．××"藥品批發(fā)企業(yè)購進的藥品應符合以下基本條件( A．合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品B．具有法定的質(zhì)量標準C．除國家未規(guī)定的外，應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號D．包裝和標志符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求E．中藥材應標明產(chǎn)地麻醉藥品管理的"五專"是指( A．專人B．專柜加鎖C．專賬D．專登記E．專保管在藥品流通領(lǐng)域中，道德責任涉及的環(huán)節(jié)是( A．采購供應BCD．廣告宣傳E．經(jīng)營道德觀藥品的標簽是指( 。A．在藥品包裝上印有的內(nèi)B．內(nèi)標簽C．外標簽D．在藥品包裝上貼有的內(nèi)容E．注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等國務院食品藥品監(jiān)督管理部門負責下列哪些藥品的 GMP認證工作( A．新藥B．注射劑C．放射性藥品D．麻醉藥品E．國家規(guī)定的生物制品我國藥品標準主要有( A《中華人民共和國藥典》BCDE藥學職業(yè)道德的權(quán)利內(nèi)容包括( 。A．任何病人都有權(quán)利享受藥品和藥學服務，任何藥學人員都無權(quán)拒絕B．任何病人都有權(quán)利享受平等的藥品和藥學服務，任何藥學人員都無權(quán)拒C．病人有權(quán)監(jiān)督自己權(quán)益的實現(xiàn)D．病人應尊重藥學人員依法履行自己的職責E．藥學人員有權(quán)依法為病人提供安全、有效、經(jīng)濟的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學服務麻醉藥品、第一類精神藥品的管理必須要有下列部門人員參加 ( A．醫(yī)療管理部門B．護理部門C．保衛(wèi)部門D．藥學部門E．院長《藥品注冊管理辦法》適用于在中華人民共和國境內(nèi)( A．從事藥物研制和臨床研究B．申請藥物臨床研究C．申請藥品生產(chǎn)D．申請進口藥品E．進行藥品注冊相關(guān)的藥品注冊檢驗、監(jiān)督管理中藥炮制的目的包括( 。A．增強藥物作用，提高臨床療效B．降低或消除藥物的毒副作用，以保證用藥安全C．改變藥物的性能功效，使其適應病情或擴大應用D．矯味矯臭，便于服用E．改變藥材性狀，便于貯存，純凈藥材，以保證質(zhì)量和稱量準國家藥品不良反應監(jiān)測中心承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術(shù)工作，在國家食藥品監(jiān)督管理局的領(lǐng)導下履行( 。A．承擔全國藥品不良反應報告資料的收集、評價、反饋和上報工作B．對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心進行技術(shù)指導C．承辦國家藥品不良反應信息資料庫和監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)及維護工作D．組織藥品不良反應宣傳、教育、培訓和藥品不良反應信息刊物的編輯、出版工作E．參與藥品不良反應監(jiān)測的國際交流和組織藥品不良反應監(jiān)測方法的研究【答案】一、判斷題:本類題共10小題，每小題2分，共20分。糖皮質(zhì)激素可使肝、肌糖原升高血糖升高( )【題目來自模擬試（三(是非題)?！颈绢}答案】對【本題解析】對四環(huán)素類引起的二重感染是由于抑制了敏感的細菌，破壞了細菌間的共生平狀態(tài)所致。( )【題目來自】模擬試題(一)。【本題答案】對【本題解析】對影響藥物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸堿性、溫度、重金屬離子和物自身的理化性質(zhì)。( )【題目來自】三、藥物化學?！颈绢}答案】錯【本題解析】錯氧化一還原當量是指接受或給出一個電子所相當?shù)难趸瘎┗蜻€原劑的量 ,亦物質(zhì)分子質(zhì)量除以滴定反應中得失電子數(shù)。( )【題目來自】模擬試題（三）(是非題)?！颈绢}答案】對【本題解析】對非離子型表面活性劑作增溶劑最合適的HLB值為58。( )【題目來自】一藥劑學?！颈绢}答案】錯【本題解析】錯正品天麻的主要鑒別特征是："鸚哥嘴"、"肚臍眼"、"起鏡面"。( )【題目來自】模擬試題（三）(是非題)?！颈绢}答案】對【本題解析】對對于兩性化合物，在等電點的pH時溶解度最小。( )【題目來自】一、藥學?！颈绢}答案】對【本題解析】對維生素K3與維生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本類藥物可引起正鐵血紅蛋白血癥而致溶血性貧血。( )【題目來自】模擬試題（三）(是非題)【本題答案】錯【本題解析】錯系統(tǒng)預試法是根據(jù)需要有重點地檢查某一類成分。( )【題目來自】五、藥化學。【本題答案】錯【本題解析】錯抗生素的效價測定方法可分為生物學法和物理化學法兩大類。( )【題目自】二、藥物分析?！颈绢}答案】對【本題解析】對二、名詞解釋題:本類題共4小題，每小題6分，共24分。