2022高考化學二輪復習專題限時集訓（十二）專題十二有機化學基礎配套作業(yè)（解析版）

專題限時集訓十二[專題十二有機化學基礎]時間：40分鐘1．以下說法正確的選項是A．用碘水鑒別蔗糖和葡萄糖B．石油裂解氣產(chǎn)物可用于制備塑料C．CH2＝CH2和CH3CH2C都屬于烴D．蛋白質(zhì)、油脂均屬高分子化合物2．關于有機物的以下說法，正確的選項是A．葡萄糖能氧化氫氧化銅生成磚紅色的氧化亞銅Cu2OB．甲烷、苯都屬于烴，都不存在同分異構體C．地溝油不能夠食用，但能夠在循環(huán)經(jīng)濟中發(fā)揮作用D．干餾和分餾都是物質(zhì)分別、提純的基本操作3．以下關于有機化合物的說法正確的選項是A．乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液退色，且退色原理同樣B．葡萄糖和果糖的分子式都是C6H12O6，兩者互為同分異構體C．不含其余雜質(zhì)的天然油脂屬于純凈物D．石油裂化和油脂皂化都是化學變化，而石油的分餾和煤的干餾都是物理變化4．以下說法正確的選項是A．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液退色B．淀粉和纖維素都能夠作為工業(yè)上生產(chǎn)葡萄糖的原料C．油脂的水解反應，都是皂化反應D．淀粉和聚氯乙烯都是天然高分子化合物5．雙選以下說法正確的選項是A．用濃溴水能夠鑒別苯、甲苯、環(huán)己烷B．全部的蛋白質(zhì)、塑料、橡膠均難溶于水C．糖類化合物由碳、氫、氧三種元素組成D．乙烯、乙醛、乙醇均能夠使酸性高錳酸鉀溶液退色6．某有機物XC12H13O6Br遇到FeC3溶液顯紫色，其部分結(jié)構簡式以下：已知加熱X與足量的NaOH水溶液反應時，獲得A、B、C三種有機物，此中C中含碳原子最多。室溫下A經(jīng)鹽酸酸化可獲得蘋果酸E，E的結(jié)構簡式為：請回答：1B中含有的官能團為________。填名稱21moX與足量的NaOH水溶液充分反應，耗資NaOH的物質(zhì)的量為________。3C經(jīng)酸化可獲得有機物D，D不能夠發(fā)生的反應種類有________填序號。①加成反應②消去反應③氧化反應④代替反應41moC酸化后與足量濃溴水充分反應需________moBr2。5E在濃H2SO4作用下可生成六元環(huán)狀化合物，其化學方程式為________________________________________________________________________。6E的兩種同分異構體F、G有以下特色：1moF或G能夠和3moNa發(fā)生反應，放出標準情況下33.6LH2，1moF或G能夠和足量NaHCO溶液反應，生成1moCO1moF或G還32,能夠發(fā)生銀鏡反應，生成2moAg。則F和G的結(jié)構簡式分別是____________________、____________________。7．以乙烯為原料可進行以下反應生成高分子化合物C：圖12－1回答以下問題：1以下對A物質(zhì)的描述正確的選項是________填代號。A．不能夠使酸性高錳酸鉀溶液退色B．能使溴水退色C．能發(fā)生消去反應D．不能夠發(fā)生水解反應E．必然條件下能與H2發(fā)生反應2B物質(zhì)的官能團名稱為________；第⑦步反應的種類為________。3化合物D的分子式為________；1moD完整燃燒耗O2________mo。4有機物E是B的同分異構體，能發(fā)生銀鏡反應且屬于酯類化合物，則E的結(jié)構簡式為____________。5CH3CH＝CHCH3與C2、CH3CH2OH在必然條件下也能發(fā)生近似①的反應，該反應的化學方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________不用注明反應條件。8．A是一種常有的烴，標準情況下，A對氫氣的相對密度是14。乳酸是一種常有的有機酸，用途廣泛。高吸水性樹脂F(xiàn)是一種高分子資料，可用于干旱地區(qū)抗旱保水、改良土壤、改造沙漠，還可制作尿不濕。圖12－2是由A為原料制取高吸水性樹脂F(xiàn)的合成路線圖：圖12－2已知：

