執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一押題參考B卷附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一押題參考B卷附答案

單選題（共100題）1、膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉運期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】C2、輕度不良反應的主要表現(xiàn)和危害是A.不良反應癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A3、氣霧劑中的潛溶劑是A.氟氯烷烴B.丙二醇C.PVPD.枸櫞酸鈉E.PVA【答案】B4、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】D5、硝酸甘油緩解心絞痛屬于A.補充療法B.對因治療C.對癥治療D.替代療法E.標本兼治【答案】C6、治療指數(shù)A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】C7、洛伐他汀的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】D8、藥物在體內吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關系(常位h-1)是A.消除速度常數(shù)B.單隔室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】A9、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】A10、以下胺類藥物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季銨E.酰胺【答案】C11、根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】B12、具有同質多晶的性質是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】A13、在胃中易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】A14、非諾貝特屬于A.中樞性降壓藥B.苯氧乙酸類降血脂藥C.強心藥D.抗心絞痛藥E.煙酸類降血脂藥【答案】B15、醋酸可的松屬于甾體激素類抗炎藥物。不同的甾體激素類藥物所產(chǎn)生的藥效不同，化學結構如下的藥物屬于A.雌激素類藥物B.雄激素類藥物C.孕激素類藥物D.糖皮質激素類藥物E.同化激素類藥物【答案】B16、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.肌內注射C.肺部給藥D.腹腔注射E.口服給藥【答案】A17、根據(jù)駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】B18、屬于栓劑水溶性基質，分為不同熔點的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】A19、腎臟對藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A.腎小球濾過B.腎小管分泌C.腎小管重吸收D.尿量E.尿液酸堿性【答案】C20、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】C21、舌下片劑的給藥途徑屬于A.腔道給藥B.黏膜給藥C.注射給藥D.皮膚給藥E.呼吸道給藥【答案】B22、下列表面活性劑毒性最大的是A.單硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新潔爾滅D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】C23、用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B24、下列哪個不符合鹽酸美西律A.治療心律失常B.其結構為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵C.和堿性藥物同用時，需要測定尿的pH值D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全E.有局部麻醉作用【答案】D25、注射于真皮和肌內之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是A.靜脈注射B.脊椎腔注射C.肌內注射D.皮下注射E.皮內注射【答案】D26、由家族性遺傳疾?。ɑ蛉毕荩Q定的不良反應是A.A型反應（擴大反應）B.B型反應（過度反應）C.E型反應（撤藥反應）D.F型反應（家族反應）E.G型反應（基因毒性）【答案】D27、某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C28、有關滴眼劑的正確表述是A.滴眼液中可加入調節(jié)滲透壓、pH、黏度等的附加劑B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑D.藥物只能通過角膜吸收E.黏度可適當減小，使藥物在眼內停留時間延長【答案】A29、對乙酰氨基酚貯藏不當可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是A.對苯二酚B.對氨基酚C.N-乙?；孵獶.對乙酰氨基酚硫酸酯E.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結合物【答案】B30、測定維生素C的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】A31、藥物產(chǎn)生等效反應的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價強度D.常用量E.最小有效量【答案】C32、維生素C的含量測定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】B33、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關，透皮速率相對較大的()A.熔點高藥物B.離子型C.脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高【答案】C34、單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是A.B.C.D.E.【答案】B35、物料塑性差，結合力弱，壓力小，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】C36、是表面活性劑的，又可用作殺菌防腐劑的是A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】A37、非競爭性拮抗藥的特點是A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D38、關于藥物警戒與藥物不良反應監(jiān)測的說法，正確的是A.