2023年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)（生物技術(shù)）考試歷年高頻考點(diǎn)真題演練附帶含答案

2023年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)（生物技術(shù)）考試歷年高頻考點(diǎn)真題演練附帶含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共70題)1.奎尼丁的藥理作用有（，難度：5）A、降低自律性B、減慢傳導(dǎo)速度C、延長(zhǎng)有效不應(yīng)期D、影響自主神經(jīng)E、殺滅各種瘧原蟲的紅細(xì)胞內(nèi)期滋養(yǎng)體2.對(duì)μ受體有拮抗作用的鎮(zhèn)痛藥是（難度：2)A、噴他佐辛B、可待因C、哌替啶D、美沙酮E、芬太尼3.交感和副交感神經(jīng)節(jié)阻斷時(shí)，有臨床意義的是（難度：3)A、血管擴(kuò)張，血壓下降B、胃腸抑制，蠕動(dòng)減慢C、膀胱抑制，排尿減慢D、腺體抑制，分泌減少E、中樞抑制4.不可用于治療結(jié)核病的藥物有（難度：3)A、卡那霉素B、對(duì)氨水楊酸C、利福平D、鏈霉素E、四環(huán)素5.抗結(jié)核藥聯(lián)合用藥的目的是（難度：1)A、擴(kuò)大抗菌譜B、增強(qiáng)抗菌力C、延緩抗藥性產(chǎn)生D、減少毒性反應(yīng)E、延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間6.主要抑制碳酸酐酶的利尿藥是（難度：1)A、呋塞米B、乙酰唑胺C、氨苯蝶啶D、氫氯噻嗪E、螺內(nèi)酯7.由G+所致的急、慢性骨髓炎及關(guān)節(jié)感染宜首選（難度：2)A、羧芐西林B、紅霉素C、克林霉素D、慶大霉素E、四環(huán)素8.下列哪項(xiàng)不是酚妥拉明的臨床應(yīng)用（難度：1)A、外周血管痙攣性疾病B、嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷C、去甲腎上腺素外漏D、休克E、室上性心動(dòng)過速9.碳酸鋰主要用于治療（難度：1)A、精神分裂癥B、抑郁癥C、躁狂癥D、焦慮癥E、失眠10.影響藥動(dòng)學(xué)的因素有（，難度：2）A、胃腸道吸收B、血漿蛋白結(jié)合C、干擾神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)D、腎排泄E、肝生物轉(zhuǎn)化11.過敏性休克發(fā)生率僅次于青霉素的抗生素是（難度：4)A、慶大霉素B、鏈霉素C、卡那霉素D、妥布霉素E、四環(huán)素12.吡喹酮的藥理作用不包括（難度：2)A、對(duì)血吸蟲成蟲有良好殺滅作用B、對(duì)未成熟的童蟲亦有效C、殺滅血吸蟲作用有高度選擇性D、對(duì)急、慢性血吸蟲病效佳E、不良反應(yīng)輕微而短暫13.氯丙嗪的臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)有哪些？（難度：4)14.頭孢菌素類的殺菌作用靶點(diǎn)是（難度：4)A、二氫葉酸合成酶B、DNA螺旋酶C、RNA轉(zhuǎn)錄酶D、細(xì)胞膜通道E、青霉素結(jié)合蛋白15.下列何類藥物屬抑菌藥（難度：2)A、青霉素類B、頭孢菌素類C、多黏菌素類D、氨基糖苷類E、大環(huán)內(nèi)酯類16.能選擇性地與細(xì)菌細(xì)胞膜中的磷脂結(jié)合增加細(xì)菌細(xì)胞膜通透性的藥物是（難度：3)A、多黏菌素BB、兩性霉素BC、制霉菌素D、青霉素E、喹諾酮類17.既能抗阿米巴原蟲,又有抗厭氧菌作用的藥物是（難度：4)A、呋喃妥因B、環(huán)丙沙星C、甲硝唑D、氨芐西林E、頭孢拉定18.下列哪項(xiàng)不是抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的（難度：1)A、擴(kuò)大抗菌譜B、延長(zhǎng)作用時(shí)間C、延緩抗藥性D、增強(qiáng)抗菌力E、減輕毒性和不良反應(yīng)19.胰島素的最主要不良反應(yīng)是：（）。（難度：2）20.同服三硅酸鎂或氫氧化鋁可影響下列哪種藥物的吸收（難度：3)A、諾氟沙星B、磺胺異惡唑C、氯霉素D、土霉素E、紅霉素21.嗎啡的藥理作用及臨床應(yīng)用有哪些？（難度：4)22.下列有關(guān)頭孢菌素的敘述錯(cuò)誤的是（難度：3)A、抗菌機(jī)制與青霉素相似B、第一代頭孢菌素對(duì)銅綠假單胞菌無效C、第三代頭孢菌素對(duì)β內(nèi)酰酶高度穩(wěn)定D、與青霉素類有交叉過敏現(xiàn)象E、第三代頭孢菌素可致腎損傷23.影響藥物在體內(nèi)分布的主要因素是（，難度：2）A、常用給藥途徑B、用藥劑量C、組織器官血流量D、藥物的理化性質(zhì)E、體液PH及藥物解離度24.東莨菪堿不適用于（難度：3)A、震顫麻痹B、全身麻醉前給藥C、感染性休克D、暈動(dòng)病嘔吐E、妊娠嘔吐25.可用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染的抗生素是（難度：1)A、紅霉素B、氨芐西林C、青霉素VD、阿莫西林E、以上均不是26.普萘洛爾臨床用于（，難度：3）A、心房顫動(dòng)B、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速C、心房撲動(dòng)D、心室顫動(dòng)E、竇性心動(dòng)過緩27.普萘洛爾口服吸收良好,但經(jīng)過肝以后,只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán),以致血藥濃度較低,這表明該藥（難度：1)A、藥物活性低B、藥物效價(jià)強(qiáng)度低C、生物利用度低D、治療指數(shù)低E、藥物排泄快28.抗炎作用最強(qiáng)的糖皮質(zhì)激素是（難度：5)A、可的松B、氫化可的松C、曲安西龍D、倍他米松E、潑尼松29.腎毒性最低的氨基糖苷類藥物是（難度：2)A、卡那霉素B、慶大霉素C、新霉素D、奈替米星E、鏈霉素30.阿司匹林引起胃出血和誘發(fā)胃潰瘍的原因是（，難度：3）A、凝血障礙B、變態(tài)反應(yīng)C、局部刺激D、抑制PG合成E、水楊酸反應(yīng)31.以下膽堿酯酶抑制藥中可以用來治療AD的是（，難度：3）A、他克林B、新斯的明C、加蘭他敏D、石杉?jí)A甲E、美曲膦酯32.