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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿(mǎn)、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列敘述正確的是A.某晶體在固態(tài)與液態(tài)時(shí)均能導(dǎo)電,該晶體是離子晶體B.H2O的熱穩(wěn)定性比H2S強(qiáng),說(shuō)明水分子內(nèi)的氫鍵強(qiáng)C.Na2O固體上滴加少量水,有共價(jià)鍵和離子鍵的破壞及形成D.N2、CO2、CCl4等化合物中所有原子均符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)2、下列有關(guān)化學(xué)知識(shí)的描述錯(cuò)誤的是A.“水滴石穿,繩鋸木斷”中不包含化學(xué)變化B.福爾馬林、漂白粉、堿石灰均為混合物C.生石灰能與SO2反應(yīng),可用作工業(yè)廢氣的脫硫劑D.聚丙烯酸鈉樹(shù)脂是一種高吸水性的高分子化合物3、下列說(shuō)法正確的是()A.鄰二溴苯只有一種可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)B.沸點(diǎn)由高到低:己烷>異丁烷>正丁烷C.制取一氯乙烷的最佳途徑是通過(guò)乙烷與氯氣反應(yīng)獲得D.等物質(zhì)的量的乙醇和水分別與足量的鈉反應(yīng),生成的氣體體積比為3:14、下列各種高聚物中,具有熱固性的是()A.有機(jī)玻璃B.聚氯乙烯C.聚丙烯D.酚醛塑料5、雙酚A是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑,能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào),對(duì)兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚A的敘述不正確的是()A.雙酚A能與碳酸鈉溶液反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1∶2∶2∶3C.反應(yīng)①中,1mol雙酚A最多消耗4molBr2D.反應(yīng)②的產(chǎn)物與足量鈉反應(yīng)放出1molH26、下列說(shuō)法不正確的是A.兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí),最多有一個(gè)σ鍵B.σ鍵比π鍵重疊程度大,形成的共價(jià)鍵強(qiáng)C.N2分子中有一個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵D.氣體單質(zhì)中,一定有σ鍵,可能有π鍵7、已知某溶液中存在較多的H+、SO42+、NO3-,則溶液中還可能大量存在的離子組成()A.Al3+、CH3COO-、Cl- B.Na+、NH4+、Cl-C.Mg2+、Cl-、Fe2+ D.Mg2+、Ba2+、Br-8、下列各組物質(zhì)中,都是由極性鍵構(gòu)成極性分子的一組是()A.CH4和Br2 B.NH3和H2OC.H2S和CCl4 D.CO2和HCl9、石油加工的各種處理過(guò)程中,屬于裂化過(guò)程的是()A.分離出汽油和煤油 B.原油脫鹽、脫水C.十六烷變?yōu)樾镣楹托料?D.將直鏈烴變?yōu)榉枷銦N10、廢水脫氮工藝中有一種方法是在廢水中加入過(guò)量NaClO使NH4+完全轉(zhuǎn)化為N2,該反應(yīng)可表示為2NH+3ClO-===N2↑+3Cl-+2H++3H2O。下列說(shuō)法中不正確A.反應(yīng)中氮元素被氧化,氯元素被還原B.還原性:NH4+>Cl-C.反應(yīng)中每生成1molN2,轉(zhuǎn)移6mol電子D.經(jīng)此法處理過(guò)的廢水可以直接排放11、某硫酸鋁和硫酸鎂的混合液中,c(Mg2+)=2mol/L,c(SO42-)=6.5mol/L,若將100
mL的此混合液中的Mg2+和Al3+分離,至少應(yīng)加入1.6mol/L的氫氧化鈉溶液(
)A.0.5
LB.1.0LC.1.8LD.2L12、下列描述中正確的是A.ClO3—的空間構(gòu)型為平面三角形 B.SF6的中心原子有6對(duì)成鍵電子對(duì),無(wú)孤電子對(duì)C.BF3和PCl3的中心原子均為sp2雜化 D.BeCl2和SnCl2的空間構(gòu)型均為直線形13、從植物花中可提取一種簡(jiǎn)寫(xiě)為HIn的有機(jī)物,在水溶液中因存在以下電離平衡,故可用作酸堿指示劑。HIn(aq,紅色)H++I(xiàn)n-(aq,黃色),在濃度為0.02mol·L-1的下列各溶液(1)HCl、(2)Na2O2、(3)NaCl(aq)、(4)NaHSO4(aq)、(5)NaHCO3(aq)、(6)氨水中,加入該指示劑,其中能使指示劑顯黃色的是A.(1)(4)(5)B.(2)(6)C.(1)(3)(4)D.(5)(6)14、在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g),T1、T2溫度下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時(shí)間t變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是()A.