苯乙烯的乳液聚合

苯乙烯的乳液聚合第1頁，共10頁，2023年，2月20日，星期四本實(shí)驗(yàn)用稀釋法預(yù)處理牛奶樣品，測牛奶中銅的含量為4.2ug/mL。同時(shí)用不同濃度的硝酸對牛奶進(jìn)行稀釋，確定用0.5%的硝酸稀釋為最佳測定條件。同時(shí)，測量銅的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為1.2951%，加標(biāo)回收率為100%。并且，還與國標(biāo)法進(jìn)行了比較，測定結(jié)果大體一致。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，稀釋法操作簡單，加標(biāo)回收率和精密度都很理想，測定銅的含量準(zhǔn)確，是一種快捷、方便、準(zhǔn)確的測量方法。本文應(yīng)用高等哺乳動(dòng)物血清補(bǔ)體B因子溶血檢測技術(shù)檢測仿刺參個(gè)體體內(nèi)補(bǔ)體B因子。通過溶血法檢測了健康仿刺參以及人工誘導(dǎo)化皮仿刺參體腔液補(bǔ)體B因子活性。結(jié)果顯示仿刺參體腔液有補(bǔ)體B因子存在，且含補(bǔ)體B因子仿刺參體腔液溶血活性明顯高于和去補(bǔ)體B因子體腔液的溶血活性。實(shí)驗(yàn)對仿刺參體腔液進(jìn)行加熱處理結(jié)果顯示其補(bǔ)體B因子是對熱不穩(wěn)定的分子，此特性與高等哺乳動(dòng)物B因子特征相同。仿刺參體內(nèi)存在補(bǔ)體B因子，它與脊椎動(dòng)物補(bǔ)體B因子性質(zhì)相似，在免疫旁路途徑中起重要作用。以葡萄糖、硝酸銀為先驅(qū)物制得的Ag@C微球?yàn)槟０?，通過超聲法在其表面吸附La3+、Co2+離子，煅燒氧化除去碳層，得到具有rattle結(jié)構(gòu)的Ag@LaCoO3。用XRD，SEM，IR，UV-vis對產(chǎn)物進(jìn)行了表征，并研究其在紫外可見光下的光催化降解效率，結(jié)果表明產(chǎn)物對亞甲基藍(lán)具有良好的光催化降解性能。本文研究了一種基于分子印跡技術(shù)的新型固相萃取方法。首次以白藜蘆醇為模板分子，4-乙烯基吡啶(4-VP)為功能單體，二乙烯基苯(DVB)為交聯(lián)劑，采用本體聚合法，合成了白藜蘆醇分子印跡聚合物(MIP)。研究了聚合物的粒徑分布，吸附性能和識別性能。結(jié)果表明，MIP形狀規(guī)則，分散良好；在聚合物中形成了2類不同的結(jié)合位點(diǎn)，經(jīng)計(jì)算其離解常數(shù)分別為：Kd1=1.09×10-3mol/L；Kd2=2.17×10-3mol/L。MIP對模板分子和對比底物白藜蘆醇苷和大黃素表現(xiàn)出較好的選擇性能。固相萃取實(shí)驗(yàn)表明，該MIP適用于對虎杖活性成分的分離。打聽jsx第2頁，共10頁，2023年，2月20日，星期四本文定義正則周期矩陣對的周期不變子空間的向后誤差,并導(dǎo)出向后誤差的計(jì)算公式.特別給出了矩陣對的廣義不變子空間向后誤差的計(jì)算公式.用一些數(shù)值例子說明本文的結(jié)論.將單壁碳納米管與微管蛋白結(jié)合，通過冷凍干燥法合成了碳納米管/微管蛋白雜化材料，并與抗癌藥物紫杉醇結(jié)合，從而得到碳納米管/微管蛋白/紫杉醇復(fù)合材料。通過紅外光譜（IR）、場發(fā)射、原子力顯微鏡(AFM)、拉曼光譜等手段對產(chǎn)物進(jìn)行表征。