特殊人群用藥及肝腎疾病對臨床用藥的影響講稿

特殊人群用藥及肝腎疾病對臨床用藥的影響講稿第一頁，共47頁。（一）老年人合理用藥RationalUseofDrug(RUD)forAgedPeople

第二頁，共47頁。老年人患病的特點1、起病隱襲，癥狀多變2、病情難控，惡化迅速3、多種疾病，集于一身4、意識障礙，診斷困難5、此起彼伏，并發(fā)癥多第三頁，共47頁。胃運動gastricmotility機能movement減退，胃酸gastricacid分泌secretion減少，偏堿性meta-basic藥物解離dissociation降低而減少藥物吸收；胃排空GastricEmptying時間延長，腸蠕動enterokinesia減弱，血流量減少。

1.老年人PK特點-Absorption第四頁，共47頁。脂肪組織增加，使水溶性藥物表觀分布容積變小，血藥濃度增加，而脂溶性藥物liposolubility表觀分布容積變大，再分布現(xiàn)象增多，半衰期延長；血漿蛋白含量也隨年齡的增長而降低，使一些藥物與血漿蛋白結合率也相應降低，血液中的游離型藥物濃度明顯增加，導致藥物作用增強。

1.老年人PK特點-Distribution第五頁，共47頁。老年人腎單位nephron的數量減少，腎血流量降低，腎小球過濾glomerularfiltration下降，腎小管分泌tubularsecretion功能減退，影響藥物排泄，使藥物血藥濃度增高或延緩藥物機體的消除，使藥物半衰期延長，從而老年人更易發(fā)生毒副作用。1.老年人PK特點-Excretion第六頁，共47頁。老年人肝血流量減少；功能性肝細胞減少，肝臟的微粒體酶microsomeenzyme活性降低，使藥物代謝作用隨年齡增長而降低。肝臟的氧化作用oxidation、羥基化作用hydroxylation和乙?；饔肁cetylation也有所改變，應用經肝臟代謝的藥物時應調整劑量。1.老年人PK特點-Metabolism第七頁，共47頁。

老年人肝代謝慢，藥物半衰期比青年人長。主要經肝臟代謝滅活inactivated的藥物的劑量，應控制在青年人劑量的1/2-1/3，以免引起不良反應。1.老年人PK特點-Metabolism第八頁，共47頁。老年人的藥效學特點1、對中樞神經系統(tǒng)藥物的敏感性增高2、對抗凝血藥的敏感性增高3、對利尿藥、抗高血壓的敏感性增高4、對腎上腺素β受體激動劑與拮抗劑的敏感性降低第九頁，共47頁。

?鎮(zhèn)靜催眠藥物，分布容積增加，藥效延長；?鎮(zhèn)痛藥，嗎啡類藥動學變化大，易引起呼吸抑制；

?抗精神病藥物和抗抑郁藥物，吩噻嗪類，產生鎮(zhèn)靜及體位性低血壓；單胺氧化酶抑制劑，產生體位性低血壓。

?治療阿爾茨海默氏病藥物，膽堿酯酶抑制劑，引起惡心、嘔吐、肝毒性；2.老年人常用藥物的特點第十頁，共47頁。

?抗高血壓藥物：哌唑嗪、卡托普利等易致低血壓、心功血不足、腦缺血性昏厥；β受體阻斷劑，可誘發(fā)加重哮喘；

?強心苷：半衰期延長50%以上；

?抗心律失常藥：丙吡胺可致心衰；?抗微生物藥物：半衰期延長，毒性增加；

?抗炎藥物：阿司匹林可致消化道出血等。2.老年人常用藥物的特點第十一頁，共47頁。（1）選用盡可能少的藥物：若需聯(lián)用藥物，則不宜超過3-4種，否則極有可能導致不良反應的發(fā)生或加劇。1)給藥方案應簡單明了、易于執(zhí)行3.老年人合理用藥的基本原則3.老年人合理用藥的基本原則第十二頁，共47頁。（2）給予最低有效劑量：