關(guān)于硝酸酯類，下列敘述不正確的是（難度：2)A、舌下含服可避免口服后首過消除B、硝酸異山梨酯作用持久與代謝產(chǎn)物仍具活性有關(guān)C、作用機(jī)制是通過釋放NO而發(fā)揮效應(yīng)D、劑量過大使血壓過度下降，可引起反射性興奮交感神經(jīng)E、連續(xù)用藥不產(chǎn)生耐受性33.皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機(jī)制是（）（難度：3）34.乙酰半胱氨酸適宜用于（難度：3)A、劇烈干咳B、痰黏稠不易咳出C、支氣管哮喘咳嗽D、急、慢性咽炎E、以上均不是35.一般制成腸衣片吞服的助消化藥是（難度：2)A、稀鹽酸B、胰酶C、乳酶生D、多潘立酮E、西沙必利36.某弱酸性藥在PH＝4的液體中有50％解離，其pKa值約為（難度：3)A、2B、3C、4D、5E、637.和細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白有高度親和力、對(duì)β內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定的是（難度：3)A、氧氟沙星B、呋喃妥因C、亞胺培南D、磺胺甲惡唑E、阿米卡星38.在酸性尿液中弱酸性藥物（難度：1)A、解離多，重吸收多，排泄慢B、解離少，重吸收多，排泄慢C、解離多，重吸收多，排泄快D、解離多，重吸收少，排泄快E、以上均不對(duì)39.下列巴比妥類藥物中，起效最快、維持時(shí)間最短的是（難度：2)A、戊巴比妥B、苯巴比妥C、司可巴比妥D、硫噴妥鈉E、異戊巴比妥40.首過效應(yīng)可發(fā)生在下列哪種給藥途徑中（難度：1)A、胃腸道給藥B、靜脈注射C、氣霧吸入D、肌內(nèi)注射E、舌下含服41.影響藥物從腎排泄的因素是（，難度：2）A、藥物劑量B、同類藥物間競(jìng)爭(zhēng)性抑制C、尿液PHD、藥物極性E、腎功能狀況42.關(guān)于受體阻斷藥的降壓機(jī)制，下列敘述不正確的是（難度：2)A、抑制腎素釋放B、減少心排血量C、舒張肌肉血管D、減少交感遞質(zhì)釋放E、中樞降壓作用43.關(guān)于糖皮質(zhì)激素治療哮喘的藥理作用不正確的是（難度：3)A、抑制前列腺素生成B、抑制磷酸二酯酶C、局部抗炎作用D、減少白三烯生成E、局部抗過敏作用44.激動(dòng)藥是指（，難度：2）A、與受體有較強(qiáng)的親和力的藥物B、無內(nèi)在活性的藥物C、有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物D、可引起生理效應(yīng)的藥物E、不引起生理效應(yīng)的藥物45.去甲腎上腺素消失的主要途徑是（難度：1)A、攝取1B、攝取2C、擴(kuò)散到血液中D、被單胺氧化酶破壞E、被COMT破壞46.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥（難度：3）47.關(guān)于抗菌藥物的作用機(jī)制，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（難度：5)A、青霉素抑制轉(zhuǎn)肽酶阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成B、多黏菌素類選擇性與細(xì)菌細(xì)胞壁磷脂結(jié)合，使細(xì)胞壁通透性增加C、喹諾酮類抑制DNA的合成D、異煙肼抑制以DNA為模板的RNA聚合酶E、氨基糖苷類抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的多個(gè)環(huán)節(jié)48.糖皮質(zhì)激素的退熱作用機(jī)制包括（，難度：3）A、抑制體溫中樞對(duì)熱原的反應(yīng)B、穩(wěn)定溶酶體膜,減少內(nèi)源性熱原的釋放C、擴(kuò)張血管，促進(jìn)散熱D、抑制機(jī)體產(chǎn)熱過程E、抑制肉芽組織增生49.大多數(shù)抗惡性腫瘤藥所共有的不良反應(yīng)（，難度：3）A、消化道反應(yīng)B、骨髓抑制C、脫發(fā)D、抑制生殖E、心臟損害50.下述對(duì)副作用的理解哪些是正確的（，難度：1）A、治療量時(shí)出現(xiàn)的作用B、一般較輕,多為可恢復(fù)的功能性變化C、藥物固有的作用D、與治療目的無關(guān)的作用E、是可以設(shè)法糾正消除的51.下列哪種藥物是α受體阻斷藥（難度：1)A、重酒石酸間羥胺B、酚妥拉明C、新斯的明D、美卡拉明E、甲氧明52.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用于（難度：1)A、腹脹氣B、尿潴留C、重癥肌無力D、青光眼E、心動(dòng)過緩53.在去神經(jīng)的骨骼肌分別應(yīng)用新斯的明或者毒扁豆堿，作用有何區(qū)別？為什么？（難度：4)54.阿托品對(duì)哪種腺體分泌抑制作用較弱（難度：4)A、胃酸B、唾液腺C、汗腺D、淚腺E、呼吸道腺體55.膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是（難度：1)A、琥珀膽堿B、氨甲酰膽堿C、煙堿D、乙酰膽堿E、膽堿56.簡(jiǎn)述硫酸鎂給藥途徑和臨床應(yīng)用。（難度：4)57.華法林的抗凝作用機(jī)制是（）（難度：2）58.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是（難度：2)A、縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣B、縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C、縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D、散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹E、散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣59.哌唑嗪與酚妥拉明同為α受體阻斷藥，為何酚妥拉明不宜作為常規(guī)抗高血壓藥？（難度：4)60.藥理學(xué)研究的對(duì)象主要是（難度：1)A、病原微生物B、機(jī)體C、器官D、藥物E、患者61.毒性反應(yīng)（難度：3）62.能防止和逆轉(zhuǎn)心室肥厚的藥物是（難度：1)A、氨力農(nóng)B、地高辛C、哌唑嗪D、卡托普利E、扎莫特羅63.關(guān)于苯二氮卓類不良反應(yīng)說法正確的是（，難度：1）A、連續(xù)用藥可出現(xiàn)頭昏、嗜睡B、大劑量可致共濟(jì)失調(diào)C、過量可致心臟抑制D、嗎啡可增強(qiáng)其毒性E、大量飲酒可加重其毒性64.