2022高考生物一輪復習基因在染色體上伴性遺傳

第2、3節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳一、基因在染色體上1．薩頓的假說(1)內容：基因是由________攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在________上。(2)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的________關系。表現(xiàn)如下項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持________和________在配子形成和受精過程中，有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構體細胞成對________配子單個________體細胞中來源一個來自________，一個來自________一條來自________，一條來自________。形成配子時________________課前自主學案2.摩爾根實驗證據(jù)(1)摩爾根實驗(2)實驗現(xiàn)象解釋♂配子♀配子1/2________1/2________1/2________1/4XWXW(________)1/4________(紅眼)1/2________1/4XWXw(________)1/4XwY(________)(3)驗證：測交實驗(4)結論：基因在染色體上基因的載體有哪些？主要載體是什么？三、伴性遺傳1.伴性遺傳的概念位于性________上的基因，其遺傳方式總是與________相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2.人類的紅綠色盲癥(1)遺傳類型：伴X染色體隱性遺傳(2)紅綠色盲的遺傳特點：①男性色盲患者________女性：女性只有兩個X染色體上都有紅綠色盲基因(b)時，才表現(xiàn)為色盲，而男性只要含有紅綠色盲基因(b)，就表現(xiàn)為紅綠色盲。②________遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。③女性患病，其________、________一定患病。3.抗維生素D佝僂病(1)伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病(D)和它的等位基因(d)位于________染色體上，Y染色體上沒有相應的________基因。(2)遺傳特點①女性患者________男性；②具有________遺傳現(xiàn)象；③男性患病，其________、________一定患病。薩頓提出基因在染色體上，用的什么方法？摩爾根證明基因在染色體上，用的是什么方法？【自我校對】一、1.(1)染色體染色體（2）平行完整性獨立性成對單個父方母方父方母方非等位基因自由組合非同源染色體自由組合2.（2）XWXwY紅眼雌XWYXWYXW紅眼XWYXw紅眼白眼二、(1)異體性別性染色體(2)性別性別思考:基因的載體有線粒體、染色體和葉綠體；主要載體是染色體。三、1.染色體性別2.（2）①多于②交叉③父親兒子3.（1）X等位（2）①多于②連續(xù)③母親女兒思考：薩頓用的是類比推理的方法。摩爾根利用的假說演繹法。人類遺傳病的類型及特點一、人類單基因遺傳病類型分析課堂互動學案二、伴性遺傳的類型及特點1.伴X隱性遺傳(1)特點①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。②患者中男多女少。③女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。④正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。⑤男患者的母親及女兒至少為攜帶者。

(2)實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳。(3)典型系譜圖(圖1)2.伴X顯性遺傳(1)特點①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。②患者中女多男少。③男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。④正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。⑤女性患病，其父母至少有一方患病。(2)實例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。(3)典型系譜圖(圖2)3.伴Y遺傳(1)特點①致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常，簡記為“男全病，女全正”。②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。(2)實例：人類外耳道多毛癥。(3)典型系譜圖(圖3)性染色體同源區(qū)段基因的特殊遺傳方式上圖為X、Y染色體的結構模式圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別。例如：母本為XaXa，父本為XaYA，則后代男性個體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀；再如母本為XaXa，父本為XAYa，則后代男性個體為XaYa，全部表現(xiàn)為隱性性狀；后代女性個體為XAXa，全部表現(xiàn)為顯性性狀?！纠?】

(2010·海南高考·T15)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是(

)A.

1/2

B.1/4

C.1/16

D.1/8【解析】紅綠色盲為伴X隱性遺傳，雙親的基因型是XBXb，XBY。她女兒的基因型是XBXB，XBXb，女兒和正常男子結婚，后代色盲攜帶者的概率是1/2×1/4＝1/8?！敬鸢浮緿1.(2009·廣東高考T8)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來自于(

)A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4【解析】紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而Ⅲ－9只有一條X染色體，且其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ－2患病，所以其致病基因一定來自父親?！敬鸢浮緽遺傳系譜的判定系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。(圖3)3.再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→顯性遺傳①若患者性別無差別→常染色體上②若患者女多于男→X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳①如果患者性別無差別→常染色體上②患者男多于女→X染色體上欲快速確認基因位于常染色體還是性染色體上，可設計隱性雌與顯性雄的一次性雜交實驗：(1)若基因位于X染色體上，則結果凡雌性子代均為顯性性狀，凡雄性子代均為隱性性狀。(2)若雄性中出現(xiàn)顯性性狀，則可否定基因在X染色體上，從而肯定基因在常染色體上?！纠?】(2010·江蘇高考·T29)遺傳工作者在進行遺傳病調查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列回答(所有概率用分數(shù)表示)(1)甲病的遺傳方式是________。(2)乙病的遺傳方式不可能是________。(3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不攜帶致病基因．按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式。請計算：①雙胞胎(Ⅳ－1與Ⅳ－2)同時患有甲種遺傳病的概率是________。②雙胞胎中男孩(Ⅳ－I)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________。女孩(Ⅳ－2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________。【答案】(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳(3)①1/1296②1/36

01.常染色體上的基因控制的遺傳特點：男女患病幾率相等，正反交結果相同。2.性染色體上的基因控制的遺傳特點：男女患病幾率不相等，正反交結果不相同。3.顯性遺傳特點：連續(xù)遺傳，一個個體患病，此個體以上代代都有患者。4.隱性遺傳特點：不連續(xù)遺傳，雙親正常，可以生出有病的孩子。規(guī)律方法2.(2009·安徽高考·T5)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是(

)A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/8【解析