大學遺傳學電子教案匯總

緒論3

一、遺傳學的概念、內(nèi)容、任務*

（-）遺傳與變異

1.遺傳：指親代與子代間相似性的傳遞過程。

是研究各種生物的遺傳信息如何決定各種生物學性狀發(fā)育的科學。

遺傳的特點是具有相對穩(wěn)定性、保守性。

2.變異：指子代與親代間以及子代個體之間的差異。

一母生九子，連娘十個樣。形象地說明了生物在繁殖過程中，各個世代間不會絕對相同，親代與

子代間在某些特征上總是存在著差異，即變異。

變異的特點是具有普遍性和絕對性，世界上沒有兩個絕對相同的個體，即使是李生同胞。

3.遺傳與變異的關系：無論哪種生物：動物還是植物，高等還是低等，復雜的象人本身，還是簡單的象

細菌和病毒；無論是哪種生殖方式：是單細胞的分裂，還是多細胞的無性及有性繁殖，都無例外地表現(xiàn)出

子代與親代的相似或類同；同時子代與親代之間、子代的個體之間總能察覺出不同程度的差異。這種遺傳

和變異的現(xiàn)象，在生物界普遍存在，是生物的固有屬性，是生命活動的基本特征之一。

遺傳和變異總是相互伴隨的，同時存在于生物的繁殖過程中，二者之間相互對立、又相互聯(lián)系，它們構

成了生物的一對矛盾。每一代傳遞既有遺傳又有變異，生物就是在這種矛盾的斗爭中不斷向前發(fā)展。

沒有變異，生物界就失去了進化的原料（材料），遺傳只能是簡單的重復；沒有遺傳，變異就不能傳遞

給后代，即變異不能積累（存留），變異將失去意義，生物就不能進化。所以，變異和遺傳是生物進化的內(nèi)

在因素。

（-）遺傳學及其研究內(nèi)容和任務

1.遺傳學：研究生物遺傳變異及其規(guī)律的科學。由英國學者貝特森1906年提出的。

從現(xiàn)代遺傳學研究的內(nèi)容上講：遺傳學就是研究遺傳物質(zhì)的本質(zhì)和傳遞及遺傳信息表達和進化的科

學。

隨著遺傳學的發(fā)展，它的定義也在不斷變化：有人把遺傳學定義為研究基因的科學。也有人定義為研究

能夠自我繁殖的核酸的性質(zhì)、功能和意義的科學。

2.研究內(nèi)容：主要包括三個方面

①遺傳物質(zhì)的本質(zhì)：化學本質(zhì)、所包含的遺傳信息和遺傳物質(zhì)的結(jié)構、組織和變化。

②遺傳物質(zhì)的傳遞：復制、染色體行為、遺傳規(guī)律及基因在群體中的數(shù)量、變遷等。

③遺傳信息的實現(xiàn)：基因的原初功能、基因的相互作用、基因的調(diào)控以及個體發(fā)育中的基因作用機制等。

3.遺傳學的任務：研究生物遺傳變異規(guī)律，闡明遺傳物質(zhì)的結(jié)構和功能以及遺傳與環(huán)境的關系，能動地改

造生物更好為人類服務。

二、遺傳學的產(chǎn)生與發(fā)展

兩個階段：孟德爾以前（1900年以前）;孟德爾以后（1900年以后）

三個水平：個體水平、細胞水平、分子水平

四個時期：遺傳學誕生前期、細胞遺傳學時期、微生物與生化遺傳學時期、分子遺傳學時期。

（-）遺傳學誕生前的時期：（1900年前）

1.古代人類對遺傳變異和育種知識的積累

公元前5000年時，古巴比倫人和亞述人就已經(jīng)知道棗椰是雌雄異株的。

公元前4000年時，古埃及的石刻上還記載另外人們進行植物雜交授粉的情況。

公元前3世紀《呂氏春秋》一書中已提到“夫種麥而得麥，種稷而得稷，人不怪也?！?/p>

公元前2世紀，《淮南子》有“黑牛生白犢”的記載。三足駒，兩足虎，一足三尾牛，雞生角等變異現(xiàn)象。

公元6世紀北魏賈思勰《齊民要術》論述了遠緣雜交，指出馬和驢雜交子代（騾）不育的問題。

2.關于生殖和遺傳的看法

（1）古希臘哲學家百拉圖神創(chuàng)論：認為神在創(chuàng)造統(tǒng)治者時，成分中加進了金子；在文武百官的成分中

加進了銀子；在農(nóng)民和手工業(yè)者組成中加進了鐵和青銅。

（2）古希臘哲學家和自然科學家亞里士多德的血液說：血液形成具有高能量的精液，能量作用于母體

的月經(jīng)，形成子代個體。

（3）預成論與漸成論之爭：預成論：認為生物從預先存在于性細胞中的原形雛形發(fā)展而成，個體發(fā)育

只不過是這個原形或雛形機械地擴大，或者說一種量的改變而已。又分精源論和卵源論。漸成論：認為發(fā)

育中的生物組成部分，并不是預先形成的，而是在發(fā)育過程中逐漸形成的。

（4）達爾文的泛生說（泛生論）：認為動物身體的各部分細胞里都含有能夠傳遞特性的粒子（胚芽；泛

子)，可以形成胚胎的各個器官。這些泛子隨著血液循環(huán)匯集到生殖細胞，當受精卵發(fā)育成成體時，胚芽有

進入器官發(fā)揮作用，表現(xiàn)出遺傳現(xiàn)象。各器官一粒子f血液f生殖細胞一決定特性。1859年正式出版了《物

種起源》，被恩格斯譽為十九世紀自然科學的三大發(fā)現(xiàn)之一。

(5)拉馬克的用進度退與獲得性遺傳：1809年法國博學家拉馬克在《動物哲學》中闡述了兩個重要法

則：用進廢退：經(jīng)常使用的器官發(fā)達，不使用的器官退化或消失。獲得性遺傳：即用進廢退的性狀可以遺

傳給后代。如：霰鼠、長頸鹿

(6)魏斯曼的種質(zhì)論：反對獲得性遺傳。1883年德國生物學家魏斯曼提出：生物體分兩部分：種質(zhì)和

體質(zhì)，種質(zhì)是親代傳給子代的遺傳物質(zhì)，可產(chǎn)生下一代的種質(zhì)和體質(zhì)，體質(zhì)不能產(chǎn)生種質(zhì)。環(huán)境只能影響

