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文檔簡介
江西省九江市土塘中學高三化學上學期期末試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.氯氣溶于水達到平衡后,若其他條件不變,只改變某一條件,下列敘述正確的是()A.再通入少量氯氣,減小
B.通入少量SO2,溶液漂白性增強
C.加入少量固體NaOH,一定有c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)
D.加入少量水,水的電離平衡向正反應方向移動
參考答案:答案:D解析:氯氣與水的反應,電離平衡的移動,離子濃度比較易錯提醒:對于電離平衡移動掌握不扎實,或離子濃度不會比較,可能會誤選A備考提示:電離平衡可以將化學平衡理論和溶液的有關(guān)知識進行聯(lián)系,該部分是高考的重點,離子濃度的分析又是難點,復習一定抓住離子濃度比較的規(guī)律,使難點變易。2.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種性能優(yōu)良的漂白劑,但遇酸性溶液發(fā)生分解:5HClO2→4ClO2↑+H++Cl-+2H2O。向亞氯酸鈉溶液中加入鹽酸,反應劇烈。若將鹽酸改為硫酸,開始時反應緩慢,稍后一段時間產(chǎn)生氣體速度較快,速度變化的原因可能是
A.逸出ClO2使生成物濃度降低
B.酸使亞氯酸的氧化性增強C.溶液中的H+起催化作用
D.溶液中的Cl-起催化作用參考答案:D3.常溫下,下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是(
)
A.0.1mol/LNaHSO4溶液中:
K+
NH4+
HCO3—NO3—B.與鋁反應產(chǎn)生氫氣的溶液中:Na+
NH4+
SO42—
CH3COO—C.由水電離產(chǎn)生的C(H+)=10-13mol/L的溶液中:Na+NO3—SO42—CO32—
D.NaNO3溶液中:Fe2+
H+
Cl—
I—參考答案:C略4.化學家已發(fā)現(xiàn)在高壓下氮氣會聚合成高聚氮晶體,該晶體中相鄰氮原子間以氮氮單鍵連接形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),每個氮原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。這種高聚氮的N-N鍵鍵能為160kJ/mol(N2的鍵能為942kJ/mol)。下列有關(guān)高聚氮說法不正確的是
A.該晶體中每個氮原子與其它3個氮原子相連B.該晶體屬于分子晶體,它與N2屬于同素異形體C.理論上該高聚氮可作為高能炸藥,爆炸后生成氮氣,熱化學方程式可表示為:2N(s)=N2(g)
△H=—462kJ/molD.高聚氮爆炸生成氮氣的反應在任何溫度下可自發(fā)進行參考答案:答案:B
5.
A、B、C、D、E是同周期的五種元素,A和B的最高價氧化物對應的水化物呈堿性,且堿性B>A;C和D的氣態(tài)氫化物的水溶液呈酸性,且酸性C>D;五種元素所形成的簡單離子中,E的離子半徑最小,則它們的原子序數(shù)由大到小的順序是
A、CDEAB
B、ECDAB
C、BAEDC
D、BADCE參考答案:A6.鎂和鋁分別與等濃度、等體積的過量稀硫酸反應,產(chǎn)生氣體的體積(V)與時間(t)關(guān)系如下圖。反應中鎂和鋁的:
A.物質(zhì)的量之比為3:2
B.質(zhì)量之比為3:2C.摩爾質(zhì)量之比為2:3
D.反應速率之比為2:3參考答案:A略7.等質(zhì)量的鈉進行下列實驗,其中生成氫氣最多的是()A.將鈉投入到足量水中B.將鈉用鋁箔包好并刺一些小孔,再放入足量的水中C.將鈉放入足量稀硫酸中D.將鈉放入足量稀鹽酸中參考答案:B解析:將等質(zhì)量的鈉投入到水、稀硫酸、稀鹽酸中,放出的氫氣的量相等;將鈉用鋁箔包好并刺一些小孔,再放入足量的水中,首先是鈉與水反應生成NaOH和氫氣,鋁與NaOH溶液反應生成氫氣,則B項生成氫氣最多,故選B.8.常溫下,0.1mol·L-1某一元酸(HA)溶液中c(OH-)/c(H+)=1×10-8,下列敘述正確的是(
)A.該溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-3mol·L-1B.由pH=3的HA與pH=11的NaOH溶液等體積混合,溶液中c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)C.濃度均為0.1mol/L的HA和NaA溶液等體積混合后,若溶液呈酸性,則