藥物警戒是藥物不良反應監(jiān)測的一項主要工作內容B.藥物不良反應監(jiān)測對象包括質量不合格的藥品C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D.藥物警戒工作限于藥物不良反應監(jiān)測與報告之外的其他不良信息的收集與分析E.藥物不良反應監(jiān)測的工作內容包括用藥失誤的評價【答案】C39、枸櫞酸芬太尼的結構的特征是A.含有嗎啡喃結構B.含有氨基酮結構C.含有4-苯基哌啶結構D.含有4-苯氨基哌啶結構E.含有4-苯基哌嗪結構【答案】D40、細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥【答案】C41、利用方差分析進行顯著性檢驗是A.雙向單側t檢驗B.F檢驗C.穩(wěn)定性試驗D.90％置信區(qū)間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】B42、（2016年真題）人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是A.奎寧（弱堿pka8.0）B.卡那霉素（弱堿pka7.2）C.地西泮（弱堿pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸pka7.4）E.阿司匹林（弱酸pka3.5）【答案】D43、可以通過肺部吸收，被吸收的藥物不經(jīng)肝臟直接進入體循環(huán)的制劑是A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】A44、《中國藥典》規(guī)定前解時限為5分鐘的劑型是()。A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片【答案】C45、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】D46、磺胺類藥物的作用機制A.作用于受體B.影響理化性質C.影響離子通道D.干擾核酸代謝E.補充體內物質【答案】D47、分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對中樞和外周神經(jīng)5-HTA.托烷司瓊B.昂丹司瓊C.格拉司瓊D.帕洛諾司瓊E.阿扎司瓊【答案】A48、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類?？R西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內吸收取決于（）。A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B49、因左旋體引起不良反應，而右旋體已上市，具有短效催眠作用的藥物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】B50、不屬于脂質體作用特點的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物E.結構中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】B51、關于房室劃分的敘述，正確的是A.房室的劃分是隨意的B.為了更接近于機體的真實情況，房室劃分越多越好C.藥物進入腦組織需要透過血一腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應的多少和藥物分布轉運的快慢確定的E.房室的劃分是固定的，與藥物的性質無關【答案】B52、米氏常數(shù)是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】A53、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】A54、按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組的是A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】B55、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.門冬胰島素B.賴脯胰島素C.格魯辛胰島素D.緩釋膠囊E.豬胰島素【答案】C56、引起等效反應的相對劑量或濃度是A.最小有效量B.效能C.效價強度D.治療指數(shù)E.安全范圍【答案】C57、用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】C58、（2019年真題）增加藥物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑【答案】D59、以下關于栓劑附加劑的說法不正確的是A.叔丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對甲酚（BHT）可作為栓劑的抗氧劑B.當栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類C.制得的栓劑在貯存或使用時過軟，可以加入硬化劑D.常用作栓劑增稠劑的物質有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進劑【答案】D60、（2015年真題）甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導致（）A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B61、半數(shù)有效量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】B62、藥物口服吸收的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】A63、服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應是A.過敏反應B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異性反應【答案】C64、藥物分子中引入酰胺基A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】B65、關于非競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A.對受體有親和力B.本身無內在活性C.可抑制激動藥的最大效能D.當激動藥劑量增加時，仍能達到原有效應E.使激動藥量-效曲線右移【答案】D66、助消化藥使用時間（）A.飯前B.上午7～8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A67、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.