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2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-藥物色譜分析(藥物分析)考試參考題庫(kù)(含答案)(圖片大小可自由調(diào)整)卷I一.綜合考核題庫(kù)(共50題)1.液相色譜柱一般采用不銹鋼柱。2.RID中文全稱是()。3.常用的色譜定性參數(shù)有()A、保留時(shí)間B、保留體積C、相對(duì)保留值D、保留指數(shù)E、分配系數(shù)4.氣相色譜儀的基本組成包含有哪幾個(gè)系統(tǒng)?每個(gè)組成部分的作用是什么?5.液相色譜適宜的分析對(duì)象是()。A、低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物B、高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物C、所有有機(jī)化合物D、所有化合物E、以上均不正確6.色譜分析方法驗(yàn)證內(nèi)容包括如下哪些?()A、準(zhǔn)確度B、精密度C、線性及線性范圍D、檢測(cè)限E、專屬性7.研究色譜峰性狀及評(píng)價(jià)柱效的理論基礎(chǔ)是()理論8.液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用何種粒徑的過(guò)濾膜?()A、0.5μmB、0.45μmC、0.6μmD、0.55μmE、0.8μm9.樣品組分與固定液之間的分子間作用力色散力中定向力指的是()分子之間的作用力。A、極性B、極性與非極性C、非極性D、組分與固定液特殊性E、以上均不正確10.親和色譜法11.請(qǐng)用速率方程理論分析影響液相色譜分離的主要因素12.VanDeemter曲線方程中C項(xiàng)是()。13.氣化室、分離室、檢測(cè)器三部分在氣相色譜儀操作時(shí)需控制溫度14.氣相色譜法具有哪些特點(diǎn)?15.Rohrschneider常數(shù)只是反映了色散力和誘導(dǎo)力。16.色譜法的特點(diǎn)有哪些?17.下列說(shuō)法中屬于氣相色譜熱導(dǎo)檢測(cè)器具有的特點(diǎn)是()A、靈敏度很高B、依據(jù)樣品與載氣具有不同的導(dǎo)熱系數(shù)來(lái)檢測(cè)C、屬于選擇性的檢測(cè)器D、結(jié)構(gòu)復(fù)雜E、檢測(cè)過(guò)程中要破壞樣品18.保留指數(shù)的計(jì)算統(tǒng)一用正構(gòu)烷烴系列化合物作為標(biāo)準(zhǔn)物。19.什么叫離子交換色譜法?20.實(shí)驗(yàn)室流動(dòng)相最常用的脫氣方法有()脫氣法。21.屬于濃度型檢測(cè)器是()A、FIDB、TCDC、FPDD、ECDE、PID22.毛細(xì)管氣相色譜柱根據(jù)填裝方法分為涂布柱和()柱23.化學(xué)鍵合相24.樣品組分與固定液之間的分子作用力包括:()A、定向力B、誘導(dǎo)力C、色散力D、特殊作用力E、以上均有25.氣相色譜法中,固定液的選擇應(yīng)遵循的原則()A、相似相溶的原則B、利用固定液與組分間的特殊作用力差異選擇C、混合固定液D、利用選擇性和手性固定液E、混合流動(dòng)相26.請(qǐng)寫出氣相色譜儀常用的五種檢測(cè)器的名稱。27.色譜定量分析中為什么要用校正因子?28.試述速率方程式中A、B、C三項(xiàng)的物理意義。29.程序升溫的非線性升溫方式包括()A、線性升溫-恒溫B、恒溫-線性升溫C、恒溫-線性升溫-恒溫D、多階程序升溫E、程序升溫30.