c(A-)>c(HA)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.0.1mol·L-1HA溶液與0.05mol·L-1NaOH溶液等體積混合后所得溶液中
2c(H+)+c(HA)=c(A-)+2c(OH-)參考答案:D略9.下列敘述正確是()A.酶具有很強的催化作用,胃蛋白酶只能催化蛋白質(zhì)的水解,348K時活性更強B.醫(yī)療上的血液透析利用了膠體的性質(zhì),而土壤保肥與膠體的性質(zhì)無關(guān)C.銀制品久置干燥空氣中因電化學腐蝕使表面變暗D.C60是由60個碳原子構(gòu)成的形似足球的分子,結(jié)構(gòu)對稱,穩(wěn)定性好
參考答案:答案:D10.下列關(guān)于鈉的說法不正確的是A、金屬鈉和氧氣反應,條件不同,產(chǎn)物不同B、鈉鉀合金通常狀況下呈液態(tài),可作原子反應堆的導熱劑C、鈉的化學活潑性很強,少量的鈉可保存在有機溶劑中D、由于鈉比較活潑,所以它能從溶液中置換出金屬活動順序表中鈉后面的金屬參考答案:CD11.下列說法正確的是
(
)
A.催化劑可以改變某反應的焓變
B.置換反應不一定是氧化還原反應
C.氨基酸溶液既顯酸性又顯堿性
D.催化劑不可能提高可逆反應中反應物的轉(zhuǎn)化率參考答案:D略12.鎳氫電池(NiMH)目前已經(jīng)成為混合動力汽車的一種主要電池類型。NiMH中的M表示儲氫金屬或合金。該電池在充電過程中的總反應方程式是:Ni(OH)2+M=NiOOH+MH
已知:6NiOOH+NH3+H2O+OH-=6Ni(OH)2+NO2-
下列說法正確的是 A.
NiMH電池放電過程中,正極的電極反應式為:NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-B.
充電過程中OH-離子從陽極向陰極遷移C.
充電過程中陰極的電極反應式:H2O+M+e-=MH+OH-,H2O中的H被M還原D.NiMH電池中可以用KOH溶液、氨水等作為電解質(zhì)溶液參考答案:A【知識點】電化學反應原理的應用
【答案解析】A
解析:鎳氫電池中主要為KOH作電解液:充電時,陽極反應:Ni(OH)2+OH-=NiOOH+H2O+e-、陰極反應:M+H2O+e-=MH+OH-,總反應:M+Ni(OH)2=MH+NiOOH;放電時,正極:NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,負極:MH+OH-=M+H2O+e-,總反應:MH+NiOOH=M+Ni(OH)2A.正極的電極反應式為:NiOOH+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-,故A正確;B.電解時陰離子向陽極移動,陽離子向陰極移動,所以O(shè)H-離子從陰極向陽極,故B錯誤;C.H2O中的H得電子,不是被M還原,故C錯誤;D.不能用氨水做電解質(zhì)溶液,根據(jù)已知有氨氣時容易發(fā)生副反應生成亞硝酸根,故D錯誤?!舅悸伏c撥】本題考查了原電池和電解池原理,明確題給信息的含義是解本題關(guān)鍵,難點是電極反應式的書寫,題目難度中等。13.在1L含0.1molNaAlO2和0.1molBa(OH)2的混合溶液中,逐滴加入濃度為0.1mol/L的H2SO4溶液,下列圖象中能表示反應產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量與加入硫酸溶液體積之間關(guān)系的是
參考答案:D略14.反應5min達到平衡時,X減小nmol·L-1,用Y表示的反應速率為0.6nmol·L-1·min-1。若將體系壓強增大,W的百分含量不發(fā)生變化,則下列描述正確的是
(
)
A.升高溫度,正反應速率增大,逆反應速率減小,平衡向正反應方向移動
B.反應中各物質(zhì)的系數(shù)比a:b:c:d可能為1:3:2:2
C.增大X的濃度,平衡向正反應方向移動,X和Y的轉(zhuǎn)化率都增大
D.增大壓強和使用催化劑都不能改變該反應的速率和化學平衡狀態(tài)參考答案:B略15.實驗室中配制碘水,往往是將I2溶于KI溶液中,即可得到濃度較大的碘水,原因是發(fā)生了反應:I2(aq)+I-(aq)I3-(aq)。在上述反應的平衡體系中,I3-的物質(zhì)的量濃度c(I3-)與溫度T的關(guān)系如右圖所示(曲線上的任何一點都表示平衡狀態(tài))。下列說法正確的是