體質(zhì)，不能影響種質(zhì)。因此，只有種質(zhì)的變異才能遺傳。起初認為，種質(zhì)是生殖細胞，以后又認為是細胞

核，晚年認為是細胞核中的染色體。小鼠割尾巴19代，說明獲得性不能遺傳。

(.)遺傳學的誕生(1865-1910)

1865年孟德爾發(fā)表了《植物雜交實驗》論文，共計41頁，沒有得到重視。直到1900年，德國的植

物學家科倫斯、荷蘭阿姆斯特丹大學教授德弗里斯和奧地利維也納農(nóng)業(yè)大學的講師馮.切爾馬克，三位科學

家分別在不同的植物上同時取得了與孟德爾相同的結(jié)果時，才重新發(fā)現(xiàn)并認識了孟德爾定律。因此，把1900

年作為遺傳學誕生并正式成為獨立學科的一年。

(三)細胞遺傳學時期(1910-1940)

1,1900年，美國細胞學家威爾遜明確表示細胞核是遺傳物質(zhì)的載體。可以說，在摩爾根正式建立基因理

論之前，遺傳的染色體學說作為一種推測性的思想確實存在過。

2.1903年，哥倫比亞大學的研究生薩頓發(fā)表了《遺傳中的染色體》論文，提出成對染色體的分配和分離

與成對基因的分配和分離具有平行性的一種理論。

3.1906(1905)年，英國學者貝特森用Genetics命名遺傳學。

4.1909年，丹麥的約翰森用Gene代替遺傳因子，首先提出了基因型和表現(xiàn)型概念。

5,1910年，美國的摩爾根發(fā)現(xiàn)了果蠅的性連鎖遺傳和連鎖交換規(guī)律，創(chuàng)立了基因?qū)W說，建立了細胞遺傳

學。1933年獲諾貝爾獎。在此期間，發(fā)展了輻射遺傳學和群體遺傳學。

(四)微生物與生化遺傳學時期、(1940-1960)

1.1928年，格里菲斯發(fā)現(xiàn)了肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。它的重要意義直到40年代中期才被認識。

2,1941年，美國遺傳學家比德爾和生化學家泰特姆，提出了“一個基因一個酶”的學說。獲1958年諾貝爾

醫(yī)學和生理學獎。

3,1944年，美國的艾弗里等人，用肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗，確定了DNA是遺傳物質(zhì)。