下列有關(guān)色譜有關(guān)內(nèi)容說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、以氣體作為流定相的色譜法稱為氣相色譜法。B、色譜系統(tǒng)包含兩相即固定相和流動(dòng)相C、氣相色譜的固定相可以固體吸附劑,也可以是固定液。D、色譜系統(tǒng)包含兩相即固定相和流動(dòng)相E、在色譜圖中,如果未知組分的保留值與標(biāo)準(zhǔn)樣品的保留值完全相同,則它們是同一種化合物。31.ChP的全稱為()。32.以吸附劑為固定相,靠樣品組分在吸附劑上的物理吸附能力的差異屬于()色譜法33.分配系數(shù)比34.簡(jiǎn)述柱溫選擇的原則。35.依據(jù)樣品離子與固定相的可交換基團(tuán)交換能力的差別而分離稱為()36.紫外及可見(jiàn)光檢測(cè)器具有的特點(diǎn)是()A、屬于通用型的檢測(cè)器B、靈敏度高C、響應(yīng)速度慢D、能檢測(cè)所有樣品E、檢測(cè)過(guò)程中不破壞樣品37.在液一液色譜中,為改善分離效果,可采用梯度洗脫。38.以離子交換劑為固定相,以緩沖溶液為流動(dòng)相,借助于樣品中電離組分對(duì)離子交換劑親和能力不同是()A、吸附色譜法B、分配色譜法C、分子排阻色譜法D、離子交換色譜法E、毛細(xì)管電泳39.FID是對(duì)烴類靈敏度特別高,響應(yīng)與碳原子數(shù)成反比。40.在以甲醇和水系統(tǒng)為流動(dòng)相的反相高效液相色譜法中,()的保留時(shí)間可以近似看作死時(shí)間41.電子捕獲檢測(cè)器可用于()強(qiáng)的物質(zhì)的檢測(cè)。42.對(duì)色譜檢測(cè)器的基本要求是()A、靈敏度高,反映時(shí)間要快B、線性范圍要寬,漂移要大C、靈敏度高,最小檢測(cè)量越大越好D、線性范圍要窄,最小檢測(cè)量越小越好E、靈敏度高,反映時(shí)間要慢43.檢測(cè)限與定量限的區(qū)別在于44.請(qǐng)討論酸性藥物采用反相高效液相色譜進(jìn)行分離測(cè)定時(shí),如何優(yōu)化色譜條件?45.制備鍵合相的化學(xué)反應(yīng)鍵型包括()A、Si-O-SiB、Si-NC、Si-CD、Si-O-Si-CE、Si-O-N46.試指出下列說(shuō)法中,哪一個(gè)不正確?氣相色譜法常用的載氣是()A、氫氣B、氮?dú)釩、氧氣D、氦氣E、空氣47.在色譜塔板理論中中,提高柱效需增加()A、理論塔板數(shù)B、塔板高度C、填充顆粒D、填充因子E、彎曲因子48.用氨基鍵合相分離糖類化合物時(shí),主要靠被分離組分的分子與鍵合相的()作用力的強(qiáng)弱差別而分離49.在氣液色譜系統(tǒng)中,根據(jù)“相似相溶”的原理,若被分離組分與固定液分子的類型越相似,則它們之間()A、作用力越小,保留值越小B、作用力越小,保留值越大C、作用力越大,保留值越大D、作用力越大,保留值越小E、均不對(duì)50.表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性屬于下列哪項(xiàng)()A、精密度B、定量限C、準(zhǔn)確度D、t檢驗(yàn)E、F檢驗(yàn)卷II一.綜合考核題庫(kù)(共50題)1.下列用于高效液相色譜的檢測(cè)器,不能使用梯度洗脫的是()。A、紫外檢測(cè)器B、熒光檢測(cè)器C、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D、質(zhì)譜檢測(cè)器E、示差折光檢測(cè)器2.化學(xué)鍵合固定相具有良好的熱穩(wěn)定性,不易吸水,不易流失,可用梯度洗脫。3.