以最低有效劑量開始治療或者是由小劑量逐漸加大，以求找到最合適的劑量，一般采用成年人的1/2-1/3或3/4的劑量，最好是劑量個體化。1)給藥方案應簡單明了、易于執(zhí)行第十三頁，共47頁。（3）選擇適宜的用藥時間：

應盡量簡化藥療方案，使老年患者易于領會與接受，最好是一日用藥一次，不宜間隔用藥和長期用藥。1)給藥方案應簡單明了、易于執(zhí)行第十四頁，共47頁。（4）選擇便于老年人服用的劑型：

有些老年人吞服片劑或膠囊有困難，尤其是劑量較大或藥物種類較多時更難吞服?？赡軙r選用顆粒劑，口服更好。（5）選擇簡便、有效的給藥途徑：

口服是一種簡便、安全的給藥方法，應盡量采用。急性疾患可選擇注射、舌下含服、霧化吸入等途徑給藥。1)給藥方案應簡單明了、易于執(zhí)行第十五頁，共47頁。（1）抗菌藥物：

老年人一般具有體內水份少，腎功能差等生理特點，給予與正常成年人相同的劑量時易導致高血藥濃度與毒性反應，此時應適當調整給藥劑量，尤其是使用對腎或中樞神經有毒性的抗生素時更應注意。2)熟悉藥物特性，注意藥物個體間差異第十六頁，共47頁。（2）腎上腺皮質激素類藥物：

老年人常有關節(jié)痛，往往需服用腎上腺皮質激素類藥物，此類藥物最常見的不良反應是促進蛋白質分解，形成負氮平衡，出現(xiàn)肌肉萎縮；骨質形成障礙，骨質脫鈣等可致骨質疏松、嚴重者可發(fā)生骨缺血壞死或病理性骨折。骨質疏松癥也是老年人?；嫉募膊≈?，使用激素時，不可長期使用，如必須用、需補充鈣劑及維生素D。2)熟悉藥物特性，注意藥物個體間差異第十七頁，共47頁。（3）解熱鎮(zhèn)痛藥：

解熱鎮(zhèn)痛類藥物如吲哚美辛、保泰松、安乃近等，容易損害腎臟，而出汗過多又易造成老年人虛脫。（4）利尿降壓藥：

利尿劑降壓效果肯定，但若過度用藥，則容易引起有效循環(huán)血量不足和電解質紊亂，噻嗪類利尿劑不宜用于糖尿病和痛風的病人，利血平則有加重老年人的抑郁癥副作用。2)熟悉藥物特性，注意藥物個體間差異第十八頁，共47頁。①有些藥物毒性較大，稍有蓄積就會產生嚴重后果。如依米丁長期應用可使心肌變性，引起心衰、心率紊亂、甚至死亡；②半衰期較長的藥物不可久用，如溴化物的半衰期長達12天，一般連續(xù)用藥不能超過7天，否則會蓄積中毒；③有些藥物如維生素，雖然毒性很小，但是如果長期應用則可導致體內維生素不平衡，影響機體的正常功能，甚至中毒。3)合理停藥，防止蓄積中毒第十九頁，共47頁。①藥物依賴性：精神藥物、抗焦慮藥物（安定、利眠寧）久用可引起依賴性，一般用藥不超過3個月，如必須應用，應更換藥品②成癮性：嗎啡、杜冷丁等不能超過5天，因一般用藥一周就產生耐藥，1-2周就可引起成癮。如必須再用時應間隔10天。4)及時停藥，防止藥物的依賴性和成癮性第二十頁，共47頁。合理延長給藥時間可以鞏固療效，防止疾病復發(fā)：抗結核治療，一般病情穩(wěn)定后繼續(xù)服藥一年左右；抗精神病藥物治療，一般維持用藥1-2年左右；抗癲癇藥物治療，小劑量維持用藥可長達3-4年。5)合理延長給藥時間第二十一頁，共47頁。①長期應用氯丙嗪可引起藥源性精神病，也可引起再生障礙性貧血。②長期應用廣譜抗生素可引起二重感染，因此一般用藥不超過2周。除敗血癥、心內膜炎、腦膜炎之外，一般急性感染可在退熱后2-4天停藥，磺胺局部用藥一般不超過5天。6)防止藥源性疾病第二十二頁，共47頁。3.老年人合理用藥的基本原則