4.1955年(1957),美國遺傳學家本澤，以噬菌體為材料，打破了經(jīng)典的基因的“三位一體”概念，提出“順

反子學說

5.1961年，法國的分子遺傳學家莫諾和雅各布，通過大腸桿菌乳糖代謝研究，提出了“操縱子學說

(五)分子遺傳學時期：1960年以后

1.1950年，英國的阿斯特伯里創(chuàng)立和定義了“分子生物學”一詞。

2,1952年，賈格夫發(fā)現(xiàn)了A=T、G三C堿基配對原則。

3.1953年，沃森和克里克提出了DNA雙螺旋結(jié)構模型。進入分子遺傳學發(fā)展新時代的標志。1962年獲

諾貝爾獎。

4.1958年,克里克闡述了“中心法則

5.1961年，尼侖伯格和柯拉納等進行遺傳密碼的破譯工作，1966年全部完成。

6,1968年，史密斯，首次發(fā)現(xiàn)了DNA限制性核酸內(nèi)切酶。1978年獲諾貝爾獎。

7,1972年，伯格完成了人工DNA重組。1980年獲諾貝爾獎。

8.1973年，科恩，將大腸桿菌的不同質(zhì)粒重組在一起，在大腸桿菌中實現(xiàn)了重組質(zhì)粒的表達，從此基因

工程的研究逐漸發(fā)展起來，創(chuàng)立了遺傳工程。

9.1984年，基因工程引入實驗動物獲得重要進展。

10.1985年，穆爾斯等人發(fā)明了具有劃時代意義的聚合酶鏈式反應(PCR),1993年獲諾貝爾化學獎。

11.1986年，人類基因組計劃提出，1990年美國率先啟動。

12.目前，人類基因組計劃已經(jīng)完成3張圖，基因工程在植物、動物、微生物及人類的醫(yī)療保健等各個方

面，都在起著舉足輕重的作用。

(六)我國遺傳學的發(fā)展

解放前比較薄弱，沒有明確的發(fā)展方向。在我國，第一個把早期細胞遺傳學介紹給中國的學者是著名

遺傳學家李汝祺教授。他是發(fā)育遺傳學的開拓者之一，為我國細胞遺傳學的發(fā)展奠定了基礎。此外，我國

著名遺傳學家談家楨教授曾長期從事亞洲瓢蟲遺傳基因的多型性與地理分布的關系。1945年他提出的色斑

鑲嵌顯性理論，迄今仍被譽為遺傳學上一個經(jīng)典性的工作。他在果蠅種內(nèi)和種間染色體內(nèi)部結(jié)構演變方面

的研究也具有獨創(chuàng)性的貢獻，其研究成果在國際上至今仍享有盛譽。

解放后，我國遺傳學有了很大發(fā)展。應用理論研究的某些問題上和育種新方法、新技術方面，取得了

不少成就

三、遺學的分支

(-)從研究層次上分：群體T細胞r分子

1.群體層次上的分支學科

群體遺傳學、生態(tài)遺傳學、數(shù)量遺傳學、進化遺傳學

2.細胞層次上的分支學科

細胞遺傳學、體細胞遺傳學

3.分子層次上的分支學科

分子遺傳學：研究基因結(jié)構、基因功能、基因突變和基因重組等。

(-)從研究內(nèi)容上劃分

發(fā)育遺傳學、行為遺傳學、輻射遺傳學、免疫遺傳學、醫(yī)學遺傳學、臨床遺傳學

(三)從研究對象上分

人類遺傳學、微生物遺傳學

四、遺傳學研究的意義

(-)理論意義

1.在揭示生命本質(zhì)的研究中具重要意義

2.遺傳學的發(fā)展為探索生物進化提供了重要的理論基礎

3.遺傳學的發(fā)展，大大推動了生物學其他分支學科的發(fā)展

4.遺傳學的發(fā)展為社會科學提供了豐富的自然科學內(nèi)容

(二)實踐意義

1.為植物育種提供了理論依據(jù)，對農(nóng)業(yè)科學發(fā)展具重要意義：20世紀20年代，自從美國開始應用雜種

優(yōu)勢原理、指導玉米育種工作以來，使玉米獲得大量增產(chǎn)。30年代，玉米畝產(chǎn)93千克，40年代140千克

/畝，80年代最高933千克/畝。60年代隨著矮桿基因的應用，小麥、水稻等作物的育種取得了突破，掀起

世界范圍的“綠色革命多倍體的西瓜和甜菜育成，人工合成的小黑麥異源多倍體已在生產(chǎn)中應用。70年代,

通過遠源雜交，使雜交水稻取得可喜突破。通過基因工程手段育種，改造生物，獲得各類轉(zhuǎn)基因植物：煙

草、番茄、玉米、棉花等。

2.遺傳學在動物改良上也取得了大量的成就，在增加奶、蛋、肉、毛的數(shù)量和改良品質(zhì)方面有大量的事

例：野牛中選育肉用牛和奶用牛，斗雞中培育卵用雞，70年代，人工胚胎移植、冷凍精液已普遍應用于繁

殖優(yōu)良種畜?？寺游?、轉(zhuǎn)基因動物已經(jīng)育成。

3.與工業(yè)建設有密切的關系：抗菌素工業(yè)，氨基酸、核酸工業(yè)。

4.與醫(yī)學的密切關系：產(chǎn)前診斷、遺傳性疾病診斷，轉(zhuǎn)基因藥物的生產(chǎn)等。

總之，研究遺傳和變異的規(guī)律，是為了能動地改造生物，更好地為人類服務。

第一章遺傳的細胞學基礎4

第一節(jié)細胞

一、細胞結(jié)構

(-)細胞膜(質(zhì)膜、外膜、原生質(zhì)膜)與細胞器膜

1.細胞膜2.細胞器膜

(-)細胞質(zhì)：包括：基質(zhì)；細胞器；內(nèi)含物。

(三)細胞核

1.核膜：雙層，膜上有核孔。

2.核仁：有一到幾個，富含DNA和RNA,是rRNA合成的地方，也是核糖體裝配的地方。光鏡下可見到

核內(nèi)有一個或幾個折光性較強的小球體。由DNA、蛋白質(zhì)、RNA組成。核仁是合成核糖體RNA的場所，

因此與蛋白質(zhì)的合成有關。

3.核液：核內(nèi)除染色質(zhì)外剩余的基質(zhì)。包含很多分子，如多種蛋白質(zhì)(DNA聚合酶合成DNA,RNA聚合酶

合成RNA,各種NTP、dNTP為細胞核的功能提供一個內(nèi)環(huán)境。

可能與蛋白質(zhì)合成有關。

4.染色質(zhì)和染色體

①染色質(zhì)：在細胞分裂間期，細胞核中易被堿性染料染色的纖細的網(wǎng)狀物。有常染色質(zhì)和異染色質(zhì)之

別。間期（兩次細胞分裂之間的時期）細胞核里能被堿性染料染色的網(wǎng)狀結(jié)構（分裂期為染色體卜組分：

DNA、RNA、組蛋白和非組蛋白，比例為1:0.05:1:0.5~1.5o顯微鏡下觀察染色不均勻，這種染色質(zhì)

著色深淺不同的現(xiàn)象叫異固縮。著色淺部位的染色質(zhì)叫常染色質(zhì)，著色深的叫異染色質(zhì)。

②染色體：在細胞分裂時形成的能被堿性染料著色的一類棒狀小體。1848年由哈佛邁特觀察紫鴨跖草

花粉母細胞時發(fā)現(xiàn)，1888年，德國的瓦爾德爾根據(jù)前人的觀察被命名為染色體。

二、原核細胞與真核細胞P17頁

類別原核細胞真核細胞

細胞大小很小較大

細胞核無核膜、核仁具有真正的細胞核

遺傳信息裸露、1條DNA分子，無核DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核小體，

小體結(jié)構每個細胞2個以上DNA分子

DNA、RNA、蛋白質(zhì)合均在細胞質(zhì)進行DNA、RNA在核中，蛋白質(zhì)細胞

成質(zhì)中

細胞質(zhì)無細胞器分化有細胞器分化

細胞壁主要是肽聚糖；磷壁酸植物是纖維素，微生物幾丁質(zhì)

生物種類細菌、放線菌、古生菌等真菌、原生動物、高等動植物等

第二節(jié)染色體

一、染色體的形態(tài)結(jié)構

（~）染色體的一般形態(tài)

1.主縊痕（初級縊痕；著絲粒區(qū)）：染色體上染色較淺、向內(nèi)凹陷成狹小區(qū)段的部位。

①著絲粒：位于著絲粒區(qū)，連結(jié)兩個染色單體的染色體特殊區(qū)段。

②動粒（著絲點；著絲盤）:是主縊痕處，兩染色單體外側(cè)表層部位與紡錘絲接觸的，由微管蛋白組裝而

成的顆粒結(jié)構，與染色體的運動有關。

通常根據(jù)著絲粒的位置和染色體兩臂的長度比（臂比），將染色體分成4類:______________

染色體類型符號臂比著絲粒指數(shù)分裂后形態(tài)