何謂化學(xué)鍵合相?4.正相分配色譜適用于分離()化合物、極性()的先流出、極性()的后流出。5.在色譜中造成柱外效應(yīng)的主要因素有哪些?6.根據(jù)藥物色譜分離度計(jì)算式的推導(dǎo)過(guò)程,簡(jiǎn)要說(shuō)明色譜定量分析中系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容以及意義7.ECD主要檢測(cè)含鹵素的有機(jī)物及含硝基的有機(jī)物。8.屬于通用型的氣相色譜檢測(cè)器有()A、TCDB、ECDC、NPDD、MSE、IR9.在采用毛細(xì)管氣相色譜進(jìn)行分離藥物時(shí),根據(jù)被分離物質(zhì)的特征如何選擇毛細(xì)管柱的填料以及毛細(xì)管柱的粗細(xì)?10.衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是()A、保留值B、分離度C、有效塔板數(shù)D、理論塔板數(shù)E、以上均不是11.對(duì)于沸點(diǎn)分布范圍比較均勻的樣品,常用的程序升溫方法是()A、線性程序B、恒溫-線性-恒溫C、恒溫-線性D、多種升溫速度E、線性-恒溫12.在色譜中,各組分的分配系數(shù)差別愈(),則各組分分離的可能性也愈()。A、大,小B、大,大C、小,大D、小,小E、以上均不是13.恒溫―線性升溫適用于低沸點(diǎn)組分之間的容量因子相差(),而高沸點(diǎn)組分之間的容量因子相差()的樣品。A、較小,較小B、較大,較大C、較小,較大D、較大,較小E、相同,相同14.LOQ中文全稱是()。15.烷基鍵合固定相特性為烷基碳鏈越長(zhǎng),溶質(zhì)保留()16.從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)濃度最大值所需的時(shí)間稱作()17.液相色譜法中液固吸附色譜法常用的流動(dòng)相有()A、己烷B、庚烷C、二氟甲烷D、甲醇E、三乙胺18.以液體為固定相,靠樣品組分在固定相中的溶解度不同,造成分配系數(shù)差別是()A、吸附色譜法B、分配色譜法C、分子排阻色譜法D、離子交換色譜法E、毛細(xì)管電泳19.在反相分配色譜法中,極性大的組分先出峰。20.屬于氣相色譜條件優(yōu)化的思路有()A、檢測(cè)器的選擇B、固定液的選擇C、內(nèi)標(biāo)的選擇D、程序升溫的方式E、問(wèn)題的討論21.氣相色譜法的分類()A、填充柱色譜法B、離子交換色譜法C、化學(xué)鍵合色譜法D、毛細(xì)管柱色譜法E、制備色譜法22.LSC中文的全稱為是()。23.色譜定性的方法都有哪些?24.在驗(yàn)證定量方法時(shí),倍信噪比為()所對(duì)應(yīng)的樣品濃度叫做最小定量限25.在回歸方程y=a+bx中A、a是直線的斜率,b是直線的截距B、a是回歸系數(shù),b為0~1之間的值C、a是常數(shù)值,b是變量D、a是直線的截距,b是直線的斜率E、.a(chǎn)是實(shí)驗(yàn)值,b是理論值^26.有關(guān)影響色譜分離度的因素包括()A、柱效項(xiàng)B、柱選擇性C、柱容量項(xiàng)D、柱分離項(xiàng)E、其他27.氫火焰離子化檢測(cè)器具有的特點(diǎn)是()A、屬于非選擇性的檢測(cè)器B、靈敏度高C、響應(yīng)速度慢D、能檢測(cè)所有樣品E、檢測(cè)過(guò)程中不破壞樣品28.評(píng)價(jià)檢測(cè)器的性能指標(biāo)有()A、噪聲B、基線漂移C、靈敏度D、檢測(cè)限E、線性范圍29.