有機(jī)化合物的命名

有機(jī)化合物的命名2023/5/31第一頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基。常見的烴基－CH2CH2CH3③正丙基：CH3CHCH3④異丙基：②乙基：－CH2CH3

或－C2H5

①甲基：－CH3

一、烷烴的命名1、烴基：第二頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六

一、烷烴的命名(b)碳原子數(shù)在十個(gè)以上，用中文數(shù)字來(lái)命名

2、習(xí)慣命名法(a)碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來(lái)命名；

根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)命名為“某烷”等

即C原子數(shù)目為1～10個(gè)的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.

如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.第三頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六(c)沒有支鏈的稱“正某烷”，含一個(gè)甲基為支鏈的稱“異某烷”，同一碳原子上含兩個(gè)甲基支鏈的稱“新某烷”。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷異戊烷正戊烷問題：隨著碳鏈的增長(zhǎng)，同分異構(gòu)體數(shù)目增加，習(xí)慣命名法能命名區(qū)別嗎？

一、烷烴的命名第四頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六

3、烷烴的系統(tǒng)命名法

(1)選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。4321丁烷

一、烷烴的命名

CH3–CH–CH2–CH3CH3第五頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六

4321丁烷2—甲基

一、烷烴的命名3、烷烴的系統(tǒng)命名法：

(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。

CH3–CH–CH2–CH3CH3

(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。

第六頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六43212，3—二甲基丁烷

一、烷烴的命名3、烷烴的系統(tǒng)命名法：

(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來(lái)，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)，兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開。

CH3–CH–CH2–CH3CH3CH3第七頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六主鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈位置戊烷甲基2，3二

[小結(jié)]名稱組成順序:

支鏈位置---支鏈數(shù)目---支鏈名稱---主鏈名稱

一、烷烴的命名

CH3–CH–CH–CH2–CH3CH3CH3––第八頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六說(shuō)明①如果最長(zhǎng)鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈

多的最長(zhǎng)鏈為主鏈。說(shuō)明②如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。53214

一、烷烴的命名

CH3–CH–CH–CH2CH3CH2CH3CH33、烷烴的系統(tǒng)命名法：2—甲基—

3—乙基戊烷–第九頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六說(shuō)明④兩端等距又同基，支鏈號(hào)數(shù)和要小。

CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH3說(shuō)明③兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡(jiǎn)單基。

3，4，4—三甲基己烷3，3，4—三甲基己烷3—甲基—

4—乙基己烷第十頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六烷烴系統(tǒng)命名要點(diǎn)小結(jié):（1）選主鏈（最長(zhǎng)、最多），稱某烷。（2）編碳號(hào)（最近、最小定位），定支鏈。（3）取代基，寫在前，注位置，短線連。（4）不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。

一、烷烴的命名★（2）編號(hào)原則的遞進(jìn)關(guān)系是：優(yōu)先最近，其次最簡(jiǎn)，最后最小，即按“近”、“簡(jiǎn)”、“小”進(jìn)行。第十一頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六

一、烷烴的命名練習(xí)：CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21

2

3

4

5

6

7

82，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置第十二頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六

一、烷烴的命名CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH34–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷

練習(xí)：第十三頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六

一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③練習(xí)：

2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷第十四頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六

一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④

練習(xí)：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷第十五頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六練習(xí)：判斷下列名稱的正誤：⑴3，3–

二甲基丁烷；⑵2，3–

二甲基-2–

乙基己烷；⑶2，3－二甲基－４－乙基己烷；⑷2，3，５–

三甲基己烷√××√

一、烷烴的命名第十六頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六下列有機(jī)物命名是否正確？2,3-二甲基丁烷2,4,4-三甲基戊烷①３，４－二甲基己烷②2,２,4-三甲基戊烷①CH3-CH-CH-CH3C2H5C2H5②CH3-CH-CH2-C-CH3CH3CH3CH3正確：第十七頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3

CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3(1)3，3-二乙基戊烷(2)2，2，3-三甲基丁烷CH3CH2–CH3

CH2–CH3第十八頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六1、烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法：

(1)將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。

(2)把主鏈里離雙鍵或三鍵最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定雙鍵或三鍵以及支鏈的位置。(3)主、支鏈合并：支鏈在前，母體在后（母體前標(biāo)明雙鍵或三鍵位置。)支鏈的寫法與烷烴相同。二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)第十九頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六①CH3—CH2—CH=CH—CH3

②

CH3—CH=C—CH3︱CH32—戊烯2—甲基—2—丁烯二、烯烴和炔烴的命名第二十頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六

①CH≡C—CH2—CH3

②CH2=CH—CH=CH2

CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯二、烯烴和炔烴的命名第二十一頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六小結(jié)：2、含官能團(tuán)的有機(jī)物命名一般方法步驟：

(1)選定分子中含官能團(tuán)最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某醇”；“某酸”等等。

(2)把主鏈里離官能團(tuán)最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈和官能團(tuán)的位置。(3)支鏈的寫法以及官能團(tuán)的位置的表示與烯烴的

相同。①選主鏈，含官能團(tuán)

②定編號(hào)，近官能團(tuán)③寫名稱，標(biāo)官能團(tuán)。二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)第二十二頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)3、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名(如醇類等)第二十三頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六練習(xí)：根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

2—丁炔

3—甲基—1—戊烯

CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3

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CH3二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)第二十四頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六1、苯的同系物的習(xí)慣命名法：（1）苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。甲苯乙苯（2）如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來(lái)表示：鄰二甲苯

間二甲苯

對(duì)二甲苯三、苯的同系物的命名第二十五頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六（3）若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；間二甲苯叫做1，3—二甲苯；對(duì)二甲苯叫做1，4—二甲苯。鄰二甲苯

間二甲苯對(duì)二甲苯1，2—二甲苯

1，3—二甲苯

1，4—二甲苯

2、苯的同系物的系統(tǒng)命名法：26第二十六頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六（4）如果有不同的取代基，則以較復(fù)雜的取代基的位置為起點(diǎn)，將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，使取代基號(hào)數(shù)和要小。如：CH3CH2CH3鄰甲乙苯2—甲基乙苯對(duì)甲基苯乙烯4-甲基苯乙烯CH＝CH2

▏CH3如：第二十七頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期六（5）對(duì)