執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力檢測(cè)模擬題附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力檢測(cè)模擬題附答案

單選題（共100題）1、藥劑學(xué)的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)【答案】C2、大于7μm的微粒可被攝取進(jìn)入（）（）A.肝臟B.脾臟C.肺D.淋巴系統(tǒng)E.骨髓【答案】C3、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.致畸、致癌和致突變等【答案】D4、屬于非極性溶劑的是A.苯扎溴銨B.液狀石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B5、關(guān)于藥物吸收的說法正確的是()。A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報(bào)C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A6、芳香水劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A7、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗(yàn)檢查結(jié)果為便隱血陽性，診斷為消化道出血。A.不同年齡人群藥源性疾病的發(fā)生率相同B.男女藥源性疾病發(fā)生情況差別不大C.用藥時(shí)若考慮患者的病史及用藥史，可減少發(fā)生率D.用藥方法和劑量選擇不當(dāng)，只會(huì)引起過敏反應(yīng)E.機(jī)體因素和藥物因素是造成其的重要原因【答案】C8、（2020年真題）在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C9、與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】B10、下列哪項(xiàng)不是影響胃排空速率的因素A.腸液中膽鹽B.食物的類型C.胃內(nèi)容物的體積D.藥物E.胃內(nèi)容物的黏度【答案】A11、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí)，醫(yī)生大多會(huì)采用抗生素治療。A.由于含有氨基和其他堿性基團(tuán)，這類抗生素都成堿性，通常在臨床都被制成結(jié)晶性硫酸鹽或鹽酸鹽B.此類抗生素含多個(gè)羥基，為極性化合物，水溶性較高，脂溶性較低，口服給藥時(shí)吸收不足10%，須注射給藥，無不良反應(yīng)C.其水溶液在pH2～11范圍內(nèi)都很穩(wěn)定D.卡那霉素為廣譜抗生素，分子中含有特定的羥基或氨基，是制備半合成氨基糖苷類抗生素的基礎(chǔ)E.阿米卡星對(duì)卡那霉素有耐藥性的銅綠假單胞菌、大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌有效【答案】B12、屬于鈣劑的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】C13、去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)中的氨基在體內(nèi)形成季銨鹽后，與β受體之間形成的主要鍵合類型是A.離子鍵B.氫鍵C.離子-偶極D.范德華引力E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】A14、體內(nèi)藥物分析時(shí)最常用的樣本是A.血漿B.內(nèi)臟C.唾液D.尿液E.毛發(fā)【答案】A15、聚山梨酯類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】B16、規(guī)定在20℃左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是（）A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】B17、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.濾過C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散【答案】C18、（2017年真題）手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性上有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C19、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是氯化鈉A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】A20、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于A.胺類化合物B.羰基化合物C.芳香環(huán)D.羥基化合物E.巰基化合物【答案】B21、對(duì)于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑是A.注射用無菌粉末B.溶膠型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶液型注射劑【答案】A22、屬于雌激素相關(guān)藥物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】A23、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式E.多劑量函數(shù)【答案】A24、與受體具有很高親和力，很高內(nèi)在活性(α=1)的藥物是A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥【答案】A25、因干擾Na+通道而對(duì)心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是A.多柔比星B.索他洛爾C.普魯卡因胺D.腎上腺素E.強(qiáng)心苷【答案】C26、（2017年真題）關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是（）A.可以實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化B.可以掩蓋藥物的不良嗅味C.可以用于強(qiáng)吸濕性藥物D.可以控制藥物的釋放E.可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C27、使穩(wěn)態(tài)血藥濃度控制在一定范圍內(nèi)的給藥方案A.B.C.D.E.【答案】C28、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透，延伸而發(fā)展起來的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，其主要任務(wù)不包括（）A.新藥臨床試驗(yàn)的藥效學(xué)研究的涉及B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)E.國(guó)家基本藥物的遴選【答案】A29、對(duì)制劑進(jìn)行崩解時(shí)限檢查時(shí)，取供試品6片（粒），分別置吊籃的玻璃管中，啟動(dòng)崩解儀進(jìn)行檢查。在鹽酸溶液（9→1000）中2小時(shí)不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象；在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解。如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定，采用上述方法測(cè)定的藥品劑型是A.軟膠囊B.硬膠囊C.腸溶片D.胃溶片E.緩釋片【答案】C30、抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對(duì)之間A.氫鍵B.疏水性相互作用C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.范德華引力E.共價(jià)鍵【答案】C31、（2020年真題）既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D32、屬于O／W乳膏劑基質(zhì)乳化劑的是()A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】B33、縮性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】C34、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是A.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變B.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)增加，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD不變C.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小D.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大E.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)、激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】A35、（2018年真題）蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是（）A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.濾過C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散【答案】C36、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時(shí)間A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】B37、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片戒毒治療C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.治療感冒發(fā)燒【答案】B38、關(guān)于片劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A.