在高效液相色譜儀中保證流動(dòng)相以穩(wěn)定的速度流過(guò)色譜柱的部件是()A、貯液器B、檢測(cè)器C、輸液泵D、溫控裝置E、穩(wěn)壓器30.色譜分析法(Chromatography)簡(jiǎn)稱色譜法或?qū)游龇?,是一種物理或物理化學(xué)的分離分析方法,該法利用某一特定的色譜系統(tǒng)(如TLC,HPLC或GC等系統(tǒng))進(jìn)行分離分析,主要用于分析().31.色譜法的分類中,按分離原理分,可分為哪些類別,請(qǐng)從分類中寫出五類及其分離原理。32.新涂漬和新裝的色譜柱子需要老化,目的僅是為了徹底除去固定相中的殘余溶劑和某些易揮發(fā)物質(zhì)。33.熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)除載氣外對(duì)其它所有物質(zhì)都有響應(yīng)。34.屬于氣相色譜填充柱的制備的步驟為()A、固定液的涂布B、柱管預(yù)處理C、色譜柱填充D、色譜柱老化E、色譜柱尾吹35.液-固吸附色譜法36.定量限是指()A、定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合精密度要求B、定量限是以信噪比(3∶1)來(lái)確定最低水平C、定量限的最低測(cè)得量應(yīng)符合精密度要求D、定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求E、定量限以“%”表示37.進(jìn)行氣相色譜實(shí)驗(yàn)之前,溫控系統(tǒng)需設(shè)計(jì)哪些溫度?()A、色譜柱恒溫B、汽化室溫度C、檢測(cè)器溫度D、程序升溫E、以上均是38.()是國(guó)際公認(rèn)的用于氣相色譜法中物質(zhì)的鑒定和定性的相對(duì)保留值。39.分離強(qiáng)極性組分時(shí),一般選用強(qiáng)極性固定液。作用力主要為定向力。各組分按極性大小順序流出色譜柱,極性組分()出峰。(填寫先或者后)40.Rohrschneider提出了一種固定相極性的分類法:規(guī)定非極性固定液角鯊?fù)榈南鄬?duì)極性為0,強(qiáng)極性固定液β,β’-氧二丙腈的極性為100。41.外標(biāo)法定量簡(jiǎn)便,定量結(jié)果與進(jìn)樣量無(wú)關(guān),操作條件對(duì)結(jié)果影響較小。42.下列哪些是GC法的進(jìn)樣系統(tǒng)()A、自動(dòng)進(jìn)樣器B、進(jìn)樣閥C、程序升溫進(jìn)樣口D、頂空進(jìn)樣器E、分流/不分流進(jìn)樣43.在高效液相色譜流程中,試樣混合物分離是在()。A、檢測(cè)器B、色譜柱C、記錄器D、進(jìn)樣器E、工作站44.按照操作形式將色譜法進(jìn)行分類,固定相涂在玻璃板或鋁箔板上稱作()45.色譜分析法(Chromatography)簡(jiǎn)稱色譜法或?qū)游龇?,是一種物理或物理化學(xué)的()方法,該法利用某一特定的色譜系統(tǒng)46.離子交換鍵合固定相具有機(jī)械性能穩(wěn)定,可使用小粒度固定相和高柱壓來(lái)實(shí)現(xiàn)快速分離。47.色譜操作時(shí),如果超載,即進(jìn)樣量超過(guò)柱容量,則柱效迅速(),峰形變()。48.氣相色譜的固定液的理想特征有()A、熱穩(wěn)定性好,在柱溫下不熱解B、化學(xué)惰性,不應(yīng)與樣品組分、擔(dān)體、柱材料及載氣發(fā)生不可逆反應(yīng)C、對(duì)樣品組分有一定的溶解度D、對(duì)擔(dān)體有濕潤(rùn)性E、對(duì)樣品組分具有選擇性49.下列說(shuō)法正確的是()A、色譜柱內(nèi)展寬的三種因素包括渦流擴(kuò)散,縱向擴(kuò)散和傳質(zhì)阻力B、死體積大,被分離組分的色譜峰變窄,分離效果好。