中央著絲粒染色體M1-1.70.5-0.375V

近中央著絲粒染色體SM1.7-30.374-0.25L

近端著絲粒染色體ST3-70.249-0.125I

頂端著絲粒染色體T>70.124-0I

著絲粒和著絲點過去常被當做同義詞使用，目前根據(jù)電鏡觀察有人指出，它們是在空間位置上相關，

而構造上有別的兩種結(jié)構。著絲粒是細胞分裂中期時兩條染色單體相互聯(lián)結(jié)的部位，而著絲點是指主縊痕

處和紡錘絲接觸的結(jié)構。

2.次緒痕（副縊痕；核仁形成區(qū)）：是主縊痕外的著色較淺的染色體縊縮區(qū)，此處不能彎曲，與核仁形成有

關。經(jīng)常出現(xiàn)在短臂一端。在染色體上的位置是相對穩(wěn)定的。

3.核仁組織區(qū)（核仁組織者；NOR）:位于染色體次縊痕部位，是rRNA基因所在部位（5srRNA除外），

與間期細胞核仁形成有關。

4.隨體：某些染色體，從次縊痕到臂末端有一種圓形或略呈長形的染色體節(jié)段，由一根纖細的染色質(zhì)細絲

與染色體相連。它的有無和大小等也是某些染色體所特有的形態(tài)特征。

5.端粒：每個染色體末端特化的部位，著色較深。有端粒DNA和端粒蛋白組成。

其作用：防止染色體降解、連粘，抑制細胞凋亡，與壽命長短有關。

（二）染色體的超微結(jié)構（真核生物）

包括：一級結(jié)構、二級結(jié)構、三級結(jié)構和四級結(jié)構。

1.一級結(jié)構：由核小體組成的細纖絲。念珠結(jié)構

核小體（核體）的核心是8個組蛋白分子組成的扁球體。組蛋白有5種：出、H2a,H2b,%、H4,其

中3H2a、H2b,士、W各兩個分子，共8個分子構成一個球形的結(jié)構，叫核心。DNA就纏繞在這個核心上，

圈，構成核粒（核心加上外圈的DNA）;核粒之間有連接DNA連接，叫連接線。每個核粒長度140-

1位bp,連接線50~60bp。在連接線部位結(jié)合有一個組蛋白分子Hi。

2.二級結(jié)構：染色質(zhì)細纖絲呈螺旋化纏繞，每圈6個核小體，形成直徑30nm、內(nèi)徑10nm，間距11nm

的中空螺線管，DNA壓縮了6倍，成為染色質(zhì)粗纖絲。

3.三級結(jié)構（超螺線管）：染色質(zhì)粗纖絲繼續(xù)螺旋化，形成超螺線管。即二級結(jié)構為基礎再螺旋。直徑4000

埃，長度11-60jim。

4.四級結(jié)構：超螺線管再次壓縮成光鏡下可見的2——10pm的染色體。

二、染色體的數(shù)目和大小*

（一）染色體的數(shù)目

1.正常情況下。每種生物不同時期的染色體數(shù)目是恒定的。

2.不同物種間染色體數(shù)目差異很大。

（二）染色體的大小

最短的染色體長度為0.25pm,接近光學顯微鏡的分辨率。最長的染色體長度是30pm。

相對長度：某一染色體絕對長度占該染色體組絕對長度的百分數(shù)。

三、特殊染色體

（-）多線染色體（唾線染色體）

是一類存在于雙翅目昆蟲幼蟲消化道細胞的、有絲分裂間期核中的、一種可見的、巨大的染色體。

多線染色體是意大利貝爾比尼1881年觀察雙翅目昆蟲搖蚊幼蟲唾腺細胞時發(fā)現(xiàn)，1933年美國在果蠅

中發(fā)現(xiàn)。

雙翅目昆蟲的幼蟲唾腺細胞增大而不分裂，染色質(zhì)復制而不分開，多個染色質(zhì)（500-1000條）重疊

成類似染色體狀結(jié)構。每一根叫染色線這種染色體為多線染色體。比一般染色體長100~200倍粗1000-

2000倍。而且在其上邊有很多橫紋，這是染色質(zhì)上面的異固縮顆粒重復而形成的。

唾線染色體的特點：①巨大性和伸展性：②體聯(lián)會：體細胞在有絲分裂過程中，出現(xiàn)的同源染色體聯(lián)

會的現(xiàn)象。③有橫紋結(jié)構：染色體濃縮致密程度不同，被堿性染料染色深淺程度不同，深色部位一帶紋區(qū)，

淺色部分一間帶區(qū)，二者交替排列形成橫紋。

（-）燈刷染色體

1882年德國的學者最先在鯊魚中發(fā)現(xiàn)的，以后從魚類、兩棲類、爬行類、鳥類以及某些無脊椎動物

的卵母細胞中也發(fā)現(xiàn)了燈刷染色體。

燈刷染色體的環(huán)狀物含有大量的DNA、RNA和蛋白質(zhì)，是RNA合成的活躍場所。一個側(cè)環(huán)是一個轉(zhuǎn)

錄單位。

（三）性染色體

決定性別的染色體。

（四）B染色體（副染色體；超數(shù)染色體；附加染色體）

普遍性：640多種植物，170多種動物。通常比正常染色體小，著絲粒一般在端部，大部分由異染色

質(zhì)組成。其數(shù)目不定。不載有基因，但可復制。一般對生長沒有影響，但增加一定數(shù)量時，就不利生存。

四、染色體組型（染色體核型）*

每一種生物染色體數(shù)目、大小及形態(tài)都是特異的，這種特定的染色體組成稱為作染色體組型。

染色體組型分析：根據(jù)每種生物染色體數(shù)目、大小和著絲粒位置、臂比、次縊痕、隨體等形態(tài)特征，對

生物核內(nèi)染色體進行配對、分組、歸類、編號、進行分析的過程。

染色體組型分析意義：研究生物的遺傳變異、物種間的親緣關系、生物的系統(tǒng)演化，遠緣雜交、染色體

工程、輻射的遺傳效應和人類染色體疾病等，都具有十分重要的意義。

第三節(jié)細胞分裂

細胞分裂：無絲、有絲、減數(shù)分裂。

一、原核細胞的無絲分裂

原核細胞的無絲分裂包括DNA的復制和分配以及胞質(zhì)的分裂兩個方面。根據(jù)電鏡觀察，原核細胞的染

色體附著在間體上，復制后，原有的和新復制的染色體各自附著在與膜相連的間體上。隨著細胞的延長，

兩個染色體之間膜伸長，當兩條染色體充分分開時，中間發(fā)生凹陷，細胞分成兩個細胞。

除了原核細胞外，真核細胞僅在極少數(shù)情況下發(fā)生無絲分裂（神經(jīng)細胞、胚乳細胞、腺細胞等卜

二、真核細胞的有絲分裂

有絲分裂視一個連續(xù)的過程，為了便于研究科學家們把細胞周期劃分為：間期、前期、中期、后期和

末期。

細胞周期:指從一次細胞分裂完成到下一次細胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程。包括間期和分裂期。分裂期

