執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一全真模擬備考題帶答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一全真模擬備考題帶答案

單選題（共100題）1、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價(jià)試驗(yàn)，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn)，測得主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下表所示。A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%，超過100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效B.根據(jù)AUCC.根據(jù)tD.供試制劑與參比制劑的CE.供試制劑與參比制劑的t【答案】B2、亮菌甲素主要用于治療急性膽道感染，也可用于治療病毒性肝炎。對于肝炎的治療，臨床上也經(jīng)常選用阿昔洛韋進(jìn)行治療，下列哪些性質(zhì)與阿昔洛韋不相符A.是開環(huán)鳥苷類似物B.作用與其抗代謝有關(guān)C.分子中有核糖的核苷D.含有鳥嘌呤結(jié)構(gòu)E.中斷病毒DNA合成【答案】C3、極量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50％最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】B4、芳香水劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型【答案】A5、混懸型注射劑中常用的混懸劑是A.甲基纖維素B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】A6、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】D7、混懸型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.助懸劑D.閥門系統(tǒng)E.耐壓容器【答案】C8、硝苯地平的特點(diǎn)是A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】A9、使堿性增加的是A.羥基B.羧基C.氨基D.羰基E.烴基【答案】C10、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多組分抗生素藥物首選的含量測定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法【答案】B11、醑劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型【答案】A12、栓劑中作基質(zhì)的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】B13、藥物的溶解度差會(huì)引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】D14、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A15、為提高靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感性脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體【答案】C16、磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】A17、（2020年真題）既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D18、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時(shí)，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量成正比【答案】B19、西咪替丁、酮康唑均可以與血紅蛋白的鐵離子絡(luò)合，形成可逆作用，因此對CYP具有可逆抑制作用。與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結(jié)構(gòu)是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】B20、物料中細(xì)粉太多會(huì)引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】A21、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】D22、具有乳化作用的基質(zhì)A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】D23、使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】D24、麻黃堿治療哮喘時(shí)有中樞神經(jīng)興奮作用，可引起患者失眠，若同時(shí)服用催眠藥可糾正，屬于A.副作用B.毒性作用C.后遺效應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】A25、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是A.卡托普利B.依那普利C.賴諾普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】D26、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻噸【答案】B27、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】A28、嗎啡的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】D29、有關(guān)滴眼劑的正確表述是A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑D.藥物只能通過角膜吸收E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長【答案】A30、制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】B31、以下藥物含量測定所使用的滴定液是，鹽酸普魯卡因A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B32、地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】D33、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D34、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號150201，有效期2年。藥典規(guī)定該產(chǎn)品檢查游離水楊酸的方法是A.化學(xué)分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性測定法【答案】C35、常用的水溶性抗氧劑是A.生育酚B.硫酸鈉C.2，6-二叔丁基對甲酚D.焦亞硫酸鈉E.叔丁基對羥基茴香醚【答案】D36、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A37、栓劑臨床應(yīng)用不正確的是A.陰道栓用來治療婦科炎癥B.陰道栓使用時(shí)患者仰臥床上，雙膝屈起并分開C.直腸栓使用時(shí)患者仰臥位，小腿伸直，大腿向前屈曲D.陰道栓用藥后1～2小時(shí)內(nèi)盡量不排尿E.栓劑的頂端蘸少許凡士林、植物油或潤滑油【答案】C38、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯(cuò)誤的是（）A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應(yīng)小于1μmB.為避免輸液貯存過程中自生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】B39、藥物大多數(shù)通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B40、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】C41、普萘洛爾抗高血壓作用的機(jī)制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細(xì)胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機(jī)體免疫功能E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】C42、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】B43、閱讀材料，回答題A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時(shí)，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C44、下列敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)B.對用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲存期內(nèi)安全有效D.注射劑必須對機(jī)體無毒性、無刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全E.溶液型注射劑應(yīng)澄明，不得有可見的異物或不溶性微?！敬鸢浮緼45、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】A46、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】A47、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】D48、下列哪個(gè)藥物屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B49、檢驗(yàn)報(bào)告書的編號通常為A.5位數(shù)B.6位數(shù)C.7位數(shù)D.8位數(shù)E.9位數(shù)【答案】D50、（2018年真題）利培酮的半衰期大約為3小時(shí)但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是（）A.齊拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕羅西訂【答案】D51、以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】D52、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.