云南省新平縣三中2022-2023學年化學高二第二學期期末綜合測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023年高二下化學期末模擬試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列溶液中的Cl-濃度與150mL1mol·L-1MgCl2溶液中的Cl-濃度相等的是()A.150mL1mol·L-1NaCl溶液 B.75mL2mol·L-1CaCl2溶液C.150mL2mol·L-1KCl溶液 D.75mL1mol·L-1AlCl3溶液2、已知:NaHSO3溶液呈酸性。常溫下,將0.1mol/L亞硫酸(忽略H2SO3的分解)與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,下列關于該混合溶液說法不正確的是A.c(Na+)>c(HSO3-)>c(H2SO3)>c(SO32-)B.c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3)C.c(HSO3-)+c(H2SO3)+c(SO32-)=0.05mol/LD.c(Na+)+c(H+)>c(HSO3-)+c(SO32-)+c(OH-)3、己知在溶液中下列微粒氧化性順序如下:

XO4->Z2>B2>A3+,下列反應能進行的是A.A3++Z-→Z2+A2+B.A3++X2++H2O→A2++XO4-+H+C.XO4-+A2++H+→X2++A3++H2OD.B2+X2++OH-→B-+XO4-+H2O4、波音787型飛機的機身和機翼大量使用下列哪種材料()A.液晶高分子材料B.橡膠C.高分子分離膜D.碳纖維復合材料5、下列圖象正確的是()A. B.C. D.6、某氣態(tài)烴0.5mol能與1molHCl完全加成,加成后的產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl2完全取代。則此氣態(tài)烴可能是()A.HC≡CH B.CH2=CH2 C.HC≡C-CH3 D.CH2=C(CH3)CH37、常溫下,用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LHCl溶液,滴定曲線如圖所示,下列說法不正確的是A.a(chǎn)=20.00B.滴定過程中,可能存在:c(Cl-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)C.若將鹽酸換成相同濃度的醋酸,則滴定到pH=7時,a<20.00D.若用酚酞作指示劑,當?shù)味ǖ饺芤好黠@由無色變?yōu)闇\紅色時立即停止滴定8、古文獻中記載提取硝酸鉀的方法是“此即地霜也。所在山澤、冬月地上有霜、掃取水淋汁、后煎煉而成”。該文獻涉及的混合物分離方法是A.萃取B.蒸餾C.結(jié)晶D.升華9、正確表示下列反應的離子方程式是A.AlCl3溶液中滴加過量氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OB.醋酸和石灰石反應:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OC.硫酸銨溶液和氫氧化鋇溶液反應:Ba2++2OH-+2NH4++SO42-=BaSO4↓+2NH3·H2OD.FeCl2溶液中加入稀硝酸:4H++NO3-+Fe2+=Fe3++NO↑+2H2O10、下列離子方程式書寫不正確的是()A.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaHCO3和Ca(OH)2兩溶液混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OB.向澄清石灰水中通入過量的CO2:OH-+CO2=HCO3-C.在含3amolHNO3的稀溶液中,加入amol鐵粉:4Fe+12H++3NO3-=Fe3++3Fe2++3NO↑+6H2OD.Al2(SO4)溶液中加入過量氨水:Al3++4NH3?H2O=AlO2-+4NH4++2H2O11、下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是操作現(xiàn)象結(jié)論A向某溶液中加入NaOH溶液,并將紅色石蕊試紙置于溶液中試紙不變藍原溶液中一定無NH4+B向蘇打和小蘇打溶液中分別加入鹽酸均冒氣泡兩者均能與鹽酸反應C向某溶液中滴加氯水后,再加KSCN溶液溶液變紅該溶液中一定有Fe3+D向某無色溶液中滴加BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀該無色溶液中一定含有SO42-A.A B.B C.C D.D12、25℃時,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.pH=1的無色溶液中:Na+、Cu2+、Cl-、CO32-B.使酚酞呈紅色的溶液中:K+、Na+、NO3-、Cl-C.0.1mol·L-1的FeCl2溶液中:H+、Al3+、SO42-、ClO-D.由水電離出的c(H+)=1×10-10mol·L-1的溶液中:Mg2+、NH4+、SO42-、HCO3-13、對物質(zhì)的量的理解正確的是()A.物質(zhì)的量就是物質(zhì)的質(zhì)量的另一種表達方式,單位是g/molB.物質(zhì)的量就是物質(zhì)的數(shù)量,數(shù)值上等于式量,單位是molC.物質(zhì)的量就是6.02×1023個微粒的質(zhì)量,單位是gD.物質(zhì)的量是國際單位制中的一個物理量,表示含有一定數(shù)目微粒的集體14、下列分子或離子中,不存在sp3雜化類型的是A.SO42- B.NH3 C.C2H6 D.SO215、實驗室利用乙醇催化氧化法制取并提純乙醛的實驗過程中,下列裝置未涉及的是()A. B. C. D.16、《本草衍義》中對精制砒霜過程有如下敘述:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下垂如乳,尖長者為勝,平短者次之?