首過消除（難度：3）65.普萘洛爾為下列哪種受體阻斷藥（難度：1)A、N受體B、β1受體C、β2受體D、α受體E、β受體66.阿托品的臨床用途有（，難度：3）A、虹膜炎B、驗(yàn)光配鏡C、頑固性盜汗D、遺尿癥E、竇性心動(dòng)過速67.可獲協(xié)同作用的藥物組合是（難度：4)A、青霉素+紅霉素B、青霉素+羅紅霉素C、青霉素+氯霉素D、青霉素+慶大霉素E、青霉素+磺胺68.需要維持藥物有效血藥濃度時(shí),正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是（難度：1)A、每4h給藥1次B、每6h給藥1次C、每8h給藥1次D、每12h給藥1次E、根據(jù)藥物的半衰期確定69.哪一種藥物可直接激動(dòng)N2受體（難度：2)A、阿托品B、毒扁豆堿C、毛果蕓香堿D、碘解磷定E、新斯的明70.下列有關(guān)親和力的描述正確的是（，難度：3）A、親和力是藥物與受體結(jié)合的能力B、親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力C、親和力越大，則藥物效價(jià)強(qiáng)度越高D、親和力越大，則藥物效能越強(qiáng)E、親和力越大，則藥物作用維持時(shí)間越長(zhǎng)卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A,B,C,D2.正確答案:A3.正確答案:A4.正確答案:E5.正確答案:C6.正確答案:B7.正確答案:C8.正確答案:E9.正確答案:C10.正確答案:A,B,D,E11.正確答案:B12.正確答案:B13.正確答案:氯丙嗪的臨床應(yīng)用包括：1、治療精神分裂癥，主要用于I型精神分裂癥，對(duì)其他精神病伴有的興奮、躁動(dòng)、緊張、幻覺和妄想等癥狀也有顯著療效。2、嘔吐和頑固性呃逆，對(duì)多種藥物和疾病引起的嘔吐有效，對(duì)頑固性呃逆效果顯著。3、低溫麻醉及人工冬眠。其主要不良反應(yīng)有：1、常見不良反應(yīng)有中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制癥狀（嗜睡、淡漠、乏力等）、M受體阻斷癥狀（視力模糊、口干、便秘等）和α受體阻斷癥狀。2、錐體外系反應(yīng)，表現(xiàn)為帕金森綜合征、急性肌張力障礙、靜坐不能。3、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙。14.正確答案:E15.正確答案:E16.正確答案:A17.正確答案:C18.正確答案:B19.正確答案:低血糖20.正確答案:D21.正確答案:嗎啡的藥理作用有：1、對(duì)CNS的作用：鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜/致欣快作用，抑制呼吸，鎮(zhèn)咳、縮瞳作用，調(diào)節(jié)體溫，興奮腦干化學(xué)感受觸發(fā)區(qū)引起惡心、嘔吐，影響激素釋放等。2、興奮平滑肌，提高胃腸平滑肌和括約肌的張力。3、心血管系統(tǒng),擴(kuò)張血管，保護(hù)心肌缺血損傷，擴(kuò)張腦血管使顱內(nèi)壓升高。4、免疫抑制作用。嗎啡的臨床應(yīng)用有：1、各種疼痛如創(chuàng)傷劇痛、內(nèi)臟絞痛、心肌梗死劇痛，限短期應(yīng)用于其他鎮(zhèn)痛藥無效的急性銳痛。2、心源性哮喘,對(duì)左心衰竭突發(fā)的急性肺水腫引起的呼吸困難靜脈注射嗎啡效果好。3、止瀉，適用于急、慢性消耗性腹瀉。22.正確答案:E23.正確答案:C,D,E24.正確答案:C25.正確答案:A26.正確答案:A,B,C27.正確答案:C28.正確答案:D29.正確答案:D30.正確答案:C,D31.正確答案:A,C,D,E32.正確答案:E33.正確答案:基因效應(yīng)34.正確答案:B35.正確答案:B36.正確答案:C37.正確答案:C38.正確答案:B39.正確答案:D40.正確答案:A41.正確答案:B,C,D,E42.正確答案:C43.正確答案:B44.正確答案:A,C,D45.正確答案:A46.正確答案:非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥是指與受體結(jié)合非常牢固，解離很慢或是不可逆轉(zhuǎn)，從而阻斷激動(dòng)藥與受體結(jié)合的藥物。47.正確答案:D48.正確答案:A,B49.正確答案:A,B,C,D50.正確答案:A,B,C,D,E51.正確答案:B52.正確答案:D53.正確答案:在去神經(jīng)的骨骼肌分別應(yīng)用新斯的明或者毒扁豆堿，雖然兩種藥物均為易逆性抗膽堿酯酶藥物，但前者可以引起肌肉收縮但后者不能。因?yàn)樾滤沟拿骷嬗兄苯优d奮骨骼肌細(xì)胞膜膽堿受體作用，而毒扁豆堿無此作用，故后者不能引起去神經(jīng)的骨骼肌發(fā)生興奮。54.正確答案:A55.正確答案:D56.正確答案:硫酸鎂口服產(chǎn)生導(dǎo)瀉、利膽作用，用于急性便秘，排除腸內(nèi)毒物或服用驅(qū)蟲藥后的導(dǎo)瀉，抗膽結(jié)石及膽囊炎。靜脈注射產(chǎn)生抗驚厥及降壓作用，用于破傷風(fēng)、子癇引起的驚厥；用于高血壓危象及妊娠中毒癥。外用硫酸鎂濕敷具有止痛，消腫的作用。57.正確答案:拮抗維生素K阻止維生素K的利用58.正確答案:A59.正確答案:因?yàn)榉油桌鲗?duì)α受體沒有選擇性,阻斷突觸前膜α2加快心率；易產(chǎn)生耐受性；易產(chǎn)生直立性低血壓。而哌唑嗪選擇性阻斷血管平滑肌α1受體，降壓同時(shí)不增加心率，少增加收縮力及血漿腎素活性，且能增加血中高密度脂蛋白，減輕冠狀動(dòng)脈病變。60.正確答案:D61.正確答案:毒性反應(yīng)一般是用量過大或用藥時(shí)間過久引起的對(duì)機(jī)體的有害作用。62.正確答案:D63.正確答案:A,B,C,D,E64.正確答案:是指口服藥物在胃腸道吸收后，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝,在進(jìn)入體循環(huán)之前有一部分藥物被胃腸黏膜或肝的酶代謝滅活，從而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。65.正確答案:E66.正確答案:A,B,C,D67.正確答案:D68.正確答案:E69.正確答案:E70.正確答案:A,C卷II一.綜合考核題庫(kù)(共70題)1.