結(jié)果表明：碳納米管和微管蛋白緊密的結(jié)合在一起，并且微管蛋白的主要性能保持不變；由于微管蛋白的加入，也提高了碳納米管的分散性；紫外吸收光譜表明紫杉醇成功結(jié)合到了上述雜化材料上；高效色譜測試表明1mg雜化材料可結(jié)合紫杉醇的含量為1.2μg，并探討了碳納米管作為紫杉醇的載體的可能性。高速逆流色譜是近二十年發(fā)展和完善起來的液-液逆流色譜，由于其不使用固定相作為載體，因此在分離天然產(chǎn)物、蛋白質(zhì)和抗生素物質(zhì)尤其是在傳統(tǒng)中藥有效成分的制備和分離上得到了廣泛的應(yīng)用。本文還介紹了高速逆流色譜的工作原理，簡述了高速逆流色譜與儀器聯(lián)用方面的新進(jìn)展。近年來，以激基締合物和激基復(fù)合物為主要光源的單摻雜WOLED由于結(jié)構(gòu)簡單、發(fā)光效率高受到了人們的廣泛關(guān)注。但是由于在激基締合物的形成過程中激發(fā)態(tài)發(fā)射本質(zhì)比較復(fù)雜，發(fā)光機(jī)理還不十分清晰，因此有必要借助理論計(jì)算的優(yōu)勢對其電子結(jié)構(gòu)和發(fā)光機(jī)制進(jìn)行相應(yīng)的研究。本文利用DFT和TDDFT計(jì)算了典型激基締合物FPt單體及其二聚體(FPt)2的電子結(jié)構(gòu)和光譜性質(zhì)。計(jì)算得到的光譜和幾何結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)中觀測到的結(jié)果一致。計(jì)算表明，在基態(tài)時(shí)，F(xiàn)Pt主要以單分子形式存在，激發(fā)后，電子從Pt原子的dσ*反鍵躍遷到苯吡啶配體的π*軌道上，導(dǎo)致Pt-Pt間距離相比基態(tài)時(shí)明顯縮短了大約0.5?，形成了[FPt]2雙體化合物。單體和激基締合物的發(fā)射性質(zhì)截然不同，單體發(fā)射是3MLCT和3ILCT的混合發(fā)射，而激基締合物的發(fā)射來源于3MMLCT。第3頁，共10頁，2023年，2月20日，星期四本文分類綜述了含烯基的亞胺和烯酮的反應(yīng)。烯基烯酮與亞胺或烯酮與烯基亞胺反應(yīng)可以生成3-或4-烯基-beta-內(nèi)酰胺，以及5,6-或2,3-二氫-1H-吡啶-2-酮。烯基烯酮與烯基亞胺反應(yīng)首先生成3,4-二烯基-beta-內(nèi)酰胺，其不穩(wěn)定，易發(fā)生Cope重排生成不飽和的八元環(huán)內(nèi)酰胺衍生物。烯酮與亞胺反應(yīng)首先是亞胺進(jìn)攻烯酮形成兩性離子中間體，當(dāng)存在共軛雙鍵時(shí)，形成的兩性離子中間體關(guān)環(huán)時(shí)，既可以通過對旋形成六元環(huán)產(chǎn)物，也可以通過順旋關(guān)環(huán)形成四元環(huán)產(chǎn)物，關(guān)環(huán)的選擇性受位阻效應(yīng)和電子效應(yīng)的共同影響。合成了5-氨基-[1,2,5]硒二唑[3,4-d]嘧啶-7-酮（ASPO），研究了其抗氧化與抗腫瘤活性，并初步闡明了其作用機(jī)制。結(jié)果表明，ASPO具有良好的抗氧化活性,能呈劑量效應(yīng)地抑制溶液中DPPH和ABTS自由基的形成及其特征吸收峰值。此外，ASPO能有效地抑制五種腫瘤細(xì)胞的生長，其中，A-375黑色素瘤細(xì)胞對ASPO具有比較好的敏感性，其IC50值為14.1μg/ml。對于其作用機(jī)制的研究發(fā)現(xiàn)，ASPO可呈劑量效應(yīng)的誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞中Sub-G1凋亡峰的累積、染色質(zhì)固縮及凋亡小體的形成，說明ASPO發(fā)揮抗腫瘤活性的主要機(jī)制是誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。