特殊人群用藥D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應【答案】D68、可作為栓劑硬化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】A69、單室模型靜脈注射給藥，尿藥濃度與時間的關系式是A.B.C.D.E.【答案】D70、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的EDA.阿司匹林B.維生素C.紅霉素D.氯丙嗪E.奧美拉唑【答案】D71、對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是A.苯妥英鈉B.異煙肼C.尼可剎米D.卡馬西平E.水合氯醛【答案】B72、用于燒傷和嚴重外傷的氣霧劑或乳膏劑要求A.澄明B.無菌C.無色D.無熱原E.等滲【答案】B73、維生素C注射液A.維生素CB.依地酸二鈉C.碳酸氫鈉D.亞硫酸氫鈉E.注射用水【答案】C74、屬于前藥，在體內水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C75、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎作用的藥物是A.布洛芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.萘普生E.吡羅昔康【答案】C76、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】B77、體內原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】D78、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.帕金森病B.焦慮障礙C.失眠癥D.抑郁癥E.自閉癥【答案】D79、（2015年真題）對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-羰基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】B80、按藥理作用的關系分型的B型ADR為A.致癌B.后遺效應C.毒性反應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】D81、溶血作用最小的是（）A.吐溫20B.吐溫60C.吐溫80D.司盤80E.吐溫40【答案】C82、（2015年真題）青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）A.皮內注射B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A83、異丙托溴銨氣霧劑中無水乙醇的作用是A.拋射劑B.潛溶劑C.潤濕劑D.表面活性劑E.穩(wěn)定劑【答案】B84、屬于限量檢查法的是A.熾灼殘渣B.崩解時限檢查C.溶液澄清度D.熱原或細菌內毒素檢查法E.溶出度與釋放度測定法【答案】A85、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備而無法完成的檢驗項目，可以實行A.出廠檢驗B.委托檢驗C.抽查檢驗D.復核檢驗E.進口藥品檢驗【答案】B86、（滴眼劑中加入下列物質其作用是）聚乙烯醇A.穩(wěn)定劑B.調節(jié)PHC.調節(jié)黏度D.抑菌劑E.調節(jié)滲透壓【答案】C87、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】D88、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為A.咀嚼片B.泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片【答案】B89、《中國藥典))2010年版凡例中，貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指A.不超過30℃B.不超過20℃C.避光并不超過30℃D.避光并不超過20℃E.2℃～10℃【答案】D90、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A91、給藥劑量大，尤其適用于多肽和蛋白質類藥物的是A.可轉變成蒸汽的制劑B.供霧化器用的液體制劑C.吸入氣霧劑D.吸入粉霧劑E.滴丸劑【答案】D92、閱讀材料，回答題A.美洛西林為“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內酰胺酶穩(wěn)定性D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內酰胺酶具高穩(wěn)定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C93、（2019年真題）苯扎溴銨在外用液體制劑中作為（）。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】C94、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】D95、直接進入血液循環(huán)，無吸收過程，生物利用度為100%的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內注射D.鞘內注射E.腹腔注射【答案】A96、注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區(qū)域性滴注的是A.皮內注射B.動脈內注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內注射【答案】B97、藥物的溶解度差會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】D98、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】A99、受體脫敏表現(xiàn)為（）。A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】A100、（2020年真題）長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于A.停藥反應B.毒性反應C.副作用D.繼發(fā)反應E.后遺效應【答案】A多選題（共40題）1、（2020年真題）乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系，在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有A.分層B.絮凝C.轉相D.合并E.酸敗【答案】ABCD2、臨床常用的抗心絞痛藥物包括A.鈣通道阻滯劑B.硝酸酯及亞硝酸酯類C.β受體阻斷劑D.ACE抑制劑E.HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】ABC3、下列關于靜脈注射脂肪乳劑的敘述中哪些是正確的A.原料一般選用植物油，如大豆油、麻油、紅花油等B.乳化劑以卵磷脂為好C.穩(wěn)定劑常用油酸鈉D.由于卵磷脂極不穩(wěn)定，在-20℃條件下保存有效期3個月，現(xiàn)用現(xiàn)購E.