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表3.3化學(xué)鍵的主要吸收值目前一頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)重要的顯而易見(jiàn)的特征吸收1.（1）如果羰基存在，那么在1820-1660cm-1,通常會(huì)有中等寬度的強(qiáng)吸收。如果C=O存在:在3400-2400cm-1有寬吸收→O-H→酸在3400cm-1強(qiáng)度的吸收(或雙峰)→N-H→胺在1300-1000cm-1有強(qiáng)吸收→C-O→酯在1810和1760

cm-1C=O有兩個(gè)吸收峰→酸酐在2850和2750

cm-1有兩個(gè)弱吸收→醛排除以上五種可能→酮（2）如果不存在C=O:在3400-3300cm-1有寬吸收→O-H,通過(guò)尋找C-O1300-1000cm-1吸收帶進(jìn)一步證實(shí)證實(shí)→醇,苯酚在3400cm-1有中等強(qiáng)度的吸收→N-H→胺檢查C-O在1300-1000cm-1吸收(和O-H在3400cm-1不存在吸收）→酯目前二頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)2.雙鍵或苯環(huán)C=C在1650cm-1附近有弱吸收。在1600-1450cm-1有中等強(qiáng)度或強(qiáng)吸收的話(huà)，這通常表明有苯環(huán)存在?？梢酝ㄟ^(guò)討論C-H的吸收帶，進(jìn)一步確定雙鍵或苯環(huán)的存在；;苯環(huán)或雙鍵上的C-H的吸收峰在3000cm-1的左邊(脂肪族C-H吸收峰在3000cm-1的右邊).3.三鍵C≡N在2250cm-1附近有中等強(qiáng)度峰形較尖的吸收。C≡C在2150cm-1附近有一個(gè)弱的尖峰。同樣可以通過(guò)觀(guān)察炔鍵上C-H在3300cm-1吸收加以區(qū)別.4.硝基在1600-1530cm-1和1390-1300cm-1分別有兩個(gè)強(qiáng)吸收。5.碳?xì)浠衔餂](méi)有發(fā)現(xiàn)以上任何特征峰。主要的吸收是C-H在3000cm-1左右的吸收。圖譜非常簡(jiǎn)單；其他的吸收出現(xiàn)在1460和1375cm-1附近。目前三頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.13礦物質(zhì)油的紅外光譜圖目前四頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)B.烯烴=C-H 伸縮振動(dòng)(sp2)>3000cm-1(m)(3095-3010cm-1)

平面外彎曲振動(dòng)(oop) 1000-650cm-1(s)C=C 伸縮振動(dòng) 1660-1600cm-1(m-w)

雙鍵共軛C=C伸縮振動(dòng)向低頻率移動(dòng)，強(qiáng)度增強(qiáng)。

發(fā)生取代對(duì)稱(chēng)取代的化學(xué)鍵沒(méi)有任何吸收對(duì)稱(chēng)雙取代的雙鍵

反式

吸收峰較弱，幾乎消失

順式

吸收峰較強(qiáng)苯乙烯中的乙烯雙鍵1630cm-1乙烯雙鍵同C=O共軛,C=C吸收峰向低頻率移動(dòng)目前五頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)C=C伸縮振動(dòng)簡(jiǎn)單的烷基取代的烯烴1670-1640cm-1當(dāng)烷基加到雙鍵上時(shí)，C=C伸縮振動(dòng)的頻率增加

單取代-1640cm-1,二取代-1650cm-1,三或四取代-1670cm-1

反式的雙取代烯烴的吸收頻率(1670cm-1)高于順式的雙取代(1658cm-1).在大多數(shù)的情況下（四取代）的吸收強(qiáng)度很弱，觀(guān)察不到。順式的烯烴（對(duì)稱(chēng)性較差）吸收強(qiáng)度高于反式的烯烴環(huán)上的雙鍵吸收強(qiáng)度弱于非環(huán)上的。末端雙鍵單取代烯烴一般有較強(qiáng)的吸收。目前六頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.16環(huán)己烯的紅外光譜圖目前七頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.151-己烯的紅外光譜圖目前八頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.18trans-2-戊烯的紅外光譜圖目前九頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.17cis-2-戊烯的紅外光譜圖目前十頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)≡C-H(sp)