請回答：1A的名稱是2B→C

________，A→B的反應種類是的化學

________。方

程

式

是________________________________________________________________________________________________________________________________________________

。3乳酸分子中核磁共振氫譜峰面積比是________。必然條件下，乳酸經(jīng)聚合可制得聚乳酸，聚乳酸在醫(yī)療上可做手術縫合線，由乳酸形成聚乳酸的化學方程式是__________________________________________。由E到F反應的化學方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。．在蘋果、香蕉等水果的果香中存在著乙酸正丁酯。某化學課外興趣小組欲以乙酸和正丁醇為原料合成乙酸正丁酯。實驗步驟以下：一乙酸正丁酯的制備①在干燥的50mL圓底燒瓶中，加入mLmo正丁醇和mLmo冰醋酸，再加入3～4滴濃硫酸，搖勻，投入1～2粒沸石。按圖12－3所示安裝帶分水器的回流反應裝置，并在分水器中早先加入水，使水面略低于分水器的支管口。圖12－3②打開冷凝水，圓底燒瓶在石棉網(wǎng)上用小火加熱。在反應過程中，經(jīng)過分水器下部的旋塞不停分出生成的水，注意保持分水器中水層液面本來的高度，使油層盡量回到圓底燒瓶中。反應達到終點后，停止加熱，記錄分出的水的體積。二產(chǎn)品的精制③將分水器分出的酯層和反應液一起倒入分液漏斗中，用10mL的水沖洗。有機層持續(xù)用10mL10%Na2CO3溶液沖洗至中性，再用10mL的水沖洗，最后將有機層轉(zhuǎn)移至錐形瓶中，再用無水硫酸鎂干燥。④將干燥后的乙酸正丁酯濾入50mL燒瓶中，常壓蒸餾，采集124℃～126℃的餾分，得11.6g產(chǎn)品。寫出該制備反應的化學方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。2冷水應該從冷凝管________填“a”或“b”管口通入。3步驟②中不斷從分水器下部分出生成的水的目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。步驟②中判斷反應終點的依據(jù)是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。產(chǎn)品的精制過程步驟③中，第一次水洗的目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。兩次沖洗完成后將有機層從分液漏斗的________置入錐形瓶中。5以下關于分液漏斗的使用表達正確的選項是________。A．分液漏斗使用前一定要檢漏，只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即可使用B．裝液時，分液漏斗中液體的整體積不得高出其容積的2/3C．萃取振蕩操作應如圖12－4所示圖12－4D．放出液體時，需將玻璃塞打開或使塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔10．某天然油脂的化學式為C57H106O6。1mo該油脂完整水解可獲得1mo甘油、1mo不飽和脂肪酸B和2mo直鏈飽和脂肪酸C。經(jīng)測定B的相對分子質(zhì)量為280，原子個數(shù)比為C∶H∶O＝9∶16∶1。1寫出B的分子式：____________；2寫出C的結(jié)構簡式：____________；3寫出含5個碳原子的C的同系物的同分異構體的結(jié)構簡式：____________。專題限時集訓十二1．B[剖析]碘遇淀粉變藍色，遇蔗糖和葡萄糖不變藍色，A項錯誤；石油的裂解產(chǎn)物主要為乙烯，可用于制備塑料，B項正確；鹵代烴不屬于烴，C項錯誤；油脂不屬于高分子化合物，D項錯誤。2．C[剖析]葡萄糖擁有還原性，能將氫氧化銅還原為氧化亞銅，A項錯誤；苯存在多種同分異構體，B項錯誤；干餾屬于化學變化，D項錯誤；地溝油不能夠食用，但能夠用來制造肥皂、生物柴油等，在循環(huán)經(jīng)濟中發(fā)揮作用，C項正確。3．B[剖析]乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液退色，但退色原理不同樣，前者是加成反應，后者是氧化反應，故A錯；天然油脂都是多種高級脂肪酸的甘油酯，屬于混雜物，故C錯；煤的干餾是化學變化，故D錯。4．B[剖析]聚乙烯不含碳碳雙鍵，不能夠使溴的四氯化碳溶液退色，故A錯；淀粉和纖維素都是多糖，水解的最后產(chǎn)物都是葡萄糖，故B正確；皂化反應是油脂堿性溶液中的水解反應，而在酸或酶中的水解反應不是皂化反應，故C錯；聚氯乙烯是合成高分子化合物，故D錯。5．CD[剖析]苯、甲苯、環(huán)己烷都能浮在溴水的上邊，振蕩時能將溴萃取上來，現(xiàn)象同樣，故A錯；有些蛋白質(zhì)能溶于水，故B錯。6．1羥基mo3②44[剖析]1、3依據(jù)X的分子式C12H13O6Br，結(jié)合其部分結(jié)構簡式可推出未給出部分為苯環(huán)和一個羥基，故C為二酚鈉，酸化后為二酚，不能夠發(fā)生消去反應；而B為HO—CH2—CH2—OH，含官能團為羥基。2該有機物遇FeC3溶液顯紫色，說明含有酚羥基，由其部分結(jié)構簡式看出含有兩個酯基，一個溴原子，故1moX與足量的NaOH水溶液充分反應，溴原子耗資1moNaOH，酯基耗資2moNaOH，酚羥基耗資2moNaOH，共耗資5mo。4C酸化后所得物質(zhì)為二元酚，不論兩個羥基的地址是什么關系，節(jié)余的四個地址總會是羥基的鄰位或?qū)ξ?，而羥基的鄰位和對位易與溴發(fā)生代替反應，故可耗資4moBr2。5E分子中既含有羥基，又含有羧基，兩分子E可經(jīng)過發(fā)生酯化反應形成六元環(huán)酯。6依據(jù)題意E的同分異構體含有一個羧基、一個醛基和兩個羥基，可寫出其結(jié)構簡式。7．1BE2羧基、氯原子縮聚反應3C4

