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關(guān)于淋巴瘤相關(guān)嗜血細(xì)胞綜合癥第1頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月嗜血細(xì)胞綜合癥又稱(chēng)Hemophagocyticlymphohistiocytosis,HLH由多種病因引起(遺傳、感染、惡性腫瘤等)過(guò)度增殖和激活的T淋巴細(xì)胞和單核巨噬(組織)細(xì)胞,過(guò)高的細(xì)胞因子水平骨髓、肝脾、淋巴結(jié)中??梢?jiàn)巨噬細(xì)胞吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象表現(xiàn)為持續(xù)發(fā)熱、肝脾腫大、血細(xì)胞明顯下降、嚴(yán)重肝損第2頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月可能的機(jī)制ImmunolRev.2010;235:10-23.RevMedVirol.2010;20:93-105.TNFα,IFNγIL-1β,6,8,18MacropageactivationControlHLHNK第3頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月可能的機(jī)制CytokinestormTNF-α,IFN-γ血細(xì)胞下降脂肪酶高甘油三酯T和巨噬細(xì)胞激活纖維蛋白溶酶原激活因子低纖維蛋白原鐵蛋白肝脾侵潤(rùn)JankaG.KlinPadiatr.2009;221:278-85.第4頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月嗜血細(xì)胞現(xiàn)象骨髓細(xì)胞涂片第5頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月嗜血細(xì)胞綜合癥1939年
Scott和Robb-Smith首先描述一例病例,稱(chēng)為histiocyticmedullaryreticulosis1966-70年
Rappaport和Warnke命名惡性組織細(xì)胞增生癥(malignanthistiocytosis,MH)1979年Risdall描述了EBV相關(guān)的病例1990年
Wilson發(fā)現(xiàn)原先的MH病例實(shí)際是由于EBV感染或T細(xì)胞淋巴瘤等引起的繼發(fā)性嗜血細(xì)胞綜合癥第6頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月國(guó)際組織細(xì)胞學(xué)會(huì)診斷標(biāo)準(zhǔn)HLH-04臨床和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)(符合以下8項(xiàng)中的5項(xiàng))
1.發(fā)熱
2.脾腫大
3.≥2系的血細(xì)胞下降
血紅蛋白<90g/l(4周內(nèi)嬰兒<120g/l)
血小板<100×109/l
中性粒細(xì)胞<1×109/l4.高甘油三酯和/或低纖維蛋白原
空腹甘油三酯≥3mmol/l
纖維蛋白原<1.5g/l5.鐵蛋白≥500μg/l6.血可溶性CD25≥2400U/ml7.NK細(xì)胞功能下降8.骨髓、腦脊液、淋巴結(jié)等發(fā)現(xiàn)嗜血細(xì)胞現(xiàn)象
注:腦脊液淋巴計(jì)數(shù)或蛋白增高、肝轉(zhuǎn)氨酶增高、LDH增高支持診斷HenterJI,etal.PediatrBloodCancer,2007;48:124-31.第7頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月臨床分類(lèi)基因缺陷
家族性HLH(主要為穿孔素相關(guān)基因缺陷)
免疫缺陷綜合癥
X連鎖淋巴增殖綜合癥(SAP蛋白基因缺陷),Griscelli綜合癥等繼發(fā)性
感染(EBV感染最常見(jiàn))
惡性腫瘤(絕大多數(shù)為淋巴瘤)自身免疫性疾?。⊿LE等)器官移植后/免疫抑制狀態(tài)MaakarounNR,etal.RevMedVirol.2010;20:93-105第8頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月Case1男,36歲,朝鮮族診斷:鼻腔NK/T淋巴瘤(IIEB,IPI1分)侵及左側(cè)上頜竇、皮下軟組織、皮膚、鼻咽,咽后和左頸淋巴結(jié)2009.9鼻堵2009.11.25日入院12.14IMRT12.18發(fā)熱12.28血象、肝功異常2010.1.6日死于顱內(nèi)出血
