萜類和揮發(fā)油性質(zhì)提取分離鑒定

萜類和揮發(fā)油性質(zhì)提取分離鑒定演示文稿目前一頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)（優(yōu)選）萜類和揮發(fā)油性質(zhì)提取分離鑒定目前二頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)物理性質(zhì)1、形態(tài)單萜和倍半萜類多為具有特殊香氣的油狀液體，在常溫下可以揮發(fā)，或?yàn)榈腿埸c(diǎn)的固體。二萜和二倍半萜多為結(jié)晶性固體。三萜苷元多有較好結(jié)晶。三萜皂苷類，極性加大，不易結(jié)晶，大多為無色或白色無定形粉末，有吸濕性。目前三頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)物理性質(zhì)2、味萜類化合物多具有苦味，有的味極苦，所以萜類化合物又稱苦味素。皂苷多數(shù)具有苦而辛辣味，吸入鼻內(nèi)能引起噴嚏。某些皂苷內(nèi)服，能刺激，產(chǎn)生反射性粘液腺分泌，而用于祛痰止咳。3、旋光性大多數(shù)萜類具有不對稱碳原子，具有光學(xué)活性。目前四頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)物理性質(zhì)4、溶解度萜類化合物親脂性強(qiáng)。萜類的苷有一定的親水性。三萜苷元能溶于石油醚、苯、乙醚、氯仿等有機(jī)溶劑，而不溶于水；三萜皂苷極性加大，可溶于水，易溶于熱水，稀醇、熱甲醇和熱乙醇中，幾不溶或難溶于乙醚、苯等極性小的有機(jī)溶劑，含水丁醇或戊醇對皂苷的溶解度較好。目前五頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)物理性質(zhì)5、表面活性發(fā)泡性許多皂苷水溶液強(qiáng)烈振搖后產(chǎn)生持久的泡沫，但有一些皂苷沒有此種活性。6、溶血作用大多皂苷的水溶液有溶血作用，但也有的皂苷（如以人參萜二醇為母核的皂苷）的水溶液有抗溶血作用。目前六頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)脫氫反應(yīng)顯色反應(yīng)沉淀反應(yīng)分子重排反應(yīng)目前七頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)1、加成反應(yīng)含有雙鍵和醛，酮等羰基的萜類化合物，可與某些試劑發(fā)生加成反應(yīng)。如含羰基的萜類化合物可與亞硫酸氫鈉發(fā)生加成反應(yīng)，生成結(jié)晶形成物，復(fù)加酸或加堿使其分解，生成原來的反應(yīng)產(chǎn)物。吉拉德（girard）試劑目前八頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)2、氧化反應(yīng)常用的氧化劑有臭氧、三氧化鉻等，亦可用于萜類化合物的醛酮合成。3、脫氫反應(yīng)通常在惰性氣體的保護(hù)下，用鉑黑或鈀做催化劑，將萜類成分與硫或硒共熱（200~300℃）而實(shí)現(xiàn)脫氫。目前九頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)顯色反應(yīng)醋酐-濃硫酸反應(yīng)氯化銻反應(yīng)三氯醋酸反應(yīng)氯仿-濃硫酸反應(yīng)冰醋酸-乙酰氯反應(yīng)顯色反應(yīng)目前十頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)沉淀反應(yīng)6、三萜皂苷的沉淀反應(yīng)酸性皂苷（通常指三萜皂苷）的水溶液加入硫酸銨、醋酸鉛或其他中性鹽類即生成沉淀。中性皂苷（通常指甾體皂苷）的水溶液則需加入堿式醋酸鉛或氧化鋇等堿性鹽類才能生成沉淀。利用這一性質(zhì)進(jìn)行皂苷的提取和初步分離。目前十一頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)二、萜類的結(jié)構(gòu)類型及代表性化合物2四、萜類化合物的提取分離4一、概述31三、萜類化合物的理化性質(zhì)33六、揮發(fā)油6五、萜類化合物的檢識與結(jié)構(gòu)測定35第十二章萜類和揮發(fā)油

目前十二頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)四、萜類化合物的提取分離萜類化合物種類繁多、骨架龐雜，結(jié)構(gòu)高等多樣性，提取分離方法也呈現(xiàn)多樣化。單萜和倍半萜類提取方法在揮發(fā)油部分介紹，本節(jié)主要介紹倍半萜內(nèi)酯、二萜、三萜和苷類的提取分離。目前十三頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)萜類化合物的提取溶劑提取法利用相似相溶原理，采用氯仿、乙酸乙酯萃取苷元，正丁醇萃取苷類堿提取酸沉淀法選擇性提取內(nèi)酯，尤其倍半萜內(nèi)酯吸附法分為活性炭吸附法和大孔吸附樹脂法，適用于苷類化合物目前十四頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)萜類化合物的分離

柱色譜高效液相色譜法硅膠或氧化鋁色譜法制備硅膠薄層色譜分配柱色譜法大孔樹脂柱色譜法反相色譜法凝膠色譜法目前十五頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)萜類化合物的分離

結(jié)晶法分離利用特殊官能團(tuán)分離目前十六頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)二、萜類的結(jié)構(gòu)類型及代表性化合物2四、萜類化合物的提取分離4一、概述31三、萜類化合物的理化性質(zhì)33六、揮發(fā)油6五、萜類化合物的檢識與結(jié)構(gòu)測定35第十二章萜類和揮發(fā)油

目前十七頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)五、萜類化合物的檢識與結(jié)構(gòu)測定化學(xué)方法結(jié)構(gòu)鑒定波譜分析技術(shù)目前十八頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)五、萜類化合物的檢識與結(jié)構(gòu)測定紫外光譜紅外光譜質(zhì)譜核磁共振氫譜核磁共振碳譜波譜方法目前十九頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)紫外光譜鏈狀萜類共軛雙鍵共軛雙鍵一個在環(huán)內(nèi)共軛雙鍵體系在環(huán)內(nèi)a,b-不飽和羰基217-228nm230-240nm256-265nm220-250nm目前二十頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)齊墩果烷型三萜的紫外光譜孤立雙鍵異環(huán)雙烯同環(huán)雙烯a,b-不飽和羰基205-250nm240,250,260nm285nm242-250nm目前二十一頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)紅外光譜1800-1735cm-1,s1370cm-1900cm-1內(nèi)酯偕二甲基環(huán)外亞甲基（貝殼杉烷型二萜）目前二十二頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)三萜的紅外光譜A區(qū)1355-1392cm-1B區(qū)1245-1330cm-1齊墩果烷型兩個峰三個峰烏蘇烷型三個峰三個峰四環(huán)三萜一個峰一個峰目前二十三頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)質(zhì)譜1分子離子峰除以基峰形式出現(xiàn)外，一般較弱。常伴隨分子重排裂解，尤其以麥?zhǔn)现嘏哦嘁姟?環(huán)狀萜類化合物常發(fā)生RDA裂解。4裂解方式受功能基影響較大，常失去功能基，形成離子碎片。3目前二十四頁\總數(shù)二十六頁\編于二十三點(diǎn)核磁共振氫譜烯氫環(huán)內(nèi)雙鍵質(zhì)子:4.93-5.50ppm環(huán)外雙鍵質(zhì)子:4.30-5.00ppm連氧碳上質(zhì)子羥基同碳質(zhì)子:3.20-4.00ppm左右乙酰氧基同碳質(zhì)子:4.00-5.50ppm甲基0.50-1.50ppm之間注意與鼠李糖甲基信號區(qū)分!