該反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量大于進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量B.T2溫度下,在0~t1時(shí)間內(nèi),v(Y)=mol·L-1·min-1C.M點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆D.M點(diǎn)時(shí)再加入一定量Y,平衡后X體積分?jǐn)?shù)與原平衡相比增大15、工業(yè)上用鋁土礦(主要成分是Al2O3,含F(xiàn)e2O3雜質(zhì))為原料冶煉鋁的工藝流程如圖:下列敘述不正確的是()A.反應(yīng)①中試劑X是NaOH溶液B.圖中所示轉(zhuǎn)化反應(yīng)中包含1個(gè)氧化還原反應(yīng)C.試劑Y是CO2,它與AlO2-反應(yīng)生成氫氧化鋁D.將X與Y試劑進(jìn)行對(duì)換,最終可以達(dá)到相同結(jié)果16、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中正確的是A.6.0g甲醛分子中共用電子對(duì)數(shù)目為0.4NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L辛烷完全燃燒生成CO2分子數(shù)為8NAC.14g乙烯和環(huán)丙烷組成的混合氣體中,含有的氫原子數(shù)目為2NAD.電解精煉銅時(shí),若陰極得到電子0.2NA個(gè),則陽(yáng)極質(zhì)量一定減少6.4g二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物A是最常用的食用油抗氧化劑,分子式為C10H12O5,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為:(其中:—X、—Y均為官能團(tuán))請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)官能團(tuán)-X的名稱(chēng)為_(kāi)___,反應(yīng)③的類(lèi)型為_(kāi)___;(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的名稱(chēng)為_(kāi)___,高聚物E的鏈節(jié)為_(kāi)___;(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___;(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)___;(5)C有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列要求的同分異構(gòu)體共____種;i.含有苯環(huán)ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)iii.不能發(fā)生水解反應(yīng)(6)從分子結(jié)構(gòu)上看,A具有抗氧化作用的主要原因是____(填序號(hào))。a含有苯環(huán)b含有羰基c含有酚羥基18、高血脂是一種常見(jiàn)的心血管疾病.治療高血脂的新藥I的合成路線如下圖所示:已知:a、;b、RCHO請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)①所需試劑、條件分別是___________________。(2)②的反應(yīng)類(lèi)型是____________;A→B的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________;H中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是______________。(4)化合物W的相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C大14。且滿(mǎn)足下列條件.W的可能結(jié)構(gòu)有___種。①遇FeCl3溶液顯紫色②屬于芳香族化合物③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫.且峰面積比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________(5)設(shè)計(jì)用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線,其他無(wú)機(jī)試劑任選(合成路線常用的表示方式為:A→反應(yīng)條件反應(yīng)試劑B……→反應(yīng)條件反應(yīng)試劑19、抗爆劑的添加劑常用1,2-二溴乙烷。如圖為實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的裝置圖,圖中分液漏斗和燒瓶a中分別裝有濃H2SO4和無(wú)水乙醇,d裝罝試管中裝有液溴。相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚溴狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體紅棕色液體密度/g·cm-30.792.180.713.10沸點(diǎn)/℃78.5131.434.658.8熔點(diǎn)/℃-114.39.79-116.2-7.2水溶性混溶難溶微溶可溶(1)安全瓶b在實(shí)驗(yàn)中有多重作用。其一可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行中d裝罝中導(dǎo)管是否發(fā)生堵塞,請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象:①_____________________________;如果實(shí)驗(yàn)時(shí)d裝罝中導(dǎo)管堵塞,你認(rèn)為可能的原因是②___________________________________;安全瓶b還可以起到的作用是③_______________________________________。