檢驗試劑整改報告

竭誠為您提供優(yōu)質(zhì)文檔/雙擊可除檢驗試劑整改報告篇一：藥房檢查整改報告江蘇****醫(yī)藥連鎖有限公司****店關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理現(xiàn)場檢查情況的整改報告尊敬的***食品藥品監(jiān)督管理局領(lǐng)導(dǎo)：您好！20XX年11月08日，貴局食品藥品質(zhì)量管理小組依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對我單位的各項情況進(jìn)行了全面的檢查。針對檢查記錄情況，我單位高度重視，立即組織全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)知識，對存在的問題進(jìn)行整改。情況如下:、gsp管理.《藥品經(jīng)營許可證》、gsp證書未懸掛在店內(nèi)；?整改措施：責(zé)令相關(guān)人員按規(guī)定把相關(guān)營業(yè)證件懸掛在店內(nèi)。*1 16整改情況：已整改到位.現(xiàn)場未見該企業(yè)員工上崗培訓(xùn)證明、健康檔案；?整改措施：已安排營業(yè)員參加培訓(xùn)報名，等待貴局通知；并已安排員工參加體檢，按規(guī)定建立健全員工健康檔案。.現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)近效期藥品：雙黃消炎片（修正藥業(yè)、批號100601、有效期至20XX.5）1盒，巴米爾（astrazenesa、批號1106012、有效期至20XX.5）未作促銷；?整改措施：已責(zé)令相關(guān)人員按規(guī)定對雙黃消炎片（修正藥業(yè)、批號100601、有效期至20XX.5）1盒，巴米爾（astrazenesa、批號1106012、有效期至20乂15）效期促銷。?整改情況：已整改到位.質(zhì)量負(fù)責(zé)人曹瑩不在崗；?整改措施：已責(zé)令質(zhì)量負(fù)責(zé)人曹瑩按時上崗?整改情況：已整改到位.溫濕度記錄不全，截止至20XX年4月10日；?整改措施：已責(zé)令員工按規(guī)定及時補(bǔ)充并每日準(zhǔn)確記錄溫濕度記錄檔案，?整改情況：已整改到位.現(xiàn)場溫濕度計現(xiàn)實相對濕度為38%,現(xiàn)場工作人員未做相關(guān)調(diào)控措施；?整改措施：已安排工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，2 16并在相應(yīng)情況下開啟空調(diào)，做好調(diào)控措施。?整改情況：已整改到位.現(xiàn)場未能提供進(jìn)口藥品：阿司匹林腸溶片（拜耳醫(yī)藥保健有限公司，批號bj09307）；波立維硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批號2a636）進(jìn)口藥品檢驗報告書；?整改措施：已責(zé)令相關(guān)人員查找阿司匹林腸溶片（拜耳醫(yī)藥保健有限公司，批號bj09307）；波立維硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批號2a636）進(jìn)口藥品檢驗報告書；并注意妥善保存?整改情況：已整改到位二、含麻黃制劑管理1.銷售記錄不全，部分記錄未填寫藥品名稱；?整改措施：已責(zé)令相關(guān)工作人員按規(guī)范做好含麻黃制劑藥品的銷售記錄?整改情況：已整改到位三、遠(yuǎn)程監(jiān)管1.該企業(yè)遠(yuǎn)程監(jiān)管軟件已損壞，相關(guān)工作未正常開展.整改措施：已責(zé)令相關(guān)人員立即維護(hù)遠(yuǎn)程監(jiān)管軟件，保證遠(yuǎn)程監(jiān)管相關(guān)的工作順利開展。3 16?整改情況：已整改到位特此報告***********************店二。一三年四月十六日篇二：藥房藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查整改報告XXXXXX藥房有限公司藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查整改報告市食品藥品監(jiān)督管理局：按市藥監(jiān)局（:檢驗試劑整改報告）年度工作安排，市局檢查組于20XX年3月21日對我藥房藥品質(zhì)量情況進(jìn)行了現(xiàn)場檢查。經(jīng)檢查，認(rèn)為我公司的藥品經(jīng)營存在一些問題?，F(xiàn)就所提出的問題，特作出如下整改措施：.部分藥品藥師驗收不到位：立即組織驗收員學(xué)習(xí)我公司《藥品驗收管理制度》，驗收時必須按以下制度嚴(yán)格執(zhí)行。按藥品的分類，對藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及有光要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查；驗收藥品包裝的標(biāo)簽、說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、藥品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項及貯藏條件等；特殊管理藥品、外用藥品的標(biāo)簽或說明書有規(guī)定的標(biāo)示和警示說明；處方藥和非處方藥的標(biāo)簽或說明書有相應(yīng)的警示語或忠4 16告語非處方藥的包裝上有規(guī)定的專有標(biāo)示；進(jìn)口藥品包裝上應(yīng)以中文說明藥品的名稱、主要成分及注冊證號，并附有中文說明書；驗收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地；驗收時應(yīng)注意檢查藥品的外觀質(zhì)量，有無變色、沉淀分層、吸潮、結(jié)塊、熔化、揮發(fā)、風(fēng)化、發(fā)霉、斑點、粘連、泛油、蟲蛀等；驗收員應(yīng)做好“藥械購進(jìn)購進(jìn)質(zhì)量驗收記錄，字跡清楚、結(jié)論明確，每筆驗收驗收員均應(yīng)在隨貨聯(lián)上簽寫驗收結(jié)論和驗收人員名字，驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，不得少于兩年；查驗購進(jìn)藥品合法票據(jù)，做到票帳相符。.