C、在色譜圖中,如果未知組分的保留值與標(biāo)準(zhǔn)樣品的保留值完全相同,則它們是同一種化合物。D、速率理論是研究色譜峰性狀及評(píng)價(jià)柱效的理論基礎(chǔ)E、保留體積是從進(jìn)樣開(kāi)始到某個(gè)組分在柱后出現(xiàn)時(shí),所需通過(guò)色譜柱的流動(dòng)相體積。50.示差折光檢測(cè)器具有的特點(diǎn)是()A、屬于非選擇性的檢測(cè)器B、靈敏度高C、響應(yīng)速度慢D、能檢測(cè)所有樣品E、檢測(cè)過(guò)程中不破壞樣品卷III一.綜合考核題庫(kù)(共50題)1.氣-固填充柱氣相色譜法的固定相無(wú)機(jī)吸附劑中,是強(qiáng)極性固體吸附劑的是()A、硅膠B、氧化鋁C、碳素D、活性炭E、分子篩2.氣相色譜檢測(cè)器中,適合于痕量分析的檢測(cè)器是()A、TCDB、FIDC、ECDD、MSDE、NPD3.在氣相色譜分析中,用于定量分析的參數(shù)是()A、保留時(shí)間B、保留體積C、半峰寬D、峰面積E、分離度4.保留體積5.氣相色譜儀恒溫操作的一般要求是()A、比樣品最高沸點(diǎn)高10°C左右B、比樣品最高沸點(diǎn)低10°C左右C、室溫D、比樣品最高沸點(diǎn)高40°左右E、比樣品最高沸點(diǎn)低40°C左右6.下列因素中,對(duì)氣相色譜分離效率最有影響的是()A、柱溫B、載氣的種類C、柱壓D、固定液膜厚度E、載氣流速7.濃度型檢測(cè)器:檢測(cè)信號(hào)值與組分的()成正比。8.以吸附劑為固定相,靠樣品組分在吸附劑上的物理吸附能力的差異是()A、吸附色譜法B、分配色譜法C、分子排阻色譜法D、離子交換色譜法E、毛細(xì)管電泳9.火焰離子化檢測(cè)器為質(zhì)量敏感型檢測(cè)器,它更適宜用()來(lái)進(jìn)行定量分析。A、峰高B、歸一化法C、峰面積D、內(nèi)標(biāo)法E、外標(biāo)法10.電子捕獲檢測(cè)器具有的特點(diǎn)是()A、屬于通用型的檢測(cè)器B、靈敏度高C、響應(yīng)速度慢D、能檢測(cè)所有樣品E、檢測(cè)過(guò)程中不破壞樣品11.凝膠過(guò)濾色譜法12.下列有關(guān)HPLC說(shuō)法正確的是()A、分離效率高B、分析速度快C、靈敏度高D、樣品用量少E、選擇性好13.與經(jīng)典柱色譜法和氣相色譜法相比較,高效液相色譜法具有的特點(diǎn)?14.氣相色譜法靈敏度較高,進(jìn)樣量較小,氣體進(jìn)樣量一般為()mL。A、>0.5B、10E、1015.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、在液相色譜儀中,流動(dòng)相中有氣泡不影響靈敏度。B、高效液相色譜法中流動(dòng)相的流速可以直接從儀器讀取C、高效液相色譜法有利于有機(jī)酸、堿等極性化合物的分離D、液固吸附色譜法屬于正相色譜法E、非極性鍵合相色譜法烷基碳鏈越長(zhǎng),溶質(zhì)保留越強(qiáng)16.氧化鋁適宜于分離溶于芳香族化合物17.程序升溫的優(yōu)點(diǎn)有哪些?18.氣固填充柱色譜法的分離原理為A、吸附B、分配C、分子排阻D、手性E、離子交換19.化學(xué)鍵合相的制備包括()A、硅膠預(yù)處理B、溶劑與試劑預(yù)處理C、衍生化反應(yīng)D、端基封尾E、以上均是20.凝膠滲透色譜法縮寫A、GFCB、GPCC、IECD、ACE、CSP21.氣相色譜中,固定液按極性分,可以分成四類()A、非極性固定液B、弱極性固定液C、中極性固定液D、強(qiáng)極性固定液E、以上均是22.