粒細(xì)胞1*109/L,PLT39*109/LTG3.96mmol/L,F(xiàn)e52.8Umol/LALT505u/L,AST574U/L,TBIL128Umol/L,LDH2364U/L第9頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月Case2女,25歲,漢族診斷:鼻腔NK/T淋巴瘤(IIEB,IPI2分)侵及韋氏環(huán)、下咽、喉、雙頸淋巴結(jié)2002.8鼻堵間斷發(fā)熱2009.11.27日入院2009.12.14IMRT療中持續(xù)發(fā)熱2010.1.18血象肝功異常2010.1.19日自動(dòng)出院Hb92g/L,PLT59*109/LTG2.68mmol/LALT142u/L,AST888U/L,TBIL91Umol/L,LDH1223U/L第10頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月Case3女,23歲,漢族診斷:鼻腔PTCL(IIEA,IPI0分)侵及上頜竇、篩竇、雙頸淋巴結(jié)2007.10鼻堵2008.12.1日入院2008.12.14IMRT療中間斷發(fā)熱2009.1.22血象肝功異常,肺受侵2010.2.13日死亡
粒細(xì)胞0.8*109/L,PLT24*109/LTG2.03mmol/L,F(xiàn)e39.6Umol/LALT434u/L,AST411U/L,TBIL91Umol/L,LDH601U/L骨髓檢查發(fā)現(xiàn)淋巴瘤累及合并嗜血細(xì)胞現(xiàn)象第11頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月Case4男,39歲,漢族診斷:鼻腔NKTCL(IIEB,IPI1分)侵及鼻咽、口咽、上頜竇、篩竇、雙頸淋巴結(jié)2009.12涕血2011.11鼻堵2012.1月發(fā)熱間斷發(fā)熱1次/2W2012.2.6淋巴結(jié)腫大明顯2012.2.17日血象、LDH\AST
粒細(xì)胞1.2*109/L,PLT68*109/L,脾明顯增厚
TG2.83mmol/L,鐵蛋白5046Umol/L(>10倍上限)
AST96U/L,LDH856U/L骨髓檢查?PET?第12頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月國(guó)際組織細(xì)胞學(xué)會(huì)診斷標(biāo)準(zhǔn)HLH-04臨床和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)(符合以下8項(xiàng)中的5項(xiàng))
1.發(fā)熱
2.脾腫大
3.≥2系的血細(xì)胞下降
血紅蛋白<90g/l(4周內(nèi)嬰兒<120g/l)
血小板<100×109/l
中性粒細(xì)胞<1×109/l4.高甘油三酯和/或低纖維蛋白原
空腹甘油三酯≥3mmol/l
纖維蛋白原<1.5g/l5.鐵蛋白≥500μg/l6.血可溶性CD25≥2400U/ml7.NK細(xì)胞功能下降8.骨髓、腦脊液、淋巴結(jié)等發(fā)現(xiàn)嗜血細(xì)胞現(xiàn)象
注:腦脊液淋巴計(jì)數(shù)或蛋白增高、肝轉(zhuǎn)氨酶增高、LDH增高支持診斷HenterJI,etal.PediatrBloodCancer,2007;48:124-31.第13頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月淋巴瘤相關(guān)嗜血細(xì)胞綜合(LAHS)LAHS是僅次于EBV感染相關(guān)HLH,在成人中是最常見(jiàn)類(lèi)型以外周T/NK細(xì)胞淋巴瘤最常見(jiàn),B細(xì)胞淋巴瘤較少EBV相關(guān)淋巴瘤中多見(jiàn)機(jī)制尚不明確,缺少有效治療方案預(yù)后差,尤其是外周T/NK相關(guān)HLH預(yù)后更差PediatrBloodCancer.2011;56(4):658-60.IntJHematol.2007;86(1):58-65.AmJClinPathol.2007;127(3):458-64.JFormosMedAssoc.1994;93(5):421-8.第14頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月LAHS作者年份地區(qū)類(lèi)型例數(shù)LAHS(%)呂錚2010中國(guó)SPTCL1010%GoRS2004亞洲為主SPTCL10933%CheungMM1998香港NK/TCL517.8%KimGE2000韓國(guó)NK/TCL923.3%YehYM2010臺(tái)灣原發(fā)骨髓、肝脾的DLBCL1164%CavalliF2007歐美血管內(nèi)淋巴瘤5010%CavalliF2007日本血管內(nèi)淋巴瘤12336%不同病理類(lèi)型LAHS發(fā)生率第15頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月EBV與LAHS作者年份地區(qū)類(lèi)型(n)總例數(shù)EBER+Okamoto2009日本肝脾TCL3,PTCL2,DLBCL5,IVL3,HD11450%Ménard2008法國(guó)HD343494%HanAR2007韓國(guó)NKTCL14,PTCL8,DLBCL52958%Ohno2003日本BCLT/NK18130100%AlloryY2001法國(guó)肝脾TCL2,DLBCL71127%InternMed.2009;48(10):775-81.ClinInfectDis.2008;47(4):531-4.AnnHematol.2007;86(7):493-8.AmJSurgPathol.2001;25(7