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄊ茿.蒸餾 B.升華 C.干餾 D.萃取二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知X、Y、Z、W、Q、R、E七種元素中,原子序數(shù)X<Y<Z<W<Q<R<E,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如下表。元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息X原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1Z單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個未成對的p電子W元素的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)與氬相同Q元素的核電荷數(shù)為Y和Z之和R元素的正三價離子的3d能級為半充滿E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子請根據(jù)信息回答有關問題:(1)元素X的原子核外共有_____種不同運動狀態(tài)的電子,有____種不同能級的電子。(2)元素Y原子中能量最高的是_____電子,其原子軌道呈_____狀。(3)Q的基態(tài)電子排布式為______,R的元素符號為_____,E元素原子的價電子排布式為______。(4)含有元素W的鹽的焰色反應為______色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應,其原因是_______________________。18、某強酸性溶液X中可能含有Fe2+、Fe3+、Al3+、Ba2+、NH4+、CO32-、NO3-、SO42-、SiO32-中的若干種,現(xiàn)取X溶液進行連續(xù)實驗,實驗過程及產(chǎn)物如圖所示。實驗過程中有一種氣體為紅棕色。根據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)由強酸性條件即可判斷X溶液中肯定不存在的離子有________(2)溶液X中關于硝酸根離子的判斷,正確的是______(填編號,下同)。a.一定含有b.一定不含有c.可能含有(3)化合物I中含有的化學鍵類型有____________(4)轉(zhuǎn)化⑦的離子方程式為____________(5)對不能確定是否存在的離子,可以另取X溶液,加入下列溶液中的一種,根據(jù)現(xiàn)象即可判斷,該試劑最好是________。①NaOH溶液②KSCN溶液③氯水和KSCN的混合溶液④pH試紙⑤KMnO4溶液19、實驗室以MnO2、KClO3、CaCO3及鹽酸等為原料制取KMnO4的步驟如下:Ⅰ.MnO2的氧化Ⅱ.CO2的制取Ⅲ.K2MnO4的歧化及過濾和結(jié)晶等回答下列問題:(1)實驗前稱取2.5gKClO3、5.2gKOH、3.0gMnO2并充分混合。氯酸鉀需過量,其原因是____________________________;熔融時除了需要酒精燈、三腳架、坩堝鉗、細鐵棒及鐵坩堝外,還需要的硅酸鹽質(zhì)儀器有___________________(2)為了體現(xiàn)“綠色化學”理念,某同學設計了如圖所示的“K2MnO4歧化”實驗裝置。在大試管中裝入塊狀CaCO3,并關閉K2,向長頸漏斗中加入一定量6mol·L-1的鹽酸;向三口燒瓶中加入K2MnO4溶液。①實驗時,不用裝置(a)(啟普發(fā)生器)制取CO2而用裝置(b)制取,這是因為______。②為了充分利用CO2,實驗開始時需關閉____________(填“K1”“K2”“K3”“K4”或“K5”,下同),其余均打開;待“氣球1”中收集到足夠多的CO2時,關閉______,其余均打開。③三口燒瓶中物質(zhì)發(fā)生反應生成KMnO4的同時還會生成MnO2和K2CO3,該反應的離子方程式為______________________。20、葡萄是一種常見水果,可以生食或制作葡萄干,除此之外,葡萄還可用于釀酒。(1)檢驗葡萄汁含有葡萄糖的方法是:向其中加堿調(diào)至堿性,再加入新制的Cu(OH)2并加熱,其現(xiàn)象是________。(2)葡萄在釀酒過程中,葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精的過程如下,補充完成下列化學方程式:C6H12O6(葡萄糖)2_________+2C2H5OH(3)葡萄酒密封儲存過程中會生成有香味的酯類,酯類也可以通過化學實驗來制備,實驗室可用如圖所示裝置制備乙酸乙酯:①試管a中生成乙酸乙酯的化學方程式是__________。②試管b中盛放的試劑是飽和____________溶液。③實驗開始時,試管b中的導管不伸入液面下的原因是________。④若要分離出試管b中的乙酸乙酯,需要用到的儀器是_______(填字母)。A.普通漏斗B.分液漏斗C.長頸漏斗21、向30mL某濃度氫氧化鈉溶液中通入CO2氣體后得溶液N,因CO2通入量不同,溶液N的組成也不同。若向N溶液中逐滴加入0.1mol/L鹽酸,產(chǎn)生的氣體體積V(CO2)與加入的鹽酸體積V[HCl(aq)]的關系有如圖所示兩種情況(不計CO2的溶解),則曲線Y表明N中的溶質(zhì)為_______________________,原NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為________;由曲線X、Y可知,兩次實驗通入CO2的體積之比為X:Y=___________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