A.該反應的正反應為放熱反應B.A狀態(tài)與C狀態(tài)的化學反應速率比較為v(A)>v(C)C.在T1、D狀態(tài)時,v正<v逆D.由I2(aq)+I-(aq)I3-(aq)推知,欲配制濃度較大的氯水,將氯氣通入氯化鉀溶液即可參考答案:A略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.某合作學習小組的同學擬用硼砂制取硼酸并測定硼酸樣品的純度。制備硼酸的實驗流程如下:(1)溶解硼砂時需要的玻璃儀器有:燒杯和▲。(2)用pH試紙測定溶液pH的操作方法為▲。(3)用鹽酸酸化硼砂溶液生成硼酸的離子方程式為▲。(4)實驗流程中缺少的步驟a、步驟b操作分別為▲、▲。(5)硼酸酸性太弱不能用堿的標準溶液直接滴定,實驗室常采用間接滴定法,其原理為:滴定步驟為:①滴定到終點時溶液顏色變化是
▲
。②若滴定到終點時消耗NaOH標準溶液22.00mL,則本次滴定測得的硼酸樣品中硼酸的質(zhì)量分數(shù)為
▲
(假定雜質(zhì)不反應)。③若滴定時滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定過程中消失,將導致測得的結(jié)果▲(選填:“偏大”、“偏小”或“不變”)。參考答案:(1)玻璃棒(2)用干燥潔凈的玻璃棒蘸取待測溶液點在試紙中央,半分鐘內(nèi)與標準比色卡進行對照,判斷溶液的pH(3)B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3(4)過濾、洗滌(5)①由無色變?yōu)闇\紅色
②90.93%
③偏大解析:(1)溶解硼砂時是在燒杯中進行,還需要玻璃棒進行攪拌。(2)PH試紙的使用方法是:用干燥潔凈的玻璃棒蘸取待測溶液點在試紙中央,半分鐘內(nèi)與標準比色卡進行對照,判斷溶液的pH,在使用時不要對試紙用水進行濕潤。(3)Na2B4O7是鈉鹽,易溶于水,H3BO3是弱酸,是弱電解質(zhì),故硼砂與鹽酸反應的離子方程式為:B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3。(4)在實驗流程中當把硼砂溶于鹽酸中就生成了硼酸,從溶液中得到硼酸的操作應為:冷卻、結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,即可得到硼酸。(5)①在滴定過程中,把酚酞加入到甘油與硼酸混合后的溶液中,此時溶液顏色為無色,當?shù)味ǖ饺芤侯伾兓蔁o色變?yōu)闇\紅色,說明滴定達到了終點。②根據(jù)題目中反應原理:NaOH
~~
~~
H3BO3
1mol
1mol22.00×10-3L×0.2000mol/L
n(H3BO3)n(H3BO3)=0.0044molm(H3BO3)=0.0044mol×62g/mol=0.2728gw%=0.2728g/0.3g=90.93%③若滴定時滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定過程中消失,氣泡的體積在進行計算時折算成了氫氧化鈉溶液的體積,使氫氧化鈉溶液的體積增大,使消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量增加,進而使硼酸的物質(zhì)的量增加,使硼酸的質(zhì)量增大,將導致測定的結(jié)果偏高。三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.(1)環(huán)境專家認為可以用金屬鋁將水體中的NO3-轉(zhuǎn)化為N2,從而清除污染。該反應中涉及的粒子有:H2O、Al、OH、Al(OH)3、NO3-、N2,寫出反應的離子方程式
。(2)我國首創(chuàng)的海洋電池以海水為電解質(zhì)溶液,電池總反應為:4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3。電池正極的電極反應式為
。(3)已知:①4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(g)
△H=-2834.9kJ/mol②Fe2O3(s)+C(s)=CO2(g)+2Fe(s)
△H=+234.1kJ/mol③C(s)+O2(g)=CO2(g)
△H=-393.5kJ/mol 寫出鋁與氧化鐵發(fā)生鋁熱反應的熱化學方程式
。(4)將一定質(zhì)量的鈉鋁合金置于水中,合金全部溶解,得到20mol,pH=14的溶液,然后2mol/L鹽酸滴定,可得沉淀質(zhì)量與消耗的鹽酸體積關(guān)系如下圖:則反應過程中產(chǎn)生氫氣的總體積為