H4O4

34HCOOCH2[剖析]1反應②為醇的催化氧化，A的結(jié)構簡式為：CCH2—CHO，能被溴水、酸性高錳酸鉀溶液氧化，能發(fā)生加成反應。2羥基乙酸能夠經(jīng)過酯化反應形成高分子化合物聚酯。3由D的結(jié)構簡式可寫出其分子式為C4H4O4，故1moD完整燃燒耗氧：4mo＋錯誤!mo－錯誤!mo＝3mo。4能發(fā)生銀鏡反應的酯必為甲酸的酯。5反應①可看做先與水發(fā)生加成，產(chǎn)物再與C2發(fā)生代替，遷徙該信息，CH3CH＝CHCH3先與CH3CH2OH發(fā)生加成反應，產(chǎn)物再與C2發(fā)生代替反應。8．1乙烯加成反應22CH3CH2OH＋O2錯誤!2CH3CHO＋2HO31∶1∶1∶3[剖析]烴A對氫氣的相對密度是14，可知其相對分子質(zhì)量為28，為乙烯；依據(jù)B→C的轉(zhuǎn)變條件可知B、C分別為乙醇、乙醛，B→C的轉(zhuǎn)變?yōu)橐掖嫉拇呋趸?，A→B的轉(zhuǎn)變則為乙烯與水的加成制乙醇。由乳酸→D的轉(zhuǎn)變條件，結(jié)合D→E→F的轉(zhuǎn)變，可知E必含碳碳雙鍵，乳酸→D為醇羥基的消去，D為烯酸，D→E為中和反應，E→F為加聚反應。9．1CH3COOH＋CH3CH2CH2CH2OH錯誤!CH3COOCH2CH2CH2CH3＋H2O2a3使用分水器分別出水，使平衡正向搬動，提升反應產(chǎn)率

分水器中的水層不再增添時，視為反應的終點4除去乙酸及少許的正丁醇上口5D[剖析]酯化反應為可逆反應，且乙酸和正丁醇均易揮發(fā)，為了防備乙酸揮發(fā)，故設置回流裝置，同時將生成的水從分水器中分別可促進反應的正向進行，同時察看到分水器中不再有水生成時，說明反應已達到反應終點。4第一次水洗是將乙酸正丁酯中混有的乙酸和正丁醇洗去，第二次水洗則洗去Na2CO3溶液，防備蒸餾時乙酸正丁醇水解。酯的密度都小于水，故分液時酯從分液漏斗上口倒出。10．1C18H32O22CH3—C