又分前期、中期、后期和末期。

（-）有絲分裂的過程

1、間期

指細胞從一次分裂結(jié)束到下一次分裂開始之前的一段時間。此期看不到染色體的結(jié)構，又可以分為三

個時期:G1期、S期、G2期。

2、前期

此期染色體開始逐漸變得清晰可辨，逐漸凝縮使其縮短變粗，收縮成螺旋狀，這種形狀易于移動。

當染色體變得明顯可見時.每條染色體已含有兩條染色單體互稱為姐妹染色單體。通過著絲粒把他們相互

連接在一起，到前期末，核仁逐漸消失，核膜開始破裂，核質(zhì)和細胞質(zhì)融為一體。

3、中期

在此期紡錘體逐漸明顯，這個鳥籠狀的結(jié)構在核區(qū)形成，由細胞兩極間一束平行的纖絲構成。著絲粒附

著在紡錘絲上，染色體向細胞的赤道板。

4、后期

在后期，著絲粒縱裂為二，姐妹染色單體彼此分離，各自移向一極。染色體的兩臂由著絲粒拖曳移

動，這時染色體是單條的，稱為子染色體。

5、末期

子細胞的染色體凝縮為一個新核，在核的四周核膜重新形成，染色體又變

為均勻的染色質(zhì)，核仁又重新出現(xiàn)，又形成了間期核。末期結(jié)束時，紡錘體被降解.細胞質(zhì)被新的細胞膜

分隔成兩部分，結(jié)果產(chǎn)生了兩個子細胞，其染色體和原來細胞中的完全一樣。

（二）有絲分裂的特點：染色體復制1次，細胞分裂1次，1次分裂1個細胞形成2個細胞，子細胞

與母細胞一樣。

（三）有絲分裂的意義：有絲分裂是體細胞數(shù)量增長時進行的一種分裂方式，染色體復制一次，細胞

分裂一次。分裂產(chǎn)生的兩個子細胞之間以及子細胞和母細胞之間在染色體數(shù)量和質(zhì)量即遺傳組成上是相同

的，這就保證了細胞上下代之間遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性和連續(xù)性。

實際上有絲分裂是母細胞產(chǎn)生和自己相同的子細胞的分裂方式。

分裂_?數(shù)量

個體發(fā)育細胞

分化一種類

三、細胞的減數(shù)分裂*

有絲分裂維持了每個核中染色體數(shù)目的恒定被證實了，但這使得早期學者對于兩個配子參與受精感到

大惑不解。他們認為在受精時兩個核融合會使后代的染色體加倍，但在每一代中染色體的數(shù)目卻永遠保持

恒定，感到無法解釋。有人推測存在一種染色體減半的特殊分裂，這樣可以解釋上述的問題。這種特殊的

分裂終于在動植物產(chǎn)生配子的組織中校發(fā)現(xiàn)了，稱為減數(shù)分裂。

減數(shù)分裂僅在性母細胞進行。減數(shù)分裂中大部分DNA都是在s期合成，但有的是在減數(shù)分裂的前期合

成的。減數(shù)分裂有兩次分裂，稱為第一次減數(shù)分裂和第二次減數(shù)分裂。兩次減數(shù)分裂的特點是不同的。每

次減數(shù)分裂都可以分成前、中、后、末四期，其中最復雜和最長的時期是前期I,又可分為細線期、偶線期、

粗線期、雙線期和濃縮期或稱終變期，這些時期也是完全連續(xù)的過程。

（-）減數(shù)分裂的過程

1.減數(shù)第一次分裂

（1）前期I

①細線期（凝集期；花束期）

此期染色體呈細長線狀，核仁依然存在。在細線期和整個的前期中染色體持續(xù)地濃縮。細線期中，

沿著每條染色體濃縮的小區(qū)域稱為染色粒，呈鏈珠狀。

②偶線期（配對期或合線期）

細線狀的染色體開始配對，在性母細胞中，實際上有兩套染色體，每條染色體都有一條與之同源的

染色體，逐步相互配對或聯(lián)會?？梢姸r體。

③粗線期（重組期）

在這一階段，染色體完全聯(lián)會，發(fā)生交換，縮短變粗，但核仁仍然存在。在核中同源染色體的對數(shù)等

于n,一對配對的同源染色體稱二價體或四聯(lián)體，在特殊情況，存在不能配對的染色體則稱單價體或二聯(lián)體。

染色粒直線排列在每一對的同源染色體上，像一串精致的珠鏈。

④雙線期（合成期）

在細線期時每條同源染色體看起來都是單條的線狀，其實此時DNA已在S期復制過了，只不過難以分

辨出而已。顯然到了雙線朗每條染色體就出現(xiàn)兩條，與有絲分裂中期相似，其中每一條就稱為染色單體。

由于配對的同源染色體每條都產(chǎn)生兩條姊妹染色單體，所以聯(lián)會復合體的結(jié)構是含有一束四條染色單體，

在雙線期，同源配對時不太緊，其實是互相排斥呈現(xiàn)輕微的分離。非姊妹染色單體間的交錯結(jié)構稱為交叉，

每一對同源染色體都有一個或更多的交叉存在。發(fā)生在減數(shù)分裂早期的交叉稱為交換，常發(fā)生在粗線期。

交換主要存在于減數(shù)分裂，在有絲分裂中分罕見。一個交換是兩個非姊妹染色單體之間的一次精確的斷裂、

互換和重接。交換另外的作用是產(chǎn)生新的基因組合，這是群體遺傳變異的一個重要來源。

⑤終變期或稱濃縮期

此期明顯不同于雙線期，染色體進一步地收縮，，交叉端化?？梢姷健?”形或“+”型的一對同源染色體。

(2)中期I

核膜、核仁消失，每對同源染色體位于赤道板上，著絲粒分居于赤道板的兩附著在紡錘絲上。而有絲

分裂的中期著絲粒位于赤道板上，中期I著絲粒并不分裂。這點和有絲分裂明顯不同。

(3)后期I

在有絲分裂中，當染色體向兩極移動時，后期便開始了。同源染色體彼此分離，向相對的兩極移動。

(4)末期I

此末期和隨后的“間期”也稱“分裂間期”，并不是普遍存在的，在很多生物中沒有這一階段，也沒有核膜

重新形成的過程，細胞直接進入第二次減數(shù)分裂。在另一些生物中，末期I和分裂間期是短暫的，但核膜重

新形成。在很多情況下此期不合成DNA,染色體的形狀也不發(fā)生改變。

按照慣例，染色體到達兩極，解旋后成為染色質(zhì)，重新形成兩個子核，每一個

核是一個單倍體，這是因為它只含一套染色體，但每條染色體都含有兩條染色單體附著在著絲粒上。也就

是說我們可以以著絲點來計算染色體的條數(shù)，而不管是否有姊妹染色單體的存在。在每個子細胞中染色體

減半這是個關鍵，因此減數(shù)分裂I被稱為“減數(shù)分裂”，而第二次減數(shù)分裂和有絲分裂相同，染色體的數(shù)目

保持不變，這種類型的分裂稱為“等數(shù)分裂”。

2.減數(shù)第二次分裂

(1)前期II

此期和前期I的情況相似，每條染色體都已經(jīng)復制過.所不同的是此期的染色體數(shù)是n。

(2)中期II

染色體排列在赤道板上，紡錘絲附著在單個的著絲粒上，染色單體從彼此緊密相聯(lián)逐漸部分地分離。

(3)后期II

著絲粒縱裂.姊妹染色單體由紡錘絲拉著向兩極移動。

(4)末期II

在子細胞兩極染色體周圍核膜重新形成。

減數(shù)分裂產(chǎn)生四個子細胞，每個子細胞發(fā)育成花粒，一些生物中，四個子細胞分化為另一種結(jié)構，如

動物的精細胞。

(二)減數(shù)分裂的特點：染色體復制1次，細胞連續(xù)分裂2次，1次分裂1個細胞形成4個細胞，子細胞

染色體是母細胞一半。

(三)減數(shù)分裂的意義

1.一個性母細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4個子細胞，其染色體數(shù)只有體細胞的一半，經(jīng)過受精形成合子時，染

色體又恢復了原來的2n水平，從而保證了子代于親代間染色體數(shù)目的恒定。保證了物種的相對穩(wěn)定性。

2.后期I同源染色體的成員移向兩極是隨機的，非同源染色體的組合式自由的。為子代的變異提供了物

質(zhì)基礎，有利于進化。

第四節(jié)配子的發(fā)生及染色體周史

一、高等動物配子發(fā)生及生活史

精子、卵子的發(fā)生：生殖系統(tǒng)生殖腺中有許多性原細胞(精原細胞、卵原細胞)

成體性原細胞(2n)

(2n)精雨贏"i""t?~加值血胞(2n)

大量有絲分裂后體積膨大|人|大量有絲分裂后體積膨大

(2n)初級精母細胞初級卵母細胞(2n)

減IJJ減I

(n)次級精母細胞A次級卵母細胞(n)+第一極體(退化消失)

