副腫瘤綜合癥

關(guān)于副腫瘤綜合癥第1頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月一概述

副腫瘤綜合征（paraneoplasticneurologicalsyndromes,NPS）是原發(fā)性惡性腫瘤（多為肺癌、乳腺癌、卵巢癌等）對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)和/或骨骼肌遠(yuǎn)隔效應(yīng)（remoteeffect）所引起的一組臨床癥狀群，它可以僅累及單一神經(jīng)或肌肉而出現(xiàn)單一性臨床表現(xiàn)，也可以廣泛累及中樞、周圍神經(jīng)或肌肉而表現(xiàn)多重臨床表現(xiàn)。第2頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月二病因和發(fā)病機(jī)制

1．NPS的發(fā)病機(jī)制尚不十分清楚。

2．近來研究認(rèn)為此病與自身免疫有關(guān)。

Furenaux等于1990年報(bào)道87%的NPS病人中樞神經(jīng)系統(tǒng)中有特異性神經(jīng)元抗核抗體（Hu抗體）合成。這是由于腫瘤細(xì)胞作為始動(dòng)抗原，誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生高度特異性的Hu抗體參與機(jī)體的自身免疫反應(yīng)。第3頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月二病因和發(fā)病機(jī)制受損的神經(jīng)系統(tǒng)部位最常見于周圍神經(jīng)的后根神經(jīng)節(jié)，同時(shí)也可導(dǎo)致大腦、小腦、腦干、邊緣葉、脊髓及神經(jīng)肌肉接觸點(diǎn)，其遠(yuǎn)隔效應(yīng)是十分廣泛的。第4頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月

3．還有人認(rèn)為惡性腫瘤常引起自身免疫機(jī)制低下而繼發(fā)慢病毒感染，導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如多灶性白質(zhì)腦病(乳多空病毒引起的亞急性脫髓鞘腦?。?/p>

4．引起高血鈣、低血糖、低血鈉和抗利尿激素增加，影響神經(jīng)系統(tǒng)的代謝和營養(yǎng)障礙。第5頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月三、臨床表現(xiàn)第6頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）進(jìn)行性/亞急性小腦變性

1．在NPS中比較多見。原發(fā)腫瘤以肺癌、卵巢癌居多，乳腺癌、宮頸癌次之。

2．病理改變以小腦皮質(zhì)發(fā)生彌漫性變性，浦肯野細(xì)胞大量脫失及血管周圍淋巴細(xì)胞浸潤為特征。第7頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）進(jìn)行性/亞急性小腦變性

3腦脊液多數(shù)正常，部分病人腦脊液蛋白和淋巴細(xì)胞可增高，顱壓一般正常。

4血清和腦脊液中抗-Yo抗體（特異性抗蒲肯野細(xì)胞抗體）和抗-Hu抗體陽性。

5頭部CT或MRI晚期可發(fā)現(xiàn)小腦萎縮。

第8頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）進(jìn)行性/亞急性小腦變性6．臨床表現(xiàn)急性亞急性起病，軀干、肢體共濟(jì)失調(diào)，動(dòng)作笨拙，構(gòu)音障礙，眼球運(yùn)動(dòng)障礙，等?？砂橛绣F體束征及精神異常、認(rèn)知障礙等大腦受損的表現(xiàn)。第9頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）腦病和腦干腦病

1．腦?。号R床表現(xiàn)：常呈亞急性起病，逐漸進(jìn)展。臨床癥狀具有特征性的癡呆和明顯的記憶功能障礙，特別是近事記憶障礙，常伴有精神癥狀、癲癇發(fā)作、肌陣攣、言語障礙等。第10頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月腦病

病理改變：可見大腦半球內(nèi)廣泛的神經(jīng)細(xì)胞脫失，伴有血管周圍淋巴細(xì)胞浸潤，以顳葉內(nèi)側(cè)及丘腦明顯。血清和腦脊液中抗-Hu抗體陽性。第11頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月腦病腦脊液：可見免疫球蛋白和白細(xì)胞輕度增高。腦電圖：可有異常改變。（因在有些部位如后根神經(jīng)節(jié)等處有炎癥性的病理發(fā)現(xiàn)，有學(xué)者認(rèn)為是一種病毒感染，但至今仍未找到任何生物學(xué)依據(jù)。）第12頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月