stretch

near3300cm-1(s)C≡C stretch

near2150cm-1(m-w)C.炔烴

共軛使得移動(dòng)到較低的頻率二取代或者

對(duì)稱(chēng)取代

沒(méi)有或者很弱的吸收峰目前十一頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.204-辛炔的紅外光譜圖目前十二頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.191-辛炔的紅外光譜圖目前十三頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.22甲基和亞甲基的C-H彎曲振動(dòng)甲基和亞甲基的C-H彎曲振動(dòng)目前十四頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)烯烴C-H的彎曲振動(dòng)末端烯烴平面內(nèi)的彎曲振動(dòng)（剪式）1415cm-1(m-w)平面外的彎曲振動(dòng)1000-650cm-1(s)目前十五頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.27取代烯烴C－H平面外彎曲振動(dòng)C=C1670cm-1非常弱倍頻吸收1820,烯烴單取代的雙鍵兩個(gè)強(qiáng)吸收990,910

取代基為供電子基團(tuán)(Cl,F,OR)，吸收帶由910右移至810取代基為吸電子的基團(tuán)(C=O,C≡C)，吸收帶向左移動(dòng)至9601,2-二取代的雙鍵順式700，反式9701,1-二取代的雙鍵,890三取代的雙鍵815四取代的雙鍵沒(méi)有吸收目前十六頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)=C-H stretch(sp2) >3000cm-1=C-H oop 900-690cm-1C=C ringstretch 1600cm-1,1475cm-1Overtone/combinationbands 2000-1667cm-1AromaticringsFig.3.28theInfratedSpectrumofTolueneback目前十七頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)目前十八頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)目前十九頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)目前二十頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.32苯乙烯的紅外光譜圖目前二十一頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)平面內(nèi)彎曲振動(dòng)，1300-1000cm-1,用處較少。.平面外彎曲振動(dòng)，900-690cm-1,用處很大，由于能和苯環(huán)鄰近的H發(fā)生強(qiáng)烈的耦合，吸光強(qiáng)度大，可以用于確定苯環(huán)取代基的位置。oop彎曲振動(dòng)是對(duì)于烷基、烷氧基、鹵素、胺基或羰基的取代的判斷特別可靠。芳香硝基化合物，芳香羧酸的衍生物、磺酸的衍生物經(jīng)常干擾判斷。C-H彎曲振動(dòng)討論

目前二十二頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.33苯環(huán)取代物的C-H鍵平面外彎曲振動(dòng)苯環(huán)的取代750cm-1,強(qiáng)吸收690cm-1,強(qiáng)吸收;如果不存在，說(shuō)明不是單取代；被鹵烴溶劑干擾（

強(qiáng)的C-X彎曲振動(dòng)