1mol·L-1MgCl2溶液中的Cl-濃度為2mol·L-1。【詳解】A、150mL1mol·L-1NaCl溶液中的Cl-濃度為1mol·L-1;B、75mL2mol·L-1CaCl2溶液中的Cl-濃度為4mol·L-1;C、150mL2mol·L-1KCl溶液中的Cl-濃度為2mol·L-1;D、75mL1mol·L-1AlCl3溶液中的Cl-濃度為3mol·L-1;答案選C。2、A【解析】

NaHSO3溶液呈酸性,說明元硫酸氫根離子的電離程度大于水解程度,將0.1mol/L亞硫酸與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,恰好反應生成0.05mol/LNaHSO3溶液,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.NaHSO3溶液呈酸性,說明亞硫酸氫根離子的電離程度大于水解程度,則0.05mol/LNaHSO3溶液中存在c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),故A錯誤;B.根據(jù)物料守恒,0.05mol/LNaHSO3溶液中存在c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3),故B正確;C.根據(jù)B的分析,c(HSO3-)+c(H2SO3)+c(SO32-)=c(Na+)=0.05mol/L,故C正確;D.根據(jù)電荷守恒,0.05mol/LNaHSO3溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+2c(SO32-)+c(OH-),則c(Na+)+c(H+)>c(HSO3-)+c(SO32-)+c(OH-),故D正確;答案選A。【點睛】正確理解“NaHSO3溶液呈酸性”的含義是解題的關鍵。本題的易錯點為D,要注意區(qū)分電荷守恒和物料守恒中c(SO32-)前的系數(shù)的含義。3、C【解析】本題考查氧化還原反應中氧化性和還原性強弱比較。分析:根據(jù)氧化還原反應中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物;還原性:還原劑>還原產(chǎn)物;對反應進行分析,得出各種離子的氧化性、還原性,再依據(jù)題給氧化性順序進行判斷。解析:反應A3++Z-→Z2+A2+中,氧化性:A3+>Z2,與題意不符,A錯誤;反應A3++X2++H2O→A2++XO4-+H+中,氧化性:A3+>XO4-,與題意不符,B錯誤;反應A3++X2++H2O→A2++XO4-+H+中,氧化性:XO4->A3+,與題意相符,C正確;反應B2+X2++OH-→B-+XO4-+H2O中,氧化性:B2>XO4-,與題意不符,D錯誤。點睛:答題時注意熟練掌握氧化還原反應中氧化性、還原性判斷規(guī)律:氧化還原反應中還原劑的還原性強于還原產(chǎn)物的還原性,氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性。4、D【解析】

飛機的機身和機翼要承受較大的壓力,故需要的材料應具有較強的韌性剛性?!驹斀狻緼.液晶高分子材料是做液晶屏的材料,故A錯誤;B.因為橡膠較軟不可能做機身,故B錯誤;C.高分子分離膜是由聚合物或高分子復合材料制得的具有分離流體混合物功能的薄膜,故C錯誤;D.碳纖維復合材料有很大的韌性剛性,而且碳纖維復合材料的密度較小,故D正確;故選D。5、B【解析】分析:根據(jù)圖像中橫縱坐標軸所代表的溶液成分,分析將一種溶液滴加到另一種溶液,所發(fā)生的反應與圖像變化是否一致,以此解答。詳解:A.圖像A為向可溶性鋁鹽溶液中加強酸,不發(fā)生反應,故A錯誤;B.圖像B為向可溶性鋁鹽溶液中加強堿溶液,先發(fā)生Al3++3OH-=Al(OH)3↓,繼續(xù)加堿,氫氧化鋁溶解,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,兩步反應耗堿量為3:1,且當沉淀量達到最大時,Al3+濃度為0,故B正確;C.圖像C為向可溶性鋁鹽溶液中加強堿溶液,但從圖像看生成的氫氧化鋁最大的物質(zhì)的量小于開始時Al3+的物質(zhì)的量,即鋁元素不守恒,故C錯誤;D.圖像D為向偏鋁鹽溶液中加強酸溶液,先發(fā)生AlO+H++H2O===Al(OH)3↓,生成氫氧化鋁沉淀,后發(fā)生Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,沉淀溶解,當沉淀量達到最大時,AlO濃度不為0,故D錯誤;故答案選B。6、C【解析】