注射用乳劑應符合下列條件：90%微粒直徑＜1μm，微粒大小均勻，可以有少量大于5μm的微粒，不超過10%【答案】ABC4、表觀分布容積V反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人體液的總體積，可能的原因有A.藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合，而與組織結合較少【答案】AC5、有些精神活性藥物的不正當使用會產(chǎn)生藥物的依賴性，如毒品等，這些藥物的濫用會使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報道屢見不鮮，對社會和青少年的健康成長產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀60年代初，聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》，對麻醉藥品進行管制，屬于麻醉藥品管理的有A.哌替啶B.曲馬多C.美沙酮D.嗎啡E.可待因【答案】ACD6、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC7、某患者長期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導致機體出現(xiàn)毒性反應，表現(xiàn)為嗜睡、反應遲鈍、判斷力障礙等。有關毒性反應的敘述正確的有A.與用藥劑量過大有關B.與用藥時間過長有關C.一般是可以預知的D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應E.與機體生化機制的異常有關【答案】ABC8、以下不屬于C型藥品不良反應的特點有A.發(fā)病機制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長期用藥后C.潛伏期較短D.可以預測E.有清晰的時間聯(lián)系【答案】ACD9、給藥方案設計的一般原則包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案C.對于表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設計和調整，常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.給藥方案設計和調整，需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD10、根據(jù)受體蛋白結構、信息轉導過程、效應性質和受體位置等特點，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.調節(jié)基因轉錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD11、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復方氨基酸輸液D.右旋醣酐注射液E.羥乙基淀粉注射液【答案】D12、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B.血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.鈣拮抗劑E.血管舒張因子（NO供體）【答案】BC13、影響藥物穿過毛細血管壁的速度的主要因素有A.血液循環(huán)的速度?B.藥物與血漿蛋白結合的能力?C.毛細血管的通透性?D.微粒給藥系統(tǒng)?E.藥物與組織的親和力?【答案】AC14、以下可用于注射劑的溶劑有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC15、藥物劑量對藥物作用的影響有A.劑量不同，機體對藥物的反應程度不同B.給藥劑量越大，藥物作用越強C.同一藥物劑量大小和藥物不良反應密切相關D.不同個體對同一藥物的反應性存在差異E.同一藥物在不同劑量時，作用強度不同，用途也不同【答案】ACD16、（2016年真題）藥物的協(xié)同作用包括A.增敏作用B.脫敏作用C.增強作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】ACD17、側鏈含有叔胺結構的鈣拮抗劑是A.硝苯地平B.尼卡地平C.地爾硫D.維拉帕米E.氨氯地平【答案】BCD18、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善病人的用藥順應性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC19、非線性藥動學的特點包括A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程E.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯不重疊【答案】ABCD20、藥物劑量對藥物作用的影響有A.劑量不同，機體對藥物的反應程度不同B.給藥劑量越大，藥物作用越強C.同一藥物劑量大小和藥物不良反應密切相關D.不同個體對同一藥物的反應性存在差異E.同一藥物在不同劑量時，作用強度不同，用途也不同【答案】ACD21、藥物動力學模型識別方法有A.參差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC22、用于表達生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC23、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.布托啡諾B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼【答案】B24、某女性糖尿病患者，年齡65歲，腎功能不良，可以使用以下哪些藥物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喹酮D.二甲雙胍E.米格列奈【答案】ABC25、給藥方案設計的目的是使藥物在靶部位達到最佳治療作用和最小的副作用，下列哪些藥物需要嚴格的給藥方案并進行血藥濃度的檢測A.青霉素B.頭孢菌素C.治療劑量具有非線性釋藥特征的苯妥英鈉D.強心苷類等治療指數(shù)窄、毒副反應強的藥物E.二甲雙胍【答案】CD26、下列屬于藥物劑型對藥物活性影響的是A.按零級速率釋放，血藥濃度達到恒定水平發(fā)揮持久藥效的控釋制劑B.按一級速率釋放，血藥濃度達到穩(wěn)定水平發(fā)揮較長時間藥效的緩釋制劑C.給藥后藥物在特定組織器官內有較高血藥濃度分布的靶向制劑D.給藥后能產(chǎn)生與藥物作用相似的陽性安慰劑E.將藥物制成合適粒度的劑型，可使藥物集中分布于腫瘤組織中，而較少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用【答案】ABC27、給藥方案設計的一般原則應包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案C.對于表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設計和調整，常需要進行血藥濃