一般原則用藥方案簡明(concise)小劑量應用擇時用藥控制療程(courseoftreatment)及時停藥控制嗜好與注意飲食(appetite,diet)提高用藥依從性(compliance)第二十三頁，共47頁。3.老年人合理用藥的基本原則

選藥原則需有明確的用藥指證（rightpatient）避免不適用于老年人的藥物（rightdrug）選擇合適的藥物劑型（rightdose）慎用補藥tonicityremedies

或抗衰老antidotal的藥物（rightdrug）第二十四頁，共47頁。（二）妊娠期、哺乳期合理用藥RUDforPregnancyandLactation第二十五頁，共47頁。妊娠期胃酸分泌減少，胃排空時間延長、胃腸道gastrointestinaltract平滑肌張力減退muscularhypotonus，腸蠕動enterocinesia減弱，口服藥物的吸收延緩，峰值后推pusher、降低。早孕時嘔吐頻繁的孕婦,口服藥物的效果更受影響。1.妊娠期PK特點-Absorption第二十六頁，共47頁。分布容積：血容量約增加35％-50％，血漿增加多于紅細胞，血液稀釋dilution，心排出量cardiacoutput增加，體液總量totalbodywater平均增加8000m1，故妊娠期藥物分布容積明顯增加。1.妊娠期PK特點-Distribution第二十七頁，共47頁。藥物與蛋白結合：妊娠期白蛋白減少，使藥物分布容積增大；游離型藥物比例增加，使孕婦用藥效力增高。1.妊娠期PK特點-Distribution第二十八頁，共47頁。妊娠期母體腎血流量增加，通過腎排泄藥物加快；后期和妊高癥hypertensionduringpregnancy患者腎血流量減少，腎功能受影響，使由腎排出的藥物作用延緩，反使藥物容易在體內蓄積，應加以重視。1.妊娠期PK特點-Excretion第二十九頁，共47頁。藥物對胎兒危害的分類標準：美國FDA于1979年，根據動物實驗和臨床實踐經驗及對胎兒(fetal)的不良影響，將藥物分為A、B、C、D、X五類。2.妊娠期合理用藥與藥物致畸作用RUDandteratogenesis第三十頁，共47頁。A類：

動物實驗和臨床觀察未見對胎兒有損害，是最安全的一類，如青霉素鈉。B類：

動物實驗顯示對胎兒未見到危害，但臨床研究未能證實或無臨床驗證資料。多種臨床常用藥屬此類，如紅霉素erythromycin

磺胺類sulfonamides、地高辛、氯苯那敏chlorphenamine

2.妊娠期合理用藥與藥物致畸作用RUDandteratogenesis第三十一頁，共47頁。C類：

僅在動物實驗證實對胎兒有致畸或殺胚胎(Embryo)的作用，但在人類缺乏研究資料證實。如硫酸慶大霉素、氯霉素Chloramphenicol、鹽酸異丙嗪Promethazine等。D類：