合用膽堿受體阻斷藥可加重氯丙嗪的哪種不良反應(yīng)（難度：3)A、帕金森綜合征B、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙C、靜坐不能D、直立性低血壓E、急性肌張力障礙2.噻嗪類的藥理作用有（，難度：3）A、抗利尿作用B、利尿作用C、降壓作用D、抗醛固酮E、抑制碳酸酐酶3.通過保護(hù)黏膜達(dá)到抗消化性潰瘍目的的藥物是（難度：2)A、奧美拉唑B、硫糖鋁C、四環(huán)素D、氨芐西林E、乳酶生4.藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式是（）。（難度：2）5.苯二氮卓類應(yīng)用于鎮(zhèn)靜催眠的優(yōu)點(diǎn)是什么？（難度：4)6.短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于（難度：1)A、習(xí)慣性B、快速耐受性C、成癮性D、耐藥性E、以上都不對(duì)7.弱酸性藥物口服（難度：2)A、主要在胃中吸收B、胃中不易吸收，主要在小腸吸收C、胃中易吸收，主要在小腸吸收D、胃腸中均不易吸收E、以上均不對(duì)8.口服可能引起堿血癥的抗酸藥是（難度：3)A、氫氧化鎂B、碳酸鈣C、三硅酸鎂D、氫氧化鋁E、碳酸氫鈉9.麻醉意外引起的心搏驟停應(yīng)選何藥搶救（難度：3)A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、地高辛E、異丙腎上腺素10.下列哪些藥物可以治療青光眼（，難度：1）A、甘露醇B、山梨醇C、乙酰唑胺D、毛果蕓香堿E、毒扁豆堿11.氯丙嗪的體內(nèi)過程特點(diǎn)有（，難度：1）A、口服有首過消除，故生物利用度低B、因局部刺激性大，不作皮下注射，肌內(nèi)注射應(yīng)深部注射，靜脈注射應(yīng)稀釋C、易透過血腦屏障，腦組織中分布較廣D、原型和代謝產(chǎn)物主要由腎排泄E、與血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)90%12.藥物的常用量是指（難度：1)A、最小有效量與極量之間的差值B、最小有效量與最小中毒量之間的差值C、應(yīng)用于一般人能產(chǎn)生明顯治療作用的一次平均用量,也稱為治療量D、最小有效量與最小致死量之間的差值E、以上均不是13.對(duì)α、β受體均有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用的降壓藥是（難度：2)A、扎莫特羅B、米力農(nóng)C、拉貝洛爾D、普萘洛爾E、美托洛爾14.下列敘述中錯(cuò)誤的是（難度：3)A、伯氨喹可引起急性溶血性貧血B、氯喹對(duì)阿米巴痢疾無效C、青蒿素口服時(shí)近期復(fù)發(fā)率高D、奎寧可用于癥狀抑制性預(yù)防E、氯喹對(duì)紅外期無效15.作用時(shí)間維持最長(zhǎng)的青霉素制劑是（難度：1)A、青霉素B、普魯卡因青霉素C、芐星青霉素D、甲氧西林E、苯唑西林16.藥物的量效曲線可分為（）和（）兩種。（難度：2）17.下列哪種受體激動(dòng)時(shí)支氣管舒張（難度：1)A、α1受體B、M2受體C、M3受體D、β2受體E、β1受體18.紅霉素在何種組織中濃度最高（難度：3)A、骨髓B、肺C、膽汁D、腎E、腸道19.影響藥物分布的因素是（，難度：2）A、藥物理化性質(zhì)B、組織器官血流量C、血漿蛋白結(jié)合率D、組織親和力E、藥物劑型20.嗎啡出現(xiàn)急性中毒后應(yīng)立即（，難度：3）A、人工呼吸B、適量給氧C、靜脈注射納洛酮D、加用阿片受體激動(dòng)藥E、洗胃21.氯丙嗪抗精神病作用與阻斷下列神經(jīng)通路有關(guān)（，難度：4）A、黑質(zhì)紋狀體通路B、中腦皮質(zhì)通路C、中腦邊緣通路D、結(jié)節(jié)漏斗通路E、皮質(zhì)脊髓通路22.L-Dopa是否能與卡比多巴合用治療帕金森??？為什么？（難度：4)23.藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后一般會(huì)（難度：1)A、毒性減小或消失B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高D、脂/水分配系數(shù)增大E、相對(duì)分子質(zhì)量減小24.甲氧芐啶常與中效磺胺類合用是因?yàn)椋y度：4)A、雙重阻斷細(xì)菌的葉酸代謝B、抗菌譜相似C、相互對(duì)抗不良反應(yīng)D、可減少耐藥菌株的產(chǎn)生E、藥動(dòng)學(xué)相似，可保持血藥濃度高峰一致25.伴有抑郁癥的患者不宜用（難度：2)A、氫氯噻嗪B、利血平C、哌唑嗪D、卡托普利E、米諾地爾26.青霉素的主要臨床應(yīng)用有哪些？（難度：4)27.抗消化性潰瘍藥米索前列醇禁用于妊娠婦女是由于（難度：4)A、子宮收縮作用B、致畸胎作用C、反射性盆腔充血D、胃腸道反應(yīng)E、女性胎兒男性化28.治療破傷風(fēng)、白喉應(yīng)采用（難度：5)A、青霉素+類毒素B、青霉素+抗毒素血清C、氨芐西林+抗毒素D、氨芐西林+甲氧芐啶E、青霉素+磺胺嘧啶29.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（難度：1)A、起效速度B、代謝速度C、分布D、作用持續(xù)時(shí)間E、與血漿蛋白的結(jié)合30.高效、低毒、口服有效的抗血吸蟲藥是（難度：2)A、酒石酸銻鉀B、氯喹C、吡喹酮D、伯氨喹E、吡嗪酰胺31.藥物消除T1/2的影響因素有（，難度：2）A、首過消除B、血漿蛋白結(jié)合率C、表觀分布容積D、血漿清除率E、藥時(shí)曲線下面積32.地西泮的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)是（難度：2)A、肌內(nèi)注射吸收較口服快而完全B、難以透過胎盤屏障C、其代謝產(chǎn)物仍具有藥理活性D、其代謝物半衰期更短E、老年患者t1/2縮短33.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指（難度：1)A、藥物消除量恒定B、其血漿半衰期恒定C、機(jī)體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度而變34.抗凝作用慢而持久的藥物是（難度：4)A、肝素B、雙香豆素C、尿激酶D、醋硝香豆素E、前列環(huán)素35.影響藥物自機(jī)體排泄的因素為（難度：1)A、腎小球毛細(xì)血管通透性增大B、極性高、水溶性大的藥物易從腎排出C、弱酸性藥物在酸性尿液中排出多D、藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物，不易從膽汁排出E、肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短36.