腦干腦病

其余基本同上，臨床表現(xiàn)為眩暈、眼球震顫，核間性或核上性眼肌麻痹、吞咽困難、舌肌震顫，聽力減退、共濟(jì)失調(diào)、巴氏征陽性等。病理改變主要在延髓和橋腦。

第13頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月視神經(jīng)病變視神經(jīng)病變和視網(wǎng)膜變性呈亞急性起病，逐漸加重的視力減退或喪失，多見肺癌。（三）第14頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月（四）斜視眼陣攣斜視眼陣攣（opsoclonus）也是一種最具特征性的副腫瘤綜合征。急性起病，為一種快速的、自發(fā)性的、共軛性混亂的眼球運(yùn)動(dòng)，它嚴(yán)重?fù)p害視覺定位。常伴肌陣攣、共濟(jì)失調(diào)、平衡功能障礙及腦干損害的癥狀體征等。第15頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月斜視眼陣攣還見于代謝性、中毒性腦病或腦炎。腦脊液中抗-Yo抗體、抗-Ri抗體（抗神經(jīng)元抗體）陽性，特別是后者對(duì)診斷有意義。第16頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月斜視眼陣攣兒童期患者，胸廓中合并有周圍的神經(jīng)母細(xì)胞瘤者超過50%，大都較為良性，其存活和預(yù)后遠(yuǎn)較沒有眼肌陣攣的神經(jīng)母細(xì)胞瘤要好得多，激素治療有效。成人多見于肺癌，乳腺癌和卵巢癌，有部分病例發(fā)現(xiàn)小腦浦肯野細(xì)胞變性。第17頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月

（五）脊髓病變亞急性起病的脊髓橫貫性損害。病程呈進(jìn)展性，常影響多個(gè)節(jié)段，主要影響胸段脊髓，可累及頸段。第18頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月脊髓病變病理改變見灰質(zhì)和白質(zhì)有明顯的壞死，故又稱亞急性壞死性脊髓病。腦脊液中常有白細(xì)胞增多及蛋白增加。常見于肺癌、淋巴瘤、胃癌、乳腺癌等。病例：59歲男性，亞急性起病，脊髓橫貫性損傷，伴有全身痛，胸骨壓痛，自起病后體重下降15斤，后經(jīng)骨穿和全身骨掃描證實(shí)為骨髓瘤。第19頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月

（六）前角細(xì)胞病

又稱亞急性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，本病可自發(fā)的停止進(jìn)展而處于相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)。其伴發(fā)多為何杰金氏病或淋巴瘤，肺癌、乳腺癌較少。第20頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月前角細(xì)胞病

臨床表現(xiàn)為下運(yùn)動(dòng)單位癱瘓，包括肌力減退、肌肉萎縮、腱反射消失、肌束震顫。

MR和腦脊液正常，肌電圖示失神經(jīng)表現(xiàn)，且可有肌束震顫波，而運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度正常。第21頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月前角細(xì)胞病病理改變有明顯的前角細(xì)胞變性。一般無上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損的體征；但有本病和肌萎縮側(cè)束硬化合并存在的報(bào)道。第22頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月

（七）周圍神經(jīng)病變

1．亞急性感覺性神經(jīng)病病人常有嚴(yán)重的深淺感覺消失，有時(shí)可累及面部和舌部。感覺性共濟(jì)失調(diào)可造成病人無法起床自理生活，感覺障礙較難恢復(fù)，但可保持在穩(wěn)定狀態(tài)。肌力則相對(duì)正常。第23頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月亞急性感覺神經(jīng)病本病主要由小細(xì)胞性肺癌所導(dǎo)致。可與其它一些NPS共同存在，如肌病、腦病、小腦變性等。血清和腦脊液中抗-Hu抗體陽性。肌電圖表現(xiàn)感覺傳導(dǎo)速度減慢。第24頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月亞急性感覺神經(jīng)病主要病理變化為后根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和后根有明顯的退行性改變，后角可有相應(yīng)的繼發(fā)性改變。神經(jīng)纖維變性和髓鞘脫失，血管周圍淋巴細(xì)胞浸潤。第25頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月亞急性感覺神經(jīng)病病例：69歲女性患者，亞急性起病，面舌麻木，行走不穩(wěn)，嚴(yán)重時(shí)不能坐起，四肢燒灼感，體查：四肢末梢型感覺障礙，深感覺減退，四肢肌力肌張力正常，Romberg閉目時(shí)不穩(wěn)。肌電圖示感覺傳導(dǎo)速度減慢，腦脊液蛋白高。當(dāng)時(shí)診斷有爭論:GBS?亞急性感覺神經(jīng)病?。第26頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月感覺運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病2．感覺運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病呈亞急性或慢性起病，表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端無力，肌萎縮，腱反射減弱或消失，末梢型感覺障礙。常見于多發(fā)性骨髓瘤、漿細(xì)胞瘤、淋巴瘤等。

