2023-2024年藥品市場策略形勢預(yù)測 【合集】大全

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023-2024年藥品市場策略形勢預(yù)測【合集】大全我國類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎用藥市場分析類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎就是一種以慢性進(jìn)行性關(guān)節(jié)炎癥居多的自身免疫性疾病，為對稱性的多關(guān)節(jié)炎，以雙手、腕、肘、膝、踝和足關(guān)節(jié)受惠最常用。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎可以反反復(fù)復(fù)發(fā)作，然其多年，最終引致關(guān)節(jié)畸形及功能失去。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎就是一個世界范圍內(nèi)的疾病，原產(chǎn)于所有種族和民族，患病率為0.4%～1.0%，患病率存有黑種人低于白種人、歐美人低于日本人的女性主義。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎可以出現(xiàn)在任何年齡，但是隨著年齡減小，其患病率也隨之升高，多發(fā)年齡為40～60歲。性別與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)作存有非常大關(guān)系，資料表明，女性發(fā)病率約為男性的3倍。

我國關(guān)于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的流行病學(xué)統(tǒng)計數(shù)據(jù)一直沒全國性的清楚數(shù)據(jù)，只有部分地區(qū)的流行病學(xué)數(shù)據(jù)。據(jù)1994年第15屆國際關(guān)節(jié)炎與自身免疫病會議報導(dǎo)，我國類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的患病率約為0.3%。

三大類藥瓜分市場

根據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所調(diào)查數(shù)據(jù)表明，近兩年，在我國化療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的三大類藥物中，非甾體抗炎藥一直就是類風(fēng)濕化療藥物的主要用藥類別（圖1）。

同時快促進(jìn)作用藥物和中成藥的市場份額近兩年均有所快速增長，表明這兩類藥物的采用范圍正在不斷擴(kuò)大。由于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎疾病具備慢性、長期、容易全盤根治的特點，患者須要長期服藥，不少患病多年的老患者通中藥行業(yè)競爭分析：2022年中藥行業(yè)競爭明顯提升我國中藥產(chǎn)量上半年數(shù)據(jù)達(dá)至800億左右，目前中藥產(chǎn)業(yè)成國家政策監(jiān)管產(chǎn)業(yè)之一，中藥文化基礎(chǔ)將不斷增進(jìn)打牢。未來中藥將憑借其較好療效及補(bǔ)腎調(diào)理功效受越來越多消費者親睞，消費市場需求持續(xù)減少，助推行業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展。以下對中藥行業(yè)競爭分析。

歸功于中醫(yī)藥發(fā)揚發(fā)展能力的不斷進(jìn)一步增強(qiáng)，我國中醫(yī)藥在防控心腦血管疾病、糖尿病等關(guān)鍵性快病及關(guān)鍵性傳染性疾病臨床研究獲得重大進(jìn)展。中國就是僅次于美國的全球第二小制藥市場。其中，我國中醫(yī)藥生產(chǎn)市場從2016年637億元減至2020年737億元，年均無機(jī)增長率為3.7%。2022-2027年中國中藥制劑行業(yè)供需分析及發(fā)展前景研報表示，2022年我國中藥制藥市場規(guī)模將快速增長至771億元。

中草藥行業(yè)競爭從中藥材栽種、加工再至中藥產(chǎn)品流通，各個環(huán)節(jié)必將遭遇嚴(yán)苛的監(jiān)管，一旦有關(guān)方碰觸監(jiān)管紅線，整個產(chǎn)業(yè)發(fā)展或?qū)⑹艿接绊憽，F(xiàn)從供應(yīng)商的談判能力、替代產(chǎn)品的威脅、潛在競爭對手的威脅、買進(jìn)者的談判能力和其他現(xiàn)有企業(yè)的競爭力五大點去介紹中藥行業(yè)競爭分析。

1、潛在步入者的競爭威脅

中醫(yī)藥行業(yè)的潛在步入者主要涵蓋三類：第一類：投資于中藥企業(yè)的投資者或者投資中藥行業(yè)的其他行業(yè)集團(tuán)企業(yè);第二類：投資西藥行業(yè)的企業(yè)將要投資中藥的企業(yè);第三類：原來被中醫(yī)同行業(yè)并購的企業(yè)。最近幾年，醫(yī)藥行業(yè)穩(wěn)定發(fā)展，其中整體表現(xiàn)最為亮眼的為中醫(yī)藥產(chǎn)品行業(yè)，獲得了許多資本投資人的高度關(guān)注，中醫(yī)藥做為我國的傳統(tǒng)醫(yī)藥文化，一直受國家政策的大力扶植，具備廣為的發(fā)展前景及市場潛力。中醫(yī)藥行業(yè)因其具備低資金投入、低技術(shù)含量的特點，相較于其他行業(yè)其步入門檻較低，具備一定的結(jié)構(gòu)性壁壘和技術(shù)壁壘，管制了一部分潛在投資者的步入，但我國中醫(yī)藥行業(yè)正處于快速增長期，市場潛力非常大，引致國內(nèi)資金雄厚企業(yè)集團(tuán)步入中醫(yī)藥市場，行業(yè)內(nèi)競爭愈加慘烈，反方向推動即位企業(yè)經(jīng)營體制變革和技術(shù)革新，并使行業(yè)內(nèi)呈現(xiàn)出一幅優(yōu)勝劣汰的競爭局面。