一遇車禍頭部受損傷的患者感覺強(qiáng)烈疼痛，但醫(yī)生不能給以嗎啡治療的原因是（難度：2)A、有成癮性B、抑制呼吸C、易產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用致昏迷D、擴(kuò)張血管，升高顱內(nèi)壓E、收縮支氣管，致呼吸困難37.有安定作用的抗消化性潰瘍藥是（難度：5)A、阿托品B、哌侖西平C、丙胺太林D、異丙托溴銨E、貝那替秦38.血漿T1/2是指什么參數(shù)下降一半的時(shí)間（難度：1)A、穩(wěn)態(tài)血藥濃度B、有效血藥濃度C、血藥濃度D、血漿蛋白結(jié)合率E、閾濃度39.下列哪種藥物對(duì)心臟有明顯抑制作用（難度：2)A、維拉帕米B、氫氯噻嗪C、尼莫地平D、硝苯地平E、以上均不是40.常見抗心律失常藥有幾類？請(qǐng)各舉出一個(gè)代表性藥物。（難度：4)41.一次靜脈注射給藥后約經(jīng)過幾個(gè)血漿T1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上（難度：2)A、3個(gè)B、4個(gè)C、5個(gè)D、6個(gè)E、7個(gè)42.半合成青霉素的分類及其代表藥搭配正確的是（難度：2)A、耐酶青霉素類-阿莫西林B、抗銅綠假單胞菌廣譜類-雙氯西林C、耐酸青霉素類-苯唑西林D、革蘭陰性菌青霉素類-萘夫西林E、廣譜青霉素類-氨芐西林43.N1膽堿能受體位于（難度：1)A、血管平滑肌B、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞C、心肌細(xì)胞D、骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板E、唾液腺44.支氣管平滑肌上分布的受體有（，難度：1）A、N1受體B、N2受體C、M受體D、β2受體E、H1受體45.臨床常用的評(píng)價(jià)化學(xué)治療藥物有效性與安全性的指標(biāo)是（難度：2)A、藥物劑量B、抗菌譜C、最低抑菌濃度D、血漿藥物濃度E、化療指數(shù)46.下列藥物中t1/2最長(zhǎng)的是（難度：2)A、四環(huán)素B、土霉素C、多西環(huán)素D、米諾環(huán)素E、氯霉素47.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（難度：2)A、吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程B、皮下或肌內(nèi)注射給藥通過毛細(xì)血管壁吸收C、口服給藥經(jīng)過首關(guān)消除而吸收減少D、舌下含服或肛腸給藥可因肝破壞而藥理效應(yīng)下降E、經(jīng)皮給藥除脂溶性大的藥物以外都不易吸收48.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐的作用部位是（難度：1)A、胃黏膜感受器B、大腦皮質(zhì)C、脊髓DA受體D、催吐化學(xué)感受區(qū)E、嘔吐中樞49.常見抗癲癇藥物的不良反應(yīng)包括（，難度：3）A、肝毒性B、致畸胎C、血液系統(tǒng)毒性D、神經(jīng)系統(tǒng)毒性E、抗藥性50.抗菌活性（難度：3）51.異丙腎上腺素對(duì)心臟的興奮作用包括（，難度：1）A、心肌收縮力加強(qiáng)B、心率加快C、傳導(dǎo)加速D、心排血量增加E、心肌氧耗量增加52.藥理學(xué)（難度：3）53.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，其原因是（難度：3)A、患者對(duì)激素產(chǎn)生依賴性或病情未充分控制B、ACTH突然分泌增高C、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)D、甲狀腺功能亢進(jìn)E、以上均不是54.關(guān)于毛果蕓香堿的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（難度：3)A、常用1%～2%溶液滴眼B、降低眼內(nèi)壓作用維持4～8hC、與擴(kuò)瞳藥交替應(yīng)用于虹膜炎D、用于閉角型青光眼E、禁用于開角型青光眼55.藥物單純擴(kuò)散應(yīng)具備的條件是（，難度：2）A、脂溶性大B、非脂溶性C、需要供能D、順濃度差E、需要載體56.靜脈恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí),達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于（難度：1)A、靜脈滴注速度B、溶液濃度C、藥物半衰期D、藥物體內(nèi)分布E、血漿蛋白結(jié)合率57.阿托品不具有的作用是（難度：2)A、擴(kuò)瞳B、松弛睫狀肌C、松弛瞳孔開大肌D、調(diào)節(jié)麻痹E、松弛瞳孔括約肌58.關(guān)于苯妥英鈉的敘述,錯(cuò)誤的是A、對(duì)癲癇病灶的異常高頻放電有抑制作用B、有膜穩(wěn)定作用C、對(duì)某些心律失常有效D、劑量應(yīng)個(gè)體化E、不良反應(yīng)發(fā)生率高59.治療強(qiáng)心苷中毒所致的室性早搏選用（難度：1)A、普魯卡因胺B、胺碘酮C、氟卡尼D、妥卡尼E、苯妥英鈉60.藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（難度：2)A、需要消耗能量B、有飽和抑制現(xiàn)象C、可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D、需要載體E、順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)61.藥物肝腸循環(huán)的特點(diǎn)是（，難度：2）A、使藥物起效作用加快B、使藥物作用持續(xù)時(shí)間可能延長(zhǎng)C、使藥物作用持續(xù)時(shí)間縮短D、肝將藥物以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式向膽管分泌E、使膽汁藥物濃度增加62.下列屬于阿片受體拮抗藥的是（難度：1)A、納洛酮B、可待因C、哌替啶D、美沙酮E、芬太尼63.抗菌藥的作用機(jī)制可分為幾類?并各舉一例藥物。（難度：4)64.