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)阿司匹林腸溶片采用液相色譜法進(jìn)行含量測(cè)定的色譜條件以及含量測(cè)定采用的計(jì)算方法23.表示該法測(cè)量的中間精密度屬于下列哪項(xiàng)()A、精密度B、準(zhǔn)確度C、定量限D(zhuǎn)、t檢驗(yàn)E、F檢驗(yàn)24.在氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是()A、保留值B、峰面積C、分離度D、半峰寬E、峰高25.常用的衡量色譜檢測(cè)器性能指標(biāo)有()A、靈敏度B、最低檢測(cè)限C、噪聲與基線漂移D、線性范圍E、其他26.影響兩組分相對(duì)保留值的因素是()。A、載氣流速B、色譜柱的柱溫和固定液性質(zhì)C、柱長(zhǎng)D、檢測(cè)器類型E、以上均不是27.在非極性固定相中,洗脫液大都采用()溶劑28.采用相對(duì)保留值是為了消除某些操作條件對(duì)保留值的影響。29.氣液色譜的分離原理為()作用30.高效液相色譜儀的組成包括()A、儲(chǔ)液器、工作站B、泵C、進(jìn)樣器D、檢測(cè)器E、色譜柱31.在正、反相HPLC中流動(dòng)相的強(qiáng)度有何不同?32.專屬性33.非極性液相色譜的首選溶劑為()A、甲醇B、乙腈C、乙醇D、三乙胺E、四氫呋喃34.HPLC中化學(xué)衍生化包括()和柱后衍生化兩種方法。35.紫外吸收檢測(cè)器是離子交換色譜法通用型檢測(cè)器。36.在液相色譜法中,按分離原理分類,液固色譜法屬于()。A、氣相色譜法B、液-固色譜法C、分配色譜法D、吸附色譜法E、親和色譜法37.在液相色譜法中,VanDeemter方程中()可以忽略不計(jì)A、渦流擴(kuò)散項(xiàng)B、縱向擴(kuò)散項(xiàng)C、傳質(zhì)阻力項(xiàng)D、最佳流速E、以上均不是38.按固定相的使用方式進(jìn)行分類,可分為()A、吸附色譜法B、化學(xué)鍵合相色譜法C、柱色譜法D、平面色譜法E、逆流分配色譜法39.氣相色譜法測(cè)定方法有內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法、面積歸一化法、()。40.在液相色譜中,為了改變色譜柱的選擇性,可以進(jìn)行如下哪些操作?()A、改變固定相的種類B、改變固定相的柱長(zhǎng)C、改變流動(dòng)相的種類D、改變填料的粒度和柱長(zhǎng)E、改變流動(dòng)相的配比41.在氣相色譜法中,同系物的()與碳數(shù)呈線性關(guān)系42.色譜體系的最小檢測(cè)量是指恰能產(chǎn)生與噪聲相鑒別的信號(hào)時(shí)()A、進(jìn)入單獨(dú)一個(gè)檢測(cè)器的最小物質(zhì)量B、進(jìn)入色譜柱的最小物質(zhì)量C、組分在氣相中的最小物質(zhì)量D、組分在液相中的最小物質(zhì)量E、以上均不正確43.相對(duì)保留值44.在液相色譜法中,提高柱效最有效的途徑是()A、降低柱溫B、降低流動(dòng)相流速C、降低板高D、減小填料粒度E、增加柱長(zhǎng)45.利用蛋白質(zhì)或生物大分子與親和色譜固定相表面上配位基的親和力進(jìn)行分離的色譜法,稱為()46.渦流擴(kuò)散項(xiàng)所引起峰展寬得影響因素主要有()A、填充不規(guī)則因子B、彎曲因子C、固定相顆粒得平均粒徑D、容量因子E、固定相的液膜厚度47.vanDeemter方程對(duì)于色譜分離條件的選擇具有指導(dǎo)意義。