2、替代產(chǎn)品的威脅

我國中醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)歷了幾千年的發(fā)展，中醫(yī)保健品產(chǎn)品品種多樣，比如：蛇膽、鹿茸、人參……百年老字號中醫(yī)企業(yè)也有數(shù)幾家，比如說：同仁堂等。隨著我國改革開放和經(jīng)濟(jì)全球化，一流的西方西醫(yī)制藥技術(shù)涌向中國市場，對我國中藥行業(yè)發(fā)展具備一定的沖擊促進(jìn)作用。西醫(yī)制藥技術(shù)以生物科學(xué)為基礎(chǔ)，綜合運用化學(xué)生物機(jī)理，對人體的生物機(jī)理展開維護(hù)和化療，然而，中醫(yī)技術(shù)講究的滋陰補(bǔ)陽，陰陽調(diào)和，對人體肌體展開系統(tǒng)的調(diào)理保健。雖然近幾年我國中醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展，但西方化學(xué)制藥仍然占有著中國的大部分醫(yī)藥市場。中醫(yī)講究的就是對機(jī)理的內(nèi)在調(diào)理，藥效促進(jìn)作用周期長，藥效較為保守;西醫(yī)用藥就是一種起效快速的外用藥物，促進(jìn)作用明顯、化療周期短，在某些功能方面可以替代中藥產(chǎn)品，這對中醫(yī)藥產(chǎn)品市場發(fā)展具備潛在威脅。

3、供應(yīng)商的談判能力

中藥材栽種戶就是中藥行業(yè)的上流供應(yīng)鏈，充裕的原料來源就是行業(yè)企業(yè)必須化解的問題，如果沒供應(yīng)充裕的藥材和品質(zhì)優(yōu)良的原料，企業(yè)將無法在市場上具有一席之地。雖然很多中醫(yī)藥企業(yè)具有自己的藥材栽種基地，但有時候直面市場上非常大的需求量，這個時候藥材的庫存就遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，還是非經(jīng)外部訂貨藥材。企業(yè)發(fā)展多種原材料來源渠道，有助于集中風(fēng)險，提升企業(yè)抗炎風(fēng)險能力。其次，中醫(yī)藥企業(yè)的戰(zhàn)略重點是生產(chǎn)研發(fā)及銷售，如果再大力發(fā)展藥材栽種產(chǎn)業(yè)的話，可能將將引致企業(yè)的經(jīng)營紛亂，喪失其市場的競爭力，專業(yè)栽種的藥材栽種戶，獨有的栽種技術(shù)及經(jīng)驗更可能將生產(chǎn)出來品質(zhì)優(yōu)良的原材料藥材，并使其在臨床上的整體表現(xiàn)更加搶眼，更好的助力生產(chǎn)加工企業(yè)?；谒幉牡钠焚|(zhì)及功效，考慮到生產(chǎn)加工企業(yè)的原材料市場需求，中藥材栽種戶的討價還價能力進(jìn)一步增強(qiáng)，供應(yīng)商的談判能力也適當(dāng)?shù)奶嵘?/p>

4、購買者的議價能力

中醫(yī)藥產(chǎn)品的主要消費者分成兩大類，第一類：醫(yī)療機(jī)構(gòu);第二類：個體消費者，他們都就是中醫(yī)藥產(chǎn)品的下游購買者。購買者對產(chǎn)品的挑選主要基于產(chǎn)品質(zhì)量藥效、品牌效益及同類產(chǎn)品的價格等因素，中醫(yī)藥想迎合廣為的購買者，其產(chǎn)品必須比同類產(chǎn)品具備更好的藥效功能，價格方面相對均衡，還要具備較好的品牌實際效應(yīng)。對于醫(yī)療機(jī)構(gòu)來說，他們對中醫(yī)藥行業(yè)的產(chǎn)品更為介紹，目標(biāo)挑選相對廣為，他們就是中藥企業(yè)主動回去極力爭取的客戶，他們的產(chǎn)品需求量小，出售金額數(shù)量小，因此醫(yī)療機(jī)構(gòu)的討價還價的能力最低;個體消費者對行業(yè)產(chǎn)品的介紹甚微，產(chǎn)品的需求量也大，個體消費者對產(chǎn)品的品質(zhì)鑒別和生產(chǎn)環(huán)節(jié)成本毫不知情，所以他們的討價還價能力最高。企業(yè)針對相同的消費者，必須展開恰當(dāng)?shù)哪繕?biāo)市場分類，展開市場定位，制訂產(chǎn)品差異化戰(zhàn)略，迎合相同類型的消費者。

