單一物質(zhì)定量方法

1.A-c標(biāo)準(zhǔn)曲線法單一物質(zhì)定量方法BlankStandardSampleSample前提：固定儀器和測定條件樣樣同上條件固定條件查得測定樣品曲線分別測定配制標(biāo)準(zhǔn)系列過程：CAACAT?????T?????~A-c標(biāo)準(zhǔn)曲線法在最大吸收波長下，用1cm吸收池，以不含鐵的試劑溶液為參比，分別測量各標(biāo)準(zhǔn)顯色溶液和試樣顯色溶液的吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，求出樣品鐵含量。鐵含量μg·mL?1空白0.400.801.201.602.00試樣吸收度A0.0000.0780.1620.2400.3180.3990.278單一物質(zhì)定量方法（1）在Excel中，將鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液含量和相應(yīng)的吸收度分別輸入第一列和第二列單元格，選定數(shù)據(jù)區(qū)，用鼠標(biāo)點(diǎn)擊“插入–圖表–X、Y散點(diǎn)圖–下一步–完成”，可得兩組數(shù)據(jù)一一對應(yīng)的散點(diǎn)圖，如圖所示。單一物質(zhì)定量方法（2）選中散點(diǎn)，單擊鼠標(biāo)右鍵“添加趨勢線”，可得標(biāo)準(zhǔn)曲線。在趨勢線格式“選項(xiàng)”框，點(diǎn)擊“顯示公式”及“顯示R2”復(fù)選框，如圖所示，點(diǎn)擊“確定”可得線性回歸方程和相關(guān)系數(shù)。設(shè)置坐標(biāo)軸格式，編輯圖表區(qū)域格式，即得標(biāo)準(zhǔn)曲線。單一物質(zhì)定量方法試樣分析結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和線性回歸方程，可計(jì)算吸光度為0.278的樣品溶液，含鐵量為1.39μg·mL?1。

標(biāo)準(zhǔn)曲線單一物質(zhì)定量方法2.標(biāo)準(zhǔn)對照法

在相同實(shí)驗(yàn)條件下，配制試樣溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液，在選定波長處，分別測量吸光度。c原樣

=c樣×稀釋倍數(shù)

單一物質(zhì)定量方法3.吸光系數(shù)法根據(jù)朗伯-比耳定律A＝KcL，已知吸收池厚度L和吸光系數(shù)ε或E

，根據(jù)測得的吸光度A算出溶液的濃度或含量。c原樣

=cs×稀釋倍數(shù)要求單色光前提：單一物質(zhì)定量方法維生素B12水溶液，在λmax=361nm處的值為207，盛于1cm吸收池中，測得溶液的吸光度A為0.518，求溶液的濃度。解：根據(jù)光的吸收定律，溶液的濃度為例題單一物質(zhì)定量方法精密量取KMnO4試樣溶液5.00mL，加水稀釋到50.0mL。另配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為20.0μg·mL-1。在525nm處，用1cm厚的吸收池，測得試樣溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度分別為0.216和0.240。求原試樣溶液中KMnO4的濃度。例題單一物質(zhì)定量方法精密稱取維生素C0.0500g，溶于100mL0.005mol/L硫酸溶液中，再取此溶液2.00mL，準(zhǔn)確稀釋至100mL，取此溶液置于1cm比色杯中，在245nm波長處測得吸光度A為0.551。求維生素C的百分含量。（維生素C純品在上述相同條件下的百分吸收系數(shù)E1cm1%=560）例題解：c原樣

=

cs×稀釋倍數(shù)=9.84×10-4×50