）750690780880800-850720-667cm-1苯環(huán)骨架C=Coop彎曲振動(dòng)（out-of-plane）目前二十三頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)組合頻和倍頻吸收強(qiáng)度弱，這些吸收只能在純?nèi)軇┗蚋邼舛鹊娜軇┲锌梢院芎玫挠^(guān)察如果這些化合物有羰基存在，其羰基的吸收將會(huì)掩蓋弱的倍頻吸收，因此分析這一區(qū)域也得不到有用的信息。同彎曲振動(dòng)同時(shí)出現(xiàn)圖3.34苯環(huán)取代物在2000-1667范圍的吸收目前二十四頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)3.12醇類(lèi)和酚類(lèi)化合物O-H 伸縮振動(dòng)單獨(dú)存在 3650-3600cm-1,尖峰氫鍵存在 3400-3300cm-1,寬峰C-O-H彎曲振動(dòng)1440-1220cm-1,寬的弱峰C-O 伸縮振動(dòng) 1260-1000cm-1O-H平面內(nèi)的彎曲振動(dòng)在1360cm-1附近，通常同C-H的彎曲振動(dòng)重合(CH3,1375cm-1).圖3.351-己醇的紅外光譜圖目前二十五頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.37對(duì)甲基苯酚的紅外光譜圖目前二十六頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.362-丁醇的紅外光譜圖目前二十七頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)O-H伸縮振動(dòng)圖3.38O-H鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)域稀釋的溶液；分子間氫鍵減弱討論非常稀得溶液；幾乎不存在分子間氫鍵純?nèi)軇┮耗?存在分子間氫鍵目前二十八頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)C-O伸縮振動(dòng)強(qiáng)的吸收帶1260-1000cm-1C-O的伸縮振動(dòng)同臨近的C-C的伸縮振動(dòng)發(fā)生了耦合，此吸收帶的位置可以用于確定醇是伯醇、仲醇或叔醇，或者確定是否有苯酚類(lèi)化合物存在。(伯醇:R-CH2-OH仲醇:R1-CH(R2)-OH叔醇:R1-C(R2)(R3)-OH)O原子同苯環(huán)發(fā)生共軛，使得C-O鍵向左移動(dòng)（更加類(lèi)似雙鍵的特征）1220cm-1苯酚目前二十九頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)DecreaseIncreaseTable3.5C-OandO-HStretchingVibrationsinAlcoholsandPhenols當(dāng)相鄰碳與不飽和基團(tuán)相連,或者O-H與環(huán)相連,C-O被吸收轉(zhuǎn)移到較低頻率,常見(jiàn)的變化是30-40cm-1。目前三十頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)目前三十一頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)3.13醚類(lèi)

C-O伸縮振動(dòng)最顯著的吸收帶1300-1000cm-1不存在C=O和O-H的吸收峰就可以斷定C-O伸縮振動(dòng)不是由酯或醇引起的。苯烷基醚在1250和1040cm-1有兩個(gè)強(qiáng)吸收峰。脂肪族醚在1120cm-1.附近有一強(qiáng)吸收峰。目前三十二頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)目前三十三頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)通過(guò)共振，C-O鍵的吸收峰向左移動(dòng)，這是由于其雙鍵的性質(zhì)增強(qiáng)，鍵的強(qiáng)度增大。共振增加了C=C鍵的極性，雙鍵在1640cm-1的吸收峰的強(qiáng)度比正常C=C鍵的吸收峰明顯增強(qiáng)。.共振1220cm-1非共振1120cm-1目前三十四頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)3.14羰基化合物醛、酮、羧酸、酯、酰胺、酰氯和氰化物1850-1650cm-1,強(qiáng)吸收C=O鍵的伸縮振動(dòng)頻率受臨近原子的影響酮的C=O伸縮振動(dòng)的頻率通常作為參照點(diǎn)。cm-1181018001760173517251715

17101690酸酐

酰氯

酸酐

酯

醛

酮

酰胺羧酸（吸收帶1)（

吸收帶2)圖3.42正常的羰基C=O伸縮振動(dòng)的頻率目前三十五頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)B.醛C=O 伸縮振動(dòng) 1740-1725cm-1(非常強(qiáng)) C-H 伸縮振動(dòng) 2750cm-1,2850cm-1(弱),雙峰

如果在2750cm-1有吸收峰，同時(shí)也存在C=O的特征吸收,那么就基本上可以斷定有醛基存在。CH2

同C=O直接相連時(shí)，CH2

的吸收變得更加強(qiáng)烈。目前三十六頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)目前三十七頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.44巴豆醛紅外光譜圖目前三十八頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)C.酮類(lèi)C=O伸縮振動(dòng) 1720-1708cm-1

彎曲振動(dòng)1300-1100cm-1(m)圖3.46異亞丙基丙酮的紅外光譜圖

1700-16751644-1617目前三十九頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)C=O與苯環(huán)共軛;C=O的吸收帶在1700-1680cm-1

，苯環(huán)的吸收帶在1600-1450cm-1C=O與兩個(gè)苯環(huán)共軛;C=O的吸收帶在1670-1600cm-1.目前四十頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)共軛

Fig.3.48TheC=OStretchingVibrationsforConjugatedKetones1715171516951685168016651640cm-1正常,-不飽和