氧瓶燃燒法( )【題目來自】二、藥物分析。【本題答案】氧瓶燃燒法將有機物放在充滿氧氣的燃燒瓶中進行燃燒，待燃燒產(chǎn)物被吸收入吸收液后，再用適宜的分析方法來測定元素含量的方法?！颈绢}解析】靈敏度法(雜質(zhì)檢查)( )【題目來自】二、藥物分析?！颈绢}答案】靈敏度法在供試品溶液中加入試劑，在一定反應條件下，不得有正反應出現(xiàn)，從而判斷供試品中所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定?！颈绢}解析】藥物化學結(jié)構(gòu)修飾( )【題目來自】三、藥物化學?！颈绢}答案】藥物化學結(jié)構(gòu)修飾藥物化學結(jié)構(gòu)修飾指在保留藥物原有基本化學結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，僅對其中某些官能團進行結(jié)構(gòu)改變。旨在改變藥物的藥代動力學性質(zhì)，提高藥物療效，降低其毒副作用和方便應用。【本題解析】熒光( )【題目來自】四、分析化學?！颈绢}答案】熒光物質(zhì)分子接受光子能量被激發(fā)后，從激發(fā)態(tài)的最低振動能級返回基態(tài)時發(fā)射出的光。單項選擇題【本題解析】三、X型題（多項選擇題）:本類題共14小題，每小題4分，共56分。不合理用藥的表現(xiàn)形式有( )【題目來自】二、藥學部(科)的中西藥調(diào)配A．有適應證但未得到治療B．選用的藥物不對癥C．劑量過小或療程不足D．未使用昂貴的藥品E．沒有實行聯(lián)合用藥【本題答案】ABC【本題解析】溶劑提取常用的提取方法有( )【題目來自】五、中藥化學。煎煮法B．回流提取法C．浸漬法DE．滲漉法【本題答案】ABCDE【本題解析】藥品標簽中的有效期格式是( )【題目來自】八、藥事管理與法規(guī)A．有效期至××××年××月有效期至××××年××月××日C．不可以用數(shù)字和其他符號表示為"有效期至××××．××"DE．用數(shù)字和其他符號表示為"有效期至××××．××"【本題答案】ABDE【本題解析】藥品批發(fā)企業(yè)購進的藥品應符合以下基本條件( )【題目來自】八、藥事理與法規(guī)。合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品B．具有法定的質(zhì)量標準CD．包裝和標志符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求E．中藥材應標明產(chǎn)地【本題答案】ABCDE【本題解析】麻醉藥品管理的"五專"是指( )【題目來自】一、藥品的采購、供應A．專人C．專賬D．專登記E．專保管【本題答案】ABCDE【本題解析】在藥品流通領(lǐng)域中，道德責任涉及的環(huán)節(jié)是( )【題目來自】八、藥事管與法規(guī)。采購供應B．安全儲運C．銷售服務D．廣告宣傳E【本題答案】ABCDE【本題解析】藥品的標簽是指( )【題目來自】八、藥事管理與法規(guī)A．在藥品包裝上印有的內(nèi)容CD．在藥品包裝上貼有的內(nèi)容E．注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等【本題答案】ABCDE【本題解析】國務院食品藥品監(jiān)督管理部門負責下列哪些藥品的 GMP認證工作( 來自】八、藥事管理與法規(guī)。A．新藥B．注射劑C．放射性藥品D．麻醉藥品E．國家規(guī)定的生物制品【本題答案】ABCDE【本題解析】我國藥品標準主要有( )【題目來自】八、藥事管理與法規(guī)A《中華人民共和國藥典》BCD

。【題目E【本題答案】ABCD【本題解析】藥學職業(yè)道德的權(quán)利內(nèi)容包括( )【題目來自】八、藥事管理與法規(guī)A．任何病人都有權(quán)利享受藥品和藥學服務，任何藥學人員都無權(quán)拒絕B．任何病人都有權(quán)利享受平等的藥品和藥學服務，任何藥學人員都無權(quán)拒絕C．病人有權(quán)監(jiān)督自己權(quán)益的實現(xiàn)D．病人應尊重藥學人員依法履行自己的職責E．藥學人員有權(quán)依法為病人提供安全、有效、經(jīng)濟的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學服務【本題答案】ABCDE【本題解析】麻醉藥品、第一類精神藥品的管理必須要有下列部門人員參加( )【題目自】二、藥學部(科)的中西藥調(diào)配。B．護理部門C．保衛(wèi)部門D．藥學部門E．院長【本題答案】ABCD【本題解析】《藥品注冊管理辦法》適用于在中華人民共和國境內(nèi)( )【題目來自】八藥事管理與法規(guī)。B．申請藥物臨床研究C．申請藥品生產(chǎn)D．申請進口藥品E．進行藥品注冊相關(guān)的藥品注冊檢驗、監(jiān)督管理【本題答案】ABCDE【本題解析】中藥炮制的目的包括( )【題目來自】四、中藥基本知識A．增強藥物作用，提高臨床療效B．降低或消除藥物的毒副作用，以保證用藥安全C．改變藥物的性能功效，使其適應病情或擴大應用D．矯味矯臭，便于服用E．改變藥材性狀，便于貯存，純凈藥材，以保證質(zhì)量和稱量準確【本題答案】ABCDE【本題解析】國家藥品不良反應監(jiān)測中心承辦全國藥品不良