(2)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是_______________________。(3)某學(xué)生在做此實(shí)驗(yàn)時(shí),使用一定量的液溴,當(dāng)溴全部褪色時(shí),所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正確情況下超過(guò)許多,如果裝罝的氣密性沒(méi)有問(wèn)題,試分析可能的原因:________________________、_____________________________(寫(xiě)出兩條即可)。(4)除去產(chǎn)物中少量未反應(yīng)的Br2后,還含有的主要雜質(zhì)為_(kāi)_______________,要進(jìn)一步提純,下列操作中必需的是________________(填字母)。A.重結(jié)晶B.過(guò)濾C.萃取D.蒸餾(5)實(shí)驗(yàn)中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管中,則此時(shí)冷水除了能起到冷卻1,2-二溴乙烷的作用外,還可以起到的作用是________________。20、某課外活動(dòng)小組利用下列化學(xué)反應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室中制備氯氣,并進(jìn)行有關(guān)氯氣性質(zhì)的研究。(1)該小組同學(xué)欲用圖所示儀器及試劑(不一定全用)制備并收集純凈、干燥的氯氣。①應(yīng)該選擇的儀器是__________(填字母)。②將各儀器按先后順序連接起來(lái),應(yīng)該是a接__________,__________接__________,__________接__________,__________接h(用導(dǎo)管口處的字母表示)。③濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________。(2)該小組同學(xué)設(shè)計(jì)分別利用圖所示裝置探究氯氣的氧化性。①G中的現(xiàn)象是__________,原因是__________(用化學(xué)方程式表示)。②H中的現(xiàn)象是__________。21、苯乙烯是重要的化工原料,可由乙烯、乙炔為原料合成。反應(yīng)過(guò)程如下所示:乙炔聚合:3C2H2(g)C6H6(g)?H1合成乙苯:C6H6(g)+C2H4(g)C6H5CH2CH3(g)?H2乙苯脫氫:C6H5CH2CH3(g)C6H5CH=CH2(g)+H2(g)△H3(1)乙苯脫氫是合成苯乙烯的關(guān)鍵步驟。某溫度下,向2.0L恒容密閉容器中充入0.10molC6H5CH2CH3(g),測(cè)得乙苯脫氫反應(yīng)時(shí)間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(p)的數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:時(shí)間t/h0124816202530總壓強(qiáng)p/100kPa4.915.586.327.318.549.509.529.539.53①計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)K=______(結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位)。②下列不能說(shuō)明該溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____(填字母代號(hào))。a.v(C6H5CH2CH3)=v(H2)b.苯乙烯的體積分?jǐn)?shù)不變c.平衡常數(shù)K保持不變d.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變(2)向體積為3.0L的恒容密閉容器中充入0.20molC6H5CH2CH3(g),當(dāng)乙苯脫氫反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),平衡體系組成(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與溫度的關(guān)系如圖所示。①該反應(yīng)的?H3______0(填“大于”“等于”或“小于”)。②該平衡體系在600℃時(shí),乙苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為50%,則氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為_(kāi)____。若在此溫度下加入水蒸氣作稀釋劑,則乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率將如何變化并簡(jiǎn)述理由__________。(3)苯乙烯能與酸性KMnO4溶液混合反應(yīng)生成苯甲酸(C6H5COOH)。室溫下,向飽和苯甲酸溶液中加入碳酸氫鈉固體使溶液顯中性,則溶液中c(C6H5COOH):c(C6H5COO-)=___________。(已知:苯甲酸的Ka=6.4×l0-5;碳酸的Kal=4.2×l0-7,Ka2=5.6×l0-ll)
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】