5、現(xiàn)有企業(yè)間的競爭

中醫(yī)藥企業(yè)做為我國社會經(jīng)濟(jì)領(lǐng)域的“朝陽產(chǎn)業(yè)”，這幾年發(fā)展快速，其行業(yè)市場集中度越來越低。國家基于民生事業(yè)和經(jīng)濟(jì)，對中醫(yī)藥企業(yè)展開大力財政稅收政策扶植和市場平臺構(gòu)建，這些優(yōu)渥的條件及產(chǎn)業(yè)的發(fā)展前景迎合了眾多的資本投資者，使行業(yè)內(nèi)的競爭愈加慘烈。除了即位企業(yè)間的競爭或潛在競爭者的沖擊，如今也存有許多國外著名的醫(yī)藥企業(yè)入華投資經(jīng)營，這將進(jìn)一步壓倒處在劣勢的即位企業(yè)，使行業(yè)始終呈現(xiàn)一種高昂的競爭狀態(tài)。即位企業(yè)直面如此多的潛在競爭對手，必須以積極主動的態(tài)度迎接挑戰(zhàn)，利用行業(yè)的結(jié)構(gòu)性壁壘制止競爭者步入，大力發(fā)展中藥制藥技術(shù)，掌控核心工藝，并使行業(yè)的技術(shù)壁壘提升，積極主動謀求資本合作，提升資金周轉(zhuǎn)速率，更好地應(yīng)付市場風(fēng)險。

中國將中西藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新融合做為發(fā)展新方向，同時中藥市場研發(fā)更是重中之重。目前中藥市場在庫存太少背景下，隨著貨源消化，2022年仍存有不少品種價格產(chǎn)量穩(wěn)步跳新低。當(dāng)前中藥行情整個底部價格將顯著提高，即使產(chǎn)量再小，行情也很難滑落至歷史最低價。

以上就是中藥行業(yè)競爭分析的大致了解了，例如須要進(jìn)一步介紹更多有關(guān)行業(yè)資訊可以頁面展開查詢。1-9月醫(yī)用桉葉油出口價格同比下降20.56%桉葉樹就是原產(chǎn)在澳大利亞的自然經(jīng)濟(jì)樹種，由于氣候和土壤等原因，我國人工的桉樹與原產(chǎn)地桉樹較之，在形態(tài)特征上存有非常大差異，國內(nèi)桉葉油的品質(zhì)和化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)也與原產(chǎn)地的產(chǎn)品有所不同。桉葉油還可以純化為含桉葉油素的精油，在醫(yī)用領(lǐng)域用途廣為。今年桉葉油價格反彈主要是因為前幾年價格上漲過慢，隨著市場需求的進(jìn)一步平衡，桉葉油價格將逐步穩(wěn)定下來。

今年前3季度，我國桉葉油出口量為6871噸，同比上升4%；出口價格為10410美元/噸，同比上升20.56%；出口額為7151.17萬美元，同比上升23.73%。

從出口地區(qū)來看，東盟、歐盟、印度、美國和澳大利亞就是我國桉葉油出口的主要地區(qū)和國家。今年前3季度，我國桉葉油產(chǎn)品對東盟的出口額超過3300萬美元，占到我國桉葉油出口總額的46.14%；對歐盟的出口額為1685萬美元，比重為23.57%。出口量價上漲幅度都較

小的就是新加坡、澳大利亞和荷蘭。出口量快速增長較慢的就是非洲地區(qū)和印度尼西亞。

從各省市出口情況來看，云南、四川、廣東和江蘇為我國桉葉油出口很大的省份。

今年前3季度我國具有72家桉葉油出口企業(yè)。其中，私營企業(yè)57家，其出口額占到我國桉葉油對外出口額的62.51%；“三資”企業(yè)5家，其出口額占到我國桉葉油對外出口額的22.77%；國有企業(yè)10家，其出口額占到我國桉葉油對外出口額的14.72%，出口額同比上升55%。2006年上半年我國醫(yī)藥行業(yè)運行情況分析2006年就是“十一五”開局的第一年，首季度醫(yī)藥生產(chǎn)、銷售維持較慢快速增長，出口形勢穩(wěn)步向不好，但行業(yè)效益快速增長不振，利潤增幅大幅大幅下滑。

一、基本運轉(zhuǎn)情況

1、醫(yī)藥生產(chǎn)、出口維持快速增長

生產(chǎn)：醫(yī)藥工業(yè)同時實現(xiàn)總產(chǎn)值1134億元，同比快速增長20.7%。其中，衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品、醫(yī)療儀器設(shè)備及器械、生物生化制品、中藥飲片和化學(xué)原料藥制造業(yè)分別為44.4、85.4、86.8、43.1和278億元，同比快速增長34.9%、30.5%、27.8%、24.2%和23.4%，維持20%以上較慢增長速度；化學(xué)藥物制劑和中成藥分別為344和252億元，快速增長15.6%和16.9%，增長速度高于行業(yè)平均水平。醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)銷率為93.6%，同比減少0.3個百分點，比全國工業(yè)平均水平高3.7個百分點。順利完成化學(xué)原料藥生產(chǎn)35.6萬噸，快速增長28.6%；中成藥21.4萬噸，快速增長24.6%。

出口：醫(yī)藥工業(yè)順利完成出口交貨值138億元，同比快速增長29.5%，增幅同比提升9.7個百分點。其中，中成藥6.03億元，快速增長82.8%，淪為本期醫(yī)藥出口的新亮點；化學(xué)原料藥69.7億元，快速增長24.3%；醫(yī)療儀器設(shè)備及器械29億元，快速增長40.5%；衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品、生物生化制品和化學(xué)藥物制劑分別順利完成6、14.2和10.5億元，快速增長40.6%、37.8%和10.3%；中藥飲片1.7億元，上升3%。