減111T1減II

（n）精細胞合子（2n）卵細胞（n）+第二極體（退化消失）

精子卵子

（n）（n）

二、高等植物配子發(fā)生及生活史

（以玉米為例）雌雄同株異花植物

花藥表皮下邊有抱原細胞，經(jīng)數(shù)次有絲分裂成為小袍子母細胞，經(jīng)減數(shù)分裂，產(chǎn)生四個小池子（花粉）,

花粉核經(jīng)一次有絲分裂，產(chǎn)生兩個核（營養(yǎng)核和精核卜精核再進行一次有絲分裂，變成兩個核。這種花粉

為成熟的花粉，又叫雄配子體。

子房中有泡原細胞，經(jīng)有絲分裂發(fā)育成大泡子母細胞，經(jīng)減數(shù)分裂，產(chǎn)生含有四個單倍體核的細胞，

其中三個（隨機的）消失，剩下的核有絲分裂三次，產(chǎn)生含8個核的胚囊，叫雌配子體。8核包括3個反足

細胞，1個卵細胞，2個助細胞，2個極核。

成體2n）

（2n）泡原贏泡原細胞（2n）

有絲分裂（|有絲分裂

（2n）大泡子母細胞小泡子母細胞（2n）

減數(shù)分裂（|減數(shù)分裂

（n）四核細胞小泡子（n）

（雌配子體）八核胚囊成熟花粉（雄配子體）

2個極核卵細胞

（3n）受

三、真菌類的生活史：鏈抱騫的生活史

無性生殖（主要生殖方式）：在菌絲頂端有絲分裂產(chǎn)生分生泡子。在合適的環(huán)境條件下繁殖特別快，在

有空氣的地方無處不有抱子。有時抱子為粉紅色的，為紅色鏈泡霉。

有性生殖：菌絲有不同的接合型（或交配型）+、-或A、a之分，相當于高等植物的雌和雄。形態(tài)上

都是菌絲生理上有區(qū)另Uo

首先在菌絲基部出現(xiàn)二個象石榴樣的特化菌絲——原子囊果，在原子囊果中有一特殊菌絲——受精絲

（菌絲特化）□當分生泡子落到的受精絲上時即進行有性生殖。進行細胞融合形成異核體，但核不融合，而

分裂成多核體。然后，不同接合型的核融合，則在細胞中形成多個含細胞質(zhì)的二倍核——合子或子囊（時

間很短，但進行DNA復制b合子進行減數(shù)分裂形成四個細胞，為泡子，再進行一次有絲分裂形成8個泡

子——子囊泡子。子囊果在這個過程中也發(fā)育。由于子囊比較狹窄且非常堅硬，所以減數(shù)分裂只能沿著子

囊的方向進行分裂，因此8個子囊抱子只能排成一行。

第二章孟德爾定律7

第一節(jié)分離規(guī)律

一、分寓現(xiàn)象

（一）術語

1.性狀：把生物表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特征統(tǒng)稱為性狀。

2.單位性狀：在觀察和研究分析各種生物時，需要把生物的性狀區(qū)分為許多小的單位，這些被區(qū)分開的各

個性狀稱為單位性狀。

3.相對性狀：具有相對差異的性狀。

4.等位基因：位于同源染色體的相同座位上，控制相對性狀的基因。

5.復等位基因：控制同一單位性狀，位于同一基因座位上的兩個以上的一組等位基因。

6.基因型：一個生物體的全部遺傳組成的總和。

7.純合體：在二倍體細胞或個體中，等位基因的兩個成員相同的細胞或個體。

8.雜合體：在二倍體細胞或個體中，等位基因的兩個成員不同的細胞或個體。

9.純系：所有單位性狀能夠真實遺傳的群系。

10.自交:同一個體自身產(chǎn)生的雌雄配子的交配或同一基因型的個體之間的交配。

11.雜交:兩個基因型個體之間的交配。

12.顯性性狀：兩個具有相對性狀的純合體雜交，子一代表現(xiàn)出來的親本之一的性狀。

13.隱性性狀：兩個具有相對性狀的純合體雜交，子一代沒有表現(xiàn)出來的的性狀。

(-)豌豆雜交后代的分離

1.孟德爾成功的原因

(1)選擇豌豆為材料：①選擇能穩(wěn)定遺傳的質(zhì)量性狀研究，②豌豆自花受粉且閉花受粉，可排除外來花

粉雜交，③成熟后的籽粒均留在豆莢里，便于統(tǒng)計。

(2)運用方法得當：具有科學性、嚴謹性、繼承性和獨創(chuàng)性。

①統(tǒng)計學：運用統(tǒng)計學方法對性狀進行分類、記數(shù)、歸納和推理。

②測交：創(chuàng)造了測交方法，精確地驗證他自己的觀點，令人信服。

測交是指將雜種后代和隱性親本進行雜交，回交是指雜種后代和任一親本雜交。所以測交是回交的一

種.這種方法可以測出雜種后代的基因型，故稱為測交。