烴0.5mol能與1molHCl加成,說明烴中含有1個C≡C鍵或2個C=C鍵,加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl2完全取代,說明0.5mol氯代烴中含有3molH原子,則0.5mol烴中含有2molH原子,即1mol烴含有含有4molH,并含有1個C≡C鍵或2個C=C鍵,符合要求的只有CH≡CCH3;故選C?!军c睛】本題考查有機物分子式的確定,題目難度不大,明確加成反應、取代反應的實質(zhì)為解答關鍵,注意掌握常見有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。7、D【解析】

A、NaOH溶液和HCl溶液恰好反應時,消耗20.00mLNaOH溶液,生成強酸強堿鹽,溶液呈中性,故A正確;B、滴定過程酸過量時,c(Cl-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-),故B正確;

C、NaOH和醋酸恰好反應時生成強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,所以滴定到pH=7時,a<20.00,故C正確;

D、用酚酞作指示劑進行中和滴定時,當溶液由無色變?yōu)榧t色時,且30秒內(nèi)不褪色,停止滴定,故D錯誤;綜上所述,本題正確答案為D。8、C【解析】分析:KNO3溶解度隨溫度變化大,結(jié)合“取水淋汁、后煎煉而成”故選解答解答該題。詳解:掃取水淋汁、后煎煉而成,水淋為溶解過程、煎煉為蒸發(fā)、結(jié)晶過程,故選C。9、C【解析】

A.氯化鋁和氨水反應生成氫氧化鋁和水,氫氧化鋁與強堿反應,氨水為弱堿,不反應;B.醋酸為弱電解質(zhì),離子反應中寫化學式;C.若硫酸銨與氫氧化鋇為濃溶液,則生成氨氣和硫酸鋇沉淀,若為稀溶液則為一水合氨和硫酸鋇沉淀;D.反應不遵守電荷守恒;【詳解】A.氯化鋁和氨水反應生成氫氧化鋁和水,氫氧化鋁與強堿反應,氨水為弱堿,不反應,反應式:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓,A錯誤;B.醋酸為弱電解質(zhì),離子反應中寫化學式,B錯誤;C.若為稀溶液則為一水合氨和硫酸鋇沉淀Ba2++2OH-+2NH4++SO42-=BaSO4↓+2NH3·H2O,C正確;D.反應不遵守電荷守恒,反應式為:4H++NO3-+3Fe2+=3Fe3++NO↑+2H2O,D錯誤;答案為C10、D【解析】

A.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaHCO3和Ca(OH)2兩溶液混合生成碳酸鈣、氫氧化鈉和水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,A正確;B.向澄清石灰水中通入過量的CO2生成碳酸氫鈣:OH-+CO2=HCO3-,B正確;C.根據(jù)反應Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O、3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O可知,在含3amolHNO3的稀溶液中加入amol鐵粉,鐵反應后被氧化成亞鐵離子和鐵離子,硝酸完全反應,設生成鐵離子為xmol,生成亞鐵離子為ymol,則x+y=a,3x+2y+=3a,解得:x=0.25a、y=0.75a,即反應生成的鐵離子與亞鐵離子的物質(zhì)的量之比為1:3,該反應的離子方程式為4Fe+12H++3NO3-=Fe3++3Fe2++3NO↑+6H2O,C正確;D.Al2(SO4)溶液中加入過量氨水生成氫氧化鋁沉淀和硫酸銨,氨水不能溶解氫氧化鋁,D錯誤。答案選D?!军c睛】本題考查了離子方程式的判斷,注意掌握離子方程式的書寫原則,明確離子方程式正誤判斷常用方法;試題側(cè)重考查反應物過量情況對生成物的影響,A、C為難點、易錯點,注意正確判斷反應物過量情況及產(chǎn)物。11、B【解析】