用光譜滴定和粘度實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步研究了ASPO與CT-DNA的相互作用，結(jié)果表明ASPO以溝面結(jié)合方式與CT-DNA結(jié)合，提示ASPO可能通過與DNA相互作用而觸發(fā)腫瘤細(xì)胞凋亡通路。在含有適量VC、VEC、AAN和FEC的1moloL-1LiPF6-EC:EMC:DMC電解液中分別添加1%和2%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的LiBF4，運(yùn)用恒流充放電法研究了不同組分電極液對石墨電極的電化學(xué)性能的影響。結(jié)果顯示，添加2%LiBF4的電解液可以有效提高石墨電極的首次充放電容量和循環(huán)效率，經(jīng)過恒流充放電循環(huán)100周后，其儲(chǔ)鋰容量仍然可以達(dá)到265mAh/g，而添加1%LiBF4的電解液僅使得石墨電極容量達(dá)到200mAh/g。cpa廣告聯(lián)盟jsx第4頁，共10頁，2023年，2月20日，星期四在模擬人體生理pH條件下，通過熒光和圓二色光譜研究了手性釕配合物Ru(bpy)2(p-mopip)]2+(1)、∧-[Ru(bpy)2(p-mopip)]2+(∧-1)和△-Ru(bpy)2(p-mopip)]2+(△-1)與牛血清白蛋白(BSA)之間的相互作用。熒光光譜表明釕配合物∧-1、1和△-1對BSA的熒光猝滅機(jī)制為靜態(tài)猝滅?！?1、1和△-1與BSA的結(jié)合常數(shù)分別為6.72×103、5.87×103、3.74×103L?mol?1，結(jié)合位點(diǎn)數(shù)均為1。圓二色譜結(jié)果表明隨著配合物濃度的增加，BSA的二級結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，由α-螺旋向β-折疊轉(zhuǎn)化。本實(shí)驗(yàn)采用兩步法合成方法，以1-甲基咪唑、三乙胺、1，3-丙磺酸內(nèi)酯為原料合成了磺酸基功能化酸性離子液體，利用紅外光譜對所合成的離子液體進(jìn)行了表征，證明了其結(jié)構(gòu)，并考察這些離子液體在常見有機(jī)溶劑中的溶解性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，制備的磺酸基功能化酸性離子液體與預(yù)期結(jié)構(gòu)一致，且純度較高，證明了該功能化離子液體的制備方法具有可靠性，且制備的4種功能化離子液體均可以與極性大的溶劑混溶，而不溶于非極性或極性小的溶劑。為了明確生淀粉糖鏈結(jié)構(gòu)與糊化淀粉糖鏈納米結(jié)構(gòu)的差異；方法：作者用發(fā)明的光學(xué)單分子圖像技術(shù)對淀粉糖鏈的納米結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究；結(jié)果：生淀粉是由葡萄糖以α糖苷鍵連接糖鏈以α萄糖螺旋結(jié)構(gòu)而不斷纏結(jié)的納米結(jié)構(gòu)，糊化淀粉局部糖鏈變成了直鏈結(jié)構(gòu)，而整個(gè)生物大分子變成無規(guī)則的直鏈纏繞結(jié)構(gòu)；結(jié)論：非線性光學(xué)單分子圖像技術(shù)是研究生物大分子納米結(jié)構(gòu)的的非常有效工具從分子水平上了解煤結(jié)構(gòu)對煤的潔凈高效率用非常重要。