L(標準狀況)參考答案:(1)6NO3-+10Al+18H2O=10Al(OH)3+3N2+6OH-(2)2H2O+O2+4e-=4OH-(3)2Al(s)+Fe2O3(s)=2Fe(s)=2Fe(s)+Al2O3(s)
△H=-593.1kJ/mol(4)2.016。【知識點】離子方程式反應熱電化學計算【答案解析】(1)6NO3-+10Al+18H2O=10Al(OH)3+3N2+6OH-(2)2H2O+O2+4e-=4OH-(3)2Al(s)+Fe2O3(s)=2Fe(s)=2Fe(s)+Al2O3(s)
△H=-593.1kJ/mol(4)2.016。解析:⑴根據(jù)金屬鋁將水體中的NO轉(zhuǎn)化為N2,及該反應中涉及的粒子有:H2O、Al、OH、Al(OH)3、NO、N2,知反應物有Al、NO,生成物有Al(OH)3、N2,并根據(jù)得失電子配平:6NO3-+10Al→10Al(OH)3+3N2,再根據(jù)電荷守恒知生成物還有OH,根據(jù)原子守恒知反應物還有水,6NO3-+10Al+18H2O=10Al(OH)3+3N2+6OH-⑵根據(jù)總反應4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3知電池正極的電極反應式為2H2O+O2+4e-=4OH-⑶根據(jù)蓋斯定律:①÷2+②-③×3/2得2Al(s)+Fe2O3(s)=2Fe(s)=2Fe(s)+Al2O3(s)
△H=-593.1kJ/mol⑷根據(jù)圖像可知,鹽酸加到30mL時,沉淀達最大,此時溶液中只有氯化鈉,根據(jù)n(NaCl)=n(HCl)=0.06mol,則n(Na)=0.06mol,根據(jù)圖像可知,氫氧化鈉應該是過量的,過量的氫氧化鈉是0.02L×1mol/L=0.02mol,則根據(jù)鈉原子守恒知偏鋁酸鈉的物質(zhì)的量為0.06mol-0.02mol=0.04mol,0.06mol鈉與水反應生成氫氣0.03mol,生成0.04mol的偏鋁酸鈉的同時生成氫氣0.06mol,即生成氫氣共0.09mol,為2.016L?!舅悸伏c撥】氧化還原反應的配平技巧:如本題的第⑴題的配平:首先根據(jù)氧化還原反應得失電子相等配平氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物,再根據(jù)電荷守恒確定右邊卻OH-,最后根據(jù)原子守恒配平;根據(jù)終態(tài)法結(jié)合守恒解計算題:即本題的鹽酸加到30mL時,沉淀達最大,此時溶液中只有氯化鈉,然后根據(jù)守恒法解。18.(10分)A、B、C、D是常見不同主族的短周期元素,它們的原子序數(shù)逐漸增大,其中只有一種是金屬元素,C元素原子最外層電子數(shù)是D元素原子最外層電子數(shù)的一半,B元素原子的最外層電子數(shù)比D的少兩個。E也是短周期元素,與D同主族。(1)寫出A、B、E三種元素的元素符號:A:
B:
E:
。(2)五種元素中的三種組成的易溶于水的物質(zhì)中,能促進水電離的物質(zhì)M是
(寫化學式,寫一個即可,下同),能抑制水電離的物質(zhì)N是
。25℃時,pH=a的M溶液中水電離出的H+濃度與pH=a的N溶液中水電離出的H+濃度之比為
。
(3)甲、乙、丙分別是B、C、D三種元素最高價含氧酸的鈉鹽,甲、乙都能與丙發(fā)生反應,且丙用量不同,反應的產(chǎn)物不同?;卮饐栴}:①向丙溶液中緩慢滴加過量的乙溶液過程中發(fā)生反應的離子方程式
。②向甲溶液中緩慢滴加等物質(zhì)的量的丙溶液后,所得溶液中離子濃度由大到小的順序為
。參考答案:(10分)(1)
H
C
O
(每空1分)(2)Al2(SO4)3
H2SO4或H2SO3或H2CO3(其它合理答案也可)1014—2a(每空1分)(3)①
4H++AlO2-=Al3++2H2O(1分)
Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓(1分)
②
c(Na+)>c(SO42-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>(CO-32-)(2分)略19.下面是有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(有些物
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