A.在固態(tài)與液態(tài)時(shí)均能導(dǎo)電,該晶體是金屬晶體,離子晶體在固態(tài)時(shí)不能導(dǎo)電,故A錯(cuò)誤;B.分子的穩(wěn)定與化學(xué)鍵有關(guān),與氫鍵無(wú)關(guān),因?yàn)闅溲豕矁r(jià)鍵強(qiáng)于氫硫共價(jià)鍵,所以H2O
的熱穩(wěn)定性比
H2S
強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉,有水分子中的共價(jià)鍵的破壞,氧化鈉中離子鍵的破壞,形成了氫氧化鈉中的離子鍵和共價(jià)鍵,故C正確;D.氮?dú)馐菃钨|(zhì)不是化合物,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意分子的穩(wěn)定性屬于化學(xué)性質(zhì),與化學(xué)鍵的強(qiáng)弱有關(guān),而氫鍵一般影響的是物質(zhì)的物理性質(zhì),主要影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn)。2、A【解析】分析:A、有新物質(zhì)生成的變化屬于化學(xué)變化,沒(méi)有新物質(zhì)生成的屬于物理變化.B、混合物是由不同分子構(gòu)成的物質(zhì);詳解:A、繩鋸木斷,只是物質(zhì)的形狀發(fā)生了改變,沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,水滴石穿,是指滴水產(chǎn)生的力在不斷的作用在石頭上,時(shí)間長(zhǎng)了和碳酸鈣、二氧化碳反應(yīng)生成溶于水的碳酸氫鈣,使石頭上出現(xiàn)了小孔,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;B、福爾馬林是甲醛的水溶液、漂白粉主要成分是次氯酸鈣、堿石灰為氧化鈣和氫氧化鈉混合物,故B正確;C、酸性氧化物能與堿性氧化物反應(yīng),所以氧化鈣能與二氧化硫反應(yīng),可用作工業(yè)廢氣的脫硫劑,故C正確;D、高吸水性樹(shù)脂屬于功能高分子材料,聚丙烯酸鈉含親水基團(tuán),相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上,屬于功能高分子材料,故D正確;故選A。3、A【解析】
A.若苯環(huán)中存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu),則鄰二溴苯有兩種,鄰二溴苯只有一種可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故A正確;B.烷烴的碳原子數(shù)越多,沸點(diǎn)越高,互為同分異構(gòu)體的烷烴,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,沸點(diǎn)由高到低:己烷>正丁烷>異丁烷,故B錯(cuò)誤;C.乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),在光照條件下,產(chǎn)物復(fù)雜,為鏈鎖反應(yīng),應(yīng)利用乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)制備氯乙烷,故C錯(cuò)誤;D.乙醇、Na與水反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑、2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,等物質(zhì)的量的乙醇和水與足量的鈉反應(yīng)生成氣體物質(zhì)的量相等,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn),要注意烷烴取代反應(yīng)的復(fù)雜性。4、D【解析】分析:熱固性塑料在高溫情況下“固”,即高溫下形狀不變,為體型分子;熱塑性塑料在高溫情況下“塑”,高溫下可以發(fā)生形變,為線型分子。詳解:酚醛塑料,為體型分子,屬于熱固性塑料,而有機(jī)玻璃的成分是聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯塑料、聚丙烯塑料均為線型分子,屬于熱塑性塑料。答案選D。5、D【解析】分析:有機(jī)物中含有酚羥基,且鄰位含有氫原子,可發(fā)生取代、氧化和顯色反應(yīng),含有苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng)。詳解:A.苯酚的酸性比碳酸氫根離子強(qiáng),雙酚A能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸氫根,分子中有酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故A正確;B.兩個(gè)甲基相同,兩個(gè)苯酚基相同,根據(jù)苯環(huán)的對(duì)稱(chēng)可知有4種不同的H,H原子數(shù)之比是2:4:4:6=1:2:2:3,故B正確;C.雙酚A中,2個(gè)酚羥基有4個(gè)鄰位H可被取代,則1mol雙酚A最多消耗4molBr2,故C正確;D、沒(méi)有給定反應(yīng)物的量,無(wú)法確定生成的氫氣的量,故D錯(cuò)誤;故選D。6、D【解析】