用藥劑量相對(duì)準(zhǔn)確，服用方便B.易吸潮，穩(wěn)定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運(yùn)輸、攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)【答案】B39、1～5mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】C40、以下哪個(gè)不符合頭孢曲松的特點(diǎn)A.其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代B.其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通過腦膜【答案】A41、關(guān)于眼用制劑的說法，錯(cuò)誤的是（）。A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲B.混懸型滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)解溶液的PH，使其在生理耐受范圍【答案】D42、單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時(shí)間的計(jì)算公式是A.B.C.D.E.【答案】D43、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】B44、主要用于催化氧化雜原子N和S的A.細(xì)胞色素P450酶系B.黃素單加氧酶C.過氧化酶D.單胺氧化酶E.還原酶【答案】B45、分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)屬于A.按病因?qū)W分類B.按病理學(xué)分類C.按量-效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】A46、有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥應(yīng)首選的治療藥物是A.乳酸鈣B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸鈉E.維生素D3【答案】B47、在片劑的薄膜包衣液中加入的二氧化鈦是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】D48、粒徑小于10nm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】A49、下列藥物劑型中，既能外用又能內(nèi)服的是A.腸溶片劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.混懸劑E.糖漿劑【答案】D50、（2015年真題）生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A51、屬于嘧啶類抗代謝物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】C52、較易發(fā)生氧化降解的藥物是A.青霉素GB.頭孢唑林C.腎上腺素D.氨芐青霉素E.乙酰水楊酸【答案】C53、（2016年真題）鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合【答案】B54、助懸劑是A.吐溫20B.PEG4000C.磷酸二氫鈉D.甘露醇E.檸檬酸【答案】B55、受體增敏表現(xiàn)為（）。A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】C56、可溶性的薄膜衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L～HPC【答案】C57、（2017年真題）地高辛的表觀分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是（）A.藥物全部分布在血液B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，組織蛋白結(jié)合少D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織E.藥物在組織和血漿分布【答案】D58、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?，處方如下：沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。A.溶劑B.保濕劑C.潤(rùn)濕劑D.助溶劑E.穩(wěn)定劑【答案】C59、空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為A.大于50μmB.10～50μmC.2～10μmD.2～3μmE.0.1～1μm【答案】D60、片劑中常用的黏合劑是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C61、下述變化分別屬于腎上腺素顏色變紅A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】B62、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】A63、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑和劑型C.藥物與組織親和力D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】B64、藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于（）A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】B65、在氣霧劑的處方中，可作為潛溶劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】B66、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C67、抑菌劑（）A.氯化鈉B.硫柳汞C.甲基纖維素D.焦亞硫酸鈉E.EDTA二鈉鹽【答案】B68、對(duì)hERGKA.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】C69、結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDEA.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】C70、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）三氯叔丁醇A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】D71、該仿制藥片劑的相對(duì)生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動(dòng)力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測(cè)得24名健康志愿者平均藥-時(shí)曲線下面積(AUC【答案】B72、反復(fù)使用麻黃堿會(huì)產(chǎn)生A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】A73、關(guān)于藥典的說法，錯(cuò)誤的是A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版.英文縮寫為USP—NFD.《日本藥典》不收載原料藥通則E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑【答案】D74、以下外國(guó)藥典的縮寫是日本藥局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】A75、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則A.血漿中游離藥物濃度也高B.藥物難以透過血管壁向組織分布C.可以通過腎小球?yàn)V過D.可以經(jīng)肝臟代謝E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】B76、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.保護(hù)劑【答案】D77、苯巴比妥使避孕藥藥效降低A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】D78、可作為栓劑抗氧化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對(duì)甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】C79、已證實(shí)有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】D80、用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】D81、藥物與受體相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象是A.藥效構(gòu)象B.分配系數(shù)C.手性藥物D.結(jié)構(gòu)特異性藥物E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】A82、服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用【答案】B83、（2016年真題）適宜作片劑崩解劑的是A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素【答案】C84、質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是A.吸入制劑B.眼用制劑C.栓劑D.口腔黏膜給藥制劑治德教育，E.耳用制劑【答案】A85、藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C86、（2020年真題）由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對(duì)稱分布，在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是A.共價(jià)鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C87、下列輔料不用于凝膠劑的是A.保濕劑?B.抑菌劑?C.崩解劑?D.抗氧劑?E.乳化劑?【答案】C88、關(guān)于微囊技術(shù)的說法，錯(cuò)誤的是A.