第27頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月感覺運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病電生理感覺、運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度均減慢。腦脊液白細(xì)胞增多，蛋白含量增高。病理改變周圍神經(jīng)軸索變性和脫髓鞘。第28頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月自主神經(jīng)病臨床表現(xiàn)為直立性低血壓，瞳孔異常，出汗障礙，大小便潴留，陽萎等。主要見于肺癌。第29頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月（八）肌肉疾病

1．Lambert-Eaton肌無力綜合征，又稱類重癥肌無力綜合征。是神經(jīng)肌肉接頭功能障礙性疾病。是一組自身免疫性疾病。其自身抗體為抗鈣離子通道抗體。而乙酰膽堿受體抗體陰性。第30頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月（八）肌肉疾病臨床表現(xiàn)多見于中老年男性，四肢近端及軀干肌無力，下肢癥狀多重于上肢，眼外肌和延髓肌偶爾受累。伴有主觀感覺障礙、消瘦等。腱反射減弱或消失。肌電圖高平電流刺激時(shí)神經(jīng)動(dòng)作電位反而增高。第31頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月（八）肌肉疾病對(duì)抗乙酰膽堿酯酶藥物反應(yīng)不佳。多見于小細(xì)胞肺癌（SCLC）。第32頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月（八）肌肉疾病多發(fā)性肌炎與皮肌炎臨床與多發(fā)性肌炎于皮肌炎相似，其預(yù)后和轉(zhuǎn)歸不同。例110歲男孩，急起四肢肌肉疼痛無力，經(jīng)EMG和肌酶檢查診斷為PM，后因病情反復(fù)再次入院證實(shí)為白血病。。第33頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月（八）肌肉疾病病例264歲男性，亞急性起病，臨床表現(xiàn)為PM，但患者對(duì)激素反應(yīng)不好，癥狀逐漸加重，肌肉逐漸萎縮，體重下降十余公斤考慮為NPS，但患者拒絕骨穿等檢查第34頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月四診斷1．首先排除腫瘤轉(zhuǎn)移引起的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，可行CT或MRI腰穿等檢查鑒別。2．中年以上的患者；以神經(jīng)系統(tǒng)損害為主要表現(xiàn)，且不能用一個(gè)部位解釋，癥狀在短期內(nèi)惡化。第35頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月四診斷例：64歲女性，亞急性起病，表現(xiàn)為四肢麻木無力，EMG：周圍神經(jīng)損害。按GBS治療效果欠佳，后上激素。漸出現(xiàn)錐體束征，感覺平面，提示脊髓損害，經(jīng)全科討論考慮為NPS，追蹤觀察。第36頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月四診斷3．體內(nèi)發(fā)現(xiàn)腫瘤或與惡性腫瘤相關(guān)的抗體。4．不能用其他疾病解釋時(shí)。5．排除放療、化療的并發(fā)癥。第37頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月四診斷放療后可引起放射性腦脊髓病、周圍神經(jīng)病等，放射性治療的病史很重要?；熀筝^少可引起感覺性周圍神經(jīng)病。第38頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月五治療治療原發(fā)腫瘤

激素或血漿置換治療可有一定療效。第39頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月NPS與抗體

周琳第40頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月1．PCD與抗-Yo抗體

在2/3病例中，PCD的神經(jīng)系統(tǒng)征象出現(xiàn)在癌腫之前，腦脊液在發(fā)病初期即呈炎性改變（淋巴細(xì)胞及IgG增高）。腦放射影像正常或于晚期見廣泛小腦萎縮。病檢組織學(xué)特征為蒲肯野細(xì)胞大量消失而腦實(shí)質(zhì)炎性細(xì)胞浸潤不明顯或缺如。第41頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月1．PCD與抗-Yo抗體