2、利潤增長速度大幅大幅下滑

醫(yī)藥工業(yè)同時實現(xiàn)利潤總額78.9億元，同比快速增長僅為6.3%，增長速度大幅大幅下滑并跌至歷史低點，不及全國工業(yè)利潤平均水平的1/3，在全國十二大工業(yè)行業(yè)中名列倒數(shù)第2十一位。其中，醫(yī)療儀器設(shè)備及器械、中藥飲片和衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品分別同時實現(xiàn)利潤7.2、1.3和3億元，同比快速增長80.7%、33%和30%；化學(xué)原料藥15.4億元，快速增長14.8%；中成藥和生物生化制品分別為18.4和7.2億元，快速增長0.1%和3.2%；化學(xué)藥物制劑26.3億元，上升6.3%?；瘜W(xué)藥物制劑、中成藥和生物生化制品等分行業(yè)的減利就是導(dǎo)致醫(yī)藥行業(yè)利潤增幅大幅下滑的主要因素。企業(yè)虧損面達(dá)至29.8%，同比提升10.3個百分點；虧損企業(yè)虧損額13.8億元，快速增長30.8%，企業(yè)虧損面和虧損額均呈圓形不斷擴(kuò)大之勢。

22家國有重點醫(yī)藥企業(yè)同時實現(xiàn)工業(yè)總產(chǎn)值142億元，同比快速增長4.4%；工業(yè)增加值48.5億元，快速增長2.7%；主營業(yè)務(wù)總收入310億元，快速增長8%；利潤13.5億元，上升1.7%。其中，21家企業(yè)同時實現(xiàn)盈利（10家維持海富通，11家減利），1家企業(yè)發(fā)生虧損，虧損總額0.23億元，同比快速增長9.2倍。

3、固定資產(chǎn)投資較慢快速增長

一季度，醫(yī)藥行業(yè)順利完成固定資產(chǎn)投資109億元，同比快速增長33.5%，低于上年全年快速增長水平16.9個百分點。

二、存有的主要問題及趨勢分析

1、成本費用持續(xù)升溫，盈利水平穩(wěn)中有升

水、電、煤、汽等上游生產(chǎn)要素穩(wěn)步處在較低的價格水平，并使醫(yī)藥生產(chǎn)成本適當(dāng)提升。

一季度，醫(yī)藥工業(yè)主營業(yè)務(wù)總收入快速增長21.6%，而主營業(yè)務(wù)成本、主營業(yè)務(wù)稅金及額外、營業(yè)費用、財務(wù)費用和財務(wù)費用則分別快速增長24.9%、28.4%、20.3%、27.3%和23%。能源緊繃、原材料價格上漲就是當(dāng)前我國經(jīng)濟(jì)遭遇的主要制約瓶頸，在短期內(nèi)尚無法獲得有效率化解，這將就是醫(yī)藥行業(yè)在未來中長期發(fā)展中必須直面的挑戰(zhàn)。GMP改建后運營成本的提升，開工率嚴(yán)重不足等原因?qū)︶t(yī)藥企業(yè)降低生產(chǎn)成本也構(gòu)成一定壓力。

在企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營成本不斷提升的同時，藥品價格持續(xù)走高。直面日益慘烈的市場競爭，在成本和價格雙重壓力下，盡管本期生產(chǎn)、出口維持較慢快速增長，產(chǎn)銷量情況也處在較好水平，但行業(yè)的整體毛利水平卻持續(xù)上升，效益大幅大幅下滑。

從近幾年的發(fā)展情況看看，醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)20多年來的效益低快速增長態(tài)勢正在發(fā)生變化，贏利水平穩(wěn)中有升，行業(yè)已經(jīng)開始步入穩(wěn)定增長期。

2、在市場和政策環(huán)境促進(jìn)下，醫(yī)藥行業(yè)遭遇關(guān)鍵性調(diào)整

為化解當(dāng)前人民群眾就醫(yī)難、用藥便宜的問題，國家將加強(qiáng)醫(yī)療體制的改革力度，加強(qiáng)醫(yī)藥運銷環(huán)節(jié)商業(yè)行賄的壓制力度，中止“一藥多名”的市場紛亂局面，各項醫(yī)藥有關(guān)政策的頒布和實行將對行業(yè)競爭格局和醫(yī)藥價值體系產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。大力發(fā)展社區(qū)醫(yī)療，構(gòu)筑新型農(nóng)村合作醫(yī)療體系，終端市場的不斷擴(kuò)大，將可以提振國內(nèi)醫(yī)藥市場需求的持續(xù)增長，同時也將發(fā)生改變目前藥品消費過分集中于城市小醫(yī)院的市場格局。

中止“一藥多名”，實行通用名制度，將在研發(fā)、生產(chǎn)、營銷等各環(huán)節(jié)上對企業(yè)的經(jīng)營決策和市場運作產(chǎn)生非常大影響，一批新增產(chǎn)能利用率高、質(zhì)量掌控水平高的企業(yè)將被迫停工，一些具備品牌實力的大型企業(yè)將通過產(chǎn)業(yè)上下游資源整合，充分發(fā)揮規(guī)模、品牌效應(yīng)，減少渠道成本，在市場競爭中獲得競爭優(yōu)勢。

