醫(yī)院過(guò)期藥品管理制度

醫(yī)院過(guò)期藥品管理制度過(guò)期藥品管理制度凡接近或超過(guò)“有效期”的藥品不得驗(yàn)收入庫(kù).有效期藥品的貯存，應(yīng)有明顯標(biāo)記《有效藥品一覽表》，效期不滿三個(gè)月的藥品應(yīng)及時(shí)與臨床科醫(yī)生聯(lián)系使用或醫(yī)藥公司更換。發(fā)藥，使用效期藥品，要堅(jiān)持近期先出，的原則。超過(guò)效期的藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)損處理。報(bào)損藥品銷毀時(shí)必須在相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)帶頭下至少5人簽字見(jiàn)證銷毀全過(guò)程。若因玩忽職守,造成藥品過(guò)期、霉?fàn)€、變質(zhì)，追究保管員責(zé)任。凡藥品失效、霉變、昆蟲(chóng)咬。除及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)外，應(yīng)查明原因，再填寫(xiě)報(bào)損單。經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，方可報(bào)損.若因在工作中玩忽職守造成者，負(fù)責(zé)人要酌情按比例賠償。報(bào)損院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，必須交藥品會(huì)計(jì)辦理一切手續(xù).川辦醫(yī)院篇二:過(guò)期、破損藥品管理規(guī)定醫(yī)院過(guò)期、破損藥品管理規(guī)定1醫(yī)院各科室:為落實(shí)公司“三基”工作精神，加強(qiáng)醫(yī)院藥事管理工作，經(jīng)醫(yī)院藥事委員會(huì)審議，經(jīng)院長(zhǎng)辦公會(huì)研究同意，現(xiàn)將我院《過(guò)期、破損藥品管理規(guī)定》公布，請(qǐng)醫(yī)院各科室遵照實(shí)施。一、過(guò)期藥品1、藥房應(yīng)指定專門人員負(fù)責(zé)過(guò)期藥品工作。2、藥房所有工作人員均有監(jiān)督、查看過(guò)期藥品工作的義務(wù).3、過(guò)期藥品應(yīng)有6個(gè)月、5個(gè)月、4個(gè)月、3個(gè)月、2個(gè)月、1個(gè)月過(guò)期預(yù)警表單統(tǒng)計(jì)，并告知主管院長(zhǎng)、藥品管理及采買人員、門診及病房臨床醫(yī)生，盡量使用或退換貨。4、過(guò)期藥品過(guò)期后應(yīng)在藥品過(guò)期當(dāng)月填報(bào)藥品過(guò)期處理單，并詳細(xì)分析過(guò)期原因、過(guò)期責(zé)任人，不得延期填報(bào)藥品過(guò)期處理單。5、3個(gè)月內(nèi)即將過(guò)期的藥品,可報(bào)經(jīng)院長(zhǎng)辦公會(huì)批準(zhǔn)，給予使用醫(yī)生1％的鼓勵(lì)。6、經(jīng)鼓勵(lì)后使用的藥品，原則上不得重新列入一般藥品采購(gòu)目錄，特殊情況可由科主任提出使用計(jì)劃，并注明理由，方可按特殊藥品采購(gòu)。7、藥房可拒絕效期在6個(gè)月（含）內(nèi)的藥品出庫(kù)。8、沒(méi)有出現(xiàn)在過(guò)期藥品預(yù)警表單的藥品，若過(guò)期，則由藥房負(fù)責(zé)負(fù)擔(dān)該批藥物全部經(jīng)濟(jì)損失。29、藥品采購(gòu)量明顯大于申請(qǐng)量的，以申請(qǐng)量的110%為基數(shù),由采購(gòu)人負(fù)擔(dān)其多出部分損失;采購(gòu)量在申請(qǐng)量90%—110％范圍內(nèi)，可免除采購(gòu)人責(zé)任,過(guò)期量小于申請(qǐng)量20％的可免除申請(qǐng)人責(zé)任，過(guò)期量大于申請(qǐng)量20%的，多出部分由申請(qǐng)人負(fù)擔(dān)其損失。