中效磺胺類最常見的不良反應(yīng)是（難度：3)A、腎損害B、肝損害C、葉酸缺乏D、變態(tài)反應(yīng)E、消化道反應(yīng)65.對(duì)驚厥無效的治療措施是（難度：2)A、注射地西泮B、注射苯巴比妥C、口服硫酸鎂D、注射硫酸鎂E、水合氯醛灌腸66.抗藥性是指（難度：1)A、連續(xù)用藥機(jī)體對(duì)藥物不敏感B、連續(xù)用藥病原體對(duì)藥物的敏感性降低甚至消失C、反復(fù)用藥患者對(duì)藥物產(chǎn)生精神依賴性D、反復(fù)用藥患者對(duì)藥物產(chǎn)生生理依賴性E、長(zhǎng)期用藥細(xì)菌對(duì)藥物缺乏選擇性67.阿司匹林未見的不良反應(yīng)是（難度：2)A、誘發(fā)潰瘍病B、視力、聽力減退C、出血傾向D、瑞夷綜合征E、白細(xì)胞減少68.對(duì)β2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是（難度：1)A、吲哚洛爾B、沙丁胺醇C、異丙腎上腺素D、多馬酚丁胺E、腎上腺素69.配伍恰當(dāng)、療效增強(qiáng)的抗酸藥復(fù)方是（難度：5)A、氫氧化鋁+三硅酸鎂B、碳酸氫鈉+氫氧化鋁C、氫氧化鋁+碳酸鈣D、碳酸氫鈉+碳酸鈣E、氫氧化鋁+氫氧化鎂70.強(qiáng)心苷中毒時(shí)出現(xiàn)室性早搏和房室傳導(dǎo)阻滯時(shí)可選用（難度：3)A、苯妥英鈉B、氯化鉀C、異丙腎上腺素D、阿托品E、奎尼丁卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:B2.正確答案:A,B,C,E3.正確答案:B4.正確答案:簡(jiǎn)單擴(kuò)散5.正確答案:苯二氮卓類應(yīng)用于鎮(zhèn)靜催眠的優(yōu)點(diǎn)有：1、安全范圍大；2、依賴性、戒斷癥狀、耐受性較輕；3、嗜睡、運(yùn)動(dòng)失調(diào)等不良反應(yīng)較輕；4、反跳現(xiàn)象輕6.正確答案:B7.正確答案:C8.正確答案:E9.正確答案:B10.正確答案:A,B,C,D,E11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:C13.正確答案:C14.正確答案:D15.正確答案:C16.正確答案:量反應(yīng)質(zhì)反應(yīng)17.正確答案:D18.正確答案:C19.正確答案:A,B,C,D20.正確答案:A,B,C21.正確答案:B,C22.正確答案:可以合用；左旋多巴通過血腦屏障后，能直接補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足，而發(fā)揮治療作用。左旋多巴的增效藥包括氨基酸脫羧酶抑制藥卡比多巴。二者合用可以起到協(xié)同增效、減少不良反應(yīng)的作用。23.正確答案:C24.正確答案:A25.正確答案:B26.正確答案:青霉素的主要臨床應(yīng)用有：（1）G+球菌（溶血性鏈球菌、敏感性金黃色葡萄球菌、肺炎球菌）感染、草綠色鏈球菌,心內(nèi)膜炎-首選PNC+磺胺甲惡唑/慶大霉素；（2）G+桿菌感染（白喉、氣性壞疽、破傷風(fēng)）-首選PNC+抗毒素；（3）G-球菌（腦膜炎球菌、淋病奈瑟菌）感染-首選；（4）放線菌病-首選；（5）螺旋體病（鉤端螺旋體、梅毒螺旋體、回歸熱螺旋體）感染-首選。27.正確答案:A28.正確答案:B29.正確答案:D30.正確答案:C31.正確答案:C,D32.正確答案:C33.正確答案:B34.正確答案:B35.正確答案:B36.正確答案:D37.正確答案:E38.正確答案:C39.正確答案:A40.正確答案:常見抗心律失常藥共有四類。分別是：1、I類，鈉通道阻滯藥，阻滯鈉通道程度分IA、IB、IC三個(gè)亞類。IA類適度阻鈉，如奎尼??；IB類輕度阻鈉，如利多卡因；IC類重度（明顯）阻鈉，如氟卡尼。2、Ⅱ類：β腎上腺素受體阻斷藥，如普萘洛爾。3、Ⅲ類：延長(zhǎng)APD的藥物，如胺碘酮。4、Ⅳ類：鈣通道阻滯藥，如維拉帕米。41.正確答案:C42.正確答案:E43.正確答案:B44.正確答案:C,D,E45.正確答案:E46.正確答案:C47.正確答案:D48.正確答案:D49.正確答案:A,B,C,D50.正確答案:抗菌活性是指藥物抑制或殺滅微生物的能力。51.正確答案:A,B,C,D,E52.正確答案:藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及其作用規(guī)律的學(xué)科，它既研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及機(jī)制，也研究機(jī)體對(duì)藥物的作用及機(jī)制。53.正確答案:A54.正確答案:E55.正確答案:A,D56.正確答案:C57.正確答案:C58.正確答案:A59.正確答案:E60.正確答案:E61.正確答案:B,D,E62.正確答案:A63.正確答案:抗菌藥物的作用機(jī)制可分為：（1）抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成，如青霉素和頭孢菌素類。（2）影響細(xì)胞膜的通透性，如多黏菌素、制霉菌素。（3）抑制蛋白質(zhì)合成,能與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合的抑菌藥，如氯霉素、林可霉素和大環(huán)內(nèi)酯類。能與核糖體30S亞基結(jié)合的抑菌藥，如四環(huán)素類。能與30S亞基結(jié)合的殺菌藥，如氨基糖苷類。（4）影響葉酸及核酸代謝的藥物,抑制細(xì)菌核酸的合成，如喹諾酮類、利福平。抗葉酸代謝，如磺胺類和BNE。64.正確答案:A65.正確答案:C66.正確答案:B67.正確答案:E68.正確答案:B69.正確答案:A70.正確答案:A卷III一.綜合考核題庫(kù)(共70題)1.延長(zhǎng)ERP的藥物有（，難度：5）A、普魯卡因胺B、苯妥英鈉C、奎尼丁D、利多卡因E、胺碘酮2.一男性結(jié)核性腹膜炎患者,治療中出現(xiàn)失眠、精神錯(cuò)亂等反應(yīng)，使用的藥物可能是（難度：5)A、利福平B、乙胺丁醇C、異煙肼D、吡嗪酰胺E、對(duì)氨水楊酸3.關(guān)于青蒿素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是（難度：3)A、由黃花蒿中提取的有效成分B、能殺滅紅內(nèi)期滋養(yǎng)體C、可透過血腦屏障，對(duì)腦型瘧有效D、對(duì)耐氯喹蟲株感染無效E、抗瘧時(shí)最大缺點(diǎn)是復(fù)發(fā)率高4.