A.由于氨氣極易溶于水,所以如果溶液中NH4+濃度比較大,加入的NaOH溶液濃度很小,反應后生成的NH3·H2O很少,剩余的NH4+很多時,溶液可能呈酸性,紅色石蕊試紙可能不變藍,故A不選;B.向蘇打和小蘇打溶液中分別加入鹽酸,均有CO2氣體生成,兩者均能與鹽酸發(fā)生復分解反應,故B選;C.若原溶液沒有Fe3+而存在Fe2+,滴加氯水后,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,再加KSCN溶液,溶液也會變紅,故C不選;D.和BaCl2生成白色沉淀的離子有很多,如Ag+、SO42-、CO32-等,故D不選。故選B。12、B【解析】試題分析:A、Cu2+為藍色離子,且在酸性溶液中碳酸根離子不能大量共存,錯誤;B、使酚酞呈紅色的溶液為堿性溶液,在堿性溶液中,四種離子都不反應,可以大量共存,正確;C、亞鐵離子與溶液中的次氯酸分子發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,錯誤;D、由水電離出的c(H+)=1×10-10mol/L<1×10-7mol/L的溶液中,存在大量的氫離子或氫氧根離子,抑制水的電離,而碳酸氫根離子在酸性或堿性條件下都不能大量共存,錯誤,答案選B??键c:考查給定條件的離子大量共存的判斷13、D【解析】A項,物質(zhì)的量與物質(zhì)的質(zhì)量為兩個不同的物理量,物質(zhì)的量的單位是mol,故A錯誤;B項,物質(zhì)的量表示物質(zhì)所含指定粒子的多少,物質(zhì)的量是一個整體,不是物質(zhì)所含粒子的數(shù)量,數(shù)值上等于物質(zhì)質(zhì)量與相對分子質(zhì)量之比,單位是mol,故B錯誤;C項,物質(zhì)的量的單位是mol,1mol任何物質(zhì)中含有的該物質(zhì)微粒個數(shù)是6.02×1023個,故C錯誤;D項,物質(zhì)的量是國際單位制中的一個基本物理量,它表示含有一定數(shù)目粒子的集合體,故D正確。14、D【解析】

A.SO42-是正四面體結(jié)構(gòu),S原子是sp3雜化;B.氨氣是三角錐形結(jié)構(gòu),氮原子是sp3雜化;C.因為分子中碳原子全部形成4個單鍵,因此是sp3雜化;D.SO2中是V形結(jié)構(gòu),S原子是sp2雜化。所以選D。15、C【解析】

乙醇催化氧化生成乙醛和水:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O,結(jié)合相關裝置分析【詳解】A、分離提純得到乙醛用蒸餾法,蒸餾要用到該裝置,故A不選;B、B裝置是乙醇的催化氧化裝置,故B不選;C、提純乙醛不用分液法,故用不到分液漏斗和燒杯,C選;D、蒸餾法提純乙醛要用到冷凝管,故D不選;故選C。16、B【解析】

將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛,著覆器,遂凝結(jié)”,屬于固體直接轉(zhuǎn)化為氣體?!驹斀狻緼.蒸餾是在密閉容器中給溶液加熱,收集一定溫度范圍內(nèi)的餾分的操作,不合題意;B.升華是固體受熱后,不經(jīng)過液態(tài)而由固態(tài)直接轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的過程,符合題意;C.干餾是以煤或木材為原料,隔絕空氣加強熱使它分解的過程,不合題意;D.萃取是利用溶質(zhì)在萃取劑與原溶劑中溶解度的差異,將溶質(zhì)從一種溶劑轉(zhuǎn)移入萃取劑的過程,不合題意。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、632p啞鈴(紡錘)1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1Fe3d104s1紫激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色【解析】

X的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù),則X原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,則X為C;Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1,則n必為2,Y原子的核外電子排布式為:1s22s22p3,則Y為N;Z原子的M層上有1個未成對的p電子,則Z的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p1(Al)或1s22s22p63s23p5(Cl),因為Z單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,則Z為Cl;W的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)與Ar相同,則W為K;Q的核電荷數(shù)為Y和Z之和,則Q是24號元素Cr;R元素的正三價離子的3d能級為半充滿,則R原子的價電子軌道式為3d64s2,則R為Fe;E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,則E的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,則E為Cu,綜上所述,X、Y、Z、W、Q、R、E分別為:C、N、Cl、K、Cr、Fe、Cu,據(jù)此解得?!驹斀狻?1)X元素為C,C原子核外有6個電子,則其核外有6種不同運動狀態(tài)的電子,C原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,有3種不同能級的電子,故答案為:6;3;(2)Y為N,其核外電子排布式為:1s22s22p3,其能量最高的是2p電子,p軌道呈啞鈴形(或紡錘形),故答案為:2p;啞鈴(紡錘);(3)Q為Cr,其基態(tài)原子電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1,R為Fe,元素符號為Fe,E為Cu,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,其價電子排布式為:3d104s1,故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1;Fe;3d104s1;(4)W為K,K的焰色反應為紫色,金屬元素出現(xiàn)焰色反應的原因是激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色,故答案為:紫;激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色。18、CO32-、SiO32-b共價鍵和離子鍵AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓②【解析】