③正反交：繼承了前人采用的正反交的方法，并設立對照實驗，排除外因素干擾。

④遵從從簡單到復雜的原則：先分析一對相對性狀，再分析兩隊以上的性狀。

2.蜿豆雜交試驗：

(1)正交：紅花Qx白花cT(2)反交：白花？x紅花。

IJ.

F1紅花F1紅花

■I自交1自交

F2紅花：白花F2紅花：白花

3:13:1

二、分離現(xiàn)象的解釋及其實質(zhì)*

(—)解釋

1、每對相對性狀都由一對遺傳因子控制，控制顯性性狀的叫顯性遺傳因子，

控制隱性性狀的叫隱性因子。

2、遺傳因子在體細胞中是成對存在的，但各自獨立，互不混雜，在性細胞中是成單存在的。

3、成對的遺傳因子，一個來自父方，一個來自母方。

4、成對的遺傳因子在形成配子時，彼此分開，分別進入不同的配子。這樣導致曰形成兩種數(shù)目相等的配

子。

5、配子的結(jié)合是隨機的。

6、控制紅花的遺傳因子和控制白花的遺傳因子是同一遺傳因子的兩種存在形式?？刂萍t花的遺傳因子對控

制白花的遺傳因子為顯性，即紅花因子和白花因

子同時存在時，只表現(xiàn)紅花因子的性狀。

1909年將孟德爾的遺傳因子改名為基因。顯性基因用大寫字母，隱性基因用小寫字母?？刂颇骋恍誀?/p>

的遺傳組成或基因組成叫基因型或遺傳型，表現(xiàn)出來的具體性狀叫表現(xiàn)型(或表型卜表型相同的個體，基

因不同的叫雜合體；基因相同的叫純合體。在成對的基因中，如果雙方相同的個體為純合體，不同為雜合

體。

(二)實質(zhì)

雜合體形成配子時等位基因分離，產(chǎn)生類型不同、數(shù)目相等的兩種配子。不是在任何時候，任何情況

下分離比都是這個比例。

三、分離現(xiàn)象的驗證

(一)測交

用Fi雜合體(未知基因型的個體)與隱性純合親本進行雜交，用以測定雜合體基因型的方法。后代的

表現(xiàn)型就代表配子的基因型，測交的后代就代表凡配子的種類和數(shù)量。

紅花FiCcCc

白花Cccc

85:81=1:1

（二）自交法

讓F2植株自交產(chǎn)生F3株系，然后根據(jù)F3的性狀表現(xiàn)來驗證F2的基因型。

根據(jù)孟德爾的設想，F(xiàn)2代中呈白花的植株，F(xiàn)3代應該不會再分離，只產(chǎn)生白花植株；F2代中呈紅花的植

株，2/3應該是Cc雜合體，1/3應該是CC純合體，前者2/3的植株在F3代應再分離出3/4的紅花植株和

1/4的白花植株，而后者1/3的植株在F3代不再分離，全部為紅色植株。

（三）花粉鑒定法

在減數(shù)分裂期間，同源染色體分開并分配到兩個配子中去，雜種的相對基因也就隨之分開而分配到不同的

配子中去，如果這個基因在配子發(fā)育期間就表達，那么就可用花粉粒進行觀察檢定；糯性玉米與非糯性玉

米雜交

P（非糯性）WxWxxwxwx（糯性）

（含直鏈淀粉）1J（支鏈淀粉）

Wxwx

碘液染色花粉呈藍黑色花粉呈紅棕色

I

F1Wxwx

Wxwx雜種花粉

碘液染色呈藍黑色呈紅棕色

四、分離比實現(xiàn)的條件

1、Fi代個體形成的惡兩種配子的數(shù)目是相等的，生活力是一樣的。

2、事代的兩種配子的結(jié)合機會是相等的。

3、3種基因型個體的存活率到觀察時時相等的。

4、顯性是完全的。

5、觀察的子代樣本數(shù)足夠多。

第二節(jié)自由組合規(guī)律

一、自由組合的遺傳現(xiàn)象*

豌豆兩對性狀：種子的形狀圓型與皺型，子葉的顏色黃色與綠色。

P黃圓X綠皺

Fi黃圓

F2黃圓黃皺綠圓綠皺

31510110832

9331

親組合：親代原有的性狀組合。黃圓和綠皺

重組合：親代沒有的性狀組合。黃皺和綠圓

二、自由組合現(xiàn)象的解釋及實質(zhì)

（—）解釋

1、子葉黃色和綠色是一對相對性狀，是由位于一對同源染色體上的一對等位

基因來控制，黃對綠顯性。種子的圓皺是另一對相對性狀，是由另一對同源染色體上的另一對等位基因控

制的，圓對皺顯性?？刂谱尤~顏色的基因和控制種子形狀的基因互不影響，各自獨立。

2、在形成配子時，等位基因分開，分別進入不同的配子。非等位基因在配

子中自由組合，致使Fi代形成四種數(shù)目相等的配子。

3、配子的結(jié)合是隨機的，形成四種數(shù)目相等的配子

（二）實質(zhì)