臨床有資料表明對胎兒有危害，但治療孕婦疾病的療效肯定，又無代替藥物，權衡利弊后再應用。如抗驚厥藥苯妥英鈉，鏈霉素Streptomycin等。X類：證實對胎兒有危害，妊娠期禁用banned的藥物。2.妊娠期合理用藥與藥物致畸作用RUDandteratogenesis第三十二頁，共47頁。臨床實踐證明有致畸作用的藥物：乙醇；抗腫瘤藥物：苯丁酸氮芥、氮芥、環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、硫嘌呤、阿糖胞苷等?？股兀核沫h(huán)素、氯霉素等。性激素：己烯雌酚、氯米芬等。丙戊酸鈉、苯妥英鈉、三甲雙酮、沙立度胺(反應停)及香豆素類(如華法林)等。2.妊娠期合理用藥與藥物致畸作用RUDandteratogenesis第三十三頁，共47頁。單藥有效的避免聯(lián)合用藥有療效肯定的老藥，避免用新藥小劑量有效的，避免用大劑量盡量避免使用C類、D類藥物，尤其早孕期間

若病情急需，要使用肯定對胎兒有危害的藥物，則應考慮終止妊娠terminationofpregnancy。3.妊娠期用藥原則第三十四頁，共47頁。母乳喂養(yǎng)breastfeeding有利于乳兒(lactant）的生長發(fā)育，可增進母嬰感情；相當多的藥物可通過乳汁Lacfeminium轉運為乳兒吸收，有些藥物可影響乳汁的分泌和排泄。4.哺乳期合理用藥RUDforLactation第三十五頁，共47頁。藥物從母乳進入新生兒體內的數量，與兩方面因素有關；藥物分布到乳汁中的數量；新生兒neonate能從母乳中攝入(intake)藥物的數量。4.哺乳期合理用藥第三十六頁，共47頁。哺乳期禁用藥物：抗腫瘤藥、激素類、甲硝唑及喹諾酮類等；哺乳期慎用藥物：氨茶堿aminophylline、氨基糖苷類、吩噻嗪類phenothiazine、硫脲類等；使用哺乳期禁用或慎用藥物，應暫停哺乳。哺乳期允許應用的藥物，也應掌握適應證indication，適時適量應用。4.哺乳期合理用藥第三十七頁，共47頁。（三）兒童合理用藥RUDforChildren第三十八頁，共47頁。小兒總體液約占體重的比例大，改變藥物的分布容積。主要影響細胞外水溶性藥物，如磺胺藥sulfadrug、青霉素、速尿Furosemide、頭孢菌素cephalosporin及氨基糖苷類抗感染藥物的分布。增加負荷量loadingdose可獲得與成人相同血藥濃度。新生兒藥物蛋白結合率比成人低，出生1-2年后，蛋白結合能力達成人水平。1.小兒PK特點-Distribution第三十九頁，共47頁。（1）胃腸道吸收：胃排空時間長,胃酸分泌很少,新生兒腸蠕動enterokinesia不規(guī)則,改變藥物的生物利用度。（2）皮膚吸收：兒童皮膚角化層薄，藥物穿透性高，吸收多，局部外用時需注意潛在的危險性。（3）肌內注射：新生兒和嬰兒骨骼較成人少，皮下脂肪subcutaneousfat也少，受刺激即引起血管收縮vasoconstriction，減少藥物吸收，不適宜肌內注射給藥。1.小兒PK特點-Absorption第四十頁，共47頁。新生兒藥物代謝較慢，對乙酰氨基酚Paracetamol、氯磺丁脲chlorbutamide、苯巴比妥、苯妥英鈉、地西泮等的氧化作用比成人低。氯霉素Chloramphenicol、水楊酸鹽salicylate、吲哚美辛Indometacin等的葡萄糖醛酸化作用glucuronate比成人低。有些藥物的體內代謝兒童比成人快。如苯巴比妥、氨茶堿、地西泮、苯妥英鈉、卡馬西平、磺胺藥半衰期比成人短。1.小兒PK特點-Metabolism第四十一頁，共47頁。1.小兒PK特點-Excretion新生兒腎功能比成人低，影響所有經腎排泄的藥物或活性代謝物的體內消除。