10、藥品申請(qǐng)人確定為臨床醫(yī)生的,以申請(qǐng)采購(gòu)計(jì)劃單為準(zhǔn)，無(wú)單據(jù)的，申請(qǐng)人應(yīng)為藥房人員或藥品采購(gòu)人員。11、新特藥在出庫(kù)后，1個(gè)月無(wú)使用或較少使用的，要及時(shí)通知藥品采購(gòu)人員，進(jìn)行退貨。二、破損藥品1、藥房應(yīng)指定專門人員負(fù)責(zé)破損藥品工作。2、藥房所有工作人員均有監(jiān)督、查看破損藥品工作的義務(wù).3、所有破損藥品必須當(dāng)日填寫(xiě)破損藥品處理單并分析原因。4、破損藥品進(jìn)行月度匯總。5、破損藥品若為非人為因素，應(yīng)及時(shí)通知醫(yī)院藥品管理及采買人員,當(dāng)場(chǎng)確認(rèn)并簽字.6、破損藥品若為人為因素，責(zé)任人應(yīng)原價(jià)賠賞，以門診收費(fèi)單據(jù)為準(zhǔn)，特別貴重藥品可報(bào)院長(zhǎng)辦公會(huì)研究解決。7、所有破損藥品應(yīng)有影像資料及實(shí)物，無(wú)影像資料的，視為人為破損。38、所有破損均應(yīng)如實(shí)填報(bào)，若在盤(pán)庫(kù)時(shí)發(fā)現(xiàn)帳物不符,差額部分為庫(kù)房時(shí)，由庫(kù)房管理員承擔(dān)全部損失；差額部分為藥房時(shí)，由藥房承擔(dān)全部損失。三、藥房日常管理的幾點(diǎn)意見(jiàn)1、藥房工作應(yīng)建立交接班制度。2、藥房交接班應(yīng)至少包含下列內(nèi)容：藥品過(guò)期、藥品破損、欠方、欠藥、藥房庫(kù)存數(shù)目是否無(wú)誤、貴重藥品數(shù)目、新進(jìn)新出藥品擺放位置等事項(xiàng)交接。3、藥房應(yīng)建立晨會(huì)制度,晨會(huì)原則上應(yīng)有科室主任或副主任主持，醫(yī)院藥械科或庫(kù)房管理人員應(yīng)定期參加藥房晨會(huì)，晨會(huì)內(nèi)容應(yīng)以科室交接班為第一項(xiàng)內(nèi)容,其它內(nèi)容在此后進(jìn)行。4、藥房所有人員均應(yīng)有藥房專業(yè)管理任務(wù)，不得一任何借口推脫、推諉。5、藥品的劃價(jià)、投放應(yīng)避免一人獨(dú)立操作，并分別簽字，夜班處方應(yīng)在第二天由其他人審簽。以上規(guī)定自本文件下發(fā)之日實(shí)施.年月日篇三:藥品過(guò)期銷毀制度目的:明確報(bào)廢藥品銷毀工作的申報(bào)和監(jiān)督管理辦法。范圍：確認(rèn)報(bào)廢的藥品。責(zé)任：藥庫(kù)。4內(nèi)容:.銷毀申報(bào)經(jīng)過(guò)財(cái)務(wù)部核準(zhǔn)后，已作報(bào)廢確認(rèn)的不合格藥品和已作報(bào)損的破損藥品及其包裝，要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀之前，藥劑科要監(jiān)督倉(cāng)儲(chǔ)管理部門填報(bào)《藥品銷毀申報(bào)表》并附《報(bào)廢藥品明細(xì)表》。.銷毀周期為了及時(shí)清理庫(kù)房不造成廢品堆積、占用場(chǎng)地，每年至少進(jìn)行一次報(bào)廢藥品的集中銷毀工作。在此期間，藥監(jiān)局有統(tǒng)一行動(dòng)要求時(shí)，按統(tǒng)一部署執(zhí)行。.銷毀監(jiān)控藥品在出庫(kù)銷毀之前，必須在質(zhì)管部的監(jiān)控下對(duì)賬請(qǐng)點(diǎn)藥品實(shí)物，防止不合格藥品流失導(dǎo)致安全事故等不良后果;銷毀處理一定要在有安全保衛(wèi)部門監(jiān)督下，考慮防止環(huán)境污染，遠(yuǎn)離市區(qū)及人口居住區(qū)和風(fēng)、水上游；采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進(jìn)行銷毀。