在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因彼此分離，而非同源染色體上的非等位基因，則按均等

的機會自由組合。

（三）分離比實現(xiàn)的條件：與分離規(guī)律所需條件一樣；自由組合的基因必須位于非同源染色體上。

三、自由組合規(guī)律的驗證

（-）測交法：以上假設完滿地解釋了兩對雜交結(jié)果，但孟德爾仍進行了測交來加以驗證，治學的態(tài)度十

分嚴謹，根據(jù)原假設F1雜合子和顯性親本回交后代應全為黃色圓型；而和雙隱性親本測交，后代應為黃圓、

黃皺、綠圓和綠皺四種基因型和表型，其比例為1:1:1:1,而實驗結(jié)果完全符合預期的結(jié)果，分別為31

粒、27粒、26粒和26粒，接近于理論比。

Fi與隱性親本測交

黃圓X綠皺

YyRryyrr

YRYryRyryr

YyRrYyrryyRryyrr

31272626

1111

（二）自交法：自己看

四、多基因雜種及其后代的遺傳分析

兩對以上相對性狀雜交同樣符合分離規(guī)律。

F1代雜合F1代雜種形成F1代配子F2代F2代F2代表型

基因?qū)?shù)配子種類可能組合數(shù)表型數(shù)基因型數(shù)分離比

121中（4）213~3)01戶

22242(16)2232(9)(3：1)2

32343(64)2333(27)(3：1)3

42444(256)2434(81)(3:1)4

52545(1024)2535(243)(3：1)5

n2n4n2n3n(3：1)"

條件：（1）決定n對性狀的基.因，分別位于r1對同源染色體上，

（2）各性狀是完全顯性。

第三節(jié)統(tǒng)計學原理在遺傳學中的應用*

一、概率的應用

概率（幾率）是在某事件未發(fā)生前人們對此事件出現(xiàn)的可能性進行的一種估

計。指在反復試驗中，預期某一事件出現(xiàn)次數(shù)在試驗總次數(shù)中所占的比例。（試

驗次數(shù)無限大時，A出現(xiàn)頻率的極限）用P表示，0<P<1o

頻率=A事件出現(xiàn)的次數(shù)/試驗次數(shù)（可測卜

（-）乘法定律（相乘法則）

獨立事件是指兩個或兩個以上互不影響的事件，比如擲硬幣，你第一次

擲的結(jié)果可能是正，也可能是反，第二次擲也是如此，但其結(jié)果絲毫不受第一

次結(jié)果的影響，是互相獨立的事件。

乘法定理：指在兩個或兩個以上各自獨立事件同時出現(xiàn)的概率，是它們各自

概率酌乘積。如2個硬幣字面都向上（下）的概率P=1/2x1/2=1/4

又如：Aa的雜合體，產(chǎn)生A配子的概率是1/2,產(chǎn)生a配子的概率也是1/2,配子結(jié)合產(chǎn)生AA、aa的

概率分別是P=1/2x1/2=1/4

即獨立事件A和B同時發(fā)生的概率等于它們分別出現(xiàn)的概率乘積。以公式表示如下：P（AB）=P（A）

xP（B）

（.）加法定理（相加法則）

相加定律適合于互斥事件?；コ馐录侵覆豢赡芡瑫r發(fā)生的事件。（一個

事件發(fā)生另一個事件就不發(fā)生）如擲硬幣結(jié)果不是正就是反，不可能正反同時出現(xiàn)；

人們生孩子，除異常情況外，不是生男孩就是生女孩。

加法定理：若A和B是兩個互斥事件，則A或B發(fā)生的總概率等于它們單獨發(fā)生

的概率之和。即P（A+B）=P（A）+P（B）。

一枚硬幣出現(xiàn)字面和畫面的概率各1/2,二者是互斥事件，出現(xiàn)字面或畫面

的概率=1/2+1/2=1（必然事件）

如某人要生孩子了，生男孩或女孩的概率為：

P（男或女）=P（男）+P（女）=1/2+1/2=1

（三）概率理論的應用

注意區(qū)分表型和基因型概率不同。

1、棋盤法：適用于1-2對基因的差異。計算合子出現(xiàn)的概率。

如：AaxAaYyRrxYyRr

1/4YY2/4Yy1/4yy

1/4RR1/16YYRR2/16YyRR1/16yyRR

2/4Rr2/16YYRr4/16YyRr2/16yyRr

1/4rr1/16YYrr2/16Yyrr1/16yyrr

2、分枝法：

YyR-xYyRr

I

V

/1RRA1YYRR

1Y￥<—2Rf>2YYRr

、

1rr—>1YYrr

1RR_■2YyRR

2Yy2RLA4YyRr

1rr—?2Yyrr

1RR->1yyRR

iyy2Rr—?2yyRr

1rr—>1YYrr

二、二項式的展開和應用

在遺傳學中，常常需要求子代中各種的組合概率，即可以用二項式展開來求得。

條件：（1）子代只有兩種基因型或兩種表現(xiàn)型,（2）子代兩種基因型或兩種表現(xiàn)型的概率之和等于1,

p+q=1o

擲兩次硬幣，字面為A,概率P=1/2,畫面為B,出現(xiàn)概率q=1/2o出現(xiàn)的情況三種：（如果不考慮出

現(xiàn)的次序）

兩次均為字面概率PAA=1/2X1/2=1/4;

一個為字面，一個為畫面概率PAB..BA=1/2X1/2+1/2X1/2=2/4;

兩次均為畫面概率PBB=1/2><1/2=1/4;

以上求得的2個后代的組合系數(shù)（概率）與二項式展開式分布系數(shù)完全一致。

（p+q）2=1p2+2pq+1q2

一個家庭兩個孩子，1男1女也是如此概率=1/2。Aaxaa后代組合即（Aaxaa）2=1（Aa）2+2（Aa）（aa）

+1（aa）2

3個后代的組合概率：（p+q）3=1p3+3p2q+3Pq2+1q3

多個后代任意組合，可以用通項公式計算：

廠?。āㄒ粡S）！

n:表示后代的數(shù)目；r:某一基因型或表型后代的數(shù)目；n-r:另一基因型或表型后代的數(shù)目；p:某一基

因型或表型出現(xiàn)的概率；q:另一基因型或表型出現(xiàn)的概率。

三、卡方測驗（x2測驗）

在遺傳學試驗中，根據(jù)觀察數(shù)計算出的分離比，很少能和理論上期望的比率完全符合，常常出現(xiàn)一定

的偏差。適合度測驗就是應用生物統(tǒng)計的方法，測定實際數(shù)和理論數(shù)的符合程度。從而判斷偏差的出現(xiàn)是

由于機會造成的，還是由于某種遺傳原因使兩者之間確實存在顯著差異。

適合度（好適度）測驗：指比較實驗數(shù)據(jù)與理論假設是否符合的假設測驗。