在溫和條件下用溶劑對煤進(jìn)行萃取是探究煤炭結(jié)構(gòu)的一個(gè)成熟且重要的方法。因?yàn)闇睾蜅l件下的萃取物能夠更加真實(shí)的反應(yīng)煤炭結(jié)構(gòu)。本研究在常溫下使用石油醚和二硫化碳對煤炭進(jìn)行分級萃取，通過比較石油醚和二硫化碳萃取物的GC/MS總離子流色譜圖，可以發(fā)現(xiàn)兩種溶劑對煤的萃取物不同，而且萃取范圍也不同。進(jìn)而對煤炭的結(jié)構(gòu)探索，以及今后萃取工作的進(jìn)行起到較大的指導(dǎo)性作用。第5頁，共10頁，2023年，2月20日，星期四研究了牛糞、豬糞和雞糞改良土壤中雌酮(estrone，E1)和17β-雌二醇(17β-estradiol，E2)的自然降解過程中生物降解和光降解行為以及環(huán)境因子溫度和其他共存物對E1和E2降解的影響。通過對照滅菌環(huán)境和未滅菌環(huán)境中E1和E2的降解，結(jié)果表明，E1主要以生物降解為主，E2的降解除生物降解外還伴有化學(xué)降解;通過對照光照環(huán)境和黑暗環(huán)境中E1和E2的降解，表明光解對E1和E2的貢獻(xiàn)不大，且E1和E2降解效果最好的是在牛糞改良的土壤中；在0~35℃范圍內(nèi)，E1在牛糞改良土壤中的降解率分別由1.21%上升至58.04%，同樣條件下E2的降解率則由1.24%增加到48.93%，雌激素E1和E2的降解率隨溫度的升高呈現(xiàn)增大的趨勢；環(huán)境中共存的泰樂菌素能抑制E1的降解而促進(jìn)E2的降解，當(dāng)共存吐溫80或泰樂菌素與吐溫80同時(shí)存在時(shí)，卻能有效促進(jìn)E1和E2的降解。研究了牛糞、豬糞和雞糞改良土壤中雌酮(estrone，E1)和17β-雌二醇(17β-estradiol，E2)的自然降解過程中生物降解和光降解行為以及環(huán)境因子溫度和其他共存物對E1和E2降解的影響。通過對照滅菌環(huán)境和未滅菌環(huán)境中E1和E2的降解，結(jié)果表明，E1主要以生物降解為主，E2的降解除生物降解外還伴有化學(xué)降解;通過對照光照環(huán)境和黑暗環(huán)境中E1和E2的降解，表明光解對E1和E2的貢獻(xiàn)不大，且E1和E2降解效果最好的是在牛糞改良的土壤中；在0~35℃范圍內(nèi)，E1在牛糞改良土壤中的降解率分別由1.21%上升至58.04%，同樣條件下E2的降解率則由1.24%增加到48.93%，雌激素E1和E2的降解率隨溫度的升高呈現(xiàn)增大的趨勢；環(huán)境中共存的泰樂菌素能抑制E1的降解而促進(jìn)E2的降解，當(dāng)共存吐溫80或泰樂菌素與吐溫80同時(shí)存在時(shí)，卻能有效促進(jìn)E1和E2的降解。采用草酸銨共沉淀-高溫固相燒結(jié)法合成了高電壓尖晶石正極材料LiNi0.5Mn1.5O4及其摻雜改性材料LiNi0.4Mg0.1Mn1.5O4。采用X射線衍射（XRD）、掃描電鏡（SEM）、恒流充放電測試等對所合成樣品進(jìn)行化學(xué)和電化學(xué)表征。XRD測試表明合成的樣品具有尖晶石結(jié)構(gòu)，空間群為Fd3m。免費(fèi)發(fā)布廣告jsx第6頁，共10頁，2023年，2月20日，星期四電化學(xué)測試表明，樣品有兩個(gè)主放電平臺，分別為4.7V和4.1V.經(jīng)過800℃煅燒的樣品LiNi0.5Mn1.5O4具有最好的倍率性能。經(jīng)過900℃煅燒的樣品具有最好的循環(huán)性能。