A、σ鍵是頭碰頭形成的,兩個(gè)原子之間能形成一個(gè),原子軌道雜化的對(duì)成性很高,一個(gè)方向上只可能有一個(gè)雜化軌道,所以最多有一個(gè),A正確;B、σ鍵是電子“頭對(duì)頭”重疊形成的,π鍵是電子“肩并肩”重疊形成的,所以σ鍵比π鍵重疊程度大,B正確;C、氮?dú)夥肿拥慕Y(jié)構(gòu)式為N≡N,所以一個(gè)氮?dú)夥肿又泻幸粋€(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵,C正確;D、氣體單質(zhì)分子中,可能只有鍵,如Cl2;也可能既有σ鍵又有π鍵,如N2;但也可能沒(méi)有化學(xué)鍵,如稀有氣體,D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)晴】明確σ鍵和π鍵的形成是解本題關(guān)鍵,σ鍵是由兩個(gè)原子軌道沿軌道對(duì)稱(chēng)軸方向相互重疊導(dǎo)致電子在核間出現(xiàn)概率增大而形成的共價(jià)鍵,叫做σ鍵,可以簡(jiǎn)記為“頭碰頭”,σ鍵屬于定域鍵,它可以是一般共價(jià)鍵,也可以是配位共價(jià)鍵,一般的單鍵都是σ鍵。原子軌道發(fā)生雜化后形成的共價(jià)鍵也是σ鍵,通常σ鍵的鍵能比較大,不易斷裂,而且,由于有效重疊只有一次,所以?xún)蓚€(gè)原子間至多只能形成一條σ鍵。π鍵的軌道重疊程度比σ鍵小,不如σ鍵牢固。注意并不是所有的物質(zhì)中都含有化學(xué)鍵,單原子分子不含化學(xué)鍵,這是本題的易錯(cuò)點(diǎn)。7、B【解析】
A.因H+和CO32-結(jié)合生成水和氣體,且Al3+、CO32-相互促進(jìn)水解,則該組離子不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.Na+、NH4+、Cl-等3種離子之間不反應(yīng),則能夠大量共存,故B正確;C.因H+和Fe2+、NO3-能發(fā)生氧化還原反應(yīng),則該組離子不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.因Ba2+、SO42-能結(jié)合生成硫酸鋇沉淀,則該組離子不能大量共存,故D錯(cuò)誤。故選B。8、B【解析】
A、CH4是極性鍵形成的非極性分子,Br2是非極性鍵結(jié)合成的非極性分子,A錯(cuò)誤;B、NH3是極性鍵形成的極性分子,H2O是極性鍵形成的極性分子,B正確;C、H2S是極性鍵構(gòu)成的極性分子,CCl42是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子,C錯(cuò)誤;D、HCl是極性鍵構(gòu)成的極性分子,CO2是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子,D正確;答案選B。9、C【解析】
A、分離出汽油和煤油是石油的分餾,不是裂化過(guò)程,故A不符合題意;B、原油脫鹽、脫水是石油分餾之前的預(yù)處理過(guò)程,故B不符合題意;C、裂化是將長(zhǎng)鏈的烴斷裂成短鏈的烴,十六烷變?yōu)樾镣楹托料┦橇鸦倪^(guò)程,故C符合題意;D、直鏈的烴轉(zhuǎn)化為芳香烴的過(guò)程叫重整,故D不符合題意;答案選C。10、D【解析】試題分析:A.反應(yīng)中氮元素化合價(jià)由-3價(jià)升高為0價(jià),被氧化,氯元素化合價(jià)由+1價(jià)降低為-1價(jià),被還原,故A正確;B.根據(jù)上述分析,NH4+是還原劑,Cl-是還原產(chǎn)物,還原性NH4+>Cl-,故B正確;C.反應(yīng)中每生成1molN2,轉(zhuǎn)移電子2×3="6"mol,故C正確;D.經(jīng)此法處理過(guò)的廢水中含有鹽酸,屬于酸性廢水,不能直接排放,故D錯(cuò)誤;故選D??键c(diǎn):考查了氧化還原反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)。11、B【解析】據(jù)電荷守恒2c(Mg2+)+3c(Al3+)=2c(SO42-)可得c(Al3+)=3mol/L,n(Mg2+)=2×0.1=0.2mol;n(Al3+)=3×0.1=0.3mol;反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3OH—=Al(OH)3↓;Al3++4OH—=AlO2—+2H2O,Mg2++2OH—=Mg(OH)2↓;所以,要分離混合液中的Mg2+和Al3+加入的氫氧化鈉溶液至少得使Al3+恰好完全反應(yīng)生成AlO2-離子,即,需氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.2×2+0.3×4=1.6mol;所以加入1.6mol·L-1氫氧化鈉溶液的體積為V(NaOH)=1.6/1.6=1L;B正確;正確選項(xiàng):B。點(diǎn)睛:電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子所帶正電荷總數(shù)等于陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù),即電荷守恒規(guī)律;根據(jù)這一規(guī)律,很快就能計(jì)算出c(Al3+)。12、B【解析】
A.先求出中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù),再判斷微粒構(gòu)型;B.SF6中硫原子最外層有6個(gè)電子,和氟原子之間有6對(duì)完全相同的成鍵電子對(duì);C.先求出中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù),再判斷雜化類(lèi)型;D.先求出中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù),再判斷微粒構(gòu)型?!