三、對策建議

“十一五”就是我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵時期，應(yīng)當(dāng)盡快頒布和全面落實醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃，大力推進(jìn)健全醫(yī)藥發(fā)展有關(guān)服務(wù)設(shè)施政策，為“十一五”醫(yī)藥工業(yè)協(xié)同、可持續(xù)發(fā)展奠定堅實基礎(chǔ)。

1、制訂和健全醫(yī)藥發(fā)展有關(guān)服務(wù)設(shè)施政策

根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于實行〈國家中長期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要（2006?2020年）〉若干服務(wù)設(shè)施政策的通告》建議，積極主動制訂有助于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展的稅收鞭策、金融積極支持、政府訂貨、知識產(chǎn)權(quán)維護(hù)政策，加強(qiáng)對醫(yī)藥科技創(chuàng)新方面的資金投入，大力推進(jìn)創(chuàng)建以企業(yè)為主體、科研院所為提振、市場為導(dǎo)向、產(chǎn)品為核心、產(chǎn)學(xué)研結(jié)合的醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新體系。鼓勵并積極支持企業(yè)創(chuàng)建技術(shù)中心，建設(shè)技術(shù)交易平臺，快速科技成果的轉(zhuǎn)變。引導(dǎo)企業(yè)引入消化吸收再技術(shù)創(chuàng)新，引導(dǎo)科技人員技術(shù)創(chuàng)新，同時實現(xiàn)新藥研制從仿造居多向技術(shù)創(chuàng)新居多、仿創(chuàng)融合發(fā)展，建設(shè)一批具備國際一流水平的專業(yè)化研發(fā)基地。

2、強(qiáng)化調(diào)控，阻止低水平重復(fù)仿造

日趨激烈的仿造藥惡性競爭對行業(yè)的長期發(fā)展非常有利，有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)研究具體辦法，通過藥品審核制度和定價辦法結(jié)合制訂適當(dāng)?shù)姆略焖幷{(diào)控政策，遏制仿造藥的惡性競爭，增加低水平重復(fù)。

3、大力推進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新，進(jìn)一步開源節(jié)流增效

在生產(chǎn)成本上升、藥品價格走高、企業(yè)盈利空間受輕微放大的有利形勢下，鼓勵企業(yè)展開技術(shù)和工藝改建，研發(fā)附加值相對較低的深加工產(chǎn)品，進(jìn)一步開源節(jié)流增效，節(jié)約水、電、糧等基礎(chǔ)資源，節(jié)約化工原料，以消化成本下跌因素，提升經(jīng)濟(jì)效益。

4、引導(dǎo)企業(yè)大力研發(fā)農(nóng)村市場

國家正在強(qiáng)化農(nóng)村衛(wèi)生工作，強(qiáng)化農(nóng)村衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生隊伍的建設(shè)，強(qiáng)化新型合作醫(yī)療制度，提升農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生資金投入，為啟動農(nóng)村醫(yī)藥市場打下基礎(chǔ)。建議有關(guān)部門頒布適當(dāng)辦法，積極主動鼓勵企業(yè)共同參予農(nóng)村醫(yī)藥市場研發(fā)，化解農(nóng)村用藥容易的問題，開拓內(nèi)銷市場。

5、引導(dǎo)醫(yī)藥產(chǎn)品出口，鼓勵和實行“跑過來”戰(zhàn)略

強(qiáng)化國際合作，強(qiáng)化醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)的交會，指導(dǎo)醫(yī)藥企業(yè)境外登記注冊和有關(guān)證書。得當(dāng)應(yīng)付國際間的貿(mào)易摩擦，創(chuàng)建反補(bǔ)貼預(yù)警機(jī)制。創(chuàng)建健全的境外投資管理監(jiān)督機(jī)制，精簡審核程序，主動為企業(yè)“跑過來”構(gòu)建平臺，對重點企業(yè)在對外投資信貸、海外投資所得稅、信息服務(wù)等方面給與積極支持。研究制訂藥物制劑出口的扶植政策，引導(dǎo)和鼓勵療效清楚、國際市場需求量很大的制劑產(chǎn)品出口，提升醫(yī)藥產(chǎn)品的國際競爭力。2016中國醫(yī)藥制造行業(yè)市場分析醫(yī)藥制造業(yè)（PharmaceuticalManufacturing

Industry）就是指原料經(jīng)物理變化或化學(xué)變化后淪為了代萊醫(yī)藥類產(chǎn)品涵蓋通常所說的中西藥生產(chǎn)，獸用藥品還涵蓋醫(yī)藥原藥及衛(wèi)生材料。

近年來，我國醫(yī)藥制造業(yè)企業(yè)總收入及利潤總額呈現(xiàn)出穩(wěn)定增長的趨勢。由2016-2021年中國醫(yī)藥生產(chǎn)行業(yè)專項調(diào)研及投資價值預(yù)測報告了解到，有關(guān)數(shù)據(jù)表明，2016年1-4月，國內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)同時實現(xiàn)月總收入8228億元，同比快速增長10.1%；利潤總額為850.1億元，同比快速增長15.6%。