抗-Yo抗體（特異性抗蒲肯野細(xì)胞抗體）出現(xiàn)于合并PCD的乳腺癌、卵巢癌或子宮癌病。免疫組化顯示為蒲肯野細(xì)胞的一種顆粒性胞漿標(biāo)記物（相當(dāng)于內(nèi)網(wǎng)質(zhì)），Western-blot法（W-b）研究（用浦肯野細(xì)胞的蛋白提取物）發(fā)現(xiàn)34及62Kda兩種已被克隆的抗原。。

第42頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月1．PCD與抗-Yo抗體發(fā)現(xiàn)抗-Yo抗體即應(yīng)深入查找婦科腫瘤，包括及時(shí)行乳房造影、盆腔CT掃描，卵巢CA-125抗原定量，以及擇期作麻醉下盆腔檢查、刮宮和反復(fù)乳房造影。一旦這些檢查陰性，可酌情行剖腹探查第43頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月1．PCD與抗-Yo抗體

PCD無抗-Yo抗體者有兩種可能：①發(fā)現(xiàn)另一種抗體有抗-Hu、抗-Ri抗體的神經(jīng)損害可能為小腦受損的開始。何杰金病的PCD病人中約2/3免疫組化證實(shí)有一標(biāo)志蒲肯野細(xì)胞胞漿的抗體。LEMS伴有PCD時(shí)常出現(xiàn)抗鈣通道（anti-calcicchanmel）抗體。②未發(fā)現(xiàn)抗任何抗體可見于何杰金病或小細(xì)胞肺癌（SCLC）合并純PCD病例，此時(shí)已知病人患有腫瘤，PCD不太嚴(yán)重且進(jìn)展慢。第44頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月2．PEM或SSN與抗-Hu抗體

SSN（累及周圍神經(jīng)的亞急性感覺神經(jīng)元?。樗懈杏X均嚴(yán)重受損，一般自肢端開始隨后累及全身，導(dǎo)致嚴(yán)重的感覺性共濟(jì)失調(diào)而臥床不起，也有進(jìn)展良性的病例，電生理研究的典型發(fā)現(xiàn)為遠(yuǎn)端感覺電位消失而無運(yùn)動(dòng)電位受損。第45頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月2．PEM或SSN與抗-Hu抗體PEM（副腫瘤性腦脊髓炎）可伴不同程度的SSN，小腦征、邊緣葉腦炎或植物性障礙，前角或腦干受損。PEM或SSN的組織學(xué)損害以神經(jīng)元喪失及炎性浸潤為主，脊神經(jīng)節(jié)最明顯，也可以累及小腦、腦干、脊髓、海馬。腦脊液呈炎性改變，MRI有時(shí)可見顳區(qū)T2高信號(hào)或晚期見小腦萎縮。第46頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月2．PEM或SSN與抗-Hu抗體

抗Hu-抗體（抗神經(jīng)元抗體）又稱為抗神經(jīng)元抗體Ⅰ型（ANNA-1），常出現(xiàn)于SSN或PEM合并SCLC患者（此時(shí)可稱為抗-Hu綜合征）。免疫組化標(biāo)記物為全神經(jīng)元性（中樞及周圍神經(jīng)），屬核性優(yōu)勢，核仁未累及?？乖瑯映霈F(xiàn)在SCLC中?？笻u-抗體的出現(xiàn)說明需要仔細(xì)并反復(fù)查找SCLC。第47頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月2．PEM或SSN與抗-Hu抗體

罕見情況下其他癌腫如前列腺癌也可以有抗-Hu綜合征。15%病例抗-Hu抗體可能出現(xiàn)于無PEM或SSN的SCLC病人，但濃度很低。PEM或SSN合并SCLC以外的另一種癌時(shí)，大多不伴有可查見的任何抗體。第48頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月2．PEM或SSN與抗-Hu抗體但嚴(yán)格處于單個(gè)病灶期的SCLC過程中，中樞性副腫瘤性損害如邊緣葉性腦炎或純PCD通常不伴有抗-Hu抗體。第49頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月3．POM與抗-Ri抗體

POM（副腫瘤性斜視性眼陣攣—肌陣攣）的特征為亞急性起病的眼球粗大急跳，非隨意及非協(xié)同性，無節(jié)律及多方向性，有時(shí)伴廣泛性肌陣攣，常伴有小腦綜合征及腦干廣泛損害。POM的病理學(xué)基礎(chǔ)未明