心力衰竭時(shí)神經(jīng)內(nèi)分泌的變化有（，難度：4）A、交感神經(jīng)活性增高B、腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)激活C、精氨酸加壓素分泌增加D、β1受體下調(diào)E、內(nèi)皮素含量增高5.藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，首先（難度：3)A、作用于靶器官B、儲(chǔ)存于組織器官C、在肝代謝D、與血漿蛋白結(jié)合E、儲(chǔ)存于脂肪6.可治療青光眼的藥物有（，難度：3）A、地美溴銨B、毛果蕓香堿C、阿托品D、毒扁豆堿E、氯解磷定7.新斯的明的首選用于（）（難度：2）8.部分激動(dòng)藥（難度：3）9.耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染首選（難度：3)A、羧芐西林B、氨芐西林C、苯唑西林D、慶大霉素E、阿莫西林10.甲狀腺素不用于下列哪種情況（難度：1)A、單純性甲狀腺腫B、甲狀腺手術(shù)術(shù)前準(zhǔn)備C、呆小病D、黏液性水腫E、甲狀腺功能減退癥11.甲硫氧嘧啶的作用機(jī)制是（難度：3)A、抑制甲狀腺碘的攝取B、抑制甲狀腺素的生物合成C、抑制甲狀腺激素的釋放D、抑制TSH分泌E、以上均不是12.禁用于青光眼的藥物是（，難度：4）A、東莨菪堿B、山莨菪堿C、阿托品D、毛果蕓香堿E、琥珀膽堿13.早產(chǎn)兒、新生兒應(yīng)避免使用（難度：3)A、紅霉素B、青霉素C、氯霉素D、吉他霉素E、環(huán)丙沙星14.肝素的抗凝作用與下列哪些因素有關(guān)（，難度：2）A、藥物脂溶性B、藥物分子帶大量負(fù)電荷C、藥物分子長(zhǎng)度D、ATⅢ活性E、藥物劑量15.關(guān)于止吐藥的分類及代表藥，下列哪些敘述正確（，難度：3）A、組胺H1受體阻斷藥――苯海拉明B、中樞D2受體阻斷藥――多潘立酮C、外周D2受體阻斷藥――甲氧氯普胺D、中樞抗膽堿藥――東莨菪堿E、5-HT3受體阻斷藥――昂丹司瓊16.下列哪種藥物首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重的直立性低血壓（難度：2)A、哌唑嗪B、可樂定C、普萘洛爾D、硝苯地平E、卡托普利17.甲藥對(duì)某受體有親和力，無內(nèi)在活性；乙藥對(duì)該受體有親和力，有內(nèi)在活性，則（難度：2)A、甲藥為激動(dòng)藥，乙藥為拮抗藥B、甲藥為拮抗藥，乙藥為激動(dòng)藥C、甲藥為部分激動(dòng)藥，乙藥為激動(dòng)藥D、甲藥為拮抗藥，乙藥為拮抗藥E、甲藥為激動(dòng)藥，乙藥為激動(dòng)藥18.治療絲蟲病的首選藥是（難度：1)A、乙胺丁醇B、乙胺嘧啶C、乙琥胺D、乙酰胂胺E、乙胺嗪19.關(guān)于煙堿的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（難度：2)A、激動(dòng)N1受體B、激動(dòng)N2受體C、小劑量激動(dòng)N受體，大劑量阻斷N受體D、無中樞作用E、是煙葉的重要成分20.以下關(guān)于利尿藥的描述正確的是（，難度：3）A、目前仍是一線治療CHF的藥物B、治療CHF的機(jī)制是降低心臟前、后負(fù)荷C、輕度CHF可單獨(dú)使用呋塞米D、嚴(yán)重CHF應(yīng)使用袢利尿藥E、和強(qiáng)心苷合用時(shí)應(yīng)注意補(bǔ)鉀21.下列哪種藥物對(duì)抗生素所致偽膜性腸炎有較好療效（難度：4)A、萬古霉素B、紅霉素C、林可霉素D、吉他霉素E、麥迪霉素22.逐日恒量給藥法多采用地高辛的理由是（難度：3)A、生物利用度較低B、肝腸循環(huán)率較少C、原型經(jīng)腎排出量多D、t1/2較適宜且可減少不良反應(yīng)的發(fā)生E、血漿蛋白結(jié)合率較低23.普萘洛爾、維拉帕米的共同禁忌證是（難度：3)A、輕、中度高血壓B、變異型心絞痛C、強(qiáng)心苷中毒時(shí)心律失常D、甲亢伴有竇性心動(dòng)過速E、嚴(yán)重心功能不全24.對(duì)于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（難度：1)A、苯巴比妥B、去甲西泮C、氯硝西泮D、硝西泮E、地西泮25.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（難度：2)A、患者對(duì)激素不敏感B、激素用量不足C、激素能直接促進(jìn)病原微生物繁殖D、激素抑制免疫反應(yīng),降低機(jī)體抵抗力E、使用激素時(shí)未能應(yīng)用有效抗菌藥物26.與地西泮的中樞抑制作用相關(guān)的受體是（難度：2)A、中樞GABA受體B、中樞BZ結(jié)合位點(diǎn)C、邊緣系統(tǒng)DA受體D、中樞α受體E、中樞M受體27.氯霉素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的環(huán)節(jié)是（難度：3)A、抑制70S始動(dòng)復(fù)合物的形成B、與30S亞基結(jié)合,使mRNA密碼C、與50S亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶D、抑制肽鏈的移位E、抑制肽鏈的釋放28.易進(jìn)入腦脊液內(nèi)的抗惡性腫瘤藥是（難度：2)A、甲氨蝶呤B、環(huán)磷酰胺C、氟尿嘧啶D、巰嘌呤E、博來霉素29.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指（難度：2)A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D、藥物的消除E、藥物的吸收30.青霉素的特點(diǎn)包括（，難度：1）A、口服后易被胃酸破壞B、絕大部分經(jīng)腎排泄C、對(duì)鏈球菌有殺滅作用D、對(duì)大腸埃希菌作用弱E、最常見的不良反應(yīng)為過敏反應(yīng)31.毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是（難度：1)A、激動(dòng)瞳孔括約肌M受體B、阻斷瞳孔開大肌α受體C、抑制膽堿酯酶D、激動(dòng)睫狀肌M受體E、激動(dòng)瞳孔開大肌α受體32.酚妥拉明的臨床應(yīng)用是（，難度：1）A、外周血管痙攣性疾病B、感染性休克C、急性心肌梗死所致心力衰竭D、腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤術(shù)前用藥E、高血壓的常規(guī)治療33.