奈瑟菌屬的鑒定（微課）

《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課襄陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院袁媛----奈瑟菌屬的鑒定《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課共同點(diǎn)：革蘭陰性球菌、單個(gè)或成雙排列、無芽孢、無鞭毛、有菌毛。觸酶試驗(yàn)（+）氧化酶試驗(yàn)（+）種類：腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等9種致病菌：腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌奈瑟菌屬1《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課是引起流行性腦脊髓膜炎的病原菌腦膜炎奈瑟菌2革蘭陰性、腎形、成雙排列新分離菌株有菌毛和莢膜在患者腦脊液中位于中性粒細(xì)胞內(nèi)腦膜炎奈瑟菌生物學(xué)性狀3《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課需在培養(yǎng)基中添加羊血、兔血或血清，對(duì)脂肪酸敏感，在培養(yǎng)基中需加入可溶性淀粉。需氧生長，初次分離需5%~7%CO2和高濕度。最適生長溫度為35~37℃，低于30℃不生長。血瓊脂平板或巧克力瓊脂平板上呈光滑、濕潤、透明或半透明、直徑

1~2mm的不溶血、圓形、灰蘭色菌落卵黃瓊脂平板上為無色、光滑、濕潤奶油狀菌落腦膜炎奈瑟菌于孵育24h后在培養(yǎng)基上發(fā)生自溶。

培養(yǎng)特性4《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課分解葡萄糖和麥芽糖產(chǎn)酸不產(chǎn)氣?？乖瓨?gòu)造與分型：據(jù)莢膜多糖抗原的不同分A、B、C……13個(gè)血清群抵抗力：

弱，有自溶酶，對(duì)溫度和多種抗生素敏感。生化反應(yīng)5《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課致病物質(zhì)莢膜菌毛內(nèi)毒素所致疾病流行性腦膜炎（簡稱流腦）人類是唯一的易感宿主免疫性6月～2歲年齡組嬰兒免疫力最低，是易感人群致病性與免疫性6《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課CO2環(huán)境形態(tài)學(xué)鑒定生化鑒定血清學(xué)鑒定腦膜炎奈瑟菌檢驗(yàn)程序7《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課涂片革蘭染色腦脊液或淤血斑點(diǎn)腦脊液直接涂片染色鏡檢（初報(bào)）8《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課直接涂片檢查腦脊液直接或經(jīng)離心后取沉淀涂片皮膚瘀點(diǎn)滲出液涂片革蘭染色后顯微鏡下見白細(xì)胞內(nèi)外的革蘭陰性雙球菌，可報(bào)告“檢出革蘭陰性雙球菌，疑似腦膜炎奈瑟菌”，有助于流行性腦脊髓膜炎早期診斷。腦脊液標(biāo)本接種在巧克力瓊脂或羊血瓊脂平板。

咽拭子或鼻咽拭子

接種在選擇性培養(yǎng)基上如改良的(MTM)、(NCY)等培養(yǎng)基。血液標(biāo)本

經(jīng)增菌培養(yǎng)基增菌培養(yǎng)后，移種至巧克力瓊脂或羊血瓊脂平板上。置5%~7%CO235℃孵育，每隔24h觀察平板。分離培養(yǎng)鑒定9《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課生化鑒定（光滑露珠樣菌落）

氧化酶：+DNA酶：-營養(yǎng)瓊脂生長：-葡萄糖：+麥芽糖：+《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課淋病奈瑟菌生物學(xué)性狀與腦膜炎奈瑟菌相似目前主要依據(jù)標(biāo)本來源和直接涂片染色結(jié)果判斷淋病奈瑟菌的鑒定10《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課正確取材女性病人標(biāo)本：取宮頸內(nèi)膜分泌物男性病人標(biāo)本：取尿道口膿性分泌物女性急性淋病患者陰道分泌物涂片（革蘭染色）《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課由腦脊液標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)中性粒細(xì)胞內(nèi)外有G-雙球菌，

氧化酶和觸酶為陽性，葡萄糖和麥芽糖發(fā)酵為

陽性，可初步診斷為腦膜炎奈瑟菌。由泌尿、生殖系統(tǒng)來源的標(biāo)本中分離出