強酸性溶液中一定不存在CO32-和SiO32-;加入過量硝酸鋇生成沉淀,則該沉淀為BaSO4沉淀,說明原溶液中含有SO42-離子;溶液中存在SO42-,則一定不存在和硫酸根離子反應的Ba2+,C是BaSO4;加入硝酸鋇產(chǎn)生氣體A,氣體A發(fā)生氧化反應生成氣體D,D與H2O、O2作用得溶液E,結(jié)合實驗過程中有一種氣體為紅棕色,則原溶液中存在Fe2+,氣體A是NO,D為NO2,E為硝酸;酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-;溶液B中加入過量氫氧化鈉溶液時,產(chǎn)生氣體F,則原溶液中含有NH4+,F(xiàn)是NH3;NH3與硝酸反應生成硝酸銨,I為硝酸銨;由于溶液B中存在Fe3+,則沉淀G是Fe(OH)3;溶液H中通入過量二氧化碳生成沉淀,則溶液H中含有偏鋁酸根,原溶液中存在Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3,故溶液X中肯定含有的離子是Al3+、SO42-、NH4+、Fe2+,不能確定是否含有Fe3+,一定不存在Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-?!驹斀狻浚?)強酸性溶液中一定不會存在CO32-和SiO32-,故答案為:CO32-、SiO32-;(2)加入硝酸鋇產(chǎn)生氣體,則原溶液中存在Fe2+,酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-,故選b,故答案為:b;(3)化合物I為硝酸銨,硝酸銨為離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,故答案為:共價鍵和離子鍵;(4)轉(zhuǎn)化⑦為偏鋁酸鈉溶液與過量二氧化碳反應生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應的離子方程式為AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓,故答案為:AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓;(5)溶液中不能確定是否含有Fe3+,若要確定Fe3+存在,最好的操作方法是:取原溶液少量于試管中,滴入幾滴KSCN溶液,若溶液變?yōu)榧t色,則證明含有Fe3+,反之則無,故選②,故答案為:②?!军c睛】本題為考查離子推斷,注意準確全面的認識離子的性質(zhì)、離子的特征、離子間的反應,緊扣反應現(xiàn)象推斷各離子存在的可能性是解答關鍵。19、氯酸鉀在二氧化錳、加熱的條件下分解,并保證二氧化錳被充分氧化泥三角裝置a中需要大量的鹽酸,造成化學材料的浪費K2、K5或K5K1、K33MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-【解析】

(1)氯酸鉀在二氧化錳、加熱的條件下分解生成氯化鉀等,為保證二氧化錳被充分氧化,則需要過量;把坩堝放置在三腳架時,需用泥三角;(2)①裝置a中需要大量的鹽酸,造成化學材料的浪費,裝置b為簡易啟普發(fā)生器,使用較少的鹽酸;②為了充分利用CO2,關閉K2、K5或K5阻止氣體進入氣球;待“氣球1”中收集到足夠多的CO2時,關閉K1、K3;③三口燒瓶中二氧化碳與錳酸根離子反應生成高錳酸根離子、二氧化錳和碳酸根離子,離子方程式為:3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2+2CO32-。20、產(chǎn)生磚紅色沉淀CO2CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2ONa2CO3(或碳酸鈉)防止倒吸B【解析】

(1)葡萄糖中含有醛基,能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化,所以實驗現(xiàn)象是產(chǎn)生磚紅色沉淀;(2)根據(jù)碳原子和氧原子守恒可知,另外一種生成物是CO2;(3)①乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應,生成乙酸乙酯和水;②制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層;③實驗開始時,試管b中的導管不伸入液面下的原因是防止倒吸;④乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的儀器是分液漏斗?!驹斀狻?1)葡萄糖中含有醛基,能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化,所以實驗現(xiàn)象是產(chǎn)生磚紅色沉淀氧化亞

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