術(shù)后惡心嘔吐防治_第1頁(yè)
術(shù)后惡心嘔吐防治_第2頁(yè)
術(shù)后惡心嘔吐防治_第3頁(yè)
術(shù)后惡心嘔吐防治_第4頁(yè)
術(shù)后惡心嘔吐防治_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

關(guān)于術(shù)后惡心嘔吐防治第1頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

錄術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生率及不良影響134256PONV的危險(xiǎn)因素PONV評(píng)分PONV的發(fā)生機(jī)制抗嘔吐藥的分類防治PONV原則第2頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生率及不良影響住院患者術(shù)后惡心嘔吐(PONV)的發(fā)生率20%~30%某些PONV高危患者其發(fā)生率達(dá)70%~80%門診手術(shù)患者約為30%PONV主要發(fā)生在手術(shù)后24~48h內(nèi)少數(shù)患者可能持續(xù)達(dá)3~5天第3頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生率及不良影響PONV導(dǎo)致患者程度不等的不適嚴(yán)重者可引起水、電解質(zhì)紊亂、傷口裂開(kāi)、切口疝形成、誤吸性肺炎是患者住院時(shí)間延長(zhǎng)和醫(yī)療費(fèi)用增加的重要因素第4頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

PONV的危險(xiǎn)因素患者因素

女性、非吸煙者、有PONV

史或暈動(dòng)病史發(fā)生率高。成年50歲以下患者發(fā)生率高。小兒3

歲以下發(fā)病率較低,術(shù)前有焦慮或有胃癱者發(fā)生率高麻醉因素

吸入麻醉藥包括氧化亞氮、阿片類藥、硫噴妥鈉、依托咪脂、氯胺酮、曲馬多等增加PONV發(fā)生率。容量充足可減少PONV發(fā)生率。區(qū)域阻滯麻醉較全麻發(fā)生率低,丙泊酚TIVA較吸入全麻發(fā)生率低手術(shù)因素

手術(shù)時(shí)間長(zhǎng),PONVV

發(fā)生率越高,尤其是持續(xù)3h以上的手術(shù)。某些手術(shù)如腹腔鏡手術(shù)、胃腸道手術(shù)、膽囊切除術(shù)、神經(jīng)外科手術(shù)、婦產(chǎn)科手術(shù)及斜視矯形術(shù)等,PONV發(fā)生率較高第5頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

PONV的危險(xiǎn)因素分類危險(xiǎn)因素對(duì)應(yīng)分值總評(píng)分發(fā)生PONV風(fēng)險(xiǎn)成人女性1分0123410%20%40%60%80%術(shù)后使用阿片類鎮(zhèn)痛藥1分非吸煙1分有PONV史或暈動(dòng)病史1分成人門診女性1分01234510%20%30%50%60%80%有PONV史1分年齡50歲以下1分在PACU使用過(guò)阿片類藥物1分在PACU有嘔吐史1分兒童手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)于30min1分0123410%10%30%50%70%年齡3歲及以上1分斜視手術(shù)1分PONV史或直系親屬有PONV史1分第6頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

PONV評(píng)分視覺(jué)模擬評(píng)分法(visualanaloguescales,VAS):︱︱︱︱︱︱︱︱︱︱︱

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

VAS方法的是一種數(shù)字直觀的表達(dá)方法,0為無(wú)惡心嘔吐,10為最難以忍受的最嚴(yán)重的惡心嘔吐,讓患者自己圈出一個(gè)最能代表其難受程度的數(shù)字,是一種簡(jiǎn)單有效和最為常用的評(píng)價(jià)方法。0為無(wú)惡心嘔吐,1-4為輕度,5-6為中度,7-10為重度第7頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

PONV的發(fā)生機(jī)制第8頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

PONV的發(fā)生機(jī)制化學(xué)觸發(fā)帶包括了5-HT3受體、5-HT4受體、阿片受體、膽堿能受體、大麻受體、多巴胺受體等多種與惡心嘔吐相關(guān)的部位內(nèi)耳前庭迷路迷走交感膈神經(jīng)第9頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

抗嘔吐藥的分類根據(jù)抗嘔吐藥的作用部位可將抗嘔吐藥物分為:①作用在皮層:苯二氮?類②作用在化學(xué)觸發(fā)帶:吩噻嗪類(氯丙嗪、異丙嗪和丙氯拉嗪)、丁酰苯類(氟哌利多和氟哌啶)、5-HT3受體拮抗藥(昂丹司瓊、格拉司瓊、托烷司瓊、阿扎司瓊、多拉司瓊和帕洛司瓊)、NK-1受體拮抗藥(阿瑞匹坦)、苯甲酰胺類、大麻類③作用在嘔吐中樞:抗組胺藥(苯甲嗪和羥嗪)、抗膽堿藥(東莨菪堿)④作用在內(nèi)臟傳入神經(jīng):5-HT3受體拮抗藥、苯甲酰類(甲氧氯普胺)⑤其他:皮質(zhì)激素類(地塞米松、甲基強(qiáng)的松龍)第10頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