以0.1C充放電,最高放電比容量達(dá)到124.2mAhog-1，循環(huán)30次后容量保持率達(dá)92.8%。Mg摻雜的改性樣品LiNi0.4Mg0.1Mn1.5O4在0.1C倍率下循環(huán)30次后容量保持率達(dá)95.7%，Mg的摻雜進(jìn)一步提高了材料的循環(huán)性能。以二苯甲酮四羧酸二酐（BTDA）、3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二苯甲烷（DMMDA）和聚乙二醇（PEG）為原料，合成了不同聚酰亞胺-b-聚乙二醇（PI-b-PEG）嵌段共聚物，并考察了不同PEG鏈段長度與含量對PI膜脫硫性能的影響。在60℃時(shí)，PI-b-PEG400和PI-b-PEG1000膜的硫富集因子與PI相近，但滲透通量均增加10倍以上。共聚物中PEG含量在0～31wt%之間變化時(shí)，硫富集因子從1.81降至1.40，而滲透通量從0.15kgoμmom-2oh-1升至5.23kgoμmom-2oh-1。因此在PI中引入PEG鏈段可在不明顯降低硫富集系數(shù)的前提下，大幅提高PI膜的滲透通量。段共聚物作為一種新型的高分子材料越來越受到人們的關(guān)注，原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ATRP）作為一種"活性/可控"聚合方法，在嵌段共聚物合成領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。文中主要介紹了近年來采用ATRP合成的不同性能的嵌段高分子聚合物，并對ATRP在嵌段共聚物中的應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。利用電化學(xué)還原方法綠色有效的對氧化石墨烯修飾玻碳電極上的含氧官能團(tuán)進(jìn)行了還原，并通過控制電化學(xué)條件得到了不同還原程度的還原石墨烯修飾電極，分別觀察了AA、DA和UA在不同還原程度的還原石墨烯修飾電極上的電化學(xué)行為，并找到了對AA、DA和UA進(jìn)行混合測定的氧化石墨烯最佳電化學(xué)還原條件，成功實(shí)現(xiàn)了三者在修飾電極上的分離。第7頁，共10頁，2023年，2月20日，星期四半胱氨酸含有還原性巰基官能團(tuán)，蛋白質(zhì)中的半胱氨酸殘基在體外容易發(fā)生氧化以及親核反應(yīng)。我們在采用蛋白質(zhì)組學(xué)方法分析酵母家族蛋白激酶的研究中發(fā)現(xiàn)：半胱氨酸殘基上存在多種蛋白修飾形式，其中3種可能為蛋白質(zhì)翻譯后修飾，9種可能來自于體外反應(yīng)，主要由體外的化學(xué)衍生反應(yīng)生成。我們通過二級質(zhì)譜數(shù)據(jù)解析和生物信息學(xué)分析，探索了激酶家族蛋白半胱氨酸殘基上修飾的種類和化學(xué)結(jié)構(gòu)，探討了可能的反應(yīng)過程，并對這些修飾出現(xiàn)的頻率進(jìn)行了歸類分析。C-myc基因是一個(gè)重要的原癌基因，涉及了細(xì)胞生長，增殖與凋亡等重要生命過程，其上游啟動(dòng)子區(qū)富G序列G-四鏈體的形成與其在癌細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄與表達(dá)密切相關(guān)。本文利用電噴霧質(zhì)譜可以很好保留DNA高級結(jié)構(gòu)以及非共價(jià)相互作用的特點(diǎn)，研究了合成的苯并菲啶類小分子與C-myc基因啟動(dòng)子區(qū)G-四鏈體的相互作用，發(fā)現(xiàn)該小分子與C-myc基因啟動(dòng)子區(qū)G-四鏈體具有較好的結(jié)合能力。