有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)

有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)(試題)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)(試題)/有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)(試題)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)（試題）1、有機(jī)化合物在大氣壓下達(dá)到固－液蒸氣壓平衡時(shí)的溫度，稱為該有機(jī)化合物的（）。2、有機(jī)化合物受熱蒸氣壓加大，當(dāng)溫度升至有機(jī)化合物的液體蒸氣壓與外界大氣壓相等時(shí)的溫度，稱為該有機(jī)化合物的（）。3、欲精準(zhǔn)測定熔點(diǎn)時(shí)，在湊近熔點(diǎn)溫度時(shí)，加熱速度要（）。4、已知化合物A、B、C均在149~150oC時(shí)消融。而A與B（1：1）混淆物在130~139oC時(shí)消融；B與C（1：1）的混淆物在149~150oC時(shí)消融。說明A與B為（）化合物，B與C為（）化合物。5、在薄層層析中，有機(jī)化合物的比移值Rf的計(jì)算公式（）。6、苯酚與三氯化鐵反響，表現(xiàn)（）。7、丙酮與2，4-二硝基苯肼反響獲得（）結(jié)晶。8、葡萄糖與過分苯肼反響獲得（）結(jié)晶。9、紅外光譜圖中環(huán)己酮羰基峰的吸取波數(shù)比己內(nèi)酰胺羰基峰的波數(shù)（）。10、美國化學(xué)文摘（

CA

）當(dāng)前初版的主要索引（

）。11、用鄰氨基苯酚和甘油制備8-羥基喹啉時(shí)，可用（）方法除掉未反響的鄰氨基苯酚。12、用乙酸乙酯制備乙酰乙酸乙酯時(shí)，常用金屬鈉代替（）。1、在減壓蒸餾時(shí)，要先抽真空后再加熱。

（）2、用氯仿萃取水溶液時(shí)，水層在基層。

（）3、有機(jī)化合物升華中加熱溫度要控制在熔點(diǎn)以下。

（）

4

、在蒸餾乙醚時(shí)，可用明火加熱。（）、用柱層析分別有機(jī)化合物時(shí)，當(dāng)洗脫劑極性固準(zhǔn)時(shí)，極性大的化合物先被洗脫。（）6、在制備有機(jī)鎂化物時(shí)，使用儀器和試劑必定干燥。（）7、重氮鹽的制備，要在高溫條件下進(jìn)行。

（）8、蒸餾沸點(diǎn)