驹斀狻緼.ClO3—中Cl的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+(7+1-2×3)/2=4,含有一個(gè)孤電子對(duì),則離子的空間構(gòu)型為三角錐形,A錯(cuò)誤;B.SF6中S-F含有一個(gè)成鍵電子對(duì),硫原子最外層有6個(gè)電子,和氟原子之間有6對(duì)完全相同的成鍵電子對(duì),所以SF6中含有6個(gè)S-F鍵,則分子中有6對(duì)完全相同的成鍵電子對(duì),B正確;C.BF3中B的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+(3-1×3)/2=3,中心原子為sp2雜化;PCl3中P的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+(5-1×3)/2=4,所以中心原子均為sp3雜化,C錯(cuò)誤;D.BeCl2中Be的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+(2-1×2)/2=2,為直線形;SnCl2中Sn的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+(4-1×2)/2=3,空間構(gòu)型為V形,D錯(cuò)誤。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查分子的構(gòu)型、原子雜化方式判斷等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查基本理論,難點(diǎn)是判斷原子雜化方式,知道孤電子對(duì)個(gè)數(shù)的計(jì)算方法,為易錯(cuò)點(diǎn),題目難度中等。13、D【解析】分析:能使指示劑顯黃色,應(yīng)使c(HIn)<c(In-),所加入物質(zhì)應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所加入溶液應(yīng)呈堿性,以此解答該題。詳解:能使指示劑顯黃色,應(yīng)使c(HIn)<c(In-),所加入物質(zhì)應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所加入溶液應(yīng)呈堿性,①④為酸性溶液,可使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),而②⑤⑥溶液呈堿性,可使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),③為中性溶液,平衡不移動(dòng),但②中過(guò)氧化鈉具有強(qiáng)氧化性,溶液可能褪色,故選D。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡的影響因素,解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)顏色的變化判斷平衡移動(dòng)的移動(dòng)方向,再結(jié)合外界條件對(duì)平衡移動(dòng)的影響分析。14、C【解析】反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)時(shí)消耗的X的物質(zhì)的量小于W點(diǎn),由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量比W點(diǎn)少,A錯(cuò)誤;T2溫度下,在0~t1時(shí)間內(nèi),X的濃度變化為Δc(X)=(a-b)mol·L-1,則Y的濃度變化為Δc(Y)=Δc(X)=mol·L-1,所以T2溫度下,在0~t1時(shí)間內(nèi)v(Y)=mol·L-1·min-1,B錯(cuò)誤;溫度越高反應(yīng)速率越快,T1>T2,則M點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆,C正確;如果在M點(diǎn)時(shí)再加入一定量Y,容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量增大,相當(dāng)于增大了壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則X的物質(zhì)的量減小,則X體積分?jǐn)?shù)減小,即:平衡后X體積分?jǐn)?shù)與原平衡相比減小,D錯(cuò)誤。15、D【解析】
A.鋁土礦中的氧化鐵不溶于強(qiáng)堿,而氧化鋁溶于強(qiáng)堿,則反應(yīng)①中試劑X是NaOH溶液,A正確;B.圖中所示轉(zhuǎn)化反應(yīng)中涉及Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O、AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-、2Al(OH)3Al2O3+3H2O、2Al2O34Al+3O2↑,包含1個(gè)氧化還原反應(yīng),B正確;C.試劑Y是CO2,它與AlO2-、水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,C正確;D.CO2與氧化鋁、氧化鐵都不反應(yīng),將X與Y試劑進(jìn)行對(duì)換,則無(wú)法得到含鋁的溶液,D錯(cuò)誤;答案為D?!军c(diǎn)睛】氧化鐵為堿性氧化物,氧化鋁為兩性氧化物,可用強(qiáng)堿溶解氧化鋁剩余氧化鐵。16、C【解析】試題分析:A、6.0g甲醛的物質(zhì)的量是0.2mol,分子中共用電子對(duì)數(shù)目為0.8NA,A錯(cuò)誤;B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,辛烷不是氣體,B錯(cuò)誤;C、14g乙烯含有的氫原子為2mol,14g環(huán)丙烷含有的氫原子為2mol,14g乙烯和環(huán)丙烷組成的混合氣體中,含有的氫原子數(shù)目為2NA,C正確;D、電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極放電的物質(zhì)除了銅,還有其他金屬,若陰極得到電子0.2NA個(gè),陽(yáng)極質(zhì)量不一定減少6.4g,D錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查了阿伏加德羅常數(shù)的相關(guān)知識(shí)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基消去反應(yīng)1-丙醇3c【解析】