):865-74.LAHS中EBV陽(yáng)性率第16頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月EBV與LAHSEBV陽(yáng)性的T淋巴細(xì)胞比陰性組有更高TNF-α濃度EBV陽(yáng)性的T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液能激活巨噬細(xì)胞并促進(jìn)分泌TNF-α,IFN-γLMP-1能通過(guò)TRAFs/NF-κB途徑上調(diào)TNF-α,IFN-γ表達(dá)實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)JClinInvest.1997;100(8):1969-79.AmJPathol.2007;170(5):1607-17第17頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月EBV與LAHSEBVLMP-1TRAF2,5NF-κBTNF-α,IFN-γLAHSCD8+Tcell第18頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月LAHS臨床特點(diǎn)作者年份例數(shù)類(lèi)型男:女中位年齡IV期肝脾腫大骨髓受侵HanAR200729T/NK24BCL51.2:14696%93%90%佟紅艷200728T/NK28——4293%——64%Florena200213T/NK10BCL31.6:154——46%69%Takahashi200120T/NK201.1:15065%100%____Chang199417T/NK15BCL22:13865%88%____FaliniB19909T/NK92:151——100%89%T/NK:外周T/NK細(xì)胞淋巴瘤;BCL:B細(xì)胞淋巴瘤外周T/NK淋巴瘤-LAHS第19頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月LAHS臨床特點(diǎn)作者年份例數(shù)類(lèi)型男:女中位年齡IV期肝脾腫大骨髓受侵Okamoto200914BCL9T/NK513:15693%————OhnoT200331T/NK13BCL185:11.2:1587185%83%________Shimazaki200025BCL251.2:163——90%88%T/NK:外周T/NK細(xì)胞淋巴瘤;BCL:B細(xì)胞淋巴瘤InternMed.2009;48:775-81.IntJHematol.2003;77:286-94.LeukLymphoma.2000;38:121-30.B細(xì)胞淋巴瘤-LAHS第20頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月LAHS治療降低細(xì)胞因子水平,抑制過(guò)度激活的T和巨噬細(xì)胞
—VP-16+DXM+CSA方案(HLH-04方案)淋巴瘤初診時(shí)和病變進(jìn)展時(shí)伴L(zhǎng)AHS—抗淋巴瘤治療
治療過(guò)程中出現(xiàn)的LAHS患者?
排除感染、免疫抑制等非腫瘤因素HenterJI,etal.PediatrBloodCancer,2007;48:124-31.LeukLymphoma.2000Sep;39(1-2):37-49.第21頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月LAHS治療控制機(jī)會(huì)性細(xì)菌、真菌的感染
—特別是中性粒細(xì)胞明顯下降時(shí)減少CNS出血風(fēng)險(xiǎn)
—腦CT檢查
—輸注冰凍血漿、血小板HenterJI,etal.PediatrBloodCancer,2007;48:124-31.LeukLymphoma.2000Sep;39(1-2):37-49.第22頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月LAHS預(yù)后作者年份例數(shù)T/NK例數(shù)治療>3月>1年中位OSHanAR20072924CT(23)5例——1m佟紅艷20072828CT(18)3例1例1.5mTakahashi20012020CT(20)6例0——Chang19941715CT(8)3例0——FaliniB199099CT(5)422m外周T/NK淋巴瘤-LAHS第23頁(yè),課件共28頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月LAHS預(yù)后作者年份例數(shù)類(lèi)型治療>3月>1年中位OSOhnoT200331T/NK13BCL18NA4例4例01例1.2m2mTakahashi200785T/NK34BCL51CT±SCT(16)————15-25%45-66%(3y)Shimazaki200025BCL25CT______9mCT:化療;SCT:干細(xì)胞移植;BCL:B細(xì)胞淋巴瘤IntJHematol.2003;77:286-94.AnnHematol.2007Jul;86:493-8.L
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