抗嘔吐藥的分類抗膽堿藥

該類藥物可阻滯前庭的沖動(dòng)傳入,主要用于治療暈動(dòng)病、眩暈、病毒性內(nèi)耳炎、梅尼埃病和腫瘤所致的惡心嘔吐。主要使用東莨菪堿貼劑預(yù)防PONV,副作用是口干和視力模糊,多于手術(shù)前晚或手術(shù)開(kāi)始前2~4h抗組胺藥

組胺受體可分為H1、H2

和H3三種類型。H1受體與過(guò)敏、炎性反應(yīng)相關(guān),H2受體與胃酸分泌相關(guān),H3受體與組胺釋放有關(guān)。苯海拉明的推薦劑量是1mg/kg于誘導(dǎo)時(shí)靜注,小兒減半第11頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

抗嘔吐藥的分類丁酰苯類

小劑量氟哌利多(0.625mg~1.25mg)能有效預(yù)防PONV,與昂丹司瓊4mg效果相似。氟哌利多可能導(dǎo)致QT

間期延長(zhǎng)和尖端扭轉(zhuǎn)性室速而受到美國(guó)FDA

的黑框(blackbox)警告,提示在防治PONV時(shí)應(yīng)避免大劑量使用本品或與其他可延長(zhǎng)QT間期的藥合用,已證明甚至在非常小劑量時(shí)(10~15μg/kg),也有抗嘔吐作用。增加劑量雖增強(qiáng)抗嘔吐療效,但也帶來(lái)副作用增加的危險(xiǎn),如鎮(zhèn)靜,錐體外系癥狀。錐體外系癥狀主要發(fā)生在較年長(zhǎng)的兒童,劑量大于50~75μg/kg。氟哌啶醇被推薦為氟哌利多的替代品,0.5~2mg靜注或肌注對(duì)PONV有較好的預(yù)防作用,可在誘導(dǎo)后或手術(shù)結(jié)束前給藥。第12頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

抗嘔吐藥的分類皮質(zhì)激素類

地塞米松、甲基強(qiáng)的松龍的抗嘔吐機(jī)制仍不清楚。由于地塞米松發(fā)揮作用需一段時(shí)間,應(yīng)在手術(shù)開(kāi)始時(shí)給藥,主要需注意可能增高糖尿病患者的血糖苯甲酰胺類

甲氧氯普胺有中樞和外周多巴胺受體拮抗作用,并抑制嘔吐中樞化學(xué)觸發(fā)帶,最常用于胃動(dòng)力藥和作為抗腫瘤化療相關(guān)嘔吐的輔助治療用藥。常規(guī)劑量10mg并未被證明有預(yù)防PONV作用。一組大樣本研究表明,甲氧氯普胺25mg或50mg與地塞米松8mg聯(lián)合用藥對(duì)PONV的預(yù)防效果優(yōu)于單用地塞米松8mg,而如此大劑量的甲氧氯普胺明顯增加錐體外系統(tǒng)的并發(fā)癥第13頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

抗嘔吐藥的分類5-HT3受體拮抗藥

5-HT受體90%存在于消化道(腸黏膜下和腸嗜鉻細(xì)胞),1%~2%存在于中樞化學(xué)感受器觸發(fā)帶?;熀托g(shù)后導(dǎo)致的嘔吐與胃腸道黏膜下5-HT3激活有關(guān)。建議用于PONV的預(yù)防,特別是高?;颊叩念A(yù)防,不推薦使用多次治療劑量,如果無(wú)效應(yīng)試用另一類藥物,研究表明,所有該類藥物治療效果和安全性在PONV的預(yù)防時(shí)并無(wú)差別麻醉藥

小劑量丙泊酚(20mg)有止吐作用,但作用時(shí)間短暫。研究表明,手術(shù)結(jié)束前30min給予咪達(dá)唑侖2mg能有效預(yù)防PONV,與昂丹司瓊4mg等效第14頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

抗嘔吐藥的分類第15頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

抗嘔吐藥的分類第16頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

抗嘔吐藥的分類第17頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

抗嘔吐藥的分類聯(lián)合用藥

不同類型抗PONV藥聯(lián)合應(yīng)用可阻斷多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)受體,療效優(yōu)于單一藥物。此外,由于采用最低有效劑量,每種藥物的副作用發(fā)生率也減少。5-HT3受體拮抗劑與氟哌利多和地塞米松聯(lián)合應(yīng)用時(shí)效果最好。第18頁(yè),課件共20頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

防治PONV原則對(duì)手術(shù)病人進(jìn)行PONV危險(xiǎn)度評(píng)估低度危險(xiǎn)中、高度危險(xiǎn)除非有臨床需要,無(wú)PONV危險(xiǎn)因素的一般不作預(yù)防用藥;低度危險(xiǎn)可考慮一種藥物預(yù)防。首選5-HT3受體拮抗藥術(shù)前禁食考慮局麻和區(qū)域阻滯麻醉丙泊酚+短效阿片類藥物術(shù)中足量補(bǔ)液+避

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論