A(C10H12O5)在NaOH水溶液條件下發(fā)生水解反應(yīng)并酸化得到B與C,則A中含有酯基,其中B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,分子中只含一個(gè)甲基,能在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng),則B為CH3CH2CH2OH,B發(fā)生消去反應(yīng)得到D,D為CH3CH═CH2,D發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物E,E為;C中O原子個(gè)數(shù)為5,C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)得到氣體,則C含有-COOH,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則C中含有酚羥基,C的結(jié)構(gòu)可表示為(其中:-X、-Y均為官能團(tuán)),根據(jù)C中氧原子個(gè)數(shù)知,C為,可推知A為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,C為,則官能團(tuán)-X為羧基,反應(yīng)③為CH3CH2CH2OH發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH═CH2,故答案為:羧基;消去反應(yīng);(2)根據(jù)上述分析,B為CH3CH2CH2OH,根據(jù)醇的系統(tǒng)命名法,B的名稱(chēng)為1-丙醇,CH3CH═CH2發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物E為,高聚物E的鏈節(jié)為,故答案為:1-丙醇;;(3)根據(jù)上述分析,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為+NaHCO3→+CO2↑+H2O,故答案為:+NaHCO3→+CO2↑+H2O;(5)C為,C的同分異構(gòu)體符合下列條件:i.含有苯環(huán);ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基;iii.不能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明不含酯基,則符合要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:、、,共3種,故答案為:3;(6)由于苯酚在空氣中易被氧化,A分子中有酚羥基,因此A具有抗氧化作用,故答案為:c。【點(diǎn)睛】正確判斷A的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5),要注意性質(zhì)條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),和限制條件的解讀,本題中需要按照一定的順序書(shū)寫(xiě)苯環(huán)上的羥基和醛基,才能不重復(fù)不遺漏。18、Cl2、光照取代反應(yīng)羥基13【解析】
甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成,在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,則A為,該分子繼續(xù)氧化為B,可推知B為,C為;D經(jīng)過(guò)消去反應(yīng)可得到HCHO,所以E為HCHO,根據(jù)給定的已知信息及逆合成分析法可知,G為,據(jù)此分析作答?!驹斀狻考妆健l(fā)生的是取代反應(yīng),所需試劑、條件分別是Cl2、光照;故答案為:Cl2、光照;(2)反應(yīng)②是C和H發(fā)生的酸和醇的酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),A→B的化學(xué)方程式為,故答案為:取代反應(yīng);;(3)結(jié)合給定的已知信息推出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;G→H,是-CHO和H2的加成反應(yīng),所以H中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基,故答案為:;羥基。(4)C為,化合物W的相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C大14,W比C多一個(gè)CH2,遇FeCl3溶液顯紫色含有酚羥基,屬于芳香族化合物含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng)含有醛基,①苯環(huán)上有三個(gè)取代基,分別為醛基、羥基和甲基,先固定醛基和羥基的位置,鄰間對(duì),最后移動(dòng)甲基,可得到10種不同結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,分別為-OH和-CH2CHO,鄰間對(duì)位共3種,所以W的可能結(jié)構(gòu)有10+3=13種;符合①遇FeCl3溶液顯紫色、②屬于芳香族化合物、③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫、峰面積比為2:2:2:1:1要求的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,故答案為:13;;(5)根據(jù)題目已知信息和有關(guān)有機(jī)物的性質(zhì),用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線具體如下:,故答案為:。