藥劑科必須從出庫(kù)到銷毀結(jié)束全程監(jiān)控。4.銷毀記錄上述報(bào)廢藥品銷毀的過(guò)程中,藥劑科必須監(jiān)督各環(huán)節(jié)準(zhǔn)確記錄并簽字。審核、報(bào)批的原件交財(cái)務(wù)部作核銷憑據(jù);藥劑科負(fù)責(zé)以復(fù)印件和全程記錄文件資料，在事后三日內(nèi)整理存檔，保存期不少于3年。5藥品報(bào)損、銷毀制度一、凡出現(xiàn)破損、變色、發(fā)霉、蟲(chóng)蛀、過(guò)期失效等質(zhì)量問(wèn)題的藥品，一律按不合格藥品處理.二、原包裝缺損的藥品，應(yīng)由供貨商負(fù)責(zé)調(diào)換補(bǔ)貨。1、發(fā)生在各藥房的原包裝破損的藥品，由藥房憑殘損包裝向藥庫(kù)索補(bǔ).藥庫(kù)將殘損包裝集中后統(tǒng)一向供貨商索補(bǔ).2、原包裝短缺的藥品，不管是發(fā)生在藥房或藥庫(kù),均需二人以上證明，經(jīng)藥劑科主任簽字后向供貨商索補(bǔ)。三、破損、霉變、過(guò)期失效藥品,藥庫(kù)及各藥房匯總填寫(xiě)報(bào)廢單，報(bào)廢單須寫(xiě)明藥品名稱、規(guī)格、單價(jià)、金額及報(bào)損總金額，報(bào)損原因等，經(jīng)質(zhì)量管理小組查驗(yàn)簽字，報(bào)藥劑科主任審核簽字，上報(bào)主管院長(zhǎng)審批。四、待批報(bào)廢藥品，應(yīng)單獨(dú)集中存放,并有明確標(biāo)示。五、經(jīng)審批報(bào)廢后的藥品，一律集中存放，待藥品質(zhì)量與監(jiān)督管理小組組織統(tǒng)一銷毀.六、報(bào)廢藥品應(yīng)嚴(yán)格管理，及時(shí)監(jiān)督銷毀.防止流入社會(huì)，危害人民群眾健康。七、對(duì)已過(guò)期或其它原因不能繼續(xù)使用的藥品,由保管員、藥品會(huì)計(jì)填寫(xiě)藥品銷毀單,科主任同意后上報(bào)醫(yī)院相關(guān)部門及院長(zhǎng)同意后方可銷毀.八、銷毀的藥品要進(jìn)行登記，詳細(xì)記錄下藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、銷毀數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、6方式、監(jiān)督人等內(nèi)容。九、在進(jìn)行藥品銷毀時(shí)，必須至少有兩人在場(chǎng),及時(shí)在藥品銷毀登記本做記錄并有兩人簽字。十、對(duì)毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀，要上報(bào)藥品監(jiān)督管理局，并由藥監(jiān)局監(jiān)督銷毀不合格藥品、退貨藥品管理制度一、不合格藥品的確認(rèn)1、未經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品.2、假藥、劣藥以及“三無(wú)”藥品.3、無(wú)出廠合格證或檢驗(yàn)報(bào)告的藥品。4、包裝說(shuō)明及其標(biāo)識(shí)內(nèi)容不符合“藥品管理法"和《GMP》規(guī)定的藥品.50px"width=“450px”alt二“醫(yī)院過(guò)期藥品管理制度”title=“醫(yī)院過(guò)期藥品管理制度”/〉5、其它不符合規(guī)定的藥品。二、退貨藥品的確認(rèn)1、滯銷藥品。2、有效期在3個(gè)月內(nèi)的藥品.3、廠家根據(jù)藥品市場(chǎng)反饋或國(guó)家指令規(guī)定主動(dòng)要求收回的藥品。4、藥品監(jiān)督管理部門要求按供貨渠道退貨的藥品.三、不合格藥品、退貨藥品均應(yīng)專庫(kù)或劃區(qū)單獨(dú)存放，專7