140oC

以上的有機(jī)化合物時(shí)，應(yīng)使用空氣冷凝管。

（）9、合成醇類化合物時(shí)，醇的干燥劑可用無水氯化鈣。

（）

10

、使用氣體吸取裝置的合成實(shí)驗(yàn)，反響完成時(shí)，先拆去火源。

（）

11

、進(jìn)行水蒸氣蒸餾時(shí)，蒸汽導(dǎo)管的尾端要插入到湊近于容器的底部。

（）

12

、用活性碳對(duì)有機(jī)物脫色時(shí)，不能夠在溶液沸騰時(shí)加入。

（）、簡述制備正丁醚時(shí)，分水器的作用。、簡述用脂肪提取器提取茶葉中咖啡因的優(yōu)點(diǎn)。、已知肉桂樹皮中的香精油的主要成分是肉桂醛，其易溶于乙醇和二氯甲烷等有機(jī)溶劑，微溶于水，沸點(diǎn)248oC，試設(shè)計(jì)一個(gè)溶劑萃取法提取肉桂醛的流程圖。、試設(shè)計(jì)用苯甲酸和無水乙醇在濃硫酸催化下，合成苯甲酸乙酯的流程圖。并畫出儀器裝置圖。3、試設(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)考證以下反響中環(huán)氧的開裂方向1、熔點(diǎn)2、沸點(diǎn)3、慢4、不相同的，相同的5、Rf=原點(diǎn)至斑點(diǎn)中心的距離/原點(diǎn)至溶劑前沿的距離6、紫色7、桔紅色8、黃色9、大10、作者索引，一般題目索引，化學(xué)物質(zhì)索引，分子式索引，專利索引11、水氣帶餾12、乙醇鈉1、?2、X3、?4、X5、X6、?7、X8、?9、X10、X11、?、?、除掉反響過程中生成的水，使反響向生成物的方向進(jìn)行，提高反響產(chǎn)率。2、連續(xù)用新鮮試劑提取，所用試劑少，提取率高。1、桂皮－粉碎－用有機(jī)溶劑（二氯甲烷）回流萃?。瓰V除殘?jiān)麴s除掉溶劑－獲得粗產(chǎn)物－減壓蒸餾收集所要桂皮醛的餾分。2、苯甲酸，無水乙醇，濃硫酸混淆平均加熱回流，并安裝分水器－待反應(yīng)結(jié)束－分別用飽和碳酸鈉水溶液中和－乙醚萃?。瓪w并乙醚萃取液－無水硫酸鈉干燥－水浴除醚－減壓蒸餾收集所要苯甲酸乙酯的餾分。、可用碘仿反響考證。若有碘仿生成，說明環(huán)氧的開裂方向正確。將所生成的粗產(chǎn)物分別依次用飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、水沖洗，用無水氯化鈣干燥，蒸餾收集所要的環(huán)己烯餾分。分別精制方法與上相同。分別精制方法與上相同。先對(duì)反響液進(jìn)行簡單水氣帶鎦，鎦出物用分液漏斗分出有機(jī)層，水層用乙醚萃取，歸并有機(jī)層，用無水氯化鈣干燥。先用水浴除醚，爾后蒸餾收集所要環(huán)己酮的餾分。反響結(jié)束后，充分冷卻，結(jié)晶，爾后抽濾并沖洗，重結(jié)晶，抽濾，干燥。分別精制方法與2，3相同。、進(jìn)行水蒸汽蒸餾時(shí)，被提純物質(zhì)應(yīng)當(dāng)具備什么條件？答：不溶（或幾乎不溶）于水，在沸騰下長時(shí)間與水共存而不起化學(xué)變化；在100?左右時(shí)必定擁有必然的蒸氣壓（一般不小于1.33kPa）。、若是液體擁有恒定的沸點(diǎn)，那么可否定為它是純真物質(zhì)？答：不能夠。因?yàn)槟承┯袡C(jī)化合物常和其余組分形成二元或三元共沸混淆物，它們也有必然的沸點(diǎn)。3、在必然的條件下為什么可利用比移值（Rf）值來判斷化合物？答：在必然的操作條件下，各個(gè)化合物有固定的比移值（Rf）所以可作定性分析的依照。4、重結(jié)晶的基本源理？答：固體有機(jī)物在溶劑中的溶解度隨溫度的變化而改變。平時(shí)高升溫度溶解度增大，反之溶解度降低。熱飽和溶液，降低其溫度，溶解度下降，溶液變成過飽和而析出結(jié)晶。利用溶劑對(duì)被提純化合物及雜質(zhì)的溶解度的不相同，以達(dá)到分別純化的目的。、試講解甲基橙在酸堿介質(zhì)中變色的原因，并用反響式表示。答：因甲基橙隨酸堿度不相同，構(gòu)造會(huì)發(fā)生變化，顏色也隨之改變。黃色紅色6、怎樣用實(shí)考證明常溫下獲得的乙酰乙酸乙酯是兩種互變異物體的平衡混物？答：取1滴乙酰乙酸乙酯，加入1滴FeCl3溶液，察看溶液的顏色（淡黃——紫紅色），表現(xiàn)了烯醇的性質(zhì)。另取1滴乙酰乙酸乙酯，加入1滴2，4-二硝基苯肼試劑，微熱后察看現(xiàn)象（橙黃色積淀析出），表現(xiàn)甲基酮的性質(zhì)。依照以上現(xiàn)象，能夠證明在常溫下乙酰乙酸乙酯是酮式和烯醇式兩種互變異構(gòu)體的平衡混淆物。1．在進(jìn)行蒸餾操作時(shí)應(yīng)注意什么問題？減壓蒸餾的目的是什么?3．怎樣利用Rf值來判斷化合物？制備正丁醚反響結(jié)束后，為什么要倒入10ml水中？精制時(shí)，各步?jīng)_洗的目的何在？5.在生成環(huán)己酮的反響中，可否改用硝酸或高錳酸鉀？什么是Claisen酯縮合反響中的催化劑？在制備乙酰乙酸乙酯的反響中為什么能夠用金屬鈉代替？7.對(duì)聚乙烯醇進(jìn)行縮醛化辦理有何實(shí)質(zhì)意義？從茶葉中提取出的初咖啡因有綠色光彩，為什么？在肉桂醛的提取過程中，含有肉桂醛的二氯甲烷不能夠很快蒸干，而要在室溫晾干？1．應(yīng)注意：1.漏斗下口在蒸餾支管的下方2.液體中要加入沸石,防備暴沸3.加熱前,檢查實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備可否完成.并控制蒸餾速度為1-2滴/秒2．有些有機(jī)化合物,在沸點(diǎn)周邊會(huì)分解。所以采用降低系統(tǒng)內(nèi)的壓力來降低其沸點(diǎn)來達(dá)到蒸餾純化的目的。3．在同一個(gè)溶劑系統(tǒng)內(nèi)，進(jìn)行TLC檢測。相同Rf值的化合物為同一個(gè)化合物。4．倒入10ml水中是為了進(jìn)行萃取，各步的沖洗是為了獲得純凈的產(chǎn)物5．不能夠，因?yàn)樗鼈兊难趸蕴珡?qiáng)，不能夠獲得環(huán)己酮6．指強(qiáng)堿性試劑如Na、NaNH2、NaH等。因?yàn)殁c能夠和乙酸乙