19、b中長(zhǎng)直玻璃管內(nèi)液柱上升過(guò)度冷卻,產(chǎn)品1,2-二溴乙烷在裝罝d中凝固防止倒吸吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣體濃硫酸將部分乙醇氧化;發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚;乙醇揮發(fā);乙烯流速過(guò)快,未完全發(fā)生加成反應(yīng)乙醚D液封Br2和1,2-二溴乙烷,防止它們揮發(fā)【解析】
(1)當(dāng)d堵塞時(shí),氣體不暢通,則在b中氣體產(chǎn)生的壓強(qiáng)將水壓入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管;1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9.79℃),過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞;b為安全瓶,還能夠防止倒吸;
(2)c中盛氫氧化鈉液,其作用是洗滌乙烯;除去其中含有的雜質(zhì)(CO2、SO2等);
(3)根據(jù)乙烯與溴反應(yīng)的利用率減少的可能原因進(jìn)行解答;
(4)根據(jù)反應(yīng)2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O可知,溴乙烷產(chǎn)物中還會(huì)含有雜質(zhì)乙醚;1,2一二溴乙烷與乙醚互溶,可以根據(jù)它們的沸點(diǎn)不同通過(guò)蒸餾方法分離;
(5)根據(jù)1,2一二溴乙烷、液溴在水在溶解度不大,且密度大于水進(jìn)行解答?!驹斀狻浚?)根據(jù)大氣壓強(qiáng)原理,試管d發(fā)生堵塞時(shí),b中壓強(qiáng)的逐漸增大會(huì)導(dǎo)致b中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,1,2-二溴乙烷的沸點(diǎn)為9.79℃,若過(guò)度冷卻,產(chǎn)品1,2-二溴乙烷在裝置d中凝固會(huì)堵塞導(dǎo)管d;b裝置具有夠防止倒吸的作用,
故答案為b中長(zhǎng)直玻璃管內(nèi)有一段液柱上升;過(guò)度冷卻,產(chǎn)品1,2-二溴乙烷在裝置d中凝固;防止倒吸;
(2)氫氧化鈉可以和制取乙烯中產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體二氧化碳和二氧化硫發(fā)生反應(yīng),防止造成污染,
故答案為吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣體;
(3)當(dāng)溴全部褪色時(shí),所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正常情況下超過(guò)許多的原因可能是乙烯發(fā)生(或通過(guò)液溴)速度過(guò)快,導(dǎo)致大部分乙烯沒(méi)有和溴發(fā)生反應(yīng);此外實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,乙醇和濃硫酸的混合液沒(méi)有迅速達(dá)到170℃會(huì)導(dǎo)致副反應(yīng)的發(fā)生和副產(chǎn)物的生成,
故答案為濃硫酸將部分乙醇氧化;發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚;乙烯流速過(guò)快,未完全發(fā)生加成反應(yīng);乙醇揮發(fā);(4)在制取1,2一二溴乙烷的過(guò)程中還會(huì)有副產(chǎn)物乙醚生成;除去1,2一二溴乙烷中的乙醚,可以通過(guò)蒸餾的方法將二者分離,所以D正確,
故答案為乙醚;D;
(5)實(shí)驗(yàn)中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管內(nèi),則此時(shí)冷水除了能起到冷卻1,2一二溴乙烷的作用外,由于Br2、1,2-二溴乙烷的密度大于水,還可以起到液封Br2及1,2-二溴乙烷的作用,
故答案為液封Br2和1,2-二溴乙烷,防止它們揮發(fā)?!军c(diǎn)睛】本題考查了溴乙烷的制取方法,注意掌握溴乙烷的制取原理、反應(yīng)裝置選擇及除雜、提純方法,試題有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。20、ABCDEdefgbcMnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色Cl2+2KI=I2+2KCl產(chǎn)生白色沉淀【解析】
本題主要考察氯氣的制備,及氯氣的化學(xué)性質(zhì)的探究。Cl2的實(shí)驗(yàn)室制備裝置有:A(發(fā)生裝置)、C(除去HCl氣體)、D(干燥裝置)、B(收集裝置)、E(尾氣處理)。題中還要探究Cl2的氧化性,Cl可以將I-氧化為I2,也可以將氧化為?!驹斀狻浚?)①Cl2的實(shí)驗(yàn)室制備有A(發(fā)生裝置)、C(除去HCl氣體)、D(干燥裝置)、B(收集裝置)、E(尾氣處理);②裝置的連接順序?yàn)锳CDBE,則導(dǎo)管口為a-d,
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