藥品擺放混亂、雙軌制藥品開架銷售：公司及時召集營業(yè)員召開緊急會議，要求嚴(yán)格執(zhí)行《藥品陳列管理制度》，根據(jù)gsp要求做到：藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥分柜擺放，按用途、品種、劑型及儲藏要求存放，易串味的與一般藥品分開擺放，危險品不得陳列；如須陳列時只陳列空包裝或代用品；不得將處方藥開架銷售。藥品按溫濕度要求儲存在相應(yīng)的環(huán)境中，堆垛留有空5 16隙，藥品與墻壁、武當(dāng)那個的間距不小于30厘米，與庫房散熱器的間距不小于30厘米，與地面的距離不小于10厘米。庫存藥品實行色標(biāo)管理，并分區(qū)域存放。保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生做好防盜、防火、防潮、防鼠、防蟲、防污然工作?？傊?，我公司上下對本次整改行動非常重視，自查自糾，嚴(yán)格執(zhí)行藥品購進(jìn)、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、拆零制度，及處方調(diào)配管理制度、藥品從業(yè)人員健康狀況管理制度、培訓(xùn)教育等制度，敬請上級藥監(jiān)部門多提意見、多指導(dǎo)我們的工作。XXXXX藥房有限公司20XX年3月21日篇三：20XX藥店整改報告****藥店文件**字[20XX]01號關(guān)于gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查一般缺陷項目整改情況的報告**市食品藥品監(jiān)督管理局：省gsp認(rèn)證跟蹤檢查組受省藥品評審認(rèn)證中心的委派，于20XX年5月18日對我店進(jìn)行了gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查。通過認(rèn)證現(xiàn)場檢查查出，人員和組織機(jī)構(gòu)基本健全；各項管理制度基本完善；經(jīng)營設(shè)施基本齊全；藥品的驗收、養(yǎng)護(hù)和出入庫管理基本規(guī)范；銷售與售后服務(wù)良好?，F(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷0項，一般缺陷6項。我店依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，針對存在的問題，進(jìn)行認(rèn)真的整改，現(xiàn)將整改匯報如下：1、6 1613602企業(yè)未對質(zhì)量管理文件定期審核，及時修訂。整改措施：根據(jù)新版gsp對質(zhì)量管理文件和各項規(guī)章制度進(jìn)行了修訂。并制訂定期考核和檢查制度。2.15401企業(yè)未按規(guī)定，對計量器具、溫度濕度檢測設(shè)備等定期進(jìn)行校驗或檢定。整改措施：已按規(guī)定，對計量器具進(jìn)行校驗，檢查溫度調(diào)控設(shè)備運(yùn)行記錄、溫度監(jiān)測設(shè)備運(yùn)行情況并在今后保證每月校驗、檢查一次。3,15901現(xiàn)場抽取的該單位的標(biāo)志“廣州市花城制藥廠”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊（批號：20XX0304）無該批號的檢驗報告書。整改措施：對“廣州市花城制藥廠”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊（批號：20XX0304）驗收人員在進(jìn)行藥品驗收時留存了藥品檢驗報告。4、17201企業(yè)未對負(fù)責(zé)拆零銷售的人員進(jìn)行拆零銷售專業(yè)培訓(xùn)。整改措施：對負(fù)責(zé)拆零銷售的人員進(jìn)行專門培訓(xùn)，掌握相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識以及綜合技能，并進(jìn)行了考核。5.17205該企業(yè)銷售拆零藥品時未提供說明書或說明書復(fù)印件。整改措施：在銷售拆零藥品時按規(guī)定向顧客提供藥品說明書原件。6、17102企業(yè)的銷售記錄不完整。整改措施：根據(jù)規(guī)定已對完整登記了銷售記錄，內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、7 16價格、批號、規(guī)格等內(nèi)容。在今后的工作中，我們一定按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求，認(rèn)真做好藥店的各項管理工作。特此報告。*****藥店二。一四年五月二十二日篇四：藥店關(guān)于gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查整改報告 大藥房gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項目整改報告...食品藥品監(jiān)督管理局：...食品藥品監(jiān)督管理局于20XX年3月25日對我店進(jìn)行g(shù)sp認(rèn)證現(xiàn)場檢查，經(jīng)過檢查組嚴(yán)格認(rèn)真、耐心細(xì)致地檢查，發(fā)現(xiàn)我店存在：嚴(yán)重缺陷0項，主要缺陷0項，一般缺陷：10項。一般缺陷的具體項目：12607質(zhì)量管理人員...負(fù)責(zé)收集的藥品質(zhì)量信息不全面。12614質(zhì)量管理人員...未負(fù)責(zé)組織溫濕度計等計量器具的校準(zhǔn)及檢定工作。13101企業(yè)制定的年度培訓(xùn)計劃不全面，