烯醇式

-二酮

圖3.49環(huán)戊酮的紅外光譜圖目前四十一頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)環(huán)酮(環(huán)張力)C=O吸收頻率隨著環(huán)的減小而增加。C=O基團(tuán)的s特征隨著環(huán)的減小而逐漸增加，直到達(dá)到最大值，即烯醇中C=O的sp-雜化.環(huán)張力2140181517801745171517151705cm-1正常=C=O乙烯酮圖3.50環(huán)酮和烯酮的C=O的伸縮振動(dòng)目前四十二頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)-二酮(1,2-二酮)-二酮(1,3-二酮)1716cm-1,一個(gè)強(qiáng)吸收峰1680cm-1,一對(duì)窄的雙峰酮式互變體C=O雙峰1723cm-1(對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng))1706cm-1(反對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng))烯醇式互變體C=O(氫鍵作用),1622cm-1O-H(氫鍵作用),3200-2400cm-1目前四十三頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)分子內(nèi)氫鍵&共振效應(yīng)使得C=O的吸收帶移至1622O-H,伸縮振動(dòng)，弱峰,較寬,3200-2400cm-1.烯醇式和酮式的C=O的吸收峰大小決定于各自在平衡時(shí)所占的比例。氫鍵的形成：烯醇式中C=O1640-1670cm-1；酮式（雙峰）1730-1695cm-1.圖3.512,4-乙酰基丙酮目前四十四頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)-鹵酮-C原子上的H被鹵素原子取代，使得C=O的吸收峰向高頻移動(dòng)類(lèi)似的移動(dòng)也發(fā)生在電子吸引基團(tuán)上，比如烷氧基(-O-CH3).當(dāng)更強(qiáng)電負(fù)性的F原子連接在-C上時(shí)，C=O的吸收峰向更高頻移動(dòng)。1750cm-11731cm-11781cm-1目前四十五頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)對(duì)臨近C=O的CH3

在1370cm-1

有中等強(qiáng)度的吸收峰（對(duì)稱(chēng)彎曲振動(dòng)）。這些CH3

吸收強(qiáng)度比烴中強(qiáng)。彎曲振動(dòng)C-CO-C 彎曲振動(dòng)1300-1100cm-1(m-s)伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)發(fā)生耦合脂肪族的酮1220-1100cm-1芳香酮1300-1220cm-1目前四十六頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)D.羧酸O-H 伸縮振動(dòng)3400-2400cm-1,比較寬,和C-H伸縮振動(dòng)重疊C=O伸縮振動(dòng) 1730-1700cm-1,非常強(qiáng),寬峰C-O 伸縮振動(dòng) 1320-1210cm-1,中等強(qiáng)度O-H(氫鍵)平面彎曲外振動(dòng)930cm-1,弱-中,寬峰圖3.52異丁酸紅外光譜圖目前四十七頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.53苯甲酸的紅外光譜圖如果存在羥基上H的伸縮振動(dòng)吸收帶，同時(shí)又存在C=O的吸收峰，那么就可以基本上確定是羧酸.羧酸中C=O吸收帶通常比酮或醛中的寬和強(qiáng)。對(duì)于大多數(shù)的酸，在非常稀得濃度下，單體的吸收峰在1760-1730cm-1

目前四十八頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)E.酯類(lèi)C=O 伸縮振動(dòng)1750-1735cm-1同R基共軛，吸收帶向右移動(dòng)15-25cm-1;同O原子上R’

基共軛，吸收帶向左移動(dòng),25cm-1;環(huán)酯中環(huán)的張力使吸收帶向左移動(dòng)（內(nèi)酯）C-O 伸縮振動(dòng) 1300-1000cm-1伸縮振動(dòng)有兩個(gè)或更多個(gè)峰，其中有一個(gè)最強(qiáng)最寬的峰1738cm-11725cm-11724cm-11762cm-11765cm-1目前四十九頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.54丁酸乙酯的紅外光譜圖