它可說(shuō)明()因素對(duì)于色譜柱效及峰擴(kuò)張產(chǎn)生的影響,是選擇色譜條件的主要理論依據(jù)。A、色譜柱中填料的粒度B、填充的均勻度C、載氣的種類和流速D、柱溫E、固定相的液膜厚度48.準(zhǔn)確度(accuracy)49.定量限LOQ定義為響應(yīng)值的()倍噪聲時(shí)所需的樣品量A、4B、5C、3D、10E、950.有關(guān)氣相色譜說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、GC法按照固定相和流動(dòng)相所處的狀態(tài)可分為GSC和GGCB、氣相色譜法中流動(dòng)相的流速可以用皂膜流量計(jì)在柱后測(cè)定C、氣固填充柱色譜法的分離原理為吸附原理D、當(dāng)固定液品種不同,但△I值均幾乎相同時(shí),它們的分離特性也幾乎相同E、毛細(xì)管氣相色譜法一般都要加入尾吹氣,以便很快到達(dá)檢測(cè)器中。卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:正確2.正確答案:示差折光檢測(cè)器3.正確答案:A,B,C,D4.正確答案:載氣系統(tǒng):提供穩(wěn)定的壓力和恒定的流速;進(jìn)樣系統(tǒng):樣品進(jìn)樣后在汽化室汽化。分離系統(tǒng):色譜柱內(nèi)裝有固定相,起分離作用;溫控系統(tǒng):對(duì)柱溫、檢測(cè)器溫度、汽化室溫度進(jìn)行控制;檢測(cè)系統(tǒng):對(duì)色譜柱中分離的組分有所響應(yīng),將濃度信號(hào)轉(zhuǎn)化為不同大小的電信號(hào)。5.正確答案:D6.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:塔板理論8.正確答案:B9.正確答案:C10.正確答案:親和色譜法師根據(jù)生物大分子間的專一的特殊親和力進(jìn)行分離分析的,比如酶與底物,抗原和抗體等,其固定相由載體與配基或者載體等。11.正確答案:從縱向擴(kuò)散和渦流擴(kuò)散和傳質(zhì)阻抗三個(gè)方面分別論述12.正確答案:傳質(zhì)阻力項(xiàng)13.正確答案:正確14.正確答案:效能高,靈敏度高,選擇性高,分析速度快,應(yīng)用范圍廣15.正確答案:正確16.正確答案:分離效率高,一般可同時(shí)分離分析多種化合物,柱效高。分析速度快;靈敏度高;樣品用量少;應(yīng)用范圍廣;選擇性好;易于自動(dòng)化17.正確答案:B18.正確答案:正確19.正確答案:以離子交換劑為固定相,以緩沖液為流動(dòng)相,借助于試樣中電離組分對(duì)離子交換劑親和力的不同而達(dá)到分離離子型或可離子化的化合物的目的的方法稱為離子交換色譜法。20.正確答案:超聲21.正確答案:B,C,D22.正確答案:交聯(lián)23.正確答案:通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將有機(jī)基團(tuán)鍵合在載體表面構(gòu)成的固定相。24.正確答案:A,B,C,D,E25.正確答案:A,B,C,D26.正確答案:火焰離子化檢測(cè)器、電化學(xué)檢測(cè)器、熱導(dǎo)檢測(cè)器、氮磷檢測(cè)器、質(zhì)譜檢測(cè)器27.正確答案:各種化合物在不同的檢測(cè)器上都有不同的應(yīng)答值,所以盡管往色譜儀中注入相同質(zhì)量的物質(zhì),但得到峰面積卻不一樣,因此峰面積定量時(shí)就必須把由色譜儀上得到的峰面積乘上一個(gè)系數(shù),得到此成分的質(zhì)量28.