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是（難度：2)A、無親和力,無內(nèi)在活性B、有親和力,無內(nèi)在活性C、有親和力,有內(nèi)在活性D、無親和力,有內(nèi)在活性E、以上均不是34.大劑量能引起暫時(shí)記憶缺失的藥物是（難度：3)A、巴比妥類B、苯二氮卓類C、吩噻嗪類D、洛貝林E、貝美格35.長(zhǎng)療程應(yīng)用糖皮質(zhì)激素采用隔日清晨一次給藥可避免（難度：2)A、誘發(fā)潰瘍B、停藥反應(yīng)C、反饋性抑制垂體D、誘發(fā)感染E、反跳現(xiàn)象36.對(duì)于ACh，下列敘述錯(cuò)誤的是（難度：5)A、激動(dòng)M、N受體B、臨床實(shí)用價(jià)值小C、半衰期短D、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定E、易水解37.維生素K可用于哪些情況的出血?為什么?（難度：4)38.四環(huán)素不宜與抗酸藥合用是因?yàn)椋y度：3)A、抗酸藥破壞四環(huán)素，降低四環(huán)素療效B、與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合，降低療效C、與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合，減少四環(huán)素吸收D、增加消化道反應(yīng)E、促進(jìn)四環(huán)素排泄39.屬非兒茶酚胺類的藥物是（難度：2)A、腎上腺素B、間羥胺C、多巴胺D、多巴酚丁胺E、異丙腎上腺素40.下列藥物中可以降低心肌氧耗量的是（，難度：1）A、硝苯地平B、維拉帕米C、地爾硫卓D、硝酸甘油E、普萘洛爾41.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素不包括（難度：3)A、阿奇霉素B、螺旋霉素C、克拉霉素D、林可霉素E、羅紅霉素42.下列哪個(gè)藥物屬于5-HT重?cái)z取抑制藥（難度：2)A、氯丙嗪B、地昔帕明C、氟奮乃靜D、碳酸鋰E、氟西汀43.首過消除包括（，難度：2）A、肝對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化B、胃酸對(duì)藥物的破壞C、藥物與血漿蛋白的結(jié)合D、藥物在胃腸黏膜的滅活E、腎小管對(duì)藥物的重吸收44.藥物與受體結(jié)合的特性有（，難度：2）A、高度特異性B、親和力C、可逆性D、飽和性E、高度效應(yīng)力45.普萘洛爾阻斷突觸前膜的β受體可引起（難度：2)A、膜穩(wěn)定作用B、抑制血小板聚集C、內(nèi)在擬交感活性D、乙酰膽堿釋放減少E、去甲腎上腺素釋放減少46.對(duì)β1、β2受體無選擇性的β腎上腺素受體激動(dòng)藥是（難度：2)A、特布他林B、異丙腎上腺素C、普萘洛爾D、多巴酚丁胺E、麻黃堿47.預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作的首選藥物是（難度：4)A、腎上腺素B、異丙腎上腺素C、麻黃堿D、異丙托溴銨E、以上均不是48.與藥物吸收無關(guān)的因素是（難度：2)A、藥物的理化性質(zhì)B、藥物的理化性質(zhì)C、給藥途徑D、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E、藥物的首關(guān)效應(yīng)49.藥物難以通過血腦屏障是由于其（難度：1)A、分子大，極性高B、分子小，極性低C、分子大，極性低D、分子小，極性高E、以上均不是50.屬選擇性β1受體激動(dòng)藥的是（難度：1)A、異丙腎上腺素B、麻黃堿C、阿替洛爾D、去氧腎上腺素E、多巴酚丁胺51.膽堿能神經(jīng)不包括（難度：2)A、全部交感神經(jīng)、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維B、全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維C、大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維D、支配汗腺、骨骼肌血管的交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)52.對(duì)細(xì)胞色素P450肝藥酶活性抑制作用較強(qiáng)的藥物是（難度：4)A、雷尼替丁B、西咪替丁C、法莫替丁D、尼扎替丁E、奧美拉唑53.治療癲癇大發(fā)作的首選藥是（難度：1)A、地西泮B、苯巴比妥C、丙戊酸鈉D、苯妥英鈉E、乙琥胺54.藥物的下列哪種劑量會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)（難度：1)A、治療量B、極量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量55.鐵劑急性中毒的特殊解毒劑是（難度：1)A、碳酸氫鈉B、磷酸鈣C、四環(huán)素D、轉(zhuǎn)鐵蛋白E、去鐵胺56.醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)（難度：3）57.長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪所致錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn)及其發(fā)生機(jī)制怎樣？（難度：4)58.對(duì)青霉素過敏的細(xì)菌性腦膜炎患者，可選用（難度：4)A、卡那霉素B、氯霉素C、多黏菌素D、頭孢氨芐E、慶大霉素59.對(duì)第一代頭孢菌素的特點(diǎn)敘述正確的是（難度：1)A、常用的藥物為頭孢噻肟、頭孢曲松B、對(duì)各種β內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定C、對(duì)G-菌作用不如第二、三代D、對(duì)銅綠假單胞菌作用很強(qiáng)E、基本無腎毒性60.左旋多巴屬于（難度：1)A、多巴胺受體阻斷藥B、促多巴胺釋放藥C、多巴胺前體藥物D、膽堿酯酶抑制藥E、抗膽堿藥61.毒扁豆堿與新斯的明的相同之處是（難度：1)A、均為叔胺類化合物B、口服、注射均易吸收C、中樞作用較明顯D、臨床適應(yīng)證相同E、抑制膽堿酯酶62.阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用特點(diǎn)是（，難度：3）A、鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周