強(qiáng)和寬的C-O伸縮振動(dòng)吸收峰不同于其他的酮的弱且窄的吸收目前五十頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)目前五十一頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)目前五十二頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)C=C碳碳雙鍵和酯上C-O單鍵的共軛圖3.57乙酸乙烯酯的紅外光譜圖1762cm-1強(qiáng)度增強(qiáng)目前五十三頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)氫鍵作用圖3.58水楊酸甲酯的紅外光譜圖1680cm-1目前五十四頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)環(huán)酯(內(nèi)酯)隨著環(huán)的減小，C=O振動(dòng)頻率向高頻移動(dòng)表3.6內(nèi)酯中環(huán)大小效應(yīng)，

,不飽和雙鍵同C=O或O的共軛目前五十五頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.59γ-丁內(nèi)酯的紅外光譜圖目前五十六頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)酯中C-O伸縮振動(dòng)

1300-1150cm-1，最強(qiáng)最寬的吸收峰酯中的酸為芳香酸時(shí)，

接近最高的振動(dòng)頻率酯中的酸為飽和的脂肪酸時(shí)，

接近最低的吸收頻率1150-1000cm-1,弱的吸收峰酯至少有一個(gè)非常強(qiáng)且寬的吸收峰在1300-1000cm-1范圍內(nèi)目前五十七頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)F.酰胺類(lèi)C=O 伸縮振動(dòng) 1680-1630cm-1N-H 伸縮振動(dòng) 3475-3150cm-1

伯胺(2吸收帶) 反對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)3350cm-1,；

對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)3180cm-1,s仲胺(1吸收帶) 3300cm-1N-H 彎曲振動(dòng) 1640-1550cm-1固相的伯胺和仲胺，C=O的吸收帶較寬,1680-1630cm-1,同N-H彎曲振動(dòng)重合(1640-1620cm-1),使得C=O吸收帶出現(xiàn)雙峰。在非常稀得溶液中，C=O的吸收帶出現(xiàn)在左右1690cm-1.在環(huán)酰胺（內(nèi)酰胺）中，C=O的吸收頻率隨著環(huán)的減小而增加。1660cm-11705cm-11745cm-1目前五十八頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.61N-甲基乙酰胺目前五十九頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.60丙酰胺的紅外光譜圖目前六十頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)C-N伸縮振動(dòng)

C-N伸縮振動(dòng),1400cm-1，伯胺N-H彎曲振動(dòng)固態(tài)的伯胺，強(qiáng)的彎曲振動(dòng)吸收峰1640-1620cm-1;其他的彎曲振動(dòng)吸收峰在1125cm-1以及在750-600cm-1非常寬的吸收峰。仲胺，在1550cm-1有相對(duì)較強(qiáng)的吸收峰，（C-N伸縮振動(dòng)和N-H彎曲振動(dòng)吸收峰發(fā)生耦合）。目前六十一頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)G.酰氯C=O 伸縮振動(dòng) 1810-1775cm-1共軛效應(yīng)將降低至1780-1760cm-1C-Cl 伸縮振動(dòng) 730-550cm-1圖3.62乙酰氯的紅外光譜圖倍頻吸收目前六十二頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)圖3.63苯甲酰氯的紅外光譜圖1774cm-1目前六十三頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)H.酸酐C=O伸縮振動(dòng)（反對(duì)稱(chēng)）1830-1800cm-1 伸縮振動(dòng)（對(duì)稱(chēng)） 1775-1740cm-1C-O 伸縮振動(dòng) 1300-900cm-1多重鋒，強(qiáng)而且寬圖3.64丙酸酐的紅外光譜圖目前六十四頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)3.15胺類(lèi)N-H 伸縮振動(dòng)(N-H) 3500-3300cm-1

伯氮 兩個(gè)吸收帶(反對(duì)稱(chēng),對(duì)稱(chēng));3400和3300cm-1 仲氮 一個(gè)吸收帶;3300cm-1;通常比較弱 芳香仲氫在3400cm-1強(qiáng)吸收 叔氮 無(wú)吸收帶N-H 彎曲振動(dòng)(N-H) 伯氮,1640-1560cm-1,(中-強(qiáng),吸收帶) 仲氮,1500cm-1芳香仲氮;脂肪族仲氮,非常弱

N-HOOP,吸收帶 800cm-1

(脂肪族胺)C-N