醫(yī)藥制造業(yè)的發(fā)展，有賴于醫(yī)藥市場這個小環(huán)境。從目前的現(xiàn)狀看看，整個醫(yī)藥行業(yè)市場存有以下幾個特點：

一、人口老齡化，醫(yī)藥剛須要將下降

未來5年，我國60歲及以上老年人口21242萬人，占到總?cè)丝诘?5.5%，其中，65歲以上的占到總?cè)丝诘?0.1%，這說明我國已經(jīng)處在深度老齡化階段。據(jù)估計，2040年，我國60歲以上人口比例將達(dá)至28%，并仍存有非常大的下降空間。

老年人就是社會醫(yī)療市場需求的主要群體，特別就是65歲以上的老人，他們的年均醫(yī)療開支就是青壯年的3倍，對醫(yī)藥的市場需求更高。人跨入老年期后，像是糖尿病、心腦血管疾病等慢性病的發(fā)病率就可以明顯增高。據(jù)世界銀行預(yù)測，至2030年，人口老齡化可能將使我國的慢病經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)減少40%。因此，隨著我國人口老齡化的不斷激化，未來對于醫(yī)療資源的市場需求就是十分非常大的。

二、藥品供給兩端矛盾注重，質(zhì)量尚待提高

我國醫(yī)藥領(lǐng)域存有藥品細(xì)分市場供需不均衡的現(xiàn)象。一方面，不好藥新藥在國內(nèi)供不應(yīng)求，須要靠大量進(jìn)口。據(jù)介紹，我國全然具有獨立自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)創(chuàng)新藥僅30余種，而在我國核準(zhǔn)上市并獲得國際普遍認(rèn)可的只有7個，這表明我國藥品的創(chuàng)新能力嚴(yán)重不足，對藥品領(lǐng)域的研發(fā)資金投入力度比較。此外，還存有國際新藥導(dǎo)入時間跨度短的問題，如今年剛在我國上市的宮頸癌疫苗，就比美國晚了近十年。

另一方面，仿造藥生產(chǎn)量少于市場的實際市場需求，引致藥品大量短缺。我國就是全球最小的仿造藥市場，然而，仿造藥的臨床有效性卻無法獲得較好的確保，國際普遍認(rèn)可程度也比較高。所以，我國藥品的整體質(zhì)量尚待提高。

三、國家政策鼓勵，發(fā)展小環(huán)境穩(wěn)中有升

目前，我國仿造藥質(zhì)量和療效一致性評價工作正在轉(zhuǎn)至全面評價階段。這無疑就是提高醫(yī)藥生產(chǎn)行業(yè)整體水平、促進(jìn)其供給側(cè)改革的一個關(guān)鍵措施。長遠(yuǎn)來看，隨著此項政策的逐步推進(jìn)，一些中小企業(yè)將可以遭遇被出局的危機(jī)，整個醫(yī)藥生產(chǎn)行業(yè)將向著優(yōu)質(zhì)企業(yè)分散，并為其拓展出來更加身心健康的發(fā)展空間。

同時，國家發(fā)改委公布《關(guān)于推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)身心健康發(fā)展的指導(dǎo)意見重點工作部門分工方案》，嚴(yán)禁醫(yī)療機(jī)構(gòu)管制處方外流的政策再次獲得明晰。雖然“指著樓梯響，不見蹤影人下來”，但處方藥若大量外流，那藥店的春天就不遠(yuǎn)了。醫(yī)藥分家所增添的用藥渠道分流，或?qū)⑻嵴袼幤妨闶凼袌?，大力推進(jìn)醫(yī)藥流通，從而使得整個行業(yè)的發(fā)展。

此外，在分級用藥穩(wěn)步大力推進(jìn)、高端醫(yī)療服務(wù)發(fā)掘嶄新市場需求等的促進(jìn)下，醫(yī)藥制造業(yè)2016年全年可望維持7%-10%的增長速度，整個醫(yī)藥市場也將可以身心健康發(fā)展。2011-2012中國診斷試劑行業(yè)市場調(diào)查研究報告在體外確診（IVD）試劑和體內(nèi)診斷試劑，體外確診在中國占有更大的市場份額，在2010年診斷試劑占到整體市場份額的92.6％。盡管起步較晚，但因為國家的政策積極支持，以及醫(yī)療條件等的提升，中國的體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)已獲得了快速的發(fā)展。

在2010年中國的IVD行業(yè)的市場規(guī)模達(dá)至121億元，年均無機(jī)增長率超過13.8％，2007至2010年，增長率都低于12.6％，少于同期全球經(jīng)濟(jì)快速增長，中國的體外診斷試劑行業(yè)具備非常大的潛力，預(yù)計在2014年將達(dá)至人民幣2320億元。

IVD產(chǎn)品主要包含診斷試劑和儀器。體外診斷試劑的市場規(guī)模在2010年同比快速增長13.3％，銷售總額達(dá)至人民幣9700000億元，在中國IVD行業(yè)占到此行業(yè)的80.2％。大型診斷試劑生產(chǎn)廠家往往就是一些較好的中小型醫(yī)療測試設(shè)備生產(chǎn)商，在中國高端的確診儀器市場都被國外品牌占有，例如日立，東芝，奧林巴斯，澤商臺康等，但經(jīng)過多年的確診儀器領(lǐng)域的快速提升，科華生物工程（高雄港務(wù)局）已淪為國內(nèi)領(lǐng)先的診斷試劑和儀器企業(yè)。