將對(duì)光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解?B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放?C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化?【答案】C89、單室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】C90、屬于長(zhǎng)春堿類的是A.多西他賽B.長(zhǎng)春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緽91、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)C.用來氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)D.用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上E.用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】B92、下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學(xué)反應(yīng)法制備。硼砂與甘油反應(yīng)生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應(yīng)生成甘油硼酸鈉。該制劑為A.漱口液B.口腔用噴霧劑C.搽劑D.洗劑E.滴鼻液【答案】A93、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存B.處方中的填充劑有三個(gè)：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pHE.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】D94、以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。A.促進(jìn)藥物釋放B.保持栓劑硬整理度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質(zhì)【答案】C95、甲氧氯普胺口崩片矯味劑是A.甘露醇B.交聯(lián)聚維酮C.微晶纖維素D.阿司帕坦E.硬脂酸鎂【答案】D96、催眠藥使用時(shí)間（）A.飯前B.上午7～8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C97、（2016年真題）部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受無體親和力，無內(nèi)在活性E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】B98、片劑的結(jié)合力過強(qiáng)會(huì)引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】C99、《日本藥局方》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】A100、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】D多選題（共40題）1、腎臟排泄的機(jī)制包括A.腎小球?yàn)V過B.腎小管濾過C.腎小球分泌D.腎小管分泌E.腎小管重吸收【答案】AD2、藥物代謝是機(jī)體對(duì)藥物的處置過程，下列關(guān)于藥物代謝的說法，正確的有A.非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜，經(jīng)還原后的代謝物才具有活性B.抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段，經(jīng)N脫甲基的代謝物失去活性C.驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚，經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性D.抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個(gè)芳環(huán)，生成氧化代謝物后仍具有活性E.解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結(jié)構(gòu)中的一個(gè)芳環(huán)，發(fā)氧化代后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性【答案】C3、當(dāng)藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時(shí)，可利用治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM來調(diào)整劑量，使給藥方案?jìng)€(gè)體化）。下列需要進(jìn)行TDM的有A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥B.苯妥英鈉治療癲癇C.地高辛治療心功能不全D.羅格列酮治療糖尿病E.氨氯地平治療高血壓【答案】BC4、有關(guān)兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)B.毒性大于陽離子型表面活性劑C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性基團(tuán)【答案】ACD5、（2016年真題）通過對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類藥物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BC6、穩(wěn)定性試驗(yàn)包含A.高溫試驗(yàn)B.高濕試驗(yàn)C.光照試驗(yàn)D.加速試驗(yàn)E.長(zhǎng)期試驗(yàn)【答案】ABD7、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC8、治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括A.個(gè)體差異很大的藥物B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)弱的藥物D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD9、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.KB.αC.βD.γE.Km【答案】BC10、遇光極易氧化，使其分子內(nèi)脫氫，產(chǎn)生吡啶衍生物的藥物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.維拉帕米【答案】AB11、下列有關(guān)葡萄糖注射液的敘述正確的有A.活性炭脫色B.采用濃配法C.鹽酸調(diào)pH至6～8比較穩(wěn)定D.滅菌溫度和pH影響本品穩(wěn)定性E.熱壓滅菌【答案】ABD12、可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A.普通片劑B.口服膠囊C.栓劑D.氣霧劑E.控釋制劑【答案】CD13、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復(fù)方氨基酸輸液D.右旋醣酐注射液E.羥乙基淀粉注射液【答案】D14、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物，母核是六氫萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C15、仿制藥物人體生物等效性研究方法有A.藥物動(dòng)力學(xué)研究B.藥效動(dòng)力學(xué)研究C.臨床研究D.創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究E.體外研究【答案】ABC16、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評(píng)定依據(jù)包括A.時(shí)間相關(guān)性?B.文獻(xiàn)合理性?C.撤藥結(jié)果?D.再次用藥結(jié)果?E.影響因素甄別?【答案】ABCD17、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)B.含有3-庚酮結(jié)構(gòu)C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床以外消旋體供藥用，但其左旋體的活性強(qiáng)E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD18、抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標(biāo)法D.濁度法E.內(nèi)標(biāo)法【答案】AD19、《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD20、以下屬于氧化還原滴定法的是A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】CD21、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應(yīng)B.N-氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化脫氨反應(yīng)E.N-乙?；磻?yīng)【答案】ABD22、關(guān)于肺部吸收正確的敘述是A.以被動(dòng)擴(kuò)散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子E.吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不受肝臟首過效應(yīng)影響【答案】AB23、臨床常用的抗心絞痛藥物包括A.鈣通道阻滯劑B.硝酸酯及亞硝酸酯類C.β受體阻斷劑D.ACE抑制劑E.HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】ABC24、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度【答案】ABCD25、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對(duì)性B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性【答案】ABD26、注射劑的質(zhì)量要求包括A.無菌B.無熱原C.融變時(shí)限D(zhuǎn).澄明度E.滲透壓【答案】ABD2