正確答案:A、渦流擴(kuò)散項(xiàng),B、縱向擴(kuò)散項(xiàng),C、傳質(zhì)阻力項(xiàng)。29.正確答案:A,B,C,D30.正確答案:E31.正確答案:中華人民共和國(guó)藥典32.正確答案:吸附33.正確答案:混合組分中相鄰兩組分的分配系數(shù)或容量因子或調(diào)整保留值之比。34.正確答案:在使最難分離組分得到較好分離的前提下,盡可能采用較低的柱溫,以保留時(shí)間適宜,峰形不拖尾為度。35.正確答案:離子交換色譜法36.正確答案:E37.正確答案:正確38.正確答案:D39.正確答案:錯(cuò)誤40.正確答案:甲醇峰41.正確答案:電負(fù)性42.正確答案:A43.正確答案:D44.正確答案:從改變流動(dòng)相的酸性,增加被測(cè)物游離狀態(tài)的可能性,優(yōu)化色譜柱填料進(jìn)行論述45.正確答案:A,B,C,D46.正確答案:B47.正確答案:A48.正確答案:氫鍵49.正確答案:C50.正確答案:A卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:正確3.正確答案:通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將有機(jī)基團(tuán)鍵合在載體表面構(gòu)成的固定相。4.正確答案:極性低小大5.正確答案:進(jìn)樣系統(tǒng),各種連接管,檢測(cè)器的死體積及其他因素。6.正確答案:分離度、理論塔板數(shù)、拖尾因子、精密度,可以保證藥物色譜分離所測(cè)樣品的準(zhǔn)確度和重復(fù)性7.正確答案:正確8.正確答案:A9.正確答案:填料多數(shù)按照相似相容原則,根據(jù)分離對(duì)象組分多,選擇細(xì)毛細(xì)管柱,分離對(duì)象含量低,需要選擇粗毛細(xì)管柱,增加載樣量10.正確答案:B11.正確答案:B12.正確答案:B13.正確答案:C14.正確答案:定量限15.正確答案:越強(qiáng)16.正確答案:保留時(shí)間17.正確答案:A,B,C,D,E18.正確答案:B19.正確答案:正確20.正確答案:A,B,C,D,E21.正確答案:A,D22.正確答案:液固色譜法23.正確答案:(1)用保留時(shí)間定性(2)用相對(duì)值保留定性(3)用保留指數(shù)定性24.正確答案:1025.正確答案:D26.正確答案:A,B,C,D27.正確答案:A28.正確答案:A,B,C,D,E29.正確答案:C30.正確答案:多組分樣品31.正確答案:吸附色譜法:固定相為吸附劑,樣品組分在吸附劑上物理吸附能力差異。分配色譜法:以液體為固定相,樣品組分在固定相中的溶解度不同,造成兩相間分配系數(shù)差別。離子交換色譜是利用溶液中不同離子與離子交換劑見(jiàn)交換能力的不同而進(jìn)行分離的。親和色譜法師根據(jù)生物大分子間的專一的特殊親和力進(jìn)行分離分析的,比如酶與底物,抗原和抗體等,其固定相由載體與配基或者載體等。毛細(xì)管電泳法是以高壓電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力,以毛細(xì)管為分離管道,根據(jù)樣品個(gè)種族之間淌度和分配行為上的差異而實(shí)現(xiàn)分離的方法。32.正確答案:正確33.正確答案:正確34.正確答案:A,B,C,D35.正確答案:以固體吸附劑為固定相,以液體為流動(dòng)相的色譜法,稱為液-固吸附色譜法。36.正確答案:D37.正確答案:A,B,C,D,E38.正確答案:保留指數(shù)39.正確答案:后40
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