至于細(xì)分市場，中國的體外診斷試劑仍分散在低端的臨床免疫學(xué)和臨床化學(xué)診斷試劑，未來我國的診斷試劑發(fā)展方向還是可以朝著高端化方向發(fā)展。分析：新醫(yī)改將直接利好大型醫(yī)藥企業(yè)新醫(yī)改的持續(xù)大力推進(jìn)減小了醫(yī)藥市場的市場需求，它也將并使我國的醫(yī)藥市場大幅度提速，中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮表示，由于新醫(yī)改重點思路是“總體”，所以，新醫(yī)改將對我國大型的醫(yī)藥企業(yè)輕易不利，而對一些中小企業(yè)，新醫(yī)改增添的提速效應(yīng)恐怕它們根本無法體會至。

中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮表示，新醫(yī)改方案從明確提出至現(xiàn)在，從它的服務(wù)設(shè)施政策上來看，無不彰顯了“分散”兩個字，它的首個實質(zhì)性配套措施基本藥物目錄里也表示，必須對基本藥物推行“分散招標(biāo)”、“分散物流配送”等，很顯著，“分散”可以對大型的醫(yī)藥企業(yè)不利。

然而，綜觀我國醫(yī)藥市場，根據(jù)中投顧問資料庫表明，如今我國存有各類大中小型醫(yī)藥企業(yè)1.5萬家，但是，這里面90%以上都就是中小企業(yè)，多年來，“貧、亂、高”的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)格局一直被業(yè)界所詬病，新醫(yī)改雖然可以對醫(yī)藥市場提速，但是這90%的企業(yè)都享用沒法新醫(yī)改增添的真正好處。

郭凡禮表示，不過從另一個方面來說，雖然新醫(yī)改將并使“小企業(yè)”、“小集團(tuán)”受惠，然而也并不是對這些中小企業(yè)沒任何的利處，至少，新醫(yī)改可以快速這些中小企業(yè)的兼并重組，并使它們慢慢轉(zhuǎn)型淪為“小集團(tuán)”，進(jìn)而分給新醫(yī)改的一杯羹。2012年中國降壓藥市場調(diào)查研究報告近年來，隨著中國人民生活水平不斷提升，老年人的減少，高血壓的患病率不斷下降。目前，醫(yī)療行業(yè)仍然沒有效率的手段去化療高血壓。據(jù)世界衛(wèi)生組織的報告表明：由高血壓引發(fā)的心血管疾病的喪生人數(shù)從1997年的總喪生人數(shù)的28.8％下降至36.0％，所以高血壓就是一種嚴(yán)重危害人類身心健康的疾病。

據(jù)國際高血壓學(xué)會協(xié)會刊登的一份新聞稿中，全球高血壓或血壓異常低的人群數(shù)量達(dá)至9.72億，占到全球成人人口的26.4％。醫(yī)學(xué)上發(fā)明者了血管緊繃素切換酶抑制劑，ARB和其他新一代抗炎高血壓藥物的藥物，并使各種心血管疾病的死亡率大幅上升。盡管如此，世界各地的人仍存有17萬病死心血管疾病和腦血管疾病、高血壓，其中一半死去于急性心肌梗死和腦血管栓塞，所以人們高度重視降壓藥市場。

在2005年，中國將血壓120?139/80?89毫米汞柱定義為正常血壓，國家表示高血壓人群在生活習(xí)慣和食物上要給與干預(yù)，避免發(fā)展為高血壓。中國參考世界衛(wèi)生組織/國際高血壓學(xué)會高血壓化療指南分別在1959年，1974年，1979年和1999年制訂了相同的高血壓確診標(biāo)準(zhǔn)，1999年10月，中國高血壓聯(lián)盟定義高血壓的收縮壓=140mmhg和舒張壓=90mmhg，并根據(jù)血壓水平，高血壓被劃出分成等級1，2，3，相匹配重，中度和輕微這三種程度。四次修改的確診標(biāo)準(zhǔn)，充分反映了中國心血管醫(yī)療行業(yè)的醫(yī)療水平隨著醫(yī)療器械的健全和發(fā)展而發(fā)展。

中國衛(wèi)生部發(fā)布第四次國家衛(wèi)生服務(wù)調(diào)查說明，循環(huán)系統(tǒng)疾病，例如心臟疾病，腦血管疾病，高血壓等顯著減少，腦血管疾病患者減少了從5萬至13萬，高血壓患者從14萬元提升至73萬。在高血壓患者中，治療率為24.7％，控制率只有6.1％，而大部分患者沒能獲得有效率化療。據(jù)估計，目前高血壓患者的實際人口平均值每年減少300多萬，每年用作化療高血壓的支出少于人民幣40億元。在2011年，抗炎高血壓處方藥的市場規(guī)模達(dá)至16.6億元，在中國，增幅少于20％，所以我國的降壓藥市場潛力就是非常大的。新藥研發(fā)逆勢而上2012年，美國食品藥品管理局（fda）共核準(zhǔn)了39種新藥，這一數(shù)字淪為該機(jī)構(gòu)自1996年以來核準(zhǔn)新藥數(shù)量的第二低——1996年fda共核準(zhǔn)53種新藥，為歷史之最為，包含阿托南征他汀（公佋）這樣的“重磅炸彈”級藥物。對于制藥行業(yè)和患者來說，這不足以令人深感不幸和驚艷，因為在2011年和2010年，fda分別只核準(zhǔn)了30和21種新藥，2002～2011年年平均核準(zhǔn)數(shù)為23種。