影響機(jī)體免疫功能【答案】D53、片劑中常用的黏合劑是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C54、固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()A.分子狀態(tài)B.膠態(tài)C.分子復(fù)合物D.微晶態(tài)E.無定形【答案】D55、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí)，醫(yī)生大多會(huì)采用抗生素治療。A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一類顯弱堿性抗生素B.這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等C.紅霉素水溶性較小，不能口服D.羅紅霉素口服吸收迅速，具有最佳的治療指數(shù)，副作用小，抗菌作用比紅霉素強(qiáng)6倍，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高E.阿奇霉素由于其堿性增大，具有獨(dú)特的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)，吸收后可被轉(zhuǎn)運(yùn)到感染部位，達(dá)到很高的組織濃度，一般可比細(xì)胞外濃度高300倍【答案】C56、（2017年真題）體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是（）A.生物轉(zhuǎn)化B.生物利用度C.生物半衰期D.腸肝循環(huán)E.表觀分布容積【答案】B57、有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A.能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性B.可彌補(bǔ)其他固體制劑的不足C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥E.生產(chǎn)自動(dòng)化程度較片劑高，成本高【答案】C58、（2016年真題）大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是A.胃B.小腸C.盲腸D.結(jié)腸E.直腸【答案】B59、以下關(guān)于該藥品說法不正確的是A.香精為芳香劑B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定D.為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】C60、（2019年真題）與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)是（）A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D61、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】D62、（2020年真題）苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強(qiáng)D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)E.肝微粒體酶活性降低【答案】B63、壓片力過大，可能造成的現(xiàn)象為A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】C64、屬于麻醉藥品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】B65、膠囊服用方法不當(dāng)?shù)氖茿.最佳姿勢為站著服用B.抬頭吞咽C.須整粒吞服D.溫開水吞服E.水量在100ml左右【答案】B66、有關(guān)復(fù)方水楊酸片的不正確表述是A.加入1％的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B.三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法C.應(yīng)采用尼龍篩制粒，以防乙酰水楊酸的分解D.應(yīng)采用5％的淀粉漿作為黏合劑E.應(yīng)采用滑石粉做潤滑劑【答案】D67、當(dāng)溶液濃度為1%(1g/100mL)，液層厚度為1cm時(shí)，在一定條件（波長、溶劑、溫度）下的吸光度，稱為()。A.比移值B.保留時(shí)間C.分配系數(shù)D.吸收系數(shù)E.分離度【答案】D68、所有微生物的代謝產(chǎn)物是A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)【答案】A69、（2016年真題）完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】C70、有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A.能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性B.可彌補(bǔ)其他固體制劑的不足C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥E.生產(chǎn)自動(dòng)化程度較片劑高，成本高【答案】C71、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃潰瘍發(fā)作，醫(yī)生開具藥物西咪替丁抗?jié)儯旌?，患者抱怨上樓兩腿乏力，頭暈等。藥師給出的合理解釋及建議是A.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，無需更改用藥方案B.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，建議減量服用地西泮C.西咪替丁為肝藥酶抑制劑，使地西泮代謝減慢，作用增強(qiáng)，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W關(guān)拉唑等D.西咪替丁為肝藥酶誘導(dǎo)劑，使地西泮代謝減慢，作用增強(qiáng)，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W美拉唑等E.西咪替丁對雌激素受體有親和力，對女性作用強(qiáng)，建議減量【答案】C72、具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性，幾乎全部以原型由尿排出的藥物是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.阿侖膦酸鈉D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】A73、分子內(nèi)有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】B74、拮抗藥的特點(diǎn)是()A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】A75、平均滯留時(shí)間是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）【答案】D76、結(jié)構(gòu)骨架酚噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后易發(fā)生光毒性變態(tài)反應(yīng)的藥物是A.去甲西泮B.替馬西泮C.三唑侖D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】D77、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理合格藥品為A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】C78、泡騰片的崩解時(shí)限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B79、直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物百分之百利用的制劑是A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B80、難溶性固體藥物宜制成A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?！敬鸢浮緾81、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為A.首過效應(yīng)B.酶誘導(dǎo)作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】D82、加入非競爭性拮抗藥后，可使激動(dòng)藥的量一效曲線A.最大效應(yīng)不變B.最大效應(yīng)降低C.最大效應(yīng)升高D.增加激動(dòng)藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平E.減小激動(dòng)藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平【答案】B83、下列屬于被動(dòng)靶向制劑的是A.糖基修飾脂質(zhì)體B.修飾微球C.免疫脂質(zhì)體D.脂質(zhì)體E.長循環(huán)脂質(zhì)體【答案】D84、制備復(fù)方丹參滴丸時(shí)用的冷凝劑是（）A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】B85、藥物透過生物膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)之一是A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散B.需要消耗機(jī)體能量C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散【答案】B86、減慢藥物體內(nèi)排泄，延長藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度一時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是A.血漿蛋白結(jié)合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障【答案】C87、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時(shí)間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后【答案】B88、分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥，在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是A.對乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪【答案】B89、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】B90、含片的崩解時(shí)限A.30分鐘B.20分鐘C.15分鐘D.60分鐘E.5分鐘【答案】A91、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】A92、半數(shù)有效量為()A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】B93、（2020年真題）關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯(cuò)誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】D94、下列對于藥物劑型重要性的描述錯(cuò)誤的是（）A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型可降低藥物的穩(wěn)定性C.劑型能改變藥物的作用速度D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)E.劑型可產(chǎn)生靶向作用【答案】B95、靜脈注射某藥，Xo=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】C96、制備W/O型乳劑時(shí)，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為A.HLB值為8~16B.HLB值為7～9C.HLB值為3～6D.HLB值為15~18E.HLB值為1～3【答案】C97、直接影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量的是A.相變溫度B.滲漏率C.載藥量D.聚合法E.靶向效率【答案】C98、Cmax是指()A.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間【答案】D99、肝素過量引起出血，魚精蛋白中強(qiáng)大的陽電荷蛋白與肝素中強(qiáng)大的陰電荷形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，屬于A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.化學(xué)性拮抗E.生化性拮抗【答案】D100、（2015年真題）關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）A.粒徑小.比表面積大B.易分散.起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝.貯存.運(yùn)輸.攜帶較方便E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】C多選題（共40題）1、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征包括A.4位含有鄰氯苯基B.4位含有間氯苯基C.4位含有對氯苯基D.含有1，4-二氫吡啶環(huán)E.含有伯氨基【答案】AD2、下列關(guān)于劑型重要性的敘述正確的是A.劑型可影響療效?B.劑型能改變藥物的作用速度?C.劑型可產(chǎn)生靶向作用?D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)?E.劑型能降低藥物不良反應(yīng)?【答案】ABCD3、注射劑的質(zhì)量要求包括A.無菌B.無熱原C.融變時(shí)限D(zhuǎn).澄明度E.滲透壓【答案】ABD4、（2015年真題）屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有（）A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對氨基水楊酸的乙酰化結(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD5、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC6、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD7、下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有A.無菌B.無色C.與血漿滲透壓相等或接近D.不得有肉眼可見的混濁或異物E.pH要與血液的pH相等或接近【答案】ACD8、依賴性藥物包括A.嗎啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD9、某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是（）A.腸溶片劑B.透皮給藥系統(tǒng)C.口服乳劑D.氣霧劑E.舌下片劑【答案】BD10、影響藥物與蛋白結(jié)合的因素包括A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥劑量C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力D.藥物相互作用E.生理因素【答案】ABCD11、以下藥物屬于PEPT1底物的是A.烏苯美司B.氨芐西林C.伐昔洛韋D.卡托普利E.依那普利【答案】ABCD12、以下哪些途徑藥物吸收的速度快，無首過效應(yīng)A.肌肉注射B.直腸給藥C.氣霧劑吸入給藥D.舌下黏膜給藥E.鼻腔給藥【答案】CD13、下列屬于被動(dòng)靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.熱敏脂質(zhì)體C.微球D.長循環(huán)脂質(zhì)體E.靶向乳劑【答案】AC14、下列制劑具有靶向性的是A.前體藥物B.納米粒C.微球D.全身作用栓劑E.脂質(zhì)體【答案】ABC15、貼劑中壓敏膠即可實(shí)現(xiàn)粘貼同時(shí)又容易剝離的膠黏材料，以下材料中屬于壓敏膠的有A.聚異丁烯類B.聚丙烯酸類C.硅橡膠類D.聚碳酸酯E.高密度聚乙烯【答案】ABC16、膠囊劑具有的特點(diǎn)是A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B.藥物的生物利用度較高C.起效迅速D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑E.可實(shí)現(xiàn)藥物的定位釋放【答案】ABCD17、治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下，需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的有A.治療指數(shù)小，毒性反應(yīng)大的藥物B.毒性反應(yīng)不易識別的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物E.特殊人群用藥【答案】ABCD18、（2015年真題）提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.對防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD19、西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為A.含有咪唑環(huán)B.含有呋喃環(huán)C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【答案】ACD20、（2018年真題）鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下:A.乙醇是乳化劑B.維生素C是抗氧劑C.二氧二氟甲烷是拋射劑D.乙醇是潛溶劑E.二氧二氟甲烷是金屬離子絡(luò)合劑【答案】BCD21、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D.相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣E.生物利用度一般是用血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積(AUC)計(jì)算吸收的數(shù)量【答案】ABCD22、（2020年真題）作用于EGFR靶點(diǎn)，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有A.?？颂婺酈.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奧希替尼【答案】AC23、目前國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有A.減壓洗滌法B.甩水洗滌法C.加壓噴射氣水洗滌法D.離心洗滌法E.洗滌法【答案】BC24、藥物警戒的工作內(nèi)容是A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測B.藥物的濫用與誤用C.急慢性中毒的病例報(bào)告D.用藥失誤或缺乏有效性的報(bào)告E.與藥物相關(guān)的病死率的評價(jià)【答案】ABCD25、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定D.會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)E.室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)【答案】ABCD26、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性和弱酸性C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效【答案】ABD27、科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括A.準(zhǔn)B.靈敏C.簡便D.快速E.經(jīng)濟(jì)【答案】ABCD28、藥物劑量對藥物作用的影響有A.劑量不同，機(jī)體對藥物的反應(yīng)程度不同B.給藥劑量越大，藥物作用越強(qiáng)C.同一藥物劑量大小和藥物不良反應(yīng)密切相關(guān)D.不同個(gè)體對同一藥物的反應(yīng)性存在差異E.同一藥物在不同劑量時(shí)，作用強(qiáng)度不同，用途也不同【答案】ACD29、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD30、依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?，藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。下列關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說法中正確的有A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。B.抽查檢驗(yàn)系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品