該研究不僅說明了電噴霧質(zhì)譜是一個(gè)研究小分子與DNA高級結(jié)構(gòu)相互作用的有力工具，同時(shí)為以人類C-myc基因中G-四鏈體DNA為靶標(biāo)的藥物設(shè)計(jì)提供了先導(dǎo)化合物。利用循環(huán)伏安技術(shù)，現(xiàn)場紅外光譜電化學(xué)技術(shù)研究了1,4-二硝基苯在乙腈-氘代鹽酸體系中的電化學(xué)過程，結(jié)果表明，在低濃度DCl的乙腈溶液中，1,4-二硝基苯的氧化還原過程是兩步單電子轉(zhuǎn)移，當(dāng)DCl的濃度達(dá)到40mmol時(shí)，電化學(xué)行為發(fā)生明顯改變，結(jié)合循環(huán)伏吸法和導(dǎo)數(shù)循環(huán)伏吸法分析發(fā)現(xiàn)1,4-二硝基苯還原成對硝基苯羥胺。北京DHL電話jsx第8頁，共10頁，2023年，2月20日，星期四通過電化學(xué)沉積法制備了納米鈀修飾的玻碳電極（Pd/GC），并進(jìn)行了掃描電鏡和XPS表征。研究了間硝基酚在Pd/GC電極上的電催化還原行為，結(jié)果表明，與裸玻碳電極（GC）相比，在Pd/GC電極上的硝基酚的還原電位比在GC上的還原電位明顯向正電位方向移動(dòng)，且電流增大。恒電位電解證實(shí)，在相同電位下，Pd/GC電極上的間硝基酚的還原電流約為GC電極上的20倍。并研究了電沉積條件影響電極的催化性能，同時(shí)考察了不同pH值對Pd/GC電極催化性能的影響。提出了一種改進(jìn)的Douglas法對溶液中戊糖和己糖的同時(shí)測定。選取戊糖的特定吸收波峰553nm和己糖的特定吸收波峰408nm為吸收波，采用多元線性回歸的方法對測定中戊糖對己糖測定的干擾進(jìn)行了校正。結(jié)果顯示，戊糖對己糖測定的干擾經(jīng)過多元線性回歸校正后，其校正值與直接測定值相比，誤差率大大降低，達(dá)到允許的誤差范圍內(nèi)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有較高的精度和準(zhǔn)確性，回收率為95.05%－106.84%，適合在實(shí)際應(yīng)用中同時(shí)對戊糖和己糖進(jìn)行快速測定。Notch信號通路在T細(xì)胞分化中發(fā)揮重要作用，為了研究Notch信號通路與Th17細(xì)胞分化之間的相關(guān)性，采用siRNA干擾技術(shù)，沉默Notch信號途徑中Hes-1基因的表達(dá)，探討阻斷Notch信號通路對外周CD4+T淋巴細(xì)胞向Th17分化的影響．分離小鼠淋巴結(jié)細(xì)胞，Trizol法提取總RNA，RT-PCR技術(shù)檢測不同時(shí)間Jagged-1蛋白和γ分泌酶抑制劑DAPT對外周T淋巴細(xì)胞Hes-1表達(dá)的影響；WesternBlot分析不同時(shí)間和不同濃度Hes-1siRNA干擾對外周T淋巴細(xì)胞Hes-1蛋白表達(dá)的影響；ELISA檢測靶向Hes-1siRNA干擾對外周T淋巴細(xì)胞IL-17細(xì)胞因子分泌的影響；熒光標(biāo)記單克隆抗體染色技術(shù)結(jié)合流式細(xì)胞儀檢測靶向Hes-1siRNA干擾后外周CD4+T淋巴細(xì)胞及其胞內(nèi)IL-17和IFN-γ的變化．第9頁，共10頁，2023年，2月20日，星期四結(jié)果顯示：Jagged-1能促進(jìn)Hes-1mRNA的表達(dá)；DAPT組Hes-1mRNA的表達(dá)明顯低于對照