對于2012年存有39種新藥核準(zhǔn)，有人指出系則原研藥企業(yè)正蓄勢待發(fā)，以應(yīng)付近年來由于專利到期、仿造藥競爭增添的銷售損失。分析師預(yù)計，2012年核準(zhǔn)的藥物中存有一些將贏得數(shù)十億美元的銷售額，不過，fda發(fā)言人、藥學(xué)博士lisa

kubaska則表示：“fda在2012年核準(zhǔn)的新分子實體不斷減少令人鼓舞，但現(xiàn)在就說道fda核準(zhǔn)新藥減少步入至一個長期的趨勢還為時過早?！?/p>

1

1月17日，btg制藥公司的voraxaze（glucarpidase，羧肽酶）注射劑贏得核準(zhǔn)，用作化療因腎功能心肌梗塞而引致的甲氨蝶呤中毒（血液中甲氨蝶呤水平過低）。voraxaze就是一種酶，可以將甲氨蝶呤分解成可以排泄體外的成分，從而快速減少其血液水平。

21月23日，leopharmaas公司的外用凝膠picato（ingenol

mebutate，非常大戟醇甲基丁烯酸酯）贏得核準(zhǔn)，用作化療光化性角化病。光化性角化病就是一種由積累日光曝露引致的癌前病變，可能將進(jìn)展為鱗狀細(xì)胞癌。該藥從澳大利亞植物euphorbia

peplus的汁液中抽取的活性成分，母核為非常大戟醇，可以誘導(dǎo)細(xì)胞細(xì)胞分裂，但其化療的具體內(nèi)容促進(jìn)作用機(jī)制尚不明晰。

3

1月27日，輝瑞公司的inlyta（axitinib，阿西替尼）贏得核準(zhǔn)，用作化療其他藥物化療違憲的晚期腎癌（腎細(xì)胞癌）。inlyta就是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，對多個靶點有效率，包含vegf受體1、2和3。

41月30日，基因泰克公司的erivedge（vismodegib，維莫德吉）贏得核準(zhǔn)，用作化療成人最常用的皮膚癌——基底細(xì)胞癌。erivedge

也就是fda核準(zhǔn)的首個化療轉(zhuǎn)移性基底細(xì)胞癌的藥物，通過遏制hedgehog通路見效，這種通路在大多數(shù)基底細(xì)胞癌中活躍，但僅在少許正常非政府中（例如毛囊）活躍。

5

1月31日，vertex制藥公司的kalydeco（ivacaftor）贏得核準(zhǔn)，用作化療g551d變異的囊性纖維化，這種變異在囊性纖維化患者中僅占到大部分。囊性纖維化就是一種遺傳疾病，由囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子（cftr）的變異產(chǎn)生。kalydeco通過進(jìn)一步增強(qiáng)cftr的離子運輸能力，提升

cftr蛋白的功能。

62月14日，默沙東公司的眼溶液zioptan（tafluprost，他氟前茅素）贏得核準(zhǔn)，用作開角型青光眼或低眼壓患者，以減少眼內(nèi)壓。

zioptan就是一種選擇性fp前列腺素受體激動劑，被指出通過推動房水經(jīng)葡萄膜鞏膜流入，而減少眼內(nèi)壓。目前其清楚促進(jìn)作用機(jī)制尚不確切。該藥也就是首個不不含防腐劑的前列腺素類似物的滴眼藥。

73月6日，discovery

laboratories公司的氣管內(nèi)懸液surfaxin（lucinactant，蘆西納坦）贏得核準(zhǔn)，用作化療早產(chǎn)兒體溫困窘綜合征（rds）。

surfaxin就是在21-氨基酸肽kl4（sinapultide，西那普肽）的基礎(chǔ)上根據(jù)天然人肺表面活性劑的特點設(shè)計而變成的產(chǎn)品，用作演示人肺表面活化蛋白b（sp-b）。

83月27日，美國安斐曼科斯公司的注射劑omontys（peginesatide

acetate）贏得核準(zhǔn)，用作化療拒絕接受輸血的成人患者由慢性腎臟?。╟kd）引發(fā)的貧血。omontys可以融合并提振人類促發(fā)展紅細(xì)胞生成素受體，通過減少血紅蛋白從而增高網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)，達(dá)至提升貧血的目的。omontys最小的優(yōu)勢是，患者只需每月口服一次;而促發(fā)展紅素，則須要每月口服多達(dá)12次。

94月6日，avidradiopharmaceuticals公司的放射性確診劑amyvid（florbetapir

f18）贏得核準(zhǔn)，用作阿爾茨海默病的確診。florbetapirf18就是一種分子顯影