2022年非小細(xì)胞肺癌患者人數(shù)、治療藥物市場(chǎng)規(guī)模統(tǒng)計(jì)及未來(lái)發(fā)展方向分析

2021年中國(guó)肺癌發(fā)病人數(shù)結(jié)構(gòu)2022年非小細(xì)胞肺癌患者人數(shù)、治療藥物市場(chǎng)規(guī)模統(tǒng)計(jì)及未來(lái)發(fā)展方向分析肺癌概述根據(jù)病理組織形態(tài)學(xué)特征，肺癌可分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌。小細(xì)胞肺癌的癌細(xì)胞為高度未分化的紡錘形細(xì)胞，體積小、惡性程度大、治療預(yù)后差；非小細(xì)胞肺癌是最常見(jiàn)的肺癌類型，可細(xì)分為肺腺癌、肺鱗癌和大細(xì)胞癌及其他癌種。類細(xì)胞肺癌分期情況根據(jù)腫瘤的大小、肺癌在淋巴結(jié)及其他組織的轉(zhuǎn)移情況等，將非小細(xì)胞肺癌分為I、II、III、IV期。其中I、II期為早期，III、IV期都可認(rèn)為是肺癌晚期，我國(guó)約有68%的新發(fā)病人為晚期病人。細(xì)胞肺癌分期情況肺癌現(xiàn)狀分析肺癌是我國(guó)發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一。肺癌分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌，其中非小細(xì)胞肺癌發(fā)病人數(shù)占比約為細(xì)胞肺癌患者人數(shù)在世界范圍內(nèi)，肺癌是發(fā)病率和病死率均排名前列的惡性腫瘤，多數(shù)病人確診時(shí)已屬晚期，預(yù)后常不佳。近年來(lái)我國(guó)非小細(xì)胞肺癌患者人數(shù)從2017年的71.4萬(wàn)人持續(xù)增長(zhǎng)至2021年的81.1萬(wàn)人，五年復(fù)合增長(zhǎng)率為3.24%。2017-2021年中國(guó)非小細(xì)胞肺癌患者人數(shù)變化情況市場(chǎng)規(guī)模我國(guó)非小細(xì)胞肺癌藥物市場(chǎng)規(guī)模由2017年的197億元迅速增長(zhǎng)至2021年的534億元，期間年均復(fù)合增速為28.3%，預(yù)計(jì)未來(lái)幾年將持續(xù)增長(zhǎng)，2025年將有望突破千億元規(guī)模。2017-2025年中國(guó)非小細(xì)胞肺癌藥物市場(chǎng)規(guī)模及增速肺癌市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局非小細(xì)胞肺癌一直是各家PD-1品種布局的重點(diǎn)癌種。在國(guó)內(nèi)，恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)神州、信達(dá)生物和君實(shí)生物等多家藥企在非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域各細(xì)分適應(yīng)癥均有布局。百濟(jì)神州的替雷利珠單抗在非小細(xì)胞肺癌細(xì)分適應(yīng)癥進(jìn)度領(lǐng)先，一線鱗狀非小細(xì)胞肺癌和一線非鱗非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥均于2021年獲批上市且成功通過(guò)談判納入醫(yī)保目錄，是中國(guó)除信達(dá)生物外唯一一家鱗狀和非鱗狀非小細(xì)胞肺癌均獲批的企業(yè)。2022年1月6日，替雷利珠單抗注射液被國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的二線或三線治療，成為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批治療二三線晚期NSCLC的PD-1抑制劑。此外替雷利珠單抗的II-IIIA期NSCLC的輔助治療到達(dá)臨床三期階段，各細(xì)分適應(yīng)癥均進(jìn)度較快。國(guó)產(chǎn)PD-1單抗非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域競(jìng)爭(zhēng)格局隨著研究的逐年深入,分子生物技術(shù)將人類帶入精準(zhǔn)治療的新時(shí)代。靶向藥物具有有效性高、安全性好、使用方便等優(yōu)點(diǎn)，為非小細(xì)胞肺癌患者提供了更好的選擇。隨著越來(lái)越多的信號(hào)通路和驅(qū)動(dòng)因子被發(fā)現(xiàn),藥物也越來(lái)越多樣化。一代又一代的藥物出現(xiàn),每一個(gè)新藥都有其自身的特點(diǎn)。在臨床上可以看到同為三代靶向藥物,在同一個(gè)患者身上使用卻顯示出了驚人的療效差異。這可能因?yàn)閭€(gè)體差異性、藥物療效的差異性或者藥物作用機(jī)制的差異性，針對(duì)每個(gè)患者,如何選擇更適合其使用的靶向藥物實(shí)現(xiàn)肺猛的精準(zhǔn)治療是未來(lái)研究者們努力的方向目前針對(duì)EGFR突變的靶向治療有兩種推薦，第一：使用一代或二代靶向藥物耐藥后檢測(cè)到T790M突變，二線選用奧希替尼治療；第二，一線選用奧希替尼治療。這兩種治療方